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Titre : Bonnes pratiques officinales : Revue de Littérature et actualités. Type de document : thèse Auteurs : BOUZOUBAA Mohammed Fayçal, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacie d’officine Bonnes pratiques officinales Dispensation Préparation Gestion Stockage. Résumé : A partir des données et des recommandations des bonnes pratiques pharmaceutiques approuvées par un comité d’experts de l’Organisation Mondiale de la Santé et du Conseil de la Fédération Internationale de la Pharmacie, actualisées en 2011, nous avons rédigé un guide de bonnes pratiques officinales, adapté aux normes nationales et à la Loi 17-04 portant code de médicament et de pharmacie. Notre travail a consisté à tracer et à redéfinir les missions et les activités de l’officinal, et la structure et l’organisation de son local d’exercice, pour faire évoluer la profession et répondre au mieux aux besoins urgents et aux attentes des patients et relever les défis actuels en matière de gestion et d’économie de la pharmacie d’officine, car aujourd’hui, le monopole du pharmacien d’officine marocain est attaqué de toutes parts et certains remettent en cause son rôle dans la prise en charge et l’éducation du patient et le développement de la santé publique. Numéro (Pour les thèses) : P0852015 Président : CHERRAH.Y Rapporteur : MEDDAH.B Juge : BOUATIA.M Juge : AHID.S Juge : MEIOUET.M Bonnes pratiques officinales : Revue de Littérature et actualités. [thèse] / BOUZOUBAA Mohammed Fayçal, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacie d’officine Bonnes pratiques officinales Dispensation Préparation Gestion Stockage. Résumé : A partir des données et des recommandations des bonnes pratiques pharmaceutiques approuvées par un comité d’experts de l’Organisation Mondiale de la Santé et du Conseil de la Fédération Internationale de la Pharmacie, actualisées en 2011, nous avons rédigé un guide de bonnes pratiques officinales, adapté aux normes nationales et à la Loi 17-04 portant code de médicament et de pharmacie. Notre travail a consisté à tracer et à redéfinir les missions et les activités de l’officinal, et la structure et l’organisation de son local d’exercice, pour faire évoluer la profession et répondre au mieux aux besoins urgents et aux attentes des patients et relever les défis actuels en matière de gestion et d’économie de la pharmacie d’officine, car aujourd’hui, le monopole du pharmacien d’officine marocain est attaqué de toutes parts et certains remettent en cause son rôle dans la prise en charge et l’éducation du patient et le développement de la santé publique. Numéro (Pour les thèses) : P0852015 Président : CHERRAH.Y Rapporteur : MEDDAH.B Juge : BOUATIA.M Juge : AHID.S Juge : MEIOUET.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0852015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0852015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible Documents numériques
P0852015URL
Titre : Bonnes pratiques de préparation des produits sanguins labiles Type de document : thèse Auteurs : ELACHHAB Safae, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Produits sanguins labiles Préparation Bonnes pratiques. Résumé : Les bonnes pratiques de préparation des produits sanguins labiles(PSL)regroupent tous les éléments d’une pratique éprouvée qui concourent collectivement à l’obtention des composants sanguins satisfaisant systématiquement à des spécifications prédéfinies et au respect de réglementations définies.
Notre travail consiste à décrire d’une part, les méthodes à mettre en œuvre concernant le personnel, les locaux, le matériel et les procédés. Et d’autre part , détailler les bonnes pratiques qui garantissent que les PSL sont préparés, contrôlés, étiquetés et conservés selon les normes de qualité adaptées à leur emploi, afin d’éliminer le risque d’utiliser un produit non conforme.
Les PSL sont préparés à partir du sang humain ou de ses composants, notamment le sang total, le plasma et les cellules sanguines d'origine humaine dont la liste et les caractéristiques sont définies par la réglementation.
La préparation primaire regroupe l’ensemble des opérations obligatoires, appliquées
à toutes les poches du sang depuis la réception jusqu'à l'obtention du PSL final.
Par la suite, la préparation secondairerassemble toutes les manipulations physiques, chimiques ou physicochimiques, prévues dans les caractéristiques des PSL. C’est une étape constituante des PSL à usage spécifique.
L’assurance et le contrôle de la qualité des PSL constituent un moyen et un outil de surveillance de la préparation des PSL et de vérification de leur conformité aux normes de qualité.
L’étiquetage des PSL comporte des indicationsnécessaires à l’amélioration de la sécurité transfusionnelle. Toutes les poches de sang aux différents stades de la préparation font l'objet d'un étiquetage permettant l'identification du don.
Les conditions et la durée de leur conservation doivent respecter les exigences spécifiques détaillées dans les caractéristiques réglementaires de chaque produit sanguin.
Numéro (Pour les thèses) : P0382016 Président : MASRAR.A Rapporteur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : BENKIRANE.S Bonnes pratiques de préparation des produits sanguins labiles [thèse] / ELACHHAB Safae, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Produits sanguins labiles Préparation Bonnes pratiques. Résumé : Les bonnes pratiques de préparation des produits sanguins labiles(PSL)regroupent tous les éléments d’une pratique éprouvée qui concourent collectivement à l’obtention des composants sanguins satisfaisant systématiquement à des spécifications prédéfinies et au respect de réglementations définies.
Notre travail consiste à décrire d’une part, les méthodes à mettre en œuvre concernant le personnel, les locaux, le matériel et les procédés. Et d’autre part , détailler les bonnes pratiques qui garantissent que les PSL sont préparés, contrôlés, étiquetés et conservés selon les normes de qualité adaptées à leur emploi, afin d’éliminer le risque d’utiliser un produit non conforme.
Les PSL sont préparés à partir du sang humain ou de ses composants, notamment le sang total, le plasma et les cellules sanguines d'origine humaine dont la liste et les caractéristiques sont définies par la réglementation.
La préparation primaire regroupe l’ensemble des opérations obligatoires, appliquées
à toutes les poches du sang depuis la réception jusqu'à l'obtention du PSL final.
Par la suite, la préparation secondairerassemble toutes les manipulations physiques, chimiques ou physicochimiques, prévues dans les caractéristiques des PSL. C’est une étape constituante des PSL à usage spécifique.
L’assurance et le contrôle de la qualité des PSL constituent un moyen et un outil de surveillance de la préparation des PSL et de vérification de leur conformité aux normes de qualité.
L’étiquetage des PSL comporte des indicationsnécessaires à l’amélioration de la sécurité transfusionnelle. Toutes les poches de sang aux différents stades de la préparation font l'objet d'un étiquetage permettant l'identification du don.
Les conditions et la durée de leur conservation doivent respecter les exigences spécifiques détaillées dans les caractéristiques réglementaires de chaque produit sanguin.
Numéro (Pour les thèses) : P0382016 Président : MASRAR.A Rapporteur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : BENKIRANE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0382016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0382016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Coût de fonctionnement d’une Unité Centralisée de Reconstitution des cytotoxiques. Type de document : thèse Auteurs : Zeynab MAMAH DIARRA, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coût Préparation Centralisation Cytotoxiques Chimiothérapies. Résumé : Le forfait actuel de la prestation médicale pour la chimiothérapie à l’Institut National d’Oncologie (INO), ne comprend pas les frais de préparation. Il s’agissait donc pour nous d’estimer le coût de fonctionnement de l’Unité Centralisée de Préparation des chimiothérapies(UCPC) et d’évaluer le coût réel d’une préparation de chimiothérapie (hors principe actif) en vue de réévaluer cette tarification forfaitaire. MATERIELS ET METHODE : Il s’agit d’une étude de prévalence prospective réalisée entre 01 et 28 février 2015 à l’INO de Rabat. Les quatre postes de dépenses liés au fonctionnement de l’UCPC étaient : le personnel, la maintenance, les amortissements et les charges variables. RESULTATS : Le coût de fonctionnement mensuel de l’UCPC était de 214 340,21 MAD pour 2604 préparations. Les principaux postes de dépenses étaient le fonctionnement qui coutait 101 537,57 MAD soit 47,38% (avec le consommable qui occupait 44,64% des dépenses totales) et la charge salariale 77 140,47 MAD soit 36%du coût total. La préparation s’élève 82,31 MAD soit 7,60 €. CONCLUSION : Cette étude nous propose un modèle pour une meilleure distribution du budget de l’hôpital et nous renseigne sur le coût de la préparation en cas de réévaluation du forfait de la prestation médicale. Elle peut également servir d’exemple aux professionnels de la santé pour la création et le fonctionnement d’autres UCPC. Numéro (Pour les thèses) : P0202016 Président : CHERRAH.Y Rapporteur : AHID.S Juge : MEDDAH.B Juge : HESSISSEN.I Juge : BENMOUSSA.A Coût de fonctionnement d’une Unité Centralisée de Reconstitution des cytotoxiques. [thèse] / Zeynab MAMAH DIARRA, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Coût Préparation Centralisation Cytotoxiques Chimiothérapies. Résumé : Le forfait actuel de la prestation médicale pour la chimiothérapie à l’Institut National d’Oncologie (INO), ne comprend pas les frais de préparation. Il s’agissait donc pour nous d’estimer le coût de fonctionnement de l’Unité Centralisée de Préparation des chimiothérapies(UCPC) et d’évaluer le coût réel d’une préparation de chimiothérapie (hors principe actif) en vue de réévaluer cette tarification forfaitaire. MATERIELS ET METHODE : Il s’agit d’une étude de prévalence prospective réalisée entre 01 et 28 février 2015 à l’INO de Rabat. Les quatre postes de dépenses liés au fonctionnement de l’UCPC étaient : le personnel, la maintenance, les amortissements et les charges variables. RESULTATS : Le coût de fonctionnement mensuel de l’UCPC était de 214 340,21 MAD pour 2604 préparations. Les principaux postes de dépenses étaient le fonctionnement qui coutait 101 537,57 MAD soit 47,38% (avec le consommable qui occupait 44,64% des dépenses totales) et la charge salariale 77 140,47 MAD soit 36%du coût total. La préparation s’élève 82,31 MAD soit 7,60 €. CONCLUSION : Cette étude nous propose un modèle pour une meilleure distribution du budget de l’hôpital et nous renseigne sur le coût de la préparation en cas de réévaluation du forfait de la prestation médicale. Elle peut également servir d’exemple aux professionnels de la santé pour la création et le fonctionnement d’autres UCPC. Numéro (Pour les thèses) : P0202016 Président : CHERRAH.Y Rapporteur : AHID.S Juge : MEDDAH.B Juge : HESSISSEN.I Juge : BENMOUSSA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0202016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0202016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Le livret thérapeutique des médicaments anticancéreux au Maroc Type de document : thèse Auteurs : Yassine EDDAHOUMI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments anticancéreux Préparation Stabilité Posologie Protection Résumé : Face à la masse, à la pression de l’information chaque jour plus instantanée, face à la multiplicité des offres et notamment de nouveaux produits, le livret thérapeutique comme élément de sélection d’un groupe de thérapeutique : dans un domaine précis, pour une indication, ou pour un établissement de santé ; est un outil d’aide à la prescription. Il permet de Sélectionner le nombre de références disponibles à la prescription et l’utilisation pour une meilleure observation de l’indication, de proposer un support lisible pour les équivalences et de choisir le bon produit au bon moment et au MEILLEUR PRIX.
L’objectif principal de ce guide est d’améliorer la qualité de prise en charge des patients marocains atteints du cancer. Il servira de base à la prise de décision thérapeutique qui se fera obligatoirement dans le cadre d’une réunion de concertation pluridisciplinaire.
Ce travail sur l'utilisation pratique des anticancéreux est un recueil d'informations pratiques destinées à optimiser la prescription et le maniement de ces médicaments.
- La première partie est composée d'informations générales sur l'optimisation de la prescription et la préparation des anticancéreux, la stabilité, l’administration, les mesures de protection du personnel, ainsi que les recommandations concernant la manipulation des excréta et des vomissures des malades.
- La seconde partie comprend 63 monographies, composées des rubriques suivantes : Renseignements généraux, Préparation (Reconstitution, Dilution), Stabilité, Incompatibilités physico-chimiques, Renseignements thérapeutiques (Mode d’administration, Posologie), Protection du personnel. Excréta. Destruction du médicament.
Numéro (Pour les thèses) : P1062016 Président : BENZIANE.H Rapporteur : MEDDAH.B Juge : EL JAOUDI.R Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Le livret thérapeutique des médicaments anticancéreux au Maroc [thèse] / Yassine EDDAHOUMI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicaments anticancéreux Préparation Stabilité Posologie Protection Résumé : Face à la masse, à la pression de l’information chaque jour plus instantanée, face à la multiplicité des offres et notamment de nouveaux produits, le livret thérapeutique comme élément de sélection d’un groupe de thérapeutique : dans un domaine précis, pour une indication, ou pour un établissement de santé ; est un outil d’aide à la prescription. Il permet de Sélectionner le nombre de références disponibles à la prescription et l’utilisation pour une meilleure observation de l’indication, de proposer un support lisible pour les équivalences et de choisir le bon produit au bon moment et au MEILLEUR PRIX.
L’objectif principal de ce guide est d’améliorer la qualité de prise en charge des patients marocains atteints du cancer. Il servira de base à la prise de décision thérapeutique qui se fera obligatoirement dans le cadre d’une réunion de concertation pluridisciplinaire.
Ce travail sur l'utilisation pratique des anticancéreux est un recueil d'informations pratiques destinées à optimiser la prescription et le maniement de ces médicaments.
- La première partie est composée d'informations générales sur l'optimisation de la prescription et la préparation des anticancéreux, la stabilité, l’administration, les mesures de protection du personnel, ainsi que les recommandations concernant la manipulation des excréta et des vomissures des malades.
- La seconde partie comprend 63 monographies, composées des rubriques suivantes : Renseignements généraux, Préparation (Reconstitution, Dilution), Stabilité, Incompatibilités physico-chimiques, Renseignements thérapeutiques (Mode d’administration, Posologie), Protection du personnel. Excréta. Destruction du médicament.
Numéro (Pour les thèses) : P1062016 Président : BENZIANE.H Rapporteur : MEDDAH.B Juge : EL JAOUDI.R Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1062016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1062016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LE PLASMA RICHE EN PLAQUETTES (PRP) : DE LA CELLULE A UNE TECHNIQUE THERAPEUTIQUE PROMETTEUSE Type de document : thèse Auteurs : Kawthar BIDAR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plasma riche en plaquettes Mécanisme d’action Préparation Applications médicales Résumé : La plaquette est une cellule sanguine qui a été pendant des siècles, connue pour son rôle
primordial dans l’hémostase et la coagulation. Au cours de son activation, elle libère plus de
30 molécules bioactives ou facteurs de croissance qui ont en plus un rôle dans la régénération
tissulaire et le recrutement des cellules souches et la néoangiogenèse.
Cette caractéristique va propulser l’utilisation des plaquettes dans de nouvelles
applications médicales d’où la naissance du concept du PRP.
Le PRP ou Plasma Riche en Plaquettes, est un concentré de plaquettes sanguines
activées ou non et de ses facteurs de croissance.
La préparation du PRP se fait par centrifugation différentielle pour isoler les plaquettes
du reste du culot globulaire dans un petit volume de plasma. Plusieurs sociétés commerciales
se sont investies dans la technologie pour proposer des kits pour faciliter la préparation.
Cependant elles utilisent chacune un protocole différent pouvant influencer le produit final.
Les avantages de cette technique thérapeutique «autologue» innovante dans plusieurs
domaines médicales sont très importants et les complications liées aÌ€ son utilisation sont très
rares voir nulles.
De ce fait, les indications du PRP ne cessent de s’étendre. Il est utilisé en
coloproctologie, en chirurgie maxillaire, en traumatologie, en rhumatologie, en dermatologie,
en médecine esthétique, en médecine de sport et en d’autres spécialités avec des résultats très
encourageants.Numéro (Pour les thèses) : M0102022 Président : Nezha MESSAOUDI Rapporteur : Nezha MESSAOUDI Juge : Sarra AOUFI Juge : Rachid HADEF Juge : Hafid ZAHID-My El Hassan TAHIR LE PLASMA RICHE EN PLAQUETTES (PRP) : DE LA CELLULE A UNE TECHNIQUE THERAPEUTIQUE PROMETTEUSE [thèse] / Kawthar BIDAR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plasma riche en plaquettes Mécanisme d’action Préparation Applications médicales Résumé : La plaquette est une cellule sanguine qui a été pendant des siècles, connue pour son rôle
primordial dans l’hémostase et la coagulation. Au cours de son activation, elle libère plus de
30 molécules bioactives ou facteurs de croissance qui ont en plus un rôle dans la régénération
tissulaire et le recrutement des cellules souches et la néoangiogenèse.
Cette caractéristique va propulser l’utilisation des plaquettes dans de nouvelles
applications médicales d’où la naissance du concept du PRP.
Le PRP ou Plasma Riche en Plaquettes, est un concentré de plaquettes sanguines
activées ou non et de ses facteurs de croissance.
La préparation du PRP se fait par centrifugation différentielle pour isoler les plaquettes
du reste du culot globulaire dans un petit volume de plasma. Plusieurs sociétés commerciales
se sont investies dans la technologie pour proposer des kits pour faciliter la préparation.
Cependant elles utilisent chacune un protocole différent pouvant influencer le produit final.
Les avantages de cette technique thérapeutique «autologue» innovante dans plusieurs
domaines médicales sont très importants et les complications liées aÌ€ son utilisation sont très
rares voir nulles.
De ce fait, les indications du PRP ne cessent de s’étendre. Il est utilisé en
coloproctologie, en chirurgie maxillaire, en traumatologie, en rhumatologie, en dermatologie,
en médecine esthétique, en médecine de sport et en d’autres spécialités avec des résultats très
encourageants.Numéro (Pour les thèses) : M0102022 Président : Nezha MESSAOUDI Rapporteur : Nezha MESSAOUDI Juge : Sarra AOUFI Juge : Rachid HADEF Juge : Hafid ZAHID-My El Hassan TAHIR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0102022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M0102022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : Les produits Sanguins Labiles : séparation, préparation et application Type de document : thèse Auteurs : AABAOUI Abderrahim, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : produits sanguins labiles séparation préparation indications thérapeutiques Résumé : La transfusion sanguine est l’une des activités les plus sensibles et délicates dans un système de santé, en raison de la nature humaine des produits utilisés et de la qualité du receveur.
La séparation des PSL est une des composantes du cœur de métier de la transfusion sanguine. Industrie de processus situé en aval du prélèvement et en amont de la distribution, elle regroupe l’ensemble des opérations de transformation de la matière première en produits plus établies.
La nature des PSL et les techniques permettant de les obtenir sont beaucoup plus évoluées au cours du temps. L’obtention de ces produits sanguins labiles fait appel à deux techniques :
- la séparation à partir de don de sang total : elle consiste à une double centrifugation et une séparation manuelle ou automatique.
- la séparation par aphérèse permettent le prélèvement d’un ou de plusieurs composants sanguin grâce à un séparateur de cellules a flux continu, a flux discontinu ou par filtration.
- Les indications des produits sanguins labiles sont multiples :
- La transfusion de CGR a pour objet premier de corriger une anémie qui peut être aiguë et nécessite une thérapeutique d’urgence.
- La transfusion de plaquettes est prescrite en cas de thrombopénies centrales, dans les thrombopénies périphériques et dans les thrombopénies réfractaires.
- L’utilisation du plasma vise essentiellement les coagulopathie graves de consommation, les hémorragies aiguës avec déficit global de tous les facteurs de coagulation, ainsi que dans les échanges plasmatiques (PTT, SHU…).
- Les indications de la transfusion granulocytaire sont réduites et cela dû à la difficulté de leur obtention, de la brièveté de leur action et des progrès de l’antibiothérapie.
Numéro (Pour les thèses) : P0142017 Président : BELMEKKI.A Rapporteur : BELMEKKI.A Juge : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Juge : DOBLALI.T Les produits Sanguins Labiles : séparation, préparation et application [thèse] / AABAOUI Abderrahim, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : produits sanguins labiles séparation préparation indications thérapeutiques Résumé : La transfusion sanguine est l’une des activités les plus sensibles et délicates dans un système de santé, en raison de la nature humaine des produits utilisés et de la qualité du receveur.
La séparation des PSL est une des composantes du cœur de métier de la transfusion sanguine. Industrie de processus situé en aval du prélèvement et en amont de la distribution, elle regroupe l’ensemble des opérations de transformation de la matière première en produits plus établies.
La nature des PSL et les techniques permettant de les obtenir sont beaucoup plus évoluées au cours du temps. L’obtention de ces produits sanguins labiles fait appel à deux techniques :
- la séparation à partir de don de sang total : elle consiste à une double centrifugation et une séparation manuelle ou automatique.
- la séparation par aphérèse permettent le prélèvement d’un ou de plusieurs composants sanguin grâce à un séparateur de cellules a flux continu, a flux discontinu ou par filtration.
- Les indications des produits sanguins labiles sont multiples :
- La transfusion de CGR a pour objet premier de corriger une anémie qui peut être aiguë et nécessite une thérapeutique d’urgence.
- La transfusion de plaquettes est prescrite en cas de thrombopénies centrales, dans les thrombopénies périphériques et dans les thrombopénies réfractaires.
- L’utilisation du plasma vise essentiellement les coagulopathie graves de consommation, les hémorragies aiguës avec déficit global de tous les facteurs de coagulation, ainsi que dans les échanges plasmatiques (PTT, SHU…).
- Les indications de la transfusion granulocytaire sont réduites et cela dû à la difficulté de leur obtention, de la brièveté de leur action et des progrès de l’antibiothérapie.
Numéro (Pour les thèses) : P0142017 Président : BELMEKKI.A Rapporteur : BELMEKKI.A Juge : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Juge : DOBLALI.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0142017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0142017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
