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12 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Tumeur desmoide' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES COMPLICATIONS UROLOGIQUES DES TUMEURS DESMOIDES A PROPOS DE 3 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE / BELKHADIR MOHAMMED
Titre : LES COMPLICATIONS UROLOGIQUES DES TUMEURS DESMOIDES A PROPOS DE 3 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : BELKHADIR MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR DESMOIDE OBSTRUCTION URETERALE PROTHESE URETERALE DOUBLE J NEPHROSTOMIE PER-CUTANEE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Ce travail porte sur une étude rétrospective concernant trois cas de complications urologiques de tumeurs desmoides colligés au service d'urologie B du centre hospitalier universitaire IBN SINA de Rabat avec revue de littérature.
Les tumeurs desmoides sont des proliférations fibreuses infiltrantes récidivantes mais non métastasiantes, ce sont des tumeurs rares et histologiquement bénignes.
Nos trois patientes sont toutes de sexe féminin avec une moyenne d'âge de 26ans.
Parmis nos patientes, deux ne présentaient pas d'antécédents pathologiques notables tandis que la troisième a été opérée pour polypose adénomateuse familiale.
Les signes cliniques ont été dominés par la présence du syndrome tumoral associé à des signes de compression urinaire chez les trois patientes.
En matière d'explorations paracliniques, l'échographie abdominale, l'UIV ainsi que l'uro- scanner ont permis de suspecter le diagnostic de la tumeur, d'étudier les complications urologiques et de suivre l'évolution tumorale. Mais seul l'examen anatomo-pathologique a permis d'établir le diagnostic de certitude de la tumeur desmoide.
La stratégie thérapeutique adoptée dans notre série a été l'exérèse chirurgicale de la tumeur chez deux de nos patientes tandis que la troisième a bénéficié uniquement d'une biopsie vu le volume tumoral et le risque opératoire.
Par ailleurs, nous n'avons aucune expérience des autres méthodes adjuvantes rapportées dans la littérature.
Sur le plan urologique, nos trois patientes ont bénéficié d'un traitement endoscopique à savoir une endoprothèse urétérale JJ avec ou sans NPC préalable.
L'évolution a été marquée par la récidive tumorale chez deux Ode nos patientes et par la régression spontanée de la tumeur chez la troisième.
Nos trois patientes sont suivies régulièrement au service: les deux premières pour changement des endoprothéses urétérales (tous les 6 mois) et la troisième pour changement de la sonde de NPC (tous les 3 mois).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282008 Président : HACHIMI MOHAMED Directeur : KARMOUNI TARIK Juge : IFRINE LAHSSAN LES COMPLICATIONS UROLOGIQUES DES TUMEURS DESMOIDES A PROPOS DE 3 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / BELKHADIR MOHAMMED, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR DESMOIDE OBSTRUCTION URETERALE PROTHESE URETERALE DOUBLE J NEPHROSTOMIE PER-CUTANEE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Ce travail porte sur une étude rétrospective concernant trois cas de complications urologiques de tumeurs desmoides colligés au service d'urologie B du centre hospitalier universitaire IBN SINA de Rabat avec revue de littérature.
Les tumeurs desmoides sont des proliférations fibreuses infiltrantes récidivantes mais non métastasiantes, ce sont des tumeurs rares et histologiquement bénignes.
Nos trois patientes sont toutes de sexe féminin avec une moyenne d'âge de 26ans.
Parmis nos patientes, deux ne présentaient pas d'antécédents pathologiques notables tandis que la troisième a été opérée pour polypose adénomateuse familiale.
Les signes cliniques ont été dominés par la présence du syndrome tumoral associé à des signes de compression urinaire chez les trois patientes.
En matière d'explorations paracliniques, l'échographie abdominale, l'UIV ainsi que l'uro- scanner ont permis de suspecter le diagnostic de la tumeur, d'étudier les complications urologiques et de suivre l'évolution tumorale. Mais seul l'examen anatomo-pathologique a permis d'établir le diagnostic de certitude de la tumeur desmoide.
La stratégie thérapeutique adoptée dans notre série a été l'exérèse chirurgicale de la tumeur chez deux de nos patientes tandis que la troisième a bénéficié uniquement d'une biopsie vu le volume tumoral et le risque opératoire.
Par ailleurs, nous n'avons aucune expérience des autres méthodes adjuvantes rapportées dans la littérature.
Sur le plan urologique, nos trois patientes ont bénéficié d'un traitement endoscopique à savoir une endoprothèse urétérale JJ avec ou sans NPC préalable.
L'évolution a été marquée par la récidive tumorale chez deux Ode nos patientes et par la régression spontanée de la tumeur chez la troisième.
Nos trois patientes sont suivies régulièrement au service: les deux premières pour changement des endoprothéses urétérales (tous les 6 mois) et la troisième pour changement de la sonde de NPC (tous les 3 mois).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282008 Président : HACHIMI MOHAMED Directeur : KARMOUNI TARIK Juge : IFRINE LAHSSAN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0282008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : LA FIBROMATOSE DESMOÏDE MANDIBULAIRE (A PROPOS D’UN CAS CLINIQUE AVEC REVUE DE LITTERATURE) Type de document : thèse Auteurs : ESSAGHIR HANANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mandibule Tumeur desmoïde Fibromatose agressive Perte de substance Reconstruction Mandible Desmoid tumor Agressive fibromatosis Loss of substance Reconstruction الفك السفلي الورم الليفي الرباطي الورم الليفي العدواني فقدان المواد إعادة البناء Résumé : La fibromatose desmoïde est une tumeur bénigne du tissu fibreux, cependant elle
présente un comportement agressif et infiltrant localement. Sa localisation mandibulaire
est rare. La faible incidence de cette tumeur pose des problèmes à la fois diagnostique
et thérapeutique.
Le maitre symptôme est la tuméfaction mandibulaire avec limitation de l’ouverture
buccale, et dont l’histologie reste la clé du diagnostic de certitude.
La prise en charge de la fibromatose desmoïde mandibulaire demeure un défi en
raison de son taux élevé de récidive postopératoire, d’où la nécessité d’une surveillance
régulière.
Ce travail vise, à travers une observation clinique, de rapporter les particularités
cliniques, radiologiques et thérapeutiques de la tumeur desmoïde dans sa localisation
mandibulaire et de discuter également les modalités de reconstruction des pertes de
substance de la mandibule en s’appuyant sur les données de la littérature.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2112024 Président : Mohamed Karim EL KHATIB Directeur : Lahcen KHALFI Juge : Jalal HAMAMA Juge : Hicham SABANI Juge : Amine KHALES LA FIBROMATOSE DESMOÏDE MANDIBULAIRE (A PROPOS D’UN CAS CLINIQUE AVEC REVUE DE LITTERATURE) [thèse] / ESSAGHIR HANANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mandibule Tumeur desmoïde Fibromatose agressive Perte de substance Reconstruction Mandible Desmoid tumor Agressive fibromatosis Loss of substance Reconstruction الفك السفلي الورم الليفي الرباطي الورم الليفي العدواني فقدان المواد إعادة البناء Résumé : La fibromatose desmoïde est une tumeur bénigne du tissu fibreux, cependant elle
présente un comportement agressif et infiltrant localement. Sa localisation mandibulaire
est rare. La faible incidence de cette tumeur pose des problèmes à la fois diagnostique
et thérapeutique.
Le maitre symptôme est la tuméfaction mandibulaire avec limitation de l’ouverture
buccale, et dont l’histologie reste la clé du diagnostic de certitude.
La prise en charge de la fibromatose desmoïde mandibulaire demeure un défi en
raison de son taux élevé de récidive postopératoire, d’où la nécessité d’une surveillance
régulière.
Ce travail vise, à travers une observation clinique, de rapporter les particularités
cliniques, radiologiques et thérapeutiques de la tumeur desmoïde dans sa localisation
mandibulaire et de discuter également les modalités de reconstruction des pertes de
substance de la mandibule en s’appuyant sur les données de la littérature.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2112024 Président : Mohamed Karim EL KHATIB Directeur : Lahcen KHALFI Juge : Jalal HAMAMA Juge : Hicham SABANI Juge : Amine KHALES Réservation
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Titre : LA FIBROMATOSE DESMOIDE MESENTERIQUE : A PROPOS D'1 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : EL HAKKOUNI AWATIF, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : FIBROMATOSE TUMEUR DESMOIDE MESENTERE DIAGNOSTIC TRAITEMENT CHIRURGICAL Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952006 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : SABBAH FARID LA FIBROMATOSE DESMOIDE MESENTERIQUE : A PROPOS D'1 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / EL HAKKOUNI AWATIF, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : FIBROMATOSE TUMEUR DESMOIDE MESENTERE DIAGNOSTIC TRAITEMENT CHIRURGICAL Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952006 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : SABBAH FARID Réservation
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Titre : FIBROMATOSE DESMOIDE PRIMITIVE DU SEIN A PROPOS DE 01 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : AHMINECHE SOUHAIL, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibromatose Tumeur desmoïde Sein Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Nous rapportons dans ce travail une observation privilégiée d’une patiente de 40 ans ayant présenté une fibromatose desmoїde mammaire, pour souligner la rareté de cette pathologie (100 cas ont été décrits dans la littérature médicale) les difficultés diagnostics et thérapeutiques.
En fait, la fibromatose desmoїde mammaire est une pathologie rare qui mime cliniquement, radiologiquement et histologiquement une tumeur maligne du sein sans aucun pouvoir métastatique.
Elle se caractérise par une évolution strictement locale mais avec tendance à l’infiltration et à la récidive.
Son étiopathogénie est indéterminée. Le diagnostic histologique reste très difficile, contrastant avec leur potentiel d’infiltration locorégionale et de récidive, ce qui engage les anatomopathologistes confirmés.
Le traitement est essentiellement chirurgical consistant en une tumorectomie élargie. La radiothérapie ainsi que l’hormonothérapie peuvent être envisagées dans certains cas, mais leur intérêt reste à préciser étant donné la rareté de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082008 Président : KHARBACH AICHA Directeur : BAIDADA ABDELAZIZ Juge : EL HANCHI ZAKARIA FIBROMATOSE DESMOIDE PRIMITIVE DU SEIN A PROPOS DE 01 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / AHMINECHE SOUHAIL, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibromatose Tumeur desmoïde Sein Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Nous rapportons dans ce travail une observation privilégiée d’une patiente de 40 ans ayant présenté une fibromatose desmoїde mammaire, pour souligner la rareté de cette pathologie (100 cas ont été décrits dans la littérature médicale) les difficultés diagnostics et thérapeutiques.
En fait, la fibromatose desmoїde mammaire est une pathologie rare qui mime cliniquement, radiologiquement et histologiquement une tumeur maligne du sein sans aucun pouvoir métastatique.
Elle se caractérise par une évolution strictement locale mais avec tendance à l’infiltration et à la récidive.
Son étiopathogénie est indéterminée. Le diagnostic histologique reste très difficile, contrastant avec leur potentiel d’infiltration locorégionale et de récidive, ce qui engage les anatomopathologistes confirmés.
Le traitement est essentiellement chirurgical consistant en une tumorectomie élargie. La radiothérapie ainsi que l’hormonothérapie peuvent être envisagées dans certains cas, mais leur intérêt reste à préciser étant donné la rareté de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082008 Président : KHARBACH AICHA Directeur : BAIDADA ABDELAZIZ Juge : EL HANCHI ZAKARIA Réservation
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Titre : TRAITEMENT DES TUMEURS DESMOÏDES :ETAT DES LIEUX EN 2023 Type de document : thèse Auteurs : Marouane ELQABLY, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur desmoïde fibromatose agressive surveillance active chirurgie Traitement systémique . Résumé : Introduction: La tumeur desmoïde, également connue sous le nom de fibromatose agressive,
est une tumeur rare et bénigne qui représente un défi clinique en raison de sa nature
localement agressive et de son risque de récidive. Notre étude a pour but d'examiner l'état
actuel du traitement des tumeurs desmoïdes, en mettant l'accent sur les indications les plus
récentes et les approches les plus efficaces.
Matériel et méthodes : revue de littérature qui traite l'état de l'art en ce qui concerne le
traitement des tumeurs desmoïdes .
Résultats :Les résultats de cette revue mettent en évidence une variété d'options
thérapeutiques pour les tumeurs desmoïdes, allant de la surveillance active à la chirurgie et
aux traitements systémiques. Les indications de la surveillance active sont examinées en
détail, soulignant l'importance d'une approche individualisée basée sur le risque de
progression. La chirurgie reste un pilier essentiel du traitement, en particulier dans les cas de
tumeurs localisées. De nouvelles approches thérapeutiques, telles que les inhibiteurs de la
tyrosine kinase et les inhibiteurs de la γ-sécrétase, montrent un potentiel prometteur, bien que
leur utilisation nécessite davantage de recherche pour déterminer leur efficacité à long terme
et leur impact sur la survie. Une approche multidisciplinaire et personnalisée est essentielle
pour optimiser les résultats thérapeutiques chez les patients atteints de tumeurs desmoïdes .
Conclusion : La variété des méthodes thérapeutiques efficaces pour les tumeurs desmoïdes
souligne l'importance d'une approche multidisciplinaire dans des centres spécialisés.
Cependant, en raison du manque d'études contrôlées, la prise en charge de ces tumeurs reste
toujours complexe.le développement de nouvelles thérapies offrent de nouvelles perspectives
pour une prise en charge plus efficace de cette pathologie complexe.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182024 Président : TANZ Rachid Directeur : MAHFOUD Tarik Juge : ALAOUI SLIMANI Khaoula Juge : BAZINE amine Juge : EL Ghissassi Ibrahim TRAITEMENT DES TUMEURS DESMOÏDES :ETAT DES LIEUX EN 2023 [thèse] / Marouane ELQABLY, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeur desmoïde fibromatose agressive surveillance active chirurgie Traitement systémique . Résumé : Introduction: La tumeur desmoïde, également connue sous le nom de fibromatose agressive,
est une tumeur rare et bénigne qui représente un défi clinique en raison de sa nature
localement agressive et de son risque de récidive. Notre étude a pour but d'examiner l'état
actuel du traitement des tumeurs desmoïdes, en mettant l'accent sur les indications les plus
récentes et les approches les plus efficaces.
Matériel et méthodes : revue de littérature qui traite l'état de l'art en ce qui concerne le
traitement des tumeurs desmoïdes .
Résultats :Les résultats de cette revue mettent en évidence une variété d'options
thérapeutiques pour les tumeurs desmoïdes, allant de la surveillance active à la chirurgie et
aux traitements systémiques. Les indications de la surveillance active sont examinées en
détail, soulignant l'importance d'une approche individualisée basée sur le risque de
progression. La chirurgie reste un pilier essentiel du traitement, en particulier dans les cas de
tumeurs localisées. De nouvelles approches thérapeutiques, telles que les inhibiteurs de la
tyrosine kinase et les inhibiteurs de la γ-sécrétase, montrent un potentiel prometteur, bien que
leur utilisation nécessite davantage de recherche pour déterminer leur efficacité à long terme
et leur impact sur la survie. Une approche multidisciplinaire et personnalisée est essentielle
pour optimiser les résultats thérapeutiques chez les patients atteints de tumeurs desmoïdes .
Conclusion : La variété des méthodes thérapeutiques efficaces pour les tumeurs desmoïdes
souligne l'importance d'une approche multidisciplinaire dans des centres spécialisés.
Cependant, en raison du manque d'études contrôlées, la prise en charge de ces tumeurs reste
toujours complexe.le développement de nouvelles thérapies offrent de nouvelles perspectives
pour une prise en charge plus efficace de cette pathologie complexe.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182024 Président : TANZ Rachid Directeur : MAHFOUD Tarik Juge : ALAOUI SLIMANI Khaoula Juge : BAZINE amine Juge : EL Ghissassi Ibrahim Réservation
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Titre : TUMEUR DESMOÏDE DE LA PAROI ABDOMINALE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : LOUKILI ILHAM, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR DESMOÏDE FIBROMATOSE PAROI ABDOMINALE TRAITEMENT CHIRURGICAL CHIMIOTHERAPIE Résumé : Notre travail concerne l’étude de 2 dossiers de patients porteurs d’une tumeur desmoïde infantile de la paroi abdominale colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques à l’hôpital d’enfant de Rabat , durant une période de 9 ans (de 2004 à 2012).
L’analyse d’une revue de littérature a mis le point sur les caractéristiques de ce type de néoplasie et a montré que ce sont des tumeurs qui se développent à partir de proliférations fibreuses, de croissance lente et augmentation progressive de volume , histologiquement bénignes, mais localement agressives, elle ont tendance à récidiver mais sans qu’elles ne donnent métastases.
Leur incidence est égale entre les deux sexes. L’expression clinique est aspécifique, généralement dominée par l’apparition d’une masse qui augmente progressivement de volume.
L’imagerie médicale est contributive au diagnostic ; mais malgré son développement, le cachet anatomopathologique est essentiel pour confirmer le diagnostic de ces tumeurs.
La chirurgie est le fondement du traitement de ces tumeurs .Un traitement adjuvant à base de chimiothérapie est souvent nécessaire. L’indication se discute après une évaluation préopératoire multidisciplinaire.
Concernant nos cas, on a procédé à une résection de la masse tumorale chez les deux patients, mais chez le deuxième on a commencé par une chimiothérapie néo adjuvante vue la taille importante de la tumeur puis une poursuite des cures de chimiothérapie en post-opératoire. Elle semble avoir un effet bénéfique après une longue durée de traitement.
Des études sont en cours à la recherche d’autres procédés thérapeutiques qui sont de moins en moins invasifs, pour traiter une tumeur certes agressive localement mais dont le pronostic est bon.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0072014 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : ELKABABRI.M TUMEUR DESMOÏDE DE LA PAROI ABDOMINALE CHEZ L’ENFANT [thèse] / LOUKILI ILHAM, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR DESMOÏDE FIBROMATOSE PAROI ABDOMINALE TRAITEMENT CHIRURGICAL CHIMIOTHERAPIE Résumé : Notre travail concerne l’étude de 2 dossiers de patients porteurs d’une tumeur desmoïde infantile de la paroi abdominale colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques à l’hôpital d’enfant de Rabat , durant une période de 9 ans (de 2004 à 2012).
L’analyse d’une revue de littérature a mis le point sur les caractéristiques de ce type de néoplasie et a montré que ce sont des tumeurs qui se développent à partir de proliférations fibreuses, de croissance lente et augmentation progressive de volume , histologiquement bénignes, mais localement agressives, elle ont tendance à récidiver mais sans qu’elles ne donnent métastases.
Leur incidence est égale entre les deux sexes. L’expression clinique est aspécifique, généralement dominée par l’apparition d’une masse qui augmente progressivement de volume.
L’imagerie médicale est contributive au diagnostic ; mais malgré son développement, le cachet anatomopathologique est essentiel pour confirmer le diagnostic de ces tumeurs.
La chirurgie est le fondement du traitement de ces tumeurs .Un traitement adjuvant à base de chimiothérapie est souvent nécessaire. L’indication se discute après une évaluation préopératoire multidisciplinaire.
Concernant nos cas, on a procédé à une résection de la masse tumorale chez les deux patients, mais chez le deuxième on a commencé par une chimiothérapie néo adjuvante vue la taille importante de la tumeur puis une poursuite des cures de chimiothérapie en post-opératoire. Elle semble avoir un effet bénéfique après une longue durée de traitement.
Des études sont en cours à la recherche d’autres procédés thérapeutiques qui sont de moins en moins invasifs, pour traiter une tumeur certes agressive localement mais dont le pronostic est bon.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0072014 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : ELKABABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0072014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0072014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M0072014URL
Titre : LA TUMEUR DESMOIDE DU SEIN A PROPOS D'UN CAS Type de document : thèse Auteurs : JEBRANI KAWTAR, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR DESMOIDE SEIN CHIRURGIE RECIDIVES Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3672006 Président : LAKHDAR AMINA Directeur : KHABOUZE SAMIRA LA TUMEUR DESMOIDE DU SEIN A PROPOS D'UN CAS [thèse] / JEBRANI KAWTAR, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR DESMOIDE SEIN CHIRURGIE RECIDIVES Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3672006 Président : LAKHDAR AMINA Directeur : KHABOUZE SAMIRA Réservation
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Titre : Tumeurs desmoïdes des membres : Aspects anatomopathologiques (à propos de 11 cas). Type de document : thèse Auteurs : AKANNOUR Younes, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie pathologique Résumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Tumeurs desmoïdes des membres : Aspects anatomopathologiques (à propos de 11 cas). [thèse] / AKANNOUR Younes, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie pathologique Résumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3252017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3252017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Documents numériques
M3252017URL
Titre : TUMEURS DESMOÏDES DES MEMBRES : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES (A PROPOS DE 11 CAS) Type de document : thèse Auteurs : AKANNOUR Younes, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie
pathologiqueRésumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa
tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des
membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de
Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au
28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance
féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule
avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction
palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et
immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une
positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur,
L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : M. MAHFOUD Directeur : M. MAHFOUD Juge : N. MAHASINI Juge : M. KHARMAZ Juge : A. JAHID TUMEURS DESMOÏDES DES MEMBRES : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES (A PROPOS DE 11 CAS) [thèse] / AKANNOUR Younes, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie
pathologiqueRésumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa
tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des
membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de
Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au
28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance
féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule
avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction
palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et
immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une
positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur,
L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : M. MAHFOUD Directeur : M. MAHFOUD Juge : N. MAHASINI Juge : M. KHARMAZ Juge : A. JAHID Exemplaires
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Titre : LES TUMEURS DESMOIDES DE LA PAROI ABDOMINALE A PROPOS DE 9 CAS Type de document : thèse Auteurs : KHANNOUSSI WAFAA, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR DESMOIDE TUMORECTOMIE PARIETOPLASTIE RECIDIVE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3812006 Président : ACHOUR AHMED Directeur : AL KANDRY SIFEDDINE LES TUMEURS DESMOIDES DE LA PAROI ABDOMINALE A PROPOS DE 9 CAS [thèse] / KHANNOUSSI WAFAA, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR DESMOIDE TUMORECTOMIE PARIETOPLASTIE RECIDIVE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3812006 Président : ACHOUR AHMED Directeur : AL KANDRY SIFEDDINE Réservation
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Titre : Les tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale : quelle stratégie chirurgicale ? (A propos de deux cas) Type de document : thèse Auteurs : LAHRACH Ghizlane, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur desmoïde paroi abdominale traitement chirurgical reconstitution. Résumé : Les tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale sont des tumeurs rares caractérisées par une prolifération des tissus fibroblastiques se développant à partir des gaines musculaires, des fascias et des aponévroses. Elles sont histologiquement bénignes, non métastasiantes mais localement agressives et récidivantes.
Nous rapportons deux cas de tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale opérésà la clinique chirurgicale C, du CHU Ibn Sina. Nous discutons leurs aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs, illustrés par les données de la littérature.
Il s’agit de deux cas de tumeurs desmoïdes sporadiques, survenues chez des femmes jeunes âgées de moins de 40 ans, révélées par une masse de la paroi abdominale antérieure, en postpartum.
L’échographie et le scanner ont objectivé les tumeurs sous forme de masses abdominales pariétales aux dépens du muscle grand droit, bien limitées et de taille moyenne (7 cm de grand axe pour chacune).
Nos deux malades ont subi une exérèse en monobloc à visée curative emportant la tumeur et/ou une partie plus ou moins importante du muscle grand droit, le péritoine pariétal antérieur, la peau en regard. La résection a été considérée à visée curative R0. La reconstruction du défect pariétal a nécessité après large décollement cutanéo-aponévrotique une simple raphie chez la première malade et une pariétoplastie prothétique chez la deuxième.
L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic de tumeur desmoïde et a qualifié cette exérèse chirurgicale de palliative R1 dans les deux cas avec marges profondes envahies. Un traitement complémentaire a été proposé aux patientes mais non-retenu.
Après un recul respectif de 30 et 18 mois, l’évolution a été jugée dans les deux cas satisfaisante sans récidives clinique ni radiologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1312015 Président : AHALLAT.M Directeur : SEBBAH.F Juge : JAHID.A Juge : EHIRCHIOU.A Juge : ELMALKI.H.O Les tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale : quelle stratégie chirurgicale ? (A propos de deux cas) [thèse] / LAHRACH Ghizlane, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeur desmoïde paroi abdominale traitement chirurgical reconstitution. Résumé : Les tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale sont des tumeurs rares caractérisées par une prolifération des tissus fibroblastiques se développant à partir des gaines musculaires, des fascias et des aponévroses. Elles sont histologiquement bénignes, non métastasiantes mais localement agressives et récidivantes.
Nous rapportons deux cas de tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale opérésà la clinique chirurgicale C, du CHU Ibn Sina. Nous discutons leurs aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs, illustrés par les données de la littérature.
Il s’agit de deux cas de tumeurs desmoïdes sporadiques, survenues chez des femmes jeunes âgées de moins de 40 ans, révélées par une masse de la paroi abdominale antérieure, en postpartum.
L’échographie et le scanner ont objectivé les tumeurs sous forme de masses abdominales pariétales aux dépens du muscle grand droit, bien limitées et de taille moyenne (7 cm de grand axe pour chacune).
Nos deux malades ont subi une exérèse en monobloc à visée curative emportant la tumeur et/ou une partie plus ou moins importante du muscle grand droit, le péritoine pariétal antérieur, la peau en regard. La résection a été considérée à visée curative R0. La reconstruction du défect pariétal a nécessité après large décollement cutanéo-aponévrotique une simple raphie chez la première malade et une pariétoplastie prothétique chez la deuxième.
L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic de tumeur desmoïde et a qualifié cette exérèse chirurgicale de palliative R1 dans les deux cas avec marges profondes envahies. Un traitement complémentaire a été proposé aux patientes mais non-retenu.
Après un recul respectif de 30 et 18 mois, l’évolution a été jugée dans les deux cas satisfaisante sans récidives clinique ni radiologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1312015 Président : AHALLAT.M Directeur : SEBBAH.F Juge : JAHID.A Juge : EHIRCHIOU.A Juge : ELMALKI.H.O Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1312015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1312015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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Titre : les tumeurs desmoïdes : quelle prise en charge thérapeutique ? Type de document : thèse Auteurs : Ikram Tikour, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur desmoide fibromatoses agressives paroi abdominale marges infiltrées. Résumé : Les tumeurs desmoïdes ou fibromatoses agressives, sont des proliférations fibreuses infiltrantes, récidivantes mais qui ne métastasent pas. Il s’agit de néoplasies de bas grade. Ce sont des tumeurs rares correspondant à 0,03% de toutes les néoplasies. La plupart des cas sont sporadiques, 2% des cas sont génétiques et entrent dans le cadre du syndrome de Gardner.
Les tumeurs desmoïdes sont localisées, par ordre de fréquence décroissant, soit dans les muscles de la paroi abdominale, soit dans les aponévroses des muscles périphériques soit plus rarement dans les régions mésentérique et rétro-péritonéales.
La localisation pariétale est très fréquente chez la femme enceinte et en post-partum. Des facteurs hormonaux sont ainsi incriminés.
Nous rapportons l’observation d’une femme âgée de 32 ans chez qui une tumeur desmoïde de la paroi abdominale a été découverte au cour de la grossesse. A partir de ce cas clinique nous mettons l’accent sur les difficultés de la prise en charge thérapeutique des tumeurs desmoïdes, tout en rappelant à travers une revue de la littérature, les particularités cliniques, paracliniques et thérapeutiques de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812015 Président : AHALLAT.M Directeur : EL ALAOUI M'HAMDI.M Juge : HRORA.A Juge : RAISS.M les tumeurs desmoïdes : quelle prise en charge thérapeutique ? [thèse] / Ikram Tikour, Auteur . - 2015.
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Mots-clés : tumeur desmoide fibromatoses agressives paroi abdominale marges infiltrées. Résumé : Les tumeurs desmoïdes ou fibromatoses agressives, sont des proliférations fibreuses infiltrantes, récidivantes mais qui ne métastasent pas. Il s’agit de néoplasies de bas grade. Ce sont des tumeurs rares correspondant à 0,03% de toutes les néoplasies. La plupart des cas sont sporadiques, 2% des cas sont génétiques et entrent dans le cadre du syndrome de Gardner.
Les tumeurs desmoïdes sont localisées, par ordre de fréquence décroissant, soit dans les muscles de la paroi abdominale, soit dans les aponévroses des muscles périphériques soit plus rarement dans les régions mésentérique et rétro-péritonéales.
La localisation pariétale est très fréquente chez la femme enceinte et en post-partum. Des facteurs hormonaux sont ainsi incriminés.
Nous rapportons l’observation d’une femme âgée de 32 ans chez qui une tumeur desmoïde de la paroi abdominale a été découverte au cour de la grossesse. A partir de ce cas clinique nous mettons l’accent sur les difficultés de la prise en charge thérapeutique des tumeurs desmoïdes, tout en rappelant à travers une revue de la littérature, les particularités cliniques, paracliniques et thérapeutiques de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812015 Président : AHALLAT.M Directeur : EL ALAOUI M'HAMDI.M Juge : HRORA.A Juge : RAISS.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0812015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0812015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
