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Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. Type de document : thèse Auteurs : BENTOUDA NAJOUA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste osseux anévrysmal Tumeurs osseuses primitives Classification OMS 2020 Anatomie pathologique diagnostics différentiels prise en charge Aneurysmal bone cyst Primary bone tumors WHO 2020 classification Pathological anatomy differential diagnosis management ت ر ح 2020 كيس عظمي لأ د ي،أ م عظام لأ ي ميدة،ت نيف م.ع.ص دقيق ت خيص تفاض ي،تغطي Résumé : Le kyste osseux anévrysmal (KOA) appartient à la classe des « tumeurs riches en cellules géantes », touchant souvent l’enfant et le sujet jeune lors des deux premières décennies de vie, au niveau de la métaphyse des os longs. Il peut exister comme lésion osseuse primitive (environ 2/3des cas), ou comme lésion secondaire lorsqu'il existe une lésion osseuse sous-jacente (environ 1/3 des cas).
A travers ce travail, nous avons analysé les résultats cliniques, radiologiques et anatomopathologiques d'une série rétrospective de 8 kystes osseux anévrysmaux, reçus au CHU Ibn Sina de Rabat, colligés sur une période de 5 ans entre 2018 et 2022.
L’âge moyen a été de 24 ans. Les ¾ des localisations ont intéressé l’humérus. Le motif de consultation était la tuméfaction et la douleur, soit isolées ou associées.
Sur le plan diagnostic, l'aspect clinique et la radiographie standard, sont évocateurs du diagnostic mais jamais suffisants. La biopsie a été réalisée pour tous les cas, l'étude anatomopathologique était compatible avec un KOA.
Le KAO est une entité énigmatique, non seulement en ce qui concerne sa cause, mais aussi en ce qui concerne le traitement optimal. Le traitement chirurgical de référence est le curettage avec ou sans greffe osseuse selon le vide osseux résultant. Les thérapies adjuvantes prennent actuellement de la place comme moyens thérapeutiques mini-invasifs, réduisant le risque de récidive. Ce risque est minimal voire nul avec la résection élargie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5072023 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. [thèse] / BENTOUDA NAJOUA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste osseux anévrysmal Tumeurs osseuses primitives Classification OMS 2020 Anatomie pathologique diagnostics différentiels prise en charge Aneurysmal bone cyst Primary bone tumors WHO 2020 classification Pathological anatomy differential diagnosis management ت ر ح 2020 كيس عظمي لأ د ي،أ م عظام لأ ي ميدة،ت نيف م.ع.ص دقيق ت خيص تفاض ي،تغطي Résumé : Le kyste osseux anévrysmal (KOA) appartient à la classe des « tumeurs riches en cellules géantes », touchant souvent l’enfant et le sujet jeune lors des deux premières décennies de vie, au niveau de la métaphyse des os longs. Il peut exister comme lésion osseuse primitive (environ 2/3des cas), ou comme lésion secondaire lorsqu'il existe une lésion osseuse sous-jacente (environ 1/3 des cas).
A travers ce travail, nous avons analysé les résultats cliniques, radiologiques et anatomopathologiques d'une série rétrospective de 8 kystes osseux anévrysmaux, reçus au CHU Ibn Sina de Rabat, colligés sur une période de 5 ans entre 2018 et 2022.
L’âge moyen a été de 24 ans. Les ¾ des localisations ont intéressé l’humérus. Le motif de consultation était la tuméfaction et la douleur, soit isolées ou associées.
Sur le plan diagnostic, l'aspect clinique et la radiographie standard, sont évocateurs du diagnostic mais jamais suffisants. La biopsie a été réalisée pour tous les cas, l'étude anatomopathologique était compatible avec un KOA.
Le KAO est une entité énigmatique, non seulement en ce qui concerne sa cause, mais aussi en ce qui concerne le traitement optimal. Le traitement chirurgical de référence est le curettage avec ou sans greffe osseuse selon le vide osseux résultant. Les thérapies adjuvantes prennent actuellement de la place comme moyens thérapeutiques mini-invasifs, réduisant le risque de récidive. Ce risque est minimal voire nul avec la résection élargie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5072023 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED Réservation
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Titre : SYNDROME DE TAKOTSUBO : APPORT DE L'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNÉTIQUE CARDIAQUE, À PROPOS DE 14 CAS Type de document : thèse Auteurs : ELKHABOTE OUMAYMA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de TakoTsubo (STT) IRM cardiaque Diagnostic différentiel Cardiac MRI Takotsubo syndrome (TTS) differential diagnosis التصوير بالرنين المغناطيسي للقلب متلازمة تاكوتسوبو التشخيص التفريقي Résumé : Introduction :
Le diagnostic du syndrome de Takotsubo peut s’avérer complexe en raison de ses similitudes cliniques et paracliniques avec d'autres pathologies cardiaques, en particulier le syndrome coronarien aigu, le Minoca et la myocardite.
Cette étude propose d’évaluer l'apport de l'IRM cardiaque dans le cadre du bilan diagnostic du syndrome de Takotsubo.
Matériels et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective, descriptive et analytique, sur une période de 84 mois au service de cardiologie B du CHU Ibn Sina de Rabat.
Parmi les patients de tout sexe âgés de plus de 18ans initialement admis pour syndrome coronarien aigu, 14 cas de patients atteint de syndrome de Takotsubo et 28 cas témoins présentant un Minoca ou une myocardite ont été inclus.
Les données recueillis ont été analysés par le logiciel Jamovi.
Résultats : Il a été observé une différence statistiquement significative (p<0.001) entre les cas de syndrome de Takotsubo et les cas témoins atteints de myocardite ou de Minoca, concernant le résultat des principales séquences réalisées à l’IRM cardiaque, objectivant un ballonnement apical typique, la présence d’oedème apical et l’absence de rehaussement tardif, d’hyperémie et de défaut de perfusion chez les cas de takotsubo, à l’inverse des cas témoins.
Conclusion : L'IRM cardiaque se révèle être un outil essentiel pour le diagnostic positif et différentiel du syndrome de Takotsubo, apportant une précision inégalée par rapport aux autres modalités d’évaluation. Toutefois, l’approche du diagnostic du syndrome de Takotsubo se doit d’être multiparamétrique afin d’améliorer la précision diagnostique de cette affection dont la morbidité et mortalité significative impose une prise en charge adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3052024 Président : Cherti Mohammed Directeur : Doghmi Nawal Juge : Oukerraj Latifa Juge : Fellat Ibtissam SYNDROME DE TAKOTSUBO : APPORT DE L'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNÉTIQUE CARDIAQUE, À PROPOS DE 14 CAS [thèse] / ELKHABOTE OUMAYMA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de TakoTsubo (STT) IRM cardiaque Diagnostic différentiel Cardiac MRI Takotsubo syndrome (TTS) differential diagnosis التصوير بالرنين المغناطيسي للقلب متلازمة تاكوتسوبو التشخيص التفريقي Résumé : Introduction :
Le diagnostic du syndrome de Takotsubo peut s’avérer complexe en raison de ses similitudes cliniques et paracliniques avec d'autres pathologies cardiaques, en particulier le syndrome coronarien aigu, le Minoca et la myocardite.
Cette étude propose d’évaluer l'apport de l'IRM cardiaque dans le cadre du bilan diagnostic du syndrome de Takotsubo.
Matériels et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective, descriptive et analytique, sur une période de 84 mois au service de cardiologie B du CHU Ibn Sina de Rabat.
Parmi les patients de tout sexe âgés de plus de 18ans initialement admis pour syndrome coronarien aigu, 14 cas de patients atteint de syndrome de Takotsubo et 28 cas témoins présentant un Minoca ou une myocardite ont été inclus.
Les données recueillis ont été analysés par le logiciel Jamovi.
Résultats : Il a été observé une différence statistiquement significative (p<0.001) entre les cas de syndrome de Takotsubo et les cas témoins atteints de myocardite ou de Minoca, concernant le résultat des principales séquences réalisées à l’IRM cardiaque, objectivant un ballonnement apical typique, la présence d’oedème apical et l’absence de rehaussement tardif, d’hyperémie et de défaut de perfusion chez les cas de takotsubo, à l’inverse des cas témoins.
Conclusion : L'IRM cardiaque se révèle être un outil essentiel pour le diagnostic positif et différentiel du syndrome de Takotsubo, apportant une précision inégalée par rapport aux autres modalités d’évaluation. Toutefois, l’approche du diagnostic du syndrome de Takotsubo se doit d’être multiparamétrique afin d’améliorer la précision diagnostique de cette affection dont la morbidité et mortalité significative impose une prise en charge adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3052024 Président : Cherti Mohammed Directeur : Doghmi Nawal Juge : Oukerraj Latifa Juge : Fellat Ibtissam Réservation
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