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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladies cardiovasculaires' 
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Titre : INTERET DES ACIDES GRAS POLYINSATURES OMEGA-3 DANS LA PREVENTION DES AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES Type de document : thèse Auteurs : BOUSSIF SIHAME, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACIDES GRAS POLYINSATURES ACIDE GRAS OMEGA-3 ACIDE DOCOSAHEXAENOIQUE ACIDE LINOLENIQUE ATHEROSCLEROSE ACIDE EICOSAPENTAENOIQUE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OXYDATION DES ACIDERS GRAS ENRICHISSEMENT EN OMEGA-3 Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : KANOUNI NAWAL Juge : MOUANE NEZHA Juge : / Juge : / INTERET DES ACIDES GRAS POLYINSATURES OMEGA-3 DANS LA PREVENTION DES AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES [thèse] / BOUSSIF SIHAME, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ACIDES GRAS POLYINSATURES ACIDE GRAS OMEGA-3 ACIDE DOCOSAHEXAENOIQUE ACIDE LINOLENIQUE ATHEROSCLEROSE ACIDE EICOSAPENTAENOIQUE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OXYDATION DES ACIDERS GRAS ENRICHISSEMENT EN OMEGA-3 Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : KANOUNI NAWAL Juge : MOUANE NEZHA Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : LIPOPROTEINE (A) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ?LIPOPROTEINE (a) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ? Type de document : thèse Auteurs : BELOUAZZA ABDELKERIM, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lipoproteine (a) Apolipoproteine (a) Traitement Facteur de risque Maladies cardiovasculaires Résumé : "Soixante ans après sa découverte, l’intérêt clinique pour la Lipoprotéine (a) (Lp(a)) renaît. Cette classe énigmatique de lipoprotéines qui est exclusivement formée dans le foie, comprend deux composants principaux, une seule copie de l'apolipoprotéine (apo) B-100 (apo-B100) attachée à une seule copie d'une protéine appelée apolipoprotéine (a) apo (a).
Les taux plasmatiques de Lp (a) augmentent peu après la naissance pour atteindre une concentration constante en quelques mois. Chez les adultes, les niveaux de Lp (a) varient largement de <2 à 2500 mg / L.
Les preuves que des niveaux élevés de Lp (a)> 300 mg / L contribuent aux maladies cardiovasculaires sont significatives. L'amélioration des dosages indépendants des isoformes, ainsi que les connaissances tirées d'études épidémiologiques, de méta-analyses, les études d'association à l'échelle du génome et les études de randomisation mendélienne, ont établi que la Lp (a) est le facteur de risque causal indépendant le plus commun hérité génétiquement pour les maladies cardiovasculaires.
Cette percée a élevé la Lp (a) d'un biomarqueur du risque athérosclérotique à une cible thérapeutique, avec l'émergence d'une thérapie antisens prometteuse de deuxième génération.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0852021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : TELLAL SAIDA Juge : GAOUZI AHMED Juge : Fatima JABOUIRIK LIPOPROTEINE (A) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ?LIPOPROTEINE (a) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ? [thèse] / BELOUAZZA ABDELKERIM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lipoproteine (a) Apolipoproteine (a) Traitement Facteur de risque Maladies cardiovasculaires Résumé : "Soixante ans après sa découverte, l’intérêt clinique pour la Lipoprotéine (a) (Lp(a)) renaît. Cette classe énigmatique de lipoprotéines qui est exclusivement formée dans le foie, comprend deux composants principaux, une seule copie de l'apolipoprotéine (apo) B-100 (apo-B100) attachée à une seule copie d'une protéine appelée apolipoprotéine (a) apo (a).
Les taux plasmatiques de Lp (a) augmentent peu après la naissance pour atteindre une concentration constante en quelques mois. Chez les adultes, les niveaux de Lp (a) varient largement de <2 à 2500 mg / L.
Les preuves que des niveaux élevés de Lp (a)> 300 mg / L contribuent aux maladies cardiovasculaires sont significatives. L'amélioration des dosages indépendants des isoformes, ainsi que les connaissances tirées d'études épidémiologiques, de méta-analyses, les études d'association à l'échelle du génome et les études de randomisation mendélienne, ont établi que la Lp (a) est le facteur de risque causal indépendant le plus commun hérité génétiquement pour les maladies cardiovasculaires.
Cette percée a élevé la Lp (a) d'un biomarqueur du risque athérosclérotique à une cible thérapeutique, avec l'émergence d'une thérapie antisens prometteuse de deuxième génération.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0852021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : TELLAL SAIDA Juge : GAOUZI AHMED Juge : Fatima JABOUIRIK Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0852021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0852021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0852021URL
Titre : READAPTATION CARDIAQUE CHEZ LA FEMME MAROCAINE Type de document : thèse Auteurs : Emmanuel GRAHAM, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Réadaptation cardiaque Femme marocaine Maladies cardiovasculaires Facteurs de risque cardiovasculaire Epreuve d’effort Résumé : Introduction :
La réadaptation cardiaque (RC) vise à rétablir la santé des patients atteints d’une maladie
cardiaque. Le taux de participation des femmes à la RC est faible malgré son efficacité. Le but de
notre étude était d’évaluer l’efficacité de la RC chez la femme marocaine.
Matériaux et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 39 patientes admises dans le service
de réadaptation cardiaque de l’Hôpital Militaire d'Instruction Mohammed V de Rabat.
Résultats
L'âge moyen de nos patientes était de 59,92 ans ± 11,85. 66,67% des patientes associaient
plus d’un facteur de risque cardiovasculaire dominés par l’hypertension artérielle (48,72%),
l’obésité (33,33%) et le diabète (30.77%). La moyenne d’IMC était de 28,47 ± 4.37 kg/m2
.
La cardiopathie ischémique était l’indication la plus fréquente (69,23%). A
l'échocardiographie transthoracique, la fraction d'éjection ventriculaire gauche était préservée chez
64,10% des patientes.
Après 20 séances de réadaptation cardiaque, la moyenne d’IMC a diminué de 28.47 ± 4,37
kg/m2 à 25,21±3,70 kg/m2
. Nous avons noté une augmentation significative de la charge maximale de
88.72 ±31.22 à 114.64±29.65 watts (p=0.0003), une augmentation significative de la VO2 max de
20,67±10,42 à 23,97±8,58 ml/kg/min (p=0,018) et une augmentation du périmètre parcouru au test de
marche de 6minutes. Après 3 mois de suivi, l’épreuve d’effort montrait une augmentation significative
de la charge maximale de 114,64±29,65 à 134,14±31,22 watts (p=0,037) et une diminution
significative de la fréquence cardiaque de repos de 68,87±13,11 à 61.45±11,28 bpm (p=0,02)
Conclusion :
Cette étude a montré l’efficacité de la réadaptation cardiaque chez la femme marocaine par
l’amélioration de leur capacité d’exercice et la diminution des facteurs de risque cardiovasculaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4202020 Président : OUKERRAJI.L Directeur : EL MALKI BERRADA.N Juge : ASFALOU.I Juge : RAISSOUNI.M Juge : BOUZELMAT.H READAPTATION CARDIAQUE CHEZ LA FEMME MAROCAINE [thèse] / Emmanuel GRAHAM, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Réadaptation cardiaque Femme marocaine Maladies cardiovasculaires Facteurs de risque cardiovasculaire Epreuve d’effort Résumé : Introduction :
La réadaptation cardiaque (RC) vise à rétablir la santé des patients atteints d’une maladie
cardiaque. Le taux de participation des femmes à la RC est faible malgré son efficacité. Le but de
notre étude était d’évaluer l’efficacité de la RC chez la femme marocaine.
Matériaux et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 39 patientes admises dans le service
de réadaptation cardiaque de l’Hôpital Militaire d'Instruction Mohammed V de Rabat.
Résultats
L'âge moyen de nos patientes était de 59,92 ans ± 11,85. 66,67% des patientes associaient
plus d’un facteur de risque cardiovasculaire dominés par l’hypertension artérielle (48,72%),
l’obésité (33,33%) et le diabète (30.77%). La moyenne d’IMC était de 28,47 ± 4.37 kg/m2
.
La cardiopathie ischémique était l’indication la plus fréquente (69,23%). A
l'échocardiographie transthoracique, la fraction d'éjection ventriculaire gauche était préservée chez
64,10% des patientes.
Après 20 séances de réadaptation cardiaque, la moyenne d’IMC a diminué de 28.47 ± 4,37
kg/m2 à 25,21±3,70 kg/m2
. Nous avons noté une augmentation significative de la charge maximale de
88.72 ±31.22 à 114.64±29.65 watts (p=0.0003), une augmentation significative de la VO2 max de
20,67±10,42 à 23,97±8,58 ml/kg/min (p=0,018) et une augmentation du périmètre parcouru au test de
marche de 6minutes. Après 3 mois de suivi, l’épreuve d’effort montrait une augmentation significative
de la charge maximale de 114,64±29,65 à 134,14±31,22 watts (p=0,037) et une diminution
significative de la fréquence cardiaque de repos de 68,87±13,11 à 61.45±11,28 bpm (p=0,02)
Conclusion :
Cette étude a montré l’efficacité de la réadaptation cardiaque chez la femme marocaine par
l’amélioration de leur capacité d’exercice et la diminution des facteurs de risque cardiovasculaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4202020 Président : OUKERRAJI.L Directeur : EL MALKI BERRADA.N Juge : ASFALOU.I Juge : RAISSOUNI.M Juge : BOUZELMAT.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4202020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4202020-1 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M4202020URL
Titre : LA THÉRAPEUTIQUE ANTIPLAQUETTAIRE: AVANCÉES ACTUELLES Type de document : texte imprimé Auteurs : ANBOURI ALAA; D: BENKIRANE SOUAD; J: JEAIDI ANASS*;ZAHID HAFID*;; ;; P: MASRAR AZLARAB Année de publication : 2025 ISBN/ISSN/EAN : M1232025 Mots-clés : Plaquettes sanguines Blood platelets الصفائح الدموية Antiagrégants plaquettaires Antiplatelet agents مضادات الصفائح Thrombose Thrombosis تجلط الدم Maladies cardiovasculaires Cardiovascular diseases الأمراض القلبية الوعائية Risque hémorragique Hemorrhagic risk خطر النزيف Résumé : Antiplatelet agents are essential in the prevention and treatment of thrombotic events, particularly in cardiovascular diseases such as acute coronary syndromes, ischemic strokes, and peripheral artery diseases. Their action aims to inhibit platelet aggregation, a key factor in the thrombotic process. This thesis provides a detailed exploration of the various classes of clinically used antiplatelet agents: cyclooxygenase-1 inhibitors (aspirin), P2Y12 receptor antagonists (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor), αIIbβ3 integrin inhibitors (abciximab, eptifibatide, tirofiban), and PAR-1 receptor inhibitors (vorapaxar). Their mechanism of action, efficacy, clinical indications, and adverse effects, particularly the risk of bleeding, are analyzed. Beyond current strategies, this thesis highlights emerging therapeutic approaches aimed at optimizing platelet inhibition. Among these new targets, PAR-4 receptors, glycoprotein VI, 12-lipoxygenase, and prostacyclin IP receptors offer promising perspectives. Innovative agents such as glenzocimab and VLX-1005 stand out for their potential to effectively reduce thrombosis while minimizing bleeding risk. Finally, the future of antiplatelet therapy lies in a more personalized approach, integrating pharmacogenomics and platelet reactivity testing to tailor treatments to individual patient characteristics. The goal is to improve treatment efficacy while reducing complications, further reinforcing the central role of antiplatelet agents in modern cardiovascular medicine.
Les antiagrégants plaquettaires jouent un rôle fondamental dans la prévention et le traitement des maladies cardiovasculaires, en particulier dans les syndromes coronariens aigus, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et les pathologies vasculaires périphériques. L’inhibition de l’agrégation plaquettaire permet de réduire le risque thrombotique, principal facteur de morbidité et de mortalité dans ces affections. Cette thèse explore les différentes classes d’antiagrégants plaquettaires actuellement utilisées en clinique, notamment l’aspirine (inhibiteur de la COX-1), les inhibiteurs des récepteurs P2Y12 (clopidogrel, prasugrel, ticagrélor), les inhibiteurs des intégrines αIIbβ3 (abciximab, eptifibatide, tirofiban) et les antagonistes des récepteurs PAR-1 (vorapaxar). Chaque classe est analysée en détail en termes de mécanisme d’action, de pharmacocinétique, d’efficacité clinique et de profil de sécurité. Par ailleurs, les recherches récentes ont mis en évidence de nouvelles cibles thérapeutiques prometteuses pour l’inhibition plaquettaire, notamment les récepteurs PAR-4, la glycoprotéine VI, la 12-lipoxygénase et les récepteurs IP de la prostacycline. L’émergence de nouveaux agents, tels que le glenzocimab et le VLX-1005, ouvre la voie à des stratégies thérapeutiques innovantes visant à améliorer le rapport bénéfice/risque, en réduisant le risque de thrombose tout en limitant les complications hémorragiques. Enfin, la personnalisation du traitement antiplaquettaire, en tenant compte des facteurs génétiques, de la variabilité interindividuelle et des biomarqueurs de réactivité plaquettaire, constitue un enjeu majeur pour optimiser la prise en charge des patients. L’évolution des connaissances et le développement de nouveaux agents offrent des perspectives prometteuses pour la médecine cardiovasculaire, soulignant l’importance d’une recherche continue dans ce domaine.
تلعب مضادات الصفائح الدموية دورا مهما في الوقاية والعلاج من الأمراض القلبية الوعائية، خصوصا المتلازمات التاجية الحادة، الجلطات الدماغية الإقفارية وأمراض الشرايين المحيطية. تهدف هذه المضادات إلى تثبيط تراكم الصفائح الدموية، وهو عامل رئيسي في المضاعفات والوفيات المرتبطة بهذه الحالات. تستكشف هذه الأطروحة الفئات المختلفة من مضادات الصفائح الدموية المستخدمة حاليًا سريريًا، بما في ذلك الأسبرين (مثبطات COX-1)، ومثبطات مستقبلات P2Y12 (كلوبيدوغريل، وبراسوغريل، وتيكاغريلور)، ومثبطات مستقبلات αIIbβ3 integrin (أبسيكسيماب، وإبتفيباتيد، وتيروفيبان) ومضادات مستقبلات PAR-1 (فورابكسار). يتم تحليل كل فئة بالتفصيل من حيث آلية العمل والفعالية السريرية ووالسلامة المرتبطة باستعمالها. بالإضافة إلى ذلك، أثبتت الأبحاث الحديثة أهدافًا علاجية جديدة واعدة لتثبيط الصفائح الدموية، بما في ذلك مستقبلات PAR-4، والغلیكوبروتین VI، و12-ليبوكسيجيناز ومستقبلات البروستاسيكلين IP. إن ظهور عوامل جديدة، مثل جلينزوسيماب وVLX-1005، يفتح الطريق أمام استراتيجيات علاجية مبتكرة تهدف إلى تحسين نسبة المخاطر/الفوائد، من خلال تقليل خطر الإصابة بتجلط الدم مع الحد من المضاعفات النزفية. وأخيراً، فإن إضفاء الطابع الشخصي على العلاج المضاد للصفيحات، مع مراعاة العوامل الوراثية والتباين بين الأفراد والمؤشرات الحيوية لتفاعل الصفائح الدموية، يمثل تحدياً كبيراً لتحسين إدارة المرضى. يوفر التقدم في المعرفة وتطوير عوامل جديدة آفاقاً واعدة لطب القلب والأوعية الدموية، مما يؤكد أهمية الأبحاث الجارية في هذا المجال.LA THÉRAPEUTIQUE ANTIPLAQUETTAIRE: AVANCÉES ACTUELLES [texte imprimé] / ANBOURI ALAA; D: BENKIRANE SOUAD; J: JEAIDI ANASS*;ZAHID HAFID*;; ;; P: MASRAR AZLARAB . - 2025.
ISSN : M1232025
Mots-clés : Plaquettes sanguines Blood platelets الصفائح الدموية Antiagrégants plaquettaires Antiplatelet agents مضادات الصفائح Thrombose Thrombosis تجلط الدم Maladies cardiovasculaires Cardiovascular diseases الأمراض القلبية الوعائية Risque hémorragique Hemorrhagic risk خطر النزيف Résumé : Antiplatelet agents are essential in the prevention and treatment of thrombotic events, particularly in cardiovascular diseases such as acute coronary syndromes, ischemic strokes, and peripheral artery diseases. Their action aims to inhibit platelet aggregation, a key factor in the thrombotic process. This thesis provides a detailed exploration of the various classes of clinically used antiplatelet agents: cyclooxygenase-1 inhibitors (aspirin), P2Y12 receptor antagonists (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor), αIIbβ3 integrin inhibitors (abciximab, eptifibatide, tirofiban), and PAR-1 receptor inhibitors (vorapaxar). Their mechanism of action, efficacy, clinical indications, and adverse effects, particularly the risk of bleeding, are analyzed. Beyond current strategies, this thesis highlights emerging therapeutic approaches aimed at optimizing platelet inhibition. Among these new targets, PAR-4 receptors, glycoprotein VI, 12-lipoxygenase, and prostacyclin IP receptors offer promising perspectives. Innovative agents such as glenzocimab and VLX-1005 stand out for their potential to effectively reduce thrombosis while minimizing bleeding risk. Finally, the future of antiplatelet therapy lies in a more personalized approach, integrating pharmacogenomics and platelet reactivity testing to tailor treatments to individual patient characteristics. The goal is to improve treatment efficacy while reducing complications, further reinforcing the central role of antiplatelet agents in modern cardiovascular medicine.
Les antiagrégants plaquettaires jouent un rôle fondamental dans la prévention et le traitement des maladies cardiovasculaires, en particulier dans les syndromes coronariens aigus, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et les pathologies vasculaires périphériques. L’inhibition de l’agrégation plaquettaire permet de réduire le risque thrombotique, principal facteur de morbidité et de mortalité dans ces affections. Cette thèse explore les différentes classes d’antiagrégants plaquettaires actuellement utilisées en clinique, notamment l’aspirine (inhibiteur de la COX-1), les inhibiteurs des récepteurs P2Y12 (clopidogrel, prasugrel, ticagrélor), les inhibiteurs des intégrines αIIbβ3 (abciximab, eptifibatide, tirofiban) et les antagonistes des récepteurs PAR-1 (vorapaxar). Chaque classe est analysée en détail en termes de mécanisme d’action, de pharmacocinétique, d’efficacité clinique et de profil de sécurité. Par ailleurs, les recherches récentes ont mis en évidence de nouvelles cibles thérapeutiques prometteuses pour l’inhibition plaquettaire, notamment les récepteurs PAR-4, la glycoprotéine VI, la 12-lipoxygénase et les récepteurs IP de la prostacycline. L’émergence de nouveaux agents, tels que le glenzocimab et le VLX-1005, ouvre la voie à des stratégies thérapeutiques innovantes visant à améliorer le rapport bénéfice/risque, en réduisant le risque de thrombose tout en limitant les complications hémorragiques. Enfin, la personnalisation du traitement antiplaquettaire, en tenant compte des facteurs génétiques, de la variabilité interindividuelle et des biomarqueurs de réactivité plaquettaire, constitue un enjeu majeur pour optimiser la prise en charge des patients. L’évolution des connaissances et le développement de nouveaux agents offrent des perspectives prometteuses pour la médecine cardiovasculaire, soulignant l’importance d’une recherche continue dans ce domaine.
تلعب مضادات الصفائح الدموية دورا مهما في الوقاية والعلاج من الأمراض القلبية الوعائية، خصوصا المتلازمات التاجية الحادة، الجلطات الدماغية الإقفارية وأمراض الشرايين المحيطية. تهدف هذه المضادات إلى تثبيط تراكم الصفائح الدموية، وهو عامل رئيسي في المضاعفات والوفيات المرتبطة بهذه الحالات. تستكشف هذه الأطروحة الفئات المختلفة من مضادات الصفائح الدموية المستخدمة حاليًا سريريًا، بما في ذلك الأسبرين (مثبطات COX-1)، ومثبطات مستقبلات P2Y12 (كلوبيدوغريل، وبراسوغريل، وتيكاغريلور)، ومثبطات مستقبلات αIIbβ3 integrin (أبسيكسيماب، وإبتفيباتيد، وتيروفيبان) ومضادات مستقبلات PAR-1 (فورابكسار). يتم تحليل كل فئة بالتفصيل من حيث آلية العمل والفعالية السريرية ووالسلامة المرتبطة باستعمالها. بالإضافة إلى ذلك، أثبتت الأبحاث الحديثة أهدافًا علاجية جديدة واعدة لتثبيط الصفائح الدموية، بما في ذلك مستقبلات PAR-4، والغلیكوبروتین VI، و12-ليبوكسيجيناز ومستقبلات البروستاسيكلين IP. إن ظهور عوامل جديدة، مثل جلينزوسيماب وVLX-1005، يفتح الطريق أمام استراتيجيات علاجية مبتكرة تهدف إلى تحسين نسبة المخاطر/الفوائد، من خلال تقليل خطر الإصابة بتجلط الدم مع الحد من المضاعفات النزفية. وأخيراً، فإن إضفاء الطابع الشخصي على العلاج المضاد للصفيحات، مع مراعاة العوامل الوراثية والتباين بين الأفراد والمؤشرات الحيوية لتفاعل الصفائح الدموية، يمثل تحدياً كبيراً لتحسين إدارة المرضى. يوفر التقدم في المعرفة وتطوير عوامل جديدة آفاقاً واعدة لطب القلب والأوعية الدموية، مما يؤكد أهمية الأبحاث الجارية في هذا المجال.Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1232025 $r non conforme -- Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2025 Disponible
Titre : TRAITEMENT DES DYSLIPIDEMIES EN PREVENTION DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES : NOUVELLES RECOMMANDATIONS Type de document : thèse Auteurs : ELFATOUHI YASSER, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dyslipidémie Athérosclérose Maladies cardiovasculaires Prise en charge Dyslipidemia atherosclerosis cardiovascular disease treatment اضطراب الدهون في الدم تصلب الشرايين امراض القلب و الأوعية الدموية علاج Résumé : Les lipides jouent un rôle indispensable dans le fonctionnement de l’organisme tout en assurant plusieurs rôles, notamment le stockage d’énergie, la synthèse des hormones stéroïdiennes, le transport et l’absorption des vitamines. En revanche, un apport excessif de lipides est néfaste pour l’organisme.
La dyslipidémie se définit par une augmentation du cholestérol plasmatique, des triglycérides ou par un taux de cholestérol HDL bas. Ces anomalies lipidiques constituent un facteur de risque majeur des maladies cardiovasculaires. En effet les sujets dyslipidémiques sont les plus susceptibles de développer une athérosclérose qui est à l’origine de plusieurs complications cardiovasculaires telles que l'accident vasculaire cérébral ischémique, les maladies coronaires et l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. D’après les résultats de notre étude réalisée sur 100 patients atteints de dyslipidémie, la fréquence des maladies et complications cardiovasculaires chez ces patients était assez élevée avec un pourcentage supérieur à 60%. Cependant, 70% de ces sujets dyslipidémiques ayant déjà eu une complication cardiovasculaire ont déclaré que c’était avant le début de la prise en charge de la dyslipidémie et la majorité ont remarqué une amélioration après le début du traitement. En effet, les résultats de notre enquête ont confirmé l’association des anomalies lipidiques au maladie cardiovasculaire, et le bénéfice de la prise en charge des dyslipidémies dans la prévention des complications cardiovasculaires. Cette prise en charge repose en premier temps sur la mise en place de règles hygiéno-diététiques et en cas où les objectifs thérapeutiques ne sont pas atteints, l’instauration un traitement médicamenteux hypolipémiant est nécessaire.
L’objectif de notre enquête était d’évaluer la prévalence des maladies cardiovasculaires chez les participants atteints de dyslipidémie, ainsi que d’évaluer l’efficacité de la prise en charge de la dyslipidémie dans la prévention des maladies cardiovasculaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Yasmina TADLAOUI Juge : Imane ZAKARIYA Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Azeddine IBRAHIMI TRAITEMENT DES DYSLIPIDEMIES EN PREVENTION DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES : NOUVELLES RECOMMANDATIONS [thèse] / ELFATOUHI YASSER, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dyslipidémie Athérosclérose Maladies cardiovasculaires Prise en charge Dyslipidemia atherosclerosis cardiovascular disease treatment اضطراب الدهون في الدم تصلب الشرايين امراض القلب و الأوعية الدموية علاج Résumé : Les lipides jouent un rôle indispensable dans le fonctionnement de l’organisme tout en assurant plusieurs rôles, notamment le stockage d’énergie, la synthèse des hormones stéroïdiennes, le transport et l’absorption des vitamines. En revanche, un apport excessif de lipides est néfaste pour l’organisme.
La dyslipidémie se définit par une augmentation du cholestérol plasmatique, des triglycérides ou par un taux de cholestérol HDL bas. Ces anomalies lipidiques constituent un facteur de risque majeur des maladies cardiovasculaires. En effet les sujets dyslipidémiques sont les plus susceptibles de développer une athérosclérose qui est à l’origine de plusieurs complications cardiovasculaires telles que l'accident vasculaire cérébral ischémique, les maladies coronaires et l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. D’après les résultats de notre étude réalisée sur 100 patients atteints de dyslipidémie, la fréquence des maladies et complications cardiovasculaires chez ces patients était assez élevée avec un pourcentage supérieur à 60%. Cependant, 70% de ces sujets dyslipidémiques ayant déjà eu une complication cardiovasculaire ont déclaré que c’était avant le début de la prise en charge de la dyslipidémie et la majorité ont remarqué une amélioration après le début du traitement. En effet, les résultats de notre enquête ont confirmé l’association des anomalies lipidiques au maladie cardiovasculaire, et le bénéfice de la prise en charge des dyslipidémies dans la prévention des complications cardiovasculaires. Cette prise en charge repose en premier temps sur la mise en place de règles hygiéno-diététiques et en cas où les objectifs thérapeutiques ne sont pas atteints, l’instauration un traitement médicamenteux hypolipémiant est nécessaire.
L’objectif de notre enquête était d’évaluer la prévalence des maladies cardiovasculaires chez les participants atteints de dyslipidémie, ainsi que d’évaluer l’efficacité de la prise en charge de la dyslipidémie dans la prévention des maladies cardiovasculaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Yasmina TADLAOUI Juge : Imane ZAKARIYA Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Azeddine IBRAHIMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0372023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
