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13 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Membres' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAspects anatomopathologiques du liposarcome des membres. / BENBRAHIM Deaa-eddine
Titre : Aspects anatomopathologiques du liposarcome des membres. Type de document : thèse Auteurs : BENBRAHIM Deaa-eddine, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur maligne Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Le liposarcome des membres est une pathologie tumorale maligne rare, se développant à partir des cellules primitives qui ont suivi une différenciation adipocytaire.
Ce travail est une étude rétrospective de 18 cas de liposarcomes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
L’incidence des liposarcomes dans notre contexte est de 3,6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 54 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,8).
La localisation la plus fréquente est au niveau des extrémités inferieures, plus précisément au niveau de la cuisse/fesses (58%).
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée le plus souvent à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le liposarcome myxoide/ à cellules rondes (76%), cependant aucun cas de liposarcome pléomorphe n’a été rapporté.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité de la PS100 et de la Vimentine.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 3 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742016 Président : MAHASSINI.N Directeur : JAHID.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Aspects anatomopathologiques du liposarcome des membres. [thèse] / BENBRAHIM Deaa-eddine, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur maligne Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Le liposarcome des membres est une pathologie tumorale maligne rare, se développant à partir des cellules primitives qui ont suivi une différenciation adipocytaire.
Ce travail est une étude rétrospective de 18 cas de liposarcomes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
L’incidence des liposarcomes dans notre contexte est de 3,6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 54 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,8).
La localisation la plus fréquente est au niveau des extrémités inferieures, plus précisément au niveau de la cuisse/fesses (58%).
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée le plus souvent à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le liposarcome myxoide/ à cellules rondes (76%), cependant aucun cas de liposarcome pléomorphe n’a été rapporté.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité de la PS100 et de la Vimentine.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 3 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742016 Président : MAHASSINI.N Directeur : JAHID.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0742016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0742016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES COMPLICATIONS DES AMPUTATIONS DES MEMBRES Type de document : thèse Auteurs : LABRINI FAYCAL, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMPUTATION MEMBRES INDICATIONS TECHNIQUES APPAREILLAGE COMPLICATIONS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L'amputation qu'elle que soit son indication, qu'elle soit au membre supérieur ou surtout au membre inférieur, d'autant plus qu'elle est proximale est vécue comme un drame humain. Elle touche douloureusement le malade dans son intégrité physique et bouleverse sa manière de vivre.
Dans la majorité des cas l'amputation n'est envisagée qu'après de longues tentatives de traitement conservateur et la technique choisie, pour obtenir le meilleur résultat fonctionnel.
L'amputation n'est plus un acte de chirurgie mineur, venant signer l'échec du chirurgien, c'est au contraire un acte de création. La nouvelle entité anatomo-physiologique doit vivre avec de nouvelles lois, celles du moignon.
Dans ce travail, nous avons parlé des indications des amputations, des techniques chirurgicales, des principes de l'appareillage et de la pathologie du moignon.
Nous avons étudié 103 dossiers d'amputation des membres supérieurs et inférieurs, colligés au service de traumatologie orthopédie de l'hôpital IBN SINA de Rabat. Nous notons une nette prédominance masculine 90%, l'âge moyen de nos patients est 47,5 ans. La population active est la plus affectée, 55,5% des amputations concernent la tranche d'âge entre 21 et 40 ans. Les principaux pourvoyeurs sont représentés par les accidents de travail et les accidents de la voie publique. Les membres supérieurs sont les plus touchés avec une fréquence de 67%.3 de nos patients sont décèdes, 23 ont été revus avec un recul moyen de 2 ans. Nous avons établi des critères d'appréciation, le résultat a été jugé bon chez 9 patients, moyen chez 6 et mauvais chez 8.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072008 Président : HERMAS MOHAMED Directeur : KHARMAZ MOHAMED Juge : ABBASSI ABDELLAH LES COMPLICATIONS DES AMPUTATIONS DES MEMBRES [thèse] / LABRINI FAYCAL, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AMPUTATION MEMBRES INDICATIONS TECHNIQUES APPAREILLAGE COMPLICATIONS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L'amputation qu'elle que soit son indication, qu'elle soit au membre supérieur ou surtout au membre inférieur, d'autant plus qu'elle est proximale est vécue comme un drame humain. Elle touche douloureusement le malade dans son intégrité physique et bouleverse sa manière de vivre.
Dans la majorité des cas l'amputation n'est envisagée qu'après de longues tentatives de traitement conservateur et la technique choisie, pour obtenir le meilleur résultat fonctionnel.
L'amputation n'est plus un acte de chirurgie mineur, venant signer l'échec du chirurgien, c'est au contraire un acte de création. La nouvelle entité anatomo-physiologique doit vivre avec de nouvelles lois, celles du moignon.
Dans ce travail, nous avons parlé des indications des amputations, des techniques chirurgicales, des principes de l'appareillage et de la pathologie du moignon.
Nous avons étudié 103 dossiers d'amputation des membres supérieurs et inférieurs, colligés au service de traumatologie orthopédie de l'hôpital IBN SINA de Rabat. Nous notons une nette prédominance masculine 90%, l'âge moyen de nos patients est 47,5 ans. La population active est la plus affectée, 55,5% des amputations concernent la tranche d'âge entre 21 et 40 ans. Les principaux pourvoyeurs sont représentés par les accidents de travail et les accidents de la voie publique. Les membres supérieurs sont les plus touchés avec une fréquence de 67%.3 de nos patients sont décèdes, 23 ont été revus avec un recul moyen de 2 ans. Nous avons établi des critères d'appréciation, le résultat a été jugé bon chez 9 patients, moyen chez 6 et mauvais chez 8.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072008 Président : HERMAS MOHAMED Directeur : KHARMAZ MOHAMED Juge : ABBASSI ABDELLAH Réservation
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Titre : Liposarcomes des membres Type de document : thèse Auteurs : ROCHDI Hajar, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur maligne liposarcome membres traitement chirurgical Résumé : Les liposarcomes des parties molles sont des tumeurs d’origine mésenchymateuse maligne et rare d’une grande variété sur le plan clinique, histologique et pronostique.
De 2006 à 2014, 8 cas de liposarcome sont colligés au service de traumatologie au CHU Ibn Sina à Rabat.
L’âge moyen de nos patients est de 41 ans.
La tuméfaction des parties molles est le principal signe révélateur avec une prédilection pour les membres inférieurs, notamment la cuisse.
Le liposarcome myxoïde est le sous type histologique le plus fréquent avec 87,5% suivi de liposarcome bien différencié de 12,5%.
Le bilan d’extension n’a retrouvé aucun cas de métastases de même d’une atteint ganglionnaire.
La radiographie standard a été réalisée chez les huit cas, l’échographie chez quatre cas, la tomodensitométrie chez deux cas, l'IRM chez cinq cas et l’Echodoppler chez un seul cas.
Tous nos patients ont subi un traitement chirurgical conservateur et 7 patients ont été renvoyés pour un complément de radiothérapie alors qu’un seul cas a bénéficié d’une chimiothérapie.
L’évolution a été marquée par un taux de récidive local chez deux cas et un seul cas de métastase a été retrouvé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082015 Président : MAHFOUD.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : ZOUAIDIA.F Liposarcomes des membres [thèse] / ROCHDI Hajar, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur maligne liposarcome membres traitement chirurgical Résumé : Les liposarcomes des parties molles sont des tumeurs d’origine mésenchymateuse maligne et rare d’une grande variété sur le plan clinique, histologique et pronostique.
De 2006 à 2014, 8 cas de liposarcome sont colligés au service de traumatologie au CHU Ibn Sina à Rabat.
L’âge moyen de nos patients est de 41 ans.
La tuméfaction des parties molles est le principal signe révélateur avec une prédilection pour les membres inférieurs, notamment la cuisse.
Le liposarcome myxoïde est le sous type histologique le plus fréquent avec 87,5% suivi de liposarcome bien différencié de 12,5%.
Le bilan d’extension n’a retrouvé aucun cas de métastases de même d’une atteint ganglionnaire.
La radiographie standard a été réalisée chez les huit cas, l’échographie chez quatre cas, la tomodensitométrie chez deux cas, l'IRM chez cinq cas et l’Echodoppler chez un seul cas.
Tous nos patients ont subi un traitement chirurgical conservateur et 7 patients ont été renvoyés pour un complément de radiothérapie alors qu’un seul cas a bénéficié d’une chimiothérapie.
L’évolution a été marquée par un taux de récidive local chez deux cas et un seul cas de métastase a été retrouvé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082015 Président : MAHFOUD.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0082015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0082015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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Titre : LES METASTASES OSSEUSES DES MEMBRES A PROPOS DE 15 CAS Type de document : thèse Auteurs : SALMOUNE KABIL, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : METASTASES OSSEUSES MEMBRES TRAITEMENT CHIRURGICAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1202007 Président : EL YAACOUBI MORADH Directeur : EL YAACOUBI MORADH Juge : BERRADA MOHAMED SALEH Juge : / Juge : / LES METASTASES OSSEUSES DES MEMBRES A PROPOS DE 15 CAS [thèse] / SALMOUNE KABIL, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : METASTASES OSSEUSES MEMBRES TRAITEMENT CHIRURGICAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1202007 Président : EL YAACOUBI MORADH Directeur : EL YAACOUBI MORADH Juge : BERRADA MOHAMED SALEH Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : OSTEOSARCOME DES MEMBRES ASPECT ANATOMOPATHOLOGIQUE EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE AU CHU IBN SINA DE RABAT (À PROPOS D’UNE SERIE DE 46 CAS) EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE AU CHU IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : ALJOHARA fille de HASSAN fils de MELFI ALDOSARI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : ostéosarcome membres diagnostic biopsie chirurgie chimiothérapie. Résumé : L'ostéosarcome est une tumeur maligne du tissu osseux qui se caractérise par une croissance
anormale et invasive de cellules osseuses. Il s'agit d'une forme rare de cancer osseux qui touche
principalement les enfants, les adolescents et les jeunes adultes.
Ce travail est une étude rétrospective de 46 cas d’ostéosarcome de bas et de haut grade
développées au niveau des membres, colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN
SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2018 au 31 Décembre 2022.
L’incidence des ostéosarcomes des membres dans notre contexte représente en moyenne 9,2
cas par an
L’âge moyen de nos patients est de 15 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio H/F
de 1,42). On a constaté qu’il y a une prédilection pour les membres inférieurs. les symptômes
cliniques de l'ostéosarcome sont généralement non spécifiques et peuvent passer inaperçus
jusqu'à un stade avancé de la maladie. Ils se manifestent principalement par une triade de
symptômes caractéristiques : la douleur, la tuméfaction et l'impotence fonctionnelle.
L'imagerie médicale joue un rôle crucial dans la prise en charge de l'ostéosarcome. Avant de
procéder à une biopsie, il est impératif de réaliser des examens d'imagerie afin de confirmer la
présence d'une tumeur osseuse. la biopsie doit être réalisée le plus rapidement possible, car une
tumeur maligne est une véritable urgence thérapeutique.
Le traitement de l’ostéosarcome de haut grade repose sur la chimiothérapie d’induction suivie
du geste chirurgical et d’une chimiothérapie postopératoire et inconstamment, une
radiothérapie.
Par ailleurs, le traitement des ostéosarcomes de bas grade repose principalement sur une
approche chirurgicale.
L’évolution de l’ostéosarcome est conditionnée par la récidive locale après exérèse tumorale et
les métastases surtout pulmonaire.Aucun traitement ne doit être entrepris sans diagnostic de
certitude, donc sans preuve histologique, la biopsie doit être réalisée le plus rapidement
possible, car une tumeur maligne est une véritable urgence thérapeutique.
Le traitement de l’ostéosarcome de haut grade repose sur la chimiothérapie d’induction suivie
du geste chirurgical et d’une chimiothérapie postopératoire et inconstamment selon
Les auteurs, une radiothérapie.
Par ailleurs, le traitement des ostéosarcomes de bas grade repose principalement sur une
approche chirurgicale.
L’évolution de l’ostéosarcome est conditionnée par la récidive locale après exérèse tumorale et
les métastases surtout pulmonaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3362023 Président : M. KHARMAZ Directeur : F. ZOUIDIA Juge : R-A. BASSIR Juge : M. BOUFETTAL OSTEOSARCOME DES MEMBRES ASPECT ANATOMOPATHOLOGIQUE EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE AU CHU IBN SINA DE RABAT (À PROPOS D’UNE SERIE DE 46 CAS) EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE AU CHU IBN SINA DE RABAT [thèse] / ALJOHARA fille de HASSAN fils de MELFI ALDOSARI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ostéosarcome membres diagnostic biopsie chirurgie chimiothérapie. Résumé : L'ostéosarcome est une tumeur maligne du tissu osseux qui se caractérise par une croissance
anormale et invasive de cellules osseuses. Il s'agit d'une forme rare de cancer osseux qui touche
principalement les enfants, les adolescents et les jeunes adultes.
Ce travail est une étude rétrospective de 46 cas d’ostéosarcome de bas et de haut grade
développées au niveau des membres, colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN
SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2018 au 31 Décembre 2022.
L’incidence des ostéosarcomes des membres dans notre contexte représente en moyenne 9,2
cas par an
L’âge moyen de nos patients est de 15 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio H/F
de 1,42). On a constaté qu’il y a une prédilection pour les membres inférieurs. les symptômes
cliniques de l'ostéosarcome sont généralement non spécifiques et peuvent passer inaperçus
jusqu'à un stade avancé de la maladie. Ils se manifestent principalement par une triade de
symptômes caractéristiques : la douleur, la tuméfaction et l'impotence fonctionnelle.
L'imagerie médicale joue un rôle crucial dans la prise en charge de l'ostéosarcome. Avant de
procéder à une biopsie, il est impératif de réaliser des examens d'imagerie afin de confirmer la
présence d'une tumeur osseuse. la biopsie doit être réalisée le plus rapidement possible, car une
tumeur maligne est une véritable urgence thérapeutique.
Le traitement de l’ostéosarcome de haut grade repose sur la chimiothérapie d’induction suivie
du geste chirurgical et d’une chimiothérapie postopératoire et inconstamment, une
radiothérapie.
Par ailleurs, le traitement des ostéosarcomes de bas grade repose principalement sur une
approche chirurgicale.
L’évolution de l’ostéosarcome est conditionnée par la récidive locale après exérèse tumorale et
les métastases surtout pulmonaire.Aucun traitement ne doit être entrepris sans diagnostic de
certitude, donc sans preuve histologique, la biopsie doit être réalisée le plus rapidement
possible, car une tumeur maligne est une véritable urgence thérapeutique.
Le traitement de l’ostéosarcome de haut grade repose sur la chimiothérapie d’induction suivie
du geste chirurgical et d’une chimiothérapie postopératoire et inconstamment selon
Les auteurs, une radiothérapie.
Par ailleurs, le traitement des ostéosarcomes de bas grade repose principalement sur une
approche chirurgicale.
L’évolution de l’ostéosarcome est conditionnée par la récidive locale après exérèse tumorale et
les métastases surtout pulmonaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3362023 Président : M. KHARMAZ Directeur : F. ZOUIDIA Juge : R-A. BASSIR Juge : M. BOUFETTAL Réservation
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Titre : LES SARCOMES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES A PROPOS DE 34 CAS Type de document : thèse Auteurs : ERRIHANI MAJDOULINE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARCOMES PARTIES MOLLES MEMBRES CHIRURGIE CONSERVATRICE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172007 Président : BENJELLOUN SAID Directeur : HACHI HAFID Juge : JAAFAR ABDELOIHAB Juge : JRONDI LAILA/ Juge : JRONDI LAILA/ LES SARCOMES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES A PROPOS DE 34 CAS [thèse] / ERRIHANI MAJDOULINE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARCOMES PARTIES MOLLES MEMBRES CHIRURGIE CONSERVATRICE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172007 Président : BENJELLOUN SAID Directeur : HACHI HAFID Juge : JAAFAR ABDELOIHAB Juge : JRONDI LAILA/ Juge : JRONDI LAILA/ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3172007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : Sarcomes des tissus mous des membres Type de document : thèse Auteurs : Ez-zahraoui Manal, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes tissus mous membres exérèse large Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique alors que la radiothérapie permet un meilleur contrôle local. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs de haut grade et à fort potentiel métastatique.
Notre travail est une étude rétrospective ayant porté sur 39 cas de STM des extrémités colligés au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 6ans, allant de 2009 à 2014. Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
‐ Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
‐ Ecart de répartition des STM négligeable en fonction du sexe, cet écart s’accentue lorsqu’on tient compte du type histologique;
‐ Les localisations au niveau du membre inférieur sont prédominantes et intéressent surtout la cuisse ;
‐ Le syndrome tumoral est le motif de consultation le plus fréquent;
‐ Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique ;
‐ Les types les plus fréquents dans notre série
‐ sont: le synovialosarcome, le liposarcome et le leiomyosarcome;
‐ Les grades II et III sont les plus rencontrés;
‐ L’exérèse large est le traitement le plus utilisé;
‐ Le complément thérapeutique par radiothérapie, chimiothérapie ou les deux, concerne les patients ayant des limites d'exérèse envahies et/ou à haut risque de récidive;
‐ L’évolution à 5ans note 5% de récidives locales et 10% de métastases, essentiellement pulmonaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962014 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MHFOUD.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Sarcomes des tissus mous des membres [thèse] / Ez-zahraoui Manal, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes tissus mous membres exérèse large Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique alors que la radiothérapie permet un meilleur contrôle local. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs de haut grade et à fort potentiel métastatique.
Notre travail est une étude rétrospective ayant porté sur 39 cas de STM des extrémités colligés au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 6ans, allant de 2009 à 2014. Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
‐ Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
‐ Ecart de répartition des STM négligeable en fonction du sexe, cet écart s’accentue lorsqu’on tient compte du type histologique;
‐ Les localisations au niveau du membre inférieur sont prédominantes et intéressent surtout la cuisse ;
‐ Le syndrome tumoral est le motif de consultation le plus fréquent;
‐ Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique ;
‐ Les types les plus fréquents dans notre série
‐ sont: le synovialosarcome, le liposarcome et le leiomyosarcome;
‐ Les grades II et III sont les plus rencontrés;
‐ L’exérèse large est le traitement le plus utilisé;
‐ Le complément thérapeutique par radiothérapie, chimiothérapie ou les deux, concerne les patients ayant des limites d'exérèse envahies et/ou à haut risque de récidive;
‐ L’évolution à 5ans note 5% de récidives locales et 10% de métastases, essentiellement pulmonaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962014 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MHFOUD.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1962014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1962014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : LE TRAITEMENT CHIRURGICAL CONSERVATEUR DE L’OSTEOSARCOME DES MEMBRES Type de document : thèse Auteurs : ASMAE ENNAJDI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHIRURGIE CONSERVATRICE OSTEOSARCOME MEMBRES RESECTION RECONSTRUCTION. Résumé : Ce travail rétrospectif relate 15 cas d’ostéosarcomes des membres colligés durant la période qui s’étale de l’année 2006 à l’année 2011, dans le service de traumatologie orthopédique du CHU Ibn Sina de rabat.
Il s’agit de 11 hommes et 4 femmes avec un âge moyen de 24ans (19 à 35ans)
L’ostéosarcome est la tumeur maligne primitive de l’os la plus fréquente.
Le diagnostic repose sur une présomption clinique, une suspicion radiologique et une confirmation anatomopathologique.
Le bilan d’extension local et général doit être le plus précis possible.
L’IRM constitue un examen fondamental permettant de visualiser les limites de l’extension intra osseuse et des parties molles.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie pré et postopératoire associé à une chirurgie conservatrice.
La chirurgie conservatrice a consisté en une résection carcinologique monobloc de la tumeur et une reconstruction osseuse qui était nécessaire dans 13 cas : 4 cas par autogreffes ; 1 cas par clou cimenté ; 3 cas par lame plaque cimentée et enfin 5 arthroplasties.
Les résultats fonctionnels ont été bons dans 66.6% des cas. Les complications chirurgicales ont été observées dans 46.6 % des cas
Le recul moyen est de 20 mois.
Le pronostic est lié à l’extension tumorale surtout sur le plan général (métastases pulmonaires).
La prise en charge de cette tumeur est pluridisciplinaire comportant : radiologues, chirurgiens orthopédistes, oncologues, anatomopathologistes et kinésithérapeutes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562012 Président : AHMED BARDOUNI Directeur : MOULAY OMAR LAMRANI Juge : NOUREDDINE GHARIB LE TRAITEMENT CHIRURGICAL CONSERVATEUR DE L’OSTEOSARCOME DES MEMBRES [thèse] / ASMAE ENNAJDI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CHIRURGIE CONSERVATRICE OSTEOSARCOME MEMBRES RESECTION RECONSTRUCTION. Résumé : Ce travail rétrospectif relate 15 cas d’ostéosarcomes des membres colligés durant la période qui s’étale de l’année 2006 à l’année 2011, dans le service de traumatologie orthopédique du CHU Ibn Sina de rabat.
Il s’agit de 11 hommes et 4 femmes avec un âge moyen de 24ans (19 à 35ans)
L’ostéosarcome est la tumeur maligne primitive de l’os la plus fréquente.
Le diagnostic repose sur une présomption clinique, une suspicion radiologique et une confirmation anatomopathologique.
Le bilan d’extension local et général doit être le plus précis possible.
L’IRM constitue un examen fondamental permettant de visualiser les limites de l’extension intra osseuse et des parties molles.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie pré et postopératoire associé à une chirurgie conservatrice.
La chirurgie conservatrice a consisté en une résection carcinologique monobloc de la tumeur et une reconstruction osseuse qui était nécessaire dans 13 cas : 4 cas par autogreffes ; 1 cas par clou cimenté ; 3 cas par lame plaque cimentée et enfin 5 arthroplasties.
Les résultats fonctionnels ont été bons dans 66.6% des cas. Les complications chirurgicales ont été observées dans 46.6 % des cas
Le recul moyen est de 20 mois.
Le pronostic est lié à l’extension tumorale surtout sur le plan général (métastases pulmonaires).
La prise en charge de cette tumeur est pluridisciplinaire comportant : radiologues, chirurgiens orthopédistes, oncologues, anatomopathologistes et kinésithérapeutes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562012 Président : AHMED BARDOUNI Directeur : MOULAY OMAR LAMRANI Juge : NOUREDDINE GHARIB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0562012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : Tumeurs adipeuses des membres à propos de 57 cas. Type de document : thèse Auteurs : BENALI Oussama Amine, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur adipeuse Lipome Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Les tumeurs adipeuses des membres est une pathologie tumorale fréquente qui regroupe des tumeurs bénignes et malignes, se développant à partir des adipocytes.
Ce travail est une étude rétrospective de 57 cas de tumeurs adipeuses développées au niveau des membres, colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2013 au 31 Décembre 2017.
L’incidence des tumeurs adipeuses dans notre contexte est de 11,4 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 51 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,6).
La localisation se répartit quasi équitablement entre les membres supérieurs et inférieurs avec une prédilection pour les cuisses et les épaules.
Leur expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée parfois à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le lipome conventionnel (74%) pour les tumeurs adipeuses bénignes. Alors que le liposarcome myxoide / à cellules rondes est le plus fréquent des tumeurs adipeuses malignes (9%).
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 1 patient qui avait un liposarcome dédifférencié
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Tumeurs adipeuses des membres à propos de 57 cas. [thèse] / BENALI Oussama Amine, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur adipeuse Lipome Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Les tumeurs adipeuses des membres est une pathologie tumorale fréquente qui regroupe des tumeurs bénignes et malignes, se développant à partir des adipocytes.
Ce travail est une étude rétrospective de 57 cas de tumeurs adipeuses développées au niveau des membres, colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2013 au 31 Décembre 2017.
L’incidence des tumeurs adipeuses dans notre contexte est de 11,4 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 51 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,6).
La localisation se répartit quasi équitablement entre les membres supérieurs et inférieurs avec une prédilection pour les cuisses et les épaules.
Leur expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée parfois à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le lipome conventionnel (74%) pour les tumeurs adipeuses bénignes. Alors que le liposarcome myxoide / à cellules rondes est le plus fréquent des tumeurs adipeuses malignes (9%).
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 1 patient qui avait un liposarcome dédifférencié
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2052018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2052018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : LES TUMEURS BENIGNES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES SERIE DE 62 CAS Type de document : thèse Auteurs : SIMPORE CARINE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS BENIGNES PARTIES MOLLES MEMBRES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs bénignes des parties molles des membres sont des proliférations bénignes qui se développent à partir du tissu conjonctif et de ses variétés différenciées. Notre travail a concerné 62 patients pris en charge au service de traumatologie de l’HMIMV et qui ont été retenus après étude de 172 dossiers de pathologie tumorale. C’est une étude rétrospective qui a couvert 3ans.
Pour l’épidémiologie de ces tumeurs, nous avons constaté ainsi que le disent plusieurs auteurs, qu’elles n’étaient pas rares ; en particulier pour les lipomes et les tumeurs à cellules géantes des gaines et des tendons. La tranche d’âge la plus atteinte dans notre série va de 40 à 50 et notre population était à prédominance masculine. Ces tumeurs touchaient autant les membres supérieurs que les membres inférieurs dans notre étude.
Concernant la clinique, notre travail a convenu avec la littérature que ces tumeurs se présentent habituellement sous forme de nodules gênants ou douloureux à l’occasion, mobiles, à évolution lente, souvent arrondis ou ovalaires, de 2 à 4 cm de diamètre en moyenne, fermes, mous ou rénitents, sans signe inflammatoire cutané en regard.
Les examens radiologiques ont montré comme la littérature, des masses à tonalité variable, à contours nets et réguliers. L’échographie constitue l’examen de choix, aidée par l’IRM.
L’anatomopathologie est la méthode attitrée de confirmation diagnostique même si selon certains auteurs 10 à 15% des tumeurs gardent une histologie incertaine. Notre série a retrouvé 3 cas de diagnostics indéterminés après étude anatomopathologique.
Le traitement des ces tumeurs doit comporter une biopsie puis une exérèse selon beaucoup d’auteurs surtout si le diamètre dépasse 5cm. L’évolution après traitement peut être entachée de récidive. Dans notre série, la biopsie-exérèse a été la méthode pratique la plus utilisée et nous en avons enregistré 2 cas.
En somme, nous retiendrons que ces tumeurs posent parfois un problème diagnostique même après étude anatomopathologique ; sans oublier la crainte de faire une biopsie-exérèse sur une tumeur qui se révèlerait maligne à l’anatomopathologie. Une autre hantise serait d’avoir un résultat anatomopathologique de tumeur bénigne à la biopsie et de découvrir une tumeur maligne lors de l’examen anatomopathologique de la pièce d’exérèse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2552008 Président : MAHFOUD MUSTAPHA Directeur : CHAGAR BELKACEM Juge : AL BOUZIDI ABDERRAHMANE Juge : ACHEMLAL LAHCEN LES TUMEURS BENIGNES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES SERIE DE 62 CAS [thèse] / SIMPORE CARINE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS BENIGNES PARTIES MOLLES MEMBRES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs bénignes des parties molles des membres sont des proliférations bénignes qui se développent à partir du tissu conjonctif et de ses variétés différenciées. Notre travail a concerné 62 patients pris en charge au service de traumatologie de l’HMIMV et qui ont été retenus après étude de 172 dossiers de pathologie tumorale. C’est une étude rétrospective qui a couvert 3ans.
Pour l’épidémiologie de ces tumeurs, nous avons constaté ainsi que le disent plusieurs auteurs, qu’elles n’étaient pas rares ; en particulier pour les lipomes et les tumeurs à cellules géantes des gaines et des tendons. La tranche d’âge la plus atteinte dans notre série va de 40 à 50 et notre population était à prédominance masculine. Ces tumeurs touchaient autant les membres supérieurs que les membres inférieurs dans notre étude.
Concernant la clinique, notre travail a convenu avec la littérature que ces tumeurs se présentent habituellement sous forme de nodules gênants ou douloureux à l’occasion, mobiles, à évolution lente, souvent arrondis ou ovalaires, de 2 à 4 cm de diamètre en moyenne, fermes, mous ou rénitents, sans signe inflammatoire cutané en regard.
Les examens radiologiques ont montré comme la littérature, des masses à tonalité variable, à contours nets et réguliers. L’échographie constitue l’examen de choix, aidée par l’IRM.
L’anatomopathologie est la méthode attitrée de confirmation diagnostique même si selon certains auteurs 10 à 15% des tumeurs gardent une histologie incertaine. Notre série a retrouvé 3 cas de diagnostics indéterminés après étude anatomopathologique.
Le traitement des ces tumeurs doit comporter une biopsie puis une exérèse selon beaucoup d’auteurs surtout si le diamètre dépasse 5cm. L’évolution après traitement peut être entachée de récidive. Dans notre série, la biopsie-exérèse a été la méthode pratique la plus utilisée et nous en avons enregistré 2 cas.
En somme, nous retiendrons que ces tumeurs posent parfois un problème diagnostique même après étude anatomopathologique ; sans oublier la crainte de faire une biopsie-exérèse sur une tumeur qui se révèlerait maligne à l’anatomopathologie. Une autre hantise serait d’avoir un résultat anatomopathologique de tumeur bénigne à la biopsie et de découvrir une tumeur maligne lors de l’examen anatomopathologique de la pièce d’exérèse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2552008 Président : MAHFOUD MUSTAPHA Directeur : CHAGAR BELKACEM Juge : AL BOUZIDI ABDERRAHMANE Juge : ACHEMLAL LAHCEN Réservation
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Titre : Tumeurs desmoïdes des membres : Aspects anatomopathologiques (à propos de 11 cas). Type de document : thèse Auteurs : AKANNOUR Younes, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie pathologique Résumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Tumeurs desmoïdes des membres : Aspects anatomopathologiques (à propos de 11 cas). [thèse] / AKANNOUR Younes, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie pathologique Résumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3252017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3252017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Documents numériques
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Titre : TUMEURS DESMOÏDES DES MEMBRES : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES (A PROPOS DE 11 CAS) Type de document : thèse Auteurs : AKANNOUR Younes, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie
pathologiqueRésumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa
tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des
membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de
Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au
28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance
féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule
avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction
palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et
immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une
positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur,
L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : M. MAHFOUD Directeur : M. MAHFOUD Juge : N. MAHASINI Juge : M. KHARMAZ Juge : A. JAHID TUMEURS DESMOÏDES DES MEMBRES : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES (A PROPOS DE 11 CAS) [thèse] / AKANNOUR Younes, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie
pathologiqueRésumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa
tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des
membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de
Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au
28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance
féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule
avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction
palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et
immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une
positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur,
L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : M. MAHFOUD Directeur : M. MAHFOUD Juge : N. MAHASINI Juge : M. KHARMAZ Juge : A. JAHID Exemplaires
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Titre : Les tumeurs mésenchymateuses malignes des parties molles des membres chez l’ enfant . A propos de 09 observations originales . Type de document : thèse Auteurs : AYOUB Hassine, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs mésenchymateuses malignes membres enfant. Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et la confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs chimiosensibles à fort potentiel métastatique, la radiothérapie est moins utilisée chez l’enfant que chez l’adulte.
Nous avons réalisé au sein du service de traumato-orthopédie pédiatriquede l’hôpital d’enfants de Rabat une étude rétrospective étalée sur une période de17 ans (entre 1999-2015).
Nous avons colligé 9 cas de tumeur mésenchymateuses malignes des membres chez l’enfant. L’âge moyen était de 6,5 ans. Le motif principal de consultation
était une masse des parties molles. Les localisations concernaient des atteintes brachiales, du creux axillaire, du coude, de la cuisse, de la jambe, et une atteinte de la plante du pied.
Le traitement chirurgical était carcinologique chez5 patients, conservateur non carcinologique chez1 patient et a été radical chez 2 enfants.
A l’évolution, on a noté 4 récidives dont2 chez le patient nº 2. Les patients 3 et 4ont présentéchacun une seule récidive.
Ces tumeurs sont difficiles à gérer par un seul praticien. La prise en charge doit se faire dans un cadre multidisciplinaire pédiatrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182017 Président : EL AMINE.BOUHAFS.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : LAMALMI.N Juge : BENCHEBBA.D Les tumeurs mésenchymateuses malignes des parties molles des membres chez l’ enfant . A propos de 09 observations originales . [thèse] / AYOUB Hassine, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs mésenchymateuses malignes membres enfant. Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et la confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs chimiosensibles à fort potentiel métastatique, la radiothérapie est moins utilisée chez l’enfant que chez l’adulte.
Nous avons réalisé au sein du service de traumato-orthopédie pédiatriquede l’hôpital d’enfants de Rabat une étude rétrospective étalée sur une période de17 ans (entre 1999-2015).
Nous avons colligé 9 cas de tumeur mésenchymateuses malignes des membres chez l’enfant. L’âge moyen était de 6,5 ans. Le motif principal de consultation
était une masse des parties molles. Les localisations concernaient des atteintes brachiales, du creux axillaire, du coude, de la cuisse, de la jambe, et une atteinte de la plante du pied.
Le traitement chirurgical était carcinologique chez5 patients, conservateur non carcinologique chez1 patient et a été radical chez 2 enfants.
A l’évolution, on a noté 4 récidives dont2 chez le patient nº 2. Les patients 3 et 4ont présentéchacun une seule récidive.
Ces tumeurs sont difficiles à gérer par un seul praticien. La prise en charge doit se faire dans un cadre multidisciplinaire pédiatrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182017 Président : EL AMINE.BOUHAFS.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : LAMALMI.N Juge : BENCHEBBA.D Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4182017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4182017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
