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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'FACTEURS PRONOSTICS' 
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Titre : Aspects anatomopathologiques et facteurs pronostiques des cancers du pancréas à -propos 45 cas Type de document : thèse Auteurs : HOUDA Hguigach, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer du pancréas résécable facteurs pronostics aspects anatomopathologique Résumé : Le cancer de pancréas est le 2ème cancer digestif, et se situe au 12ème rang des cancers, il est responsable de 331 000 décès par an dans le monde, ce qui le positionne au septième rang de la mortalité par cancer. L’adénocarcinome est de très loin la forme maligne la plus fréquente (90%). l’étude anatomopathologique permet de classer la tumeur, de déterminer les facteurs histopronostiques et permettra de guider la prise en charge adéquate.
Ce travail est une étude rétrospective de 45 cas de cancer de pancréas colligés au service d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina de Rabat au cours de la période allant de janvier 2016 à Décembre 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 54.2 ans avec un sexe ratio est de 0.87. Les facteurs de risque retrouvés le diabète, le tabac, l’âge, le signe clinique le plus fréquent est l’ictère retrouvé dans 60%. L’examen clinique était généralement pauvre. La TDM abdominale permettait de suspecter le diagnostic dans 93%et l’échographie dans 26% des cas, la taille tumorale moyenne est de4cm, la localisation céphalique est la plus fréquente 80%, le type histologique le plus fréquent est l’adénocarcinome canalaire puisqu’il représente 62.2%, l’envahissement ganglionnaire était présent chez 36% .tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical à visée curative. Les complications post opératoires étaient de 33%.
L’envahissement ganglionnaire, l’engainement péri nerveux, le caractère peu différencié des tumeurs, une marge de résection chirurgicale non saine, envahissement de structure endovasculaire représentent des facteurs de mauvais pronostique.
Le pronostic du cancer du pancréas est sombre puisque le taux de survie à 5ans de 1 à 4%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3262018 Président : BELKOUCHI.A Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : JAHID.A Aspects anatomopathologiques et facteurs pronostiques des cancers du pancréas à -propos 45 cas [thèse] / HOUDA Hguigach, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer du pancréas résécable facteurs pronostics aspects anatomopathologique Résumé : Le cancer de pancréas est le 2ème cancer digestif, et se situe au 12ème rang des cancers, il est responsable de 331 000 décès par an dans le monde, ce qui le positionne au septième rang de la mortalité par cancer. L’adénocarcinome est de très loin la forme maligne la plus fréquente (90%). l’étude anatomopathologique permet de classer la tumeur, de déterminer les facteurs histopronostiques et permettra de guider la prise en charge adéquate.
Ce travail est une étude rétrospective de 45 cas de cancer de pancréas colligés au service d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina de Rabat au cours de la période allant de janvier 2016 à Décembre 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 54.2 ans avec un sexe ratio est de 0.87. Les facteurs de risque retrouvés le diabète, le tabac, l’âge, le signe clinique le plus fréquent est l’ictère retrouvé dans 60%. L’examen clinique était généralement pauvre. La TDM abdominale permettait de suspecter le diagnostic dans 93%et l’échographie dans 26% des cas, la taille tumorale moyenne est de4cm, la localisation céphalique est la plus fréquente 80%, le type histologique le plus fréquent est l’adénocarcinome canalaire puisqu’il représente 62.2%, l’envahissement ganglionnaire était présent chez 36% .tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical à visée curative. Les complications post opératoires étaient de 33%.
L’envahissement ganglionnaire, l’engainement péri nerveux, le caractère peu différencié des tumeurs, une marge de résection chirurgicale non saine, envahissement de structure endovasculaire représentent des facteurs de mauvais pronostique.
Le pronostic du cancer du pancréas est sombre puisque le taux de survie à 5ans de 1 à 4%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3262018 Président : BELKOUCHI.A Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : JAHID.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3262018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3262018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : CANCER DU SEIN CHEZ LA FEMME JEUNE DE MOINS DE 35 ANS : A PROPOS DE 241 CAS. Type de document : thèse Auteurs : SMAILI WIAM, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER SEIN AGE JEUNE FACTEURS PRONOSTICS SURVIE. Résumé : Ce travail est une étude rétrospective portant sur 241 cas de patientes âgées de 35 ans ou moins et admises pour prise en charge à l’institut national d’Oncologie de Rabat, entre Janvier 2008 et Décembre 2010. L’objectif de l’étude était d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, histologiques et thérapeutiques du cancer du sein chez la femme jeune et leur influence sur la survie.
L’étude des données a trouvé un pic de fréquence chez la tranche d’âge ˃ 30 ans (69.30%), une prédominance de la pauci et nulliparité (80.3%) et la présence d’une forme symptomatique chez toutes les patientes. Histologiquement, il y avait une nette prédominance du CCI (90.3%), des grades SBR II et III (97%).
Sur le plan thérapeutique la chirurgie radicale était l’intervention la plus pratiquée (71.40%). La CMT néoadjuvante a été administrée à 20.7% des patientes et l’adjuvante à 75.9%. Le protocole le plus utilisé était celui à base d’anthracyclines (57%). 67.2% des patientes ont bénéficié d’une radiothérapie et 61.6% des patientes avec des récepteurs hormonaux positifs ont reçu une hormonothérapie.
Les taux de survie sans rechute et de survie globale à 3 ans étaient de 67.5% et 83.1% respectivement. Ils étaient influencés par le stade tumorale, les signes inflammatoires, le statut ganglionnaire, le grade SBR, les récepteurs hormonaux, le statut triple négatif et l’hormonothérapie.
Les conclusions des auteurs sont divergentes mais plaident plutôt en faveur de formes plus évoluées et de pronostic plus défavorable que chez les femmes plus âgées, d’où la nécessité de multiplier les essais cliniques dans le but d’améliorer la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082012 Président : ERRIHANI.H Directeur : ICHOU.M Juge : HACHI.H Juge : BENYAHIA CANCER DU SEIN CHEZ LA FEMME JEUNE DE MOINS DE 35 ANS : A PROPOS DE 241 CAS. [thèse] / SMAILI WIAM, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER SEIN AGE JEUNE FACTEURS PRONOSTICS SURVIE. Résumé : Ce travail est une étude rétrospective portant sur 241 cas de patientes âgées de 35 ans ou moins et admises pour prise en charge à l’institut national d’Oncologie de Rabat, entre Janvier 2008 et Décembre 2010. L’objectif de l’étude était d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, histologiques et thérapeutiques du cancer du sein chez la femme jeune et leur influence sur la survie.
L’étude des données a trouvé un pic de fréquence chez la tranche d’âge ˃ 30 ans (69.30%), une prédominance de la pauci et nulliparité (80.3%) et la présence d’une forme symptomatique chez toutes les patientes. Histologiquement, il y avait une nette prédominance du CCI (90.3%), des grades SBR II et III (97%).
Sur le plan thérapeutique la chirurgie radicale était l’intervention la plus pratiquée (71.40%). La CMT néoadjuvante a été administrée à 20.7% des patientes et l’adjuvante à 75.9%. Le protocole le plus utilisé était celui à base d’anthracyclines (57%). 67.2% des patientes ont bénéficié d’une radiothérapie et 61.6% des patientes avec des récepteurs hormonaux positifs ont reçu une hormonothérapie.
Les taux de survie sans rechute et de survie globale à 3 ans étaient de 67.5% et 83.1% respectivement. Ils étaient influencés par le stade tumorale, les signes inflammatoires, le statut ganglionnaire, le grade SBR, les récepteurs hormonaux, le statut triple négatif et l’hormonothérapie.
Les conclusions des auteurs sont divergentes mais plaident plutôt en faveur de formes plus évoluées et de pronostic plus défavorable que chez les femmes plus âgées, d’où la nécessité de multiplier les essais cliniques dans le but d’améliorer la survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082012 Président : ERRIHANI.H Directeur : ICHOU.M Juge : HACHI.H Juge : BENYAHIA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2082012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : LA COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE A Type de document : thèse Auteurs : BENGHANEM MEHDI, Auteur Année de publication : 2010 Note générale : la thèse en ligne est indisponible Langues : Français (fre) Mots-clés : Coagulation intravasculaire disséminé Facteur tissulaire Facteurs pronostics Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est un syndrome acquis au pronostic sévère caractérisé par l’activation systémique des mécanismes de la coagulation avec des dépôts multiples de fibrine provoquant des phénomènes hémorragiques et/ ou thrombotiques et des défaillances multivéscérales.
Cette coagulopathie est caractérisée par une physiopathologie très complexe car de nombreux contextes médicaux et/ou chirurgicaux peuvent être en causes. Le diagnostic, parfois difficile, tend à être simplifié par l’application d’un score d’imputabilité basé sur des critères anamnestiques cliniques et sur des tests biologiques simples. D’autres dosages de paramètres plus spécialisés sont réservés à de rares cas difficiles ou à des laboratoires experts.
La pierre angulaire de la prise en charge des CIVD reste le traitement étiologique de la pathologie sous jacente.
Notre étude concerne 30 cas de CIVD diagnostiqués au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V-Rabat.
Le diagnostic des CIVD est retenu en utilisant le score de l’ISTH et les critères émis par la conférence de consensus de la SRLF de Lille. L’âge n’influence pas la survenue de la CIVD à l’inverse des antécédents qui favorisent sa survenue. Le sepsis et infections sont les causes les plus fréquents des CIVD. La clinique des syndromes de CIVD connaît un large polymorphisme et les bilans d’hémostase sont extrêmement variables.
La CIVD est un processus complexe, son diagnostic et son traitement passe par une meilleure connaissance de sa physiopathologie, et surtout par une étroite collaboration entre hémostasiologue et clinicien afin de déceler les formes infracliniques et éviter l’installation d’une CIVD décompensée de très mauvais pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : ABDELKADER BELMEKKI Président : NAZHA MESSAOUDI Directeur : JILALI CHARRI Juge : HICHAM AZENDOUR LA COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE A [thèse] / BENGHANEM MEHDI, Auteur . - 2010.
la thèse en ligne est indisponible
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Coagulation intravasculaire disséminé Facteur tissulaire Facteurs pronostics Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est un syndrome acquis au pronostic sévère caractérisé par l’activation systémique des mécanismes de la coagulation avec des dépôts multiples de fibrine provoquant des phénomènes hémorragiques et/ ou thrombotiques et des défaillances multivéscérales.
Cette coagulopathie est caractérisée par une physiopathologie très complexe car de nombreux contextes médicaux et/ou chirurgicaux peuvent être en causes. Le diagnostic, parfois difficile, tend à être simplifié par l’application d’un score d’imputabilité basé sur des critères anamnestiques cliniques et sur des tests biologiques simples. D’autres dosages de paramètres plus spécialisés sont réservés à de rares cas difficiles ou à des laboratoires experts.
La pierre angulaire de la prise en charge des CIVD reste le traitement étiologique de la pathologie sous jacente.
Notre étude concerne 30 cas de CIVD diagnostiqués au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V-Rabat.
Le diagnostic des CIVD est retenu en utilisant le score de l’ISTH et les critères émis par la conférence de consensus de la SRLF de Lille. L’âge n’influence pas la survenue de la CIVD à l’inverse des antécédents qui favorisent sa survenue. Le sepsis et infections sont les causes les plus fréquents des CIVD. La clinique des syndromes de CIVD connaît un large polymorphisme et les bilans d’hémostase sont extrêmement variables.
La CIVD est un processus complexe, son diagnostic et son traitement passe par une meilleure connaissance de sa physiopathologie, et surtout par une étroite collaboration entre hémostasiologue et clinicien afin de déceler les formes infracliniques et éviter l’installation d’une CIVD décompensée de très mauvais pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : ABDELKADER BELMEKKI Président : NAZHA MESSAOUDI Directeur : JILALI CHARRI Juge : HICHAM AZENDOUR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0032010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2010 Disponible
Titre : Facteurs pronostics de La leucémie lymphoïde chronique Type de document : thèse Auteurs : CHAIR Oumaima, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Facteurs pronostics Diagnostic ZAP70, statut mutationnel Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC)peut provenir de cellules T ou B, ou cellules ' null ' C’est la leucémie la plus commune dans le monde occidental, et affecte les adultes et les personnes âgées.Le but de cette thèse est d’étudier, les facteurs pronostics actuels de LLC.
Le diagnostic de la LLC est basé sur l’hémogramme, la morphologie des cellules et sur l’immunophénotypage. Une LLC est diagnostiquée lors de la persistance pendant au moins trois mois d’une lymphocytose avec un taux de lymphocytes de plus 4G×/l dans le sang périphérique. Parmi les facteurs ayant un impact sur le pronostic, la classification de Binet et Rai reste incontournable et essentielle. Un temps de doublement des lymphocytes inférieur à 12 mois, la présence de marqueurs de prolifération (CD23 soluble sérique, thymidine kinase), un profil non muté des gènes des chaînes lourdes des immunoglobulines (IGVH) ou la présence d’une délétion 17p13 ou délétion 11q22-q23 ont un impact négatif sur le pronostic.De nombreux autres facteurs ont été plus récemment décrits mais ne sont pas utilisés en pratique quotidienne comme facteur de substitution de l’étude du profil IGHV. Le traitement de la LLC est indiqué lorsque le patient présente une maladie avancée et/ou lorsque la maladie est symptomatique.
Même si la maladie reste à ce jour incurable en dehors des stratégies d’allogreffe, le choix du traitement optimal dépendra de la condition physique du patient, de la présence ou non de comorbidités et de la possibilité de réaliser des traitements intensifs avec la volonté de rendre indétectable la maladie résiduelle chez le sujet jeune et d’améliorer la qualité de vie chez le sujet plus âgé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Facteurs pronostics de La leucémie lymphoïde chronique [thèse] / CHAIR Oumaima, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Facteurs pronostics Diagnostic ZAP70, statut mutationnel Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC)peut provenir de cellules T ou B, ou cellules ' null ' C’est la leucémie la plus commune dans le monde occidental, et affecte les adultes et les personnes âgées.Le but de cette thèse est d’étudier, les facteurs pronostics actuels de LLC.
Le diagnostic de la LLC est basé sur l’hémogramme, la morphologie des cellules et sur l’immunophénotypage. Une LLC est diagnostiquée lors de la persistance pendant au moins trois mois d’une lymphocytose avec un taux de lymphocytes de plus 4G×/l dans le sang périphérique. Parmi les facteurs ayant un impact sur le pronostic, la classification de Binet et Rai reste incontournable et essentielle. Un temps de doublement des lymphocytes inférieur à 12 mois, la présence de marqueurs de prolifération (CD23 soluble sérique, thymidine kinase), un profil non muté des gènes des chaînes lourdes des immunoglobulines (IGVH) ou la présence d’une délétion 17p13 ou délétion 11q22-q23 ont un impact négatif sur le pronostic.De nombreux autres facteurs ont été plus récemment décrits mais ne sont pas utilisés en pratique quotidienne comme facteur de substitution de l’étude du profil IGHV. Le traitement de la LLC est indiqué lorsque le patient présente une maladie avancée et/ou lorsque la maladie est symptomatique.
Même si la maladie reste à ce jour incurable en dehors des stratégies d’allogreffe, le choix du traitement optimal dépendra de la condition physique du patient, de la présence ou non de comorbidités et de la possibilité de réaliser des traitements intensifs avec la volonté de rendre indétectable la maladie résiduelle chez le sujet jeune et d’améliorer la qualité de vie chez le sujet plus âgé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0242016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0242016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Invagination intestinale aigue du nourrisson au service des urgences chirurgicales pédiatriques Hôpital d’enfants - Rabat Type de document : thèse Auteurs : RAHAL HANANE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : INVAGINATION INTESTINALE NOURRISSON FACTEURS PRONOSTICS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’invagination intestinale aigue est la conséquence de l’intussusception d’un segment intestinal dans le segment d’aval. C’est la plus classique des urgences abdominales chez le nourrisson.
La recherche et la connaissance des mécanismes physiopathologiques progressent ces dernières années. Ainsi, outre l’hypertrophie des organes lymphoïdes, de nouveaux médiateurs (NO, cytokines) pourraient intervenir.
Son diagnostic est évoqué cliniquement sur les simples données anamnestiques recherchant des douleurs abdominales évoluant par crises bien avant l’apparition des rectorragies.
L’échographie abdominale constitue l’examen radiologique de référence pour la confirmation du diagnostic.
La réduction hydrolique échoguidée des IIA idiopathiques, anodine, simple, rapide et efficace, est devenue la meilleure alternative thérapeutique, cependant échographiste dépendante.
La gravité évolutive potentielle de l’IIA du nourrisson fait qu’il faut avoir le réflexe de toujours y penser, et ce, malgré les aspects variés de cette affection.
Notre étude, étant de type rétrospectif, est basé sur l’analyse de 57 cas enregistrés au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants RABAT, sur une période de 3 ans(2005- 2007), dont le but étant d’établir les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette affection et d’en préciser les différents facteurs pronostiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272008 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : GANA RACHID Invagination intestinale aigue du nourrisson au service des urgences chirurgicales pédiatriques Hôpital d’enfants - Rabat [thèse] / RAHAL HANANE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : INVAGINATION INTESTINALE NOURRISSON FACTEURS PRONOSTICS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’invagination intestinale aigue est la conséquence de l’intussusception d’un segment intestinal dans le segment d’aval. C’est la plus classique des urgences abdominales chez le nourrisson.
La recherche et la connaissance des mécanismes physiopathologiques progressent ces dernières années. Ainsi, outre l’hypertrophie des organes lymphoïdes, de nouveaux médiateurs (NO, cytokines) pourraient intervenir.
Son diagnostic est évoqué cliniquement sur les simples données anamnestiques recherchant des douleurs abdominales évoluant par crises bien avant l’apparition des rectorragies.
L’échographie abdominale constitue l’examen radiologique de référence pour la confirmation du diagnostic.
La réduction hydrolique échoguidée des IIA idiopathiques, anodine, simple, rapide et efficace, est devenue la meilleure alternative thérapeutique, cependant échographiste dépendante.
La gravité évolutive potentielle de l’IIA du nourrisson fait qu’il faut avoir le réflexe de toujours y penser, et ce, malgré les aspects variés de cette affection.
Notre étude, étant de type rétrospectif, est basé sur l’analyse de 57 cas enregistrés au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants RABAT, sur une période de 3 ans(2005- 2007), dont le but étant d’établir les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette affection et d’en préciser les différents facteurs pronostiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272008 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : GANA RACHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2272008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : LES OLIGODENDROGLIOMES INTRACRANIENS : ETUDE RETROSPECTIVE D'UNE SERIE DE 76 CAS DE 1983 A 2005 AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : OUDRHIRI MOHAMMED YASSAAD, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Oligodendrogliomes Chirurgie Radiothérapie Facteurs pronostics Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les oligodendrogliomes cérébraux ont vu leur incidence augmenter au cours des deux dernières décennies, notamment grâce à une meilleure sensibilité du diagnostic histologique. La découverte de leur chimiosensibilité particulière et ses corrélations à des anomalies chromosomiques a considérablement relancé l’intérêt porté à ce type de tumeurs.
Notre travail est une étude rétrospective de 76 cas d’oligodendrogliomes cérébraux colligés au Service de Neurochirurgie de l’Hôpital des Spécialités de Rabat sur une période de 23 ans (de 1983 à 2005). Notre série se compose de 44 cas d’oligodendrogliomes de bas grade et de 32 cas d’oligodendrogliomes anaplasiques. L’âge moyen était de 37 ans avec un sexe ratio de 1.17. Les signes d’hypertension intracrânienne ont constitué le principale mode de révélation (52.6%) suivis de l’épilepsie (38.2%).
Le siège de prédilection de ces tumeurs était frontal dans 47.4% des cas, et la taille tumorale > 5 cm dans 52.6% des cas.
Sur l’ensemble des patients, 52 ont bénéficiés d’un abord direct et 24 ont bénéficiés d’une biopsie stéréotaxique. L’exérèse était partielle dans 27% des cas, subtotale dans 36.5% des cas et totale dans 36.5% des cas. Au total, 49 patients ont bénéficiés d’une radiothérapie soit après chirurgie ou après biopsie seule.
La médiane de survie était de 48 mois, et les taux de survie à 5 et 10 ans étaient de 45% et 37% respectivement. Après analyse univariée et multivariée, la survie était associée au statut de performance de Karnofsky, à la taille tumorale et à la survenue de récidive.
Les résultats de cette série ont été, par la suite, confrontés aux différentes séries publiées, ce qui a permis de retrouver de nombreuses similitudes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812008 Président : EL KHAMLICHI ABDESLAM Directeur : DERRAZ SAID Juge : JIDANE MOHAMED Juge : SEFIANI SANAE LES OLIGODENDROGLIOMES INTRACRANIENS : ETUDE RETROSPECTIVE D'UNE SERIE DE 76 CAS DE 1983 A 2005 AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / OUDRHIRI MOHAMMED YASSAAD, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Oligodendrogliomes Chirurgie Radiothérapie Facteurs pronostics Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les oligodendrogliomes cérébraux ont vu leur incidence augmenter au cours des deux dernières décennies, notamment grâce à une meilleure sensibilité du diagnostic histologique. La découverte de leur chimiosensibilité particulière et ses corrélations à des anomalies chromosomiques a considérablement relancé l’intérêt porté à ce type de tumeurs.
Notre travail est une étude rétrospective de 76 cas d’oligodendrogliomes cérébraux colligés au Service de Neurochirurgie de l’Hôpital des Spécialités de Rabat sur une période de 23 ans (de 1983 à 2005). Notre série se compose de 44 cas d’oligodendrogliomes de bas grade et de 32 cas d’oligodendrogliomes anaplasiques. L’âge moyen était de 37 ans avec un sexe ratio de 1.17. Les signes d’hypertension intracrânienne ont constitué le principale mode de révélation (52.6%) suivis de l’épilepsie (38.2%).
Le siège de prédilection de ces tumeurs était frontal dans 47.4% des cas, et la taille tumorale > 5 cm dans 52.6% des cas.
Sur l’ensemble des patients, 52 ont bénéficiés d’un abord direct et 24 ont bénéficiés d’une biopsie stéréotaxique. L’exérèse était partielle dans 27% des cas, subtotale dans 36.5% des cas et totale dans 36.5% des cas. Au total, 49 patients ont bénéficiés d’une radiothérapie soit après chirurgie ou après biopsie seule.
La médiane de survie était de 48 mois, et les taux de survie à 5 et 10 ans étaient de 45% et 37% respectivement. Après analyse univariée et multivariée, la survie était associée au statut de performance de Karnofsky, à la taille tumorale et à la survenue de récidive.
Les résultats de cette série ont été, par la suite, confrontés aux différentes séries publiées, ce qui a permis de retrouver de nombreuses similitudes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812008 Président : EL KHAMLICHI ABDESLAM Directeur : DERRAZ SAID Juge : JIDANE MOHAMED Juge : SEFIANI SANAE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0812008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : PRONOSTIC DU CANCER DE L’ESTOMAC OPERE Type de document : thèse Auteurs : MALAAK EZZAHRI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : SURVIE CANCER DE L’ESTOMAC ADENOCARCINOME FACTEURS PRONOSTICS Résumé : Le cancer gastrique représente le 4èmecancer dans le monde et au Maroc, il représente le 2èmecancer du tube digestif. Connu par son pronostic médiocre, son taux de survie globale à 5 ans reste à 15 % tous stades confondus.
A travers notre série qui comportait 266 cas d’adénocarcinome gastrique colligés sur 10 ans, on a essayé d’apporter des éléments de réponse à la question de la survie du cancer gastrique et des facteurs pronostics qui l’influencent au Maroc.
Les adénocarcinomes ont été classifiés selon la classification de Lauren. Il y avait 156 (58,6 %) adénocarcinomes de type intestinal, 105 (39,5%) de type diffus et5 (1,9 %) inclassable. Les patients ont été opérés dans 85 % des cas, soit 234 patients, parmi eux 133 (50 %) ont été réséqués à visée curative ou non. Selon la classification TNM, 13 (4,9 %) patients étaient diagnostiqués au stade I, 24 (9 %) au stade II, 38 (14,3 %) au stade III et 108(40,6%) au stade IV.
La médiane de survie globale a été de 9 mois avec une survie globale de 20,9 % à 5 ans. La médiane de survie des patients réséqués a été de 23 mois avec une survie globale de 35,8 % à 5 ans. La médiane de survie des patients non réséqués a été de 4 mois avec des taux de survie globale de 11,5 % à 1 an et de 0 % à 3 ans.
Cinq facteurs pronostics ont influencé la survie dans notre étude et qui sont : le statut de résection, le degré de différenciation des adénocarcinomes, l’envahissement ganglionnaire, le stade TNM et les marges de résection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1662013 Président : AHALLAT.M Directeur : IFRINE.L Juge : RAISS.M Juge : EL ALAOUI MHAMDI .M PRONOSTIC DU CANCER DE L’ESTOMAC OPERE [thèse] / MALAAK EZZAHRI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SURVIE CANCER DE L’ESTOMAC ADENOCARCINOME FACTEURS PRONOSTICS Résumé : Le cancer gastrique représente le 4èmecancer dans le monde et au Maroc, il représente le 2èmecancer du tube digestif. Connu par son pronostic médiocre, son taux de survie globale à 5 ans reste à 15 % tous stades confondus.
A travers notre série qui comportait 266 cas d’adénocarcinome gastrique colligés sur 10 ans, on a essayé d’apporter des éléments de réponse à la question de la survie du cancer gastrique et des facteurs pronostics qui l’influencent au Maroc.
Les adénocarcinomes ont été classifiés selon la classification de Lauren. Il y avait 156 (58,6 %) adénocarcinomes de type intestinal, 105 (39,5%) de type diffus et5 (1,9 %) inclassable. Les patients ont été opérés dans 85 % des cas, soit 234 patients, parmi eux 133 (50 %) ont été réséqués à visée curative ou non. Selon la classification TNM, 13 (4,9 %) patients étaient diagnostiqués au stade I, 24 (9 %) au stade II, 38 (14,3 %) au stade III et 108(40,6%) au stade IV.
La médiane de survie globale a été de 9 mois avec une survie globale de 20,9 % à 5 ans. La médiane de survie des patients réséqués a été de 23 mois avec une survie globale de 35,8 % à 5 ans. La médiane de survie des patients non réséqués a été de 4 mois avec des taux de survie globale de 11,5 % à 1 an et de 0 % à 3 ans.
Cinq facteurs pronostics ont influencé la survie dans notre étude et qui sont : le statut de résection, le degré de différenciation des adénocarcinomes, l’envahissement ganglionnaire, le stade TNM et les marges de résection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1662013 Président : AHALLAT.M Directeur : IFRINE.L Juge : RAISS.M Juge : EL ALAOUI MHAMDI .M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1662013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1662013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
