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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'malformation pulmonaire' 
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Titre : EMPHYSEME LOBAIRE GEANT CONGENITAL (A PROPOS DE 9 CAS) Type de document : thèse Auteurs : SOUSSI MOUNA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : EMPHYSEME CONGENITAL DETRESSE RESPIRATOIR LOBECTOMIE DIAGNOSTIC ANTENATAL MALFORMATION PULMONAIRE Résumé : Introduction :
L’emphysème lobaire géant est une étiologie rare, qui peut être responsable d’une détresse respiratoire nécessitant une prise en charge urgente.
Il s’agit d’une distension emphysémateuse isolée, systématisée, touchant le plus souvent le lobe supérieur gauche.
Son diagnostic est essentiellement radio-clinique, et la lobectomie en est le traitement le plus répandu.
Grâce aux progrès scientifiques, la découverte prénatale de cette malformation est devenue possible.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique CHA de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, sur une période s’étalant entre mai 2004 et mars 2013. Elle comprend 9 patients hospitalisés pour emphysème lobaire géant.
Résultats :
Sur le plan épidémiologique, l’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic était de 5 mois avec des extrêmes de 2 et 13 mois. On notait une nette prédominance masculine avec un sexe ratio de 3,5.
La symptomatologie variait d’une légère dyspnée à une détresse respiratoire aigue.
La radiographie thoracique ainsi que le scanner thoracique, qui montraient principalement une hyperclarté parenchymateuse, ont permis de confirmer le diagnostic chez tous nos patients.
La prédominance du lobe supérieure gauche était respectée dans notre étude.
Tous les patients ont bénéficié d’une lobectomie, marquée par une évolution immédiate et au long cours favorables. Un seul patient a gardé un traitement pour bronchiolite alvéolaire à long terme.
Les résultats histologiques concordaient avec le diagnostic d’emphysème lobaire géant chez tous les patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1942013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : ABDELHAK.M EMPHYSEME LOBAIRE GEANT CONGENITAL (A PROPOS DE 9 CAS) [thèse] / SOUSSI MOUNA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EMPHYSEME CONGENITAL DETRESSE RESPIRATOIR LOBECTOMIE DIAGNOSTIC ANTENATAL MALFORMATION PULMONAIRE Résumé : Introduction :
L’emphysème lobaire géant est une étiologie rare, qui peut être responsable d’une détresse respiratoire nécessitant une prise en charge urgente.
Il s’agit d’une distension emphysémateuse isolée, systématisée, touchant le plus souvent le lobe supérieur gauche.
Son diagnostic est essentiellement radio-clinique, et la lobectomie en est le traitement le plus répandu.
Grâce aux progrès scientifiques, la découverte prénatale de cette malformation est devenue possible.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique CHA de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, sur une période s’étalant entre mai 2004 et mars 2013. Elle comprend 9 patients hospitalisés pour emphysème lobaire géant.
Résultats :
Sur le plan épidémiologique, l’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic était de 5 mois avec des extrêmes de 2 et 13 mois. On notait une nette prédominance masculine avec un sexe ratio de 3,5.
La symptomatologie variait d’une légère dyspnée à une détresse respiratoire aigue.
La radiographie thoracique ainsi que le scanner thoracique, qui montraient principalement une hyperclarté parenchymateuse, ont permis de confirmer le diagnostic chez tous nos patients.
La prédominance du lobe supérieure gauche était respectée dans notre étude.
Tous les patients ont bénéficié d’une lobectomie, marquée par une évolution immédiate et au long cours favorables. Un seul patient a gardé un traitement pour bronchiolite alvéolaire à long terme.
Les résultats histologiques concordaient avec le diagnostic d’emphysème lobaire géant chez tous les patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1942013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1942013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1942013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : l’emphysème lobaire géant (à propos de 10 cas) Type de document : thèse Auteurs : Lamiae EL HADDAD, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation pulmonaire emphysème congénital Détresse respiratoire Lobectomie. Résumé : Introduction :
L’ELG est une malformation broncho-pulmonaire congénitale rare se caractérisant par une distension emphysémateuse isolée et systématisée d’un territoire pulmonaire qui peut être lobaire ou segmentaire et dont la présentation clinique varie d’une dyspnée modérée, infections récurrentes à une détresse respiratoires aigue nécessitant une prise en charge en urgence. Son diagnostic est essentiellement radio-clinique et la lobectomie reste le traitement de choix. Actuellement, le diagnostic anténatal est possible mais reste très difficile.
Matériels et méthodes :
Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’hôpital d’enfant de Rabat étalée sur une période comprise entre mai 2004 et juin 2016.Il recouvre 10 patients hospitalisés pour ELG.
Résultats :
Sur le plan épidémiologique, l’âge de nos patients est compris entre 2 et 15 mois avec un âge moyen de 6 mois. On a noté une prédominance masculine avec un sexe ratio de 2,3.
Les patients étaient tous symptomatiques et la symptomatologie variait d’une dyspnée modérée à une détresse respiratoire aigue.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique ont été réalisés chez les patients permettant de poser le diagnostic positif en mettant en évidence une hyperclarté parenchymateuse. La prédominance du lobe supérieur gauche était respectée dans notre étude. Tous les patients ont été traités par lobectomie. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous les cas.
L’évolution a été favorable dans 8 cas, une patiente est décédée et un patient a gardé un traitement pour BAV à long terme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2142017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H l’emphysème lobaire géant (à propos de 10 cas) [thèse] / Lamiae EL HADDAD, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformation pulmonaire emphysème congénital Détresse respiratoire Lobectomie. Résumé : Introduction :
L’ELG est une malformation broncho-pulmonaire congénitale rare se caractérisant par une distension emphysémateuse isolée et systématisée d’un territoire pulmonaire qui peut être lobaire ou segmentaire et dont la présentation clinique varie d’une dyspnée modérée, infections récurrentes à une détresse respiratoires aigue nécessitant une prise en charge en urgence. Son diagnostic est essentiellement radio-clinique et la lobectomie reste le traitement de choix. Actuellement, le diagnostic anténatal est possible mais reste très difficile.
Matériels et méthodes :
Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’hôpital d’enfant de Rabat étalée sur une période comprise entre mai 2004 et juin 2016.Il recouvre 10 patients hospitalisés pour ELG.
Résultats :
Sur le plan épidémiologique, l’âge de nos patients est compris entre 2 et 15 mois avec un âge moyen de 6 mois. On a noté une prédominance masculine avec un sexe ratio de 2,3.
Les patients étaient tous symptomatiques et la symptomatologie variait d’une dyspnée modérée à une détresse respiratoire aigue.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique ont été réalisés chez les patients permettant de poser le diagnostic positif en mettant en évidence une hyperclarté parenchymateuse. La prédominance du lobe supérieur gauche était respectée dans notre étude. Tous les patients ont été traités par lobectomie. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous les cas.
L’évolution a été favorable dans 8 cas, une patiente est décédée et un patient a gardé un traitement pour BAV à long terme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2142017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2142017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2142017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible 
Titre : kystebronchogénique chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : GARDA Youssef, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste bronchogénique malformation pulmonaire chirurgie thoracoscopie. Résumé : Introduction : les kystes bronchogéniques sont des tumeurs kystiques bénignes rares, d’origine embryonnaire. Leur diagnostic repose sur les éléments cliniques et paracliniques mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer par l’identification d’un épithélium de type respiratoire cylindrique cilié.
Matériels et méthodes : notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie A de l’HER étalée sur une période de 10 ans allant de l’an 2007 à 2017. Il recouvre cinq enfants présentant un kyste bronchogénique.
Résultats : l’âge moyen de nos malades est de 3ans, avec un sex-ratio égal à 4. Tous nos patients étaient symptomatiques avec présence de dyspnée et toux dans 100% des cas, fièvre dans 60%, détresse respiratoire dans 20%. Les complications retrouvées chez nos patients étaient dominées par la compression bronchique et l’infection dans 60% des cas. Les examens paracliniques ont permis d’orienter le diagnostic mais seule l’étude anatomopathologique l’a pu confirmer. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie (kystectomie dans 60%, lobectomie dans 20%, évacuation du contenu du kyste dans 20%). L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : la confirmation du diagnostic en préopératoire n’est pas toujours possible, de ce fait, la résection des kystes bronchogéniques est toujours recommandée, elle est à la fois à visée diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1812018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M kystebronchogénique chez l’enfant. [thèse] / GARDA Youssef, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste bronchogénique malformation pulmonaire chirurgie thoracoscopie. Résumé : Introduction : les kystes bronchogéniques sont des tumeurs kystiques bénignes rares, d’origine embryonnaire. Leur diagnostic repose sur les éléments cliniques et paracliniques mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer par l’identification d’un épithélium de type respiratoire cylindrique cilié.
Matériels et méthodes : notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie A de l’HER étalée sur une période de 10 ans allant de l’an 2007 à 2017. Il recouvre cinq enfants présentant un kyste bronchogénique.
Résultats : l’âge moyen de nos malades est de 3ans, avec un sex-ratio égal à 4. Tous nos patients étaient symptomatiques avec présence de dyspnée et toux dans 100% des cas, fièvre dans 60%, détresse respiratoire dans 20%. Les complications retrouvées chez nos patients étaient dominées par la compression bronchique et l’infection dans 60% des cas. Les examens paracliniques ont permis d’orienter le diagnostic mais seule l’étude anatomopathologique l’a pu confirmer. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie (kystectomie dans 60%, lobectomie dans 20%, évacuation du contenu du kyste dans 20%). L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : la confirmation du diagnostic en préopératoire n’est pas toujours possible, de ce fait, la résection des kystes bronchogéniques est toujours recommandée, elle est à la fois à visée diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1812018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1812018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1812018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M1812018URL
Titre : LES KYSTES BRONCHOGENIQUES MEDIASTINAUX ET PULMONAIRES CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 04 CAS). Type de document : thèse Auteurs : HAKKOU KHADIJA, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE BRONCHOGENIQUE MALFORMATION PULMONAIRE CHIRURGIE THORACOSCOPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : les kystes bronchogéniques sont des tumeurs kystiques bénignes rares, d’origine embryonnaire. Leur diagnostic repose sur les éléments cliniques et paracliniques mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer par l’identification d’un épithélium de type respiratoire cylindrique cilié.
Matériels et méthodes : notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie A de l’HER étalée sur une période de 10 ans allant de l’an 2000 à 2009. Il recouvre quatre enfants présentant un kyste bronchogénique.
Résultats : l’âge moyen de nos malades est de 3ans et 9mois, avec un sex-ratio égal à 1. Tous nos patients étaient symptomatiques avec présence de dyspnée et toux dans 75% des cas, fièvre dans 50%, détresse respiratoire, hémoptysie et wheezing dans 25%. Les complications retrouvées chez nos patients étaient dominées par la compression bronchique et l’infection dans 75% des cas, la rupture dans 25% des cas. Les examens paracliniques ont permis d’orienter le diagnostic mais seule l’étude anatomopathologique l’a pu confirmer. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie (kystectomie dans 50%, lobectomie dans 50%). L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : la confirmation du diagnostic en préopératoire n’est pas toujours possible, de ce fait, la résection des kystes bronchogéniques est toujours recommandée, elle est à la fois à visée diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742010 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : ABDELHAK M'BAREK Juge : MOUNIR KISRA LES KYSTES BRONCHOGENIQUES MEDIASTINAUX ET PULMONAIRES CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 04 CAS). [thèse] / HAKKOU KHADIJA, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE BRONCHOGENIQUE MALFORMATION PULMONAIRE CHIRURGIE THORACOSCOPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : les kystes bronchogéniques sont des tumeurs kystiques bénignes rares, d’origine embryonnaire. Leur diagnostic repose sur les éléments cliniques et paracliniques mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer par l’identification d’un épithélium de type respiratoire cylindrique cilié.
Matériels et méthodes : notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie A de l’HER étalée sur une période de 10 ans allant de l’an 2000 à 2009. Il recouvre quatre enfants présentant un kyste bronchogénique.
Résultats : l’âge moyen de nos malades est de 3ans et 9mois, avec un sex-ratio égal à 1. Tous nos patients étaient symptomatiques avec présence de dyspnée et toux dans 75% des cas, fièvre dans 50%, détresse respiratoire, hémoptysie et wheezing dans 25%. Les complications retrouvées chez nos patients étaient dominées par la compression bronchique et l’infection dans 75% des cas, la rupture dans 25% des cas. Les examens paracliniques ont permis d’orienter le diagnostic mais seule l’étude anatomopathologique l’a pu confirmer. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie (kystectomie dans 50%, lobectomie dans 50%). L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : la confirmation du diagnostic en préopératoire n’est pas toujours possible, de ce fait, la résection des kystes bronchogéniques est toujours recommandée, elle est à la fois à visée diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742010 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : ABDELHAK M'BAREK Juge : MOUNIR KISRA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0742010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
