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47 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ENFANTS' 
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Titre : LES ACCIDENTS DE LA VIE COURANTE CHEZ L'ENFANT : DE L'EPIDEMIOLOGIE A LA PREVENTION. Type de document : thèse Auteurs : ISMAIL IBRAHIM, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : enfants accidents de la vie courante accidents domestiques children accidents in daily life domestic accidents لأطÙال، ØÙˆ Ø« ياة يو ÙŠ ØŒ Ùˆ Ø« منز ÙŠ Résumé : Introduction : Les accidents domestiques chez l’enfants se définissent par des événements imprévus qui se produisent à la maison et qui causent des blessures ou des traumatismes chez les enfants. Ils représentent un problème sérieux de santé publique en pédiatrie.
L’objectif de ce travail : évaluer la prévalence des accidents domestiques, obtenir un aperçu sur les circonstances de survenue des accidents domestiques en pédiatrie et les connaissances des familles concernant leur attitudes pratiques en matière de prévention des accidents domestiques ainsi que d’améliorer le programme de prévention contre ce genre d’accidents.
Matériel et méthode : Il s'agit d'une étude prospective, descriptive menée à l’Hôpital d’Enfants de Rabat à travers un questionnaire qui a exploré des données épidémiologiques : âge, sexe des enfants victimes des accidents domestique, les données relatives aux types d’accidents et de leur prise en charge, la connaissance des parents en matière de prévention, ainsi que les sources d'informations qu'ils utilisent pour se renseigner sur la prévention ainsi que les types de mesures de prévention prises par les parents à domicile. Résultats : 500 parents ont été inclus dans notre étude, 81,1% des parents ont affirmé que leur enfant a été victime d’accidents domestiques. Le sex-ratio était de 1,125 avec une prédominance masculine. L’âge médian était de 4 ans. Les accidents les plus fréquents dans notre étude étaient les chutes, les plaies par couteau ou autre objet tranchant, la fermeture d'une porte sur le doigt avec des pourcentages respectifs de :28,14 % ; 22,36% et 19,56%.
56,5% des victimes ont consulté chez un professionnel de santé, parmi eux 11,8% des victimes ont eu besoin d’hospitalisation et 9,7% des victimes ont eu besoin d’appeler le centre antipoison. 94,5% des parents ont déclaré avoir pris des mesures préventives à domicile, La mesure préventive la plus fréquente était de ranger les médicaments dans un placard fermé hors de la portée des enfants.
Conclusion : Les accidents domestiques représentent un problème sérieux de santé publique en pédiatrie, peuvent expose à des risques vitaux immédiat ou à des séquelles ultérieures, Les moyens de prévention représentent la pierre angulaire de la prise en charge de cette pathologie accidentelle. Pour réussir ce projet, une collaboration pluridisciplinaire entre les professionnels de santé, les enseignants, le gouvernement et les parents est indispensable, pour assurer le succès de ce processus, la mise en place de registres nationaux recensant tous les cas d'accidents domestiques récents serait d’un apport considérable pour améliorer la prise en charge des enfants victimes de ces accidents.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1412023 Président : BENJELLOUN DAKHAMA BADR SOUOUD Directeur : MEKAOUI NOUR Juge : KARBOUBI LAMYA Juge : ZERHOUNI HICHAM LES ACCIDENTS DE LA VIE COURANTE CHEZ L'ENFANT : DE L'EPIDEMIOLOGIE A LA PREVENTION. [thèse] / ISMAIL IBRAHIM, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : enfants accidents de la vie courante accidents domestiques children accidents in daily life domestic accidents لأطÙال، ØÙˆ Ø« ياة يو ÙŠ ØŒ Ùˆ Ø« منز ÙŠ Résumé : Introduction : Les accidents domestiques chez l’enfants se définissent par des événements imprévus qui se produisent à la maison et qui causent des blessures ou des traumatismes chez les enfants. Ils représentent un problème sérieux de santé publique en pédiatrie.
L’objectif de ce travail : évaluer la prévalence des accidents domestiques, obtenir un aperçu sur les circonstances de survenue des accidents domestiques en pédiatrie et les connaissances des familles concernant leur attitudes pratiques en matière de prévention des accidents domestiques ainsi que d’améliorer le programme de prévention contre ce genre d’accidents.
Matériel et méthode : Il s'agit d'une étude prospective, descriptive menée à l’Hôpital d’Enfants de Rabat à travers un questionnaire qui a exploré des données épidémiologiques : âge, sexe des enfants victimes des accidents domestique, les données relatives aux types d’accidents et de leur prise en charge, la connaissance des parents en matière de prévention, ainsi que les sources d'informations qu'ils utilisent pour se renseigner sur la prévention ainsi que les types de mesures de prévention prises par les parents à domicile. Résultats : 500 parents ont été inclus dans notre étude, 81,1% des parents ont affirmé que leur enfant a été victime d’accidents domestiques. Le sex-ratio était de 1,125 avec une prédominance masculine. L’âge médian était de 4 ans. Les accidents les plus fréquents dans notre étude étaient les chutes, les plaies par couteau ou autre objet tranchant, la fermeture d'une porte sur le doigt avec des pourcentages respectifs de :28,14 % ; 22,36% et 19,56%.
56,5% des victimes ont consulté chez un professionnel de santé, parmi eux 11,8% des victimes ont eu besoin d’hospitalisation et 9,7% des victimes ont eu besoin d’appeler le centre antipoison. 94,5% des parents ont déclaré avoir pris des mesures préventives à domicile, La mesure préventive la plus fréquente était de ranger les médicaments dans un placard fermé hors de la portée des enfants.
Conclusion : Les accidents domestiques représentent un problème sérieux de santé publique en pédiatrie, peuvent expose à des risques vitaux immédiat ou à des séquelles ultérieures, Les moyens de prévention représentent la pierre angulaire de la prise en charge de cette pathologie accidentelle. Pour réussir ce projet, une collaboration pluridisciplinaire entre les professionnels de santé, les enseignants, le gouvernement et les parents est indispensable, pour assurer le succès de ce processus, la mise en place de registres nationaux recensant tous les cas d'accidents domestiques récents serait d’un apport considérable pour améliorer la prise en charge des enfants victimes de ces accidents.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1412023 Président : BENJELLOUN DAKHAMA BADR SOUOUD Directeur : MEKAOUI NOUR Juge : KARBOUBI LAMYA Juge : ZERHOUNI HICHAM Réservation
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Titre : ANEMIES FERRIPRIVES CHEZ L’ENFANT: PLACE DES PARAMETRES BIOCHIMIQUES Type de document : thèse Auteurs : MEJDOUB Sara, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anémie ferriprive Enfants Valeur seuils Paramètres biochimiques. Résumé : L’anémie ferriprive est un problème de santé publique courant et omniprésent en pédiatrie.
Son évaluation est considérée comme faisant partie des soins standards pour tous les patients
pédiatriques. Non traitée, elle peut entraîner des conséquences importantes sur la santé des
enfants ainsi que sur la qualité de leur vie, allant de la réduction de la capacité physique à
l’augmentation de la propension aux infections et à la mortalité.
L’objectif de ce travail est de présenter les dosages des différents paramètres biologiques
utilisés dans l’exploration de l’anémie ferriprive, en insistant sur les phases pré-analytique,
analytique, et post-analytique, ainsi que sur la problématique des valeurs seuils des
paramètres biochimiques, qui ne sont pas consensuelles chez l’enfant. Par conséquent, ceci
fait appel à une standardisation des techniques de dosage afin d’éviter une hétérogénéité des
résultatsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1522021 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Samira EL MACHTANI IDRISSI ANEMIES FERRIPRIVES CHEZ L’ENFANT: PLACE DES PARAMETRES BIOCHIMIQUES [thèse] / MEJDOUB Sara, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anémie ferriprive Enfants Valeur seuils Paramètres biochimiques. Résumé : L’anémie ferriprive est un problème de santé publique courant et omniprésent en pédiatrie.
Son évaluation est considérée comme faisant partie des soins standards pour tous les patients
pédiatriques. Non traitée, elle peut entraîner des conséquences importantes sur la santé des
enfants ainsi que sur la qualité de leur vie, allant de la réduction de la capacité physique à
l’augmentation de la propension aux infections et à la mortalité.
L’objectif de ce travail est de présenter les dosages des différents paramètres biologiques
utilisés dans l’exploration de l’anémie ferriprive, en insistant sur les phases pré-analytique,
analytique, et post-analytique, ainsi que sur la problématique des valeurs seuils des
paramètres biochimiques, qui ne sont pas consensuelles chez l’enfant. Par conséquent, ceci
fait appel à une standardisation des techniques de dosage afin d’éviter une hétérogénéité des
résultatsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1522021 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Samira EL MACHTANI IDRISSI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1522021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1522021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1522021URL
Titre : CARDIOMYOPATHIE DILATEE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : FENNICH NADA, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARDIOMYOPATHIE DILATEE ENFANTS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La cardiomyopathie dilatée est la forme la plus fréquente des cardiomyopathies de l’enfant, il s’agit d’une cause majeure d’insuffisance cardiaque et d’arythmie.
Le but de notre étude est de rapporter l’expérience de l’unité de cardiologie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat, d’examiner les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et évolutifs des cardiomyopathies dilatées à la lumière des données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 56 cas de cardiomyopathie dilatée, colligés sur une période de 7ans. Différents paramètres cliniques, paracliniques et évolutifs ont été analysés.
Durant la période d’étude 93 cas de cardiomyopathies ont été diagnostiqués, 56 avaient une cardiomyopathie dilatée, soit 60.2% des cas, l’âge moyen était de 2.8ans, 64% étaient de sexe féminin, 12.5% avaient une histoire familiale de cardiomyopathie, tous les patients étaient symptomatiques au moment du diagnostic, la fraction d’éjection moyenne était de 30.3%, 84% des patients avaient une insuffisance mitrale et 4% avaient un thrombus intra cavitaire.
L’enquête étiologique a confirmé un déficit en carnitine chez un seul patient, une fibroélastose chez un autre patient, une myocardite a été suspectée chez 40%. Le suivi a permis de constater une évolution favorable chez les patients atteints de myocardite.
La cardiomyopathie dilatée reste la première cause d’insuffisance cardiaque dans la population pédiatrique, le diagnostique étiologique est difficile, le pronostic dépend surtout de l’étiologie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212011 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : BENOUACHANE THAMI Juge : HASSAN AIT OUMAR Juge : CHKIRATE BOUCHRA Juge : JABOUIRIK FATIMA CARDIOMYOPATHIE DILATEE CHEZ L’ENFANT [thèse] / FENNICH NADA, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CARDIOMYOPATHIE DILATEE ENFANTS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La cardiomyopathie dilatée est la forme la plus fréquente des cardiomyopathies de l’enfant, il s’agit d’une cause majeure d’insuffisance cardiaque et d’arythmie.
Le but de notre étude est de rapporter l’expérience de l’unité de cardiologie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat, d’examiner les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et évolutifs des cardiomyopathies dilatées à la lumière des données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 56 cas de cardiomyopathie dilatée, colligés sur une période de 7ans. Différents paramètres cliniques, paracliniques et évolutifs ont été analysés.
Durant la période d’étude 93 cas de cardiomyopathies ont été diagnostiqués, 56 avaient une cardiomyopathie dilatée, soit 60.2% des cas, l’âge moyen était de 2.8ans, 64% étaient de sexe féminin, 12.5% avaient une histoire familiale de cardiomyopathie, tous les patients étaient symptomatiques au moment du diagnostic, la fraction d’éjection moyenne était de 30.3%, 84% des patients avaient une insuffisance mitrale et 4% avaient un thrombus intra cavitaire.
L’enquête étiologique a confirmé un déficit en carnitine chez un seul patient, une fibroélastose chez un autre patient, une myocardite a été suspectée chez 40%. Le suivi a permis de constater une évolution favorable chez les patients atteints de myocardite.
La cardiomyopathie dilatée reste la première cause d’insuffisance cardiaque dans la population pédiatrique, le diagnostique étiologique est difficile, le pronostic dépend surtout de l’étiologie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212011 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : BENOUACHANE THAMI Juge : HASSAN AIT OUMAR Juge : CHKIRATE BOUCHRA Juge : JABOUIRIK FATIMA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0212011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : Cavernome portal chez l’enfant (à propos de 18 cas) Type de document : thèse Auteurs : Lamyae KALLOUCH, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cavernome portal HTP Hémorragie digestive enfants Résumé : Introduction : L’obstruction veineuse portale extra-hépatique chez l’enfant représente 80% des cas d’hypertension portale, avec des taux de morbidité élevés.
Matériels et Méthodes : c’est une étude rétrospective portant sur 18patients diagnostiqués et suivis pour cavernome portal au service de pédiatrie PIII de l’Hôpital d’Enfant de Rabat entre 2002–2016. L’étude a relevé les facteurs de risque prédisposants, le bilan de thrombophilie, les particularités cliniques et évolutives.
Résultats : L’âge moyen est de 5,26ans, le sexe ratio est de 1,25, le recul moyen est de 51mois, Les facteurs de risque sont trouvés chez 50% des cas, les états prothrombotiques chez 5patients: 2 déficits en protéine C isolés, 1 déficit combiné en protéine C et S, 1 déficit combiné en protéine C, S et antithrombine et 1 déficit combiné en protéine S associé à une résistance en protéine C et une hyperhomocystéinémie à 250,89 µmol/l. Les récidives hémorragiques sont notées chez 60% des enfants moins de 5ans et 23% chez ceux plus de 8ans. Le traitement comporte le propanolol chez 15cas, la somatostatine chez 2, la sclérothérapie des varices dans 3cas et la ligature endoscopique des varices chez 2, l’association des 2 chez 1malade. L’évolution est globalement favorable, avec croissance normale chez 11malades, régression de la leucopénie, et persistance d’une thrombopénie chez 6patients. Les récidives hémorragiques sous propanolol chez 3malades, et sous association du propanolol et traitement endoscopique chez 2.
Conclusion : Le cavernome portal peut se manifester, très tôt, par l’hémorragie digestive, le cathétérisme néonatal et les omphalites sont évitables, l’évolution à long terme est favorable à condition d’assurer un bon suivi, traiter l’anémie, et prévoir un traitement endoscopique des varices si nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092016 Président : MOUANE.N Directeur : MESKINI.T Juge : MASRAR.A Juge : ETTAIR.S Juge : KISRA.M Cavernome portal chez l’enfant (à propos de 18 cas) [thèse] / Lamyae KALLOUCH, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cavernome portal HTP Hémorragie digestive enfants Résumé : Introduction : L’obstruction veineuse portale extra-hépatique chez l’enfant représente 80% des cas d’hypertension portale, avec des taux de morbidité élevés.
Matériels et Méthodes : c’est une étude rétrospective portant sur 18patients diagnostiqués et suivis pour cavernome portal au service de pédiatrie PIII de l’Hôpital d’Enfant de Rabat entre 2002–2016. L’étude a relevé les facteurs de risque prédisposants, le bilan de thrombophilie, les particularités cliniques et évolutives.
Résultats : L’âge moyen est de 5,26ans, le sexe ratio est de 1,25, le recul moyen est de 51mois, Les facteurs de risque sont trouvés chez 50% des cas, les états prothrombotiques chez 5patients: 2 déficits en protéine C isolés, 1 déficit combiné en protéine C et S, 1 déficit combiné en protéine C, S et antithrombine et 1 déficit combiné en protéine S associé à une résistance en protéine C et une hyperhomocystéinémie à 250,89 µmol/l. Les récidives hémorragiques sont notées chez 60% des enfants moins de 5ans et 23% chez ceux plus de 8ans. Le traitement comporte le propanolol chez 15cas, la somatostatine chez 2, la sclérothérapie des varices dans 3cas et la ligature endoscopique des varices chez 2, l’association des 2 chez 1malade. L’évolution est globalement favorable, avec croissance normale chez 11malades, régression de la leucopénie, et persistance d’une thrombopénie chez 6patients. Les récidives hémorragiques sous propanolol chez 3malades, et sous association du propanolol et traitement endoscopique chez 2.
Conclusion : Le cavernome portal peut se manifester, très tôt, par l’hémorragie digestive, le cathétérisme néonatal et les omphalites sont évitables, l’évolution à long terme est favorable à condition d’assurer un bon suivi, traiter l’anémie, et prévoir un traitement endoscopique des varices si nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092016 Président : MOUANE.N Directeur : MESKINI.T Juge : MASRAR.A Juge : ETTAIR.S Juge : KISRA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2092016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2092016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Les complications de la dilatation kystique du cholédoque. (A propos de 4 cas) Type de document : thèse Auteurs : RAHALI Fatima Azohra, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste du cholédoque enfants complications cholangiocarcinome chirurgie. Résumé : La dilatation kystique du cholédoque est une pathologie congénitale rare, se manifestant essentiellement à l’enfance avec une nette prédominance féminine, elle peut être découverte suite à une complication sous- jacente, dont l’évolution est parfois fatale.
Nous rapportons dans ce travail, quatre cas de DKC compliqués, traités au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’Enfants -Rabat : il s’agit de quatre filles, dont l’âge moyen est de 6 ans (compris entre 2 et 8ans), deux cas présentaient un tableau de pancréatite aigue, un cas de péritonite biliaire et un cas avec des antécédants d’angiocholites à répétitions.Pour les quatre cas, le diagnostic de la dilatation kystique du cholédoque a été confirmé par la bili-IRM. La prise en charge de la dilatation kystique du cholédoque a été faite à distance de la complication, allant d’un mois à 4 mois. Les 4 cas ont bénéficié d’une exérèse totale du kyste avec anastomose hépatojéjunale sur une anse en Y.
A travers cette étude et la littérature, il s’avère que les complications de DKC sont rares chez l’enfant, dominées par la pancréatite aigue et l’angiocholite aigue, et plus rarement par la cirrhose biliaire et le cholangiocarcinome .Dans la majorité des cas, le traitement de la pathologie se fait à distance de la complication aigue.Un suivi à long terme est nécessaire afin de détecter toute complication surtout une dégénérescence maligne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0372018 Président : BNENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Les complications de la dilatation kystique du cholédoque. (A propos de 4 cas) [thèse] / RAHALI Fatima Azohra, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste du cholédoque enfants complications cholangiocarcinome chirurgie. Résumé : La dilatation kystique du cholédoque est une pathologie congénitale rare, se manifestant essentiellement à l’enfance avec une nette prédominance féminine, elle peut être découverte suite à une complication sous- jacente, dont l’évolution est parfois fatale.
Nous rapportons dans ce travail, quatre cas de DKC compliqués, traités au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’Enfants -Rabat : il s’agit de quatre filles, dont l’âge moyen est de 6 ans (compris entre 2 et 8ans), deux cas présentaient un tableau de pancréatite aigue, un cas de péritonite biliaire et un cas avec des antécédants d’angiocholites à répétitions.Pour les quatre cas, le diagnostic de la dilatation kystique du cholédoque a été confirmé par la bili-IRM. La prise en charge de la dilatation kystique du cholédoque a été faite à distance de la complication, allant d’un mois à 4 mois. Les 4 cas ont bénéficié d’une exérèse totale du kyste avec anastomose hépatojéjunale sur une anse en Y.
A travers cette étude et la littérature, il s’avère que les complications de DKC sont rares chez l’enfant, dominées par la pancréatite aigue et l’angiocholite aigue, et plus rarement par la cirrhose biliaire et le cholangiocarcinome .Dans la majorité des cas, le traitement de la pathologie se fait à distance de la complication aigue.Un suivi à long terme est nécessaire afin de détecter toute complication surtout une dégénérescence maligne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0372018 Président : BNENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0372018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0372018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : COMPLICATIONS DE L’EXPANSION CUTANEE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Salma EZZAIM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Expansion Complications Séquelles de brulures Cicatrices Enfants Résumé : Introduction:
L'expansion cutanée a depuis de nombreuses années acquis une place prépondérante en
chirurgie plastique pédiatrique, et ce malgré un taux plutôt élevé de complications.
Matériel et méthodes:
C'est pour cela que nous avons mené une étude rétrospective et analytique des données
recueillies sur une base de données informatisée concernant la pose, par le même chirurgien entrainé,
de 92 prothèses rectangulaires à valve interne à distance chez une population pédiatrique, et ce, sur
une période s’étalant sur 8 ans. 16 de ces prothèses se sont vues compliquer. C’est également une
étude comparative aux séries d’autres études. La procédure a été standardisée afin d’identifier les
facteurs de risque.
Résultats:
Le taux de complication qui était de 17.3 %, avoisinant celui d’autres études, nous a permis de
montrer la sécurité d’utilisation des prothèses rectangulaires avec valves internes à distance. Nous
avons également pu déterminer, que les séquelles de brulures et les cicatrices comprennent un risque
très élevé de complications (100 % des complications), ainsi que la localisation cervico-faciale (50 %
ont constitué des échecs). Les protocoles de ré-expansion quant à eux, ne se sont pas vue greffés d’un
risque supplémentaire de complication. Les complications majeures surviennent en début de protocole,
et sont concentrées au moment du gonflage.
Analyse:
Sur la base de cette étude et aidés par l’expérience du chirurgien, nous avons établi un guide
comprenant des astuces et recommandations pour tout chirurgien plasticien débutant lui permettant
d’éviter et de gérer les complications de l’expansion cutanée chez l'enfant.
Conclusion:
Enfin, même si l'expansion cutanée reste une méthode pourvoyeuse de complications, ces
complications ne sont pas forcément synonymes d'échec et de nombreux moyens peuvent être mis en
jeu afin de sauvegarder la prothèse.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4142022 Président : SamirEL MAZOUZ Directeur : Nawfal FEJJAL Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Mohamed RAMI Juge : Jawad HAFIDI COMPLICATIONS DE L’EXPANSION CUTANEE CHEZ L’ENFANT [thèse] / Salma EZZAIM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Expansion Complications Séquelles de brulures Cicatrices Enfants Résumé : Introduction:
L'expansion cutanée a depuis de nombreuses années acquis une place prépondérante en
chirurgie plastique pédiatrique, et ce malgré un taux plutôt élevé de complications.
Matériel et méthodes:
C'est pour cela que nous avons mené une étude rétrospective et analytique des données
recueillies sur une base de données informatisée concernant la pose, par le même chirurgien entrainé,
de 92 prothèses rectangulaires à valve interne à distance chez une population pédiatrique, et ce, sur
une période s’étalant sur 8 ans. 16 de ces prothèses se sont vues compliquer. C’est également une
étude comparative aux séries d’autres études. La procédure a été standardisée afin d’identifier les
facteurs de risque.
Résultats:
Le taux de complication qui était de 17.3 %, avoisinant celui d’autres études, nous a permis de
montrer la sécurité d’utilisation des prothèses rectangulaires avec valves internes à distance. Nous
avons également pu déterminer, que les séquelles de brulures et les cicatrices comprennent un risque
très élevé de complications (100 % des complications), ainsi que la localisation cervico-faciale (50 %
ont constitué des échecs). Les protocoles de ré-expansion quant à eux, ne se sont pas vue greffés d’un
risque supplémentaire de complication. Les complications majeures surviennent en début de protocole,
et sont concentrées au moment du gonflage.
Analyse:
Sur la base de cette étude et aidés par l’expérience du chirurgien, nous avons établi un guide
comprenant des astuces et recommandations pour tout chirurgien plasticien débutant lui permettant
d’éviter et de gérer les complications de l’expansion cutanée chez l'enfant.
Conclusion:
Enfin, même si l'expansion cutanée reste une méthode pourvoyeuse de complications, ces
complications ne sont pas forcément synonymes d'échec et de nombreux moyens peuvent être mis en
jeu afin de sauvegarder la prothèse.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4142022 Président : SamirEL MAZOUZ Directeur : Nawfal FEJJAL Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Mohamed RAMI Juge : Jawad HAFIDI Réservation
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M4142022URL
Titre : Délai diagnostic en oncologie pédiatrique. Type de document : thèse Auteurs : AHMUT Halima, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer diagnostic délai retard enfants Résumé : Contexte: un diagnostic précoce est fondamental en oncologie pédiatrique car il permet un traitement de la maladie a un stade précoce a moindre toxicité, moindre cout et meilleur résultat. Quelques études ont évalué les facteurs associés au délai diagnostic du cancer au diagnostic pour des enfants en Afrique.
Méthodes: nous avons procédé à une enquête auprès de 80 famille de patients suivi pour cancer au SHOP entre Janvier 2017 et aout 2017 . Nous avons étudié l’intervalle de temps entre le diagnostic initial et le diagnostic final et le début du traitement et les facteurs associés étudiés avec des intervalles plus courts.
Résultats : La période médiane du délai diagnostic dans notre étude était de 37 jours. L’intervalle moyen du médecin était plus élevé que l’intervalle moyen du patient (24 contre 7 jours) ; le sexe, la taille de la famille, le lieu de résidence et le type d’assurance maladie n’avaient pas de lien significatif avec l’intervalle du diagnostic. Le seul paramètre qui influençait sur ce délai du médecin est le niveau d’éducation des parents. Les facteurs associés à un intervalle significativement plus court de l’intervalle du patient étaient le niveau d’éducation élevé de la mère, l’âge à la présentation et le travail des parents, le premier médecin consulté et le type de la tumeur.
Nos résultats montrent que le niveau d’éducation de la mère est un facteur de délai de consultation plus court.
Donc, une sensibilisation plus grande du public et une éducation médicale continue pour les médecins généralistes et pédiatriques réduiraient le délai diagnostic du cancer pédiatrique dans notre pays. Et la mise en place de filière de référence des patients bien identifies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352018 Président : KHATTAB.M Directeur : HESSISSEN.L Juge : KILI.A Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KHORASSANI.M Délai diagnostic en oncologie pédiatrique. [thèse] / AHMUT Halima, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer diagnostic délai retard enfants Résumé : Contexte: un diagnostic précoce est fondamental en oncologie pédiatrique car il permet un traitement de la maladie a un stade précoce a moindre toxicité, moindre cout et meilleur résultat. Quelques études ont évalué les facteurs associés au délai diagnostic du cancer au diagnostic pour des enfants en Afrique.
Méthodes: nous avons procédé à une enquête auprès de 80 famille de patients suivi pour cancer au SHOP entre Janvier 2017 et aout 2017 . Nous avons étudié l’intervalle de temps entre le diagnostic initial et le diagnostic final et le début du traitement et les facteurs associés étudiés avec des intervalles plus courts.
Résultats : La période médiane du délai diagnostic dans notre étude était de 37 jours. L’intervalle moyen du médecin était plus élevé que l’intervalle moyen du patient (24 contre 7 jours) ; le sexe, la taille de la famille, le lieu de résidence et le type d’assurance maladie n’avaient pas de lien significatif avec l’intervalle du diagnostic. Le seul paramètre qui influençait sur ce délai du médecin est le niveau d’éducation des parents. Les facteurs associés à un intervalle significativement plus court de l’intervalle du patient étaient le niveau d’éducation élevé de la mère, l’âge à la présentation et le travail des parents, le premier médecin consulté et le type de la tumeur.
Nos résultats montrent que le niveau d’éducation de la mère est un facteur de délai de consultation plus court.
Donc, une sensibilisation plus grande du public et une éducation médicale continue pour les médecins généralistes et pédiatriques réduiraient le délai diagnostic du cancer pédiatrique dans notre pays. Et la mise en place de filière de référence des patients bien identifies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352018 Président : KHATTAB.M Directeur : HESSISSEN.L Juge : KILI.A Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KHORASSANI.M Réservation
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Titre : DERMATITE ATOPIQUE ET ALIMENTATION Type de document : thèse Auteurs : Inass NASSI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfants Dermatite atopique Allergie alimentaire Aliments allergiques Résumé : La dermatite atopique (DA) est une dermatite chronique, récurrente et très prurigineuse qui, se
développe généralement dans la petite enfance, et présente une répartition caractéristique en fonction
de l'âge.
La DA est relativement courante et touche 10 à 20 % des enfants dans les pays développés.
La dermatite atopique et l'allergie alimentaire sont des affections courantes de l'enfance qui sont
étroitement liés.
Un ensemble des explorations allergologiques sont utilisées pour confirmer la présence d’une
allergie alimentaire associée. Une fois qu'une AA sous-jacent est confirmée, il est généralement
recommandé d'éviter l'aliment incriminé.
Le lait de vache, l'œuf de poule, l'arachide, le blé, le soja, les noix et le poisson sont
responsables de plus de 90 % des allergies alimentaires chez les enfants atteints de la DA.
La physiopathologie est complexe et implique une forte prédisposition génétique, un
dysfonctionnement épidermique et une inflammation induite par les cellules T.
Le diagnostic est clinique, basé sur les critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis
simplifiés par Williams. Le recours à des examens complémentaires est indiqué dans le cadre d’une
recherche étiologique d’allergènes déclencheurs et dans certaines indications particulières.
Le traitement de référence des poussées est basé sur les dermocorticoïdes. Le traitement
d’entretien repose principalement sur les règles hygiéno-diététiques et l’usage d’émollients.
L'éducation thérapeutique des patients joue un rôle primordial dans le traitement de la DA, vise
à améliorer l'observance thérapeutique des patients et de leurs familles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABRIOUIK Juge : Saida TELLAL DERMATITE ATOPIQUE ET ALIMENTATION [thèse] / Inass NASSI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfants Dermatite atopique Allergie alimentaire Aliments allergiques Résumé : La dermatite atopique (DA) est une dermatite chronique, récurrente et très prurigineuse qui, se
développe généralement dans la petite enfance, et présente une répartition caractéristique en fonction
de l'âge.
La DA est relativement courante et touche 10 à 20 % des enfants dans les pays développés.
La dermatite atopique et l'allergie alimentaire sont des affections courantes de l'enfance qui sont
étroitement liés.
Un ensemble des explorations allergologiques sont utilisées pour confirmer la présence d’une
allergie alimentaire associée. Une fois qu'une AA sous-jacent est confirmée, il est généralement
recommandé d'éviter l'aliment incriminé.
Le lait de vache, l'œuf de poule, l'arachide, le blé, le soja, les noix et le poisson sont
responsables de plus de 90 % des allergies alimentaires chez les enfants atteints de la DA.
La physiopathologie est complexe et implique une forte prédisposition génétique, un
dysfonctionnement épidermique et une inflammation induite par les cellules T.
Le diagnostic est clinique, basé sur les critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis
simplifiés par Williams. Le recours à des examens complémentaires est indiqué dans le cadre d’une
recherche étiologique d’allergènes déclencheurs et dans certaines indications particulières.
Le traitement de référence des poussées est basé sur les dermocorticoïdes. Le traitement
d’entretien repose principalement sur les règles hygiéno-diététiques et l’usage d’émollients.
L'éducation thérapeutique des patients joue un rôle primordial dans le traitement de la DA, vise
à améliorer l'observance thérapeutique des patients et de leurs familles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABRIOUIK Juge : Saida TELLAL Réservation
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Titre : DIAGNOSTIC BIOCHIMIQUE DE LA MALADIE RÉNALE CHRONIQUE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Nabila MEJDOUB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfants Maladie rénale chronique Débit de Filtration Glomérulaire Créatinine Résumé : La maladie rénale chronique (MRC) est reconnue comme un problème de santé publique
majeur et omniprésent en pédiatrie, qui nécessite un diagnostic précis et précoce pour prévenir
sa progression. Contrairement à la population adulte, la prévalence de la MRC pédiatrique n'a
jamais fait l'objet d'une évaluation systématique et les informations cohérentes font défaut dans
cette population.
Le diagnostic biochimique de la MRC joue un rôle essentiel dans l'évaluation de la maladie.
D’une part, la méthode de référence, à savoir le débit de filtration glomérulaire mesuré (DFGm),
est généralement déterminée par la clairance de marqueurs exogènes ou par des méthodes
radionucléides, qui fournissent une évaluation précise mais sont souvent peu pratiques pour une
utilisation de routine. D'autre part, le DFG estimé (DFGe) offre une approche plus réalisable
grâce à des équations calculées basées sur la créatinine, la cystatine c ou les deux combinées.
En outre, l'albuminurie et la protéinurie sont des marqueurs cruciaux de l’altération de la
fonction rénale. Ces biomarqueurs sont essentiels pour diagnostiquer la MRC et déterminer la
gravité de la maladie, ce qui permet d'identifier les enfants qui risquent d’être atteints et par la
suite d'évoluer vers l'insuffisance rénale terminale.
L'objectif de ce travail est de présenter les différents marqueurs biochimiques utilisés pour
explorer la fonction rénale en insistant sur les étapes pré-analytiques, analytiques et postanalytiques, ainsi que sur les méthodes recommandées et les dernières approches du Kidney
Disease : Improving Global Outcomes (KDIGO)Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3902024 Président : Loubna BENAMAR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Driss EL KABBAJ Juge : Rachid ABILKASSEM DIAGNOSTIC BIOCHIMIQUE DE LA MALADIE RÉNALE CHRONIQUE CHEZ L’ENFANT [thèse] / Nabila MEJDOUB, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfants Maladie rénale chronique Débit de Filtration Glomérulaire Créatinine Résumé : La maladie rénale chronique (MRC) est reconnue comme un problème de santé publique
majeur et omniprésent en pédiatrie, qui nécessite un diagnostic précis et précoce pour prévenir
sa progression. Contrairement à la population adulte, la prévalence de la MRC pédiatrique n'a
jamais fait l'objet d'une évaluation systématique et les informations cohérentes font défaut dans
cette population.
Le diagnostic biochimique de la MRC joue un rôle essentiel dans l'évaluation de la maladie.
D’une part, la méthode de référence, à savoir le débit de filtration glomérulaire mesuré (DFGm),
est généralement déterminée par la clairance de marqueurs exogènes ou par des méthodes
radionucléides, qui fournissent une évaluation précise mais sont souvent peu pratiques pour une
utilisation de routine. D'autre part, le DFG estimé (DFGe) offre une approche plus réalisable
grâce à des équations calculées basées sur la créatinine, la cystatine c ou les deux combinées.
En outre, l'albuminurie et la protéinurie sont des marqueurs cruciaux de l’altération de la
fonction rénale. Ces biomarqueurs sont essentiels pour diagnostiquer la MRC et déterminer la
gravité de la maladie, ce qui permet d'identifier les enfants qui risquent d’être atteints et par la
suite d'évoluer vers l'insuffisance rénale terminale.
L'objectif de ce travail est de présenter les différents marqueurs biochimiques utilisés pour
explorer la fonction rénale en insistant sur les étapes pré-analytiques, analytiques et postanalytiques, ainsi que sur les méthodes recommandées et les dernières approches du Kidney
Disease : Improving Global Outcomes (KDIGO)Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3902024 Président : Loubna BENAMAR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Driss EL KABBAJ Juge : Rachid ABILKASSEM Réservation
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Titre : EPIDEMIOLOGIE DES CARDIOPATHIES CHEZ L'ENFANT - UNITE DE CARDIOLOGIE PEDIATRIQUE Type de document : thèse Auteurs : BENSLIMANE YOUSSEF, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiopathie congénitale Cardiopathie acquise Enfants Epidémiologie Echocardiographie congenital heart disease acquired heart disease children, epidemiology echocardiography تشوھات القلب الخلقية أمراض القلب المكتسبة الأطÙال وبائيات، ÙØص صدى القل ب Résumé : Objectif : Évaluer le profil épidémiologique des cardiopathies chez l’enfant dans l'unité de cardiologie pédiatrique (Pédiatrie IV H.E.R) - CHU Ibn-Sina.
Méthodes : Il s'agissait d'une étude rétrospective, descriptive, où tous les 11 574 rapports d’échocardiographie de tous les enfants de la naissance à 18 ans, réalisées à l'unité de cardiologie pédiatrique de l'hôpital d’enfants de Rabat, entre le 1er janvier 2015 et le 31 décembre 2020, ont été examinés. Seuls ceux qui avaient bénéficié d’une échocardiographie pour la première fois au cours de cette période ont été inclus dans notre étude.
Résultats : Sur 6443 inscrits, 3252 sujets avaient une échocardiographie anormale. Parmi eux, 2587 (79.55 %) enfants présentaient une cardiopathie congénitale (CC), 596 (18.33 %) présentaient une cardiopathie acquise (CA) et 69 (2.12 %) présentaient une combinaison des deux types. Chez les patients atteints de CC, l'âge médian était de 2.2 mois, avec une prédominance masculine non significative (sex-ratio = 1.16, Test Chi-2 = 8.52, p-value = 0.0035, V de Cramer = 0.036). La communication interatriale (CIA) avec 965/2656 cas (36.33 %), le canal artériel persistant (PCA) avec 877/2656 cas (33.02 %) et la communication interventriculaire (CIV) avec 648/2656 cas (24.40 %) étaient les pathologies prédominantes, tandis que chez les patients atteints de CA, la péricardite avec 224/665 cas (33.68 %) était la plus courante, suivie de la cardite rhumatismale avec 109/665 cas (16.40 %).
Conclusion : Les cardiopathies de l’enfant se présentant à l'unité de cardiologie pédiatrique de l'Hôpital d’enfants de Rabat sont fréquentes et leur spectre est similaire aux résultats rapportés dans d'autres pays du mondeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3352023 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Abdelali BENTAHILA Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Asmaa MDAGHRI ALAOUI Juge : Bouchra CHKIRATE EPIDEMIOLOGIE DES CARDIOPATHIES CHEZ L'ENFANT - UNITE DE CARDIOLOGIE PEDIATRIQUE [thèse] / BENSLIMANE YOUSSEF, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cardiopathie congénitale Cardiopathie acquise Enfants Epidémiologie Echocardiographie congenital heart disease acquired heart disease children, epidemiology echocardiography تشوھات القلب الخلقية أمراض القلب المكتسبة الأطÙال وبائيات، ÙØص صدى القل ب Résumé : Objectif : Évaluer le profil épidémiologique des cardiopathies chez l’enfant dans l'unité de cardiologie pédiatrique (Pédiatrie IV H.E.R) - CHU Ibn-Sina.
Méthodes : Il s'agissait d'une étude rétrospective, descriptive, où tous les 11 574 rapports d’échocardiographie de tous les enfants de la naissance à 18 ans, réalisées à l'unité de cardiologie pédiatrique de l'hôpital d’enfants de Rabat, entre le 1er janvier 2015 et le 31 décembre 2020, ont été examinés. Seuls ceux qui avaient bénéficié d’une échocardiographie pour la première fois au cours de cette période ont été inclus dans notre étude.
Résultats : Sur 6443 inscrits, 3252 sujets avaient une échocardiographie anormale. Parmi eux, 2587 (79.55 %) enfants présentaient une cardiopathie congénitale (CC), 596 (18.33 %) présentaient une cardiopathie acquise (CA) et 69 (2.12 %) présentaient une combinaison des deux types. Chez les patients atteints de CC, l'âge médian était de 2.2 mois, avec une prédominance masculine non significative (sex-ratio = 1.16, Test Chi-2 = 8.52, p-value = 0.0035, V de Cramer = 0.036). La communication interatriale (CIA) avec 965/2656 cas (36.33 %), le canal artériel persistant (PCA) avec 877/2656 cas (33.02 %) et la communication interventriculaire (CIV) avec 648/2656 cas (24.40 %) étaient les pathologies prédominantes, tandis que chez les patients atteints de CA, la péricardite avec 224/665 cas (33.68 %) était la plus courante, suivie de la cardite rhumatismale avec 109/665 cas (16.40 %).
Conclusion : Les cardiopathies de l’enfant se présentant à l'unité de cardiologie pédiatrique de l'Hôpital d’enfants de Rabat sont fréquentes et leur spectre est similaire aux résultats rapportés dans d'autres pays du mondeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3352023 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Abdelali BENTAHILA Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Asmaa MDAGHRI ALAOUI Juge : Bouchra CHKIRATE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3352023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : ERREURS DE DIAGNOSTICS DANS LES DETRESSES RESPIRATOIRES CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE 10 CAS Type de document : thèse Auteurs : TARIK BOUZOUBA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : DETRESSE RESPIRATOIRE ENFANTS URGENCES ERREURS DE DIAGNOSTICS. Résumé : La détresse respiratoire est un motif très fréquent de consultations aux urgences pédiatriques surtout en période hivernale.
Les étiologies variés et multiples de la détresse respiratoire chez l’enfant et la difficulté de gestion des urgences pédiatriques, vu le flux massif et soutenu, concourent à induire le médecin en erreur. A cela s’ajoutent le manque de séniorisation des gardes, le stress, le manque de sommeil ainsi que d’autres facteurs qui augmentent ce risque potentiel.
Ce travail présente dix cas cliniques hospitalisés par le biais des urgences pédiatriques et chez lesquels le diagnostique étiologique de la détresse respiratoire était égaré.
Ces modèles cliniques ont servi de base pour marquer les moments de faiblesse du processus diagnostique, à rappeler les lignes directrices d’évaluation de l’enfant en détresse ainsi que les pièges radiologiques et les mécanismes physiopathologiques des différentes étiologies.
Ce travail est également l’occasion de mettre le point sur les dernières recommandations du traitement symptomatique de la détresse respiratoire de l’enfant.
Cette étude compare notre expérience clinique à d’autres cas extraits de la littérature et relève des questions quant à l’éthique et les aspects médicolégaux du sujet !
Elle nous a permis également d’élaborer un arbre décisionnel offrant une solution didactique aux étudiants et aidant à raisonner de façon plus structurée l’orientation étiologique devant une détresse respiratoire chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332013 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : EL HAFIDI.N ERREURS DE DIAGNOSTICS DANS LES DETRESSES RESPIRATOIRES CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE 10 CAS [thèse] / TARIK BOUZOUBA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DETRESSE RESPIRATOIRE ENFANTS URGENCES ERREURS DE DIAGNOSTICS. Résumé : La détresse respiratoire est un motif très fréquent de consultations aux urgences pédiatriques surtout en période hivernale.
Les étiologies variés et multiples de la détresse respiratoire chez l’enfant et la difficulté de gestion des urgences pédiatriques, vu le flux massif et soutenu, concourent à induire le médecin en erreur. A cela s’ajoutent le manque de séniorisation des gardes, le stress, le manque de sommeil ainsi que d’autres facteurs qui augmentent ce risque potentiel.
Ce travail présente dix cas cliniques hospitalisés par le biais des urgences pédiatriques et chez lesquels le diagnostique étiologique de la détresse respiratoire était égaré.
Ces modèles cliniques ont servi de base pour marquer les moments de faiblesse du processus diagnostique, à rappeler les lignes directrices d’évaluation de l’enfant en détresse ainsi que les pièges radiologiques et les mécanismes physiopathologiques des différentes étiologies.
Ce travail est également l’occasion de mettre le point sur les dernières recommandations du traitement symptomatique de la détresse respiratoire de l’enfant.
Cette étude compare notre expérience clinique à d’autres cas extraits de la littérature et relève des questions quant à l’éthique et les aspects médicolégaux du sujet !
Elle nous a permis également d’élaborer un arbre décisionnel offrant une solution didactique aux étudiants et aidant à raisonner de façon plus structurée l’orientation étiologique devant une détresse respiratoire chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332013 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : EL HAFIDI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2332013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2332013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LES ÉRUPTIONS VÉSICULEUSES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BENBRAHIM Lina Kenza, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : vésicules enfants varicelle gingivo-stomatite herpétique impétigo vésiculo-bulleux Résumé : Introduction : Le but de ce travail est de faire une enquête sur les éruptions vésiculeuses chez l’enfant de 0 à 15 ans. Cette enquête a permis de révéler l’importante de la varicelle qui vient en tête de liste. Cette fréquence pourrait être due aux modes et pouvoirs de contagion du virus VZV, à son évolution qui se fait par poussée épidémique et aussi à ses caractéristiques cliniques.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective et prospective descriptive, au sein du service des urgences pédiatriques médicales (UMP) de l’hôpital d’enfant de Rabat, sur une période de 6 mois allant de juillet 2019 à Décembre 2019. Portant sur les éruptions vésiculeuses chez l’enfant.
Résultats :
 La tranche d’âge la plus touché est entre 0 à 5ans à raison de 78%.
 Le diagnostic le plus fréquent est celui de la varicelle avec un pourcentage de 46%, suivis de la gingivo-stomatite herpétique (26%), de l’impétigo (17%), du syndrome pied main bouche (4%), du zona (3%), et enfin l’herpès et le prurigo avec un pourcentage de 2%.
Discussion : L’évolution est souvent favorable mais parfois met en jeu le pronostic vital et fonctionnel en cas de complications. Le traitement est pour la majorité des pathologies symptomatique.
Conclusion : Les résultats de notre étude sont comparables aux données de la littérature.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372020 Président : THIMOU IZGUA.A Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : MDAGHRI ALAOUI.A LES ÉRUPTIONS VÉSICULEUSES CHEZ L’ENFANT [thèse] / BENBRAHIM Lina Kenza, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : vésicules enfants varicelle gingivo-stomatite herpétique impétigo vésiculo-bulleux Résumé : Introduction : Le but de ce travail est de faire une enquête sur les éruptions vésiculeuses chez l’enfant de 0 à 15 ans. Cette enquête a permis de révéler l’importante de la varicelle qui vient en tête de liste. Cette fréquence pourrait être due aux modes et pouvoirs de contagion du virus VZV, à son évolution qui se fait par poussée épidémique et aussi à ses caractéristiques cliniques.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective et prospective descriptive, au sein du service des urgences pédiatriques médicales (UMP) de l’hôpital d’enfant de Rabat, sur une période de 6 mois allant de juillet 2019 à Décembre 2019. Portant sur les éruptions vésiculeuses chez l’enfant.
Résultats :
 La tranche d’âge la plus touché est entre 0 à 5ans à raison de 78%.
 Le diagnostic le plus fréquent est celui de la varicelle avec un pourcentage de 46%, suivis de la gingivo-stomatite herpétique (26%), de l’impétigo (17%), du syndrome pied main bouche (4%), du zona (3%), et enfin l’herpès et le prurigo avec un pourcentage de 2%.
Discussion : L’évolution est souvent favorable mais parfois met en jeu le pronostic vital et fonctionnel en cas de complications. Le traitement est pour la majorité des pathologies symptomatique.
Conclusion : Les résultats de notre étude sont comparables aux données de la littérature.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372020 Président : THIMOU IZGUA.A Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2372020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2372020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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Titre : ETIOPATHOGENIE DE LA DERMATITE ATOPIQUE Type de document : thèse Auteurs : NABIL CHETTAHI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANTS DERMATITE ATOPIQUE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUE CONDUITE THERAPEUTIQUE Résumé : La dermatite atopique (DA), ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes, sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant.
Son incidence est en augmentation, elle touche actuellement 15 à 20% des enfants.
La physiopathologie de la DA inclue : un déficit de la fonction barrière cutanée de la peau vis-à-vis des allergènes de l’environnement; une prédisposition génétique comme l’atteste la notion d’atopie retrouvée chez les parents des enfants atteints de DA ; un tel terrain favorise dans un premier temps la sensibilisation à l’allergène, ainsi que la réponse inflammatoire médié par les lymphocytes T helper2 lors des contacts ultérieurs avec le même allergène.
Le diagnostic est clinique, facilité par le recours à certains critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis simplifiés par Williams. L’enquête allergologique est réservée aux cas rebelles, sévères ou associés à des symptômes respiratoires. La DA est une dermatose qui évolue par poussées capricieuses et souvent imprévisibles.
Le traitement de la DA en poussé repose sur la corticothérapie locale. Le traitement d’entretien repose sur la correction de la sécheresse cutanée par les produits hydratants dont l’efficacité ne fait plus de doute. Une prise en charge optimale repose sur la compréhension du traitement par la famille et/ou l’enfant atteint, en leur expliquant que le but à atteindre n’est pas seulement de soulager l’enfant, mais de tenter de modifier l’évolution de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S ETIOPATHOGENIE DE LA DERMATITE ATOPIQUE [thèse] / NABIL CHETTAHI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANTS DERMATITE ATOPIQUE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUE CONDUITE THERAPEUTIQUE Résumé : La dermatite atopique (DA), ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes, sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant.
Son incidence est en augmentation, elle touche actuellement 15 à 20% des enfants.
La physiopathologie de la DA inclue : un déficit de la fonction barrière cutanée de la peau vis-à-vis des allergènes de l’environnement; une prédisposition génétique comme l’atteste la notion d’atopie retrouvée chez les parents des enfants atteints de DA ; un tel terrain favorise dans un premier temps la sensibilisation à l’allergène, ainsi que la réponse inflammatoire médié par les lymphocytes T helper2 lors des contacts ultérieurs avec le même allergène.
Le diagnostic est clinique, facilité par le recours à certains critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis simplifiés par Williams. L’enquête allergologique est réservée aux cas rebelles, sévères ou associés à des symptômes respiratoires. La DA est une dermatose qui évolue par poussées capricieuses et souvent imprévisibles.
Le traitement de la DA en poussé repose sur la corticothérapie locale. Le traitement d’entretien repose sur la correction de la sécheresse cutanée par les produits hydratants dont l’efficacité ne fait plus de doute. Une prise en charge optimale repose sur la compréhension du traitement par la famille et/ou l’enfant atteint, en leur expliquant que le but à atteindre n’est pas seulement de soulager l’enfant, mais de tenter de modifier l’évolution de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0742013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M0742013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LES FOLLICULITES DE L’ENFANT : ETIOLOGIES ET DIAGNOSTICS DIFFERENTIELS Type de document : thèse Auteurs : TAHRI Mohamed Yassir, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Folliculites enfants follicule pileux peau Résumé : La peau occupe une place stratégique et privilégiée à l’interface entre l’extérieur et l’intérieur, c’est le plus étendu des organes. Elle remplit de nombreuses fonctions dont la plus importante est la protection du corps des agression extérieures et la thermorégulation.
La folliculite est un motif de consultation fréquent chez un praticien généraliste, plus fréquemment causée par le Staphylocoque Aureus , mais des agents viraux comme HSV ou encore mycosiques peuvent être à l’origine de cette pathologie . L’origine non infectieuse de la folliculite chez l’enfant n’est pas à éliminer .
Le diagnostic est essentiellement clinique , la folliculite se manifeste chez l’enfant par une lésion pustuleuse centrée par un poil , associée ou non à un érythème péri- folliculaire , aucun examen complémentaire n’est demande dans la majorité des cas .
Les lésions de la folliculite peuvent prêter confusion avec d’autres pathologies comme l’acné, la rosacée ou encore la pseudo folliculite de la maladie de Behçet.
Elles sont le plus souvent résolutives spontanément ou après des soins locaux, un traitement médicamenteux par voie locale ou général peut être demande selon les cas .
Notre travail a pour but de détailler le profil épidémiologique ainsi que la physiopathologie des folliculites chez l’enfant, préciser les principales étiologies et diagnostics différentiels, ainsi que la prise en charge thérapeutique selon l’agent causale de la folliculite.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S LES FOLLICULITES DE L’ENFANT : ETIOLOGIES ET DIAGNOSTICS DIFFERENTIELS [thèse] / TAHRI Mohamed Yassir, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Folliculites enfants follicule pileux peau Résumé : La peau occupe une place stratégique et privilégiée à l’interface entre l’extérieur et l’intérieur, c’est le plus étendu des organes. Elle remplit de nombreuses fonctions dont la plus importante est la protection du corps des agression extérieures et la thermorégulation.
La folliculite est un motif de consultation fréquent chez un praticien généraliste, plus fréquemment causée par le Staphylocoque Aureus , mais des agents viraux comme HSV ou encore mycosiques peuvent être à l’origine de cette pathologie . L’origine non infectieuse de la folliculite chez l’enfant n’est pas à éliminer .
Le diagnostic est essentiellement clinique , la folliculite se manifeste chez l’enfant par une lésion pustuleuse centrée par un poil , associée ou non à un érythème péri- folliculaire , aucun examen complémentaire n’est demande dans la majorité des cas .
Les lésions de la folliculite peuvent prêter confusion avec d’autres pathologies comme l’acné, la rosacée ou encore la pseudo folliculite de la maladie de Behçet.
Elles sont le plus souvent résolutives spontanément ou après des soins locaux, un traitement médicamenteux par voie locale ou général peut être demande selon les cas .
Notre travail a pour but de détailler le profil épidémiologique ainsi que la physiopathologie des folliculites chez l’enfant, préciser les principales étiologies et diagnostics différentiels, ainsi que la prise en charge thérapeutique selon l’agent causale de la folliculite.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0832020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0832020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0832020URL
Titre : Les fractures de l’épitrochlée chez l’enfant au centre hospitalier provincial de KHEMISSE Type de document : thèse Auteurs : EL HAKOUR Radiya, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfants Epitrochlée Fracture KHEMISSET Résumé : Les fractures de l'épitrochlée chez l'enfant sont des lésions fréquentes, environ 12% des traumatismes du coude ; elles concernent dans la majorité des cas le garçon de 6 à 16ans lors des activités de jeux ou sportives.
Le traumatisme est le plus souvent indirect par chute sur la paume de la main, le coude en extension.
La douleur, l'impotence fonctionnelle et la déformation motivent la consultation. L'examen clinique recherche d'éventuelles lésions associées cutanées ou vasculo-nerveuses, qui sont rares.
La radiologie de face et de profil permet de faire l'analyse précise de la fracture pour la classer.
Notre travail porte sur une étude rétrospective de 46 cas de fractures de l'épitrochlée de l'enfant colligés et traités au service de chirurgie pédiatrique à l'hôpital provincial de KHEMISSET sur une période de 8 ans s’étalant de Mars 2008 à Avril 2016
Les fractures touchent essentiellement les garçons (76%) avec une moyenne d'âge de 12 ans, le plus souvent après une chute simple.
Le mécanisme est indirect dans 54.3% et touche le Côté droit dans 56.5%.
Les types de fractures les plus rencontrés sont les types II et I.
Dans la majorité des cas le traitement est chirurgical (69.5%) par embrochage par une ou deux broches, et le traitement orthopédique a été indiqué dans 23.9% des cas, reposant sur la réduction et l'immobilisation.
Les résultats sont satisfaisants dans la majorité des cas quel que soit le traitement utilisé, et les complications sont rares.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1072017 Président : EL MADHI.T Directeur : EL MADHI.T Juge : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H-ERRAJI.M Les fractures de l’épitrochlée chez l’enfant au centre hospitalier provincial de KHEMISSE [thèse] / EL HAKOUR Radiya, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfants Epitrochlée Fracture KHEMISSET Résumé : Les fractures de l'épitrochlée chez l'enfant sont des lésions fréquentes, environ 12% des traumatismes du coude ; elles concernent dans la majorité des cas le garçon de 6 à 16ans lors des activités de jeux ou sportives.
Le traumatisme est le plus souvent indirect par chute sur la paume de la main, le coude en extension.
La douleur, l'impotence fonctionnelle et la déformation motivent la consultation. L'examen clinique recherche d'éventuelles lésions associées cutanées ou vasculo-nerveuses, qui sont rares.
La radiologie de face et de profil permet de faire l'analyse précise de la fracture pour la classer.
Notre travail porte sur une étude rétrospective de 46 cas de fractures de l'épitrochlée de l'enfant colligés et traités au service de chirurgie pédiatrique à l'hôpital provincial de KHEMISSET sur une période de 8 ans s’étalant de Mars 2008 à Avril 2016
Les fractures touchent essentiellement les garçons (76%) avec une moyenne d'âge de 12 ans, le plus souvent après une chute simple.
Le mécanisme est indirect dans 54.3% et touche le Côté droit dans 56.5%.
Les types de fractures les plus rencontrés sont les types II et I.
Dans la majorité des cas le traitement est chirurgical (69.5%) par embrochage par une ou deux broches, et le traitement orthopédique a été indiqué dans 23.9% des cas, reposant sur la réduction et l'immobilisation.
Les résultats sont satisfaisants dans la majorité des cas quel que soit le traitement utilisé, et les complications sont rares.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1072017 Président : EL MADHI.T Directeur : EL MADHI.T Juge : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H-ERRAJI.M Réservation
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Titre : HEMOPTYSIE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Mohamed EL BOUIRTOU, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémoptysie Enfants Etiologies Résumé : Objectif : L'hémoptysie est un symptôme rare chez l'enfant, mais peut être dramatique et
effrayante. Elle pose au clinicien d'importants défis diagnostiques et thérapeutiques. L’objectif de
notre travail est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et paracliniques de l’hémoptysie
chez la population pédiatrique et d’étudier ses étiologies. Et ce en vue d’optimiser sa gestion à
l’échelle locale et nationale et d’instaurer des protocoles pour l’exploration de ce symptôme.
Matériels et Méthodes : Notre travail est une étude rétrospective, descriptive et analytique
portant sur 65 cas d’hémoptysie colligés au service de pneumologie pédiatrique de l’hôpital d’enfant
du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de RABAT, durant la période allant de Janvier 2009 à
Décembre 2019.
Résultats : la fréquence de l’hémoptysie durant la période d’étude était de 0.35%. L’âge moyen
de nos patients était de 8 ans et 5 mois. Le sexe féminin était prédominant avec 37 cas (56.9%) avec
un sexe ratio de 1,3. L’hémoptysie était de faible, moyenne et grande abondance dans respectivement
40% (n=26), 55.4% (n=36), 4.6% (n=3) des cas. Vingt patients (30.7%) présentaient un ATCD
d’hémoptysie et 11 (16.9%) présentaient une notion d’infection respiratoire basse à répétition. La
radiographie thoracique a été réalisée chez tous les malades, elle était normale dans 16 cas (24.6%). Le
scanner thoracique a été réalisé chez 38 patients (58.5%) permettant de retenir le diagnostic
étiologique dans 21 cas soit 55.3%. Douze patients (18.5%) avaient bénéficié d’une endoscopie
bronchique, elle avait permis de retenir le diagnostic étiologique chez trois patients. Les étiologies
étaient variées, les infections respiratoires basses venant en premier rang avec un taux de 52.3%
suivies par les DDB 13.8%. La tuberculose pulmonaire était la cause infectieuse la plus fréquente 20%
suivie par l’hydatidose pulmonaire 18.5 %. D’autres étiologies rares étaient retrouvées dans des
proportions variables : cardiopathies (2 cas), l’hémosidérose pulmonaire idiopathique (2 cas),
Contusion pulmonaire (1 cas), MAKP (1 cas), syndrome de Goodpasture (1 cas), le mégaoesophage
(1cas), malformation artérioveineuse pulmonaire (1cas). Dans 16.9% des cas l’étiologie de
l’hémoptysie restait indéterminée.
Conclusion :
La prise en charge optimale de l’hémoptysie chez l’enfant repose essentiellement sur la bonne
connaissance de ces étiologies et la bonne hiérarchisation des moyens d'imagerie. Un algorithme
décisionnel est proposé pour aide diagnostic aux praticiens.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2442021 Président : Chafiq MAHRAOUI Directeur : Naima EL HAFID Juge : Soumia BENCHEKROUN Juge : Mounir KISRA HEMOPTYSIE CHEZ L’ENFANT [thèse] / Mohamed EL BOUIRTOU, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémoptysie Enfants Etiologies Résumé : Objectif : L'hémoptysie est un symptôme rare chez l'enfant, mais peut être dramatique et
effrayante. Elle pose au clinicien d'importants défis diagnostiques et thérapeutiques. L’objectif de
notre travail est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et paracliniques de l’hémoptysie
chez la population pédiatrique et d’étudier ses étiologies. Et ce en vue d’optimiser sa gestion à
l’échelle locale et nationale et d’instaurer des protocoles pour l’exploration de ce symptôme.
Matériels et Méthodes : Notre travail est une étude rétrospective, descriptive et analytique
portant sur 65 cas d’hémoptysie colligés au service de pneumologie pédiatrique de l’hôpital d’enfant
du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de RABAT, durant la période allant de Janvier 2009 à
Décembre 2019.
Résultats : la fréquence de l’hémoptysie durant la période d’étude était de 0.35%. L’âge moyen
de nos patients était de 8 ans et 5 mois. Le sexe féminin était prédominant avec 37 cas (56.9%) avec
un sexe ratio de 1,3. L’hémoptysie était de faible, moyenne et grande abondance dans respectivement
40% (n=26), 55.4% (n=36), 4.6% (n=3) des cas. Vingt patients (30.7%) présentaient un ATCD
d’hémoptysie et 11 (16.9%) présentaient une notion d’infection respiratoire basse à répétition. La
radiographie thoracique a été réalisée chez tous les malades, elle était normale dans 16 cas (24.6%). Le
scanner thoracique a été réalisé chez 38 patients (58.5%) permettant de retenir le diagnostic
étiologique dans 21 cas soit 55.3%. Douze patients (18.5%) avaient bénéficié d’une endoscopie
bronchique, elle avait permis de retenir le diagnostic étiologique chez trois patients. Les étiologies
étaient variées, les infections respiratoires basses venant en premier rang avec un taux de 52.3%
suivies par les DDB 13.8%. La tuberculose pulmonaire était la cause infectieuse la plus fréquente 20%
suivie par l’hydatidose pulmonaire 18.5 %. D’autres étiologies rares étaient retrouvées dans des
proportions variables : cardiopathies (2 cas), l’hémosidérose pulmonaire idiopathique (2 cas),
Contusion pulmonaire (1 cas), MAKP (1 cas), syndrome de Goodpasture (1 cas), le mégaoesophage
(1cas), malformation artérioveineuse pulmonaire (1cas). Dans 16.9% des cas l’étiologie de
l’hémoptysie restait indéterminée.
Conclusion :
La prise en charge optimale de l’hémoptysie chez l’enfant repose essentiellement sur la bonne
connaissance de ces étiologies et la bonne hiérarchisation des moyens d'imagerie. Un algorithme
décisionnel est proposé pour aide diagnostic aux praticiens.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2442021 Président : Chafiq MAHRAOUI Directeur : Naima EL HAFID Juge : Soumia BENCHEKROUN Juge : Mounir KISRA Réservation
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Titre : HYPERTENSION PORTALE CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : EL FAIZ MOUNA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypertension portale Enfants portal hypertension children ارﺗﻔﺎع ﺿï»ï»‚ اﻟﺪم اﻟﺒﺎﺑﻲ اﻷطﻔﺎل Résumé : Introduction : L'hypertension portale (HTP) chez les enfants est une complication
majeure résultant d’affections hépatiques comme la cirrhose et les troubles vasculaires
extrahépatiques. Les étiologies et manifestations cliniques du syndrome d'hypertension
portale sont diverses.
Matériel et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 8 cas d’enfants
opérés pour une hypertension portale (HTP), durant la période 2002-2022 dans le service de
chirurgie infantile « A » à l’hôpital d’enfants de Rabat.
Résultats : L’âge au moment du diagnostic variait de 2 ans à 13 ans avec une moyenne
de 6 ans, le sexe masculin est dominant (87,5%). Le tableau clinique comporte une
splénomégalie dans 7 cas soit 87,5%, une hémorragie digestive dans 87%, une circulation
collatérale dans 4 cas (50%), une ascite dans 5 cas (62,5%), et une hépatomégalie dans 4 cas
soit 50%. Les varices œsophagiennes sont notées dans 7 cas. L'échographie a mis en évidence
des signes d'HTP dans tous les cas. Les étiologies de HTP sont variées et classées en niveau :
pré-hépatique (cavernome porte dans 3 cas), intra-hépatique dans 4 cas (HTP idiopathique,
cirrhose du foie, fibrose hépatique congénitale, polykystose hépatorénale) et post hépatique
(syndrome de Budd-Chiari). Le recours au traitement endoscopique a intéressé 3 enfants. La
chirurgie est la pierre angulaire du traitement de l’HTP proposant plusieurs interventions.
Conclusion: L’hypertension portale reste une pathologie grave, nécessitant un
diagnostic rapide et une prise en charge précoce, adéquate et coordonnée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112023 Président : Said ETTAIR Directeur : KISRA Mounir Juge : Toufik MESKINI Juge : Mounir ERRAJI HYPERTENSION PORTALE CHEZ L'ENFANT [thèse] / EL FAIZ MOUNA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hypertension portale Enfants portal hypertension children ارﺗﻔﺎع ﺿï»ï»‚ اﻟﺪم اﻟﺒﺎﺑﻲ اﻷطﻔﺎل Résumé : Introduction : L'hypertension portale (HTP) chez les enfants est une complication
majeure résultant d’affections hépatiques comme la cirrhose et les troubles vasculaires
extrahépatiques. Les étiologies et manifestations cliniques du syndrome d'hypertension
portale sont diverses.
Matériel et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 8 cas d’enfants
opérés pour une hypertension portale (HTP), durant la période 2002-2022 dans le service de
chirurgie infantile « A » à l’hôpital d’enfants de Rabat.
Résultats : L’âge au moment du diagnostic variait de 2 ans à 13 ans avec une moyenne
de 6 ans, le sexe masculin est dominant (87,5%). Le tableau clinique comporte une
splénomégalie dans 7 cas soit 87,5%, une hémorragie digestive dans 87%, une circulation
collatérale dans 4 cas (50%), une ascite dans 5 cas (62,5%), et une hépatomégalie dans 4 cas
soit 50%. Les varices œsophagiennes sont notées dans 7 cas. L'échographie a mis en évidence
des signes d'HTP dans tous les cas. Les étiologies de HTP sont variées et classées en niveau :
pré-hépatique (cavernome porte dans 3 cas), intra-hépatique dans 4 cas (HTP idiopathique,
cirrhose du foie, fibrose hépatique congénitale, polykystose hépatorénale) et post hépatique
(syndrome de Budd-Chiari). Le recours au traitement endoscopique a intéressé 3 enfants. La
chirurgie est la pierre angulaire du traitement de l’HTP proposant plusieurs interventions.
Conclusion: L’hypertension portale reste une pathologie grave, nécessitant un
diagnostic rapide et une prise en charge précoce, adéquate et coordonnée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112023 Président : Said ETTAIR Directeur : KISRA Mounir Juge : Toufik MESKINI Juge : Mounir ERRAJI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3112023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : Hypospadias a propos de 71 cas Type de document : thèse Auteurs : Huseein ABDALLAH, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Hpospadias Enfants Résumé : L'hypospadias est défini par l'abouchement ectopique du méat urétral à la face ventrale de la verge, au niveau du scrotum ou plus rarement au périnée.
Malgré le progrès des techniques chirurgicales, l'hypospadias pose encore leproblème de complications postopératoires.
Au service de chirurgie infantile A à l’hôpital d'enfants de Rabat, 108 patients dont l'âge varie entre 18 mois et 13 ans ont été traités pour hypospadias entre janvier 2014 et décembre 2015.
• La répartition de l'hypospadias selon le type anatomique a montré une prédominance de la forme antérieure (78.8%), moyenne (14.1%),posterieure (7.1 %)
• 34 patients (31,5%) ont présentés des anomalies associées
à l'hypospadias.(ectopie testiculaire et coudure les plus fréquentes)
• L'age moyen de l'intervention était de 3ans les techniques chirurgicales utilisées au service étaient :
- la technique de DUPLAY -SNODGRASS (91,6%)
- la technique de DUCKETT (5,6%)
- la greffe de Lambeau (2 ,8%)
Les complications les plus observées sont les fistules (25.35%) et les lâchages des sutures (14.08 %).
Nos résultats ont été comparés à ceux des autres séries et aux données de la literature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3342016 Président : KISRA.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : EL SAYEGH.H Juge : ZERHOUNI.H Hypospadias a propos de 71 cas [thèse] / Huseein ABDALLAH, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hpospadias Enfants Résumé : L'hypospadias est défini par l'abouchement ectopique du méat urétral à la face ventrale de la verge, au niveau du scrotum ou plus rarement au périnée.
Malgré le progrès des techniques chirurgicales, l'hypospadias pose encore leproblème de complications postopératoires.
Au service de chirurgie infantile A à l’hôpital d'enfants de Rabat, 108 patients dont l'âge varie entre 18 mois et 13 ans ont été traités pour hypospadias entre janvier 2014 et décembre 2015.
• La répartition de l'hypospadias selon le type anatomique a montré une prédominance de la forme antérieure (78.8%), moyenne (14.1%),posterieure (7.1 %)
• 34 patients (31,5%) ont présentés des anomalies associées
à l'hypospadias.(ectopie testiculaire et coudure les plus fréquentes)
• L'age moyen de l'intervention était de 3ans les techniques chirurgicales utilisées au service étaient :
- la technique de DUPLAY -SNODGRASS (91,6%)
- la technique de DUCKETT (5,6%)
- la greffe de Lambeau (2 ,8%)
Les complications les plus observées sont les fistules (25.35%) et les lâchages des sutures (14.08 %).
Nos résultats ont été comparés à ceux des autres séries et aux données de la literature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3342016 Président : KISRA.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : EL SAYEGH.H Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3342016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3342016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : IMPACT DE L’INTRODUCTION DU VACCIN ANTI-PNEUMOCOCCIQUE SUR LA MORBI-MORTALITE PAR INFECTIONS RESPIRATOIRES CHEZ LES ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : BENNANI MECHITA NADA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : infections respiratoires aigües basses vaccin anti-pneumococcique conjugué enfants régression joinpoint séries temporelles interrompues acute lower respiratory infections pneumococcal conjugate vaccine children joinpoint regression interrupted time serie analysis التهابات الجهاز التنÙسي السÙلي الØادة Ù„Ù‚Ø§Ø Ø§Ù„Ù…ÙƒÙˆØ±Ø§Øª الرئوية المتقارن الأطÙال ØŒ الانØدار المشترك تØليل سلسلة الوقت المتقطع Résumé : Contexte : L'infection respiratoire aiguë basse est une cause majeure de décès chez les enfants âgés de < 5 ans au Maroc. Le vaccin anti-pneumococcique conjugué 13-valent a été introduit dans le programme national de vaccination marocain en 2010.
Objectif : Analyser l’impact de l’introduction du vaccin anti-pneumococcique sur l’évolution des infections respiratoires, et sur la mortalité par infection respiratoire chez les enfants âgés de moins de 5 ans au Maroc
Méthodes : Cette étude s’est déroulée en deux temps. Nous avons commencé par une analyse par régression pointjoint pour estimer la tendance de l’infection respiratoire aigues basse chez les enfants de moins de 5 ans entre 2005 et 2014, en utilisant les données publiées annuellement par le Ministère de la santé. Nous avons ensuite réalisé une analyse de série temporelle interrompue pour analyser l’évolution des taux de mortalité infantile d'origine respiratoire entre 2007 et 2013. Les taux de mortalité de causes congénitales et chromosomiques ont également été analysés à des fins de comparaison.
Résultats : L'incidence des infections respiratoires aiguës basses a augmenté significativement entre 2005 et 2011 : de 3,08 % par an chez les enfants de < 5 ans. Cependant, l'incidence était stable après 2011 (après l’introduction du vaccin) car les tendances observées n'étaient pas significatives.
Dans la période post-vaccinale, les taux de mortalité infantile d'origine respiratoire ont diminué de 28 % (Rapport des taux de mortalité (MRR) = 0,72, IC à 95 % : 0,58–0,83) Cependant, les taux de mortalité de causes congénitales et chromosomiques dans la période post-vaccinale étaient stables chez les enfants de moins de 5 ans (MRR = 1,19, IC à 95 % : 0,97–1,48),
Conclusion : Nos résultats démontrent l’impact de la réduction de la morbi-mortalité par infections respiratoire chez les enfants âgés de moins de 5 ans au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0082022 Président : Yahia Cherrah Directeur : Redouane Abouqal Juge : Rachid Razine Juge : Majdouline Obtel Juge : Naima Abda IMPACT DE L’INTRODUCTION DU VACCIN ANTI-PNEUMOCOCCIQUE SUR LA MORBI-MORTALITE PAR INFECTIONS RESPIRATOIRES CHEZ LES ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS AU MAROC [thèse] / BENNANI MECHITA NADA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : infections respiratoires aigües basses vaccin anti-pneumococcique conjugué enfants régression joinpoint séries temporelles interrompues acute lower respiratory infections pneumococcal conjugate vaccine children joinpoint regression interrupted time serie analysis التهابات الجهاز التنÙسي السÙلي الØادة Ù„Ù‚Ø§Ø Ø§Ù„Ù…ÙƒÙˆØ±Ø§Øª الرئوية المتقارن الأطÙال ØŒ الانØدار المشترك تØليل سلسلة الوقت المتقطع Résumé : Contexte : L'infection respiratoire aiguë basse est une cause majeure de décès chez les enfants âgés de < 5 ans au Maroc. Le vaccin anti-pneumococcique conjugué 13-valent a été introduit dans le programme national de vaccination marocain en 2010.
Objectif : Analyser l’impact de l’introduction du vaccin anti-pneumococcique sur l’évolution des infections respiratoires, et sur la mortalité par infection respiratoire chez les enfants âgés de moins de 5 ans au Maroc
Méthodes : Cette étude s’est déroulée en deux temps. Nous avons commencé par une analyse par régression pointjoint pour estimer la tendance de l’infection respiratoire aigues basse chez les enfants de moins de 5 ans entre 2005 et 2014, en utilisant les données publiées annuellement par le Ministère de la santé. Nous avons ensuite réalisé une analyse de série temporelle interrompue pour analyser l’évolution des taux de mortalité infantile d'origine respiratoire entre 2007 et 2013. Les taux de mortalité de causes congénitales et chromosomiques ont également été analysés à des fins de comparaison.
Résultats : L'incidence des infections respiratoires aiguës basses a augmenté significativement entre 2005 et 2011 : de 3,08 % par an chez les enfants de < 5 ans. Cependant, l'incidence était stable après 2011 (après l’introduction du vaccin) car les tendances observées n'étaient pas significatives.
Dans la période post-vaccinale, les taux de mortalité infantile d'origine respiratoire ont diminué de 28 % (Rapport des taux de mortalité (MRR) = 0,72, IC à 95 % : 0,58–0,83) Cependant, les taux de mortalité de causes congénitales et chromosomiques dans la période post-vaccinale étaient stables chez les enfants de moins de 5 ans (MRR = 1,19, IC à 95 % : 0,97–1,48),
Conclusion : Nos résultats démontrent l’impact de la réduction de la morbi-mortalité par infections respiratoire chez les enfants âgés de moins de 5 ans au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0082022 Président : Yahia Cherrah Directeur : Redouane Abouqal Juge : Rachid Razine Juge : Majdouline Obtel Juge : Naima Abda Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0082022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2022 Disponible
Titre : IMPACT DE LA PANDEMIE COVID 19 SUR LE RESSENTI DES ENFANTS AGES DE 7 A 16 ANS A PROPOS DE 212 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL OTMANI WISSAM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID 19 Impact Ressenti Enfants Vaccination COVID 19 Impact Feeling Children Vaccination كوÙید 19 أثر Ø¥Øساس أطÙال تطعیم. Résumé : Objectif :
L’évaluation du retentissement de la pandémie sur le vécu de l’enfants notamment les
conséquences du confinement sur son bien être psychique ainsi que son adaptation avec tous
les changements entrainés par le COVID 19.
Il s’agissait d’une étude descriptive et analytique menée dans deux écoles privées à
Rabat sur une période de 9 semaines, à travers un questionnaire préétabli.
Nos résultats ont signalé plusieurs conséquences, d’une part sur la qualité
d’enseignement durant le confinement, la moitié des enfants ont affirmé que la pandémie
avait affecté leurs notes de manière négative avec un nombre majoritaire qui préfère les cours
en classe car il y a moins de distraction ainsi qu’une bonne quantité d’échange avec leurs
amis, d’autre part sur leurs loisirs, 60,4% des enfants n’ont pas pu continuer à faire les
activités qu’ils aimaient. A propos de l’infection au coronavirus, plus de la moitié ont déclaré
être un peu ou très inquiet, 64,2% l’était surtout pour la santé de leur proche et 42,9% par
peur du changement du rythme de vie. Mais en dépit du bouleversement de leur routine,
certains se sont assez bien accommodés aux changements et ceci grâce au cercle familial
protecteur qui a amorti plus au moins le coup du choc, 78,8% avait bien passé la période du
confinement malgré que certains ressentaient de l’ennui.
En général, la pandémie ainsi que le confinement ont eu différents impacts sur le
quotidien des enfants que ce soit leur rythme de vie, leur scolarité, leurs loisirs et leur vie
sociale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4712022 Président : Lamya KARBOUBI Directeur : Badr Sououd BENJELLOUN DAKHAMA Juge : Nour MEKAOUI IMPACT DE LA PANDEMIE COVID 19 SUR LE RESSENTI DES ENFANTS AGES DE 7 A 16 ANS A PROPOS DE 212 CAS [thèse] / EL OTMANI WISSAM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COVID 19 Impact Ressenti Enfants Vaccination COVID 19 Impact Feeling Children Vaccination كوÙید 19 أثر Ø¥Øساس أطÙال تطعیم. Résumé : Objectif :
L’évaluation du retentissement de la pandémie sur le vécu de l’enfants notamment les
conséquences du confinement sur son bien être psychique ainsi que son adaptation avec tous
les changements entrainés par le COVID 19.
Il s’agissait d’une étude descriptive et analytique menée dans deux écoles privées à
Rabat sur une période de 9 semaines, à travers un questionnaire préétabli.
Nos résultats ont signalé plusieurs conséquences, d’une part sur la qualité
d’enseignement durant le confinement, la moitié des enfants ont affirmé que la pandémie
avait affecté leurs notes de manière négative avec un nombre majoritaire qui préfère les cours
en classe car il y a moins de distraction ainsi qu’une bonne quantité d’échange avec leurs
amis, d’autre part sur leurs loisirs, 60,4% des enfants n’ont pas pu continuer à faire les
activités qu’ils aimaient. A propos de l’infection au coronavirus, plus de la moitié ont déclaré
être un peu ou très inquiet, 64,2% l’était surtout pour la santé de leur proche et 42,9% par
peur du changement du rythme de vie. Mais en dépit du bouleversement de leur routine,
certains se sont assez bien accommodés aux changements et ceci grâce au cercle familial
protecteur qui a amorti plus au moins le coup du choc, 78,8% avait bien passé la période du
confinement malgré que certains ressentaient de l’ennui.
En général, la pandémie ainsi que le confinement ont eu différents impacts sur le
quotidien des enfants que ce soit leur rythme de vie, leur scolarité, leurs loisirs et leur vie
sociale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4712022 Président : Lamya KARBOUBI Directeur : Badr Sououd BENJELLOUN DAKHAMA Juge : Nour MEKAOUI Réservation
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Titre : "IMPACT DE LA PANDEMIE DU COVID 19 SUR LE RESSENTI DES PARENTS D’ENFANTS MALADES OU TESTES POSITIF OU CONTACTS SUR UNE SERIE DE 100 CAS " Type de document : thèse Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID 19 Impact Parents Enfants Pandémie COVID-19 impact parents children pandemic كوÙید 19 الأثر الآباء الأطÙال الجائØØ© Résumé : Objectif : l’évaluation de l’impact de la pandémie de covid 19 sur le ressenti des
parents des enfants positifs ou contacts via un questionnaire.
Ce travail présente une étude épidémiologique descriptive analytique du ressenti des
parents vis-à-vis de leurs enfants dont les résultats sont les suivants ; la population étudiée est
composée de 38 hommes et 62 femmes. Les sources d’information sur le covid 19 émanaient
des programmes télévisés ou radiophoniques dans 19% des cas, réseaux sociaux (40%) et des
professionnels de la santé dans 41% des cas.
En effet, 94,15% des parents et leurs enfants ont respecté les gestes barrières. En outre,
le traitement médical associé à l’isolement représentait 46,70% et le traitement traditionnel
constituait 3,30% des cas. De plus, 53,70% de parents d’enfant positifs contre 78% de ceux
du contact ont notés une surconsommation des écrans durant la pandémie et 1,70% de ceux du
contact ont signalé une addiction au tabac.
En post covid, 35% des parents ont rapporté la pratique du sport par leurs enfants et une
baisse des activités de distraction (22%). Une énurésie secondaire a affecté 2,40% d’enfants,
cauchemars (7,30%) et un attachement important à leurs parents (56,10%). Egalement,
57,58% des enfants avaient un niveau scolaire moyen et 92,40% étaient content de reprendre
l’école après l’enseignement à distance.
Par ailleurs, 48% des parents ont adopté du télétravail et 33% avaient des
difficultés financières.De même, 53,70% des parents ont signalé une anxiété, dépression
(36,60%), idées suicidaires (2,40%) et TSPT dans 26,80% des cas.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4692022 Président : Amal THIMOU IZGUA Directeur : Badr Sououd BENJELLOUN DAKHAMA Juge : Nour MEKAOUI "IMPACT DE LA PANDEMIE DU COVID 19 SUR LE RESSENTI DES PARENTS D’ENFANTS MALADES OU TESTES POSITIF OU CONTACTS SUR UNE SERIE DE 100 CAS " [thèse] . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COVID 19 Impact Parents Enfants Pandémie COVID-19 impact parents children pandemic كوÙید 19 الأثر الآباء الأطÙال الجائØØ© Résumé : Objectif : l’évaluation de l’impact de la pandémie de covid 19 sur le ressenti des
parents des enfants positifs ou contacts via un questionnaire.
Ce travail présente une étude épidémiologique descriptive analytique du ressenti des
parents vis-à-vis de leurs enfants dont les résultats sont les suivants ; la population étudiée est
composée de 38 hommes et 62 femmes. Les sources d’information sur le covid 19 émanaient
des programmes télévisés ou radiophoniques dans 19% des cas, réseaux sociaux (40%) et des
professionnels de la santé dans 41% des cas.
En effet, 94,15% des parents et leurs enfants ont respecté les gestes barrières. En outre,
le traitement médical associé à l’isolement représentait 46,70% et le traitement traditionnel
constituait 3,30% des cas. De plus, 53,70% de parents d’enfant positifs contre 78% de ceux
du contact ont notés une surconsommation des écrans durant la pandémie et 1,70% de ceux du
contact ont signalé une addiction au tabac.
En post covid, 35% des parents ont rapporté la pratique du sport par leurs enfants et une
baisse des activités de distraction (22%). Une énurésie secondaire a affecté 2,40% d’enfants,
cauchemars (7,30%) et un attachement important à leurs parents (56,10%). Egalement,
57,58% des enfants avaient un niveau scolaire moyen et 92,40% étaient content de reprendre
l’école après l’enseignement à distance.
Par ailleurs, 48% des parents ont adopté du télétravail et 33% avaient des
difficultés financières.De même, 53,70% des parents ont signalé une anxiété, dépression
(36,60%), idées suicidaires (2,40%) et TSPT dans 26,80% des cas.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4692022 Président : Amal THIMOU IZGUA Directeur : Badr Sououd BENJELLOUN DAKHAMA Juge : Nour MEKAOUI Réservation
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Titre : Instabilité post-traumatique du genou Type de document : thèse Auteurs : Nabil ACHHAB, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ligament croisé antérieur Ligament croisé postérieur Reconstruction Enfants Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732018 Président : BOUSSOUGA.M Directeur : AMRANI.A Juge : DENDANE.M.A Juge : ALLALI.N Juge : TLIGUI.H Instabilité post-traumatique du genou [thèse] / Nabil ACHHAB, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ligament croisé antérieur Ligament croisé postérieur Reconstruction Enfants Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732018 Président : BOUSSOUGA.M Directeur : AMRANI.A Juge : DENDANE.M.A Juge : ALLALI.N Juge : TLIGUI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1732018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1732018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : L'INTERET DE LA PRISE EN CHARGE CHIRURGIGALE DE NEUROBLASTOME CERVICAL Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Najib HAJJI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEUROBLASTOME CERVICAL ENFANTS PRISE EN CHARGE Résumé : INTRODUCTION : Le neuroblastome cervical est une tumeur maligne de l’enfant qui est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d’une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l’âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, qui permettent le regroupement des neuroblastomes en groupes de risque, ce qui conditionnent les stratégies thérapeutiques. Ce travail apporte un éclairage particulier sur le rôle de la chirurgie dans la prise en charge de la forme cervicale du neuroblastome.
MATERIELS ET METHODES : étude rétrospective sur 11 ans portant sur six dossiers.
RESULTATS : Sur les six cas de cette série, tous étaient de sexe féminin, l’âge au moment du diagnostic varie entre six mois et quatre ans. Tous les cas ont bénéficié d’une chimiothérapie neoadjuvante suivie d’une chirurgie sans complication postopératoire, suivie d’une chimiothérapie. Le pronostic de quatre cas sur six est excellent tandis que les deux cas restants ont été perdus de vue après la chirurgie.
DISCUSSION : La chirurgie est la pierre angulaire dans la prise en charge du neuroblastome cervical, elle peut être suffisante pour le traitement des formes localisées avec biologie favorable, mais beaucoup d’études montrent que l’association d’une chimiothérapie à la chirurgie rend le traitement plus efficace pour les formes localisées et améliore considérablement le pronostic des tumeurs inopérable d’emblée.
CONCLUSION : Le neuroblastome cervical est une maladie qui nécessite une approche multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0202012 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : NAJAT LAMALMI L'INTERET DE LA PRISE EN CHARGE CHIRURGIGALE DE NEUROBLASTOME CERVICAL [thèse] / Mohammed Najib HAJJI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEUROBLASTOME CERVICAL ENFANTS PRISE EN CHARGE Résumé : INTRODUCTION : Le neuroblastome cervical est une tumeur maligne de l’enfant qui est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d’une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l’âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, qui permettent le regroupement des neuroblastomes en groupes de risque, ce qui conditionnent les stratégies thérapeutiques. Ce travail apporte un éclairage particulier sur le rôle de la chirurgie dans la prise en charge de la forme cervicale du neuroblastome.
MATERIELS ET METHODES : étude rétrospective sur 11 ans portant sur six dossiers.
RESULTATS : Sur les six cas de cette série, tous étaient de sexe féminin, l’âge au moment du diagnostic varie entre six mois et quatre ans. Tous les cas ont bénéficié d’une chimiothérapie neoadjuvante suivie d’une chirurgie sans complication postopératoire, suivie d’une chimiothérapie. Le pronostic de quatre cas sur six est excellent tandis que les deux cas restants ont été perdus de vue après la chirurgie.
DISCUSSION : La chirurgie est la pierre angulaire dans la prise en charge du neuroblastome cervical, elle peut être suffisante pour le traitement des formes localisées avec biologie favorable, mais beaucoup d’études montrent que l’association d’une chimiothérapie à la chirurgie rend le traitement plus efficace pour les formes localisées et améliore considérablement le pronostic des tumeurs inopérable d’emblée.
CONCLUSION : Le neuroblastome cervical est une maladie qui nécessite une approche multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent bénéficier d’une prise en charge adéquate, d’un suivi régulier et rigoureux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0202012 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : NAJAT LAMALMI Réservation
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Titre : LE KYSTE HYDATIQUE A LOCALISATIONS MULTIPLES CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS Type de document : thèse Auteurs : Zineb ELKHANFARI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste hydatique Enfants Localisations multiples Résumé : L’échinococcose kystique (EC), causée par Echinococcus granulosus, est une maladie
chronique responsable d’une morbidité et d’une mortalité considérables dans le monde entier.
Les localisations multiples de la maladie hydatique sont extrêmement rares même dans les
zones endémiques.
Le présent travail concerne cinq cas pédiatriques de kyste hydatique : localisations
multiples recueillis pendant une période de 2 ans (de 2019 jusqu’à début 2021), dans le
service d’urgence pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat et une revue de littérature
concernant ce sujet.
L’âge de nos patients est compris entre cinq et douze ans avec une médiane à huit ans et
cinq mois. Le sexe-ratio M/F est de 0,2.
La douleur abdominale et thoracique était le signe clinique révélateur le plus fréquent.
Le diagnostic était le plus souvent basé sur l’imagerie.
La radiographie thoracique et l’échographie abdominale doivent être faites
systématiquement devant une suspicion d’un kyste hydatique car elles permettent le
diagnostic de kyste abdominale ou thoracique asymptomatique.
La TDM thoracique s’impose devant chaque radiographie thoracique suspecte.
Les examens séro-immunologiques aident au diagnostic quand ils sont positifs.
Tous les patients de notre série ont reçu en plus du traitement chirurgical, un traitement
médical à base d’Albendazole.
Cette combinaison a permis de réduire les récurrences par rapport à l’utilisation du
traitement médical seul ou traitement chirurgical seul.
Il s’agit d’un problème théoriquement éliminable de façon simple mais qui se heurte au
poids des traditions et à la méconnaissance, au niveau public, de l’action de l’homme dans la
transmission du parasite.
La prophylaxie demeure le meilleur traitement dans les zones d’endémie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1262021 Président : Mounir KISRA Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Houssain TLIGUI LE KYSTE HYDATIQUE A LOCALISATIONS MULTIPLES CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS [thèse] / Zineb ELKHANFARI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste hydatique Enfants Localisations multiples Résumé : L’échinococcose kystique (EC), causée par Echinococcus granulosus, est une maladie
chronique responsable d’une morbidité et d’une mortalité considérables dans le monde entier.
Les localisations multiples de la maladie hydatique sont extrêmement rares même dans les
zones endémiques.
Le présent travail concerne cinq cas pédiatriques de kyste hydatique : localisations
multiples recueillis pendant une période de 2 ans (de 2019 jusqu’à début 2021), dans le
service d’urgence pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat et une revue de littérature
concernant ce sujet.
L’âge de nos patients est compris entre cinq et douze ans avec une médiane à huit ans et
cinq mois. Le sexe-ratio M/F est de 0,2.
La douleur abdominale et thoracique était le signe clinique révélateur le plus fréquent.
Le diagnostic était le plus souvent basé sur l’imagerie.
La radiographie thoracique et l’échographie abdominale doivent être faites
systématiquement devant une suspicion d’un kyste hydatique car elles permettent le
diagnostic de kyste abdominale ou thoracique asymptomatique.
La TDM thoracique s’impose devant chaque radiographie thoracique suspecte.
Les examens séro-immunologiques aident au diagnostic quand ils sont positifs.
Tous les patients de notre série ont reçu en plus du traitement chirurgical, un traitement
médical à base d’Albendazole.
Cette combinaison a permis de réduire les récurrences par rapport à l’utilisation du
traitement médical seul ou traitement chirurgical seul.
Il s’agit d’un problème théoriquement éliminable de façon simple mais qui se heurte au
poids des traditions et à la méconnaissance, au niveau public, de l’action de l’homme dans la
transmission du parasite.
La prophylaxie demeure le meilleur traitement dans les zones d’endémie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1262021 Président : Mounir KISRA Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Houssain TLIGUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1262021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1262021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : Kyste rénal simple chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Ismail RAHIOUI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste rénal Enfants Diagnostic Traitement Résumé : Le kyste rénal simple est une pathologie rare chez l’enfant et le moins grave dans toutes les affections kystiques du rein. Leur traitement a connu un essor considérable, et de nombreuses méthodes thérapeutiques sont utilisées.
Nous présentons une étude rétrospective à propos de deux cas de kystes rénaux simples symptomatiques recensés au service de chirurgie A de l’Hôpital d’enfants de Rabat, durant une période de 7 ans s’étalant de l’année 2011 à 2017.
L’objectif de ce travail est de décrire les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie ainsi que les approches thérapeutiques de cette affection.
Les patients colligés dans cette étude sont une fille et un garçon, soit un sex-ratio de 1 pour les deux sexes. Ils sont âgés entre 11 et 13 ans (moyenne de 12 ans).
L’expression clinique manque de spécificité, était représentée par les douleurs lombaires (50%) et/ ou abdominales (50%), la masse lombaire n’est retrouvée que chez un seul malade, soit 50%.
L’échographie est le principal examen paraclinique qui permet de porter le diagnostic. Le kyste rénal simple est unique et unilatéral, localisé au niveau polaire chez tous les patients de notre série. La TDM abdominale est pratiquée chez 2 patients a permis de confirmer le diagnostic.
Le traitement de kyste rénal simple est chirurgical. La technique utilisée était conservatrice, chez tous les patients de notre série, par résection complète du kyste par lombotomie.
Les résultats étaient satisfaisants dans l’ensemble et aucun cas de récidive n’a été signalé dans notre série.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0162018 Président : ABDELHAK.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Kyste rénal simple chez l’enfant [thèse] / Ismail RAHIOUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste rénal Enfants Diagnostic Traitement Résumé : Le kyste rénal simple est une pathologie rare chez l’enfant et le moins grave dans toutes les affections kystiques du rein. Leur traitement a connu un essor considérable, et de nombreuses méthodes thérapeutiques sont utilisées.
Nous présentons une étude rétrospective à propos de deux cas de kystes rénaux simples symptomatiques recensés au service de chirurgie A de l’Hôpital d’enfants de Rabat, durant une période de 7 ans s’étalant de l’année 2011 à 2017.
L’objectif de ce travail est de décrire les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie ainsi que les approches thérapeutiques de cette affection.
Les patients colligés dans cette étude sont une fille et un garçon, soit un sex-ratio de 1 pour les deux sexes. Ils sont âgés entre 11 et 13 ans (moyenne de 12 ans).
L’expression clinique manque de spécificité, était représentée par les douleurs lombaires (50%) et/ ou abdominales (50%), la masse lombaire n’est retrouvée que chez un seul malade, soit 50%.
L’échographie est le principal examen paraclinique qui permet de porter le diagnostic. Le kyste rénal simple est unique et unilatéral, localisé au niveau polaire chez tous les patients de notre série. La TDM abdominale est pratiquée chez 2 patients a permis de confirmer le diagnostic.
Le traitement de kyste rénal simple est chirurgical. La technique utilisée était conservatrice, chez tous les patients de notre série, par résection complète du kyste par lombotomie.
Les résultats étaient satisfaisants dans l’ensemble et aucun cas de récidive n’a été signalé dans notre série.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0162018 Président : ABDELHAK.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Exemplaires
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Titre : LA LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE CHEZ L'ENFANT: LES ASPECTS ÉPIDÉMIOLOGIQUES ,CLINIQUES ET BIOLOGIQUES: ETUDE RÉTROSPECTIVE A PROPOS DE 54 CAS (JANVIER 2016- DÉCEMBRE 2018) MENÉE DANS LE LABORATOIRE CENTRALE D’HÉMATOLOGIE DE L’HÔPITAL IBN SI Type de document : thèse Auteurs : HIDA JIHANE, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : LAL Épidémiologie Clinique Immunophénotypage Enfants Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive de 54 enfants atteints de LAL colligés au Laboratoire Central d’Hématologie de l’Hôpital IBN SINA Rabat, dont l’objectif est la détermination des caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques et leur comparaison avec ceux de la littérature.
Au terme de notre travail, on déduit que :
• L’âge moyen des patients atteint de LAL est 6.5 ans et une médiane de 5 ans.
• La tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 3 et 6 ans avec un pourcentage de 48.5%.
• la population analysée a montré une prédominance masculine. En effet 59% des cas de sexe masculine et 41% des cas de sexe féminin avec un sexe ratio de 1,45. Pour la LAL B le sexe ratio égal à 1.2 et la LAL T égal à 4.
• Cliniquement 87% des cas manifestaient un syndrome anémique et les syndromes infectieux et hémorragique sont notés dans 20% des cas pour chacun des deux. Le syndrome tumoral est présent chez 37% des cas.
• Biologiquement 76% des patients ont un taux d’HB <10g/dl dont 11% ont une anémie profonde <5g/dl. La thrombopénie, la neutropénie, l’hyperleucocytose ont été présents respectivement dans 90.74%, 68.52%, et 51.58% des cas. Les LAL étaient de type 1, selon la classification FAB, dans 59.26% des cas et de type 2 dans 37% des cas.
• 94.44% des cas présentaient une blastose médullaire supérieure à 50%.
• L’immunophénotypage étaient de type B dans 81,48% des cas et de type T dans 18.52% des cas. Par ailleurs, 55.56% des cas ont été classés dans le groupe à risque standard contre 44.44% de risque élevé de mauvais pronostic
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632020 Président : JEAIDI ANASS Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : BENKIRANE SOUAD Juge : NAZIH MONA LA LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE CHEZ L'ENFANT: LES ASPECTS ÉPIDÉMIOLOGIQUES ,CLINIQUES ET BIOLOGIQUES: ETUDE RÉTROSPECTIVE A PROPOS DE 54 CAS (JANVIER 2016- DÉCEMBRE 2018) MENÉE DANS LE LABORATOIRE CENTRALE D’HÉMATOLOGIE DE L’HÔPITAL IBN SI [thèse] / HIDA JIHANE, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LAL Épidémiologie Clinique Immunophénotypage Enfants Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive de 54 enfants atteints de LAL colligés au Laboratoire Central d’Hématologie de l’Hôpital IBN SINA Rabat, dont l’objectif est la détermination des caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques et leur comparaison avec ceux de la littérature.
Au terme de notre travail, on déduit que :
• L’âge moyen des patients atteint de LAL est 6.5 ans et une médiane de 5 ans.
• La tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 3 et 6 ans avec un pourcentage de 48.5%.
• la population analysée a montré une prédominance masculine. En effet 59% des cas de sexe masculine et 41% des cas de sexe féminin avec un sexe ratio de 1,45. Pour la LAL B le sexe ratio égal à 1.2 et la LAL T égal à 4.
• Cliniquement 87% des cas manifestaient un syndrome anémique et les syndromes infectieux et hémorragique sont notés dans 20% des cas pour chacun des deux. Le syndrome tumoral est présent chez 37% des cas.
• Biologiquement 76% des patients ont un taux d’HB <10g/dl dont 11% ont une anémie profonde <5g/dl. La thrombopénie, la neutropénie, l’hyperleucocytose ont été présents respectivement dans 90.74%, 68.52%, et 51.58% des cas. Les LAL étaient de type 1, selon la classification FAB, dans 59.26% des cas et de type 2 dans 37% des cas.
• 94.44% des cas présentaient une blastose médullaire supérieure à 50%.
• L’immunophénotypage étaient de type B dans 81,48% des cas et de type T dans 18.52% des cas. Par ailleurs, 55.56% des cas ont été classés dans le groupe à risque standard contre 44.44% de risque élevé de mauvais pronostic
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632020 Président : JEAIDI ANASS Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : BENKIRANE SOUAD Juge : NAZIH MONA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0632020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0632020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0632020URL
Titre : MALADIE DE CROHN PEDIATRIQUE : ASPECTS DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : BOUKARI SIAKA ABDOUL-QADIR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Crohn Enfants Diagnostic Traitement Résumé : La maladie Crohn est une entéropathie inflammatoire chronique de l’intestin qui
peut atteindre un ou plusieurs segments du tube digestif. Son incidence chez l’enfant
augmente dans le monde entier. Elle se déclare moyennement vers l’âge de 14 ans en
période péri-pubertaire, rarement avant l’âge de 5 ans et exceptionnellement avant
l’âge de 1 an. Dans la population pédiatrique , le début de la maladie est très souvent
insidieux et trompeur d’où le retard diagnostique et thérapeutique. Elle se révèle par
ailleurs plus agressive, avec une activité inflammatoire plus importante et une capacité
d’extension et de complications élevées par rapport à la forme adulte. Le retard de
croissance constitue une complication spécifiquement pédiatrique mais pouvant
persister à l’âge adulte. De surcroit la maladie de Crohn pédiatrique comprend des
particularités diagnostiques (scores d’activité cliniques et endoscopiques) et
thérapeutiques qui la différencient du Crohn chez l’adulte. Le but de notre travail
consistera donc de jeter la lumière sur ces particularités en se basant sur les données
récentes de la littérature. Nous proposerons également des arbres décisionnels afin de
faciliter et d’uniformiser la prise en charge de cette maladie par les médecins
généralistes, les résidents en pédiatrie et les pédiatresNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3382022 Président : Aomar AGADR Directeur : Abdelhakim OURRAI Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Adil RKIOUAK MALADIE DE CROHN PEDIATRIQUE : ASPECTS DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / BOUKARI SIAKA ABDOUL-QADIR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Crohn Enfants Diagnostic Traitement Résumé : La maladie Crohn est une entéropathie inflammatoire chronique de l’intestin qui
peut atteindre un ou plusieurs segments du tube digestif. Son incidence chez l’enfant
augmente dans le monde entier. Elle se déclare moyennement vers l’âge de 14 ans en
période péri-pubertaire, rarement avant l’âge de 5 ans et exceptionnellement avant
l’âge de 1 an. Dans la population pédiatrique , le début de la maladie est très souvent
insidieux et trompeur d’où le retard diagnostique et thérapeutique. Elle se révèle par
ailleurs plus agressive, avec une activité inflammatoire plus importante et une capacité
d’extension et de complications élevées par rapport à la forme adulte. Le retard de
croissance constitue une complication spécifiquement pédiatrique mais pouvant
persister à l’âge adulte. De surcroit la maladie de Crohn pédiatrique comprend des
particularités diagnostiques (scores d’activité cliniques et endoscopiques) et
thérapeutiques qui la différencient du Crohn chez l’adulte. Le but de notre travail
consistera donc de jeter la lumière sur ces particularités en se basant sur les données
récentes de la littérature. Nous proposerons également des arbres décisionnels afin de
faciliter et d’uniformiser la prise en charge de cette maladie par les médecins
généralistes, les résidents en pédiatrie et les pédiatresNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3382022 Président : Aomar AGADR Directeur : Abdelhakim OURRAI Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Adil RKIOUAK Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3382022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M3382022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : MENINGITES PURULENTES A L’HOPITAL D’ENFANTS DE CASABLANCA APRES L’INTRODUCTION DU VACCIN ANTI-HAEMOPHILUS INFLUENZA TYPE B. (A PROPOS DE 205 CAS) Type de document : thèse Auteurs : BENKIRANE Salma, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : MENINGITES PURULENTES ENFANTS VACCINATION EPIDEMIOLOGIE HAEMOPHILUS INFLUENZA PNEUMOCOQUE ,MENINGOCOQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La méningite purulente, urgence thérapeutique majeure, représente un véritable problème de santé publique dans notre pays. La généralisation de la vaccination Haemophilus de type b (Hib) a bouleversé l’épidémiologie des méningites bactériennes. Au Maroc le vaccin anti Hib a été intégré dans le calendrier vaccinal en janvier 2007.
Le but de ce travail est d’analyser l’impact de cette vaccination sur l’épidémiologie des méningites purulentes. Notre série porte sur 205 cas de méningites purulentes d’enfants âgés de 1 mois à 15 ans, colligés au service des maladies infectieuses de l’Hôpital d’enfants de Casablanca, de 2007 à 2009. 73% des patients avaient moins de 5 ans, avec un âge médian de 3 ans et 9 mois. Le germe responsable a pu être identifié dans 50% des cas. Le MNO prédominait avec 26% des méningites, suivi du PNO et Hib dont respectivement 11% et 9%. Parmi les méningites à Hib, 1 seule souche sécrétrice de béta acclamasses a été isolée. Sur les 23 PNO isolés, 12 étaient de sensibilité diminuée à la pénicilline. La durée moyenne d’hospitalisation était de 10 jours. La méningite à PNO était responsable du séjour le plus long (13.6 jours). Nous avons déploré 10 décès dont plus de la moitié étaient dus à la méningite à PNO. 21%Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0952010 Président : J. NAJIB Directeur : Z. JOUHADI Juge : N.EL MDAGHRI Juge : Y.KRIOULE Juge : H.BELABBES MENINGITES PURULENTES A L’HOPITAL D’ENFANTS DE CASABLANCA APRES L’INTRODUCTION DU VACCIN ANTI-HAEMOPHILUS INFLUENZA TYPE B. (A PROPOS DE 205 CAS) [thèse] / BENKIRANE Salma, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MENINGITES PURULENTES ENFANTS VACCINATION EPIDEMIOLOGIE HAEMOPHILUS INFLUENZA PNEUMOCOQUE ,MENINGOCOQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La méningite purulente, urgence thérapeutique majeure, représente un véritable problème de santé publique dans notre pays. La généralisation de la vaccination Haemophilus de type b (Hib) a bouleversé l’épidémiologie des méningites bactériennes. Au Maroc le vaccin anti Hib a été intégré dans le calendrier vaccinal en janvier 2007.
Le but de ce travail est d’analyser l’impact de cette vaccination sur l’épidémiologie des méningites purulentes. Notre série porte sur 205 cas de méningites purulentes d’enfants âgés de 1 mois à 15 ans, colligés au service des maladies infectieuses de l’Hôpital d’enfants de Casablanca, de 2007 à 2009. 73% des patients avaient moins de 5 ans, avec un âge médian de 3 ans et 9 mois. Le germe responsable a pu être identifié dans 50% des cas. Le MNO prédominait avec 26% des méningites, suivi du PNO et Hib dont respectivement 11% et 9%. Parmi les méningites à Hib, 1 seule souche sécrétrice de béta acclamasses a été isolée. Sur les 23 PNO isolés, 12 étaient de sensibilité diminuée à la pénicilline. La durée moyenne d’hospitalisation était de 10 jours. La méningite à PNO était responsable du séjour le plus long (13.6 jours). Nous avons déploré 10 décès dont plus de la moitié étaient dus à la méningite à PNO. 21%Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0952010 Président : J. NAJIB Directeur : Z. JOUHADI Juge : N.EL MDAGHRI Juge : Y.KRIOULE Juge : H.BELABBES Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0952010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
Titre : NEPHROBLASTOME BILATERAL : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : BEN DRISS ALAMI Omar, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancers Enfants Néphroblastome Bilatéral Chimiothérapie Résumé : Mots clés: Cancers, Enfants, Néphroblastome, Bilatéral, Néphroblastomatose, Chimiothérapie.
Introduction : Le néphroblastome bilatéral représente environ 5% des néphroblastomes et
constitue un défi thérapeutique majeur dont le principal objectif est l’éradication de la tumeur
tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de
néphroblastome bilatéral suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’hôpital
(SHOP) d’enfant de Rabat entre 2009 et 2019.
Résultats : 18 cas de néphroblastome bilatéral ont été enregistrés, soit 8% des 224 patients
présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agit de 8 garçons et 10 filles. L’âge
médian est de 26 mois. Tous les patients avaient des tumeurs synchrones au diagnostic avec un
cas de métastases et un cas présentant un syndrome de Beckwith-Wiedmann.
Parmi les 18 cas diagnostiqués, 14 ont bénéficié d’une prise en charge thérapeutique au SHOP
de Rabat. Tous ces patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFANéphro-2005.
11 patients ont été opérés après chimiothérapie, il s’agit de 8 néphrectomies totales unilatérales,
2 cas de néphrectomie totale unilatérale avec une biopsie du rein controlatéral, et un cas de
néphrectomie totale d’un côté et partielle de l’autre.
Sur le plan histologique, 5 tumeurs ont été classées stade III, 2 stade II et 4 stade I.
Le risque histologique était intermédiaire pour 7 patients et haut pour 4.
11 patients ont reçu une chimiothérapie postopératoire et 5 ont été irradiés.
Au total, parmi les 14 patients pris en charge au SHOP de Rabat, 9 sont vivants en rémission
complète, 3 sont décédés et 2 sont perdus de vue.
Conclusion : Une prise en charge multidisciplinaire est indispensable aux traitements du
néphroblastome bilatéral. Le pronostic global dépend essentiellement du stade et de l’histologie
de la tumeur et de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : LAMALMI Najat Juge : KISRA Mounir Juge : EL KHORASSANI Mohamed NEPHROBLASTOME BILATERAL : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. [thèse] / BEN DRISS ALAMI Omar, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancers Enfants Néphroblastome Bilatéral Chimiothérapie Résumé : Mots clés: Cancers, Enfants, Néphroblastome, Bilatéral, Néphroblastomatose, Chimiothérapie.
Introduction : Le néphroblastome bilatéral représente environ 5% des néphroblastomes et
constitue un défi thérapeutique majeur dont le principal objectif est l’éradication de la tumeur
tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de
néphroblastome bilatéral suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’hôpital
(SHOP) d’enfant de Rabat entre 2009 et 2019.
Résultats : 18 cas de néphroblastome bilatéral ont été enregistrés, soit 8% des 224 patients
présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agit de 8 garçons et 10 filles. L’âge
médian est de 26 mois. Tous les patients avaient des tumeurs synchrones au diagnostic avec un
cas de métastases et un cas présentant un syndrome de Beckwith-Wiedmann.
Parmi les 18 cas diagnostiqués, 14 ont bénéficié d’une prise en charge thérapeutique au SHOP
de Rabat. Tous ces patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFANéphro-2005.
11 patients ont été opérés après chimiothérapie, il s’agit de 8 néphrectomies totales unilatérales,
2 cas de néphrectomie totale unilatérale avec une biopsie du rein controlatéral, et un cas de
néphrectomie totale d’un côté et partielle de l’autre.
Sur le plan histologique, 5 tumeurs ont été classées stade III, 2 stade II et 4 stade I.
Le risque histologique était intermédiaire pour 7 patients et haut pour 4.
11 patients ont reçu une chimiothérapie postopératoire et 5 ont été irradiés.
Au total, parmi les 14 patients pris en charge au SHOP de Rabat, 9 sont vivants en rémission
complète, 3 sont décédés et 2 sont perdus de vue.
Conclusion : Une prise en charge multidisciplinaire est indispensable aux traitements du
néphroblastome bilatéral. Le pronostic global dépend essentiellement du stade et de l’histologie
de la tumeur et de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : LAMALMI Najat Juge : KISRA Mounir Juge : EL KHORASSANI Mohamed Exemplaires
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Titre : NEPHROBLASTOME BILATERAL : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : BEN DRISS ALAMI Omar, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancers Enfants Néphroblastome Bilatéral Chimiothérapie. Résumé : Introduction : Le néphroblastome bilatéral représente environ 5% des néphroblastomes et
constitue un défi thérapeutique majeur dont le principal objectif est l’éradication de la tumeur
tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de
néphroblastome bilatéral suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’hôpital
(SHOP) d’enfant de Rabat entre 2009 et 2019.
Résultats : 18 cas de néphroblastome bilatéral ont été enregistrés, soit 8% des 224 patients
présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agit de 8 garçons et 10 filles. L’âge
médian est de 26 mois. Tous les patients avaient des tumeurs synchrones au diagnostic avec un
cas de métastases et un cas présentant un syndrome de Beckwith-Wiedmann.
Parmi les 18 cas diagnostiqués, 14 ont bénéficié d’une prise en charge thérapeutique au SHOP
de Rabat. Tous ces patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFANéphro-2005.
11 patients ont été opérés après chimiothérapie, il s’agit de 8 néphrectomies totales unilatérales,
2 cas de néphrectomie totale unilatérale avec une biopsie du rein controlatéral, et un cas de
néphrectomie totale d’un côté et partielle de l’autre.
Sur le plan histologique, 5 tumeurs ont été classées stade III, 2 stade II et 4 stade I.
Le risque histologique était intermédiaire pour 7 patients et haut pour 4.
11 patients ont reçu une chimiothérapie postopératoire et 5 ont été irradiés.
Au total, parmi les 14 patients pris en charge au SHOP de Rabat, 9 sont vivants en rémission
complète, 3 sont décédés et 2 sont perdus de vue.
Conclusion : Une prise en charge multidisciplinaire est indispensable aux traitements du
néphroblastome bilatéral. Le pronostic global dépend essentiellement du stade et de l’histologie
de la tumeur et de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : LAMALMI Najat Juge : KISRA Mounir Juge : EL KHORASSANI Mohamed NEPHROBLASTOME BILATERAL : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT [thèse] / BEN DRISS ALAMI Omar, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancers Enfants Néphroblastome Bilatéral Chimiothérapie. Résumé : Introduction : Le néphroblastome bilatéral représente environ 5% des néphroblastomes et
constitue un défi thérapeutique majeur dont le principal objectif est l’éradication de la tumeur
tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de
néphroblastome bilatéral suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’hôpital
(SHOP) d’enfant de Rabat entre 2009 et 2019.
Résultats : 18 cas de néphroblastome bilatéral ont été enregistrés, soit 8% des 224 patients
présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agit de 8 garçons et 10 filles. L’âge
médian est de 26 mois. Tous les patients avaient des tumeurs synchrones au diagnostic avec un
cas de métastases et un cas présentant un syndrome de Beckwith-Wiedmann.
Parmi les 18 cas diagnostiqués, 14 ont bénéficié d’une prise en charge thérapeutique au SHOP
de Rabat. Tous ces patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFANéphro-2005.
11 patients ont été opérés après chimiothérapie, il s’agit de 8 néphrectomies totales unilatérales,
2 cas de néphrectomie totale unilatérale avec une biopsie du rein controlatéral, et un cas de
néphrectomie totale d’un côté et partielle de l’autre.
Sur le plan histologique, 5 tumeurs ont été classées stade III, 2 stade II et 4 stade I.
Le risque histologique était intermédiaire pour 7 patients et haut pour 4.
11 patients ont reçu une chimiothérapie postopératoire et 5 ont été irradiés.
Au total, parmi les 14 patients pris en charge au SHOP de Rabat, 9 sont vivants en rémission
complète, 3 sont décédés et 2 sont perdus de vue.
Conclusion : Une prise en charge multidisciplinaire est indispensable aux traitements du
néphroblastome bilatéral. Le pronostic global dépend essentiellement du stade et de l’histologie
de la tumeur et de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : LAMALMI Najat Juge : KISRA Mounir Juge : EL KHORASSANI Mohamed Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3522023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE DIAGNOSTIC ET LA PRISE EN CHARGE DE LA TUBERCULOSE PERITONEALE CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : IMANE DRISSI-BARKA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose Enfants Chirurgie Péritoine Laparoscopie Résumé : Introduction : La tuberculose pédiatrique demeure une préoccupation majeure de santé
publique à l'échelle mondiale, particulièrement dans les pays en développement. La forme
péritonéale de la maladie, bien que rare, n'est pas exceptionnelle. Le diagnostic de la tuberculose
péritonéale chez les enfants reste particulièrement délicat en raison du manque de spécificité
des symptômes. Souvent le diagnostic est établi tardivement au cours de l'évolution de la
maladie d’où l’intérêt de la chirurgie dans l’amélioration du pronostic.
Objectif : Cette étude vise à examiner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques,
paracliniques, et le rôle de la chirurgie dans le diagnostic de la tuberculose péritonéale chez les
enfants.
Matériels et méthodes : Cette recherche repose sur une analyse rétrospective des cas de
tuberculose péritonéale traités au service de chirurgie pédiatrique A de l'hôpital d'enfants de
Rabat sur une période de 5 ans.
Résultats : huit cas de tuberculose péritonéale ont été concernés par cette étude, dont 6 sont de
sexe masculin et 2 féminin, avec une moyenne d’âge de six ans. Le tableau clinique, varié et
non spécifique, était caractérisé par la fièvre, l’amaigrissement, l’altération de l’état général et
la douleur abdominale. Le diagnostic définitif reposait sur la chirurgie, notamment l'étude
histologique des biopsies péritonéales effectuées lors de la laparoscopie ou laparotomie
exploratrice. Le traitement médical par les médicaments antituberculeux a été privilégié et
prescrit chez tous les cas étudiés, ainsi la quasi-totalité des patients ont connu une évolution
favorable.
Conclusion : L'identification clinique et paraclinique de cette maladie est entravée par la
diversité de ses manifestations, en particulier chez les enfants ; La coelioscopie avec biopsies
péritonéales reste l'examen de choix pour confirmer le diagnostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002024 Président : SAID ETTAIR Directeur : MOUNIR KISRA Juge : TAOUFIK MESKINI Juge : SIHAM EL HADDAD PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE DIAGNOSTIC ET LA PRISE EN CHARGE DE LA TUBERCULOSE PERITONEALE CHEZ L’ENFANT. [thèse] / IMANE DRISSI-BARKA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tuberculose Enfants Chirurgie Péritoine Laparoscopie Résumé : Introduction : La tuberculose pédiatrique demeure une préoccupation majeure de santé
publique à l'échelle mondiale, particulièrement dans les pays en développement. La forme
péritonéale de la maladie, bien que rare, n'est pas exceptionnelle. Le diagnostic de la tuberculose
péritonéale chez les enfants reste particulièrement délicat en raison du manque de spécificité
des symptômes. Souvent le diagnostic est établi tardivement au cours de l'évolution de la
maladie d’où l’intérêt de la chirurgie dans l’amélioration du pronostic.
Objectif : Cette étude vise à examiner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques,
paracliniques, et le rôle de la chirurgie dans le diagnostic de la tuberculose péritonéale chez les
enfants.
Matériels et méthodes : Cette recherche repose sur une analyse rétrospective des cas de
tuberculose péritonéale traités au service de chirurgie pédiatrique A de l'hôpital d'enfants de
Rabat sur une période de 5 ans.
Résultats : huit cas de tuberculose péritonéale ont été concernés par cette étude, dont 6 sont de
sexe masculin et 2 féminin, avec une moyenne d’âge de six ans. Le tableau clinique, varié et
non spécifique, était caractérisé par la fièvre, l’amaigrissement, l’altération de l’état général et
la douleur abdominale. Le diagnostic définitif reposait sur la chirurgie, notamment l'étude
histologique des biopsies péritonéales effectuées lors de la laparoscopie ou laparotomie
exploratrice. Le traitement médical par les médicaments antituberculeux a été privilégié et
prescrit chez tous les cas étudiés, ainsi la quasi-totalité des patients ont connu une évolution
favorable.
Conclusion : L'identification clinique et paraclinique de cette maladie est entravée par la
diversité de ses manifestations, en particulier chez les enfants ; La coelioscopie avec biopsies
péritonéales reste l'examen de choix pour confirmer le diagnostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002024 Président : SAID ETTAIR Directeur : MOUNIR KISRA Juge : TAOUFIK MESKINI Juge : SIHAM EL HADDAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1002024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : LA PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE PERITONEALE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : SEGHROUCHNI Nour el houda, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose Enfants Chirurgie Péritoine Antibacillaire Résumé : Introduction : La tuberculose chez l’enfant constitue un problème de santeÌ publique mondial, en particulier dans les pays en voie de développement. La forme péritonéale est rare mais pas exceptionnelle, surtout dans les pays endémiques comme le Maroc.
Objectif : Le but de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques et la place de la chirurgie dans le diagnostic de la tuberculose péritonéale.
Matériel et méthodes : notre travail est une étude rétrospective des patients ayant une tuberculose péritonéale du service de chirurgie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de rabat sur une période de 10 ans.
Résultats : quatorze cas de tuberculose péritonéale ont été inclus : 6 garçons et 8 filles, d’âge moyen de huit ans (extrêmes : 2 à 15 ans). Le tableau clinique, très polymorphe et non spécifique, était dominé par l’amaigrissement, la fièvre et la distension abdominale. Le diagnostic de certitude repose sur la chirurgie ainsi que l’étude histologique des biopsies péritonéales réalisées au cours de la laparoscopie exploratrice.
La thérapie antibacillaire a étéÌ le traitement de choix, instaurée chez la quasi-totalitéÌ de nos patients chez qui l’évolution a étéÌ favorable.
Conclusion : la tuberculose péritonéale est un problème de santé publique au Maroc. Le tableau clinique étant non spécifique il peut être aÌ€ l’origine d’un retard diagnostique et thérapeutique. La cœlioscopie avec biopsies péritonéales reste l’examen de choix pour établir le diagnostic de tuberculose péritonéale
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2262020 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H LA PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE PERITONEALE CHEZ L’ENFANT [thèse] / SEGHROUCHNI Nour el houda, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tuberculose Enfants Chirurgie Péritoine Antibacillaire Résumé : Introduction : La tuberculose chez l’enfant constitue un problème de santeÌ publique mondial, en particulier dans les pays en voie de développement. La forme péritonéale est rare mais pas exceptionnelle, surtout dans les pays endémiques comme le Maroc.
Objectif : Le but de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques et la place de la chirurgie dans le diagnostic de la tuberculose péritonéale.
Matériel et méthodes : notre travail est une étude rétrospective des patients ayant une tuberculose péritonéale du service de chirurgie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de rabat sur une période de 10 ans.
Résultats : quatorze cas de tuberculose péritonéale ont été inclus : 6 garçons et 8 filles, d’âge moyen de huit ans (extrêmes : 2 à 15 ans). Le tableau clinique, très polymorphe et non spécifique, était dominé par l’amaigrissement, la fièvre et la distension abdominale. Le diagnostic de certitude repose sur la chirurgie ainsi que l’étude histologique des biopsies péritonéales réalisées au cours de la laparoscopie exploratrice.
La thérapie antibacillaire a étéÌ le traitement de choix, instaurée chez la quasi-totalitéÌ de nos patients chez qui l’évolution a étéÌ favorable.
Conclusion : la tuberculose péritonéale est un problème de santé publique au Maroc. Le tableau clinique étant non spécifique il peut être aÌ€ l’origine d’un retard diagnostique et thérapeutique. La cœlioscopie avec biopsies péritonéales reste l’examen de choix pour établir le diagnostic de tuberculose péritonéale
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2262020 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2262020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2262020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2262020URL
Titre : PORTAGE PARASITAIRE INTESTINALE CHEZ L’ENFANT SCOLARISE DANS LA REGION RABAT – SALE - KENITRA Type de document : thèse Auteurs : ZAZA QAMAR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Parasitoses intestinales Prévalence Index parasitaire simple Enfants Ecoles Intestinal parasitosis Prevalence Simple parasite index Children Schools Ø·Ùیلیات معویة معدل الانتشار مؤشر Ø·Ùیلي بسیط أطÙال مدارس Résumé : Introduction : Les parasitoses intestinales infantiles représentent un problème de santé publique
d’ordre majeur au niveau des pays en voie en développement. Compte tenu de leur âge et leur
comportement, les enfants de cet environnement représentent un groupe à risque vu la gravité des
retentissements sanitaires qu’ils peuvent subir.
Objectif : L’objectif principal de notre étude est de déterminer la prévalence des parasitoses
intestinales chez l’enfant scolarisé en milieu urbain, ce qui représente un reflet du niveau socioéconomique, d'hygiène alimentaire et de la salubrité de l'eau de boisson de la région étudié.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective d’incidence et de prévalence réalisée sur une
période de quatre mois, de septembre 2019 à décembre 2019 au niveau de 5 crèches/écoles de la
région de Rabat-Salé-Kénitra. Tous les enfants des deux sexes, ayant moins de 10 ans, dont les parents
ont donné leur consentement, ont été inclus. Le recueil des selles s’est déroulé sur trois jours (J1, J3 et
J5) en plus d’un scotch test anal. L’examen parasitologique des selles a été réalisé au niveau du service
de Parasitologie - Mycologie de l’HMMIV de Rabat. Pour chaque prélèvement, un examen
macroscopique et un examen microscopique ont été pratiqués.
Résultats : Durant la période de l’étude, nous avons reçus 4045 EPS, correspondant à 1348 patients,
comportant 1288 enfants et 60 personnels cuisiniers. 2067 examens parasitologiques sont positifs, ce
qui correspond à un taux d’infestation de 51,10%. Les protozoaires sont retrouvés dans 99,7 % des
prélèvements parasités. Les helminthes uniquement dans 0.2%. Quant au poly parasitisme, 222 enfants
sont poly-parasités, soit 16,9% du total de l’échantillon.
Discussion : Les données de notre étude démontrent un taux assez élevé de parasitisme intestinal.
Plusieurs espèces ont été retrouvés avec une prédominance des protozoaires. Le retentissement
sanitaire et socio-économique de ce parasitisme n’est pas négligeable, ce qui impose une réadaptation
des mesures préventives collectives et individuelles au niveau de cette population.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652022 Président : Mohamed MEIOUET Directeur : Badre Eddine LMIMOUNI Juge : Hakima KABBAJ Juge : Hafida NAOUI Juge : Maryem IKEN PORTAGE PARASITAIRE INTESTINALE CHEZ L’ENFANT SCOLARISE DANS LA REGION RABAT – SALE - KENITRA [thèse] / ZAZA QAMAR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Parasitoses intestinales Prévalence Index parasitaire simple Enfants Ecoles Intestinal parasitosis Prevalence Simple parasite index Children Schools Ø·Ùیلیات معویة معدل الانتشار مؤشر Ø·Ùیلي بسیط أطÙال مدارس Résumé : Introduction : Les parasitoses intestinales infantiles représentent un problème de santé publique
d’ordre majeur au niveau des pays en voie en développement. Compte tenu de leur âge et leur
comportement, les enfants de cet environnement représentent un groupe à risque vu la gravité des
retentissements sanitaires qu’ils peuvent subir.
Objectif : L’objectif principal de notre étude est de déterminer la prévalence des parasitoses
intestinales chez l’enfant scolarisé en milieu urbain, ce qui représente un reflet du niveau socioéconomique, d'hygiène alimentaire et de la salubrité de l'eau de boisson de la région étudié.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective d’incidence et de prévalence réalisée sur une
période de quatre mois, de septembre 2019 à décembre 2019 au niveau de 5 crèches/écoles de la
région de Rabat-Salé-Kénitra. Tous les enfants des deux sexes, ayant moins de 10 ans, dont les parents
ont donné leur consentement, ont été inclus. Le recueil des selles s’est déroulé sur trois jours (J1, J3 et
J5) en plus d’un scotch test anal. L’examen parasitologique des selles a été réalisé au niveau du service
de Parasitologie - Mycologie de l’HMMIV de Rabat. Pour chaque prélèvement, un examen
macroscopique et un examen microscopique ont été pratiqués.
Résultats : Durant la période de l’étude, nous avons reçus 4045 EPS, correspondant à 1348 patients,
comportant 1288 enfants et 60 personnels cuisiniers. 2067 examens parasitologiques sont positifs, ce
qui correspond à un taux d’infestation de 51,10%. Les protozoaires sont retrouvés dans 99,7 % des
prélèvements parasités. Les helminthes uniquement dans 0.2%. Quant au poly parasitisme, 222 enfants
sont poly-parasités, soit 16,9% du total de l’échantillon.
Discussion : Les données de notre étude démontrent un taux assez élevé de parasitisme intestinal.
Plusieurs espèces ont été retrouvés avec une prédominance des protozoaires. Le retentissement
sanitaire et socio-économique de ce parasitisme n’est pas négligeable, ce qui impose une réadaptation
des mesures préventives collectives et individuelles au niveau de cette population.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652022 Président : Mohamed MEIOUET Directeur : Badre Eddine LMIMOUNI Juge : Hakima KABBAJ Juge : Hafida NAOUI Juge : Maryem IKEN Réservation
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P0652022URL
Titre : LES PRINCIPALES CAUSES DE MACROGLOSSIE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Rim CHAKARA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfants Macroglossie Etiologies Manifestations cliniques Conduite thérapeutique Résumé : La macroglossie est un trouble anatomique, dont le diagnostic est principalement déterminé
cliniquement, l'une de ses caractéristiques étant que le patient est capable d'étendre sa langue jusqu'au
menton ou à la pointe du nez.
Il est important de différencier le diagnostic de la macroglossie relative de celui de la vraie
macroglossie, car elles sont traitées différemment. Les causes conduisant à la macroglossie peuvent
être congénitales ou acquises.
Le plus souvent, la macroglossie résulte d'une croissance excessive des tissus et d'une
hypertrophie des muscles de la langue. Ce phénomène est le plus souvent observé dans le syndrome de
Beckwith-Wiedemann, qui semble avoir une base génétique unique. L'infiltration de la langue par des
tissus anormaux ou aberrants peut également donner lieu à une macroglossie. C'est ce que l'on observe
le plus souvent dans le cas de malformations veineuses et/ou lymphatiques, dans lesquelles la base de
langue et la langue orale s'élargissent. Des tumeurs focales peuvent également élargir la base de langue
et entraîner un dysfonctionnement de celle-ci. L'amylose et les mucopolysaccharidoses peuvent aussi
provoquer une hypertrophie de la langue en raison du dépôt de substances anormales dans les tissus de
la langue.
Enfin, la langue peut être relativement élargie si la mandibule ou le maxillaire sont petits ou s'il
existe une hypotonie musculaire. Cela se produit fréquemment dans le cas du syndrome de Down.
Les conséquences de la macroglossie comprennent généralement un éventuel
dysfonctionnement du système orthognathique, des problèmes de respiration et d'élocution, une
augmentation de la taille de la mandibule, une béance, un espacement des dents et d'autres problèmes
dentosquelettiques.
Le traitement de la macroglossie dépend de son étiologie et comprend la correction de la
maladie systémique sous-jacente, si c'est le cas, en plus de la chirurgie voire une radiothérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL LES PRINCIPALES CAUSES DE MACROGLOSSIE CHEZ L’ENFANT [thèse] / Rim CHAKARA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfants Macroglossie Etiologies Manifestations cliniques Conduite thérapeutique Résumé : La macroglossie est un trouble anatomique, dont le diagnostic est principalement déterminé
cliniquement, l'une de ses caractéristiques étant que le patient est capable d'étendre sa langue jusqu'au
menton ou à la pointe du nez.
Il est important de différencier le diagnostic de la macroglossie relative de celui de la vraie
macroglossie, car elles sont traitées différemment. Les causes conduisant à la macroglossie peuvent
être congénitales ou acquises.
Le plus souvent, la macroglossie résulte d'une croissance excessive des tissus et d'une
hypertrophie des muscles de la langue. Ce phénomène est le plus souvent observé dans le syndrome de
Beckwith-Wiedemann, qui semble avoir une base génétique unique. L'infiltration de la langue par des
tissus anormaux ou aberrants peut également donner lieu à une macroglossie. C'est ce que l'on observe
le plus souvent dans le cas de malformations veineuses et/ou lymphatiques, dans lesquelles la base de
langue et la langue orale s'élargissent. Des tumeurs focales peuvent également élargir la base de langue
et entraîner un dysfonctionnement de celle-ci. L'amylose et les mucopolysaccharidoses peuvent aussi
provoquer une hypertrophie de la langue en raison du dépôt de substances anormales dans les tissus de
la langue.
Enfin, la langue peut être relativement élargie si la mandibule ou le maxillaire sont petits ou s'il
existe une hypotonie musculaire. Cela se produit fréquemment dans le cas du syndrome de Down.
Les conséquences de la macroglossie comprennent généralement un éventuel
dysfonctionnement du système orthognathique, des problèmes de respiration et d'élocution, une
augmentation de la taille de la mandibule, une béance, un espacement des dents et d'autres problèmes
dentosquelettiques.
Le traitement de la macroglossie dépend de son étiologie et comprend la correction de la
maladie systémique sous-jacente, si c'est le cas, en plus de la chirurgie voire une radiothérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1522021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1522021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : PRISE EN CHARGE DE L'ECTOPIE TESTICULAIRE A L'HOPITAL PROVINCIAL DE TETOUAN Type de document : thèse Auteurs : AZNAGUE YOUNES, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : ECTOPIE TESTICULAIRE ENFANTS TRAITEMENT MEDICAL ET CHIRURGICAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction: l'ectopie testiculaire désigne toute anomalie de migration testiculaire qu'il soit ou non sur le trajet normal.
Matériel et méthodes: Dans cette étude rétrospective, nous rapportons l'expérience de service de chirurgie infantile de l'hôpital provincial à Tétouan dans la prise en charge de l'ectopie testiculaire sur une période de 6ans s'étalant de décembre 2006 au décembre 2010.
Résultats: L'ectopie testiculaire est la deuxième maladie fréquente chez l’enfant après les pathologies de canal péritonéovaginal, l'âge moyen de découvert est de (9,5 ans), 17% des cas ont une ectopie bilatérale, et 83% ont une ectopie unilatérale avec une légère prédominance du côté droit (43,79%). L'échographie trouve sa place dans les formes non palpable, elle a été faite chez 13 cas et elle n’a montré d’ectopie testiculaire que dans 2 cas. L'hormonothérapie a été utilisée chez 10 cas avec un succès de 30% en particulier dans les formes bilatérales. Le traitement chirurgical a été fait par des techniques classiques par une incision inguinale (en un seul temps) dans la plupart des cas (85%) et dans 15% des cas l’abaissement a été fait lors d’une laparoscopie selon la technique de Fowler et Stephens (en 2 temps).
Conclusion: L'introduction de la laparoscopie améliore la qualité des la prise en charge des ectopies testiculaires surtout pour les testicules impalpable
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0352011 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED ANOUAR DENDANE PRISE EN CHARGE DE L'ECTOPIE TESTICULAIRE A L'HOPITAL PROVINCIAL DE TETOUAN [thèse] / AZNAGUE YOUNES, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ECTOPIE TESTICULAIRE ENFANTS TRAITEMENT MEDICAL ET CHIRURGICAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction: l'ectopie testiculaire désigne toute anomalie de migration testiculaire qu'il soit ou non sur le trajet normal.
Matériel et méthodes: Dans cette étude rétrospective, nous rapportons l'expérience de service de chirurgie infantile de l'hôpital provincial à Tétouan dans la prise en charge de l'ectopie testiculaire sur une période de 6ans s'étalant de décembre 2006 au décembre 2010.
Résultats: L'ectopie testiculaire est la deuxième maladie fréquente chez l’enfant après les pathologies de canal péritonéovaginal, l'âge moyen de découvert est de (9,5 ans), 17% des cas ont une ectopie bilatérale, et 83% ont une ectopie unilatérale avec une légère prédominance du côté droit (43,79%). L'échographie trouve sa place dans les formes non palpable, elle a été faite chez 13 cas et elle n’a montré d’ectopie testiculaire que dans 2 cas. L'hormonothérapie a été utilisée chez 10 cas avec un succès de 30% en particulier dans les formes bilatérales. Le traitement chirurgical a été fait par des techniques classiques par une incision inguinale (en un seul temps) dans la plupart des cas (85%) et dans 15% des cas l’abaissement a été fait lors d’une laparoscopie selon la technique de Fowler et Stephens (en 2 temps).
Conclusion: L'introduction de la laparoscopie améliore la qualité des la prise en charge des ectopies testiculaires surtout pour les testicules impalpable
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0352011 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED ANOUAR DENDANE Réservation
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Titre : LA PRISE EN CHARGE DE LA LUXATION NEGLIGEE DE LA HANCHE DANS LA PARALYSIE CEREBRALE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : LAHRECH Ali, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : paralysie cérébrale enfants la luxation de la hanche la résection fémorale proximale. Résumé : But: Le but de cette étude est de décrire la gestion de la luxation négligée de la hanche dans la paralysie cérébrale.
Méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de 6 enfants atteints de PC présentant une luxation négligée de la hanche, diagnostiquée et traitée par résection fémorale proximale (PFR) dans le département d’orthopédie de l’Hôpital d’Enfants de Rabat entre 2016 et 2019.
Résultats: L'âge moyen était de 10 ans (intervalle de 3,5 à 14 ans) et le suivi moyen de 23 mois (intervalle de 36 à 6 mois). Tous les enfants étaient GMFCS niveau V et Ashworth IV. Une hanche indolore qui ne se déplaçait pas et ne nécessitait pas de traitement supplémentaire était obtenue pour toutes les hanches et tous les enfants bénéficiaient d’une amélioration de l’assise, des transferts et des soins périnéaux. L'amplitude de mouvement était significativement améliorée après la chirurgie.
Discussion: La gestion de la hanche dans la PC nécessite une approche multimodale comprenant des traitements pharmaceutiques, physiques et chirurgicaux. Les interventions chirurgicales peuvent être regroupées en chirurgie préventive indiquée lorsque MP> 40%, ou augmentation de MP> 10% au cours de la dernière année et abduction de la hanche <30 °, chirurgie reconstructive indiquée lorsque MP> 50% et chirurgie de sauvetage indiquée pour la hanche douloureuse et dégénérative hanches disloquées. Lorsque les douleurs ou altérations de la hanche sont graves, le PFR est efficace pour soulager la douleur et améliorer le confort.
Conclusion: Les résultats de notre étude suggèrent que le PFR est une chirurgie efficace pour la gestion de la luxation négligée de la hanche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302020 Président : CHAGAR.B Directeur : AMRANI.A Juge : MOHSINE.R Juge : EL HIJRI.A Juge : EL HAFIDI.N LA PRISE EN CHARGE DE LA LUXATION NEGLIGEE DE LA HANCHE DANS LA PARALYSIE CEREBRALE CHEZ L’ENFANT [thèse] / LAHRECH Ali, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : paralysie cérébrale enfants la luxation de la hanche la résection fémorale proximale. Résumé : But: Le but de cette étude est de décrire la gestion de la luxation négligée de la hanche dans la paralysie cérébrale.
Méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de 6 enfants atteints de PC présentant une luxation négligée de la hanche, diagnostiquée et traitée par résection fémorale proximale (PFR) dans le département d’orthopédie de l’Hôpital d’Enfants de Rabat entre 2016 et 2019.
Résultats: L'âge moyen était de 10 ans (intervalle de 3,5 à 14 ans) et le suivi moyen de 23 mois (intervalle de 36 à 6 mois). Tous les enfants étaient GMFCS niveau V et Ashworth IV. Une hanche indolore qui ne se déplaçait pas et ne nécessitait pas de traitement supplémentaire était obtenue pour toutes les hanches et tous les enfants bénéficiaient d’une amélioration de l’assise, des transferts et des soins périnéaux. L'amplitude de mouvement était significativement améliorée après la chirurgie.
Discussion: La gestion de la hanche dans la PC nécessite une approche multimodale comprenant des traitements pharmaceutiques, physiques et chirurgicaux. Les interventions chirurgicales peuvent être regroupées en chirurgie préventive indiquée lorsque MP> 40%, ou augmentation de MP> 10% au cours de la dernière année et abduction de la hanche <30 °, chirurgie reconstructive indiquée lorsque MP> 50% et chirurgie de sauvetage indiquée pour la hanche douloureuse et dégénérative hanches disloquées. Lorsque les douleurs ou altérations de la hanche sont graves, le PFR est efficace pour soulager la douleur et améliorer le confort.
Conclusion: Les résultats de notre étude suggèrent que le PFR est une chirurgie efficace pour la gestion de la luxation négligée de la hanche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302020 Président : CHAGAR.B Directeur : AMRANI.A Juge : MOHSINE.R Juge : EL HIJRI.A Juge : EL HAFIDI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0302020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0302020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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Titre : Profil épidémiologique des accidents de la voie publique chez les enfants Type de document : thèse Auteurs : MCHICH FATIMA EZZAHRA, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : les accidents de la voie publique AVP épidémiologie enfants Rabat étude. Résumé : Les accidents de la voie publique au Maroc est uneguerre quotidienne sans cessequi met en jeula vie d’un grand nombre des personnes et continue à poser un problème majeur de santé publique. Pour décrire et analyser les approches épidémiologiques et cliniques, et déterminer les facteurs de risque d’AVPchez les enfants, une étude transversale descriptive a été réalisée sur les accidentés hospitalisés au service des urgences chirurgicales d’Hôpital d’ Enfants de Rabat sur une période de 36 mois allant du Janvier 2015 à Décembre 2017. Les données des 520 cas inclusont été recueillies à partir des dossiers médicaux et des fiches de staff du service.
Résultats : Les victimesdes AVP présentent 4,38% des hospitalisations .La médiane d’âge était de 6 ans [5.11], avec un sexe ratio de 2,19. Les habitants de la région Rabat-Salé-Kenitra sont été les plus représentés (89,8%).Les accidentsétaienten milieu urbain pour 79% des cas, et (39,4%) survenusau printemps. Les piétons étaient les principales victimes soit 76%, et les voitures étaient en cause dans 62,3% des accidents. L’arrivée à l’hôpital était assurée par un transport médicalisé pour 47,5% dans un délai variant entre 1 et 2h pour 61% des victimes. Pour les 520 patients, 1294 radiosstandards et 514 TDM étaient demandées.
Les bilans étaient anormaux dans 55,8%.Sur le plan clinique les fractures étaient les plus représentés avec 57,8%, avec prédilection pour le membre inférieur (16,7%) et la région cranio-faciale (15,8%). La gravité du traumatismeétait modérée pour 81,9%des cas .L’évolution était bonne et sans séquelles dans 95,6%des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0962019 Président : ETTAYBI.F Directeur : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : RAZINE.R Juge : EL MADHI.T Juge : ERRAMI.M-ZERHOUNI.H Profil épidémiologique des accidents de la voie publique chez les enfants [thèse] / MCHICH FATIMA EZZAHRA, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : les accidents de la voie publique AVP épidémiologie enfants Rabat étude. Résumé : Les accidents de la voie publique au Maroc est uneguerre quotidienne sans cessequi met en jeula vie d’un grand nombre des personnes et continue à poser un problème majeur de santé publique. Pour décrire et analyser les approches épidémiologiques et cliniques, et déterminer les facteurs de risque d’AVPchez les enfants, une étude transversale descriptive a été réalisée sur les accidentés hospitalisés au service des urgences chirurgicales d’Hôpital d’ Enfants de Rabat sur une période de 36 mois allant du Janvier 2015 à Décembre 2017. Les données des 520 cas inclusont été recueillies à partir des dossiers médicaux et des fiches de staff du service.
Résultats : Les victimesdes AVP présentent 4,38% des hospitalisations .La médiane d’âge était de 6 ans [5.11], avec un sexe ratio de 2,19. Les habitants de la région Rabat-Salé-Kenitra sont été les plus représentés (89,8%).Les accidentsétaienten milieu urbain pour 79% des cas, et (39,4%) survenusau printemps. Les piétons étaient les principales victimes soit 76%, et les voitures étaient en cause dans 62,3% des accidents. L’arrivée à l’hôpital était assurée par un transport médicalisé pour 47,5% dans un délai variant entre 1 et 2h pour 61% des victimes. Pour les 520 patients, 1294 radiosstandards et 514 TDM étaient demandées.
Les bilans étaient anormaux dans 55,8%.Sur le plan clinique les fractures étaient les plus représentés avec 57,8%, avec prédilection pour le membre inférieur (16,7%) et la région cranio-faciale (15,8%). La gravité du traumatismeétait modérée pour 81,9%des cas .L’évolution était bonne et sans séquelles dans 95,6%des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0962019 Président : ETTAYBI.F Directeur : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : RAZINE.R Juge : EL MADHI.T Juge : ERRAMI.M-ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0962019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0962019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DES VIROSES RESPIRATOIRES DE L’ENFANT A L’HOPITAL SANIAT RMEL TETOUAN Type de document : thèse Auteurs : LOTFI Oumayma, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus respiratoires enfants profil épidémiologique infections respiratoires virus respiratoire syncytial rhinovirus. Résumé : Les virus respiratoires représentent la principale cause des maladies dans le monde, touchant
principalement les enfants, mais également les adultes en bonne santé, les personnes âgées et
les immunodéficients. Ils engendrent une gamme variée de symptômes, allant du simple rhume
à des cas plus sévères, entraînant une perte de productivité considérable. Étant donné la nonspécificité de ces symptômes, le dépistage d'autres agents pathogènes viraux semblait
raisonnable. Cette approche est particulièrement utile pour la prise en charge clinique, car les
infections virales respiratoires chez les enfants peuvent se manifester avec des symptômes et
une sévérité variables, contribuant ainsi à une morbidité substantielle. Par conséquent, il est
souvent difficile de les différencier sur le plan clinique.
Cette étude vise principalement à décrire les caractéristiques épidémiologiques des viroses
respiratoires au sein de l’hôpital Saniat Rmel de Tétouan.
Il s'agit d'une étude prospective menée sur une période allant du 21 Janvier au 1er Avril 2023.
Elle a concerné les enfants consultant pour une symptomatologie respiratoire, vus soit au
service des urgences, ou au service de pédiatrie.
Au total, cent un patients ont été inclus durant la période d'étude. L'âge moyen des patients était
de trois ans et un mois, avec une prédominance masculine(sexe ratio H/F = 3,17).La durée
moyenne de la symptomatologie chez les patients étudiés était 2,5 jours. Les symptômes les
plus fréquemment observés étaient principalement la toux(91,67%),la rhinorrhée(79,17%)et la
fièvre(75%).Le taux de résultats PCR positifs était de 9,38%. Parmi eux, on a relevé la présence
du rhinovirus à 44%, du Virus Respiratoire Syncytial(VRS)à 33%et du coronavirus humain à
22%.
La prise en charge de ces patients a été principalement symptomatique, et l'évolution a été
favorable pour tous les patients, aucun d'entre eux n'ayant présenté de complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4602023 Président : Abdelkader BELMEKKI Directeur : Hicham EL ANNAZ Juge : Ahmed REGGAD Juge : Hafid ZAHID PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DES VIROSES RESPIRATOIRES DE L’ENFANT A L’HOPITAL SANIAT RMEL TETOUAN [thèse] / LOTFI Oumayma, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Virus respiratoires enfants profil épidémiologique infections respiratoires virus respiratoire syncytial rhinovirus. Résumé : Les virus respiratoires représentent la principale cause des maladies dans le monde, touchant
principalement les enfants, mais également les adultes en bonne santé, les personnes âgées et
les immunodéficients. Ils engendrent une gamme variée de symptômes, allant du simple rhume
à des cas plus sévères, entraînant une perte de productivité considérable. Étant donné la nonspécificité de ces symptômes, le dépistage d'autres agents pathogènes viraux semblait
raisonnable. Cette approche est particulièrement utile pour la prise en charge clinique, car les
infections virales respiratoires chez les enfants peuvent se manifester avec des symptômes et
une sévérité variables, contribuant ainsi à une morbidité substantielle. Par conséquent, il est
souvent difficile de les différencier sur le plan clinique.
Cette étude vise principalement à décrire les caractéristiques épidémiologiques des viroses
respiratoires au sein de l’hôpital Saniat Rmel de Tétouan.
Il s'agit d'une étude prospective menée sur une période allant du 21 Janvier au 1er Avril 2023.
Elle a concerné les enfants consultant pour une symptomatologie respiratoire, vus soit au
service des urgences, ou au service de pédiatrie.
Au total, cent un patients ont été inclus durant la période d'étude. L'âge moyen des patients était
de trois ans et un mois, avec une prédominance masculine(sexe ratio H/F = 3,17).La durée
moyenne de la symptomatologie chez les patients étudiés était 2,5 jours. Les symptômes les
plus fréquemment observés étaient principalement la toux(91,67%),la rhinorrhée(79,17%)et la
fièvre(75%).Le taux de résultats PCR positifs était de 9,38%. Parmi eux, on a relevé la présence
du rhinovirus à 44%, du Virus Respiratoire Syncytial(VRS)à 33%et du coronavirus humain à
22%.
La prise en charge de ces patients a été principalement symptomatique, et l'évolution a été
favorable pour tous les patients, aucun d'entre eux n'ayant présenté de complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4602023 Président : Abdelkader BELMEKKI Directeur : Hicham EL ANNAZ Juge : Ahmed REGGAD Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4602023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : Profil étiologique de l’hypertension portale chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Moctar CISSE, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : hypertension portale enfants étiologies. Résumé : Introduction : L'hypertension portale (HTP) chez les enfants est une complication majeure résultant d’affections hépatiques comme la cirrhose et les troubles vasculaires extrahépatiques. Les étiologies et manifestations cliniques du syndrome d'hypertension portale sont variées.
Objectif : L’objectif de notre notre travail était d’établir le spectre des étiologies de l’HTP chez l’enfant et de leurs particularités.
Matériel et méthodes: c’est une étude rétrospective portant sur 60 enfants diagnostiqués pour HTP au service de pédiatrie P3 de l’Hôpital d’Enfant de Rabat entre 2011–2018.
Résultats : L’âge au moment du diagnostic variait de 3 mois à 15 ans avec une médiane de 6,5 [1,3-10] ans et un sexe ratio de 1,5. Des 60 enfants, 44 ont développé une HTP de causes hépatiques, 14 de causes préhépatiques et 2 de causes posthépatiques. La médiane d’âge de survenue des premières manifestations était de 5 [1-7,75] ans. Dans l’HTP hépatiques, la cirrhose était l’étiologie dans 31 cas et la fibrose hépatique congénitale dans 13 cas. Dans les causes préhépatiques, la pathologie responsable dans la majorité des cas était la thrombose veineuse portale (92,8%). Le syndrome de Budd-Chiari était responsable des 2 cas d’HTP posthépatique. La fibroscopie a été réalisée chez 47 patients et mis en évidence des varices œsophagiennes dans 63,3% des cas. Le propanolol a été prescrit chez tous les patients présentant des varices. Les varices ont été ligaturées dans 16 cas et la sclérothérapie a été réalisée dans 4 cas. Trois patient ont été proposés pour une transplantation hépatique.
Conclusion: Les causes hépatiques étaient les plus fréquentes chez les enfants étudiés. La thrombose veineuse portale dans les causes préhépatiques et les cirrhoses dans les causes hépatiques étaient les étiologies les plus retrouvées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2722018 Président : MOUANE.N Directeur : MESKINI.T Juge : CHERRADI.N Juge : KISRA.M Juge : ETTAIR.S Profil étiologique de l’hypertension portale chez l’enfant [thèse] / Moctar CISSE, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hypertension portale enfants étiologies. Résumé : Introduction : L'hypertension portale (HTP) chez les enfants est une complication majeure résultant d’affections hépatiques comme la cirrhose et les troubles vasculaires extrahépatiques. Les étiologies et manifestations cliniques du syndrome d'hypertension portale sont variées.
Objectif : L’objectif de notre notre travail était d’établir le spectre des étiologies de l’HTP chez l’enfant et de leurs particularités.
Matériel et méthodes: c’est une étude rétrospective portant sur 60 enfants diagnostiqués pour HTP au service de pédiatrie P3 de l’Hôpital d’Enfant de Rabat entre 2011–2018.
Résultats : L’âge au moment du diagnostic variait de 3 mois à 15 ans avec une médiane de 6,5 [1,3-10] ans et un sexe ratio de 1,5. Des 60 enfants, 44 ont développé une HTP de causes hépatiques, 14 de causes préhépatiques et 2 de causes posthépatiques. La médiane d’âge de survenue des premières manifestations était de 5 [1-7,75] ans. Dans l’HTP hépatiques, la cirrhose était l’étiologie dans 31 cas et la fibrose hépatique congénitale dans 13 cas. Dans les causes préhépatiques, la pathologie responsable dans la majorité des cas était la thrombose veineuse portale (92,8%). Le syndrome de Budd-Chiari était responsable des 2 cas d’HTP posthépatique. La fibroscopie a été réalisée chez 47 patients et mis en évidence des varices œsophagiennes dans 63,3% des cas. Le propanolol a été prescrit chez tous les patients présentant des varices. Les varices ont été ligaturées dans 16 cas et la sclérothérapie a été réalisée dans 4 cas. Trois patient ont été proposés pour une transplantation hépatique.
Conclusion: Les causes hépatiques étaient les plus fréquentes chez les enfants étudiés. La thrombose veineuse portale dans les causes préhépatiques et les cirrhoses dans les causes hépatiques étaient les étiologies les plus retrouvées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2722018 Président : MOUANE.N Directeur : MESKINI.T Juge : CHERRADI.N Juge : KISRA.M Juge : ETTAIR.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2722018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2722018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M2722018URL
Titre : profil général et analyse de survie des enfants atteints de cancer. Type de document : thèse Auteurs : Zeinab AHMUT, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer enfants diagnostic survie Résumé : Les cancers de l’enfant sont considéré actuellement comme une maladie curable avec des taux de survie pouvant atteindre 90%. Nous ne disposant pas d’informations sur le taux de survies des patients traités au shop de rabat nous avons donc mené une étude dans ce sens.
Méthodologie : il s’agit d’une étude rétrospective sur une période de 1 an du 1 er janvier 2014 au 31 décembre 2014. L’objectif principale d’étudier le taux de survie globale des patients traités pour hémopathies malignes / tumeurs solide.
Résultats : 246 cas de cancers chez l’enfant ont été inclus. Une prédominance masculine a été observée avec 58,60 % des effectifs, soit un sexe ratio de 1,29. La tranche d’âge la plus toucheÌe eÌtait celle de 1 aÌ€ 5ans 43%. Les cancers les plus rencontrés étaient la leucémie avec suivie par lymphome Le statut des patients a été mise à jour en 2017. Le taux des patients vivants est de 55,7 %, les patients décédés était de 24,4 %,les patients qui ont abandonnés le traitement étaient de 19,9 %. Survie globale à 3 ans était de 72,8 %, la SSE avec abondan de traitement 49 % et sans abandon 62% avec une survie significativement meilleur pour les Burkitt, Leucémie et néphroblastome.
Conclusion : le cancer de l’enfant est considéré actuellement comme un problème majeur de santé au Maroc. Cette étude nous donne une valeur objectif pour le taux de survie des patients traité au SHOP de rabat. Ce taux de survie actuel peut être amélioré en réduisant le nombre de décès précoce par l’amélioration des soins de support .un travail doit être faite également pour réduire le nombre des abandon de traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342018 Président : KHATTAB.M Directeur : HESSISSEN.L Juge : KILI.A Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KHORASSANI.M profil général et analyse de survie des enfants atteints de cancer. [thèse] / Zeinab AHMUT, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer enfants diagnostic survie Résumé : Les cancers de l’enfant sont considéré actuellement comme une maladie curable avec des taux de survie pouvant atteindre 90%. Nous ne disposant pas d’informations sur le taux de survies des patients traités au shop de rabat nous avons donc mené une étude dans ce sens.
Méthodologie : il s’agit d’une étude rétrospective sur une période de 1 an du 1 er janvier 2014 au 31 décembre 2014. L’objectif principale d’étudier le taux de survie globale des patients traités pour hémopathies malignes / tumeurs solide.
Résultats : 246 cas de cancers chez l’enfant ont été inclus. Une prédominance masculine a été observée avec 58,60 % des effectifs, soit un sexe ratio de 1,29. La tranche d’âge la plus toucheÌe eÌtait celle de 1 aÌ€ 5ans 43%. Les cancers les plus rencontrés étaient la leucémie avec suivie par lymphome Le statut des patients a été mise à jour en 2017. Le taux des patients vivants est de 55,7 %, les patients décédés était de 24,4 %,les patients qui ont abandonnés le traitement étaient de 19,9 %. Survie globale à 3 ans était de 72,8 %, la SSE avec abondan de traitement 49 % et sans abandon 62% avec une survie significativement meilleur pour les Burkitt, Leucémie et néphroblastome.
Conclusion : le cancer de l’enfant est considéré actuellement comme un problème majeur de santé au Maroc. Cette étude nous donne une valeur objectif pour le taux de survie des patients traité au SHOP de rabat. Ce taux de survie actuel peut être amélioré en réduisant le nombre de décès précoce par l’amélioration des soins de support .un travail doit être faite également pour réduire le nombre des abandon de traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342018 Président : KHATTAB.M Directeur : HESSISSEN.L Juge : KILI.A Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KHORASSANI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2342018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2342018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Profil microbiologique des méningites bactériennes à germes identifiés (Etude prospective aux différents services de pédiatrie à l’hôpital d’enfants Rabat) Type de document : thèse Auteurs : Bezzanin Sabra, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Méningites purulentes Enfants Vaccination Epidémiologie Modalités du traitement. Résumé : La méningite purulente, urgence thérapeutique majeure représente un véritable problème de santé publique dans notre pays, la généralisation de la vaccination a bouleversé l'épidémiologie bactérienne après l’introduction des deux vaccins anti Haemophilus et anti Pneumocoque. L’étude rétrospective de 33 cas de méningite purulente chez l enfant de 0 mois a 16ans colligés aux différents services de pédiatrie au CHU Rabat, au cours de la période s étendant du 1er Janvier 2012 au 31 Décembre 2013 ; montre que :
 La MP sévit au cours de toute l’année, 21cas en 2012 tandis qu en 2013 seulement 12 cas ont été identifiés au laboratoire de bactériologie.
 Les nourrissons et les petits enfants de moins de 5ans sont les plus atteints (85 .9%).
 Le mode de début aigu était le prédominant (97%).
 Les vomissements (42,4%), la fièvre (87,9%), la raideur de la nuque (33,3%) et les crises convulsives (33,3%) ont été les signes cliniques les plus fréquents.
 La ponction lombaire reste l examen fondamental pour confirmer le diagnostic,
 L’aspect trouble du liquide céphalo – rachidien était le plus fréquent (54,5%).
 Le germe fréquemment isolé est le méningocoque (33,3% des patients), suivi du pneumocoque (18,2%) et le pseudomonas aerigunosa (12,1%).
 La monothérapie aux céphalosporines de 3ème génération est la plus utilisée suivie de l association C3G-aminoside.
 La guérison sans séquelles a été retrouvée dans 78,8%.
 Les séquelles ont été notées dans 12,1% et le décès dans 9,1%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1102014 Président : MAHRAOUI.C Directeur : .SEL HAFIDI.N Juge : EL HASSANI.A Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B Profil microbiologique des méningites bactériennes à germes identifiés (Etude prospective aux différents services de pédiatrie à l’hôpital d’enfants Rabat) [thèse] / Bezzanin Sabra, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Méningites purulentes Enfants Vaccination Epidémiologie Modalités du traitement. Résumé : La méningite purulente, urgence thérapeutique majeure représente un véritable problème de santé publique dans notre pays, la généralisation de la vaccination a bouleversé l'épidémiologie bactérienne après l’introduction des deux vaccins anti Haemophilus et anti Pneumocoque. L’étude rétrospective de 33 cas de méningite purulente chez l enfant de 0 mois a 16ans colligés aux différents services de pédiatrie au CHU Rabat, au cours de la période s étendant du 1er Janvier 2012 au 31 Décembre 2013 ; montre que :
 La MP sévit au cours de toute l’année, 21cas en 2012 tandis qu en 2013 seulement 12 cas ont été identifiés au laboratoire de bactériologie.
 Les nourrissons et les petits enfants de moins de 5ans sont les plus atteints (85 .9%).
 Le mode de début aigu était le prédominant (97%).
 Les vomissements (42,4%), la fièvre (87,9%), la raideur de la nuque (33,3%) et les crises convulsives (33,3%) ont été les signes cliniques les plus fréquents.
 La ponction lombaire reste l examen fondamental pour confirmer le diagnostic,
 L’aspect trouble du liquide céphalo – rachidien était le plus fréquent (54,5%).
 Le germe fréquemment isolé est le méningocoque (33,3% des patients), suivi du pneumocoque (18,2%) et le pseudomonas aerigunosa (12,1%).
 La monothérapie aux céphalosporines de 3ème génération est la plus utilisée suivie de l association C3G-aminoside.
 La guérison sans séquelles a été retrouvée dans 78,8%.
 Les séquelles ont été notées dans 12,1% et le décès dans 9,1%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1102014 Président : MAHRAOUI.C Directeur : .SEL HAFIDI.N Juge : EL HASSANI.A Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B Réservation
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Titre : LE ROLE DU PHARMACIEN D’OFFICINE DANS LA PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE ET NUTRITIONNELLE DES ENFANTS ATTEINTS D’AUTISME Type de document : thèse Auteurs : Rim MEDHOUNE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Autisme Enfants Pharmacien Nutrition Résumé : Le trouble du spectre autistique (TSA) est une affection neurodéveloppementale qui
survient à la naissance et présente des caractéristiques qui touchent de nombreux domaines du
développement de l'enfant et peuvent changer au fil du temps, aussi bien en nature qu'en
intensité, et ce même à l'âge adulte. Les difficultés associées envahissent de nombreux
domaines du fonctionnement humain.
L'enfant autiste et sa famille sont au cœur du dispositif de prise en charge, au cœur du
programme d'intervention. Les divers professionnels concernés doivent prendre soin de
promouvoir les espaces de parole, de solliciter leur avis, et de travailler en collaboration et en
alliance avec les parents.
Le médecin généraliste, le pharmacien d’officine, praticien en soins primaires, doit
rapidement référer l'enfant autiste à des professionnels expérimentés et à des structures
spécialisées. Le manque d'information à propos de cette détection précoce de l'autisme retarde
le diagnostic et peut entraîner des complications.
Le pharmacien d’officine est en première ligne et parfaitement placé pour intervenir aux
différents cas des enfants atteints d’autisme, il faut donc qu’il soit impliqué dans les stratégies
de repérage et de dépistage et qu’il collabore avec les autres professionnels de santé afin
d’assurer le bon diagnostic, l'éducation thérapeutique et l'accompagnement des enfants et de
leurs parents en termes d'alimentation, de médicaments et de soutien psychologique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122023 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Saida TELLAL Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Abdellah DAMI LE ROLE DU PHARMACIEN D’OFFICINE DANS LA PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE ET NUTRITIONNELLE DES ENFANTS ATTEINTS D’AUTISME [thèse] / Rim MEDHOUNE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Autisme Enfants Pharmacien Nutrition Résumé : Le trouble du spectre autistique (TSA) est une affection neurodéveloppementale qui
survient à la naissance et présente des caractéristiques qui touchent de nombreux domaines du
développement de l'enfant et peuvent changer au fil du temps, aussi bien en nature qu'en
intensité, et ce même à l'âge adulte. Les difficultés associées envahissent de nombreux
domaines du fonctionnement humain.
L'enfant autiste et sa famille sont au cœur du dispositif de prise en charge, au cœur du
programme d'intervention. Les divers professionnels concernés doivent prendre soin de
promouvoir les espaces de parole, de solliciter leur avis, et de travailler en collaboration et en
alliance avec les parents.
Le médecin généraliste, le pharmacien d’officine, praticien en soins primaires, doit
rapidement référer l'enfant autiste à des professionnels expérimentés et à des structures
spécialisées. Le manque d'information à propos de cette détection précoce de l'autisme retarde
le diagnostic et peut entraîner des complications.
Le pharmacien d’officine est en première ligne et parfaitement placé pour intervenir aux
différents cas des enfants atteints d’autisme, il faut donc qu’il soit impliqué dans les stratégies
de repérage et de dépistage et qu’il collabore avec les autres professionnels de santé afin
d’assurer le bon diagnostic, l'éducation thérapeutique et l'accompagnement des enfants et de
leurs parents en termes d'alimentation, de médicaments et de soutien psychologique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122023 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Saida TELLAL Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Abdellah DAMI Réservation
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Titre : LE SYNDROME INFLAMMATOIRE MULTISYSTEMIQUE CHEZ L’ENFANT : A propos d’une serie de 11 pAtients et revue de la litterature Type de document : thèse Auteurs : IMZIL Mohammed, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome inflammatoire multisystémique Enfants SARS-CoV-2 Cas cliniques Résumé : Introduction : Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (MIS-C) a
été décrit en association temporelle avec la COVID-19, généralement dans les 2 à 6 semaines
suivant la maladie ou l’exposition.
Matériels et Méthodes : Étude rétrospective descriptive d’une cohorte de 11 patients
atteints de MIS-C pris en charge au service de pédiatrie de l’hôpital militaire Mohamed V de
Rabat entre Décembre 2020 et Septembre 2021. Nous avons analysé les données
épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de nos patients.
Résultats : L’âge moyen est de 9 ans, le sexe ratio est 1,2. L’intervalle d’exposition
moyen est 3,7 semaines. Tous les patients ont présenté une fièvre avec une atteinte
multisystémique, 81% ont présenté des signes digestifs, 100% des signes cutanéomuqueux,
63% des signes cardiaques et 54% des signes neurologiques. Les marqueurs d’inflammations
étaient constamment élevés, L’anémie (91%), l’hyperleucocytose neutrophile (91%), la
lymphopénie (73%) sont constants. La PCR Covid-19 était négative et la sérologie SARSCov
2 type IgG était positive chez tous nos patients. Des signes échocardiographiques sont
présents chez 54% des cas. Le traitement était à base d’immunoglobulines polyvalentes
intraveineuses (IGIV) dans tous les cas associés à une corticothérapie dans 45% des cas et un
traitement antiagrégant plaquettaire dans 91% des cas. L’évolution a été favorable chez tous
nos patients.
Conclusion : Le MIS-C doit être évoqué chez les enfants présentant de la fièvre, une
éruption cutanée, des céphalées, une tachypnée et des symptômes gastro-intestinaux tels que
les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales. Le choc cardiogénique est la
principale complication. Les IGIV et la corticothérapie systémique sont la base du traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4072021 Président : Aomar AGADR Directeur : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Abdelhakim OURRAI LE SYNDROME INFLAMMATOIRE MULTISYSTEMIQUE CHEZ L’ENFANT : A propos d’une serie de 11 pAtients et revue de la litterature [thèse] / IMZIL Mohammed, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome inflammatoire multisystémique Enfants SARS-CoV-2 Cas cliniques Résumé : Introduction : Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (MIS-C) a
été décrit en association temporelle avec la COVID-19, généralement dans les 2 à 6 semaines
suivant la maladie ou l’exposition.
Matériels et Méthodes : Étude rétrospective descriptive d’une cohorte de 11 patients
atteints de MIS-C pris en charge au service de pédiatrie de l’hôpital militaire Mohamed V de
Rabat entre Décembre 2020 et Septembre 2021. Nous avons analysé les données
épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de nos patients.
Résultats : L’âge moyen est de 9 ans, le sexe ratio est 1,2. L’intervalle d’exposition
moyen est 3,7 semaines. Tous les patients ont présenté une fièvre avec une atteinte
multisystémique, 81% ont présenté des signes digestifs, 100% des signes cutanéomuqueux,
63% des signes cardiaques et 54% des signes neurologiques. Les marqueurs d’inflammations
étaient constamment élevés, L’anémie (91%), l’hyperleucocytose neutrophile (91%), la
lymphopénie (73%) sont constants. La PCR Covid-19 était négative et la sérologie SARSCov
2 type IgG était positive chez tous nos patients. Des signes échocardiographiques sont
présents chez 54% des cas. Le traitement était à base d’immunoglobulines polyvalentes
intraveineuses (IGIV) dans tous les cas associés à une corticothérapie dans 45% des cas et un
traitement antiagrégant plaquettaire dans 91% des cas. L’évolution a été favorable chez tous
nos patients.
Conclusion : Le MIS-C doit être évoqué chez les enfants présentant de la fièvre, une
éruption cutanée, des céphalées, une tachypnée et des symptômes gastro-intestinaux tels que
les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales. Le choc cardiogénique est la
principale complication. Les IGIV et la corticothérapie systémique sont la base du traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4072021 Président : Aomar AGADR Directeur : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Abdelhakim OURRAI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4072021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4072021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : LES TRAUMATISMES CRANIENS CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BOUTAINA AIT HLILOU, Auteur Année de publication : 2009 Note générale : La thèse en ligne est indisponible Langues : Français (fre) Mots-clés : TRAUMATISME CRANIENS ENFANTS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les traumatismes crâniens de l’enfant constituent un grand problème de santé publique vu leur fréquence et le coût qu’ils engendrent.
Notre étude est une étude rétrospective, et porte sur une série de 111 cas de traumatismes crâniens colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques (UCP) de l’hôpital d’enfant de Rabat durant l’année 2007.
L’age moyen de survenue est de 6,4+/- 3,9 et on note une prédominance masculine avec un sexe ratio de 2,17. Les TC de notre série sont dans 89,7% des cas des TC léger et les chutes sont les principales causes. La radiographie du crâne a été réalisée chez 84,7% des cas et elle a été normale dans 69,14% des cas. Le scanner a été réalisé dans 45% des cas, il a été anormal dans 78% des cas. Le traitement a été surtout médical :
- La position demi assise l’oxygénothérapie a été réalisée chez tous les malades de notre série;
- Les barbituriques ont été utilisés dans 9% des cas;
- Et le mannitol dans 4,5% des cas.
Les résultats de l’analyse de notre série concordent pour la plupart avec ceux de la littérature :
- La prédominance masculine est nette, L’age de prédilection est supérieur à 2 ans. Les chutes sont le principal mécanisme.
- les tableaux cliniques réalisés sont très variables et leur évolution est très labile et particulièrement rapide.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322009 Président : FOUAD ETTAYEBI Directeur : MOUNIR KISRA Juge : RACHID GANA LES TRAUMATISMES CRANIENS CHEZ L'ENFANT [thèse] / BOUTAINA AIT HLILOU, Auteur . - 2009.
La thèse en ligne est indisponible
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TRAUMATISME CRANIENS ENFANTS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les traumatismes crâniens de l’enfant constituent un grand problème de santé publique vu leur fréquence et le coût qu’ils engendrent.
Notre étude est une étude rétrospective, et porte sur une série de 111 cas de traumatismes crâniens colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques (UCP) de l’hôpital d’enfant de Rabat durant l’année 2007.
L’age moyen de survenue est de 6,4+/- 3,9 et on note une prédominance masculine avec un sexe ratio de 2,17. Les TC de notre série sont dans 89,7% des cas des TC léger et les chutes sont les principales causes. La radiographie du crâne a été réalisée chez 84,7% des cas et elle a été normale dans 69,14% des cas. Le scanner a été réalisé dans 45% des cas, il a été anormal dans 78% des cas. Le traitement a été surtout médical :
- La position demi assise l’oxygénothérapie a été réalisée chez tous les malades de notre série;
- Les barbituriques ont été utilisés dans 9% des cas;
- Et le mannitol dans 4,5% des cas.
Les résultats de l’analyse de notre série concordent pour la plupart avec ceux de la littérature :
- La prédominance masculine est nette, L’age de prédilection est supérieur à 2 ans. Les chutes sont le principal mécanisme.
- les tableaux cliniques réalisés sont très variables et leur évolution est très labile et particulièrement rapide.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322009 Président : FOUAD ETTAYEBI Directeur : MOUNIR KISRA Juge : RACHID GANA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1322009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
Titre : La varicocèle chez l’enfant : indications chirurgicales et pronostic. A propos de 19 cas. Type de document : thèse Auteurs : Milouda NADIF, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : varicocèle enfants indications chirurgicales évolution. Résumé : La varicocèle est la dilatation variqueuse des veines du plexus pampiniforme, secondaire à un reflux veineux réno-spermatique. Elle est rare avant l'âge de 9 ans, son incidence augmente dès le début de la puberté. Elle se voit le plus souvent à gauche rarement bilatérale.
Le diagnostic de la varicocèle est essentiellement clinique. Les explorations paracliniques, notamment l'échographie et l'écho-doppler cherchent un obstacle sur l'écoulement veineux spermatique et évaluent le retentissement de la stase sur le testicule.
De nombreuses techniques peuvent être utilisées pour occlure la varicocèle chez l’adolescent.
Les indications chirurgicales de la cure de varicocèle sont dominées par la douleur scrotale.
De nombreuses complications peuvent se voir après la cure de varicocèle dont les plus fréquentes sont l’hydrocèle et la récidive, Ceci implique une surveillance post opératoire immédiate et à long terme.
Notre travail s’est porté sur une série constituée de 19 enfants âgés de 11 à 15 ans, ces enfants présentent une varicocèle à prédominance gauche, dont le diagnostic a été fait suite à l'apparition d'une douleur ou d’une tuméfaction scrotale voire une grosse bourse. Ces enfants ont bénéficié d'un traitement par chirurgie classique ou par cœlioscopie et dont les résultats étaient satisfaisants hormis quelques complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H La varicocèle chez l’enfant : indications chirurgicales et pronostic. A propos de 19 cas. [thèse] / Milouda NADIF, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : varicocèle enfants indications chirurgicales évolution. Résumé : La varicocèle est la dilatation variqueuse des veines du plexus pampiniforme, secondaire à un reflux veineux réno-spermatique. Elle est rare avant l'âge de 9 ans, son incidence augmente dès le début de la puberté. Elle se voit le plus souvent à gauche rarement bilatérale.
Le diagnostic de la varicocèle est essentiellement clinique. Les explorations paracliniques, notamment l'échographie et l'écho-doppler cherchent un obstacle sur l'écoulement veineux spermatique et évaluent le retentissement de la stase sur le testicule.
De nombreuses techniques peuvent être utilisées pour occlure la varicocèle chez l’adolescent.
Les indications chirurgicales de la cure de varicocèle sont dominées par la douleur scrotale.
De nombreuses complications peuvent se voir après la cure de varicocèle dont les plus fréquentes sont l’hydrocèle et la récidive, Ceci implique une surveillance post opératoire immédiate et à long terme.
Notre travail s’est porté sur une série constituée de 19 enfants âgés de 11 à 15 ans, ces enfants présentent une varicocèle à prédominance gauche, dont le diagnostic a été fait suite à l'apparition d'une douleur ou d’une tuméfaction scrotale voire une grosse bourse. Ces enfants ont bénéficié d'un traitement par chirurgie classique ou par cœlioscopie et dont les résultats étaient satisfaisants hormis quelques complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0482017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0482017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : VECU PSYCHOLOGIQUE DES ADOLESCENTS GUERIS DU CANCER Type de document : thèse Auteurs : EN-NAJIBI HANANE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANTS ADOLESCENTS SURVIVANTS CANCER SEQUELLES ASPECT PSYCHOSOCIAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3042007 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : HESSISSEN LAILA Juge : GOURINDA HASSAN Juge : KILI AMINA/ Juge : KILI AMINA/ VECU PSYCHOLOGIQUE DES ADOLESCENTS GUERIS DU CANCER [thèse] / EN-NAJIBI HANANE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANTS ADOLESCENTS SURVIVANTS CANCER SEQUELLES ASPECT PSYCHOSOCIAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3042007 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : HESSISSEN LAILA Juge : GOURINDA HASSAN Juge : KILI AMINA/ Juge : KILI AMINA/ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3042007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : VOLVULUS DU SIGMOIDE CHEZ L'ENFANT: A PROPOS DE 02 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : AIT SIBAHA FATIMA AZZAHRAE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Volvulus Colon sigmoïde Sigmoïdectomie Décompression endoscopique Enfants Résumé :
Introduction: Le volvulus sigmoïde est une urgence chirurgicale. C’est un phénomène rare dans la pratique pédiatrique.
Matériel et méthodes: Nous avons recueilli 02 cas de volvulus du sigmoïde dans le service des UCP du CHU de Rabat. Le premier est un enfant de 11 ans admis pour un abdomen aigu, chez qui une sigmoïdectomie était réalisée, suivie par un traitement radical à cause d’une récidive. Le deuxième patient est un enfant de 7 ans ayant des antécédents neurologiques, admis pour un syndrome occlusif chez qui une sigmoïdectomie était réalisée.
Discussion: Nous avons recueilli 129 cas de la littérature. Le volvulus du sigmoïde chez l’enfant, semble avoir une prédominance masculine de 2.9/1, la tranche d’âge la plus touchée est entre 10-16 ans. 24% des patients avaient un ATCD de constipation chronique et 20.5% un ATCD neurologique. Le tableau clinique est dominé par la distension abdominale (82%) et la douleur abdominale (79%). L’ASP a mis en évidence une image caractéristique dans 25% des cas. Le lavement baryté à but diagnostic a permis de poser le diagnostic dans 63% des cas. La TDM a confirmé le diagnostic dans 86%. La détorsion endoscopique avait un taux de réussite de 100% et un taux de récidive de 65%. 83.5% des cas ont bénéficié d’un traitement chirurgical, soit 67% en urgence et 33% à froid. Le taux de morbidité post-opératoire était de 23.9%. Le taux de récidive après traitement chirurgical conservateur était de 33.34%. Aucun cas de récidive n’a été rapporté après sigmoïdectomie.
Conclusion: Un diagnostic précoce et une prise en charge adéquate permettent un meilleur pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1432021 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : ZERHOUNI HICHAM Juge : OUBEJJA HOUDA VOLVULUS DU SIGMOIDE CHEZ L'ENFANT: A PROPOS DE 02 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. [thèse] / AIT SIBAHA FATIMA AZZAHRAE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Volvulus Colon sigmoïde Sigmoïdectomie Décompression endoscopique Enfants Résumé :
Introduction: Le volvulus sigmoïde est une urgence chirurgicale. C’est un phénomène rare dans la pratique pédiatrique.
Matériel et méthodes: Nous avons recueilli 02 cas de volvulus du sigmoïde dans le service des UCP du CHU de Rabat. Le premier est un enfant de 11 ans admis pour un abdomen aigu, chez qui une sigmoïdectomie était réalisée, suivie par un traitement radical à cause d’une récidive. Le deuxième patient est un enfant de 7 ans ayant des antécédents neurologiques, admis pour un syndrome occlusif chez qui une sigmoïdectomie était réalisée.
Discussion: Nous avons recueilli 129 cas de la littérature. Le volvulus du sigmoïde chez l’enfant, semble avoir une prédominance masculine de 2.9/1, la tranche d’âge la plus touchée est entre 10-16 ans. 24% des patients avaient un ATCD de constipation chronique et 20.5% un ATCD neurologique. Le tableau clinique est dominé par la distension abdominale (82%) et la douleur abdominale (79%). L’ASP a mis en évidence une image caractéristique dans 25% des cas. Le lavement baryté à but diagnostic a permis de poser le diagnostic dans 63% des cas. La TDM a confirmé le diagnostic dans 86%. La détorsion endoscopique avait un taux de réussite de 100% et un taux de récidive de 65%. 83.5% des cas ont bénéficié d’un traitement chirurgical, soit 67% en urgence et 33% à froid. Le taux de morbidité post-opératoire était de 23.9%. Le taux de récidive après traitement chirurgical conservateur était de 33.34%. Aucun cas de récidive n’a été rapporté après sigmoïdectomie.
Conclusion: Un diagnostic précoce et une prise en charge adéquate permettent un meilleur pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1432021 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : ZERHOUNI HICHAM Juge : OUBEJJA HOUDA Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1432021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1432021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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