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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Evolution et pronostic.' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLes actualités thérapeutiques du Xeroderma Pigmentosum / Meryame BOULARHLARH
Titre : Les actualités thérapeutiques du Xeroderma Pigmentosum Type de document : thèse Auteurs : Meryame BOULARHLARH, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Xeroderma Pigmentosum Diagnostic Complications, Traitement Evolution et pronostic. Résumé : le Xeroderma Pigmentosum est une maladie autosomique récessive rare, caractérisée par une sensibilité accrue aux UV et à la lumière du soleil. Sans une protection totale et efficace, les malades subissent un vieillissement accéléré de la peau, des brûlures, des troubles de la pigmentation, des lésions des yeux et de la peau qui peuvent dégénérer en des tumeurs malignes .
Le diagnostic est basé sur des symptômes cliniques au niveau de trois grandes zones de l’organisme caractéristiques des patients XP : la peau, les yeux et le système nerveux. Les cancers, dont la fréquence est considérablement accrue chez ces patients, peuvent également être un indicateur lors du diagnostic.
Des tests spécifiques permettent de confirmer le diagnostic en dépistant les anomalies de la réparation de l'ADN ;Il s’agit du test fonctionnel mesurant l’hypersensibilité aux UV sur des cellules vivantes, la synthèse d’ADN non programmée (UDS pour Unschedduled DNA Synthesis), ou la réactivation de la cellule hôte.
Le seul veritable espoir pour lutter contre cette maladie réside dans la thérapie génique qui consiste à remplacer le gène défectueux par un gène sain. Cette opération se pratique in vitro sur des cellules de la peau qui sont ensuite greffées chez le malade. Cette approche reste notre perspective thérapeutique d’actualité .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0892014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : CHOKAIRI.O Juge : MANSOURI.F Les actualités thérapeutiques du Xeroderma Pigmentosum [thèse] / Meryame BOULARHLARH, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Xeroderma Pigmentosum Diagnostic Complications, Traitement Evolution et pronostic. Résumé : le Xeroderma Pigmentosum est une maladie autosomique récessive rare, caractérisée par une sensibilité accrue aux UV et à la lumière du soleil. Sans une protection totale et efficace, les malades subissent un vieillissement accéléré de la peau, des brûlures, des troubles de la pigmentation, des lésions des yeux et de la peau qui peuvent dégénérer en des tumeurs malignes .
Le diagnostic est basé sur des symptômes cliniques au niveau de trois grandes zones de l’organisme caractéristiques des patients XP : la peau, les yeux et le système nerveux. Les cancers, dont la fréquence est considérablement accrue chez ces patients, peuvent également être un indicateur lors du diagnostic.
Des tests spécifiques permettent de confirmer le diagnostic en dépistant les anomalies de la réparation de l'ADN ;Il s’agit du test fonctionnel mesurant l’hypersensibilité aux UV sur des cellules vivantes, la synthèse d’ADN non programmée (UDS pour Unschedduled DNA Synthesis), ou la réactivation de la cellule hôte.
Le seul veritable espoir pour lutter contre cette maladie réside dans la thérapie génique qui consiste à remplacer le gène défectueux par un gène sain. Cette opération se pratique in vitro sur des cellules de la peau qui sont ensuite greffées chez le malade. Cette approche reste notre perspective thérapeutique d’actualité .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0892014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : CHOKAIRI.O Juge : MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0892014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0892014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M0892014URL
Titre : L'HEMANGIOME CHEZ LE NOUVEAU NE ET LE NOURISSON A PROPOS DE 04 CAS Type de document : thèse Auteurs : CHEBLI HOUDA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidémiologie Clinique Traitement Evolution et pronostic. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémangiome cutané infantile est une tumeur bénigne de l’endothélium vasculaire, présente chez 10 % des nourrissons. Il fait partie du groupe des tumeurs vasculaires dans la classification de l’International Society for Vascular Anomalies (ISSVA).
Son diagnostic se base essentiellement sur la clinique et les données de l’imagerie (l’écho doppler, la TDM et l’IRM).
Le traitement est généralement médical reposant sur la corticothérapie, les soins locaux à base d’antiseptiques et parfois l’antibiothérapie en cas de surinfection.
Le traitement chirurgical est parfois proposé à des fins esthétiques et pronostiques.
Le pronostic de cette tumeur dépend de la localisation et de l’étendue de la lésion, et peut être fonctionnel ou vital.
Nous rapportons dans notre étude quatre cas particuliers d’hémangiome infantile ; dont trois à localisation faciale et un à localisation génitale, notifiés en consultation de dermatologie pédiatrique à l’Hôpital d’Enfant de Rabat.
• L’âge de survenue des lésions était à la naissance pour les quatre malades.
• Du point de vue clinique on a recensé les formes suivantes :
- Un hémangiome préauriculaire surinfecté qui a nécessité une hospitalisation, traité par antibiothérapie par voie veineuse : Céphalosporines 3ème génération et Métronidazole pendant dix jours et un aminoside pendant quatre jours associée à des soins locaux (Chlorexidine et Fucidine) et à une corticothérapie (Célestène dosé à 2 mg/kg/j).
- Un hémangiome labial, un palpébral et un autre vulvaire non infectés ayant été mis sous corticothérapie et crème lavante antiseptique.
• L’évolution chez les quatre malades était favorable avec un suivi en chirurgie plastique pour l’hémangiome labial et en ophtalmologie pour l’hémangiome palpébral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1972008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA L'HEMANGIOME CHEZ LE NOUVEAU NE ET LE NOURISSON A PROPOS DE 04 CAS [thèse] / CHEBLI HOUDA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Epidémiologie Clinique Traitement Evolution et pronostic. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémangiome cutané infantile est une tumeur bénigne de l’endothélium vasculaire, présente chez 10 % des nourrissons. Il fait partie du groupe des tumeurs vasculaires dans la classification de l’International Society for Vascular Anomalies (ISSVA).
Son diagnostic se base essentiellement sur la clinique et les données de l’imagerie (l’écho doppler, la TDM et l’IRM).
Le traitement est généralement médical reposant sur la corticothérapie, les soins locaux à base d’antiseptiques et parfois l’antibiothérapie en cas de surinfection.
Le traitement chirurgical est parfois proposé à des fins esthétiques et pronostiques.
Le pronostic de cette tumeur dépend de la localisation et de l’étendue de la lésion, et peut être fonctionnel ou vital.
Nous rapportons dans notre étude quatre cas particuliers d’hémangiome infantile ; dont trois à localisation faciale et un à localisation génitale, notifiés en consultation de dermatologie pédiatrique à l’Hôpital d’Enfant de Rabat.
• L’âge de survenue des lésions était à la naissance pour les quatre malades.
• Du point de vue clinique on a recensé les formes suivantes :
- Un hémangiome préauriculaire surinfecté qui a nécessité une hospitalisation, traité par antibiothérapie par voie veineuse : Céphalosporines 3ème génération et Métronidazole pendant dix jours et un aminoside pendant quatre jours associée à des soins locaux (Chlorexidine et Fucidine) et à une corticothérapie (Célestène dosé à 2 mg/kg/j).
- Un hémangiome labial, un palpébral et un autre vulvaire non infectés ayant été mis sous corticothérapie et crème lavante antiseptique.
• L’évolution chez les quatre malades était favorable avec un suivi en chirurgie plastique pour l’hémangiome labial et en ophtalmologie pour l’hémangiome palpébral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1972008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA Réservation
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