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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'FIBROMATOSE' 
Affiner la recherche Faire une suggestionFibromatose desmoïde mésentérique / MOUIME Salwa
Titre : Fibromatose desmoïde mésentérique Type de document : thèse Auteurs : MOUIME Salwa, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibromatose desmoïde mésentère Résumé : La fibromatose desmoïde mésentérique est une néoplasie rare, caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Elle survient de manière sporadique ou dans le cadre du syndrome de Gardner.
Elle pose un problème de contrôle local et peut s’associer à une forte morbidité et mortalité.
Son étiopathogénie n’est pas encore élucidée : des facteurs traumatiques, hormonaux et génétiques sont incriminés.
La ponction-biopsie est importante en vue d’un diagnostic histologique de certitude et le suivi de l’évolution.
Il persiste aussi plusieurs mystères autour de l’histoire naturelle de cette pathologie en plus de sa rareté, ce qui empêche la mise en place de lignes directives thérapeutiques fiables.
Nous rapportons un cas de fibromatose desmoïde mésentérique sporadique chez une femme de 42 ans, d’une part pour la rareté de cette localisation, et d’autre part, pour montrer l’importance de l’examen anatomopathologique dans le diagnostic de cette néoplasie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3932016 Président : BOUNAIM.A Directeur : OUKABLI.M Juge : AIT ALI.A Juge : JAHID.A Juge : ENOUALI.H Fibromatose desmoïde mésentérique [thèse] / MOUIME Salwa, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibromatose desmoïde mésentère Résumé : La fibromatose desmoïde mésentérique est une néoplasie rare, caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Elle survient de manière sporadique ou dans le cadre du syndrome de Gardner.
Elle pose un problème de contrôle local et peut s’associer à une forte morbidité et mortalité.
Son étiopathogénie n’est pas encore élucidée : des facteurs traumatiques, hormonaux et génétiques sont incriminés.
La ponction-biopsie est importante en vue d’un diagnostic histologique de certitude et le suivi de l’évolution.
Il persiste aussi plusieurs mystères autour de l’histoire naturelle de cette pathologie en plus de sa rareté, ce qui empêche la mise en place de lignes directives thérapeutiques fiables.
Nous rapportons un cas de fibromatose desmoïde mésentérique sporadique chez une femme de 42 ans, d’une part pour la rareté de cette localisation, et d’autre part, pour montrer l’importance de l’examen anatomopathologique dans le diagnostic de cette néoplasie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3932016 Président : BOUNAIM.A Directeur : OUKABLI.M Juge : AIT ALI.A Juge : JAHID.A Juge : ENOUALI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3932016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3932016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LA FIBROMATOSE DESMOIDE MESENTERIQUE : A PROPOS D'1 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : EL HAKKOUNI AWATIF, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : FIBROMATOSE TUMEUR DESMOIDE MESENTERE DIAGNOSTIC TRAITEMENT CHIRURGICAL Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952006 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : SABBAH FARID LA FIBROMATOSE DESMOIDE MESENTERIQUE : A PROPOS D'1 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / EL HAKKOUNI AWATIF, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : FIBROMATOSE TUMEUR DESMOIDE MESENTERE DIAGNOSTIC TRAITEMENT CHIRURGICAL Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952006 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : SABBAH FARID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3952006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2006 Disponible
Titre : FIBROMATOSE DESMOIDE PRIMITIVE DU SEIN A PROPOS DE 01 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : AHMINECHE SOUHAIL, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibromatose Tumeur desmoïde Sein Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Nous rapportons dans ce travail une observation privilégiée d’une patiente de 40 ans ayant présenté une fibromatose desmoїde mammaire, pour souligner la rareté de cette pathologie (100 cas ont été décrits dans la littérature médicale) les difficultés diagnostics et thérapeutiques.
En fait, la fibromatose desmoїde mammaire est une pathologie rare qui mime cliniquement, radiologiquement et histologiquement une tumeur maligne du sein sans aucun pouvoir métastatique.
Elle se caractérise par une évolution strictement locale mais avec tendance à l’infiltration et à la récidive.
Son étiopathogénie est indéterminée. Le diagnostic histologique reste très difficile, contrastant avec leur potentiel d’infiltration locorégionale et de récidive, ce qui engage les anatomopathologistes confirmés.
Le traitement est essentiellement chirurgical consistant en une tumorectomie élargie. La radiothérapie ainsi que l’hormonothérapie peuvent être envisagées dans certains cas, mais leur intérêt reste à préciser étant donné la rareté de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082008 Président : KHARBACH AICHA Directeur : BAIDADA ABDELAZIZ Juge : EL HANCHI ZAKARIA FIBROMATOSE DESMOIDE PRIMITIVE DU SEIN A PROPOS DE 01 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / AHMINECHE SOUHAIL, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibromatose Tumeur desmoïde Sein Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Nous rapportons dans ce travail une observation privilégiée d’une patiente de 40 ans ayant présenté une fibromatose desmoїde mammaire, pour souligner la rareté de cette pathologie (100 cas ont été décrits dans la littérature médicale) les difficultés diagnostics et thérapeutiques.
En fait, la fibromatose desmoїde mammaire est une pathologie rare qui mime cliniquement, radiologiquement et histologiquement une tumeur maligne du sein sans aucun pouvoir métastatique.
Elle se caractérise par une évolution strictement locale mais avec tendance à l’infiltration et à la récidive.
Son étiopathogénie est indéterminée. Le diagnostic histologique reste très difficile, contrastant avec leur potentiel d’infiltration locorégionale et de récidive, ce qui engage les anatomopathologistes confirmés.
Le traitement est essentiellement chirurgical consistant en une tumorectomie élargie. La radiothérapie ainsi que l’hormonothérapie peuvent être envisagées dans certains cas, mais leur intérêt reste à préciser étant donné la rareté de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082008 Président : KHARBACH AICHA Directeur : BAIDADA ABDELAZIZ Juge : EL HANCHI ZAKARIA Réservation
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Titre : Fibromatose digitale infantile Type de document : thèse Auteurs : Imane ABOUKIR, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : fibromatose doigts orteil enfant Résumé : La fibromatose digitale infantile est une lésion qui touche l’enfant et l’adolescent, il s’agit d’une tumeur bénigne qui atteint les doigts et les orteils, depuis sa première découverte par Reye en 1956 moins de 200 cas sont décrit dans la littérature ce qui rend la maladie moins étudiée et son traitement peu codifié.
Notre travail consiste en une étude rétrospective de 82 observations de patients présentant la fibromatose digitale infantile comportant une observation du service associée à 81 observations publiées depuis 1969. Toutes les observations ont été réunies pour bien étudier les caractères épidémiologiques et cliniques ainsi que les différents traitements proposés.
La fibromatose digitale infantile apparaît dans la majorité des cas pendant la première année de vie, touche essentiellement les doigts et les orteils mais le pouce et le gros orteil ne sont jamais touchés.
Le diagnostic de la maladie peut être posé cliniquement et en cas de doute l’histologie permet la confirmation diagnostique grâce à la présence d’inclusions intra cytoplasmiques très caractéristiques de la maladie.
Le diagnostic différentiel clinique se pose essentiellement avec les chéloïdes, la fibromatose palmoplantaire juvénile et la pachydermodactylie.
Le traitement de la tumeur n’est pas standardisé et varie entre la résection chirurgicale, l’abstention thérapeutique et la surveillance de la lésion, et quelques nouvelles méthodes thérapeutiques non invasive et très prometteuse comme l’injection intra lésionnelle de corticostéroïdes ou de fluorouracil et le traitement par le CO2 Laser qui ont donné de bon résultats
La fibromatose digitale infantile reste une maladie rare dont le diagnostic est facile mais la prise en charge nécessite d’autres études plus étendues et plus approfondis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2572016 Président : BARAKAT.A Directeur : AMRANI.A Juge : DENDANE.M.A Juge : RAMI.M Juge : LAMALMI.N Fibromatose digitale infantile [thèse] / Imane ABOUKIR, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : fibromatose doigts orteil enfant Résumé : La fibromatose digitale infantile est une lésion qui touche l’enfant et l’adolescent, il s’agit d’une tumeur bénigne qui atteint les doigts et les orteils, depuis sa première découverte par Reye en 1956 moins de 200 cas sont décrit dans la littérature ce qui rend la maladie moins étudiée et son traitement peu codifié.
Notre travail consiste en une étude rétrospective de 82 observations de patients présentant la fibromatose digitale infantile comportant une observation du service associée à 81 observations publiées depuis 1969. Toutes les observations ont été réunies pour bien étudier les caractères épidémiologiques et cliniques ainsi que les différents traitements proposés.
La fibromatose digitale infantile apparaît dans la majorité des cas pendant la première année de vie, touche essentiellement les doigts et les orteils mais le pouce et le gros orteil ne sont jamais touchés.
Le diagnostic de la maladie peut être posé cliniquement et en cas de doute l’histologie permet la confirmation diagnostique grâce à la présence d’inclusions intra cytoplasmiques très caractéristiques de la maladie.
Le diagnostic différentiel clinique se pose essentiellement avec les chéloïdes, la fibromatose palmoplantaire juvénile et la pachydermodactylie.
Le traitement de la tumeur n’est pas standardisé et varie entre la résection chirurgicale, l’abstention thérapeutique et la surveillance de la lésion, et quelques nouvelles méthodes thérapeutiques non invasive et très prometteuse comme l’injection intra lésionnelle de corticostéroïdes ou de fluorouracil et le traitement par le CO2 Laser qui ont donné de bon résultats
La fibromatose digitale infantile reste une maladie rare dont le diagnostic est facile mais la prise en charge nécessite d’autres études plus étendues et plus approfondis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2572016 Président : BARAKAT.A Directeur : AMRANI.A Juge : DENDANE.M.A Juge : RAMI.M Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2572016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2572016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible 
Titre : TUMEUR DESMOÏDE DE LA PAROI ABDOMINALE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : LOUKILI ILHAM, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR DESMOÏDE FIBROMATOSE PAROI ABDOMINALE TRAITEMENT CHIRURGICAL CHIMIOTHERAPIE Résumé : Notre travail concerne l’étude de 2 dossiers de patients porteurs d’une tumeur desmoïde infantile de la paroi abdominale colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques à l’hôpital d’enfant de Rabat , durant une période de 9 ans (de 2004 à 2012).
L’analyse d’une revue de littérature a mis le point sur les caractéristiques de ce type de néoplasie et a montré que ce sont des tumeurs qui se développent à partir de proliférations fibreuses, de croissance lente et augmentation progressive de volume , histologiquement bénignes, mais localement agressives, elle ont tendance à récidiver mais sans qu’elles ne donnent métastases.
Leur incidence est égale entre les deux sexes. L’expression clinique est aspécifique, généralement dominée par l’apparition d’une masse qui augmente progressivement de volume.
L’imagerie médicale est contributive au diagnostic ; mais malgré son développement, le cachet anatomopathologique est essentiel pour confirmer le diagnostic de ces tumeurs.
La chirurgie est le fondement du traitement de ces tumeurs .Un traitement adjuvant à base de chimiothérapie est souvent nécessaire. L’indication se discute après une évaluation préopératoire multidisciplinaire.
Concernant nos cas, on a procédé à une résection de la masse tumorale chez les deux patients, mais chez le deuxième on a commencé par une chimiothérapie néo adjuvante vue la taille importante de la tumeur puis une poursuite des cures de chimiothérapie en post-opératoire. Elle semble avoir un effet bénéfique après une longue durée de traitement.
Des études sont en cours à la recherche d’autres procédés thérapeutiques qui sont de moins en moins invasifs, pour traiter une tumeur certes agressive localement mais dont le pronostic est bon.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0072014 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : ELKABABRI.M TUMEUR DESMOÏDE DE LA PAROI ABDOMINALE CHEZ L’ENFANT [thèse] / LOUKILI ILHAM, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR DESMOÏDE FIBROMATOSE PAROI ABDOMINALE TRAITEMENT CHIRURGICAL CHIMIOTHERAPIE Résumé : Notre travail concerne l’étude de 2 dossiers de patients porteurs d’une tumeur desmoïde infantile de la paroi abdominale colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques à l’hôpital d’enfant de Rabat , durant une période de 9 ans (de 2004 à 2012).
L’analyse d’une revue de littérature a mis le point sur les caractéristiques de ce type de néoplasie et a montré que ce sont des tumeurs qui se développent à partir de proliférations fibreuses, de croissance lente et augmentation progressive de volume , histologiquement bénignes, mais localement agressives, elle ont tendance à récidiver mais sans qu’elles ne donnent métastases.
Leur incidence est égale entre les deux sexes. L’expression clinique est aspécifique, généralement dominée par l’apparition d’une masse qui augmente progressivement de volume.
L’imagerie médicale est contributive au diagnostic ; mais malgré son développement, le cachet anatomopathologique est essentiel pour confirmer le diagnostic de ces tumeurs.
La chirurgie est le fondement du traitement de ces tumeurs .Un traitement adjuvant à base de chimiothérapie est souvent nécessaire. L’indication se discute après une évaluation préopératoire multidisciplinaire.
Concernant nos cas, on a procédé à une résection de la masse tumorale chez les deux patients, mais chez le deuxième on a commencé par une chimiothérapie néo adjuvante vue la taille importante de la tumeur puis une poursuite des cures de chimiothérapie en post-opératoire. Elle semble avoir un effet bénéfique après une longue durée de traitement.
Des études sont en cours à la recherche d’autres procédés thérapeutiques qui sont de moins en moins invasifs, pour traiter une tumeur certes agressive localement mais dont le pronostic est bon.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0072014 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : ELKABABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0072014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0072014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : Tumeurs desmoïdes des membres : Aspects anatomopathologiques (à propos de 11 cas). Type de document : thèse Auteurs : AKANNOUR Younes, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie pathologique Résumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Tumeurs desmoïdes des membres : Aspects anatomopathologiques (à propos de 11 cas). [thèse] / AKANNOUR Younes, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie pathologique Résumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3252017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3252017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Documents numériques
M3252017URL
Titre : TUMEURS DESMOÏDES DES MEMBRES : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES (A PROPOS DE 11 CAS) Type de document : thèse Auteurs : AKANNOUR Younes, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie
pathologiqueRésumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa
tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des
membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de
Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au
28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance
féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule
avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction
palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et
immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une
positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur,
L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : M. MAHFOUD Directeur : M. MAHFOUD Juge : N. MAHASINI Juge : M. KHARMAZ Juge : A. JAHID TUMEURS DESMOÏDES DES MEMBRES : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES (A PROPOS DE 11 CAS) [thèse] / AKANNOUR Younes, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie
pathologiqueRésumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa
tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des
membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de
Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au
28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance
féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule
avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction
palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et
immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une
positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur,
L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : M. MAHFOUD Directeur : M. MAHFOUD Juge : N. MAHASINI Juge : M. KHARMAZ Juge : A. JAHID Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : TUMEURS RETRORECTALES DE L’ADULTE. STRATEGIE THERAPEUTIQUE (A PROPOS DE 6 CAS) Type de document : thèse Auteurs : EL OUADOUDI JALAL, Auteur Année de publication : 2011 ISBN/ISSN/EAN : M1062011 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE EPIDERMOIDE LEIOMYOSARCOME HEMANGIOPERICYTOME GANGLIONEUROME FIBROMATOSE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs rétrorectales constituent une entité topographique regroupant des tumeurs de nature variée, bénignes ou malignes.
La diversité de leur présentation, de leur prise en charge diagnostic et thérapeutique est illustrée à travers six cas cliniques colligés dans le service de chirurgie viscérale I de l’hôpital militaire Mohammed V de Rabat entre 2000 et 2010. Il s’agit de deux kystes épidermoides, un léiomyosarcome, une fibromatose, un hémangiopéricytome et un Ganglioneurome diagnostiquées soit de façon fortuite soit à l’occasion de douleur anales ou alors au stade de complication neurologiques. Notre stratégie chirurgicale avait deux objectifs ; établir d’abord le diagnostic pathologique et assurer en second lieu la résection complète de la tumeur avec des marges saines.
La voie d’abord, qui peut être postérieure, antérieure ou mixte, doit être discutée selon la nature, la taille, et la hauteur de la tumeur par rapport à la troisième pièce sacrée. L’indication d’une résection par voie abdominale isolée a été posée pour deux patients l’un ayant un hémangiopéricytome l’autre un ganglioneurome, tandis que la voie postérieur a été proposée pour quatre patients : voie rétro-ano-rectale pour les deux kystes épidermoides, voie périnéale latéro-anale pour le léiomyosarcome et la fibromatose.
Cependant la chirurgie d’exérèse peut être une chirurgie lourde et difficile surtout si l’étendue de l’exérèse comporte des pièces sacrées, exposant ainsi à la survenu de complications per et postopératoires dominées par l’hémorragie, les lésions neurologiques et la lésion du sphincter externe.
Le pronostic des TRR reste bon lorsqu’elles sont bénignes, alors que les tumeurs malignes sont réputées d’avoir un mauvais pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1062011 Président : RACHID CHKOUF Directeur : ABDELMOUNAIM AIT ALI Juge : AZIZ ZENTAR Juge : ABDERRAHMAN AL BOUZIDI TUMEURS RETRORECTALES DE L’ADULTE. STRATEGIE THERAPEUTIQUE (A PROPOS DE 6 CAS) [thèse] / EL OUADOUDI JALAL, Auteur . - 2011.
ISSN : M1062011
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE EPIDERMOIDE LEIOMYOSARCOME HEMANGIOPERICYTOME GANGLIONEUROME FIBROMATOSE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs rétrorectales constituent une entité topographique regroupant des tumeurs de nature variée, bénignes ou malignes.
La diversité de leur présentation, de leur prise en charge diagnostic et thérapeutique est illustrée à travers six cas cliniques colligés dans le service de chirurgie viscérale I de l’hôpital militaire Mohammed V de Rabat entre 2000 et 2010. Il s’agit de deux kystes épidermoides, un léiomyosarcome, une fibromatose, un hémangiopéricytome et un Ganglioneurome diagnostiquées soit de façon fortuite soit à l’occasion de douleur anales ou alors au stade de complication neurologiques. Notre stratégie chirurgicale avait deux objectifs ; établir d’abord le diagnostic pathologique et assurer en second lieu la résection complète de la tumeur avec des marges saines.
La voie d’abord, qui peut être postérieure, antérieure ou mixte, doit être discutée selon la nature, la taille, et la hauteur de la tumeur par rapport à la troisième pièce sacrée. L’indication d’une résection par voie abdominale isolée a été posée pour deux patients l’un ayant un hémangiopéricytome l’autre un ganglioneurome, tandis que la voie postérieur a été proposée pour quatre patients : voie rétro-ano-rectale pour les deux kystes épidermoides, voie périnéale latéro-anale pour le léiomyosarcome et la fibromatose.
Cependant la chirurgie d’exérèse peut être une chirurgie lourde et difficile surtout si l’étendue de l’exérèse comporte des pièces sacrées, exposant ainsi à la survenu de complications per et postopératoires dominées par l’hémorragie, les lésions neurologiques et la lésion du sphincter externe.
Le pronostic des TRR reste bon lorsqu’elles sont bénignes, alors que les tumeurs malignes sont réputées d’avoir un mauvais pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1062011 Président : RACHID CHKOUF Directeur : ABDELMOUNAIM AIT ALI Juge : AZIZ ZENTAR Juge : ABDERRAHMAN AL BOUZIDI Réservation
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