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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Liposarcome' 
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Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES LIPOMES A CELLULES FUSIFORMES Type de document : thèse Auteurs : BOUMAIZ FIRDAOUS, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lipome à cellules fusiformes Liposarcome Anatomie pathologique Résumé :
Les lipomes à cellules fusiformes sont des tumeurs adipeuses bénignes, rare, se développant à partir des adipocytes.
Ce travail est une étude rétrospective de 13 cas de Lipome à cellules fusiformes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2015 au 31 Décembre 2019.
L’incidence de ces tumeurs dans notre contexte est de 2.6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 51 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio H/F de 1,6).
La localisation se répartit quasi équitablement entre le dos et la nuque.
Leur expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée parfois à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme l’IRM peuvent y concourir.
Le Lipome à cellules fusiformes doit être différentié du Liposarcome et desautres tumeurs à cellules fusiformes pour des fins thérapeutiques.
Tous les patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0972021 Président : KHARMAZ MOHAMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : ZBASSIR RIDA ALLAH ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES LIPOMES A CELLULES FUSIFORMES [thèse] / BOUMAIZ FIRDAOUS, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lipome à cellules fusiformes Liposarcome Anatomie pathologique Résumé :
Les lipomes à cellules fusiformes sont des tumeurs adipeuses bénignes, rare, se développant à partir des adipocytes.
Ce travail est une étude rétrospective de 13 cas de Lipome à cellules fusiformes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2015 au 31 Décembre 2019.
L’incidence de ces tumeurs dans notre contexte est de 2.6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 51 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio H/F de 1,6).
La localisation se répartit quasi équitablement entre le dos et la nuque.
Leur expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée parfois à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme l’IRM peuvent y concourir.
Le Lipome à cellules fusiformes doit être différentié du Liposarcome et desautres tumeurs à cellules fusiformes pour des fins thérapeutiques.
Tous les patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0972021 Président : KHARMAZ MOHAMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : ZBASSIR RIDA ALLAH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0972021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0972021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M0972021URL
Titre : Aspects anatomopathologiques du liposarcome des membres. Type de document : thèse Auteurs : BENBRAHIM Deaa-eddine, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur maligne Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Le liposarcome des membres est une pathologie tumorale maligne rare, se développant à partir des cellules primitives qui ont suivi une différenciation adipocytaire.
Ce travail est une étude rétrospective de 18 cas de liposarcomes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
L’incidence des liposarcomes dans notre contexte est de 3,6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 54 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,8).
La localisation la plus fréquente est au niveau des extrémités inferieures, plus précisément au niveau de la cuisse/fesses (58%).
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée le plus souvent à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le liposarcome myxoide/ à cellules rondes (76%), cependant aucun cas de liposarcome pléomorphe n’a été rapporté.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité de la PS100 et de la Vimentine.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 3 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742016 Président : MAHASSINI.N Directeur : JAHID.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Aspects anatomopathologiques du liposarcome des membres. [thèse] / BENBRAHIM Deaa-eddine, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur maligne Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Le liposarcome des membres est une pathologie tumorale maligne rare, se développant à partir des cellules primitives qui ont suivi une différenciation adipocytaire.
Ce travail est une étude rétrospective de 18 cas de liposarcomes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
L’incidence des liposarcomes dans notre contexte est de 3,6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 54 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,8).
La localisation la plus fréquente est au niveau des extrémités inferieures, plus précisément au niveau de la cuisse/fesses (58%).
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée le plus souvent à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le liposarcome myxoide/ à cellules rondes (76%), cependant aucun cas de liposarcome pléomorphe n’a été rapporté.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité de la PS100 et de la Vimentine.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 3 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742016 Président : MAHASSINI.N Directeur : JAHID.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0742016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0742016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Liposarcome gastrique : A propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : thèse Auteurs : Amal EL MOUMEN, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Liposarcome Estomac Chirurgie Radiothérapie Chimiothérapie Résumé : Le liposarcome gastrique est une pathologie extrêmement rare. En effet, seulement 12 cas ont été rapportés dans la littérature anglaise.
Nous rapportons dans ce travail l’observation d’un patient âgé de 70 ans qui a été hospitalisé au service de chirurgie viscérale I de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat pour une énorme masse abdominale avec des vomissements intermittents et des troubles de transit. La fibroscopie gastrique était non concluante. Le scanner abdominal a objectivé une énorme masse hétérogène évoquant une tumeur stromale gastrointestinale. Le patient a été opéré ; une résection de la masse (qui prenait son origine au niveau de la paroi postérieure de l’antre) avec une antrectomie ont été réalisées. L’examen anatomopathologique a objectivé un liposarcome à cellules rondes avec une composante myxoïde. Le patient n’a pas reçu de traitent adjuvant. L’évolution a été marquée par une récidive locorégionale et métastatique à 6 mois avec décès au 9ème mois.
Le liposarcome gastrique est une maladie orpheline. Son diagnostic est essentiellement histologique. La gastrectomie subtotale représente le traitement de choix. La radiothérapie adjuvante améliore le pronostic. La chimiothérapie trouve son intérêt essentiellement dans les formes évoluées.
Le pronostic reste difficile à préciser vu le faible nombre de cas rapportés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062014 Président : AOURARH.A Directeur : ZENTAR.A Juge : SEDDIK.H Juge : EL ABSI.M Liposarcome gastrique : A propos d’un cas et revue de la littérature [thèse] / Amal EL MOUMEN, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Liposarcome Estomac Chirurgie Radiothérapie Chimiothérapie Résumé : Le liposarcome gastrique est une pathologie extrêmement rare. En effet, seulement 12 cas ont été rapportés dans la littérature anglaise.
Nous rapportons dans ce travail l’observation d’un patient âgé de 70 ans qui a été hospitalisé au service de chirurgie viscérale I de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat pour une énorme masse abdominale avec des vomissements intermittents et des troubles de transit. La fibroscopie gastrique était non concluante. Le scanner abdominal a objectivé une énorme masse hétérogène évoquant une tumeur stromale gastrointestinale. Le patient a été opéré ; une résection de la masse (qui prenait son origine au niveau de la paroi postérieure de l’antre) avec une antrectomie ont été réalisées. L’examen anatomopathologique a objectivé un liposarcome à cellules rondes avec une composante myxoïde. Le patient n’a pas reçu de traitent adjuvant. L’évolution a été marquée par une récidive locorégionale et métastatique à 6 mois avec décès au 9ème mois.
Le liposarcome gastrique est une maladie orpheline. Son diagnostic est essentiellement histologique. La gastrectomie subtotale représente le traitement de choix. La radiothérapie adjuvante améliore le pronostic. La chimiothérapie trouve son intérêt essentiellement dans les formes évoluées.
Le pronostic reste difficile à préciser vu le faible nombre de cas rapportés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062014 Président : AOURARH.A Directeur : ZENTAR.A Juge : SEDDIK.H Juge : EL ABSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0062014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0062014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M0062014URL
Titre : Liposarcomes des membres Type de document : thèse Auteurs : ROCHDI Hajar, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur maligne liposarcome membres traitement chirurgical Résumé : Les liposarcomes des parties molles sont des tumeurs d’origine mésenchymateuse maligne et rare d’une grande variété sur le plan clinique, histologique et pronostique.
De 2006 à 2014, 8 cas de liposarcome sont colligés au service de traumatologie au CHU Ibn Sina à Rabat.
L’âge moyen de nos patients est de 41 ans.
La tuméfaction des parties molles est le principal signe révélateur avec une prédilection pour les membres inférieurs, notamment la cuisse.
Le liposarcome myxoïde est le sous type histologique le plus fréquent avec 87,5% suivi de liposarcome bien différencié de 12,5%.
Le bilan d’extension n’a retrouvé aucun cas de métastases de même d’une atteint ganglionnaire.
La radiographie standard a été réalisée chez les huit cas, l’échographie chez quatre cas, la tomodensitométrie chez deux cas, l'IRM chez cinq cas et l’Echodoppler chez un seul cas.
Tous nos patients ont subi un traitement chirurgical conservateur et 7 patients ont été renvoyés pour un complément de radiothérapie alors qu’un seul cas a bénéficié d’une chimiothérapie.
L’évolution a été marquée par un taux de récidive local chez deux cas et un seul cas de métastase a été retrouvé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082015 Président : MAHFOUD.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : ZOUAIDIA.F Liposarcomes des membres [thèse] / ROCHDI Hajar, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur maligne liposarcome membres traitement chirurgical Résumé : Les liposarcomes des parties molles sont des tumeurs d’origine mésenchymateuse maligne et rare d’une grande variété sur le plan clinique, histologique et pronostique.
De 2006 à 2014, 8 cas de liposarcome sont colligés au service de traumatologie au CHU Ibn Sina à Rabat.
L’âge moyen de nos patients est de 41 ans.
La tuméfaction des parties molles est le principal signe révélateur avec une prédilection pour les membres inférieurs, notamment la cuisse.
Le liposarcome myxoïde est le sous type histologique le plus fréquent avec 87,5% suivi de liposarcome bien différencié de 12,5%.
Le bilan d’extension n’a retrouvé aucun cas de métastases de même d’une atteint ganglionnaire.
La radiographie standard a été réalisée chez les huit cas, l’échographie chez quatre cas, la tomodensitométrie chez deux cas, l'IRM chez cinq cas et l’Echodoppler chez un seul cas.
Tous nos patients ont subi un traitement chirurgical conservateur et 7 patients ont été renvoyés pour un complément de radiothérapie alors qu’un seul cas a bénéficié d’une chimiothérapie.
L’évolution a été marquée par un taux de récidive local chez deux cas et un seul cas de métastase a été retrouvé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082015 Président : MAHFOUD.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0082015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0082015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0082015URL
Titre : Tumeurs adipeuses des membres à propos de 57 cas. Type de document : thèse Auteurs : BENALI Oussama Amine, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur adipeuse Lipome Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Les tumeurs adipeuses des membres est une pathologie tumorale fréquente qui regroupe des tumeurs bénignes et malignes, se développant à partir des adipocytes.
Ce travail est une étude rétrospective de 57 cas de tumeurs adipeuses développées au niveau des membres, colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2013 au 31 Décembre 2017.
L’incidence des tumeurs adipeuses dans notre contexte est de 11,4 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 51 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,6).
La localisation se répartit quasi équitablement entre les membres supérieurs et inférieurs avec une prédilection pour les cuisses et les épaules.
Leur expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée parfois à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le lipome conventionnel (74%) pour les tumeurs adipeuses bénignes. Alors que le liposarcome myxoide / à cellules rondes est le plus fréquent des tumeurs adipeuses malignes (9%).
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 1 patient qui avait un liposarcome dédifférencié
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Tumeurs adipeuses des membres à propos de 57 cas. [thèse] / BENALI Oussama Amine, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur adipeuse Lipome Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Les tumeurs adipeuses des membres est une pathologie tumorale fréquente qui regroupe des tumeurs bénignes et malignes, se développant à partir des adipocytes.
Ce travail est une étude rétrospective de 57 cas de tumeurs adipeuses développées au niveau des membres, colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2013 au 31 Décembre 2017.
L’incidence des tumeurs adipeuses dans notre contexte est de 11,4 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 51 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,6).
La localisation se répartit quasi équitablement entre les membres supérieurs et inférieurs avec une prédilection pour les cuisses et les épaules.
Leur expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée parfois à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le lipome conventionnel (74%) pour les tumeurs adipeuses bénignes. Alors que le liposarcome myxoide / à cellules rondes est le plus fréquent des tumeurs adipeuses malignes (9%).
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 1 patient qui avait un liposarcome dédifférencié
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2052018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2052018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M2052018URL
