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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Inhibitors' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ANTICORPS ANTI-FACTEURS DANS LA COAGULATION : MÉTHODES DE DÉTECTION ET INTÉRÊTS PATHOLOGIQUES / KOURDOU HATIM
Titre : LES ANTICORPS ANTI-FACTEURS DANS LA COAGULATION : MÉTHODES DE DÉTECTION ET INTÉRÊTS PATHOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : KOURDOU HATIM, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anti-facteur inhibiteurs de coagulation déficit acquis Antifactor Inhibitors Acquired deficiency عوامل مضاة تخثر مثبطات تخثر نقص مكتسب Résumé : Les anticorps anti-facteurs dans la coagulation sont des inhibiteurs acquis de la coagulation.
Leur détection permet d’identifier l’origine d’une augmentation isolée des tests de coagulation
dont le Temps de céphaline avec activateur et le temps de Quick. Ces anticorps, de nature
immunologique, sont dirigés contre des facteurs de coagulation spécifiques, et comprennent des
auto-anticorps et des allo-anticorps. Ils sont souvent associés à des manifestations
hémorragiques, parfois mettant en péril le pronostic vital, et dans de rares cas, à des événements
thrombotiques. Leur apparition peut survenir de manière spontanée, sans lien avec un déficit
constitutionnel.
Ces inhibiteurs sont fréquemment dirigés contre le facteur VIII ou le facteur von Willebrand,
entraînant respectivement une hémophilie A acquise ou un syndrome de von Willebrand acquis.
Ils peuvent se développer chez des individus présentant des pathologies sous-jacentes, telles
que des maladies auto-immunes, des néoplasies ou des hémopathies, ainsi qu'à la suite de
certaines interventions chirurgicales, comme des transplantations d'organes, ou après
l'administration de certains médicaments.
Le diagnostic biologique repose sur l'absence de correction des tests de coagulation perturbés
(TP, TCA, TT) lors d'un test de mélange avec un plasma normal, suivi d'un titrage de
l'inhibiteur. Malgré des efforts de standardisation des méthodes de diagnostic, une variabilité
significative persiste.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4492024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID LES ANTICORPS ANTI-FACTEURS DANS LA COAGULATION : MÉTHODES DE DÉTECTION ET INTÉRÊTS PATHOLOGIQUES [thèse] / KOURDOU HATIM, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anti-facteur inhibiteurs de coagulation déficit acquis Antifactor Inhibitors Acquired deficiency عوامل مضاة تخثر مثبطات تخثر نقص مكتسب Résumé : Les anticorps anti-facteurs dans la coagulation sont des inhibiteurs acquis de la coagulation.
Leur détection permet d’identifier l’origine d’une augmentation isolée des tests de coagulation
dont le Temps de céphaline avec activateur et le temps de Quick. Ces anticorps, de nature
immunologique, sont dirigés contre des facteurs de coagulation spécifiques, et comprennent des
auto-anticorps et des allo-anticorps. Ils sont souvent associés à des manifestations
hémorragiques, parfois mettant en péril le pronostic vital, et dans de rares cas, à des événements
thrombotiques. Leur apparition peut survenir de manière spontanée, sans lien avec un déficit
constitutionnel.
Ces inhibiteurs sont fréquemment dirigés contre le facteur VIII ou le facteur von Willebrand,
entraînant respectivement une hémophilie A acquise ou un syndrome de von Willebrand acquis.
Ils peuvent se développer chez des individus présentant des pathologies sous-jacentes, telles
que des maladies auto-immunes, des néoplasies ou des hémopathies, ainsi qu'à la suite de
certaines interventions chirurgicales, comme des transplantations d'organes, ou après
l'administration de certains médicaments.
Le diagnostic biologique repose sur l'absence de correction des tests de coagulation perturbés
(TP, TCA, TT) lors d'un test de mélange avec un plasma normal, suivi d'un titrage de
l'inhibiteur. Malgré des efforts de standardisation des méthodes de diagnostic, une variabilité
significative persiste.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4492024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4492024+1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : ÉTUDE IN SILICO DU PROFIL MUTATIONNEL DU RECEPTEUR MET : IMPACT SUR LA REPONSE AU TRAITEMENT ET EXPLORATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS ATOXIQUES POUR LE CANCER DE REIN Type de document : thèse Auteurs : HBIBI IMANE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : MET cibler inhibiteurs compétitif pour l’ATP cancer du rein criblage virtuel Docking MET targeting inhibitors ATP competitive kidney cancer virtual screening Docking سرطان الكلى الفحص الافتراضي الالتحا م ATP الهدف المانع المنافسة ل MET Résumé : Le MET, est un gène humain qui code pour le récepteur du facteur de croissance des hépatocytes ‘HGF’, il joue un rôle essentiel dans la régulation de plusieurs processus cellulaires tels que la prolifération, le développement embryonnaire, la mobilité et migration cellulaires. C’est un proto-oncogène qui provoque divers types de cancers, notamment le carcinome à cellules rénales. L'étude approfondie des fonctions de la protéine MET est fondamentale pour mieux assimiler les variations oncogènes et développer des thérapies ciblées contre le cancer.
Cette recherche a pour but de prédire, in silico, l'effet des mutations associées au cancer du rein sur la fonction de la protéine MET, afin de prévenir les résistances aux médicaments compétitifs de l'ATP utilisés et d'identifier de nouveaux inhibiteurs potentiels qui pourraient efficacement cibler ces variantes, à l'aide du criblage virtuel basé sur le Docking.
Dans le cadre de notre étude,1614 mutations ont été étudiées en vue de prédire leur impact sur la fonction de la protéine MET, Parmi celles-ci, 53 mutations qui en relation avec le cancer du rein ont été sélectionnées au niveau du domaine kinase de cette protéine.
En plus, 6143 composés ont été extraits de ‘Binding dB’, qui ont un effet inhibiteur contre MET. Après une vérification de la toxicité, des règles de ‘Lipinski’ et ‘Veber’ ainsi IC50 des inhibiteurs de référence, ‘Capmatinib, Foretinib’ qui sont compétitifs pour l’ATP, 16 composés sont retenus pour le Docking avec le type sauvage ‘3DKC’ et 53 types mutés. Ils sont ensuite comparés aux inhibiteurs de référence. Nos résultats montrent que deux composés non toxiques ID ‘122179445’ et ‘91808147’, présentent de meilleures affinités par rapport au ‘Capmatinib’, et proposés pour traitement contre le cancer du rein.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Juge : SBABOU Laila ÉTUDE IN SILICO DU PROFIL MUTATIONNEL DU RECEPTEUR MET : IMPACT SUR LA REPONSE AU TRAITEMENT ET EXPLORATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS ATOXIQUES POUR LE CANCER DE REIN [thèse] / HBIBI IMANE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MET cibler inhibiteurs compétitif pour l’ATP cancer du rein criblage virtuel Docking MET targeting inhibitors ATP competitive kidney cancer virtual screening Docking سرطان الكلى الفحص الافتراضي الالتحا م ATP الهدف المانع المنافسة ل MET Résumé : Le MET, est un gène humain qui code pour le récepteur du facteur de croissance des hépatocytes ‘HGF’, il joue un rôle essentiel dans la régulation de plusieurs processus cellulaires tels que la prolifération, le développement embryonnaire, la mobilité et migration cellulaires. C’est un proto-oncogène qui provoque divers types de cancers, notamment le carcinome à cellules rénales. L'étude approfondie des fonctions de la protéine MET est fondamentale pour mieux assimiler les variations oncogènes et développer des thérapies ciblées contre le cancer.
Cette recherche a pour but de prédire, in silico, l'effet des mutations associées au cancer du rein sur la fonction de la protéine MET, afin de prévenir les résistances aux médicaments compétitifs de l'ATP utilisés et d'identifier de nouveaux inhibiteurs potentiels qui pourraient efficacement cibler ces variantes, à l'aide du criblage virtuel basé sur le Docking.
Dans le cadre de notre étude,1614 mutations ont été étudiées en vue de prédire leur impact sur la fonction de la protéine MET, Parmi celles-ci, 53 mutations qui en relation avec le cancer du rein ont été sélectionnées au niveau du domaine kinase de cette protéine.
En plus, 6143 composés ont été extraits de ‘Binding dB’, qui ont un effet inhibiteur contre MET. Après une vérification de la toxicité, des règles de ‘Lipinski’ et ‘Veber’ ainsi IC50 des inhibiteurs de référence, ‘Capmatinib, Foretinib’ qui sont compétitifs pour l’ATP, 16 composés sont retenus pour le Docking avec le type sauvage ‘3DKC’ et 53 types mutés. Ils sont ensuite comparés aux inhibiteurs de référence. Nos résultats montrent que deux composés non toxiques ID ‘122179445’ et ‘91808147’, présentent de meilleures affinités par rapport au ‘Capmatinib’, et proposés pour traitement contre le cancer du rein.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Juge : SBABOU Laila Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0242023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
