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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Tumeur maligne' 
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Titre : APPORT DE L’IRM CARDIAQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES PRINCIPALES TUMEURS CARDIAQUES Type de document : thèse Auteurs : AZZAOUI Fatima azzahrae, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Imagerie par résonance magnétique cardiaque masse cardiaque tumeur
bénigne tumeur maligne myxome thrombusRésumé : Introduction : Les masses cardiaques comprennent les tumeurs cardiaques (bénignes ou
malignes) et les masses non tumorales qui sont plus fréquentes et compliquent le diagnostic
différentiel des tumeurs cardiaques. Le diagnostic nécessite souvent une imagerie multimodale,
notamment l'imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire (IRM).
Objectif : Distinguer les tumeurs malignes des tumeurs bénignes, les tumeurs des thrombus,
les caractéristiques en IRM des principales tumeurs cardiaques.
Méthodes : Etude rétrospective monocentrique de 60 cas, sur une période de 14 ans, allant de
mars 2009 à septembre 2023. Les données des patients comprenaient l'âge, le sexe, les
symptômes, les aspects des tumeurs en IRM et les résultats histologiques. Les examens IRM
ont été réalisés sur un scanner de 1,5 Tesla. Le protocole utilisé comprenait des séquences sang
noir pondérées en T1 et en T2, des séquences cinétiques et des séquences post-injection du
produit de contraste.
Résultats : l’âge moyen des patients est de 51 ans sans prédominance significative de sexe. la
clinique est dominée par la dyspnée, les signes généraux et les complications
thromboemboliques. Les tumeurs bénignes primitives (n=18) étaient plus fréquentes et
comprenaient des myxomes, des fibroélastomes papillaires, des rhabdomyomes, des fibromes
et des hémangiomes. Les tumeurs malignes (n=15) incluaient des lymphomes, des sarcomes et
des métastases cardiaques. Le diagnostic différentiel comprenait des thrombus cardiaques, des
kystes hydatiques, des masses d'origine infectieuse ou autoimmune voire des structures
intracardiaques normales. L'utilisation des différentes séquences IRM a permis de déceler les
principales caractéristiques de chaque tumeur cardiaque et d'identifier les critères prédictifs de
malignité: localisation de la tumeur, taille de la tumeur > 5 cm, hétérogénéité, caractère
infiltrant et présence d'un épanchement péricardique ou pleural.
Conclusion : L'IRM cardiaque est devenue un outil crucial dans le diagnostic des masses
cardiaques, offrant un diagnostic histologique hautement précis sans avoir besoin de procédures
invasives.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2942024 Président : Mohammed CHERTI Directeur : Nawal DOGHMI Juge : Iliyass ASFALOU Juge : Latifa OUKERRAJ Juge : Itimad NASSAR-Fatima zahra BENMESSAOUD APPORT DE L’IRM CARDIAQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES PRINCIPALES TUMEURS CARDIAQUES [thèse] / AZZAOUI Fatima azzahrae, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Imagerie par résonance magnétique cardiaque masse cardiaque tumeur
bénigne tumeur maligne myxome thrombusRésumé : Introduction : Les masses cardiaques comprennent les tumeurs cardiaques (bénignes ou
malignes) et les masses non tumorales qui sont plus fréquentes et compliquent le diagnostic
différentiel des tumeurs cardiaques. Le diagnostic nécessite souvent une imagerie multimodale,
notamment l'imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire (IRM).
Objectif : Distinguer les tumeurs malignes des tumeurs bénignes, les tumeurs des thrombus,
les caractéristiques en IRM des principales tumeurs cardiaques.
Méthodes : Etude rétrospective monocentrique de 60 cas, sur une période de 14 ans, allant de
mars 2009 à septembre 2023. Les données des patients comprenaient l'âge, le sexe, les
symptômes, les aspects des tumeurs en IRM et les résultats histologiques. Les examens IRM
ont été réalisés sur un scanner de 1,5 Tesla. Le protocole utilisé comprenait des séquences sang
noir pondérées en T1 et en T2, des séquences cinétiques et des séquences post-injection du
produit de contraste.
Résultats : l’âge moyen des patients est de 51 ans sans prédominance significative de sexe. la
clinique est dominée par la dyspnée, les signes généraux et les complications
thromboemboliques. Les tumeurs bénignes primitives (n=18) étaient plus fréquentes et
comprenaient des myxomes, des fibroélastomes papillaires, des rhabdomyomes, des fibromes
et des hémangiomes. Les tumeurs malignes (n=15) incluaient des lymphomes, des sarcomes et
des métastases cardiaques. Le diagnostic différentiel comprenait des thrombus cardiaques, des
kystes hydatiques, des masses d'origine infectieuse ou autoimmune voire des structures
intracardiaques normales. L'utilisation des différentes séquences IRM a permis de déceler les
principales caractéristiques de chaque tumeur cardiaque et d'identifier les critères prédictifs de
malignité: localisation de la tumeur, taille de la tumeur > 5 cm, hétérogénéité, caractère
infiltrant et présence d'un épanchement péricardique ou pleural.
Conclusion : L'IRM cardiaque est devenue un outil crucial dans le diagnostic des masses
cardiaques, offrant un diagnostic histologique hautement précis sans avoir besoin de procédures
invasives.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2942024 Président : Mohammed CHERTI Directeur : Nawal DOGHMI Juge : Iliyass ASFALOU Juge : Latifa OUKERRAJ Juge : Itimad NASSAR-Fatima zahra BENMESSAOUD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2942024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Aspects anatomopathologiques du liposarcome des membres. Type de document : thèse Auteurs : BENBRAHIM Deaa-eddine, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur maligne Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Le liposarcome des membres est une pathologie tumorale maligne rare, se développant à partir des cellules primitives qui ont suivi une différenciation adipocytaire.
Ce travail est une étude rétrospective de 18 cas de liposarcomes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
L’incidence des liposarcomes dans notre contexte est de 3,6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 54 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,8).
La localisation la plus fréquente est au niveau des extrémités inferieures, plus précisément au niveau de la cuisse/fesses (58%).
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée le plus souvent à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le liposarcome myxoide/ à cellules rondes (76%), cependant aucun cas de liposarcome pléomorphe n’a été rapporté.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité de la PS100 et de la Vimentine.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 3 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742016 Président : MAHASSINI.N Directeur : JAHID.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Aspects anatomopathologiques du liposarcome des membres. [thèse] / BENBRAHIM Deaa-eddine, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur maligne Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Le liposarcome des membres est une pathologie tumorale maligne rare, se développant à partir des cellules primitives qui ont suivi une différenciation adipocytaire.
Ce travail est une étude rétrospective de 18 cas de liposarcomes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
L’incidence des liposarcomes dans notre contexte est de 3,6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 54 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,8).
La localisation la plus fréquente est au niveau des extrémités inferieures, plus précisément au niveau de la cuisse/fesses (58%).
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée le plus souvent à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le liposarcome myxoide/ à cellules rondes (76%), cependant aucun cas de liposarcome pléomorphe n’a été rapporté.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité de la PS100 et de la Vimentine.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 3 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742016 Président : MAHASSINI.N Directeur : JAHID.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0742016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0742016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible 
Titre : cancer néonatal épidémiologie diagnostic à propos de 221 cas Type de document : thèse Auteurs : Hanchi Ikrame, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer nourrisson nouveau né tumeur maligne Résumé : Les cancers de nouveau né, représente 10% de la totalité des cancers pédiatriques mais constituent la deuxième cause de mortalité chez l’enfant après les accidents de la voie public, dans les pays développés.
Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 221cas des tumeurs malignes de nourrisson de moins d un an , colligés au service de chirurgie pédiatrique A, en collaboration avec le SHOP, sur une période de 10 ans.
L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de ces tumeurs. Dans notre étude l'âge moyen était de 9 mois avec une légère prédominance du sexe masculin. La présence d’une masse était le signe d’appel le plus fréquent. Le type histologique le plus fréquent dans notre série était le neuroblastome retrouvé chez 34.4 % des cas suivi par le néphroblastome 22 ,2%.
La chirurgie a constitué la base du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
L’évolution dans notre série était favorable dans 52 % des cas.
Toutefois, au Maroc, comme dans la plupart des pays de l’Afrique, l’oncologie pédiatrique est confrontée à de multiples problèmes: le manque de moyens financiers, le retard de diagnostic, l’abandon du traitement, et le manque d’études portant sur les affections malignes de l’enfant. L’ensemble de ces problèmes constituent un obstacle à l’obtention des taux de guérison comparables à ceux des pays développés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2792015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI.N cancer néonatal épidémiologie diagnostic à propos de 221 cas [thèse] / Hanchi Ikrame, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer nourrisson nouveau né tumeur maligne Résumé : Les cancers de nouveau né, représente 10% de la totalité des cancers pédiatriques mais constituent la deuxième cause de mortalité chez l’enfant après les accidents de la voie public, dans les pays développés.
Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 221cas des tumeurs malignes de nourrisson de moins d un an , colligés au service de chirurgie pédiatrique A, en collaboration avec le SHOP, sur une période de 10 ans.
L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de ces tumeurs. Dans notre étude l'âge moyen était de 9 mois avec une légère prédominance du sexe masculin. La présence d’une masse était le signe d’appel le plus fréquent. Le type histologique le plus fréquent dans notre série était le neuroblastome retrouvé chez 34.4 % des cas suivi par le néphroblastome 22 ,2%.
La chirurgie a constitué la base du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
L’évolution dans notre série était favorable dans 52 % des cas.
Toutefois, au Maroc, comme dans la plupart des pays de l’Afrique, l’oncologie pédiatrique est confrontée à de multiples problèmes: le manque de moyens financiers, le retard de diagnostic, l’abandon du traitement, et le manque d’études portant sur les affections malignes de l’enfant. L’ensemble de ces problèmes constituent un obstacle à l’obtention des taux de guérison comparables à ceux des pays développés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2792015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2792015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2792015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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Titre : LE CYSTADENOCARCINOME HEPATIQUE : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : BELGA Hafida, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cystadénocarcinome hépatique tumeur maligne foie Hépatectomie Résumé : Le cystadénocarcinome hépatique est une tumeur kystique maligne rare du foie, caractérisée par ses difficultés diagnostiques et thérapeutiques et par un pronostic difficile à prévoir.
Cette entité clinique mérite d'être discutée en raison de sa rareté et de la non-spécificité de sa symptomatologie clinique. L'imagerie a permis de pallier ce problème dans 80% des cas.
A travers le cas clinique que nous avons rapporté et à la lumière des données de la littérature, nous avons voulu mettre en évidence d'une part les difficultés diagnostiques du cystadénocarcinome hépatique en raison de sa latence clinique dans la plupart des cas rapportés dans la littérature, de son manque de spécificité, d'autant que les lésions kystiques du foie sont dominées par le KHF.
D'autre part, nous avons insisté sur l'importance d'un traitement chirurgical radical pour éviter le risque de métastases à distance et le risque de récidives.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0072022 Président : AIT ALI ABDELMONAIM Directeur : Abderrahman HJOUJI Juge : MAHFOUD TARIK Juge : Fedoua ROUIBAA Juge : Rahal MESSROURI ; Nourredine NJOUMI Membre Associé LE CYSTADENOCARCINOME HEPATIQUE : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE. [thèse] / BELGA Hafida, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cystadénocarcinome hépatique tumeur maligne foie Hépatectomie Résumé : Le cystadénocarcinome hépatique est une tumeur kystique maligne rare du foie, caractérisée par ses difficultés diagnostiques et thérapeutiques et par un pronostic difficile à prévoir.
Cette entité clinique mérite d'être discutée en raison de sa rareté et de la non-spécificité de sa symptomatologie clinique. L'imagerie a permis de pallier ce problème dans 80% des cas.
A travers le cas clinique que nous avons rapporté et à la lumière des données de la littérature, nous avons voulu mettre en évidence d'une part les difficultés diagnostiques du cystadénocarcinome hépatique en raison de sa latence clinique dans la plupart des cas rapportés dans la littérature, de son manque de spécificité, d'autant que les lésions kystiques du foie sont dominées par le KHF.
D'autre part, nous avons insisté sur l'importance d'un traitement chirurgical radical pour éviter le risque de métastases à distance et le risque de récidives.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0072022 Président : AIT ALI ABDELMONAIM Directeur : Abderrahman HJOUJI Juge : MAHFOUD TARIK Juge : Fedoua ROUIBAA Juge : Rahal MESSROURI ; Nourredine NJOUMI Membre Associé Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0072022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M0072022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0072022URL
Titre : Liposarcomes des membres Type de document : thèse Auteurs : ROCHDI Hajar, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur maligne liposarcome membres traitement chirurgical Résumé : Les liposarcomes des parties molles sont des tumeurs d’origine mésenchymateuse maligne et rare d’une grande variété sur le plan clinique, histologique et pronostique.
De 2006 à 2014, 8 cas de liposarcome sont colligés au service de traumatologie au CHU Ibn Sina à Rabat.
L’âge moyen de nos patients est de 41 ans.
La tuméfaction des parties molles est le principal signe révélateur avec une prédilection pour les membres inférieurs, notamment la cuisse.
Le liposarcome myxoïde est le sous type histologique le plus fréquent avec 87,5% suivi de liposarcome bien différencié de 12,5%.
Le bilan d’extension n’a retrouvé aucun cas de métastases de même d’une atteint ganglionnaire.
La radiographie standard a été réalisée chez les huit cas, l’échographie chez quatre cas, la tomodensitométrie chez deux cas, l'IRM chez cinq cas et l’Echodoppler chez un seul cas.
Tous nos patients ont subi un traitement chirurgical conservateur et 7 patients ont été renvoyés pour un complément de radiothérapie alors qu’un seul cas a bénéficié d’une chimiothérapie.
L’évolution a été marquée par un taux de récidive local chez deux cas et un seul cas de métastase a été retrouvé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082015 Président : MAHFOUD.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : ZOUAIDIA.F Liposarcomes des membres [thèse] / ROCHDI Hajar, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur maligne liposarcome membres traitement chirurgical Résumé : Les liposarcomes des parties molles sont des tumeurs d’origine mésenchymateuse maligne et rare d’une grande variété sur le plan clinique, histologique et pronostique.
De 2006 à 2014, 8 cas de liposarcome sont colligés au service de traumatologie au CHU Ibn Sina à Rabat.
L’âge moyen de nos patients est de 41 ans.
La tuméfaction des parties molles est le principal signe révélateur avec une prédilection pour les membres inférieurs, notamment la cuisse.
Le liposarcome myxoïde est le sous type histologique le plus fréquent avec 87,5% suivi de liposarcome bien différencié de 12,5%.
Le bilan d’extension n’a retrouvé aucun cas de métastases de même d’une atteint ganglionnaire.
La radiographie standard a été réalisée chez les huit cas, l’échographie chez quatre cas, la tomodensitométrie chez deux cas, l'IRM chez cinq cas et l’Echodoppler chez un seul cas.
Tous nos patients ont subi un traitement chirurgical conservateur et 7 patients ont été renvoyés pour un complément de radiothérapie alors qu’un seul cas a bénéficié d’une chimiothérapie.
L’évolution a été marquée par un taux de récidive local chez deux cas et un seul cas de métastase a été retrouvé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082015 Président : MAHFOUD.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0082015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0082015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0082015URL
Titre : LE NEUROBLASTOME MÉDIAN CHEZ L'ENFANT :DIFFICULTÉS DIAGNOSTIQUES ET PARTICULARITÉS THÉRAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : TOUNSI ZOUBIDA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEUROBLASTOME MÉDIAN TUMEUR MALIGNE FACTEURS PRONOSTIQUES CLASSIFICATIONS PRONOSTIQUES CHIRURGIE Résumé : "Le neuroblastome est la tumeur maligne extra crânienne la plus fréquente qui est caractérisée par une grande hétérogénéité clinique et pronostique. Les spécificités de cette tumeur sont dominées par l’apparition précoce, la tendance à la régression spontanée chez les enfants et également la fréquence élevée des métastases. Les facteurs pronostiques expliquant cette variabilité sont représentés par l’âge, le stade, et une série de caractéristiques biologiques permettant ainsi le classement du neuroblastome en différents groupes de risque.
-Dans notre travail nous avons démontré les défis rencontrés lors de la prise en charge du neuroblastome, la place importante de la chirurgie, les différentes techniques opératoires ainsi que les complications chirurgicales et nous avons revus également les moyens thérapeutiques existants adaptés selon les groupes à risque.
-Les agents antiangiogéniques ont montré des effets antitumoraux prometteurs dans un certain nombre d’essais précliniques. Ces agents ciblent l’angiogenèse qui joue un rôle crucial dans la progression et les métastases des tumeurs solides malignes dans de nombreux types de cancer y compris le neuroblastome. Ces nouvelles thérapies qui vont agir à un stade tardif du développement tumoral semblent intéressantes chez les patients au stade IV et peuvent constituer une des futures thérapies dans la prise en charge de ces cas.
-Le diagnostic prénatal d'un neuroblastome est associé à un meilleur pronostic.
-La prise en charge du neuroblastome nécessite l’expertise de médecins spécialisés et donc une approche multidisciplinaire permettant d'apporter les meilleures chances de guérison à l’enfant en limitant les risques associés à l’intensité des traitements utilisés, que ce soit à court, à moyen ou à long terme.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372021 Président : HESSISSEN LAILA Directeur : KISRA MOUNIR Juge : KILI AMINA LE NEUROBLASTOME MÉDIAN CHEZ L'ENFANT :DIFFICULTÉS DIAGNOSTIQUES ET PARTICULARITÉS THÉRAPEUTIQUES [thèse] / TOUNSI ZOUBIDA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEUROBLASTOME MÉDIAN TUMEUR MALIGNE FACTEURS PRONOSTIQUES CLASSIFICATIONS PRONOSTIQUES CHIRURGIE Résumé : "Le neuroblastome est la tumeur maligne extra crânienne la plus fréquente qui est caractérisée par une grande hétérogénéité clinique et pronostique. Les spécificités de cette tumeur sont dominées par l’apparition précoce, la tendance à la régression spontanée chez les enfants et également la fréquence élevée des métastases. Les facteurs pronostiques expliquant cette variabilité sont représentés par l’âge, le stade, et une série de caractéristiques biologiques permettant ainsi le classement du neuroblastome en différents groupes de risque.
-Dans notre travail nous avons démontré les défis rencontrés lors de la prise en charge du neuroblastome, la place importante de la chirurgie, les différentes techniques opératoires ainsi que les complications chirurgicales et nous avons revus également les moyens thérapeutiques existants adaptés selon les groupes à risque.
-Les agents antiangiogéniques ont montré des effets antitumoraux prometteurs dans un certain nombre d’essais précliniques. Ces agents ciblent l’angiogenèse qui joue un rôle crucial dans la progression et les métastases des tumeurs solides malignes dans de nombreux types de cancer y compris le neuroblastome. Ces nouvelles thérapies qui vont agir à un stade tardif du développement tumoral semblent intéressantes chez les patients au stade IV et peuvent constituer une des futures thérapies dans la prise en charge de ces cas.
-Le diagnostic prénatal d'un neuroblastome est associé à un meilleur pronostic.
-La prise en charge du neuroblastome nécessite l’expertise de médecins spécialisés et donc une approche multidisciplinaire permettant d'apporter les meilleures chances de guérison à l’enfant en limitant les risques associés à l’intensité des traitements utilisés, que ce soit à court, à moyen ou à long terme.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372021 Président : HESSISSEN LAILA Directeur : KISRA MOUNIR Juge : KILI AMINA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2372021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2372021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2372021URL
Titre : Prise en charge des tumeurs malignes du pavillon de l’oreille : expérience du service de chirurgie maxillo-faciale de l’hôpital des spécialités de Rabat. Type de document : thèse Auteurs : BENNANI Yasmine, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Carcinome basocellulaire carcinome épidermoide tumeur maligne pavillon de l’oreille. Résumé : Introduction : Les tumeurs malignes de l’oreille sont représentées par le CBC, le CE et plus rarement le mélanome malin.
Objectif : Notre étude rétrospective sur les tumeurs malignes du pavillon de l’oreille :
Résultats : 12 patients ont été colligés durant cette période : prédominance masculine (sexe ratio 5), la moyenne d’âge pour le CBC était de 74 ans et pour le CEC 72 ans. Le délai de consultation moyen était de 23 mois. 100 % des patients ont comme facteur de risque la notion d’exposition solaire sans protection dont 25 % avec présence de lésions kératosiques. 33% des patients avaient un CE et 67% un CBC. L’échographie cervico-parotidienne réalisée montre la présence d’adénopathies cervico-parotidiennes dans 30% des cas. La TDM cervico-faciale a été réalisée quand la tumeur était étendue chez 7 patients et systématiquement chez tous les patients ayant un CE ainsi que chez 3 patients ayant un CBC., 3 cas une amputation subtotale du PO et 2 cas une exérèse partielle cunéiforme, tous sans curage ganglionnaire. Parmi les 4 cas de CE, 2 cas ont subis une amputation totale élargie du PO élargie à la peau pré-tragienne et mastoidienne, 2 cas une amputation totale du PO et 1 cas une amputation subtotale du PO, tous avec curage Sus Omo-hyoidienParotidectomie totale avec conservation du VII. Les marges d’exérèses étaient de 1 cm avec recoupes latérales et profondes.
Conclusion : Ce travail montre l’intérêt d’une prise en charge précoce, multidisciplinaire et adaptée des patients présentant une tumeur maligne du pavillon de l’oreille ; souvent évolué .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1902017 Président : BOULAADAS.M Directeur : BENAZZOU.S Juge : EL MAZOUZ.S Juge : NITASSI.S Prise en charge des tumeurs malignes du pavillon de l’oreille : expérience du service de chirurgie maxillo-faciale de l’hôpital des spécialités de Rabat. [thèse] / BENNANI Yasmine, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Carcinome basocellulaire carcinome épidermoide tumeur maligne pavillon de l’oreille. Résumé : Introduction : Les tumeurs malignes de l’oreille sont représentées par le CBC, le CE et plus rarement le mélanome malin.
Objectif : Notre étude rétrospective sur les tumeurs malignes du pavillon de l’oreille :
Résultats : 12 patients ont été colligés durant cette période : prédominance masculine (sexe ratio 5), la moyenne d’âge pour le CBC était de 74 ans et pour le CEC 72 ans. Le délai de consultation moyen était de 23 mois. 100 % des patients ont comme facteur de risque la notion d’exposition solaire sans protection dont 25 % avec présence de lésions kératosiques. 33% des patients avaient un CE et 67% un CBC. L’échographie cervico-parotidienne réalisée montre la présence d’adénopathies cervico-parotidiennes dans 30% des cas. La TDM cervico-faciale a été réalisée quand la tumeur était étendue chez 7 patients et systématiquement chez tous les patients ayant un CE ainsi que chez 3 patients ayant un CBC., 3 cas une amputation subtotale du PO et 2 cas une exérèse partielle cunéiforme, tous sans curage ganglionnaire. Parmi les 4 cas de CE, 2 cas ont subis une amputation totale élargie du PO élargie à la peau pré-tragienne et mastoidienne, 2 cas une amputation totale du PO et 1 cas une amputation subtotale du PO, tous avec curage Sus Omo-hyoidienParotidectomie totale avec conservation du VII. Les marges d’exérèses étaient de 1 cm avec recoupes latérales et profondes.
Conclusion : Ce travail montre l’intérêt d’une prise en charge précoce, multidisciplinaire et adaptée des patients présentant une tumeur maligne du pavillon de l’oreille ; souvent évolué .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1902017 Président : BOULAADAS.M Directeur : BENAZZOU.S Juge : EL MAZOUZ.S Juge : NITASSI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1902017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1902017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : SARCOME D'EWING COSTAL : DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES ET CHIRURGIE Type de document : thèse Auteurs : ESSANAA BADR, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcome d’Ewing costal tumeur maligne histologie immunohistochimie chirurgie radiothérapie chimiothérapie Costal Ewing sarcoma malignant tumor histology immunohistochemistry surgery radiotherapy chemotherapy غر إ نغ الض عي الو م الخبيث، الأنسج الكيمياء المناعي الجراح العلاج ا شعاعي العلاج
الكيميائيRésumé : Les tumeurs de la famille des sarcomes d'Ewing représentent un spectre de tumeurs
malignes d'origine osseuse ou des tissus mous, composées histologiquement de petites
cellules rondes, qui comprennent le sarcome d'Ewing typique indifférencié, le sarcome
d'Ewing atypique peu différencié et les tumeurs neuroectodermiques primitives
périphériques différenciées
- Le sarcome d’Ewing costal est la tumeur de la paroi thoracique la plus fréquente chez
les enfants et les adolescents, avec environ 10 % de tous les cas de cette tumeur
surviennent à cet endroit
- Notre travail est une étude rétrospective portant sur 08 cas colligés au service de
chirurgie pédiatrique A à l’hôpital des enfants de Rabat sur une période s’étalant sur 08
ans allant de janvier 2015 jusqu’au décembre 2022.
- Notre étude englobe les différents aspects cliniques, radiologiques, thérapeutiques et
évolutifs de cette affection
- L’âge moyen de nos patients était de 11 ans, de sexe exclusivement masculin.
- La démarche diagnostique était basée sur les données anamnestiques, l’examen
clinique, et les examens radiologiques.
- La confirmation diagnostique était anatomo-pathologique basée principalement sur
l’examen microscopique et l’étude immunohistochimique.
- Le traitement était principalement basé sur un traitement local fait d’exérèse chirurgical
et de radiothérapie, et d’un traitement systémique fait de poly-chimiothérapie.
- Le pronostic s’est nettement améliorer avec le développement de moyens
thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1712024 Président : TLIGUI HOUSSAIN Directeur : KISRA MOUNIR Juge : EL ALAMI EL FELLOUS SIDI ZOUHAIR Juge : EL HADDAD SIHAM SARCOME D'EWING COSTAL : DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES ET CHIRURGIE [thèse] / ESSANAA BADR, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcome d’Ewing costal tumeur maligne histologie immunohistochimie chirurgie radiothérapie chimiothérapie Costal Ewing sarcoma malignant tumor histology immunohistochemistry surgery radiotherapy chemotherapy غر إ نغ الض عي الو م الخبيث، الأنسج الكيمياء المناعي الجراح العلاج ا شعاعي العلاج
الكيميائيRésumé : Les tumeurs de la famille des sarcomes d'Ewing représentent un spectre de tumeurs
malignes d'origine osseuse ou des tissus mous, composées histologiquement de petites
cellules rondes, qui comprennent le sarcome d'Ewing typique indifférencié, le sarcome
d'Ewing atypique peu différencié et les tumeurs neuroectodermiques primitives
périphériques différenciées
- Le sarcome d’Ewing costal est la tumeur de la paroi thoracique la plus fréquente chez
les enfants et les adolescents, avec environ 10 % de tous les cas de cette tumeur
surviennent à cet endroit
- Notre travail est une étude rétrospective portant sur 08 cas colligés au service de
chirurgie pédiatrique A à l’hôpital des enfants de Rabat sur une période s’étalant sur 08
ans allant de janvier 2015 jusqu’au décembre 2022.
- Notre étude englobe les différents aspects cliniques, radiologiques, thérapeutiques et
évolutifs de cette affection
- L’âge moyen de nos patients était de 11 ans, de sexe exclusivement masculin.
- La démarche diagnostique était basée sur les données anamnestiques, l’examen
clinique, et les examens radiologiques.
- La confirmation diagnostique était anatomo-pathologique basée principalement sur
l’examen microscopique et l’étude immunohistochimique.
- Le traitement était principalement basé sur un traitement local fait d’exérèse chirurgical
et de radiothérapie, et d’un traitement systémique fait de poly-chimiothérapie.
- Le pronostic s’est nettement améliorer avec le développement de moyens
thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1712024 Président : TLIGUI HOUSSAIN Directeur : KISRA MOUNIR Juge : EL ALAMI EL FELLOUS SIDI ZOUHAIR Juge : EL HADDAD SIHAM Réservation
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