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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Cytopénie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAPPORT DE LA CYTOMÉTRIE EN FLUX DANS LE DIAGNOSTIC DES LEUCÉMIES A GRANDS LYMPHOCYTES GRANULEUX (LGL) / EL MAJDOUBI EL IDRISSI HICHAM
Titre : APPORT DE LA CYTOMÉTRIE EN FLUX DANS LE DIAGNOSTIC DES LEUCÉMIES A GRANDS LYMPHOCYTES GRANULEUX (LGL) Type de document : thèse Auteurs : EL MAJDOUBI EL IDRISSI HICHAM, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie à grands lymphocytes granulés Cytométrie en flux immunophénotypage et clonalité Cytopénie Thérapie immunosuppressive Large granular lymphocyte leukemia Flow cytometry immunophenotyping
and clonality, Cytopenia Immunosuppressive therapy قياس تدفق خ وي ق عد خلا ا في دم . نمط ظاهري مناعي لاستنساخ علاج كاب ت مناعRésumé : La leucémie à grands lymphocytes granulaires (LGL) est un trouble lymphoprolifératif rare des cellules T ou Natural Killer matures. 3 sous-types ont été identifiés : Leucémie à LGL T, Désordre lymphoprolifératif à cellules Natural Killer (NK) et leucémie agressive à cellules NK.
L’objectif du travail est de mettre le point sur l’intérêt de la cytométrie en flux dans le diagnostic de la leucémie à LGL.
Cette leucémie est fréquemment identifiée accompagnée de maladies auto-immunes ou autres pathologies hématologiques. Elle se manifeste cliniquement par une anémie, une neutropénie ou une thrombocytopénie, mais le patient peut tout autant être asymptomatique découvert à la suite d’un hémogramme anormal.
Pour poser le diagnostic on a recours à la cytologie, l’immunophénotypage et la recherche de clonalité.
L'immuno-phénotype des lymphocytes LGL est similaire à celui des lymphocytes T CD8+ mémoires effectrices. Les récepteurs des cellules T (TCR) ont une clonalité étudiée par analyse moléculaire et/ou cytométrique en flux. Au travers de l'utilisation du Vβ par cytométrie de flux, qui est une méthode rapide, sensible et disponible, il est possible d’identifier au niveau des protéines les réarrangements clonaux du TCR. La cinétique clonale peut aussi être aisément surveillée.
Le traitement se base sur les thérapies immuno-suppressives en première intention, néanmoins la réponse est souvent insatisfaisante.
L’évolution de la pathologie est meilleure pour les formes à LGL T comparément aux formes agressives à cellules NK. La principale cause de décès étant les complications infectieuses.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2732023 Président : Azelarab MESRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anas JAIDI Juge : Hafid ZAHID Juge : Abdelilah GHANNAM APPORT DE LA CYTOMÉTRIE EN FLUX DANS LE DIAGNOSTIC DES LEUCÉMIES A GRANDS LYMPHOCYTES GRANULEUX (LGL) [thèse] / EL MAJDOUBI EL IDRISSI HICHAM, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie à grands lymphocytes granulés Cytométrie en flux immunophénotypage et clonalité Cytopénie Thérapie immunosuppressive Large granular lymphocyte leukemia Flow cytometry immunophenotyping
and clonality, Cytopenia Immunosuppressive therapy قياس تدفق خ وي ق عد خلا ا في دم . نمط ظاهري مناعي لاستنساخ علاج كاب ت مناعRésumé : La leucémie à grands lymphocytes granulaires (LGL) est un trouble lymphoprolifératif rare des cellules T ou Natural Killer matures. 3 sous-types ont été identifiés : Leucémie à LGL T, Désordre lymphoprolifératif à cellules Natural Killer (NK) et leucémie agressive à cellules NK.
L’objectif du travail est de mettre le point sur l’intérêt de la cytométrie en flux dans le diagnostic de la leucémie à LGL.
Cette leucémie est fréquemment identifiée accompagnée de maladies auto-immunes ou autres pathologies hématologiques. Elle se manifeste cliniquement par une anémie, une neutropénie ou une thrombocytopénie, mais le patient peut tout autant être asymptomatique découvert à la suite d’un hémogramme anormal.
Pour poser le diagnostic on a recours à la cytologie, l’immunophénotypage et la recherche de clonalité.
L'immuno-phénotype des lymphocytes LGL est similaire à celui des lymphocytes T CD8+ mémoires effectrices. Les récepteurs des cellules T (TCR) ont une clonalité étudiée par analyse moléculaire et/ou cytométrique en flux. Au travers de l'utilisation du Vβ par cytométrie de flux, qui est une méthode rapide, sensible et disponible, il est possible d’identifier au niveau des protéines les réarrangements clonaux du TCR. La cinétique clonale peut aussi être aisément surveillée.
Le traitement se base sur les thérapies immuno-suppressives en première intention, néanmoins la réponse est souvent insatisfaisante.
L’évolution de la pathologie est meilleure pour les formes à LGL T comparément aux formes agressives à cellules NK. La principale cause de décès étant les complications infectieuses.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2732023 Président : Azelarab MESRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anas JAIDI Juge : Hafid ZAHID Juge : Abdelilah GHANNAM Réservation
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Titre : MEDICAMENTS MYELOTOXIQUES. Type de document : thèse Auteurs : ABDELHADI RACHIDI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMATOPOÏESE MYELOTOXICITE CYTOPENIE Résumé : L’atteinte de la moelle osseuse peut être globale et alors on observera une pancytopénie ou segmentaire avec cytopénie comme conséquence (anémie, leucopénie, neutropénie ou thrombopénie), susceptible de mettre rapidement en jeu le pronostic vital. Bien que ces accidents hématologique soient relativement rares ils surviennent le plus souvent par utilisation des médicament myélotoxiques, parmi les quels on retrouve actuellement surtout des antibiotiques, des antithyroïdiens de synthèse, des psychotropes neuroleptiques, anti-épileptiques ….. leurs incidence varie avec l’anomalie (entre 1 et 15 cas par million d’habitants) avec deux mécanismes principaux : immunologiquement et/ou toxiques.Sur le plan clinique, les accidents médicamenteuses peuvent être asymptomatique, découverts par un hémogramme systématique ou peuvent se manifester par un tableau clinique : fièvre isolée « nue », septicémie, choc septique et infections localisées type angine, infections cutanées variées, pneumonie, anémie et saignements.Le diagnostic nécessite des critères d’imputabilité stricts rapportés par Bénichou et al, un interrogatoire minutieux est primordial, hémogramme, myélogramme une biopsie médullaire,Les progrès attendus concernent le traitement par la mise en place, en routine clinique, de protocoles standardisés incluant l’arrêt de l'administration du produit inducteur, une antibiothérapie probabiliste à la moindre infection et des facteurs de croissance hématopoïétique (G-CSF) en cas de marqueur de mauvais pronostic. Traitement préventif de l’accident : fourniture au malade de la liste des médicaments responsables, information et éducation du patient; attention aux automédications, surveillance de l’hémogramme sous traitement par antithyroïdiens de synthèse et il faut avertir le patient du risque d’accident mortel en cas de reprise du médicament responsable. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732011 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : ABDELKADER BELMEKKI Juge : MOUNCEF RABHI Juge : SAAD MRANI MEDICAMENTS MYELOTOXIQUES. [thèse] / ABDELHADI RACHIDI, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMATOPOÏESE MYELOTOXICITE CYTOPENIE Résumé : L’atteinte de la moelle osseuse peut être globale et alors on observera une pancytopénie ou segmentaire avec cytopénie comme conséquence (anémie, leucopénie, neutropénie ou thrombopénie), susceptible de mettre rapidement en jeu le pronostic vital. Bien que ces accidents hématologique soient relativement rares ils surviennent le plus souvent par utilisation des médicament myélotoxiques, parmi les quels on retrouve actuellement surtout des antibiotiques, des antithyroïdiens de synthèse, des psychotropes neuroleptiques, anti-épileptiques ….. leurs incidence varie avec l’anomalie (entre 1 et 15 cas par million d’habitants) avec deux mécanismes principaux : immunologiquement et/ou toxiques.Sur le plan clinique, les accidents médicamenteuses peuvent être asymptomatique, découverts par un hémogramme systématique ou peuvent se manifester par un tableau clinique : fièvre isolée « nue », septicémie, choc septique et infections localisées type angine, infections cutanées variées, pneumonie, anémie et saignements.Le diagnostic nécessite des critères d’imputabilité stricts rapportés par Bénichou et al, un interrogatoire minutieux est primordial, hémogramme, myélogramme une biopsie médullaire,Les progrès attendus concernent le traitement par la mise en place, en routine clinique, de protocoles standardisés incluant l’arrêt de l'administration du produit inducteur, une antibiothérapie probabiliste à la moindre infection et des facteurs de croissance hématopoïétique (G-CSF) en cas de marqueur de mauvais pronostic. Traitement préventif de l’accident : fourniture au malade de la liste des médicaments responsables, information et éducation du patient; attention aux automédications, surveillance de l’hémogramme sous traitement par antithyroïdiens de synthèse et il faut avertir le patient du risque d’accident mortel en cas de reprise du médicament responsable. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732011 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : ABDELKADER BELMEKKI Juge : MOUNCEF RABHI Juge : SAAD MRANI Réservation
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Titre : Syndrome d’activation macrophagique. Type de document : thèse Auteurs : BENASSER Mohamed, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Macrophage enfant cytopénie médullogramme hémophagocytose. Résumé : Introduction: Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est une entité anatomoclinique due à une stimulation inappropriée des macrophages..
Matériels et méthodes : Notre étude porte sur 8 cas de SAM hospitalisés et traités au sein du service de pédiatrie de l'Hôpital Militaire Mohamed V de Rabat, sur une période de 8 ans, depuis Octobre 2009, jusqu’à Décembre 2017.
Résultats: L’âge des patients est compris entre 2 mois et 15 ans avec un âge moyen de 3 ans et demi, le sexe-ratio est à 1,6.Cliniquement : une fièvre est notée dans 100% des cas, ainsi qu’une altération de l’état général, , une splénomégalie dans 62,5% des cas, une hépatomégalie chez 3 patients (37 ,5%), des signes cutanés chez 3 cas (37,5%), biologiquement : le taux d’hémoglobine est <9g/dl ,avec une thrombopénie chez tous les patients une hypertriglycéridémie et une hyperferritinémie a été objectivé chez tous les patients. 4 patients (50%) ont une hypofibrinoginémie, des transaminases élevées notés chez 4 patients (50%), Le médullogramme a objectivé la présence d’hémophagocytose chez 7 patients (87 ,5%). Sur le plan étiologique, une forme primaire type lymphohistiocytose (LHF) a été retrouvé chez 2 cas (25%), et une forme secondaire dans 75 % avec respectivement une maladie de Still 25% . Sur le plan thérapeutique tous les patients ont bénéficié d’un traitement symptomatique et étiologiques. Un traitement à base d’Alemtozumab, corticoide et ciclosporine suivie aprés par une greffe de la moelle osseuse chez un malade.
L’évolution était bonne dans 50% des cas.
Conclusion: SAM est une pathologie rare, caractérisée par des signes cliniques rt biolohiques peu spécifiques et dont l’association doit faire évoquer le diagnostic. Il est primaire ou secondaire à diverses affections, son pronostic reste sombre.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0492018 Président : AGADR.O Directeur : HASSANI.A Juge : ABILKASSEM.R Juge : IBRAHIMI.A Syndrome d’activation macrophagique. [thèse] / BENASSER Mohamed, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Macrophage enfant cytopénie médullogramme hémophagocytose. Résumé : Introduction: Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est une entité anatomoclinique due à une stimulation inappropriée des macrophages..
Matériels et méthodes : Notre étude porte sur 8 cas de SAM hospitalisés et traités au sein du service de pédiatrie de l'Hôpital Militaire Mohamed V de Rabat, sur une période de 8 ans, depuis Octobre 2009, jusqu’à Décembre 2017.
Résultats: L’âge des patients est compris entre 2 mois et 15 ans avec un âge moyen de 3 ans et demi, le sexe-ratio est à 1,6.Cliniquement : une fièvre est notée dans 100% des cas, ainsi qu’une altération de l’état général, , une splénomégalie dans 62,5% des cas, une hépatomégalie chez 3 patients (37 ,5%), des signes cutanés chez 3 cas (37,5%), biologiquement : le taux d’hémoglobine est <9g/dl ,avec une thrombopénie chez tous les patients une hypertriglycéridémie et une hyperferritinémie a été objectivé chez tous les patients. 4 patients (50%) ont une hypofibrinoginémie, des transaminases élevées notés chez 4 patients (50%), Le médullogramme a objectivé la présence d’hémophagocytose chez 7 patients (87 ,5%). Sur le plan étiologique, une forme primaire type lymphohistiocytose (LHF) a été retrouvé chez 2 cas (25%), et une forme secondaire dans 75 % avec respectivement une maladie de Still 25% . Sur le plan thérapeutique tous les patients ont bénéficié d’un traitement symptomatique et étiologiques. Un traitement à base d’Alemtozumab, corticoide et ciclosporine suivie aprés par une greffe de la moelle osseuse chez un malade.
L’évolution était bonne dans 50% des cas.
Conclusion: SAM est une pathologie rare, caractérisée par des signes cliniques rt biolohiques peu spécifiques et dont l’association doit faire évoquer le diagnostic. Il est primaire ou secondaire à diverses affections, son pronostic reste sombre.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0492018 Président : AGADR.O Directeur : HASSANI.A Juge : ABILKASSEM.R Juge : IBRAHIMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0492018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0492018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible 
Titre : Les syndromes hémophagocytaires en médecine interne Type de document : thèse Auteurs : LBARRAH Fatima Zahra, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophagocytose activation macrophagique fièvre cytopénie HLHScore Résumé : Le syndrome hémophagocytaire est une entité clinique, biologique et
anatomopathologique qui résulte de l’activation inappropriée macrophages au niveau de la
moelle osseuse et du système lymphoïde, entrainant une hémophagocytose et une libération
de cytokines pro-inflammatoires aboutissant à une activation et à une prolifération lymphohistiocytaire.
Il s’agit d’une affection rare dont les mécanismes physiopathologiques sont assez
complexes et ne sont pas encore complètement élucidés. On distingue les syndromes
hémophagocytaire primaires et secondaires à diverses affections (néoplasiques, inféctieux,
maladie systémique). Son pronostic reste encore sombre.
Au cours de ce travail, nous rapportons 10 cas de syndromes hémophagocytaires
diagnostiqués au sein du service de médecine interne A de l’Hôpital militaire d’instruction
Mohamed V de Rabat sur une période de 10 ans, allant du mois d’Avril 2011 au mois de
Janvier 2020.
L’âge des patients était compris entre 17 et 54 ans avec une moyenne de 32.30 ans et un
sexe ratio (H/F) de 2.3.
Le tableau clinique était dominé par la fièvre présente dans 90% des cas et une
altération de l’état général constatée chez 70% des patients. L’atteinte cutanée et la
splénomégalie étaient présentes chez 50% des cas, l’hépatomégalie a été retrouvée dans 40%
des cas et les adénopathies chez 30% des cas.
Sur le plan paraclinique, les bilans biologiques avaient révélé une pancytopénie chez
70% des cas et une bicytopénie chez les 30% restants avec des troubles de l’hémostase chez
40% des patients. Inversement, la cytolyse hépatique, l’augmentation des taux de ferritine et
des triglycérides était des données présentes chez presque tous nos patients.
Des signes d’activation macrophagique avec images d’hémophagocytose ont été mis en
évidence sur le myélogramme chez 80% des patients.
Le diagnostic a été confirmé par le HLH-Score, qui était significatif chez tous nos
patients, avec une probabilité moyenne de 95.55%.
Le traitement était basé essentiellement sur la corticothérapie en association avec un
traitement symptomatique et étiologique.
L’évolution était favorable dans la plupart des cas, néanmoins, on déplore 3 décès.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2582020 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : JIRA.M Juge : AMMOURI.W Les syndromes hémophagocytaires en médecine interne [thèse] / LBARRAH Fatima Zahra, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémophagocytose activation macrophagique fièvre cytopénie HLHScore Résumé : Le syndrome hémophagocytaire est une entité clinique, biologique et
anatomopathologique qui résulte de l’activation inappropriée macrophages au niveau de la
moelle osseuse et du système lymphoïde, entrainant une hémophagocytose et une libération
de cytokines pro-inflammatoires aboutissant à une activation et à une prolifération lymphohistiocytaire.
Il s’agit d’une affection rare dont les mécanismes physiopathologiques sont assez
complexes et ne sont pas encore complètement élucidés. On distingue les syndromes
hémophagocytaire primaires et secondaires à diverses affections (néoplasiques, inféctieux,
maladie systémique). Son pronostic reste encore sombre.
Au cours de ce travail, nous rapportons 10 cas de syndromes hémophagocytaires
diagnostiqués au sein du service de médecine interne A de l’Hôpital militaire d’instruction
Mohamed V de Rabat sur une période de 10 ans, allant du mois d’Avril 2011 au mois de
Janvier 2020.
L’âge des patients était compris entre 17 et 54 ans avec une moyenne de 32.30 ans et un
sexe ratio (H/F) de 2.3.
Le tableau clinique était dominé par la fièvre présente dans 90% des cas et une
altération de l’état général constatée chez 70% des patients. L’atteinte cutanée et la
splénomégalie étaient présentes chez 50% des cas, l’hépatomégalie a été retrouvée dans 40%
des cas et les adénopathies chez 30% des cas.
Sur le plan paraclinique, les bilans biologiques avaient révélé une pancytopénie chez
70% des cas et une bicytopénie chez les 30% restants avec des troubles de l’hémostase chez
40% des patients. Inversement, la cytolyse hépatique, l’augmentation des taux de ferritine et
des triglycérides était des données présentes chez presque tous nos patients.
Des signes d’activation macrophagique avec images d’hémophagocytose ont été mis en
évidence sur le myélogramme chez 80% des patients.
Le diagnostic a été confirmé par le HLH-Score, qui était significatif chez tous nos
patients, avec une probabilité moyenne de 95.55%.
Le traitement était basé essentiellement sur la corticothérapie en association avec un
traitement symptomatique et étiologique.
L’évolution était favorable dans la plupart des cas, néanmoins, on déplore 3 décès.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2582020 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : JIRA.M Juge : AMMOURI.W Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2582020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2582020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2582020URL
Titre : LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES DE L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : LAHLOU Yasmine, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome myélodysplasique de l’enfant classification OMS cytopénie greffe des cellules souches hématopoïétiques. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) pédiatriques sont un groupe de troubles rares des
cellules souches hématopoïétiques clonales caractérisés par des degrés variables de cytopénie,
une hématopoïèse inefficace et dysplasique, et le risque de transformation leucémique.
L’objectif principal de ce travail était de mettre en avant les actualités concernant la
classification, l’étiologie et les critères de diagnostic des syndromes myélodysplasiques de
l’enfant, citer les principales différences entre les SMD pédiatriques et les SMD de l’adulte et
enfin identifier la stratégie thérapeutique la plus adaptée pour le traitement des SMD
pédiatriques en se basant sur l’étude d’un cas et une revue de la littérature sur ce sujet.
Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 15 ans, sans antécédents pathologiques, admis au
service de pédiatrie oncologique suite à la découverte d’une pancytopénie associée à une
altération de l’état générale. Les caractéristiques cliniques, l’examen biologique et l’étude
cytologique ont révélé un syndrome myélodysplasique avec excès de blastes 2 (SMD-EB2).
Chez les enfants et les adolescents, les SMD sont des troubles peu fréquents, représentant moins
de 5 % des tumeurs malignes hématopoïétiques, avec une grande hétérogénéité dans la
présentation et l'évolution clinique.
La classification pédiatrique de l’OMS des p-SMD comprend 3sous-types : la RCC, les SMDEB1 et les SMD-EB2.
Le diagnostic des p-SMD nécessite une corrélation étroite entre les symptômes cliniques, les
examens biologiques et l’étude cytogénétique. Un diagnostic précoce et correct est essentiel
pour le choix d'une thérapie appropriée et pour augmenter l’espérance de vie du patient.
La greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à partir d'un donneur
apparenté ou non apparenté compatible est le seul traitement actuel et peut sauver une grande
proportion de patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0922023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES DE L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS [thèse] / LAHLOU Yasmine, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome myélodysplasique de l’enfant classification OMS cytopénie greffe des cellules souches hématopoïétiques. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) pédiatriques sont un groupe de troubles rares des
cellules souches hématopoïétiques clonales caractérisés par des degrés variables de cytopénie,
une hématopoïèse inefficace et dysplasique, et le risque de transformation leucémique.
L’objectif principal de ce travail était de mettre en avant les actualités concernant la
classification, l’étiologie et les critères de diagnostic des syndromes myélodysplasiques de
l’enfant, citer les principales différences entre les SMD pédiatriques et les SMD de l’adulte et
enfin identifier la stratégie thérapeutique la plus adaptée pour le traitement des SMD
pédiatriques en se basant sur l’étude d’un cas et une revue de la littérature sur ce sujet.
Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 15 ans, sans antécédents pathologiques, admis au
service de pédiatrie oncologique suite à la découverte d’une pancytopénie associée à une
altération de l’état générale. Les caractéristiques cliniques, l’examen biologique et l’étude
cytologique ont révélé un syndrome myélodysplasique avec excès de blastes 2 (SMD-EB2).
Chez les enfants et les adolescents, les SMD sont des troubles peu fréquents, représentant moins
de 5 % des tumeurs malignes hématopoïétiques, avec une grande hétérogénéité dans la
présentation et l'évolution clinique.
La classification pédiatrique de l’OMS des p-SMD comprend 3sous-types : la RCC, les SMDEB1 et les SMD-EB2.
Le diagnostic des p-SMD nécessite une corrélation étroite entre les symptômes cliniques, les
examens biologiques et l’étude cytogénétique. Un diagnostic précoce et correct est essentiel
pour le choix d'une thérapie appropriée et pour augmenter l’espérance de vie du patient.
La greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à partir d'un donneur
apparenté ou non apparenté compatible est le seul traitement actuel et peut sauver une grande
proportion de patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0922023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0922023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
