Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'exérèse large' 
Affiner la recherche Faire une suggestionASPECT CLINIQUE HISTOLOGIQUE ET THERAPEUTIQUE DE LA TUMEUR DE DARIER ET FERRAND / CHMITAH OUAFAE
Titre : ASPECT CLINIQUE HISTOLOGIQUE ET THERAPEUTIQUE DE LA TUMEUR DE DARIER ET FERRAND Type de document : thèse Auteurs : CHMITAH OUAFAE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE EXERESE LARGE RECONSTRUCTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand est une tumeur cutanée relativement rare à malignité essentiellement locale se distinguant par son évolution lente, sa difficulté diagnostic, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases.
Après avoir étudié en détail le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand, nous rapportons l'expérience de l'étude rétrospective de 2"1 cas opérés dans le service de chirurgie réparatrice plastique et chirurgie des bru lés du CHU Ibn Sina Rabat sur une période de 11 ans de début 1997 à fin 2007 et nous l'analysons comparativement aux différentes séries recensées dans la littérature, il s'avère que la-série étudiée présente des similitudes cliniques, histologiques et évolutives avec les données de la littérature.
Le DFS touche essentiellement l'adulte Jeune avec une légère prédominance masculine.
L'aspect clinique de la tumeur est variable allant d'un simple nodule à une tumeur volumineuse ulcérée ou hémorragique.
L'histologie est l'examen clé du diagnostic, l'immunohistochimie confirme le diagnostic en cas de doute histologique.
Le traitement est chirurgical et doit répondre à deux principes :
* Une marge d'exérèse large en superficie.
* Le sacrifice d'une barrière anatomique saine en profondeur.
La surveillance à vie est nécessaire vue le fort potentiel de récidive et le risque de métastases.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152008 Président : LAMRANI MY OMAR Directeur : ABASSI ABDELLAH Juge : KHARMAZ MOHAMED ASPECT CLINIQUE HISTOLOGIQUE ET THERAPEUTIQUE DE LA TUMEUR DE DARIER ET FERRAND [thèse] / CHMITAH OUAFAE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE EXERESE LARGE RECONSTRUCTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand est une tumeur cutanée relativement rare à malignité essentiellement locale se distinguant par son évolution lente, sa difficulté diagnostic, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases.
Après avoir étudié en détail le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand, nous rapportons l'expérience de l'étude rétrospective de 2"1 cas opérés dans le service de chirurgie réparatrice plastique et chirurgie des bru lés du CHU Ibn Sina Rabat sur une période de 11 ans de début 1997 à fin 2007 et nous l'analysons comparativement aux différentes séries recensées dans la littérature, il s'avère que la-série étudiée présente des similitudes cliniques, histologiques et évolutives avec les données de la littérature.
Le DFS touche essentiellement l'adulte Jeune avec une légère prédominance masculine.
L'aspect clinique de la tumeur est variable allant d'un simple nodule à une tumeur volumineuse ulcérée ou hémorragique.
L'histologie est l'examen clé du diagnostic, l'immunohistochimie confirme le diagnostic en cas de doute histologique.
Le traitement est chirurgical et doit répondre à deux principes :
* Une marge d'exérèse large en superficie.
* Le sacrifice d'une barrière anatomique saine en profondeur.
La surveillance à vie est nécessaire vue le fort potentiel de récidive et le risque de métastases.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152008 Président : LAMRANI MY OMAR Directeur : ABASSI ABDELLAH Juge : KHARMAZ MOHAMED Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0152008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND Type de document : thèse Auteurs : EL MEJJATI HISHAM, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE EXERESE LARGE RECONSTRUCTION RECIDIVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1082007 Président : IHRAI HSSAIN Directeur : BELMAHI AMIN Juge : MAHASSINI NAJAT Juge : ABBASSI ABDELLAH/ Juge : ABBASSI ABDELLAH/ LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND [thèse] / EL MEJJATI HISHAM, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE EXERESE LARGE RECONSTRUCTION RECIDIVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1082007 Président : IHRAI HSSAIN Directeur : BELMAHI AMIN Juge : MAHASSINI NAJAT Juge : ABBASSI ABDELLAH/ Juge : ABBASSI ABDELLAH/ Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1082007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : Le Dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand Type de document : thèse Auteurs : Sahli Maryem, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatofibrosarcome Darier Ferrand Récidives Exérèse Large Résumé : Le dermatofibrosarcome de DarieretFerrandestunetumeurcutanéemésenchymateuse à malignitéintermédiaire.
Rare, il se caractérise par uneévolutionlente, des métastasesexceptionnelles et unetendanceélevée à la récidive (21.4%).
Nous rapportonsl’expérience de l’Institut Nationald’Oncologie de Rabat, par uneétuderétrospective de 15 cas de dermatofibrosarcome de Darier et Ferrandrépertoriéssur 6 ans de 2006 à 2012. Nous discutons les caractéristiquesépidémiologiques, cliniques, histologiques, thérapeutiquesetévolutives de cettetumeur, tout en comparantnosrésultats avec les données de la littérature.
La moyenned’âge de nospatients est de 45,4 ans, avec des extrêmesallant de 32 ans à 66 ans. On a notéuneprédominance masculine avec un sex-ratio de 2. Cliniquement, la tumeurprendun aspect nodulairedans 7 cas, multinodulairedans 4 cas et sous forme de plaque dans 4 cas. La localisationtumoraleprédomine au niveau du tronc (80 %), membresinferieursdans 13% et les membressupérieursdans 7% .La tailletumorale a atteint 15 cm de diamètre en extrême et mesure en moyenne 7,7 cm.
Histologiquement, cestumeurssontconstituées de cellules fusiformesorganisées en faisceaux courts entrelacésselonunagencementstoriforme. Les cas qui ont fait l’objetd’uneétudeimmunohistochimiquesonttousréactifs à l’anticorps anti-CD34.
Le traitement chirurgical a consisté à uneexérèse large avec une marge de sécurité de 5 cm. En profondeurl’exérèseemportesystématiquementunebarrièreanatomiquesaine. 2 patientsontétérepris après l’analyse de la pièce opératoire qui présentait des margesenvahis. La radiothérapieaétédélivrée chez 4 malades. Deuxmaladesontbénéficiéd’unechimiothérapie pour des DFS transformé en fibrosarcomemétastasé au niveaupulmonaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2622015 Président : JALIL.A Directeur : JALIL.A Juge : BOUGTAB.A Juge : KEBDANI.T Juge : EL KHANNOUSSI.B Le Dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand [thèse] / Sahli Maryem, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dermatofibrosarcome Darier Ferrand Récidives Exérèse Large Résumé : Le dermatofibrosarcome de DarieretFerrandestunetumeurcutanéemésenchymateuse à malignitéintermédiaire.
Rare, il se caractérise par uneévolutionlente, des métastasesexceptionnelles et unetendanceélevée à la récidive (21.4%).
Nous rapportonsl’expérience de l’Institut Nationald’Oncologie de Rabat, par uneétuderétrospective de 15 cas de dermatofibrosarcome de Darier et Ferrandrépertoriéssur 6 ans de 2006 à 2012. Nous discutons les caractéristiquesépidémiologiques, cliniques, histologiques, thérapeutiquesetévolutives de cettetumeur, tout en comparantnosrésultats avec les données de la littérature.
La moyenned’âge de nospatients est de 45,4 ans, avec des extrêmesallant de 32 ans à 66 ans. On a notéuneprédominance masculine avec un sex-ratio de 2. Cliniquement, la tumeurprendun aspect nodulairedans 7 cas, multinodulairedans 4 cas et sous forme de plaque dans 4 cas. La localisationtumoraleprédomine au niveau du tronc (80 %), membresinferieursdans 13% et les membressupérieursdans 7% .La tailletumorale a atteint 15 cm de diamètre en extrême et mesure en moyenne 7,7 cm.
Histologiquement, cestumeurssontconstituées de cellules fusiformesorganisées en faisceaux courts entrelacésselonunagencementstoriforme. Les cas qui ont fait l’objetd’uneétudeimmunohistochimiquesonttousréactifs à l’anticorps anti-CD34.
Le traitement chirurgical a consisté à uneexérèse large avec une marge de sécurité de 5 cm. En profondeurl’exérèseemportesystématiquementunebarrièreanatomiquesaine. 2 patientsontétérepris après l’analyse de la pièce opératoire qui présentait des margesenvahis. La radiothérapieaétédélivrée chez 4 malades. Deuxmaladesontbénéficiéd’unechimiothérapie pour des DFS transformé en fibrosarcomemétastasé au niveaupulmonaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2622015 Président : JALIL.A Directeur : JALIL.A Juge : BOUGTAB.A Juge : KEBDANI.T Juge : EL KHANNOUSSI.B Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2622015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2622015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND EXPERIENCE DE L'INO A PROPOS DE 11 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL HALOUAT HATIM, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DADIER FERRAND RECIDIVES EXERESE LARGE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3282006 Président : BENJELLOUN SAID Directeur : HACHI HAFID LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND EXPERIENCE DE L'INO A PROPOS DE 11 CAS [thèse] / EL HALOUAT HATIM, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DADIER FERRAND RECIDIVES EXERESE LARGE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3282006 Président : BENJELLOUN SAID Directeur : HACHI HAFID Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3282006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2006 Disponible
Titre : LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND: EXPERIENCE DE L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE A PROPOS DE 38 CAS : CARACTERISTIQUES EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES, DIAGNOSTIQUES, THERAPEUTIQUES ET EVOLUTIVES Type de document : thèse Auteurs : ABDELLAH AISSA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE RECIDIVES EXERESE LARGE Résumé : Individualisé comme une véritable entité anatomo-clinique en 1924 par Darier et Ferrand, le dermatofibrosarcome protubérans est une tumeur cutanée rare, à malignité essentiellement locale, se distinguant par son évolution lente, sa difficulté diagnostique, son agressivité locale, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases.
Après avoir étudié en détails le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand, nous rapportons l’expérience de l’institut national d’oncologie ‘I.N.O’ par une étude rétrospective de 38 cas sur 10 ans de 2000 à 2009 et nous l’analysons comparativement aux différents séries recensés dans la littérature.
La série étudiée présente des similitudes épidémiologiques, cliniques, histologiques, thérapeutiques et évolutives avec les données de la littérature.
Le DFS touche essentiellement l’adulte jeune avec une légère prédominance masculine.
L’aspect clinique de la tumeur est variable, allant d’un simple nodule à une tumeur volumineuse ulcérée ou hémorragique.
L’histologie est l’examen clé du diagnostic. L’immunohistochimie confirme le diagnostic en cas de doute histologique facilitant ainsi le diagnostic différentiel.
Son traitement est chirurgical, il consiste en une exérèse large et profonde avec sacrifice d’une barrière anatomique saine.
Son pronostic dépend avant tout de la qualité de l’exérèse initiale chirurgicale.
Compte tenue du fort potentiel de récidive et du risque métastatique, une surveillance à vie est nécessaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0042012 Président : NOUREDDINE BENJAAFAR Directeur : ABDESSALAM BOUGTAB Juge : HAFID HACHI LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND: EXPERIENCE DE L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE A PROPOS DE 38 CAS : CARACTERISTIQUES EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES, DIAGNOSTIQUES, THERAPEUTIQUES ET EVOLUTIVES [thèse] / ABDELLAH AISSA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE RECIDIVES EXERESE LARGE Résumé : Individualisé comme une véritable entité anatomo-clinique en 1924 par Darier et Ferrand, le dermatofibrosarcome protubérans est une tumeur cutanée rare, à malignité essentiellement locale, se distinguant par son évolution lente, sa difficulté diagnostique, son agressivité locale, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases.
Après avoir étudié en détails le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand, nous rapportons l’expérience de l’institut national d’oncologie ‘I.N.O’ par une étude rétrospective de 38 cas sur 10 ans de 2000 à 2009 et nous l’analysons comparativement aux différents séries recensés dans la littérature.
La série étudiée présente des similitudes épidémiologiques, cliniques, histologiques, thérapeutiques et évolutives avec les données de la littérature.
Le DFS touche essentiellement l’adulte jeune avec une légère prédominance masculine.
L’aspect clinique de la tumeur est variable, allant d’un simple nodule à une tumeur volumineuse ulcérée ou hémorragique.
L’histologie est l’examen clé du diagnostic. L’immunohistochimie confirme le diagnostic en cas de doute histologique facilitant ainsi le diagnostic différentiel.
Son traitement est chirurgical, il consiste en une exérèse large et profonde avec sacrifice d’une barrière anatomique saine.
Son pronostic dépend avant tout de la qualité de l’exérèse initiale chirurgicale.
Compte tenue du fort potentiel de récidive et du risque métastatique, une surveillance à vie est nécessaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0042012 Président : NOUREDDINE BENJAAFAR Directeur : ABDESSALAM BOUGTAB Juge : HAFID HACHI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0042012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible 
Titre : LE DERMATOFIBROSARCOMEDARIER ET FERRAND, A PROPOS DE 2 CAS COLLIGES AU SERVICE D’ORTHOPEDIE-TRAUMATOLOGIE DU CHU IBN SINA RABAT Type de document : thèse Auteurs : SERROUKH Salima, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatofibrosarcome tumeur cutanée histologie récidive Exérèse Large Résumé : Introduction : Le dermatofibrosarcome de Darrier et Ferrand est une tumeur cutanée rare à cellules fusiformes et à développement intradermique, représentant 0,1 % des tumeurs cutanées malignes, de bon pronostic après résection complète , à très haut risque de récidive locale mais à potentiel métastatique faible.
Matériel et methode :Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 2 cas de dermatofibrosarcomesopérés dans le service d’orthopédie-traumatologie du CHU IBN SINA RABAT dans les années 2009 et 2018 .
Le diagnostic est souvent évoqué cliniquement et confirmé histologiquement,.
Le recours à l'immunohistochimie se fait en cas de doute diagnostic
Résultats :
- L’âge des patients est (33 ,48 ans )
- Tout les deux de sexe masculin
- Avec localisation à l’épaule
- Cliniquement, la tumeur prend un aspect multinodulaire
- Les tumeurs sont de grade 1
- Le traitement repose sur une résection chirurgicale large de la tumeur avec des marges de 3 cm par incision centrée sur la tuméfaction.
- La réparation de la perte de substance a été faite par : cicatrisation dirigée et suture directe
- L’évolution est le plus souvent favorable sans récidive et sans retentissement sur la fonction de l’épaule avec un recul de 5 ans et
de 1 an
Discussion : Le DFS de Darrier et Ferrand est une tumeur cutanée rare, à évolution lente, de diagnostique difficile , récidive localé fréquente , et métastases rares avec prédominance masculine. L’exérèse tumorale élargie est le traitement de choix.
Conclusion L’étude qu’on a effectué présente des similitudes cliniques, histologiques et évolutives avec les données de la littérature
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422020 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F LE DERMATOFIBROSARCOMEDARIER ET FERRAND, A PROPOS DE 2 CAS COLLIGES AU SERVICE D’ORTHOPEDIE-TRAUMATOLOGIE DU CHU IBN SINA RABAT [thèse] / SERROUKH Salima, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dermatofibrosarcome tumeur cutanée histologie récidive Exérèse Large Résumé : Introduction : Le dermatofibrosarcome de Darrier et Ferrand est une tumeur cutanée rare à cellules fusiformes et à développement intradermique, représentant 0,1 % des tumeurs cutanées malignes, de bon pronostic après résection complète , à très haut risque de récidive locale mais à potentiel métastatique faible.
Matériel et methode :Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 2 cas de dermatofibrosarcomesopérés dans le service d’orthopédie-traumatologie du CHU IBN SINA RABAT dans les années 2009 et 2018 .
Le diagnostic est souvent évoqué cliniquement et confirmé histologiquement,.
Le recours à l'immunohistochimie se fait en cas de doute diagnostic
Résultats :
- L’âge des patients est (33 ,48 ans )
- Tout les deux de sexe masculin
- Avec localisation à l’épaule
- Cliniquement, la tumeur prend un aspect multinodulaire
- Les tumeurs sont de grade 1
- Le traitement repose sur une résection chirurgicale large de la tumeur avec des marges de 3 cm par incision centrée sur la tuméfaction.
- La réparation de la perte de substance a été faite par : cicatrisation dirigée et suture directe
- L’évolution est le plus souvent favorable sans récidive et sans retentissement sur la fonction de l’épaule avec un recul de 5 ans et
de 1 an
Discussion : Le DFS de Darrier et Ferrand est une tumeur cutanée rare, à évolution lente, de diagnostique difficile , récidive localé fréquente , et métastases rares avec prédominance masculine. L’exérèse tumorale élargie est le traitement de choix.
Conclusion L’étude qu’on a effectué présente des similitudes cliniques, histologiques et évolutives avec les données de la littérature
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422020 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0422020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0422020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0422020URL
Titre : Sarcomes des tissus mous des membres Type de document : thèse Auteurs : Ez-zahraoui Manal, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes tissus mous membres exérèse large Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique alors que la radiothérapie permet un meilleur contrôle local. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs de haut grade et à fort potentiel métastatique.
Notre travail est une étude rétrospective ayant porté sur 39 cas de STM des extrémités colligés au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 6ans, allant de 2009 à 2014. Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
‐ Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
‐ Ecart de répartition des STM négligeable en fonction du sexe, cet écart s’accentue lorsqu’on tient compte du type histologique;
‐ Les localisations au niveau du membre inférieur sont prédominantes et intéressent surtout la cuisse ;
‐ Le syndrome tumoral est le motif de consultation le plus fréquent;
‐ Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique ;
‐ Les types les plus fréquents dans notre série
‐ sont: le synovialosarcome, le liposarcome et le leiomyosarcome;
‐ Les grades II et III sont les plus rencontrés;
‐ L’exérèse large est le traitement le plus utilisé;
‐ Le complément thérapeutique par radiothérapie, chimiothérapie ou les deux, concerne les patients ayant des limites d'exérèse envahies et/ou à haut risque de récidive;
‐ L’évolution à 5ans note 5% de récidives locales et 10% de métastases, essentiellement pulmonaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962014 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MHFOUD.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Sarcomes des tissus mous des membres [thèse] / Ez-zahraoui Manal, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes tissus mous membres exérèse large Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique alors que la radiothérapie permet un meilleur contrôle local. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs de haut grade et à fort potentiel métastatique.
Notre travail est une étude rétrospective ayant porté sur 39 cas de STM des extrémités colligés au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 6ans, allant de 2009 à 2014. Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
‐ Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
‐ Ecart de répartition des STM négligeable en fonction du sexe, cet écart s’accentue lorsqu’on tient compte du type histologique;
‐ Les localisations au niveau du membre inférieur sont prédominantes et intéressent surtout la cuisse ;
‐ Le syndrome tumoral est le motif de consultation le plus fréquent;
‐ Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique ;
‐ Les types les plus fréquents dans notre série
‐ sont: le synovialosarcome, le liposarcome et le leiomyosarcome;
‐ Les grades II et III sont les plus rencontrés;
‐ L’exérèse large est le traitement le plus utilisé;
‐ Le complément thérapeutique par radiothérapie, chimiothérapie ou les deux, concerne les patients ayant des limites d'exérèse envahies et/ou à haut risque de récidive;
‐ L’évolution à 5ans note 5% de récidives locales et 10% de métastases, essentiellement pulmonaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962014 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MHFOUD.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1962014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1962014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1962014URL
Titre : LES TUMEURS DESMOIDES A PROPOS DE 18 CAS COLLIGES A L4INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : EL OUALI OMAR, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS DESMOIDES FIBRO%MATEUSE EXERESE LARGE RECIDIVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1742008 Président : BENJELLOUN SAMIR Directeur : HACHI HAFID Juge : KEBDANI TAIB LES TUMEURS DESMOIDES A PROPOS DE 18 CAS COLLIGES A L4INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE [thèse] / EL OUALI OMAR, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS DESMOIDES FIBRO%MATEUSE EXERESE LARGE RECIDIVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1742008 Président : BENJELLOUN SAMIR Directeur : HACHI HAFID Juge : KEBDANI TAIB Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1742008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
