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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'optimisation' 
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Titre : LâAPPORT DâUNE SOLUTION AUTOMATISEE DANS LA RATIONALISATION ET LâOPTIMISATION DE DISPENSATION DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES EN MILIEU HOSPITALIER. Type de document : thĂšse Auteurs : ISMAIL BENNANI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AUTOMATISATION ARMOIRE AUTOMATISEE DISPENSATION OPTIMISATION CIRCUIT DE MEDICAMENT Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : L’optimisation et la rationalisation du circuit du médicament est devenue une des priorités majeures des autorités de santé publique. L’automatisation de distribution et dispensation de produits pharmaceutiques permettrait aux établissements de santé d’atteindre ce but.
Nous rapportons dans ce travail les fruits d’une expérience réelle de l’automatisation de dispensation des médicaments au CHU de Fès et l’intérêt à nos yeux de ce type d’installation dans le contexte marocain. On a adoptée une méthodologie qui nous a permis d’évaluer l’apport de l’automatisation sur les principaux aspects suivants : économique; organisationnel; pharmaco-économique; et ergonomique.
- Sur le volet économique, l’apport des armoires automatisées a permis de faire des économies considérables.
- Sur le volet organisationnel, l’implantation des armoires automatisées a conduit à un bouleversement des habitudes de travail et à une modification de la charge de travail tant au sein du service de pharmacie que dans les services de soins.
- Sur le volet pharmaco-économique, l’automatisation est un outil intéressant pour tarifier le coût médicamenteux et la traçabilité des toutes les actions concernant le patient.
- Sur le volet ergonomique : L’enquête de satisfaction réalisée auprès du personnel paramédical révèle que le projet d’automatisation est accepté par la plupart des équipes sauf pour l’équipe des urgences qui semble peu convaincue.
Pour l’expérience décrite, l’automatisation a constitué un apport indiscutable sur le plan économique. Pour les autres aspects, l’étude devrait être approfondie et prolongée dans la durée pour mieux évaluer son apport. L’automatisation peut apporter une aide très efficace mais n’est cependant qu’un outil de suppléance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0262011 Président : YAHIA BENSOUDA Directeur : ABDELAZIZ BANANI Juge : NAWAL CHERKAOUI LâAPPORT DâUNE SOLUTION AUTOMATISEE DANS LA RATIONALISATION ET LâOPTIMISATION DE DISPENSATION DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES EN MILIEU HOSPITALIER. [thĂšse] / ISMAIL BENNANI, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AUTOMATISATION ARMOIRE AUTOMATISEE DISPENSATION OPTIMISATION CIRCUIT DE MEDICAMENT Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : L’optimisation et la rationalisation du circuit du médicament est devenue une des priorités majeures des autorités de santé publique. L’automatisation de distribution et dispensation de produits pharmaceutiques permettrait aux établissements de santé d’atteindre ce but.
Nous rapportons dans ce travail les fruits d’une expérience réelle de l’automatisation de dispensation des médicaments au CHU de Fès et l’intérêt à nos yeux de ce type d’installation dans le contexte marocain. On a adoptée une méthodologie qui nous a permis d’évaluer l’apport de l’automatisation sur les principaux aspects suivants : économique; organisationnel; pharmaco-économique; et ergonomique.
- Sur le volet économique, l’apport des armoires automatisées a permis de faire des économies considérables.
- Sur le volet organisationnel, l’implantation des armoires automatisées a conduit à un bouleversement des habitudes de travail et à une modification de la charge de travail tant au sein du service de pharmacie que dans les services de soins.
- Sur le volet pharmaco-économique, l’automatisation est un outil intéressant pour tarifier le coût médicamenteux et la traçabilité des toutes les actions concernant le patient.
- Sur le volet ergonomique : L’enquête de satisfaction réalisée auprès du personnel paramédical révèle que le projet d’automatisation est accepté par la plupart des équipes sauf pour l’équipe des urgences qui semble peu convaincue.
Pour l’expérience décrite, l’automatisation a constitué un apport indiscutable sur le plan économique. Pour les autres aspects, l’étude devrait être approfondie et prolongée dans la durée pour mieux évaluer son apport. L’automatisation peut apporter une aide très efficace mais n’est cependant qu’un outil de suppléance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0262011 Président : YAHIA BENSOUDA Directeur : ABDELAZIZ BANANI Juge : NAWAL CHERKAOUI RĂ©servation
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Titre : Approche de lâanalyticalquality by design : application Ă lâoptimisation de la mĂ©thode de dosage simultanĂ© de la Spiramicyne et du mĂ©tronidazole par HPLC/DAD Type de document : thĂšse Auteurs : BOUJA Aicha, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : qualitĂ© par la conception Box-Behneken optimisation espace de conception plan dâexpĂ©riences. RĂ©sumĂ© : La critique à l'égard de la qualité et de la fiabilité des produits pharmaceutiques a considérablement augmenté, ce qui a amené l'ICH Q8, Q9 et Q10, à mettre l'accent sur la mise en œuvre de l’approche systématique quality by design qui a gagné un grand intérêt par des concepteurs de formulation, cependant, l'idée de la pratiquer dans la discipline analytique est limitée.
La présente étude décrit l’application de l’approche systématique de l’AQbD pour l’optimisation de la méthode de dosage de la Spiramicyne et du Métronidazole par HPLC/DAD.
Un modèle de Box-Behnken a été appliqué pour l'optimisation de la méthode chromatographique en prenant le rapport de phase mobile, le pH et le débit en tant que paramètres de méthode critique selon des études de criblage. La résolution et le temps de rétention ont été mesurés en tant qu'attributs de qualité critiques. La recherche d'une solution chromatographique optimale a été effectuée par la fonction de désirabilité.
Les conditions chromatographiques optimales de la méthode ont été affichées sous la forme d'un tracé Contour définissant le design space de la méthode. Avec un pourcentage de la phase mobile égal à 74 %, un pH de 2.00 et Le débit est à 1 ml/s. en fixant Les limites de la résolution entre 3 et 5 et le temps de rétention entre 2 et 7 minutes.
L’application de l’AQbD avec la méthode des plans d’expériences nous a permis de mettre au point une méthode robuste et fiable. Cette méthode a été validé au préalable par le profile d’exactitude.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122018 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZ.A Juge : LAATIRIS.A Juge : BOUATIA.M Approche de lâanalyticalquality by design : application Ă lâoptimisation de la mĂ©thode de dosage simultanĂ© de la Spiramicyne et du mĂ©tronidazole par HPLC/DAD [thĂšse] / BOUJA Aicha, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : qualitĂ© par la conception Box-Behneken optimisation espace de conception plan dâexpĂ©riences. RĂ©sumĂ© : La critique à l'égard de la qualité et de la fiabilité des produits pharmaceutiques a considérablement augmenté, ce qui a amené l'ICH Q8, Q9 et Q10, à mettre l'accent sur la mise en œuvre de l’approche systématique quality by design qui a gagné un grand intérêt par des concepteurs de formulation, cependant, l'idée de la pratiquer dans la discipline analytique est limitée.
La présente étude décrit l’application de l’approche systématique de l’AQbD pour l’optimisation de la méthode de dosage de la Spiramicyne et du Métronidazole par HPLC/DAD.
Un modèle de Box-Behnken a été appliqué pour l'optimisation de la méthode chromatographique en prenant le rapport de phase mobile, le pH et le débit en tant que paramètres de méthode critique selon des études de criblage. La résolution et le temps de rétention ont été mesurés en tant qu'attributs de qualité critiques. La recherche d'une solution chromatographique optimale a été effectuée par la fonction de désirabilité.
Les conditions chromatographiques optimales de la méthode ont été affichées sous la forme d'un tracé Contour définissant le design space de la méthode. Avec un pourcentage de la phase mobile égal à 74 %, un pH de 2.00 et Le débit est à 1 ml/s. en fixant Les limites de la résolution entre 3 et 5 et le temps de rétention entre 2 et 7 minutes.
L’application de l’AQbD avec la méthode des plans d’expériences nous a permis de mettre au point une méthode robuste et fiable. Cette méthode a été validé au préalable par le profile d’exactitude.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122018 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZ.A Juge : LAATIRIS.A Juge : BOUATIA.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0122018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0122018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0122018URL
Titre : DEVELOPPEMENT ET VALIDATION DâUNE METHODE DE DOSAGE DU DICLOFENAC SODIQUE PAR UV-VISIBLE : ESSAIS DE DECONTAMINATION PAR DES ADSORBANTS NATURELS. Type de document : thĂšse Editeur : SALEY Lawan Mahaman Missibahou Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : UV-visible optimisation validation diclofĂ©nac sodique adsorption RĂ©sumĂ© : La spectrophotométrie UV-visible est une méthode très largement utilisée notamment en industrie pharmaceutique dans le contrôle qualité de médicaments. La validation de ces méthodes analytiques a pris une grande importance dans la mesure où elle permet de fournir des résultats fiables.
L’objectif de cette thèse est l’optimisation et la validation d’une méthode simple de dosage du diclofénac sodique par spectrophotométrie uv-visible conformément aux guidelines ICH Q2R1 et SFSTP 1992 suivi de son application pour déterminer le diclofénac dans des solutions après décontamination par des adsorbants naturels.
La méthode proposée est basée sur une réaction du diclofénac sodique avec l’acide nitrique 14 M, conduisant à un composé coloré en jaune extractible par l’acétate d’éthyle. L’absorbance maximale a été mesurée à 353 nm. La loi de Beer est respectée pour des concentrations allant de 5 à 30 µg/ml de diclofénac sodique avec un coefficient de corrélation r =0,9982. Les limites de détection et de quantification étaient de 1,012µg/ml et 3,067µg/ml respectivement. La méthode a été validée en déterminant le diclofénac contenu dans deux formulations pharmaceutiques (XENID® injectable et DICLOBERL® comprimé). Les pourcentages de recouvrement étaient de 102,8 et 102,65 % respectivement. Le taux de diclofénac a ensuite été suivi dans des solutions décontaminées par des adsorbants naturels. La montmorillonite a présenté le meilleur pouvoir adsorbant avec 84 % de décontamination en 5 min, suivi du schiste activé avec 80,3 % (5 min) jusqu’à 94,3 % en 45 min, puis du charbon actif avec 29,3 % (5 min) jusqu’à 79,6 % en 30 min, et enfin de la kaolinite avec 14 % (5 min) jusqu’à 57,2 % en 2h30 de décontamination.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872013 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : My ABBES .F Juge : ELMRABET.M DEVELOPPEMENT ET VALIDATION DâUNE METHODE DE DOSAGE DU DICLOFENAC SODIQUE PAR UV-VISIBLE : ESSAIS DE DECONTAMINATION PAR DES ADSORBANTS NATURELS. [thĂšse] . - [S.l.] : SALEY Lawan Mahaman Missibahou, [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : UV-visible optimisation validation diclofĂ©nac sodique adsorption RĂ©sumĂ© : La spectrophotométrie UV-visible est une méthode très largement utilisée notamment en industrie pharmaceutique dans le contrôle qualité de médicaments. La validation de ces méthodes analytiques a pris une grande importance dans la mesure où elle permet de fournir des résultats fiables.
L’objectif de cette thèse est l’optimisation et la validation d’une méthode simple de dosage du diclofénac sodique par spectrophotométrie uv-visible conformément aux guidelines ICH Q2R1 et SFSTP 1992 suivi de son application pour déterminer le diclofénac dans des solutions après décontamination par des adsorbants naturels.
La méthode proposée est basée sur une réaction du diclofénac sodique avec l’acide nitrique 14 M, conduisant à un composé coloré en jaune extractible par l’acétate d’éthyle. L’absorbance maximale a été mesurée à 353 nm. La loi de Beer est respectée pour des concentrations allant de 5 à 30 µg/ml de diclofénac sodique avec un coefficient de corrélation r =0,9982. Les limites de détection et de quantification étaient de 1,012µg/ml et 3,067µg/ml respectivement. La méthode a été validée en déterminant le diclofénac contenu dans deux formulations pharmaceutiques (XENID® injectable et DICLOBERL® comprimé). Les pourcentages de recouvrement étaient de 102,8 et 102,65 % respectivement. Le taux de diclofénac a ensuite été suivi dans des solutions décontaminées par des adsorbants naturels. La montmorillonite a présenté le meilleur pouvoir adsorbant avec 84 % de décontamination en 5 min, suivi du schiste activé avec 80,3 % (5 min) jusqu’à 94,3 % en 45 min, puis du charbon actif avec 29,3 % (5 min) jusqu’à 79,6 % en 30 min, et enfin de la kaolinite avec 14 % (5 min) jusqu’à 57,2 % en 2h30 de décontamination.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872013 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : My ABBES .F Juge : ELMRABET.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0872013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0872013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : Etude prospective randomisĂ©e comparant une quadritherapie concomitante de 14 jours, de 10 jours et une therapie sequentielle optimisee dans lâeradication de lâhelicobacter pylori Type de document : thĂšse Auteurs : Alaa MASSRI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Helicobacter pylori QuadrithĂ©rapie IPP Eradication Optimisation RĂ©sumĂ© : OBJECTIF : Comparer le traitement séquentiel optimisé aux quadrithérapie
concomitantes de 10 et 14 jours, en termes d'efficacité, d'incidence des effets secondaires et
de coût.
PATIENTS ET METHODES: Etude prospective contrôlée ayant randomisée 328
patients, infectés par Helicobacter pylori (HP), en 3 groupes : Le 1er
groupe (QT-10) et 2ème
groupe (QT-14) ont reçu une quadrithérapie concomitante de 10 et 14 jours respectivement.
Le 3ème groupe (QST-14) a reçu une thérapie séquentielle optimisée (de rabéprazole 20mg et
d’amoxicilline 1 g pendant 7 jours suivi de double prise de : rabéprazole 20mg,
clarithromycine 500mg et de métronidazole 500 mg pendant sept jours. Le Contrôle
d'éradication de HP a été effectué 4 à 6 semaines après le traitement à l'aide du test
respiratoire à l'urée 13C.
RÉSULTATS: le taux d'éradication était significativement plus élevé dans le groupe
QST-14 par rapport aux groupes QT-14 et QT-10 respectivement en intention de traiter
(95,4%, 91,8%, 85,5%, p = 0,03) et en per protocole (98,1%, 94,4% et 89,5%, p = 0, 02).
L'incidence globale des effets secondaires et le coût du traitement était significativement plus
faible dans le groupe QST-14.
CONCLUSIONS: la thérapie séquentielle optimisée est une alternative sûre et efficace
avec moins d'effets indésirables et un gain en terme de coût.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182020 Président : ERRABIH.I Directeur : SEDDIK.H Juge : SALIHOUN.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : OUKABLI.M Etude prospective randomisĂ©e comparant une quadritherapie concomitante de 14 jours, de 10 jours et une therapie sequentielle optimisee dans lâeradication de lâhelicobacter pylori [thĂšse] / Alaa MASSRI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Helicobacter pylori QuadrithĂ©rapie IPP Eradication Optimisation RĂ©sumĂ© : OBJECTIF : Comparer le traitement séquentiel optimisé aux quadrithérapie
concomitantes de 10 et 14 jours, en termes d'efficacité, d'incidence des effets secondaires et
de coût.
PATIENTS ET METHODES: Etude prospective contrôlée ayant randomisée 328
patients, infectés par Helicobacter pylori (HP), en 3 groupes : Le 1er
groupe (QT-10) et 2ème
groupe (QT-14) ont reçu une quadrithérapie concomitante de 10 et 14 jours respectivement.
Le 3ème groupe (QST-14) a reçu une thérapie séquentielle optimisée (de rabéprazole 20mg et
d’amoxicilline 1 g pendant 7 jours suivi de double prise de : rabéprazole 20mg,
clarithromycine 500mg et de métronidazole 500 mg pendant sept jours. Le Contrôle
d'éradication de HP a été effectué 4 à 6 semaines après le traitement à l'aide du test
respiratoire à l'urée 13C.
RÉSULTATS: le taux d'éradication était significativement plus élevé dans le groupe
QST-14 par rapport aux groupes QT-14 et QT-10 respectivement en intention de traiter
(95,4%, 91,8%, 85,5%, p = 0,03) et en per protocole (98,1%, 94,4% et 89,5%, p = 0, 02).
L'incidence globale des effets secondaires et le coût du traitement était significativement plus
faible dans le groupe QST-14.
CONCLUSIONS: la thérapie séquentielle optimisée est une alternative sûre et efficace
avec moins d'effets indésirables et un gain en terme de coût.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182020 Président : ERRABIH.I Directeur : SEDDIK.H Juge : SALIHOUN.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : OUKABLI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4182020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4182020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numĂ©riques
M4182020URL
Titre : LE MANAGEMENT DE LA QUALITE POUR LâOPTIMISATION DES PROCESSUS DE DISPENSATION/ DISTRIBUTION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES AU POLE PHARMACIE DE LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : ALFA-BOUKARI ACHRAF, Auteur AnnĂ©e de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MANAGEMENT QUALITE OPTIMISATION PROCESSUS DISPENSATION DISTRIBUTION PRODUITS PHARMACEUTIQUES. RĂ©sumĂ© : Le secteur de la santé est en constante évolution, de nombreuses exigences essentiellement réglementaires, socioculturelles, technologiques sont de plus en plus contraignantes obligeant ces structures à se remettre continuellement en question. La pharmacie hospitalière, maillon indispensable dans la chaine de la production de soins n’échappe pas à cette évolution. Le pôle pharmacie de l’HMIMV s’est donc engagé dans un projet d’amélioration des différentes prestations réalisées dans son périmètre. L’objectif de notre travail est d’évaluer la qualité des prestations liées à la dispensation des produits pharmaceutiques au pôle pharmacie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat à l’aide d’une enquête de satisfaction, appliquer une analyse des modes de défaillance de leurs effets et leur criticité au processus de dispensation, tout en se basant sur la conformité de la pharmacie vis-à-vis des bonnes pratiques de pharmacie hospitalière.
Notre travail s’est déroulé en trois étapes :
- Etat des lieux du pôle pharmacie de l’HMIM V de Rabat
- Enquête de satisfaction des prestations liées à la dispensation des produits pharmaceutiques au pôle pharmacie de l’HMIMV
- Analyse des modes de défaillance de leurs effets et de leur criticité appliquée au processus de dispensation.
Les résultats de notre étude nous a permis non seulement d’avoir une idée sur la perception des différents partenaires sur les services offerts par la pharmacie de l’HMIM V et de dégager lesquelles de nos prestations il est indispensable de corriger.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792009 Président : TAOUFIK.J Directeur : BENNANA.A Juge : LAMSAOURI.J LE MANAGEMENT DE LA QUALITE POUR LâOPTIMISATION DES PROCESSUS DE DISPENSATION/ DISTRIBUTION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES AU POLE PHARMACIE DE LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT [thĂšse] / ALFA-BOUKARI ACHRAF, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MANAGEMENT QUALITE OPTIMISATION PROCESSUS DISPENSATION DISTRIBUTION PRODUITS PHARMACEUTIQUES. RĂ©sumĂ© : Le secteur de la santé est en constante évolution, de nombreuses exigences essentiellement réglementaires, socioculturelles, technologiques sont de plus en plus contraignantes obligeant ces structures à se remettre continuellement en question. La pharmacie hospitalière, maillon indispensable dans la chaine de la production de soins n’échappe pas à cette évolution. Le pôle pharmacie de l’HMIMV s’est donc engagé dans un projet d’amélioration des différentes prestations réalisées dans son périmètre. L’objectif de notre travail est d’évaluer la qualité des prestations liées à la dispensation des produits pharmaceutiques au pôle pharmacie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat à l’aide d’une enquête de satisfaction, appliquer une analyse des modes de défaillance de leurs effets et leur criticité au processus de dispensation, tout en se basant sur la conformité de la pharmacie vis-à-vis des bonnes pratiques de pharmacie hospitalière.
Notre travail s’est déroulé en trois étapes :
- Etat des lieux du pôle pharmacie de l’HMIM V de Rabat
- Enquête de satisfaction des prestations liées à la dispensation des produits pharmaceutiques au pôle pharmacie de l’HMIMV
- Analyse des modes de défaillance de leurs effets et de leur criticité appliquée au processus de dispensation.
Les résultats de notre étude nous a permis non seulement d’avoir une idée sur la perception des différents partenaires sur les services offerts par la pharmacie de l’HMIM V et de dégager lesquelles de nos prestations il est indispensable de corriger.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792009 Président : TAOUFIK.J Directeur : BENNANA.A Juge : LAMSAOURI.J RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0792013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0792013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : MISE EN PLACE DâUN WORKFLOW POUR LâĂTUDE PHARMACOGĂNĂTIQUE DES ANTIVITAMINES K Type de document : thĂšse Auteurs : NAHM-TCHOUGLI Christiana Philippa Linanipo, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : PharmacogĂ©nĂ©tique PCR-RFLP Antivitamines K SNP Optimisation RĂ©sumĂ© : L’avènement des « OMICS » et la maitrise des biomarqueurs tels que les SNP impliqués dans les différents processus physiopathologiques ont impacté la pratique médicale en permettant une prise en charge personnalisée du patient
Bien que l’on ait identifié des associations entre des polymorphismes génétiques, la dose etla réponse aux antivitamines K , leurs applications ne sont pas encore intégrées dans la pratique médicale au Maroc faute du coût ,du délai associés aux tests génétiques, de la disponibilité des tests, des considérations éthiques et du manque de données probantes .
L’objectif de notre étude est de mettre en place un processus intégrant tout le flux des techniques qui entrent dans la réalisation du génotypage des six polymorphismes impliqués dans la pharmacogénétique des antivitamines K (l’acenocoumarol) au sein de la population marocaine. Il s’agit de : VKORC1-1639 G>A, VKORC1 1173 C>T, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP4F2 1347 G>A et GGCX 12970 C>G.
Nous avons procédé à l’analyse des six SNP à partir de l’ADN génomique des patients sous acenocoumarol. Le processus inclut une étape d’extraction à partir du sang par deux méthodes : une classique au phénol/ chloroforme et une autre par chromatographie échangeuse d’ions. Les gènes ont été amplifiés par PCR classique. Les amplicons purifiés ont été génotypés pour tous les SNP étudiés en utilisant la technique RFLP. Les produits après digestion enzymatique par des endonucléases ont été analysés sur un gel d'agarose à 2% et 3%.
Les résultats après électrophorèse des produits digérés ont montré des bandes de fragments d’ADNtraduisant des phénotypes soit sauvages (WT), (soit) mutés (Mut) ou hétérozygotes (Htz) pour chacun des gènes.
Cette méthode d’étude appliquée à grande échelle dans la population marocaine servirait à établir un algorithme de prédiction de dose de l’acenocoumarol ou d’autres médicaments.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242019 Président : MESSAOUDI.N Directeur : IBRAHIMI.A Juge : EL HAFIDI.N Juge : LAKHAL.Z Juge : BOUSLIMAN.Y MISE EN PLACE DâUN WORKFLOW POUR LâĂTUDE PHARMACOGĂNĂTIQUE DES ANTIVITAMINES K [thĂšse] / NAHM-TCHOUGLI Christiana Philippa Linanipo, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : PharmacogĂ©nĂ©tique PCR-RFLP Antivitamines K SNP Optimisation RĂ©sumĂ© : L’avènement des « OMICS » et la maitrise des biomarqueurs tels que les SNP impliqués dans les différents processus physiopathologiques ont impacté la pratique médicale en permettant une prise en charge personnalisée du patient
Bien que l’on ait identifié des associations entre des polymorphismes génétiques, la dose etla réponse aux antivitamines K , leurs applications ne sont pas encore intégrées dans la pratique médicale au Maroc faute du coût ,du délai associés aux tests génétiques, de la disponibilité des tests, des considérations éthiques et du manque de données probantes .
L’objectif de notre étude est de mettre en place un processus intégrant tout le flux des techniques qui entrent dans la réalisation du génotypage des six polymorphismes impliqués dans la pharmacogénétique des antivitamines K (l’acenocoumarol) au sein de la population marocaine. Il s’agit de : VKORC1-1639 G>A, VKORC1 1173 C>T, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP4F2 1347 G>A et GGCX 12970 C>G.
Nous avons procédé à l’analyse des six SNP à partir de l’ADN génomique des patients sous acenocoumarol. Le processus inclut une étape d’extraction à partir du sang par deux méthodes : une classique au phénol/ chloroforme et une autre par chromatographie échangeuse d’ions. Les gènes ont été amplifiés par PCR classique. Les amplicons purifiés ont été génotypés pour tous les SNP étudiés en utilisant la technique RFLP. Les produits après digestion enzymatique par des endonucléases ont été analysés sur un gel d'agarose à 2% et 3%.
Les résultats après électrophorèse des produits digérés ont montré des bandes de fragments d’ADNtraduisant des phénotypes soit sauvages (WT), (soit) mutés (Mut) ou hétérozygotes (Htz) pour chacun des gènes.
Cette méthode d’étude appliquée à grande échelle dans la population marocaine servirait à établir un algorithme de prédiction de dose de l’acenocoumarol ou d’autres médicaments.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242019 Président : MESSAOUDI.N Directeur : IBRAHIMI.A Juge : EL HAFIDI.N Juge : LAKHAL.Z Juge : BOUSLIMAN.Y RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0242019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0242019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numĂ©riques
P0242019URL
Titre : OPTIMISATION DU PROCEDE DE FABRICATION DE CETIRIZINE 10 mg COMPRIME PELLICULE Type de document : thĂšse Auteurs : Jean-Marie OUEDRAOGO, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : : ProcĂ©dĂ© de fabrication Optimisation Validation Analyse de risque Protocole de validation rapport de validation RĂ©sumĂ© : Le procédé de fabrication de CETIRIZINE 10 mg comprimé pelliculé a été soumis à une étude
d’amélioration de procédé de fabrication. La problématique est liée aÌ la dureté des comprimés
non conforme aÌ l’étape de compression, clivage des comprimés, test de friabilité non conforme
L’analyse de risque du procédé de fabrication, le suivi du granulé en cause de la non-conformité
et des essais réalisés nous ont permis d’élucider un facteur d’optimisation du procédé de
fabrication de CETERIZINE 10 mg : L’humidité résiduelle du mélange final. Une validation
prospective du procédé de fabrication optimisée a été effectuée sur trois lot de taille industrielle.
Il s’agit d’une validation complète des étapes de préparation, de mélange, de compression, de
pelliculage et de conditionnement primaire et secondaire.
Les résultats de contrôle en cours de fabrication sont conformes aux spécifications définies dans
le dossier de fabrication aÌ l’étape de mélange, de compression, de pelliculage et de
conditionnement. Le calcul du paramètre de capabilité globale cpk du procédé de fabrication
sur les masses individuelles du 1er , 2e
et 3e
lot de validation sont respectivement : 2.478 ; 1.538,
1,247.
Les analyses statistiques des masses individuelles des 3 lots de CETIRIZINE 10 mg comprimés
montrent une bonne capabilité du procédé de compression pour les lots 2 et 3 et une excellente
capabilité pour le lot 1. Les résultats physico-chimiques et microbiologiques au niveau du
produit fini sont dans les normes spécifiées au niveau du bulletin d’analyse. Au vu de ces
résultats la validation du procédé de fabrication de CETIRIZINE 10 mg réalisée sur trois lots
est acceptéeNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2922023 OPTIMISATION DU PROCEDE DE FABRICATION DE CETIRIZINE 10 mg COMPRIME PELLICULE [thĂšse] / Jean-Marie OUEDRAOGO, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : : ProcĂ©dĂ© de fabrication Optimisation Validation Analyse de risque Protocole de validation rapport de validation RĂ©sumĂ© : Le procédé de fabrication de CETIRIZINE 10 mg comprimé pelliculé a été soumis à une étude
d’amélioration de procédé de fabrication. La problématique est liée aÌ la dureté des comprimés
non conforme aÌ l’étape de compression, clivage des comprimés, test de friabilité non conforme
L’analyse de risque du procédé de fabrication, le suivi du granulé en cause de la non-conformité
et des essais réalisés nous ont permis d’élucider un facteur d’optimisation du procédé de
fabrication de CETERIZINE 10 mg : L’humidité résiduelle du mélange final. Une validation
prospective du procédé de fabrication optimisée a été effectuée sur trois lot de taille industrielle.
Il s’agit d’une validation complète des étapes de préparation, de mélange, de compression, de
pelliculage et de conditionnement primaire et secondaire.
Les résultats de contrôle en cours de fabrication sont conformes aux spécifications définies dans
le dossier de fabrication aÌ l’étape de mélange, de compression, de pelliculage et de
conditionnement. Le calcul du paramètre de capabilité globale cpk du procédé de fabrication
sur les masses individuelles du 1er , 2e
et 3e
lot de validation sont respectivement : 2.478 ; 1.538,
1,247.
Les analyses statistiques des masses individuelles des 3 lots de CETIRIZINE 10 mg comprimés
montrent une bonne capabilité du procédé de compression pour les lots 2 et 3 et une excellente
capabilité pour le lot 1. Les résultats physico-chimiques et microbiologiques au niveau du
produit fini sont dans les normes spécifiées au niveau du bulletin d’analyse. Au vu de ces
résultats la validation du procédé de fabrication de CETIRIZINE 10 mg réalisée sur trois lots
est acceptéeNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2922023 RĂ©servation
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Titre : OPTIMISATION DU TEST DE DISSOLUTION A LâAIDE DE LA METHODOLOGIE DES PLANS DâEXPERIENCES. CAS DE LâAMLODIPINE COMPRIMES Type de document : thĂšse Auteurs : EL BERBOUCHI LOUBNA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : OPTIMISATION PLANS DâEXPERIENCES SURFACES DE REPONSE TEST DE DISSOLUTION VALIDATION Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : le test de dissolution est un outil important pour l’evaluation de la qualite des medicaments car il fournit une idee sur le comportement du medicament in vivo. pour cela le test de dissolution doit etre bien mene et maitrise. ce travail presente une approche pour developper et optimiser le test de dissolution des comprimes du princeps d’amlodipine besilate doses a 5 mg qui n’est decrit dans aucune pharmacopee a part quelques recommandations decrites par la fda (food and drug administration). dans ce travail, nous avons tout d’abord mis au point une methode du dosage de l’amlodipine besilate dans les comprimes par chromatographie liquide haute performance (hplc). cette methode a ete validee selon les criteres de l’ich et de la sf stp. nous avons ensuite optimise les conditions de dissolution a l’aide de la methodologie des plans d’experiences qui consiste a planifier les experiences a mener et a etablir le meilleur modele mathematique. un plan factoriel complet 2 3 a ete utilise pour etudier l’effet des trois facteurs a deux niveaux : ph du milieu (4,5 ; 6,8), volume (500, 900 ml) et vitesse de rotation des palettes (50, 70 rpm) sur le pourcentage de liberation de l’amlodipine. les donnees ont ete analysees par la methode des surfaces de reponse. les conditions optimales trouvees sont le tampon acetate ph 4,5, la vitesse de rotation de 75 rpm et le volume de 500 ml. ces conditions optimales ont ete applique pour la comparaison de six generiques au princeps, nous avons compare les profils de six generiques au princeps en utilisant la methode du « fit factor ». Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0672010 Président : YAHYA CHERRAH Directeur : ABDELAZIZ BOUKLOUZE Juge : MOUSTAPHA DRAOUI OPTIMISATION DU TEST DE DISSOLUTION A LâAIDE DE LA METHODOLOGIE DES PLANS DâEXPERIENCES. CAS DE LâAMLODIPINE COMPRIMES [thĂšse] / EL BERBOUCHI LOUBNA, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : OPTIMISATION PLANS DâEXPERIENCES SURFACES DE REPONSE TEST DE DISSOLUTION VALIDATION Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : le test de dissolution est un outil important pour l’evaluation de la qualite des medicaments car il fournit une idee sur le comportement du medicament in vivo. pour cela le test de dissolution doit etre bien mene et maitrise. ce travail presente une approche pour developper et optimiser le test de dissolution des comprimes du princeps d’amlodipine besilate doses a 5 mg qui n’est decrit dans aucune pharmacopee a part quelques recommandations decrites par la fda (food and drug administration). dans ce travail, nous avons tout d’abord mis au point une methode du dosage de l’amlodipine besilate dans les comprimes par chromatographie liquide haute performance (hplc). cette methode a ete validee selon les criteres de l’ich et de la sf stp. nous avons ensuite optimise les conditions de dissolution a l’aide de la methodologie des plans d’experiences qui consiste a planifier les experiences a mener et a etablir le meilleur modele mathematique. un plan factoriel complet 2 3 a ete utilise pour etudier l’effet des trois facteurs a deux niveaux : ph du milieu (4,5 ; 6,8), volume (500, 900 ml) et vitesse de rotation des palettes (50, 70 rpm) sur le pourcentage de liberation de l’amlodipine. les donnees ont ete analysees par la methode des surfaces de reponse. les conditions optimales trouvees sont le tampon acetate ph 4,5, la vitesse de rotation de 75 rpm et le volume de 500 ml. ces conditions optimales ont ete applique pour la comparaison de six generiques au princeps, nous avons compare les profils de six generiques au princeps en utilisant la methode du « fit factor ». Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0672010 Président : YAHYA CHERRAH Directeur : ABDELAZIZ BOUKLOUZE Juge : MOUSTAPHA DRAOUI RĂ©servation
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Titre : PHARMACOGĂNOMIQUE DES ANTICANCĂREUX: CAS DU PEMBROLIZUMAB Type de document : thĂšse Auteurs : PASGO WAOWENDE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : pharmacogĂ©nomique AnticancĂ©reux Pembrolizumab Biomarqueurs Optimisation RĂ©sumĂ© : Depuis la découverte des outils de séquençage à haut débit du génome humain permettant
d’étudier plusieurs polymorphismes génétiques en peu de temps et à des coûts
réduits, la médecine qui autrefois tâtonnait, se veut être de plus en plus précise par une
personnalisation des traitements. Pour y arriver, une sélection minutieuse des patients les mieux
répondeurs à un traitement donné serait nécessaire; ce qui se fera à travers la recherche des
marqueurs prédictifs, dont les biomarqueurs génétiques via les tests pharmacogénomiques.
La personnalisation des traitements est en générale cruciale en cancérologie, en raison de la
complexité de la prise en charge des cancers et des effets indésirables des traitements; et plus
particulièrement dans la prise en charge du cancer Broncho-pulmonaire, l’un des cancers les plus
fréquents au monde.
Ces dernières années, une attention croissante est orientée vers le traitement des cancers par
les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, comme le cas du Pembrolizumab introduit au
Maroc depuis 2017. Mais force est de constater que depuis lors, il n’existe que peu ou presque pas
de données locales concernant son efficacité, son accessibilité pour la population marocaine, sans
oublier les difficultés d’accès aux tests pharmacogénomiques nécessaires pour une meilleure prise
en charge thérapeutique.
Dans notre étude, nous avons d’abord analysé l’apport du pembrolizumab dans l’amélioration
de la prise en charge du CBNPC de stade avancé métastasique ou non; puis nous nous sommes
intéressés aux biomarqueurs génétiques qui permettraient une optimisation du traitement, et aux
enjeux liés à la recherche de ces biomarqueurs.
Il en ressort qu’il serait plus judicieux de faire des tests pharmacogénomiques en vue d’une
meilleure personnalisation du traitement du CBNPC de stade avancé; car cela permettrait d’éviter
l’acharnement thérapeutique et des dépenses inutiles."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0332021 Président : RAHALI YOUNES Directeur : IBRAHIMI AZEDDINE Juge : EL HAFIDI NAIMA Juge : OUADGHIRI MOUNA PHARMACOGĂNOMIQUE DES ANTICANCĂREUX: CAS DU PEMBROLIZUMAB [thĂšse] / PASGO WAOWENDE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : pharmacogĂ©nomique AnticancĂ©reux Pembrolizumab Biomarqueurs Optimisation RĂ©sumĂ© : Depuis la découverte des outils de séquençage à haut débit du génome humain permettant
d’étudier plusieurs polymorphismes génétiques en peu de temps et à des coûts
réduits, la médecine qui autrefois tâtonnait, se veut être de plus en plus précise par une
personnalisation des traitements. Pour y arriver, une sélection minutieuse des patients les mieux
répondeurs à un traitement donné serait nécessaire; ce qui se fera à travers la recherche des
marqueurs prédictifs, dont les biomarqueurs génétiques via les tests pharmacogénomiques.
La personnalisation des traitements est en générale cruciale en cancérologie, en raison de la
complexité de la prise en charge des cancers et des effets indésirables des traitements; et plus
particulièrement dans la prise en charge du cancer Broncho-pulmonaire, l’un des cancers les plus
fréquents au monde.
Ces dernières années, une attention croissante est orientée vers le traitement des cancers par
les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, comme le cas du Pembrolizumab introduit au
Maroc depuis 2017. Mais force est de constater que depuis lors, il n’existe que peu ou presque pas
de données locales concernant son efficacité, son accessibilité pour la population marocaine, sans
oublier les difficultés d’accès aux tests pharmacogénomiques nécessaires pour une meilleure prise
en charge thérapeutique.
Dans notre étude, nous avons d’abord analysé l’apport du pembrolizumab dans l’amélioration
de la prise en charge du CBNPC de stade avancé métastasique ou non; puis nous nous sommes
intéressés aux biomarqueurs génétiques qui permettraient une optimisation du traitement, et aux
enjeux liés à la recherche de ces biomarqueurs.
Il en ressort qu’il serait plus judicieux de faire des tests pharmacogénomiques en vue d’une
meilleure personnalisation du traitement du CBNPC de stade avancé; car cela permettrait d’éviter
l’acharnement thérapeutique et des dépenses inutiles."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0332021 Président : RAHALI YOUNES Directeur : IBRAHIMI AZEDDINE Juge : EL HAFIDI NAIMA Juge : OUADGHIRI MOUNA RĂ©servation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0332021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P0332021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numĂ©riques
P0332021URL
Titre : TABLEAUX DE BORDS APPLIQUES A LA GESTION DES STOCKS EN PHARMACIE DâOFFICINE : ETAT DE LIEU DE LA VILLE DE FES Type de document : thĂšse Auteurs : BERRADA Ghita, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : tableau de bord gestion de stock optimisation pharmacie dâofficine RĂ©sumĂ© : Introduction : Le tableau de bord est un outil de gestion à court terme, il constitue un support, à la fois, léger, rapide et dynamique. Il facilite à son destinataire la compréhension de la situation en présentant une idée globale de l'état de système géré. L’objectif de notre étude est de montrer d’une part la méthode de mise en place d’un tableau de bord, d’autre part le rôle du tableau de bord dans l’optimisation de la gestion de stock.
Résultat : Il s’agit d’une étude analytique effectuée sur cinquante pharmacies installées sur la ville de Fès. Notre étude a montré une grande valeur apportée à la gestion de stock de pharmacie par l’utilisation de TB.
Tous les participants utilisant le Tb ont remarqué une amélioration de leur gestion après son utilisation, ce qui montre son rôle important dans la gestion de stock et ce qui les a motivés pour réutiliser cet outil dans le futur.
Conclusion : le tableau de bord est un outil très intéressant pour une gestion optimale des stocks de la pharmacie ce qui rend nécessaire au pharmacien de connaitre la méthode de son élaboration.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0032020 Président : BENANA.A Directeur : LAMSAOURI.J Juge : EL HARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : ENNEFFAH.W TABLEAUX DE BORDS APPLIQUES A LA GESTION DES STOCKS EN PHARMACIE DâOFFICINE : ETAT DE LIEU DE LA VILLE DE FES [thĂšse] / BERRADA Ghita, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : tableau de bord gestion de stock optimisation pharmacie dâofficine RĂ©sumĂ© : Introduction : Le tableau de bord est un outil de gestion à court terme, il constitue un support, à la fois, léger, rapide et dynamique. Il facilite à son destinataire la compréhension de la situation en présentant une idée globale de l'état de système géré. L’objectif de notre étude est de montrer d’une part la méthode de mise en place d’un tableau de bord, d’autre part le rôle du tableau de bord dans l’optimisation de la gestion de stock.
Résultat : Il s’agit d’une étude analytique effectuée sur cinquante pharmacies installées sur la ville de Fès. Notre étude a montré une grande valeur apportée à la gestion de stock de pharmacie par l’utilisation de TB.
Tous les participants utilisant le Tb ont remarqué une amélioration de leur gestion après son utilisation, ce qui montre son rôle important dans la gestion de stock et ce qui les a motivés pour réutiliser cet outil dans le futur.
Conclusion : le tableau de bord est un outil très intéressant pour une gestion optimale des stocks de la pharmacie ce qui rend nécessaire au pharmacien de connaitre la méthode de son élaboration.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0032020 Président : BENANA.A Directeur : LAMSAOURI.J Juge : EL HARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : ENNEFFAH.W RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0032020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0032020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numĂ©riques
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