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Les masses ovariennes chez la fille / OUCHARROU HANANE
Titre : Les masses ovariennes chez la fille Type de document : thèse Auteurs : OUCHARROU HANANE, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Masses ovariennes Tumeurs Enfant Diagnostic Chirurgie conservatrice. Résumé : Objectif, Matériels et méthodes : etude rétrospective de 33cas traités pour masse ovarienne au sein du service de chirurgie infantile A du CHU de Rabat,entre janvier 2000 et Mai 2013.
Résultats : Trente-trois filles âgées de 20 jours à 16 ans ont été inclus dans l'étude, une a été diagnostiqués avant la naissance. La douleur et/ou l’augmentation du volume abdominal étaient les signes révélateurs les plus fréquents. histologie : sept masses non tumorales et 26 masses tumorales , dont 11 étaient malignes(4 tératomes immatures,2 tumeurs du sac vitellin,1 carcinome embryonnaire, 3 dysgerminomes ,1 tumeur du stroma et des cordons sexuels) et 12 tumeurs bénignes(10 tératomes matures dont 7 des kystes dérmoides et 2 des cystadénomes mucineux bénins) . Les masses bénignes ont été traitées par chirurgie seule. Le traitement des tumeurs malignes a été basé sur la chirurgie et la chimiothérapie.
Discussion : Douleurs abdominales et/ou augmentation du volume de l’abdomen, rarement des signes endocriniens sont les principaux motifs de consultation. L’échographie est l’examen de choix dans le bilan initial. L’IRM et la TDM sont réalisés en seconde intention .A coté de l’imagerie, le dosage des marqueurs tumoraux et le bilan hormonal sont indispensables. Les tumeurs des cellules germinales sont les tumeurs malignes les plus communes et les tératomes matures sont des tumeurs bénignes les plus courantes chez les enfants. Le traitement doit être le plus conservateur possible, vu le pronostic excellent des masses bénignes de l’ovaire.
Conclusion : Masses ovariennes pédiatriques sont rares mais ont un taux relativement élevé de malignité. La chirurgie conservatrice doit être appliquée pour préserver la fertilité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772014 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : CHENGUITI ANSARI.A Juge : EL ABSI.M Les masses ovariennes chez la fille [thèse] / OUCHARROU HANANE, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Masses ovariennes Tumeurs Enfant Diagnostic Chirurgie conservatrice. Résumé : Objectif, Matériels et méthodes : etude rétrospective de 33cas traités pour masse ovarienne au sein du service de chirurgie infantile A du CHU de Rabat,entre janvier 2000 et Mai 2013.
Résultats : Trente-trois filles âgées de 20 jours à 16 ans ont été inclus dans l'étude, une a été diagnostiqués avant la naissance. La douleur et/ou l’augmentation du volume abdominal étaient les signes révélateurs les plus fréquents. histologie : sept masses non tumorales et 26 masses tumorales , dont 11 étaient malignes(4 tératomes immatures,2 tumeurs du sac vitellin,1 carcinome embryonnaire, 3 dysgerminomes ,1 tumeur du stroma et des cordons sexuels) et 12 tumeurs bénignes(10 tératomes matures dont 7 des kystes dérmoides et 2 des cystadénomes mucineux bénins) . Les masses bénignes ont été traitées par chirurgie seule. Le traitement des tumeurs malignes a été basé sur la chirurgie et la chimiothérapie.
Discussion : Douleurs abdominales et/ou augmentation du volume de l’abdomen, rarement des signes endocriniens sont les principaux motifs de consultation. L’échographie est l’examen de choix dans le bilan initial. L’IRM et la TDM sont réalisés en seconde intention .A coté de l’imagerie, le dosage des marqueurs tumoraux et le bilan hormonal sont indispensables. Les tumeurs des cellules germinales sont les tumeurs malignes les plus communes et les tératomes matures sont des tumeurs bénignes les plus courantes chez les enfants. Le traitement doit être le plus conservateur possible, vu le pronostic excellent des masses bénignes de l’ovaire.
Conclusion : Masses ovariennes pédiatriques sont rares mais ont un taux relativement élevé de malignité. La chirurgie conservatrice doit être appliquée pour préserver la fertilité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772014 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : CHENGUITI ANSARI.A Juge : EL ABSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0772014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0772014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible
Titre : La néphrectomie partielle dans les cancers du rein. Type de document : thèse Auteurs : ZAROUF Safae., Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Rein Cancer Néphrectomie partielle Chirurgie conservatrice. Résumé : Introduction : Durant les deux dernières décennies, l’incidence du cancer du rein a nettement augmenté. Parallèlement, sa prise en charge a évolué. Dans ce sens, la NP représente le traitement de référence du cancer du rein localisé. Actuellement, au vu de ses excellents résultats carcinologiques et fonctionnels, ses indications se sont élargies.
Matériels et méthodes : Entre janvier 2008 et février 2012, nous avons suivi prospectivement 35 patients ayant eu une NP pour tumeurs rénales. Les caractéristiques des tumeurs, les indications, la technique chirurgicale, les résultats oncologiques et fonctionnels, les complications et le devenir des patients étaient évalués.
Résultats : L’âge moyen des patients était de 57 ans. La taille moyenne des tumeurs était de 39.5 mm. Les indications de principe étaient de 42.85%. Le temps opératoire moyen était de 185min, avec un clampage moyen de 26min. La perte sanguine moyenne était de 450ml. L’examen histologique a révélé : 80% de CCR, stade pT1a(65.72%), pT1b(34.28%); La MCP était de 5.71%. Les complications étaient : 2 cas de PNA, un cas de fistule urinaire, un cas d’IRC et un cas d'hémorragie post-opératoire. Après 36 mois de suivi moyen, la survie globale était de 100 % et la survie sans récidive de 89.86%. Dans les 6 cas de récidive, ont été réalisées: 2 totalisations, une NP et 3 surveillances.
Conclusion : La NP est le gold standard actuel pour les T1b. Elle est optionnelle pour des stades supérieurs quand les reconstructions angiographiques et tomographiques révèlent un score morphométrique rassurant, confirmant la faisabilité technique de la procédure conservatrice. La chirurgie robotique s’est beaucoup développée, ses avantages permettent de basculer du standard NP ouverte vers NP robot-assistée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2112018 Président : NOUINI.Y Directeur : JANANE.A Juge : OUKABLI.M Juge : KEBDANI.T La néphrectomie partielle dans les cancers du rein. [thèse] / ZAROUF Safae., Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rein Cancer Néphrectomie partielle Chirurgie conservatrice. Résumé : Introduction : Durant les deux dernières décennies, l’incidence du cancer du rein a nettement augmenté. Parallèlement, sa prise en charge a évolué. Dans ce sens, la NP représente le traitement de référence du cancer du rein localisé. Actuellement, au vu de ses excellents résultats carcinologiques et fonctionnels, ses indications se sont élargies.
Matériels et méthodes : Entre janvier 2008 et février 2012, nous avons suivi prospectivement 35 patients ayant eu une NP pour tumeurs rénales. Les caractéristiques des tumeurs, les indications, la technique chirurgicale, les résultats oncologiques et fonctionnels, les complications et le devenir des patients étaient évalués.
Résultats : L’âge moyen des patients était de 57 ans. La taille moyenne des tumeurs était de 39.5 mm. Les indications de principe étaient de 42.85%. Le temps opératoire moyen était de 185min, avec un clampage moyen de 26min. La perte sanguine moyenne était de 450ml. L’examen histologique a révélé : 80% de CCR, stade pT1a(65.72%), pT1b(34.28%); La MCP était de 5.71%. Les complications étaient : 2 cas de PNA, un cas de fistule urinaire, un cas d’IRC et un cas d'hémorragie post-opératoire. Après 36 mois de suivi moyen, la survie globale était de 100 % et la survie sans récidive de 89.86%. Dans les 6 cas de récidive, ont été réalisées: 2 totalisations, une NP et 3 surveillances.
Conclusion : La NP est le gold standard actuel pour les T1b. Elle est optionnelle pour des stades supérieurs quand les reconstructions angiographiques et tomographiques révèlent un score morphométrique rassurant, confirmant la faisabilité technique de la procédure conservatrice. La chirurgie robotique s’est beaucoup développée, ses avantages permettent de basculer du standard NP ouverte vers NP robot-assistée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2112018 Président : NOUINI.Y Directeur : JANANE.A Juge : OUKABLI.M Juge : KEBDANI.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2112018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2112018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Tumeurs à cellules géantes du genou. Type de document : thèse Auteurs : EL JEBBOURI FATIMA AZZAHRAA, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs à cellules géantes Genou chirurgie conservatrice. Résumé : Il s'agit d'une étude rérospective de 14 cas de TCG du genou colligés au service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de rabat sur une période de 7 ans.
L'âge des patients varie entre 17 et 56 ans, avec une légère prédominance féminine .
La tumeur est localisée au niveau de l’éxtrémité inférieure du fémur (35.71%), au niveau de l’éxtrémité supérieure du tibia ( 50%) et au niveau de la tête du péroné (14,29% ).
Cliniquement, elle se manifeste par une douleur associée ou non à une tuméfaction voir une fracture pathologique.
Radiologiquement, tous nos patients avaient bénéficié d'une radiographie standard, qui nous a permis d'évoquer le diagnostic dans 100 % des cas, et d'établir une classification selon celle de CAMPANACCI:2 patients de stade I;3 de stade II et 9 de stade III
la TDM et L'IRM étaient réalisées dans 4 cas seulement, elles étaient en faveur d’un processus tumoral agressif.
La tumeur était confirmée histologiquement dans tous les cas.
13 patients étaient traités chirurgicalement ; nous avons fait : 4 résections dont une arthrodèse du genou suivi d'une amputation suite à un sepsis sur matériel d'ostéosynthèse, 9 curetage comblement par ciment chirurgical, associé dans 4 cas à un comblement par greffe cortico-spongieuse et mise en place d'une plaque d'ostéosynthese dans 3 cas .
4 malades sont récidivés parmi 9, qui ont été traité par curetage comblement, soit 44,44%.
La TCG du genou est une tumeurn rare, son diagnostic repose sur la triple confrontation: clinique,radiologiqe et anatomopathologique,son traitement est essentiellement chirurgical. Mais c'est une tumeur qui pose toujours des problèmes évolutifs par sa propension à la récidive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742014 Président : MAHFOUD.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : ISMAEL.F Juge : EL BARDOUNI.A Tumeurs à cellules géantes du genou. [thèse] / EL JEBBOURI FATIMA AZZAHRAA, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs à cellules géantes Genou chirurgie conservatrice. Résumé : Il s'agit d'une étude rérospective de 14 cas de TCG du genou colligés au service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de rabat sur une période de 7 ans.
L'âge des patients varie entre 17 et 56 ans, avec une légère prédominance féminine .
La tumeur est localisée au niveau de l’éxtrémité inférieure du fémur (35.71%), au niveau de l’éxtrémité supérieure du tibia ( 50%) et au niveau de la tête du péroné (14,29% ).
Cliniquement, elle se manifeste par une douleur associée ou non à une tuméfaction voir une fracture pathologique.
Radiologiquement, tous nos patients avaient bénéficié d'une radiographie standard, qui nous a permis d'évoquer le diagnostic dans 100 % des cas, et d'établir une classification selon celle de CAMPANACCI:2 patients de stade I;3 de stade II et 9 de stade III
la TDM et L'IRM étaient réalisées dans 4 cas seulement, elles étaient en faveur d’un processus tumoral agressif.
La tumeur était confirmée histologiquement dans tous les cas.
13 patients étaient traités chirurgicalement ; nous avons fait : 4 résections dont une arthrodèse du genou suivi d'une amputation suite à un sepsis sur matériel d'ostéosynthèse, 9 curetage comblement par ciment chirurgical, associé dans 4 cas à un comblement par greffe cortico-spongieuse et mise en place d'une plaque d'ostéosynthese dans 3 cas .
4 malades sont récidivés parmi 9, qui ont été traité par curetage comblement, soit 44,44%.
La TCG du genou est une tumeurn rare, son diagnostic repose sur la triple confrontation: clinique,radiologiqe et anatomopathologique,son traitement est essentiellement chirurgical. Mais c'est une tumeur qui pose toujours des problèmes évolutifs par sa propension à la récidive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742014 Président : MAHFOUD.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : ISMAEL.F Juge : EL BARDOUNI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0742014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0742014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M0742014URL TUMEURS A CELLULES GEANTES DE L’OS / INSFIOUI YASSINE
Titre : TUMEURS A CELLULES GEANTES DE L’OS Type de document : thèse Auteurs : INSFIOUI YASSINE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS OSSEUSES TUMEURS A CELLULES GEANTES CHIRURGIE CONSERVATRICE. Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective de 15 cas des tumeurs à cellules géantes de l’os au sein de service de traumatologie orthopédie de CHU Ibn Sina de rabat sur une période de 5ans.
L'âge des patients varie entre 17 et 55 ans, avec une légère prédominance féminine.
La tumeur est localisée au niveau du genou dans 66,66%.
Elle se manifeste par une douleur associée ou non à une tuméfaction de la région atteinte voir une fracture pathologique.
Radiologiquement, selon la classification de CAMPANACCI : 2 patients sont de stade I, 4 patients sont de stade II, 9 patients sont de stade III. Alors que la TDM et l’IRM ont été réalisées dans 5 cas seulement, elles étaient en faveur d’un processus tumoral agressif.
La tumeur a été confirmée histologiquement dans tous les cas.
14 patients ont été traités chirurgicalement et le 15 éme est sorti contre avis médical.
Nous avons réalisé chez 9 patients un curetage comblement, et dans 5 cas nous avons réalisé une résection tumorale avec reconstruction osseuse. L'amputation en deuxième intention dans un seul cas suite à un sepsis sur matériel d'ostéosynthèse après une résection-arthrodèse du genou.
Les données de la littérature confirment les résultats retrouvés dans notre série.
4 malades sont récidivés parmi 9 malades, qui ont traité par curetage comblement, soit 44,44%, sur un délai varié entre 6 mois et 2ans.
La TCG reste une tumeur rare, qui touche surtout la femme jeune avec une localisation préférentielle au niveau du genou, son diagnostic repose sur la triple confrontation
la clinique, la radiologique et anatomo-pathologique, son traitement est essentiellement chirurgical. Mais c'est une tumeur qui pose toujours des problèmes évolutifs par sa propension à la récidive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952012 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : ISMAEL.F TUMEURS A CELLULES GEANTES DE L’OS [thèse] / INSFIOUI YASSINE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS OSSEUSES TUMEURS A CELLULES GEANTES CHIRURGIE CONSERVATRICE. Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective de 15 cas des tumeurs à cellules géantes de l’os au sein de service de traumatologie orthopédie de CHU Ibn Sina de rabat sur une période de 5ans.
L'âge des patients varie entre 17 et 55 ans, avec une légère prédominance féminine.
La tumeur est localisée au niveau du genou dans 66,66%.
Elle se manifeste par une douleur associée ou non à une tuméfaction de la région atteinte voir une fracture pathologique.
Radiologiquement, selon la classification de CAMPANACCI : 2 patients sont de stade I, 4 patients sont de stade II, 9 patients sont de stade III. Alors que la TDM et l’IRM ont été réalisées dans 5 cas seulement, elles étaient en faveur d’un processus tumoral agressif.
La tumeur a été confirmée histologiquement dans tous les cas.
14 patients ont été traités chirurgicalement et le 15 éme est sorti contre avis médical.
Nous avons réalisé chez 9 patients un curetage comblement, et dans 5 cas nous avons réalisé une résection tumorale avec reconstruction osseuse. L'amputation en deuxième intention dans un seul cas suite à un sepsis sur matériel d'ostéosynthèse après une résection-arthrodèse du genou.
Les données de la littérature confirment les résultats retrouvés dans notre série.
4 malades sont récidivés parmi 9 malades, qui ont traité par curetage comblement, soit 44,44%, sur un délai varié entre 6 mois et 2ans.
La TCG reste une tumeur rare, qui touche surtout la femme jeune avec une localisation préférentielle au niveau du genou, son diagnostic repose sur la triple confrontation
la clinique, la radiologique et anatomo-pathologique, son traitement est essentiellement chirurgical. Mais c'est une tumeur qui pose toujours des problèmes évolutifs par sa propension à la récidive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952012 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : ISMAEL.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1952012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : Les tumeurs malignes de l’ovaire chez la jeune fille Type de document : thèse Auteurs : BENZAHRA Siham, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs ovariennes Jeune fille Diagnostic Chirurgie conservatrice. Résumé : Matériel et méthodes : Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 10 cas de tumeurs malignes de l’ovaire colligés au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Rabat, entre Janvier 2000 et Mai 2013.
Résultats : 10 filles de 5 mois à 14 ans ont été incluses dans notre étude. La douleur abdominale et l’augmentation du volume abdominale étaient les signes d’appels les plus fréquents, le diagnostic était basée sur l’échographie et le dosage des marqueurs tumoraux. Toutes les tumeurs étaient des TGM. La chirurgie constitue la plaque tournante de l’arsenal thérapeutique ; 8 patientes ont bénéficié d’une annexectomie et 2 patientes d’ovariectomie unilatérale. La chimiothérapie a été indiquée chez 6 patientes, dont quatre l’avaient reçu avant la chirurgie. Aucune de nos patientes n’a bénéficié de radiothérapie.
Discussion : La rareté des tumeurs malignes de l’ovaire chez la jeune fille est admise. Leur fréquence augmente avec l’âge. Ils sont habituellement révélés par une douleur abdominale et/ou augmentation du volume abdominal. L’examen clinique trouve souvent une masse abdominale. L’échographie est indiquée en première intention complétée par TDM ou IRM. Le dosage des marqueurs tumoraux est indispensable pour le diagnostic et le suivi. Le traitement des tumeurs malignes se base sur la chirurgie et la chimiothérapie, rarement sur la radiothérapie. L’ovariectomie ± salpingectomie est nécessaire dans la majorité des cas, mais permet une fertilité normale ultérieure. Le pronostic varie selon le stade et le type histologique de la tumeur.
Conclusion : Grâce à la chirurgie et la chimiothérapie à base de cisplatinum le pronostic de ces tumeurs est meilleur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732014 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : RHRAB.B Juge : LAMALMI.N Les tumeurs malignes de l’ovaire chez la jeune fille [thèse] / BENZAHRA Siham, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs ovariennes Jeune fille Diagnostic Chirurgie conservatrice. Résumé : Matériel et méthodes : Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 10 cas de tumeurs malignes de l’ovaire colligés au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Rabat, entre Janvier 2000 et Mai 2013.
Résultats : 10 filles de 5 mois à 14 ans ont été incluses dans notre étude. La douleur abdominale et l’augmentation du volume abdominale étaient les signes d’appels les plus fréquents, le diagnostic était basée sur l’échographie et le dosage des marqueurs tumoraux. Toutes les tumeurs étaient des TGM. La chirurgie constitue la plaque tournante de l’arsenal thérapeutique ; 8 patientes ont bénéficié d’une annexectomie et 2 patientes d’ovariectomie unilatérale. La chimiothérapie a été indiquée chez 6 patientes, dont quatre l’avaient reçu avant la chirurgie. Aucune de nos patientes n’a bénéficié de radiothérapie.
Discussion : La rareté des tumeurs malignes de l’ovaire chez la jeune fille est admise. Leur fréquence augmente avec l’âge. Ils sont habituellement révélés par une douleur abdominale et/ou augmentation du volume abdominal. L’examen clinique trouve souvent une masse abdominale. L’échographie est indiquée en première intention complétée par TDM ou IRM. Le dosage des marqueurs tumoraux est indispensable pour le diagnostic et le suivi. Le traitement des tumeurs malignes se base sur la chirurgie et la chimiothérapie, rarement sur la radiothérapie. L’ovariectomie ± salpingectomie est nécessaire dans la majorité des cas, mais permet une fertilité normale ultérieure. Le pronostic varie selon le stade et le type histologique de la tumeur.
Conclusion : Grâce à la chirurgie et la chimiothérapie à base de cisplatinum le pronostic de ces tumeurs est meilleur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732014 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : RHRAB.B Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1732014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1732014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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