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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'METASTASES' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ANTI-ANGIOGENIQUES ET LES ANTICORPS MONOCLONAUX DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU REIN AVEC METASTASES SYNCHRONES. / Hind AMELLAL
Titre : LES ANTI-ANGIOGENIQUES ET LES ANTICORPS MONOCLONAUX DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU REIN AVEC METASTASES SYNCHRONES. Type de document : thèse Auteurs : Hind AMELLAL, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antiangiogéniques Anticorps monoclonaux Cancer du rein Métastases Résumé : Introduction: Le carcinome à cellules rénales représente un néoplasme avec un comportement généralement agressif. En raison de sa nature, il est souvent diagnostiqué à un stade avancé ou lorsque la dissémination métastatique a eu lieu. Le but de ce travail est de donner un aperçu de la prise en charge actuelle du carcinome rénal métastatique et discuter les nouvelles stratégies thérapeutiques pour cette maladie.
Méthodes: Une revue de la littérature a été réalisée dans PubMed / MEDLINE, Cochrane et EMBASE et nous avons inclus les Articles en anglais jusqu'en février 2018.
Résultats: Au cours des dernières années, de nombreux efforts ont été déployés pour lutter contre la maladie métastatique et l'introduction de thérapies ciblées. Plusieurs agents disponibles, notamment divers inhibiteurs de la tyrosine kinase et d'inhibiteurs de mTOR , peuvent être utilisé aujourd'hui comme traitement de première, de deuxième et de troisième intention dans le cadre métastatique de la maladie offrant de meilleurs résultats.
Discussion: Par ailleurs, vu les progrès récents dans le domaine de l’immunothérapie du cancer, le schéma de la prise en charge du carcinome rénal est en train de se focaliser sur de nouvelles interventions immunothérapeutiques, seules ou en association avec d'autres types de thérapie.Numéro (Pour les thèses) : M3972018 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JANANE.A Président de jury : BELMEKI.A Juge : KEBDANI.T Juge : OUKABLI.M Juge : EN-NOUALI.H LES ANTI-ANGIOGENIQUES ET LES ANTICORPS MONOCLONAUX DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU REIN AVEC METASTASES SYNCHRONES. [thèse] / Hind AMELLAL, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Antiangiogéniques Anticorps monoclonaux Cancer du rein Métastases Résumé : Introduction: Le carcinome à cellules rénales représente un néoplasme avec un comportement généralement agressif. En raison de sa nature, il est souvent diagnostiqué à un stade avancé ou lorsque la dissémination métastatique a eu lieu. Le but de ce travail est de donner un aperçu de la prise en charge actuelle du carcinome rénal métastatique et discuter les nouvelles stratégies thérapeutiques pour cette maladie.
Méthodes: Une revue de la littérature a été réalisée dans PubMed / MEDLINE, Cochrane et EMBASE et nous avons inclus les Articles en anglais jusqu'en février 2018.
Résultats: Au cours des dernières années, de nombreux efforts ont été déployés pour lutter contre la maladie métastatique et l'introduction de thérapies ciblées. Plusieurs agents disponibles, notamment divers inhibiteurs de la tyrosine kinase et d'inhibiteurs de mTOR , peuvent être utilisé aujourd'hui comme traitement de première, de deuxième et de troisième intention dans le cadre métastatique de la maladie offrant de meilleurs résultats.
Discussion: Par ailleurs, vu les progrès récents dans le domaine de l’immunothérapie du cancer, le schéma de la prise en charge du carcinome rénal est en train de se focaliser sur de nouvelles interventions immunothérapeutiques, seules ou en association avec d'autres types de thérapie.Numéro (Pour les thèses) : M3972018 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JANANE.A Président de jury : BELMEKI.A Juge : KEBDANI.T Juge : OUKABLI.M Juge : EN-NOUALI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3972018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3972018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M3972018URL
Titre : Cancer colorectal métastatique (étude rétrospective à propos de 40 cas). Type de document : thèse Auteurs : ADRAOUI AMINE, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer colorectal Métastases Chimiothérapie Chirurgie Radiothérapie. Résumé : Notre étude rétrospective, réalisée sur une période de 6 ans, allant de Janvier 2006 à Décembre 2011, a concerné 40 cas de cancer colorectal métastatique qui ont été traités au service de chirurgie générale de l’Hôpital Militaire Avicenne en collaboration avec le centre d’oncologie et d’hématologie du CHU Mohammed VI de Marrakech. Nous avons étudié le profil épidémiologique, les caractéristiques de la maladie initiale et métastatique, les modalités ainsi que les résultats thérapeutiques.
Il s’agit de 25 hommes et 15 femmes, dont l’âge moyen est de 53,71 ans. La tumeur primitive était colique dans 21 cas, rectale dans 15 cas et recto-sigmoïdienne dans 4 cas.
La symptomatologie est dominée par les hémorragies digestives basses, les douleurs abdominales et l’altération de l’étal général.
L’adénocarcinome lieberkühnien est le type histologique le plus fréquent et représente 95% des cas. Les métastases sont synchrones dans 72,5% et métachrones dans 27,5% avec un délai moyen d’apparition de 15 mois, et l’atteinte hépatique est la plus fréquente dans 85% des cas.
La chimiothérapie a été prescrite chez 39 patients, alors que la radiothérapie a été réalisée chez 6 malades ayant un cancer du bas rectum, dont 4 malades ont bénéficié d’une chimiothérapie associée. Le taux d’opérabilité de la tumeur primitive est de 80% et son taux de résécabilité est de 75%. La chirurgie des métastases hépatiques synchrones a été envisagée dans 12,5% des cas.
La mortalité opératoire est nulle, et la morbidité est estimée à 12,5%. L’évolution est marquée par la survenue de métastases métachrones dans 10 cas, et d’une récidive locorégionale après une résection antérieure pour cancer du rectum.
La survie moyenne est de 14,6 mois.
Numéro (Pour les thèses) : M0452014 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ACHOUR.A Président de jury : ZENTAR.A Juge : AIT ALI.A Juge : ERRHANI.H Cancer colorectal métastatique (étude rétrospective à propos de 40 cas). [thèse] / ADRAOUI AMINE, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer colorectal Métastases Chimiothérapie Chirurgie Radiothérapie. Résumé : Notre étude rétrospective, réalisée sur une période de 6 ans, allant de Janvier 2006 à Décembre 2011, a concerné 40 cas de cancer colorectal métastatique qui ont été traités au service de chirurgie générale de l’Hôpital Militaire Avicenne en collaboration avec le centre d’oncologie et d’hématologie du CHU Mohammed VI de Marrakech. Nous avons étudié le profil épidémiologique, les caractéristiques de la maladie initiale et métastatique, les modalités ainsi que les résultats thérapeutiques.
Il s’agit de 25 hommes et 15 femmes, dont l’âge moyen est de 53,71 ans. La tumeur primitive était colique dans 21 cas, rectale dans 15 cas et recto-sigmoïdienne dans 4 cas.
La symptomatologie est dominée par les hémorragies digestives basses, les douleurs abdominales et l’altération de l’étal général.
L’adénocarcinome lieberkühnien est le type histologique le plus fréquent et représente 95% des cas. Les métastases sont synchrones dans 72,5% et métachrones dans 27,5% avec un délai moyen d’apparition de 15 mois, et l’atteinte hépatique est la plus fréquente dans 85% des cas.
La chimiothérapie a été prescrite chez 39 patients, alors que la radiothérapie a été réalisée chez 6 malades ayant un cancer du bas rectum, dont 4 malades ont bénéficié d’une chimiothérapie associée. Le taux d’opérabilité de la tumeur primitive est de 80% et son taux de résécabilité est de 75%. La chirurgie des métastases hépatiques synchrones a été envisagée dans 12,5% des cas.
La mortalité opératoire est nulle, et la morbidité est estimée à 12,5%. L’évolution est marquée par la survenue de métastases métachrones dans 10 cas, et d’une récidive locorégionale après une résection antérieure pour cancer du rectum.
La survie moyenne est de 14,6 mois.
Numéro (Pour les thèses) : M0452014 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ACHOUR.A Président de jury : ZENTAR.A Juge : AIT ALI.A Juge : ERRHANI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0452014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0452014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M0452014URL
Titre : COMMENT RENDRE RESECABLES LES METASTASES HEPATIQUES INITIALEMENT NON RESECABLES DES CANCERS COLORECTAUX A PROPOS DE 9 CAS Type de document : thèse Auteurs : KADDOURI SORAYA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : METASTASES FOIE CHIMIOTHERAPIE RADIOFREQUENCE CHIRURUGIE CANCER COLORECTAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction: La prise en charge multidisciplinaire et les progrès réalisés en chimiothérapie et en chirurgie ont permis de développer des stratégies médicochirurgicales permettant de proposer des séquences thérapeutiques potentiellement curatives chez des patients qui ont une maladie jugée initialement trop impOliante pour pouvoir relever d'une chirurgie de résection standard. Notre but est de rapporter par ce travail, notre expélience au niveau des moyens thérapeutiques qui permettent de rendre résécables des métastases hépatiques qui ne l'étaient pas initialement.
Matériels et méthodes:Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur 9 cas de métastases hépatiques initialement non résécables d'origine colorectale de 200;4 à 2007 qui ont été pris en charge au service de chirurgie viscérale et vasculaire de 1 'HUI Med V de Rabat. L'étude pOlie sur les moyens qui ont permis de les rendre résécables.
Résultats: La fréquence des métastases hépatiques dans les cancers colorectaux opérés dans le service est de 20, 2% (32/158cas). Parmi les 32 patients, 9 patients n'ont pas pu bénéficier d'une résection curative car ils avaient des métastases hépatiques qui ne répondaient pas aux critères habituels de résécabilité. On note une prédominance masculine avec un âge moyen de 48 ans. Le diagnostic a été posé par le scanner. Grâce à la chimiothérapie néoadjuvante, à la radiofréquence et à la ligature portale, ces patients ont pu bénéficier d'une résection hépatique à visée curative par la suite. Le type de résection hépatique réalisé est le suivant: hépatectomie en deux temps (2 cas), une hépatectomie droite après chimiothérapie (2 cas), une ligature portale lors de la résection de la tumeur primitive puis hépatectomie droite (1 cas), lobectomie gauche avec énucléorésection après chimiothérapie (l cas), énucléorésection avec radiofréquence après chimiothérapie (2 cas), bisegmentectomie et radiofréquence (1 cas). La mortalité opératoire était nulle. Deux patients sont décédés à 15 mois et à 20 mois, les autres patients sont encore vivants avec un recul de 10 mois à 2,5 ans.'
Discussion: La résection hépatique reste le seul traitement potentiellement curatif des métastases hépatiques de cancers colorectaux. Cependant, une minorité de malades peuvent en bénéficier puisque la résécabilité dépend de plusieurs critères techniques et carcinologiques. Des approches néoadjuvantes ont été mise en place telles que la chimiothérapie préopératoire l'embolisation partiale et la radiofréquence. Ces moyens thérapeutiques permettent, dans un celiain nombre de cas, le traitement de métastases hépatiques initialement non résécables. Pour cela, une prise en charge multidisciplinaire est indispensable.
Numéro (Pour les thèses) : M0342008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZENTAR AZIZ Président de jury : AL BAROUDI SAAD Juge : RAIS MOHAMED Juge : MANSOURI HAMID Juge : MANSOURI HAMID COMMENT RENDRE RESECABLES LES METASTASES HEPATIQUES INITIALEMENT NON RESECABLES DES CANCERS COLORECTAUX A PROPOS DE 9 CAS [thèse] / KADDOURI SORAYA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : METASTASES FOIE CHIMIOTHERAPIE RADIOFREQUENCE CHIRURUGIE CANCER COLORECTAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction: La prise en charge multidisciplinaire et les progrès réalisés en chimiothérapie et en chirurgie ont permis de développer des stratégies médicochirurgicales permettant de proposer des séquences thérapeutiques potentiellement curatives chez des patients qui ont une maladie jugée initialement trop impOliante pour pouvoir relever d'une chirurgie de résection standard. Notre but est de rapporter par ce travail, notre expélience au niveau des moyens thérapeutiques qui permettent de rendre résécables des métastases hépatiques qui ne l'étaient pas initialement.
Matériels et méthodes:Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur 9 cas de métastases hépatiques initialement non résécables d'origine colorectale de 200;4 à 2007 qui ont été pris en charge au service de chirurgie viscérale et vasculaire de 1 'HUI Med V de Rabat. L'étude pOlie sur les moyens qui ont permis de les rendre résécables.
Résultats: La fréquence des métastases hépatiques dans les cancers colorectaux opérés dans le service est de 20, 2% (32/158cas). Parmi les 32 patients, 9 patients n'ont pas pu bénéficier d'une résection curative car ils avaient des métastases hépatiques qui ne répondaient pas aux critères habituels de résécabilité. On note une prédominance masculine avec un âge moyen de 48 ans. Le diagnostic a été posé par le scanner. Grâce à la chimiothérapie néoadjuvante, à la radiofréquence et à la ligature portale, ces patients ont pu bénéficier d'une résection hépatique à visée curative par la suite. Le type de résection hépatique réalisé est le suivant: hépatectomie en deux temps (2 cas), une hépatectomie droite après chimiothérapie (2 cas), une ligature portale lors de la résection de la tumeur primitive puis hépatectomie droite (1 cas), lobectomie gauche avec énucléorésection après chimiothérapie (l cas), énucléorésection avec radiofréquence après chimiothérapie (2 cas), bisegmentectomie et radiofréquence (1 cas). La mortalité opératoire était nulle. Deux patients sont décédés à 15 mois et à 20 mois, les autres patients sont encore vivants avec un recul de 10 mois à 2,5 ans.'
Discussion: La résection hépatique reste le seul traitement potentiellement curatif des métastases hépatiques de cancers colorectaux. Cependant, une minorité de malades peuvent en bénéficier puisque la résécabilité dépend de plusieurs critères techniques et carcinologiques. Des approches néoadjuvantes ont été mise en place telles que la chimiothérapie préopératoire l'embolisation partiale et la radiofréquence. Ces moyens thérapeutiques permettent, dans un celiain nombre de cas, le traitement de métastases hépatiques initialement non résécables. Pour cela, une prise en charge multidisciplinaire est indispensable.
Numéro (Pour les thèses) : M0342008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZENTAR AZIZ Président de jury : AL BAROUDI SAAD Juge : RAIS MOHAMED Juge : MANSOURI HAMID Juge : MANSOURI HAMID Réservation
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Titre : Les formes syndromiques du Neuroblastome Type de document : thèse Auteurs : Salma El Ghorfi, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome syndromes métastases Pepper Hutchinson Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne fréquente de l’enfant caractérisée par une grande hétérogénéité clinique, allant de la régression spontanée à l’évolution tumorale progressive.
Dans ce travail, nous nous intéressons au NB quelle que soit sa localisation, rentrant dans le cadre d’un syndrome, et plus particulièrement aux syndromes de Pepper et de Hutchinson qui sont connus comme étant des comportements différents des NB métastatiques. L’objectif étant d’insister sur le fait qu’il ne faut pas méconnaitre une forme syndromique devant un neuroblastome diagnostiqué.
Les modalités thérapeutiques se résument à la chimiothérapie complétée, en cas de régression tumorale par un geste chirurgical.
L’évolution du syndrome de Pepper est la plus favorable avec même possibilité de régression spontanée. Par contre le syndrome de Hutchinson, qui appartient au stade IV du NB, conserve un pronostic sombre.
Cette diversité clinique et pronostique est très étroitement corrélée à des caractéristiques moléculaires, tel le phénomène d’amplification du gène N-myc et les délétions du bras court du chromosome 1.
La définition de plus en plus précise des anomalies moléculaires du neuroblastome pourra sûrement permettre des traitements de mieux en mieux adaptés au risque avec une amélioration des taux de guérison et de la qualité de vie.
Numéro (Pour les thèses) : M0182015 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Président de jury : EL GHORFI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Les formes syndromiques du Neuroblastome [thèse] / Salma El Ghorfi, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome syndromes métastases Pepper Hutchinson Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne fréquente de l’enfant caractérisée par une grande hétérogénéité clinique, allant de la régression spontanée à l’évolution tumorale progressive.
Dans ce travail, nous nous intéressons au NB quelle que soit sa localisation, rentrant dans le cadre d’un syndrome, et plus particulièrement aux syndromes de Pepper et de Hutchinson qui sont connus comme étant des comportements différents des NB métastatiques. L’objectif étant d’insister sur le fait qu’il ne faut pas méconnaitre une forme syndromique devant un neuroblastome diagnostiqué.
Les modalités thérapeutiques se résument à la chimiothérapie complétée, en cas de régression tumorale par un geste chirurgical.
L’évolution du syndrome de Pepper est la plus favorable avec même possibilité de régression spontanée. Par contre le syndrome de Hutchinson, qui appartient au stade IV du NB, conserve un pronostic sombre.
Cette diversité clinique et pronostique est très étroitement corrélée à des caractéristiques moléculaires, tel le phénomène d’amplification du gène N-myc et les délétions du bras court du chromosome 1.
La définition de plus en plus précise des anomalies moléculaires du neuroblastome pourra sûrement permettre des traitements de mieux en mieux adaptés au risque avec une amélioration des taux de guérison et de la qualité de vie.
Numéro (Pour les thèses) : M0182015 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Président de jury : EL GHORFI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0182015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0182015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0182015URL
Titre : LES METASTASES MEDULLAIRES DES CANCERS : ASPECTS HEMATOLOGIQUES. Type de document : thèse Auteurs : HANANE EL JAZIRI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : MOELLE OSSEUSE METASTASES MYELOGRAMME CYTOMETRIE EN FLUX. Résumé : Les métastases médullaires des cancers constituent un groupe hétérogène de pathologies relativement fréquentes. Leur développement implique des interactions entre les cellules malignes, le microenvironnement médullaire et les cellules osseuses elles-mêmes. Chez les enfants, les tumeurs métastatiques ostéomédullaires les plus fréquemment rencontrées sont le neuroblastome et le rétinoblastome. Chez les adultes, le cancer du poumon, du sein et de la prostate sont les plus prédominants.
L'objectif de notre travail est de rapporter les aspects physiopathologiques et diagnostics des métastases médullaires en soulignant l'apport du laboratoire d'hématologie dans la prise en charge des patients.
La recherche d’un envahissement médullaire a une particulière importance au moment du diagnostic pour la définition du stade, du pronostic et donc de l’intensification thérapeutique adéquate. Deux techniques diagnostiques sont associées : le myélogramme et la biopsie ostéomédullaire, elles fournissent une évaluation de l'atteinte de la moelle osseuse. La cytométrie en flux est une technique complémentaire dans le diagnostic spécifique de la métastase en cas de disponibilité des marqueurs oncogéniques liés à la tumeur en étudiant le cycle cellulaire (ploïdie).
Numéro (Pour les thèses) : P0682013 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MASRAR.A Président de jury : BELMEKKI.A Juge : NAZIH.M LES METASTASES MEDULLAIRES DES CANCERS : ASPECTS HEMATOLOGIQUES. [thèse] / HANANE EL JAZIRI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MOELLE OSSEUSE METASTASES MYELOGRAMME CYTOMETRIE EN FLUX. Résumé : Les métastases médullaires des cancers constituent un groupe hétérogène de pathologies relativement fréquentes. Leur développement implique des interactions entre les cellules malignes, le microenvironnement médullaire et les cellules osseuses elles-mêmes. Chez les enfants, les tumeurs métastatiques ostéomédullaires les plus fréquemment rencontrées sont le neuroblastome et le rétinoblastome. Chez les adultes, le cancer du poumon, du sein et de la prostate sont les plus prédominants.
L'objectif de notre travail est de rapporter les aspects physiopathologiques et diagnostics des métastases médullaires en soulignant l'apport du laboratoire d'hématologie dans la prise en charge des patients.
La recherche d’un envahissement médullaire a une particulière importance au moment du diagnostic pour la définition du stade, du pronostic et donc de l’intensification thérapeutique adéquate. Deux techniques diagnostiques sont associées : le myélogramme et la biopsie ostéomédullaire, elles fournissent une évaluation de l'atteinte de la moelle osseuse. La cytométrie en flux est une technique complémentaire dans le diagnostic spécifique de la métastase en cas de disponibilité des marqueurs oncogéniques liés à la tumeur en étudiant le cycle cellulaire (ploïdie).
Numéro (Pour les thèses) : P0682013 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MASRAR.A Président de jury : BELMEKKI.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0682013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0682013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : Métastases médullaires chez l’enfant : bilan d’extension à propos de 14 cas. Type de document : thèse Auteurs : EL-HAOUDI Mohamed., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs solides Enfant Métastases Moelle osseuse Myélogramme. Résumé : Ce travail est une étude descriptive portant sur des enfants qui avaient des métastases médullaires, sur une période d’un an (allant du 1erJanvier au 31 Décembre 2016). L’objectif de notre étude est de connaitre les aspects épidémiologiques et biologiques des tumeurs pédiatriques métastatiques dans la moelle osseuse et de rapporter le rôle du laboratoire central d’hématologie dans la recherche de ces métastases.
Pour le neuroblastome, 11 cas avaient des métastases médullaires avec une fréquence de 31.43%. L’âge moyen était de 59.8 mois, la tranche d’âge la plus touchée était de 0 à 4 ans. Une légère prédominance masculine a été trouvée. Nous avons enregistré une perturbation de l’hémogramme, l’hémoglobine était le paramètre le plus touché avec 90.90 % des cas d’anémie. La lecture des frottis médullaires a objectivé la présence d’un envahissement médullaire par les cellules du neuroblastome.
Quant au lymphome de Burkitt, on avait 3 cas d’envahissement médullaire avec une fréquence de 30 %. L’âge moyen était de 10.7 ans, 2/3 des cas avaient un âge supérieur à 9 ans. Nous avons constaté une dominance complète du sexe masculin. L’hémogramme a objectivé la présence d’une hyperleucocytose chez tous les cas et une anémie chez 2/3 des cas. L’examen du frottis sanguin réalisé chez un cas a révélé la présence d’un envahissement sanguin. De même, les frottis médullaires ont prouvé la présence d’un envahissement médullaire.
A la lumière de ces résultats, le profil épidémiologique et biologique des patients de notre étude concorde globalement avec la littérature. Toutefois, au Maroc, comme les autres pays de l’Afrique, le retard du diagnostic reste un vrai problème dont la résolution nécessite plus d’effort.
Numéro (Pour les thèses) : P1122017 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MASRAR.A Président de jury : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Métastases médullaires chez l’enfant : bilan d’extension à propos de 14 cas. [thèse] / EL-HAOUDI Mohamed., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs solides Enfant Métastases Moelle osseuse Myélogramme. Résumé : Ce travail est une étude descriptive portant sur des enfants qui avaient des métastases médullaires, sur une période d’un an (allant du 1erJanvier au 31 Décembre 2016). L’objectif de notre étude est de connaitre les aspects épidémiologiques et biologiques des tumeurs pédiatriques métastatiques dans la moelle osseuse et de rapporter le rôle du laboratoire central d’hématologie dans la recherche de ces métastases.
Pour le neuroblastome, 11 cas avaient des métastases médullaires avec une fréquence de 31.43%. L’âge moyen était de 59.8 mois, la tranche d’âge la plus touchée était de 0 à 4 ans. Une légère prédominance masculine a été trouvée. Nous avons enregistré une perturbation de l’hémogramme, l’hémoglobine était le paramètre le plus touché avec 90.90 % des cas d’anémie. La lecture des frottis médullaires a objectivé la présence d’un envahissement médullaire par les cellules du neuroblastome.
Quant au lymphome de Burkitt, on avait 3 cas d’envahissement médullaire avec une fréquence de 30 %. L’âge moyen était de 10.7 ans, 2/3 des cas avaient un âge supérieur à 9 ans. Nous avons constaté une dominance complète du sexe masculin. L’hémogramme a objectivé la présence d’une hyperleucocytose chez tous les cas et une anémie chez 2/3 des cas. L’examen du frottis sanguin réalisé chez un cas a révélé la présence d’un envahissement sanguin. De même, les frottis médullaires ont prouvé la présence d’un envahissement médullaire.
A la lumière de ces résultats, le profil épidémiologique et biologique des patients de notre étude concorde globalement avec la littérature. Toutefois, au Maroc, comme les autres pays de l’Afrique, le retard du diagnostic reste un vrai problème dont la résolution nécessite plus d’effort.
Numéro (Pour les thèses) : P1122017 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MASRAR.A Président de jury : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1122017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1122017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : LA PRISE EN CHARGE DU NEUROBLASTOME ABDOMINAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 145 CAS) Type de document : thèse Auteurs : RIIM MOUJAHID, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEUROBLASTOME ABDOMINAL METASTASES CLASSIFICATIONS PRONOSTIQUES TRAITEMENT CHIRURGICAL TRAITEMENTS ANTIANGIOGENIQUES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne de l’enfant qui est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d’une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l’âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, qui permettent le regroupement des neuroblastomes en groupes de risque similaire, qui conditionnent des stratégies thérapeutiques différentes. La chirurgie du neuroblastome doit prendre en compte ces variables.
Dans ce travail, nous réalisons la balance entre le bénéfice oncologique d’une exérèse complète et le risque de complications dans une localisation particulière du neuroblastome où le risque de séquelles fonctionnelles est important, et nous étudions l’intérêt de la chirurgie mini-invasive dans les tumeurs solides de l’enfant, avec une évaluation de l’efficacité de la laparoscopie dans les neuroblastomes abdominaux.
Les stratégies antiangiogeniques les plus prometteuses dans le NB inclueront très certainement des agents capables de bloquer de façon large les différentes voies de l’angiogénèse, ainsi que les différents mécanismes impliqués dans l’angiogénèse. Seule une approche transrationnelle, évaluant des agents antiangiogéniques et des stratégies d’association aux traitements standard dans des modèles précliniques, permettra de définir et mettre en place des protocoles de traitements antiangiogéniques dans le NB.
Le NB est une maladie qui nécéssite une approche multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux
Numéro (Pour les thèses) : M0682011 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Juge : LATIFA CHAT Juge : HASSAN KISRA LA PRISE EN CHARGE DU NEUROBLASTOME ABDOMINAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 145 CAS) [thèse] / RIIM MOUJAHID, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEUROBLASTOME ABDOMINAL METASTASES CLASSIFICATIONS PRONOSTIQUES TRAITEMENT CHIRURGICAL TRAITEMENTS ANTIANGIOGENIQUES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne de l’enfant qui est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d’une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l’âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, qui permettent le regroupement des neuroblastomes en groupes de risque similaire, qui conditionnent des stratégies thérapeutiques différentes. La chirurgie du neuroblastome doit prendre en compte ces variables.
Dans ce travail, nous réalisons la balance entre le bénéfice oncologique d’une exérèse complète et le risque de complications dans une localisation particulière du neuroblastome où le risque de séquelles fonctionnelles est important, et nous étudions l’intérêt de la chirurgie mini-invasive dans les tumeurs solides de l’enfant, avec une évaluation de l’efficacité de la laparoscopie dans les neuroblastomes abdominaux.
Les stratégies antiangiogeniques les plus prometteuses dans le NB inclueront très certainement des agents capables de bloquer de façon large les différentes voies de l’angiogénèse, ainsi que les différents mécanismes impliqués dans l’angiogénèse. Seule une approche transrationnelle, évaluant des agents antiangiogéniques et des stratégies d’association aux traitements standard dans des modèles précliniques, permettra de définir et mettre en place des protocoles de traitements antiangiogéniques dans le NB.
Le NB est une maladie qui nécéssite une approche multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux
Numéro (Pour les thèses) : M0682011 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Juge : LATIFA CHAT Juge : HASSAN KISRA Réservation
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Titre : La prise en charge du neuroblastome médian chez l’enfant (à propos de 22 cas) Type de document : thèse Auteurs : Sara ECHERKI, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome médian métastases classifications pronostiques traitement chirurgical traitements antiangiogéniques. Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne de l’enfant qui est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d’une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l’âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, qui permettent le regroupement des neuroblastomes en groupes de risque similaire, qui conditionnent des stratégies thérapeutiques différentes. La chirurgie du neuroblastome doit prendre en compte ces variables.
Dans ce travail, nous réalisons la balance entre le bénéfice oncologique d’une exérèse complète et le risque de complications dans une localisation particulière du neuroblastome où le risque de séquelles fonctionnelles est important, et nous étudions l’intérêt de la chirurgie, les différentes techniques chirurgicales, ainsi que les difficultés rencontrées dans le traitement des neuroblastomes médians.
Les stratégies antiangiogéniques les plus prometteuses dans le NB incluront très certainement des agents capables de bloquer de façon large les différentes voies de l’angiogénèse, ainsi que les différents mécanismes impliqués dans l’angiogénèse. Seule une approche transrationnelle, évaluant des agents antiangiogéniques et des stratégies d’association aux traitements standard dans des modèles précliniques, permettra de définir et mettre en place des protocoles de traitements antiangiogéniques dans le NB.
Les neuroblastomes de diagnostic anténatal sont le plus souvent d'excellent pronostic.
Le NB est une maladie qui nécessite une approche multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux.
Numéro (Pour les thèses) : M1142014 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Président de jury : BENHAMAMOUCH.M.N Juge : LAMALMI.N Juge : EL KABABRI.M La prise en charge du neuroblastome médian chez l’enfant (à propos de 22 cas) [thèse] / Sara ECHERKI, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome médian métastases classifications pronostiques traitement chirurgical traitements antiangiogéniques. Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne de l’enfant qui est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d’une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l’âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, qui permettent le regroupement des neuroblastomes en groupes de risque similaire, qui conditionnent des stratégies thérapeutiques différentes. La chirurgie du neuroblastome doit prendre en compte ces variables.
Dans ce travail, nous réalisons la balance entre le bénéfice oncologique d’une exérèse complète et le risque de complications dans une localisation particulière du neuroblastome où le risque de séquelles fonctionnelles est important, et nous étudions l’intérêt de la chirurgie, les différentes techniques chirurgicales, ainsi que les difficultés rencontrées dans le traitement des neuroblastomes médians.
Les stratégies antiangiogéniques les plus prometteuses dans le NB incluront très certainement des agents capables de bloquer de façon large les différentes voies de l’angiogénèse, ainsi que les différents mécanismes impliqués dans l’angiogénèse. Seule une approche transrationnelle, évaluant des agents antiangiogéniques et des stratégies d’association aux traitements standard dans des modèles précliniques, permettra de définir et mettre en place des protocoles de traitements antiangiogéniques dans le NB.
Les neuroblastomes de diagnostic anténatal sont le plus souvent d'excellent pronostic.
Le NB est une maladie qui nécessite une approche multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux.
Numéro (Pour les thèses) : M1142014 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Président de jury : BENHAMAMOUCH.M.N Juge : LAMALMI.N Juge : EL KABABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1142014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1142014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : LA PRISE EN CHARGE DU NEUROBLASTOME THORACIQUE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 22 CAS) Type de document : thèse Auteurs : AZIZ SOMATI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEUROBLASTOME THORACIQUE METASTASES CLASSIFICATIONS PRONOSTIQUES TRAITEMENT CHIRURGICAL TRAITEMENTS ANTIANGIOGENIQUES Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne de l’enfant qui est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d’une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l’âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, qui permettent le regroupement des neuroblastomes en groupes de risque similaire, qui conditionnent des stratégies thérapeutiques différentes. La chirurgie du neuroblastome doit prendre en compte ces variables.
Dans ce travail, nous réalisons la balance entre le bénéfice oncologique d’une exérèse complète et le risque de complications dans une localisation particulière du neuroblastome où le risque de séquelles fonctionnelles est important, et nous étudions l’intérêt de la chirurgie inini-invasive dans les tumeurs solides de l’enfant, avec une évaluation de l’efficacité de la laparoscopie dans les neuroblastomes thoraciques.
Les stratégies antiangiogeniques les plus prometteuses dans le NB inclueront très certainement des agents capables de bloquer de façon large les différentes voies de l’angiogénèse., ainsi que les différents mécanismes impliqués dans l’angiogénèse. Seule une approche transrationnelle, évaluant des agents antiangiogéniques et des stratégies d’association aux traitements standard dans des modèles précliniques, permettra de définir et mettre en place des protocoles de traitements antiangiogéniques dans le NB.
Le NB est une maladie qui nécessite une approche multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux
Numéro (Pour les thèses) : M1962011 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE Juge : NAJAT LAMALMI Juge : MBARK ABDELHAK LA PRISE EN CHARGE DU NEUROBLASTOME THORACIQUE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 22 CAS) [thèse] / AZIZ SOMATI, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEUROBLASTOME THORACIQUE METASTASES CLASSIFICATIONS PRONOSTIQUES TRAITEMENT CHIRURGICAL TRAITEMENTS ANTIANGIOGENIQUES Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne de l’enfant qui est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d’une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l’âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, qui permettent le regroupement des neuroblastomes en groupes de risque similaire, qui conditionnent des stratégies thérapeutiques différentes. La chirurgie du neuroblastome doit prendre en compte ces variables.
Dans ce travail, nous réalisons la balance entre le bénéfice oncologique d’une exérèse complète et le risque de complications dans une localisation particulière du neuroblastome où le risque de séquelles fonctionnelles est important, et nous étudions l’intérêt de la chirurgie inini-invasive dans les tumeurs solides de l’enfant, avec une évaluation de l’efficacité de la laparoscopie dans les neuroblastomes thoraciques.
Les stratégies antiangiogeniques les plus prometteuses dans le NB inclueront très certainement des agents capables de bloquer de façon large les différentes voies de l’angiogénèse., ainsi que les différents mécanismes impliqués dans l’angiogénèse. Seule une approche transrationnelle, évaluant des agents antiangiogéniques et des stratégies d’association aux traitements standard dans des modèles précliniques, permettra de définir et mettre en place des protocoles de traitements antiangiogéniques dans le NB.
Le NB est une maladie qui nécessite une approche multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux
Numéro (Pour les thèses) : M1962011 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE Juge : NAJAT LAMALMI Juge : MBARK ABDELHAK Réservation
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Titre : LES STRATEGIES THERAPEUTIQUES DANS LE TRAITEMENT DES ADENOCARCINOMES METASTATIQUES DU RECTUM Type de document : thèse Auteurs : ADIL OUARDI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER DU RECTUM METASTASES STRATEGIES THERAPEUTIQUES Résumé :
Par sa fréquence et sa gravité, le cancer du rectum constitue un problème majeur de santé publique, les métastases hépatiques synchrones qui sont retrouvées chez environ 20% des malades au moment du diagnostic de cancer colorectal posent indiscutablement des problèmes de stratégie thérapeutique.
Dans ce contexte, nous avons rapporté une étude rétrospective concernant 14 cas d’adénocarcinome métastatique du rectum opérés au service de chirurgie viscérale I de l’HMI de Rabat de Janvier 2006 à Décembre 2011.
• L’âge moyen de nos patients était de 57 ans compris entre 38 et 70 ans, répartis en 11 hommes et 3 femmes avec un sexe ratio H/F de 3,6 ;
• La tumeur primitive était située sur le bas rectum dans 36 % des cas, sur le moyen rectum dans 43 % des cas et sur le haut rectum dans 43 % des cas.
• Les métastases hépatiques ont été retrouvées chez 13 patients dont 2 présentent des métastases pulmonaires associées et un patient présentant une carcinose péritonéale associée. Un seul patient dans cette série avait présenté des métastases ganglionnaires.
• Sur le plan thérapeutique, les stratégies de prise en charge ont différé selon le stade, le siège de la tumeur primitive et des métastases, et les patients ont été discutés au cas par cas en RCP.
Au terme de cette étude et à la lumière des données de la littérature, il en ressort que la décision de la stratégie thérapeutique adaptée à chaque patient nécessite un bilan préthérapeutique spécialisé, un examen clinique par un chirurgien avant tout traitement, puis une discussion en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) associant gastroentérologues, chirurgiens, radiothérapeutes, chimiothérapeutes, radiologues et anatomopathologistes.
Numéro (Pour les thèses) : M2502012 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SAIR.K Président de jury : BENKIRANE.A Juge : HADADI.K Juge : AIT ALI.A LES STRATEGIES THERAPEUTIQUES DANS LE TRAITEMENT DES ADENOCARCINOMES METASTATIQUES DU RECTUM [thèse] / ADIL OUARDI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER DU RECTUM METASTASES STRATEGIES THERAPEUTIQUES Résumé :
Par sa fréquence et sa gravité, le cancer du rectum constitue un problème majeur de santé publique, les métastases hépatiques synchrones qui sont retrouvées chez environ 20% des malades au moment du diagnostic de cancer colorectal posent indiscutablement des problèmes de stratégie thérapeutique.
Dans ce contexte, nous avons rapporté une étude rétrospective concernant 14 cas d’adénocarcinome métastatique du rectum opérés au service de chirurgie viscérale I de l’HMI de Rabat de Janvier 2006 à Décembre 2011.
• L’âge moyen de nos patients était de 57 ans compris entre 38 et 70 ans, répartis en 11 hommes et 3 femmes avec un sexe ratio H/F de 3,6 ;
• La tumeur primitive était située sur le bas rectum dans 36 % des cas, sur le moyen rectum dans 43 % des cas et sur le haut rectum dans 43 % des cas.
• Les métastases hépatiques ont été retrouvées chez 13 patients dont 2 présentent des métastases pulmonaires associées et un patient présentant une carcinose péritonéale associée. Un seul patient dans cette série avait présenté des métastases ganglionnaires.
• Sur le plan thérapeutique, les stratégies de prise en charge ont différé selon le stade, le siège de la tumeur primitive et des métastases, et les patients ont été discutés au cas par cas en RCP.
Au terme de cette étude et à la lumière des données de la littérature, il en ressort que la décision de la stratégie thérapeutique adaptée à chaque patient nécessite un bilan préthérapeutique spécialisé, un examen clinique par un chirurgien avant tout traitement, puis une discussion en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) associant gastroentérologues, chirurgiens, radiothérapeutes, chimiothérapeutes, radiologues et anatomopathologistes.
Numéro (Pour les thèses) : M2502012 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SAIR.K Président de jury : BENKIRANE.A Juge : HADADI.K Juge : AIT ALI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2502012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
