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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Biopsie rénale' 
Affiner la recherche Faire une suggestionL’APPORT DE LA BIOPSIE RENALE DANS LES NEPHROPATHIES CHRONIQUES / DAILAMI.W
Titre : L’APPORT DE LA BIOPSIE RENALE DANS LES NEPHROPATHIES CHRONIQUES Type de document : thèse Auteurs : DAILAMI.W, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : biopsie rénale fibrose rénale insuffisance rénale chronique Résumé : La biopsie rénale est un examen clé en néphrologie. Elle permet le diagnostic étiologique, l’orientation thérapeutique et l’évaluation du pronostic rénal. Cependant, dans les cas où l’indication est limite, l’évaluation du bénéfice risque de la biopsie rénale est indispensable. L’objectif de notre étude est d’analyser le profil clinico--biologique et radiologique des patients présentant une fibrose rénale sur la biopsie, corréler les lésions histologiques aux données de l’échographie rénale, et évaluer la prise en charge thérapeutique et évolutive afin de déterminer l’apport de la biopsie rénale chez les patients présentant une fibrose rénale.
MATERIEL ET METHODES :
Notre étude menée entre Janvier 2015 et Décembre 2018, est rétrospective. Nous avons inclus tous les patients du service de Néphrologie du CHU Ibn Sina de Rabat ayant bénéficié d'une biopsie de reins natifs et chez qui l’histologie a objectivé une fibrose rénale.
RESULTATS :
58 patients répondent à nos critères d’inclusion. La taille moyenne des reins est 106 ± 11mm (87-140). La biopsie rénale a permis un diagnostic étiologique chez 64% (n=36) des patients dont 41% (n=15) ont reçu un traitement adapté avec bonne évolution et un faible taux de complications post-biopsique.
CONCLUSION :
La biopsie rénale garde tout son intérêt quelque soit le stade de l’insuffisance rénale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0322020 Directeur : BENAMAR.L L’APPORT DE LA BIOPSIE RENALE DANS LES NEPHROPATHIES CHRONIQUES [thèse] / DAILAMI.W, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biopsie rénale fibrose rénale insuffisance rénale chronique Résumé : La biopsie rénale est un examen clé en néphrologie. Elle permet le diagnostic étiologique, l’orientation thérapeutique et l’évaluation du pronostic rénal. Cependant, dans les cas où l’indication est limite, l’évaluation du bénéfice risque de la biopsie rénale est indispensable. L’objectif de notre étude est d’analyser le profil clinico--biologique et radiologique des patients présentant une fibrose rénale sur la biopsie, corréler les lésions histologiques aux données de l’échographie rénale, et évaluer la prise en charge thérapeutique et évolutive afin de déterminer l’apport de la biopsie rénale chez les patients présentant une fibrose rénale.
MATERIEL ET METHODES :
Notre étude menée entre Janvier 2015 et Décembre 2018, est rétrospective. Nous avons inclus tous les patients du service de Néphrologie du CHU Ibn Sina de Rabat ayant bénéficié d'une biopsie de reins natifs et chez qui l’histologie a objectivé une fibrose rénale.
RESULTATS :
58 patients répondent à nos critères d’inclusion. La taille moyenne des reins est 106 ± 11mm (87-140). La biopsie rénale a permis un diagnostic étiologique chez 64% (n=36) des patients dont 41% (n=15) ont reçu un traitement adapté avec bonne évolution et un faible taux de complications post-biopsique.
CONCLUSION :
La biopsie rénale garde tout son intérêt quelque soit le stade de l’insuffisance rénale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0322020 Directeur : BENAMAR.L Réservation
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MS0322020URL
Titre : FISTULE ARTERIOVEINEUSE RENO-RENALE POST TRAUMATIQUE A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Ihssane LAHLOU, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fistule artérioveineuse Biopsie rénale Embolisation. Résumé : La fistule artério veineuse rénale est une communication anormale entre l’artère rénale et
la veine rénale sans capillaires interconnectés. Cette communication anormale entraine
l’artérialisation de la veine. On distingue la FAV rénale d’origine traumatique et d’origine non
traumatique. La biopsie rénale demeure l’étiologie la plus fréquente étant donné l’augmentation
de la fréquences de sa réalisation dans la néphrologie . La FAV rénale peut rester
asymptomatique ou se manifester par divers symptômes tel qu’une hématurie, une dyspnée, une
douleur au flanc, un souffle au flanc, une hypertension, un hématome périnéphrique et une
insuffisance cardiaque à haut débit. L’échodoppler rénale est le premier examen à réaliser pour
dépister les FAV rénales, mais l’angiographie et l’angioscanner rénales restent les examens de
choix pour étudier les caractéristiques de la FAV et choisir le traitement adéquat.
L’embolisation est actuellement le traitement de référence pour traiter les FAV rénales quand
il s’agit d’une FAV entrainant une hématurie continue ou sévère , des signes d’insuffisance
cardiaque, une hypertension artérielle ou une FAV de grande taille . Ce travail rapporte le cas
d’une patiente âgée de 10 ans sans antécédents particuliers admise au service de chirurgie
vasculaire pour l’apparition de signes d’insuffisance cardiaque suite à une biopsie rénale
réalisée en service de néphrologie pédiatrique. . L’examen clinique a trouvé : une fréquence
cardiaque à 80 / min, une tension artérielle à 155/90 mmhg, une SpO2% à 98 % et des œdèmes
des membres inférieurs prenant le godet. Une angiographie rénale ainsi qu’un angioscanner
rénal ont été réalisés objectivant une FAV rénale gauche de type anévrysmal. Les parents de la
patiente ont refusé l’embolisation.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302022 Président : Samir EL KHLOUFI Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Taoufik Hassan CHTATA Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH FISTULE ARTERIOVEINEUSE RENO-RENALE POST TRAUMATIQUE A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / Ihssane LAHLOU, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fistule artérioveineuse Biopsie rénale Embolisation. Résumé : La fistule artério veineuse rénale est une communication anormale entre l’artère rénale et
la veine rénale sans capillaires interconnectés. Cette communication anormale entraine
l’artérialisation de la veine. On distingue la FAV rénale d’origine traumatique et d’origine non
traumatique. La biopsie rénale demeure l’étiologie la plus fréquente étant donné l’augmentation
de la fréquences de sa réalisation dans la néphrologie . La FAV rénale peut rester
asymptomatique ou se manifester par divers symptômes tel qu’une hématurie, une dyspnée, une
douleur au flanc, un souffle au flanc, une hypertension, un hématome périnéphrique et une
insuffisance cardiaque à haut débit. L’échodoppler rénale est le premier examen à réaliser pour
dépister les FAV rénales, mais l’angiographie et l’angioscanner rénales restent les examens de
choix pour étudier les caractéristiques de la FAV et choisir le traitement adéquat.
L’embolisation est actuellement le traitement de référence pour traiter les FAV rénales quand
il s’agit d’une FAV entrainant une hématurie continue ou sévère , des signes d’insuffisance
cardiaque, une hypertension artérielle ou une FAV de grande taille . Ce travail rapporte le cas
d’une patiente âgée de 10 ans sans antécédents particuliers admise au service de chirurgie
vasculaire pour l’apparition de signes d’insuffisance cardiaque suite à une biopsie rénale
réalisée en service de néphrologie pédiatrique. . L’examen clinique a trouvé : une fréquence
cardiaque à 80 / min, une tension artérielle à 155/90 mmhg, une SpO2% à 98 % et des œdèmes
des membres inférieurs prenant le godet. Une angiographie rénale ainsi qu’un angioscanner
rénal ont été réalisés objectivant une FAV rénale gauche de type anévrysmal. Les parents de la
patiente ont refusé l’embolisation.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302022 Président : Samir EL KHLOUFI Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Taoufik Hassan CHTATA Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0302022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M0302022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0302022URL
Titre : LA GAMMAPATHIE MONOCLONALE DE SIGNIFICATION RENALE. Type de document : thèse Auteurs : Ferdaouss CHAIR, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gammapathie monoclonale Atteinte rénale Biopsie rénale Amylose AL. Résumé : Introduction : La MGRS est une entité rare introduite récemment en 2012. Le but de ce travail
est de décrire le profil épidémiologique, clinique, biologique, biochimique, histologique,
thérapeutique et évolutif des patients atteints de MGRS et analyser leurs réponses
hématologiques et rénales.
Patients et méthodes :
Etude rétrospective incluant les patients atteints de MGRS de 2012 à 2023 au service de
néphrologie de l’HMIMV de Rabat.
Résultat :
Neuf patients colligés. La moyenne d’âge est de 62 ans (Extrêmes allant de 43 à 76 ans).
Prédominance du sexe masculin. Le syndrome néphrotique est le mode de découverte principal
retrouvé chez quatre patients. La médiane de créatininémie est à 18mg/l. La moyenne du DFG
est de 45,22 ml/min/1,73m2. A l’EPP on a une prédominance d’immunoglobuline de type G
chez six patients, suivi des chaines légères libres chez trois patients. La maladie de Randall
(LCDD) est l’entité histologique la plus fréquente présente chez quatre patients, suivie de
l’amylose glomérulaire de type AL chez trois patients et la glomérulopathie à dépôts isolés de
C3 retrouvé chez deux patients. On a que des clones plasmocytaires et aucun de cas de
prolifération lymphocytaire.
Le protocole qui a été utilisé chez tous nos patients est le protocole VCD. Deux patients avaient
bénéficié d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Trois patients ont été mis en
hémodialyse. Trois patients ont obtenu une très bonne réponse hématologique, un patient avait
une maladie stable, un patient avait une réponse partielle. Quatre patients ont eu une réponse
rénale minime et un patient avait une réponse rénale partielle.
Deux patients ont été perdu de vue avant début de traitement, Deux patients sont décédés
pendant l'initiation du traitement. Une patiente est décédée lors de son suivi par infection Covid.
Deux patients sont toujours en hémodialyse chronique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5102023 Président : Driss El Kabbaj Directeur : Kawtar Hassani Juge : Mehdi Mahtat Juge : Sanae Bouhsain LA GAMMAPATHIE MONOCLONALE DE SIGNIFICATION RENALE. [thèse] / Ferdaouss CHAIR, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Gammapathie monoclonale Atteinte rénale Biopsie rénale Amylose AL. Résumé : Introduction : La MGRS est une entité rare introduite récemment en 2012. Le but de ce travail
est de décrire le profil épidémiologique, clinique, biologique, biochimique, histologique,
thérapeutique et évolutif des patients atteints de MGRS et analyser leurs réponses
hématologiques et rénales.
Patients et méthodes :
Etude rétrospective incluant les patients atteints de MGRS de 2012 à 2023 au service de
néphrologie de l’HMIMV de Rabat.
Résultat :
Neuf patients colligés. La moyenne d’âge est de 62 ans (Extrêmes allant de 43 à 76 ans).
Prédominance du sexe masculin. Le syndrome néphrotique est le mode de découverte principal
retrouvé chez quatre patients. La médiane de créatininémie est à 18mg/l. La moyenne du DFG
est de 45,22 ml/min/1,73m2. A l’EPP on a une prédominance d’immunoglobuline de type G
chez six patients, suivi des chaines légères libres chez trois patients. La maladie de Randall
(LCDD) est l’entité histologique la plus fréquente présente chez quatre patients, suivie de
l’amylose glomérulaire de type AL chez trois patients et la glomérulopathie à dépôts isolés de
C3 retrouvé chez deux patients. On a que des clones plasmocytaires et aucun de cas de
prolifération lymphocytaire.
Le protocole qui a été utilisé chez tous nos patients est le protocole VCD. Deux patients avaient
bénéficié d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Trois patients ont été mis en
hémodialyse. Trois patients ont obtenu une très bonne réponse hématologique, un patient avait
une maladie stable, un patient avait une réponse partielle. Quatre patients ont eu une réponse
rénale minime et un patient avait une réponse rénale partielle.
Deux patients ont été perdu de vue avant début de traitement, Deux patients sont décédés
pendant l'initiation du traitement. Une patiente est décédée lors de son suivi par infection Covid.
Deux patients sont toujours en hémodialyse chronique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5102023 Président : Driss El Kabbaj Directeur : Kawtar Hassani Juge : Mehdi Mahtat Juge : Sanae Bouhsain Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5102023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : LA MALADIE DE BERGER : NEPHROPATHIE À IgA: Actualités diagnostiques et thérapeutiques Type de document : thèse Auteurs : Doha CHEMSI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : néphropathie à IgA Maladie de Berger biopsie rénale Résumé : La néphropathie à IgA, est la forme la plus répandue de glomérulonéphrite primaire à l'échelle
mondiale. Elle représente l'une des principales causes de maladie rénale chronique et
d'insuffisance rénale terminale. Cette affection rénale est caractérisée par l'accumulation
d'immunoglobulines de type A (IgA) dans les glomérules rénaux.
Plusieurs facteurs pathogéniques majeurs ont été identifiés et intégrés dans la "théorie des coups
multiples, comprenant les loci génétiques favorisant la prédisposition, les perturbations dans
l'axe intestin-rein, les altérations de la glycosylation des molécules d'IgA, la formation de
complexes immuns et de lésions glomérulaires, ainsi que les processus impliquant le système
du complément
La maladie de Berger se caractérise par une panoplie d’anomalies urinaires persistantes,
notamment une hématurie microscopique et macroscopique et/ou une protéinurie. Parfois,
d'autres manifestations cliniques peuvent être présentes, telles que le syndrome œdémateux
dans le cadre du syndrome néphrotique, une hypertension artérielle ou une glomérulonéphrite
rapidement progressive, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale terminale. Le diagnostic
de l'IgAN est anatomopathologique et requiert une biopsierénale.Les dépôts de molécules d'IgA
jouent un rôle central dans l'observation immunohistologique.De nos jours, l'évaluation du
matériel de biopsie rénale est souvent effectuée en utilisant la classification d'Oxford et le score
MEST.
Les directives KDIGO offrent un plan de traitement complet pour l'IgAN. Cette approche inclut
l'utilisation de médicaments antihypertenseurs et antiprotéinuriques, impliquant l'utilisation
d'inhibiteurs du système rénine-angiotensine, notamment les inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ainsi que des
mesures hygiéno-diététiques.Les individus qui maintiennent un risque élevé d'insuffisance
rénale terminale progressive, peuvent être considérés pour une thérapie aux glucocorticoïdes.
La maladie de Berger peut évoluer vers une insuffisance rénale terminale nécessitant une
dialyse ou une greffe rénale dans les 20 années suivantes. Cependant, même après la
transplantation, il existe une variabilité significative dans les taux rapportés de perte de greffe
due à la récurrence de l'IgAN.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522024 Président : HADEF Rachid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : EL KABBAJ Driss Juge : JIRA Mohamed LA MALADIE DE BERGER : NEPHROPATHIE À IgA: Actualités diagnostiques et thérapeutiques [thèse] / Doha CHEMSI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : néphropathie à IgA Maladie de Berger biopsie rénale Résumé : La néphropathie à IgA, est la forme la plus répandue de glomérulonéphrite primaire à l'échelle
mondiale. Elle représente l'une des principales causes de maladie rénale chronique et
d'insuffisance rénale terminale. Cette affection rénale est caractérisée par l'accumulation
d'immunoglobulines de type A (IgA) dans les glomérules rénaux.
Plusieurs facteurs pathogéniques majeurs ont été identifiés et intégrés dans la "théorie des coups
multiples, comprenant les loci génétiques favorisant la prédisposition, les perturbations dans
l'axe intestin-rein, les altérations de la glycosylation des molécules d'IgA, la formation de
complexes immuns et de lésions glomérulaires, ainsi que les processus impliquant le système
du complément
La maladie de Berger se caractérise par une panoplie d’anomalies urinaires persistantes,
notamment une hématurie microscopique et macroscopique et/ou une protéinurie. Parfois,
d'autres manifestations cliniques peuvent être présentes, telles que le syndrome œdémateux
dans le cadre du syndrome néphrotique, une hypertension artérielle ou une glomérulonéphrite
rapidement progressive, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale terminale. Le diagnostic
de l'IgAN est anatomopathologique et requiert une biopsierénale.Les dépôts de molécules d'IgA
jouent un rôle central dans l'observation immunohistologique.De nos jours, l'évaluation du
matériel de biopsie rénale est souvent effectuée en utilisant la classification d'Oxford et le score
MEST.
Les directives KDIGO offrent un plan de traitement complet pour l'IgAN. Cette approche inclut
l'utilisation de médicaments antihypertenseurs et antiprotéinuriques, impliquant l'utilisation
d'inhibiteurs du système rénine-angiotensine, notamment les inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ainsi que des
mesures hygiéno-diététiques.Les individus qui maintiennent un risque élevé d'insuffisance
rénale terminale progressive, peuvent être considérés pour une thérapie aux glucocorticoïdes.
La maladie de Berger peut évoluer vers une insuffisance rénale terminale nécessitant une
dialyse ou une greffe rénale dans les 20 années suivantes. Cependant, même après la
transplantation, il existe une variabilité significative dans les taux rapportés de perte de greffe
due à la récurrence de l'IgAN.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522024 Président : HADEF Rachid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : EL KABBAJ Driss Juge : JIRA Mohamed Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3522024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : La PONCTION BIOPSIE RENALE : Techniques anatomopathologiques (Histologie conventionnelle et techniques spéciales) Type de document : thèse Auteurs : ZIOUANI Mariam, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biopsie rénale Immunofluorescence Microscopie optique Microscopie
électronique protéomique.Résumé : La biopsie rénale est un outil diagnostic indispensable aux cliniciens. Ses principales
indications sont représentées par le syndrome néphrotique et l’insuffisance rénale rapidement
progressive etc.. Elle peut être réalisée par voie percutanée, par voie trans veineuse ou par voie
chirurgicale. Le matériel prélevé doit être suffisant (2 à3 cylindres) pour un examen optimal. Les
carottes biopsiées sont ensuite envoyées au laboratoire pour division et étude anatomopathologique.
Les fragments destinés à l’étude en microscope optique sont fixés, déshydratés, inclus en
paraffine, coupés et colorés par des colorations systématiques (HE, Trichrome de Masson, PAS, et
coloration argentique). Des colorations spéciales sont utilisées en fonction de la pathologie recherchée.
Les coupes destinées à l’étude en IHC sont traitées par des anticorps conjugués à la fluorochrome : les
immunoglobulines (principalement IgG, IgM et IgA), les composants du complément (principalement
C3, C1q et C4), la fibrine et les chaînes légères kappa et lambda. Des anticorps supplémentaires
peuvent être nécessaires dans des circonstances spécifiques. Les coupes destinées à l’étude en ME
sont colorées par le bleu de toluidine. Après prélèvement et colorations, l’examen
anatomopathologique apporte des informations diagnostiques utiles.
En plus de ces techniques classiques, de nouvelles techniques ont été développées dans un but
diagnostique et de recherche. Ce sont des techniques non morphologiques à savoir la polymérase
Chain réaction (PCR) virales (cytomégalovirus, BK virus par exemple) mettant en évidence l’acide
ribonucléique (ARN) ribosomique des bactéries à partir du prélèvement frais ou congelé. La
spectrométrie vibrationnelle pour l’étude des cristaux. La spectrométrie de masse après
microdissection de zones d’intérêt, pour caractériser le spectre des dépôts amyloides et déterminer le
type de la protéine amyloïde précurseur. Le microarrays pour le diagnostic du rejet humoral et
cellulaire.
Il est primordial pour le clinicien de bien connaitre l’ensemble de ces techniques réalisables à
partir des carottes biopsiques rénales et les modalités de prise en charge adaptées à chaque type de
technique.
L’objectif de notre travail est de détailler les différentes modalités techniques (conventionnelles
et techniques spéciales) utilisées pour l’étude anatomopathologique de la biopsie rénale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3042020 Président : CHERRADI.N Directeur : ROUAS.L Juge : BOUATTAR.T Juge : ZNATI.K Juge : EL KHANOUUSI.B La PONCTION BIOPSIE RENALE : Techniques anatomopathologiques (Histologie conventionnelle et techniques spéciales) [thèse] / ZIOUANI Mariam, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biopsie rénale Immunofluorescence Microscopie optique Microscopie
électronique protéomique.Résumé : La biopsie rénale est un outil diagnostic indispensable aux cliniciens. Ses principales
indications sont représentées par le syndrome néphrotique et l’insuffisance rénale rapidement
progressive etc.. Elle peut être réalisée par voie percutanée, par voie trans veineuse ou par voie
chirurgicale. Le matériel prélevé doit être suffisant (2 à3 cylindres) pour un examen optimal. Les
carottes biopsiées sont ensuite envoyées au laboratoire pour division et étude anatomopathologique.
Les fragments destinés à l’étude en microscope optique sont fixés, déshydratés, inclus en
paraffine, coupés et colorés par des colorations systématiques (HE, Trichrome de Masson, PAS, et
coloration argentique). Des colorations spéciales sont utilisées en fonction de la pathologie recherchée.
Les coupes destinées à l’étude en IHC sont traitées par des anticorps conjugués à la fluorochrome : les
immunoglobulines (principalement IgG, IgM et IgA), les composants du complément (principalement
C3, C1q et C4), la fibrine et les chaînes légères kappa et lambda. Des anticorps supplémentaires
peuvent être nécessaires dans des circonstances spécifiques. Les coupes destinées à l’étude en ME
sont colorées par le bleu de toluidine. Après prélèvement et colorations, l’examen
anatomopathologique apporte des informations diagnostiques utiles.
En plus de ces techniques classiques, de nouvelles techniques ont été développées dans un but
diagnostique et de recherche. Ce sont des techniques non morphologiques à savoir la polymérase
Chain réaction (PCR) virales (cytomégalovirus, BK virus par exemple) mettant en évidence l’acide
ribonucléique (ARN) ribosomique des bactéries à partir du prélèvement frais ou congelé. La
spectrométrie vibrationnelle pour l’étude des cristaux. La spectrométrie de masse après
microdissection de zones d’intérêt, pour caractériser le spectre des dépôts amyloides et déterminer le
type de la protéine amyloïde précurseur. Le microarrays pour le diagnostic du rejet humoral et
cellulaire.
Il est primordial pour le clinicien de bien connaitre l’ensemble de ces techniques réalisables à
partir des carottes biopsiques rénales et les modalités de prise en charge adaptées à chaque type de
technique.
L’objectif de notre travail est de détailler les différentes modalités techniques (conventionnelles
et techniques spéciales) utilisées pour l’étude anatomopathologique de la biopsie rénale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3042020 Président : CHERRADI.N Directeur : ROUAS.L Juge : BOUATTAR.T Juge : ZNATI.K Juge : EL KHANOUUSI.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3042020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3042020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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