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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'conduite therapeutique' 
Affiner la recherche Faire une suggestionDermatite herpétiforme et maladie coeliaque à propos d’un cas clinique / Chaymâ El Jemli
Titre : Dermatite herpétiforme et maladie coeliaque à propos d’un cas clinique Type de document : thèse Auteurs : Chaymâ El Jemli, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : dermatite herpétiforme étiopathogénie manifestations cliniques conduite thérapeutique Résumé : La dermatite herpétiforme chez l’enfant (DH) ou la maladie de Duhring-Brocq est une dermatose bulleuse auto-immune prurigineuse chronique caractérisée par son association constante à une maladie coeliaque (MC) patente ou latente.
Elle est liée à des autoanticorps anti-transglutaminase épidermique, molécule de la même famille que la transglutaminase tissulaire, autoantigène de la maladie coeliaque.
Sa physiopathologie est complexe, faisant intervenir un terrain génétique particulier HLA-DQ2 ou DQ8, le gluten et une réaction immunologique initiale dans la paroi du tube digestif, puis secondaire dans la peau.
Sur le plan épidémiologique, la dermatite herpétiforme est une maladie rare chez l’enfant. Les données épidémiologiques concernant cette population sont peu nombreuses.
Sur le plan clinique, le polymorphisme des présentations peut retarder le diagnostic et le rendre difficile, d’où l’intérêt des examens paracliniques associés.
La confirmation diagnostique est basée sur l’examen histologique d’une biopsie en peau saine et sur la présence des dépôts granuleux d’IgA au sommet des papilles dermiques à l’immunofluorescence directe.
Le traitement repose essentiellement sur la dapsone rapidement efficace sur les manifestations cutanées, et le régime sans gluten qui traite l’atteinte digestive et réduit le risque de lymphome. L’évolution est généralement favorable, et caractérisé par l’amélioration de la symptomatologie sous traitement. Mais le pronostic au long terme chez les enfants atteints n’est pas bien documenté.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de dermatite herpétiforme dans sa forme associée à la maladie coeliaque, diagnostiqué et pris en charge au service de Pédiatrie 4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, avec revue de la littérature sur l’épidémiologie, la physiopathologie, la clinique et le traitement de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Dermatite herpétiforme et maladie coeliaque à propos d’un cas clinique [thèse] / Chaymâ El Jemli, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : dermatite herpétiforme étiopathogénie manifestations cliniques conduite thérapeutique Résumé : La dermatite herpétiforme chez l’enfant (DH) ou la maladie de Duhring-Brocq est une dermatose bulleuse auto-immune prurigineuse chronique caractérisée par son association constante à une maladie coeliaque (MC) patente ou latente.
Elle est liée à des autoanticorps anti-transglutaminase épidermique, molécule de la même famille que la transglutaminase tissulaire, autoantigène de la maladie coeliaque.
Sa physiopathologie est complexe, faisant intervenir un terrain génétique particulier HLA-DQ2 ou DQ8, le gluten et une réaction immunologique initiale dans la paroi du tube digestif, puis secondaire dans la peau.
Sur le plan épidémiologique, la dermatite herpétiforme est une maladie rare chez l’enfant. Les données épidémiologiques concernant cette population sont peu nombreuses.
Sur le plan clinique, le polymorphisme des présentations peut retarder le diagnostic et le rendre difficile, d’où l’intérêt des examens paracliniques associés.
La confirmation diagnostique est basée sur l’examen histologique d’une biopsie en peau saine et sur la présence des dépôts granuleux d’IgA au sommet des papilles dermiques à l’immunofluorescence directe.
Le traitement repose essentiellement sur la dapsone rapidement efficace sur les manifestations cutanées, et le régime sans gluten qui traite l’atteinte digestive et réduit le risque de lymphome. L’évolution est généralement favorable, et caractérisé par l’amélioration de la symptomatologie sous traitement. Mais le pronostic au long terme chez les enfants atteints n’est pas bien documenté.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de dermatite herpétiforme dans sa forme associée à la maladie coeliaque, diagnostiqué et pris en charge au service de Pédiatrie 4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, avec revue de la littérature sur l’épidémiologie, la physiopathologie, la clinique et le traitement de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0062015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0062015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0062015URL
Titre : ETIOPATHOGENIE DE LA DERMATITE ATOPIQUE Type de document : thèse Auteurs : NABIL CHETTAHI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANTS DERMATITE ATOPIQUE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUE CONDUITE THERAPEUTIQUE Résumé : La dermatite atopique (DA), ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes, sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant.
Son incidence est en augmentation, elle touche actuellement 15 à 20% des enfants.
La physiopathologie de la DA inclue : un déficit de la fonction barrière cutanée de la peau vis-à-vis des allergènes de l’environnement; une prédisposition génétique comme l’atteste la notion d’atopie retrouvée chez les parents des enfants atteints de DA ; un tel terrain favorise dans un premier temps la sensibilisation à l’allergène, ainsi que la réponse inflammatoire médié par les lymphocytes T helper2 lors des contacts ultérieurs avec le même allergène.
Le diagnostic est clinique, facilité par le recours à certains critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis simplifiés par Williams. L’enquête allergologique est réservée aux cas rebelles, sévères ou associés à des symptômes respiratoires. La DA est une dermatose qui évolue par poussées capricieuses et souvent imprévisibles.
Le traitement de la DA en poussé repose sur la corticothérapie locale. Le traitement d’entretien repose sur la correction de la sécheresse cutanée par les produits hydratants dont l’efficacité ne fait plus de doute. Une prise en charge optimale repose sur la compréhension du traitement par la famille et/ou l’enfant atteint, en leur expliquant que le but à atteindre n’est pas seulement de soulager l’enfant, mais de tenter de modifier l’évolution de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S ETIOPATHOGENIE DE LA DERMATITE ATOPIQUE [thèse] / NABIL CHETTAHI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANTS DERMATITE ATOPIQUE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUE CONDUITE THERAPEUTIQUE Résumé : La dermatite atopique (DA), ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes, sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant.
Son incidence est en augmentation, elle touche actuellement 15 à 20% des enfants.
La physiopathologie de la DA inclue : un déficit de la fonction barrière cutanée de la peau vis-à-vis des allergènes de l’environnement; une prédisposition génétique comme l’atteste la notion d’atopie retrouvée chez les parents des enfants atteints de DA ; un tel terrain favorise dans un premier temps la sensibilisation à l’allergène, ainsi que la réponse inflammatoire médié par les lymphocytes T helper2 lors des contacts ultérieurs avec le même allergène.
Le diagnostic est clinique, facilité par le recours à certains critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis simplifiés par Williams. L’enquête allergologique est réservée aux cas rebelles, sévères ou associés à des symptômes respiratoires. La DA est une dermatose qui évolue par poussées capricieuses et souvent imprévisibles.
Le traitement de la DA en poussé repose sur la corticothérapie locale. Le traitement d’entretien repose sur la correction de la sécheresse cutanée par les produits hydratants dont l’efficacité ne fait plus de doute. Une prise en charge optimale repose sur la compréhension du traitement par la famille et/ou l’enfant atteint, en leur expliquant que le but à atteindre n’est pas seulement de soulager l’enfant, mais de tenter de modifier l’évolution de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0742013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M0742013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LES MALADIES CUTANEES DES PAUPIERES CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : EL MARBOUH Meryem, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Manifestations palpébrales Enfant Clinique Conduite thérapeutique Résumé : Les paupières, minces rideaux musculaires tendus entre peau et muqueuse, peuvent être siège à plusieurs pathologies dont la pathologie dermatologique pédiatrique la plus fréquente.
Sur le plan clinique, l’atteinte cutanée palpébrale, rarement isolée, se complique souvent par une blépharite, une atteinte lacrymale, conjonctivale et parfois même cornéenne.
Les étiologies sont variables :
Les dermatoses chroniques (dermatite atopique, dermatite séborrhéique, rosacée, psoriasis),
Les dermatoses infectieuses :
- Virales (Herpès, zona, verrues palpébrales molluscum contagiosum),
- Bactériennes (impétigo, erysipèle de la face, tuberculose cutanée),
- Parasitaires (Phtiriase palpébrale, Démodécie palpébrale, leishmaniose cutanée),
Les maladies inflammatoires auto-immunes (lupus érythémateux systémique, sclérodermie systémique),
Le diagnostic est le plus souvent clinique, et paraclinique dans certaines situations de doute diagnostique.
La prise en charge se fait le plus souvent en ambulatoire et repose sur des mesures d’hygiène, des soins locaux et un traitement étiologique.
L’évolution est souvent favorable avec parfois possibilité de rémission ou de persistance de lésions cicatricielles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3032020 Président : JABOUIRIK FATIMA Directeur : BENTAHILA ABDELALI Juge : TELLAL SAIDA LES MALADIES CUTANEES DES PAUPIERES CHEZ L'ENFANT [thèse] / EL MARBOUH Meryem, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Manifestations palpébrales Enfant Clinique Conduite thérapeutique Résumé : Les paupières, minces rideaux musculaires tendus entre peau et muqueuse, peuvent être siège à plusieurs pathologies dont la pathologie dermatologique pédiatrique la plus fréquente.
Sur le plan clinique, l’atteinte cutanée palpébrale, rarement isolée, se complique souvent par une blépharite, une atteinte lacrymale, conjonctivale et parfois même cornéenne.
Les étiologies sont variables :
Les dermatoses chroniques (dermatite atopique, dermatite séborrhéique, rosacée, psoriasis),
Les dermatoses infectieuses :
- Virales (Herpès, zona, verrues palpébrales molluscum contagiosum),
- Bactériennes (impétigo, erysipèle de la face, tuberculose cutanée),
- Parasitaires (Phtiriase palpébrale, Démodécie palpébrale, leishmaniose cutanée),
Les maladies inflammatoires auto-immunes (lupus érythémateux systémique, sclérodermie systémique),
Le diagnostic est le plus souvent clinique, et paraclinique dans certaines situations de doute diagnostique.
La prise en charge se fait le plus souvent en ambulatoire et repose sur des mesures d’hygiène, des soins locaux et un traitement étiologique.
L’évolution est souvent favorable avec parfois possibilité de rémission ou de persistance de lésions cicatricielles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3032020 Président : JABOUIRIK FATIMA Directeur : BENTAHILA ABDELALI Juge : TELLAL SAIDA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3032020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3032020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3032020URL
Titre : MANIFESTATIONS BUCCALES DES MALADIES DE SYSTEME CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : AMAZIANE Meryem, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Manifestations buccales maladie de système enfant clinique conduite thérapeutique Résumé : Les maladies de système sont un groupe de pathologies inflammatoires hétérogènes, se traduisant par des signes cliniques très variés, qui peuvent être communs à plusieurs maladies.
Les manifestations buccales prennent une place importante dans le tableau clinique de ces affections. Elles peuvent être le premier signe de la maladie.
Les étiologies sont variables :
• Dermatologiques (pemphigus, psoriasis, érythème polymorphe, lichen plan),
• Inflammatoires auto-immunes (lupus érythémateux systémique, sclérodermie, behçet, dermatomyosite),
• Digestives (maladie de Crohn et la maladie cœliaque),
• Pulmonaires (sarcoïdose et maladie de Wegener),
• Thyroïdiennes (hypothyroïdie et hyperthyroïdie),
• Hématologiques (les syndromes anémiques, prolifératifs et hémorragiques).
Le diagnostic est clinique et immunohistochimique pour les cas atypiques.
Le traitement repose sur l’hygiène, les soins bucco-dentaires et un traitement étiologique à base de corticothérapie, d’immunosuppresseurs et d’antibiothérapie.
L’évolution est souvent favorable avec parfois possibilité de rémission ou persistance de lésions cicatricielles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1972020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S MANIFESTATIONS BUCCALES DES MALADIES DE SYSTEME CHEZ L’ENFANT. [thèse] / AMAZIANE Meryem, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Manifestations buccales maladie de système enfant clinique conduite thérapeutique Résumé : Les maladies de système sont un groupe de pathologies inflammatoires hétérogènes, se traduisant par des signes cliniques très variés, qui peuvent être communs à plusieurs maladies.
Les manifestations buccales prennent une place importante dans le tableau clinique de ces affections. Elles peuvent être le premier signe de la maladie.
Les étiologies sont variables :
• Dermatologiques (pemphigus, psoriasis, érythème polymorphe, lichen plan),
• Inflammatoires auto-immunes (lupus érythémateux systémique, sclérodermie, behçet, dermatomyosite),
• Digestives (maladie de Crohn et la maladie cœliaque),
• Pulmonaires (sarcoïdose et maladie de Wegener),
• Thyroïdiennes (hypothyroïdie et hyperthyroïdie),
• Hématologiques (les syndromes anémiques, prolifératifs et hémorragiques).
Le diagnostic est clinique et immunohistochimique pour les cas atypiques.
Le traitement repose sur l’hygiène, les soins bucco-dentaires et un traitement étiologique à base de corticothérapie, d’immunosuppresseurs et d’antibiothérapie.
L’évolution est souvent favorable avec parfois possibilité de rémission ou persistance de lésions cicatricielles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1972020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1972020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M1972020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M1972020URL
Titre : LES PRINCIPALES CAUSES DE MACROGLOSSIE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Rim CHAKARA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfants Macroglossie Etiologies Manifestations cliniques Conduite thérapeutique Résumé : La macroglossie est un trouble anatomique, dont le diagnostic est principalement déterminé
cliniquement, l'une de ses caractéristiques étant que le patient est capable d'étendre sa langue jusqu'au
menton ou à la pointe du nez.
Il est important de différencier le diagnostic de la macroglossie relative de celui de la vraie
macroglossie, car elles sont traitées différemment. Les causes conduisant à la macroglossie peuvent
être congénitales ou acquises.
Le plus souvent, la macroglossie résulte d'une croissance excessive des tissus et d'une
hypertrophie des muscles de la langue. Ce phénomène est le plus souvent observé dans le syndrome de
Beckwith-Wiedemann, qui semble avoir une base génétique unique. L'infiltration de la langue par des
tissus anormaux ou aberrants peut également donner lieu à une macroglossie. C'est ce que l'on observe
le plus souvent dans le cas de malformations veineuses et/ou lymphatiques, dans lesquelles la base de
langue et la langue orale s'élargissent. Des tumeurs focales peuvent également élargir la base de langue
et entraîner un dysfonctionnement de celle-ci. L'amylose et les mucopolysaccharidoses peuvent aussi
provoquer une hypertrophie de la langue en raison du dépôt de substances anormales dans les tissus de
la langue.
Enfin, la langue peut être relativement élargie si la mandibule ou le maxillaire sont petits ou s'il
existe une hypotonie musculaire. Cela se produit fréquemment dans le cas du syndrome de Down.
Les conséquences de la macroglossie comprennent généralement un éventuel
dysfonctionnement du système orthognathique, des problèmes de respiration et d'élocution, une
augmentation de la taille de la mandibule, une béance, un espacement des dents et d'autres problèmes
dentosquelettiques.
Le traitement de la macroglossie dépend de son étiologie et comprend la correction de la
maladie systémique sous-jacente, si c'est le cas, en plus de la chirurgie voire une radiothérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL LES PRINCIPALES CAUSES DE MACROGLOSSIE CHEZ L’ENFANT [thèse] / Rim CHAKARA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfants Macroglossie Etiologies Manifestations cliniques Conduite thérapeutique Résumé : La macroglossie est un trouble anatomique, dont le diagnostic est principalement déterminé
cliniquement, l'une de ses caractéristiques étant que le patient est capable d'étendre sa langue jusqu'au
menton ou à la pointe du nez.
Il est important de différencier le diagnostic de la macroglossie relative de celui de la vraie
macroglossie, car elles sont traitées différemment. Les causes conduisant à la macroglossie peuvent
être congénitales ou acquises.
Le plus souvent, la macroglossie résulte d'une croissance excessive des tissus et d'une
hypertrophie des muscles de la langue. Ce phénomène est le plus souvent observé dans le syndrome de
Beckwith-Wiedemann, qui semble avoir une base génétique unique. L'infiltration de la langue par des
tissus anormaux ou aberrants peut également donner lieu à une macroglossie. C'est ce que l'on observe
le plus souvent dans le cas de malformations veineuses et/ou lymphatiques, dans lesquelles la base de
langue et la langue orale s'élargissent. Des tumeurs focales peuvent également élargir la base de langue
et entraîner un dysfonctionnement de celle-ci. L'amylose et les mucopolysaccharidoses peuvent aussi
provoquer une hypertrophie de la langue en raison du dépôt de substances anormales dans les tissus de
la langue.
Enfin, la langue peut être relativement élargie si la mandibule ou le maxillaire sont petits ou s'il
existe une hypotonie musculaire. Cela se produit fréquemment dans le cas du syndrome de Down.
Les conséquences de la macroglossie comprennent généralement un éventuel
dysfonctionnement du système orthognathique, des problèmes de respiration et d'élocution, une
augmentation de la taille de la mandibule, une béance, un espacement des dents et d'autres problèmes
dentosquelettiques.
Le traitement de la macroglossie dépend de son étiologie et comprend la correction de la
maladie systémique sous-jacente, si c'est le cas, en plus de la chirurgie voire une radiothérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1522021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1522021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1522021URL
Titre : LES SIGNES DERMATOLOGIQUES DES VASCULARITES DE L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Afaf EL AIDI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vascularites Particularités pédiatriques Manifestations dermatologiques Conduite thérapeutique Résumé : Les vascularites de l’enfant, constituent un groupe très hétérogène de maladies caractérisées
par une atteinte inflammatoire de la paroi des vaisseaux sanguins, conduisant à son altération.
Les vascularites peuvent être primitives ou secondaires à des infections, des prises
médicamenteuses, des pathologies malignes, d’autres maladies systémiques auto-immunes,
etc.
Ce sont des maladies rares. Leur prévalence et le profil des patients atteints sont variables
selon le type de vascularite. La vascularite à IgA et la maladie de Kawasaki sont les
vascularites les plus fréquentes dans l'enfance.
Les mécanismes étiopathogéniques et physiopathologiques des vascularites sont complexes et
ne sont pas entièrement élucidés.
Des critères de classification spécifiques ont été développés pour la plupart des vascularites
pédiatriques, sous l’égide de l’EULAR/ PRINTO/PRES.
Le tableau clinique dépend de la taille et de la localisation des vaisseaux sanguins touchés et
du degré de lésion causé aux organes concernés. Le terme vascularite identifie un ensemble
hétérogène de tableaux cliniques. Le diagnostic est clinique et repose sur une confrontation
anatomo-clinique rigoureuse.
Les manifestations dermatologiques sont fréquentes et variées. Elles peuvent dominer le
tableau clinique mais elles ne sont pas pathognomoniques. Certaines anomalies biologiques et
des aspects radiologiques et histologiques particuliers permettent de les intégrer dans des
entités bien définies.
La prise en charge thérapeutique dépend du type et de la gravité de la vascularite, ainsi que
des organes touchés. Le traitement classique est à base de corticoïdes, associés ou non à un
traitement immunosuppresseur. De nouvelles possibilités thérapeutiques, notamment les
agents biologiques, avec des résultats très encourageants sont actuellement disponibles. Le
recours à la chirurgie peut avoir un rôle complémentaire pertinent dans la prise en charge de
certaines vascularites.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3602021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL LES SIGNES DERMATOLOGIQUES DES VASCULARITES DE L’ENFANT [thèse] / Afaf EL AIDI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vascularites Particularités pédiatriques Manifestations dermatologiques Conduite thérapeutique Résumé : Les vascularites de l’enfant, constituent un groupe très hétérogène de maladies caractérisées
par une atteinte inflammatoire de la paroi des vaisseaux sanguins, conduisant à son altération.
Les vascularites peuvent être primitives ou secondaires à des infections, des prises
médicamenteuses, des pathologies malignes, d’autres maladies systémiques auto-immunes,
etc.
Ce sont des maladies rares. Leur prévalence et le profil des patients atteints sont variables
selon le type de vascularite. La vascularite à IgA et la maladie de Kawasaki sont les
vascularites les plus fréquentes dans l'enfance.
Les mécanismes étiopathogéniques et physiopathologiques des vascularites sont complexes et
ne sont pas entièrement élucidés.
Des critères de classification spécifiques ont été développés pour la plupart des vascularites
pédiatriques, sous l’égide de l’EULAR/ PRINTO/PRES.
Le tableau clinique dépend de la taille et de la localisation des vaisseaux sanguins touchés et
du degré de lésion causé aux organes concernés. Le terme vascularite identifie un ensemble
hétérogène de tableaux cliniques. Le diagnostic est clinique et repose sur une confrontation
anatomo-clinique rigoureuse.
Les manifestations dermatologiques sont fréquentes et variées. Elles peuvent dominer le
tableau clinique mais elles ne sont pas pathognomoniques. Certaines anomalies biologiques et
des aspects radiologiques et histologiques particuliers permettent de les intégrer dans des
entités bien définies.
La prise en charge thérapeutique dépend du type et de la gravité de la vascularite, ainsi que
des organes touchés. Le traitement classique est à base de corticoïdes, associés ou non à un
traitement immunosuppresseur. De nouvelles possibilités thérapeutiques, notamment les
agents biologiques, avec des résultats très encourageants sont actuellement disponibles. Le
recours à la chirurgie peut avoir un rôle complémentaire pertinent dans la prise en charge de
certaines vascularites.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3602021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3602021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3602021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3602021URL
Titre : Varicelle et grossesse Type de document : thèse Auteurs : BELLAAJAL YASSINE, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Varicelle grossesse manifestations cliniques conduite therapeutique Résumé : La varicelle est une maladie infectieuse bénigne chez l’enfant, ses complications pendant la grossesse concernent surtout la mère et le nouveau-né plus que le fœtus.
La varicelle congénitale suite à une varicelle maternelle avant 24 SA est rare, mais il est nécessaire de mettre en place une méthode fiable de diagnostic anténatal en raison de la sévérité des atteintes. Cependant, l’échographie est l’examen de référence qui permet de dépister les formes sévères et la PCR sur le liquide amniotique confirme le diagnostic
La varicelle en fin de grossesse expose à un risque de varicelle néonatale avec une forme sévère en cas d’éruption maternelle dans les 5 derniers jours de la grossesse et dans les 2 jours en post-partum immédiat. Ses complications néonatales peuvent être prévenues par l’administration d’immunoglobulines spécifiques et la mise en place rapide d’un traitement antiviral selon les recommandations.
Ainsi une prévention primaire simple et efficace par un vaccin vivant atténué et une vaccination en préconceptionnel aux femmes séronégatives sont primordiales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Varicelle et grossesse [thèse] / BELLAAJAL YASSINE, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Varicelle grossesse manifestations cliniques conduite therapeutique Résumé : La varicelle est une maladie infectieuse bénigne chez l’enfant, ses complications pendant la grossesse concernent surtout la mère et le nouveau-né plus que le fœtus.
La varicelle congénitale suite à une varicelle maternelle avant 24 SA est rare, mais il est nécessaire de mettre en place une méthode fiable de diagnostic anténatal en raison de la sévérité des atteintes. Cependant, l’échographie est l’examen de référence qui permet de dépister les formes sévères et la PCR sur le liquide amniotique confirme le diagnostic
La varicelle en fin de grossesse expose à un risque de varicelle néonatale avec une forme sévère en cas d’éruption maternelle dans les 5 derniers jours de la grossesse et dans les 2 jours en post-partum immédiat. Ses complications néonatales peuvent être prévenues par l’administration d’immunoglobulines spécifiques et la mise en place rapide d’un traitement antiviral selon les recommandations.
Ainsi une prévention primaire simple et efficace par un vaccin vivant atténué et une vaccination en préconceptionnel aux femmes séronégatives sont primordiales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1322015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1322015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
