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Affiner la recherche Faire une suggestionL’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat / EL-HAMDAOUI Omar
Titre : L’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat Type de document : thèse Auteurs : EL-HAMDAOUI Omar, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : myélogramme Hémopathies leucémie lymphome Résumé : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A L’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat [thèse] / EL-HAMDAOUI Omar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : myélogramme Hémopathies leucémie lymphome Résumé : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0222018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P0222018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible 
Titre : L’APPORT DU MYELOGRAMME DANS LE DIAGNOSTIC DE L’HYPOPLASIE ET L’APLASIE MEDULLAIRE : A PROPOS DE 11 CAS Type de document : thèse Auteurs : El Mehdi SARSI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Myélogramme Aplasie médullaire Hypoplasie médullaire Frottis de moelle osseuse Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052019 Président : BEKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A L’APPORT DU MYELOGRAMME DANS LE DIAGNOSTIC DE L’HYPOPLASIE ET L’APLASIE MEDULLAIRE : A PROPOS DE 11 CAS [thèse] / El Mehdi SARSI, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Myélogramme Aplasie médullaire Hypoplasie médullaire Frottis de moelle osseuse Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052019 Président : BEKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0052019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0052019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0052019URL
Titre : LES METASTASES MEDULLAIRES DES CANCERS : ASPECTS HEMATOLOGIQUES. Type de document : thèse Auteurs : HANANE EL JAZIRI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : MOELLE OSSEUSE METASTASES MYELOGRAMME CYTOMETRIE EN FLUX. Résumé : Les métastases médullaires des cancers constituent un groupe hétérogène de pathologies relativement fréquentes. Leur développement implique des interactions entre les cellules malignes, le microenvironnement médullaire et les cellules osseuses elles-mêmes. Chez les enfants, les tumeurs métastatiques ostéomédullaires les plus fréquemment rencontrées sont le neuroblastome et le rétinoblastome. Chez les adultes, le cancer du poumon, du sein et de la prostate sont les plus prédominants.
L'objectif de notre travail est de rapporter les aspects physiopathologiques et diagnostics des métastases médullaires en soulignant l'apport du laboratoire d'hématologie dans la prise en charge des patients.
La recherche d’un envahissement médullaire a une particulière importance au moment du diagnostic pour la définition du stade, du pronostic et donc de l’intensification thérapeutique adéquate. Deux techniques diagnostiques sont associées : le myélogramme et la biopsie ostéomédullaire, elles fournissent une évaluation de l'atteinte de la moelle osseuse. La cytométrie en flux est une technique complémentaire dans le diagnostic spécifique de la métastase en cas de disponibilité des marqueurs oncogéniques liés à la tumeur en étudiant le cycle cellulaire (ploïdie).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0682013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M LES METASTASES MEDULLAIRES DES CANCERS : ASPECTS HEMATOLOGIQUES. [thèse] / HANANE EL JAZIRI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MOELLE OSSEUSE METASTASES MYELOGRAMME CYTOMETRIE EN FLUX. Résumé : Les métastases médullaires des cancers constituent un groupe hétérogène de pathologies relativement fréquentes. Leur développement implique des interactions entre les cellules malignes, le microenvironnement médullaire et les cellules osseuses elles-mêmes. Chez les enfants, les tumeurs métastatiques ostéomédullaires les plus fréquemment rencontrées sont le neuroblastome et le rétinoblastome. Chez les adultes, le cancer du poumon, du sein et de la prostate sont les plus prédominants.
L'objectif de notre travail est de rapporter les aspects physiopathologiques et diagnostics des métastases médullaires en soulignant l'apport du laboratoire d'hématologie dans la prise en charge des patients.
La recherche d’un envahissement médullaire a une particulière importance au moment du diagnostic pour la définition du stade, du pronostic et donc de l’intensification thérapeutique adéquate. Deux techniques diagnostiques sont associées : le myélogramme et la biopsie ostéomédullaire, elles fournissent une évaluation de l'atteinte de la moelle osseuse. La cytométrie en flux est une technique complémentaire dans le diagnostic spécifique de la métastase en cas de disponibilité des marqueurs oncogéniques liés à la tumeur en étudiant le cycle cellulaire (ploïdie).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0682013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0682013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0682013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES : EXPERIENCE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT (A PROPOS DE 76 CAS). Type de document : thèse Auteurs : BENNIS Mohammed, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : SMD Anémie leucémie aigue myéloïde hémogramme myélogramme caryotype IPSS Résumé : L’introduction : les Syndromes myélodysplasiques (SMD), sont des affections clonales malignes de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par une hématopoïèse inefficace se traduisant par des cytopénies périphérique et contrastant avec une moelle riche. L’évolution se fait vers la leucémie aigue myéloïde.
Patients et méthodes : c’est une étude rétrospective de type descriptive et analytique, réalisée à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, portant sur 76 patients dont le diagnostique a été posé entre 2008 et 2018.
Résultats : L’âge moyen est de 65,75 ans [34;99]. Le sexe-ration était de 1,31 H/F. Le syndrome anémique représente l’élément clinique dominant (56,6%). L’hémogramme est revenu anormale chez tous les patients, dont 76% présentaient une anémie, 69% une thrombopénie et 38% une leucopénie. Le myélogramme a permis de poser le diagnostic dans 85%. Le caryotype a été réalisé chez 98,3% des patients. Selon la classification OMS, aucun cas de SMD avec Del 5q n’a été retenu. L’international prognostic scoring system (IPSS) retrouve : un SMD de faible risque dans 84% et un SMD de haut risque dans 16%. 18,5% des patients sont décédés, 2 parmi eux par transformation leucémique. 35% des patients ont été transfusés, 6,75% ont été mis sous chélateurs de fer et 5,4% ont reçus des facteurs de croissance. L’Erythropoïétine a été prescrite dans 27% des cas, l’azacitidine dans 18% des cas, un seul patient a été allogreffe.
Discussion : Les auteurs discutent l’intérêt d’un diagnostic précis et complet pour mieux classer les SMD, et par conséquent d’en évaluer le pronostic et de prendre une décision thérapeutique adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3892019 Président : MESSAOUDI.N Directeur : DOGHMI.K Juge : EL KHORASSANI.M Juge : MASRAR.A Juge : EL MAAROUFI.H LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES : EXPERIENCE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT (A PROPOS DE 76 CAS). [thèse] / BENNIS Mohammed, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SMD Anémie leucémie aigue myéloïde hémogramme myélogramme caryotype IPSS Résumé : L’introduction : les Syndromes myélodysplasiques (SMD), sont des affections clonales malignes de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par une hématopoïèse inefficace se traduisant par des cytopénies périphérique et contrastant avec une moelle riche. L’évolution se fait vers la leucémie aigue myéloïde.
Patients et méthodes : c’est une étude rétrospective de type descriptive et analytique, réalisée à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, portant sur 76 patients dont le diagnostique a été posé entre 2008 et 2018.
Résultats : L’âge moyen est de 65,75 ans [34;99]. Le sexe-ration était de 1,31 H/F. Le syndrome anémique représente l’élément clinique dominant (56,6%). L’hémogramme est revenu anormale chez tous les patients, dont 76% présentaient une anémie, 69% une thrombopénie et 38% une leucopénie. Le myélogramme a permis de poser le diagnostic dans 85%. Le caryotype a été réalisé chez 98,3% des patients. Selon la classification OMS, aucun cas de SMD avec Del 5q n’a été retenu. L’international prognostic scoring system (IPSS) retrouve : un SMD de faible risque dans 84% et un SMD de haut risque dans 16%. 18,5% des patients sont décédés, 2 parmi eux par transformation leucémique. 35% des patients ont été transfusés, 6,75% ont été mis sous chélateurs de fer et 5,4% ont reçus des facteurs de croissance. L’Erythropoïétine a été prescrite dans 27% des cas, l’azacitidine dans 18% des cas, un seul patient a été allogreffe.
Discussion : Les auteurs discutent l’intérêt d’un diagnostic précis et complet pour mieux classer les SMD, et par conséquent d’en évaluer le pronostic et de prendre une décision thérapeutique adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3892019 Président : MESSAOUDI.N Directeur : DOGHMI.K Juge : EL KHORASSANI.M Juge : MASRAR.A Juge : EL MAAROUFI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3892019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3892019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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