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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Déficit' 
Affiner la recherche Faire une suggestionDEFICIT EN PROTEINE C ET THROMBOSES ARTERIELLES (A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE) / ELANTRI ISMAÏL
Titre : DEFICIT EN PROTEINE C ET THROMBOSES ARTERIELLES (A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE) Type de document : thèse Auteurs : ELANTRI ISMAÏL, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : DEFICIT PROTEINE C THROMBOSE ARTERIELLE. Résumé : La protéine C (PC) est un inhibiteur physiologique de la coagulation, vitamine-K dépendante, synthétisée dans le foie et activée par la thrombine.
En présence de deux cofacteurs : la protéine S et la thrombomoduline, elle assure la dégradation des facteurs V et VIII, limitant ainsi le processus de coagulation.
Il est établi que son déficit constitutionnel est à l’origine d’accidents thromboemboliques veineux, surtout chez le sujet jeune.
A partir d’un cas clinique et de la revue de la littérature, nous essayons de préciser la relation causale entre le déficit constitutionnel en protéine C et la survenue d’accidents thromboemboliques artériels.
Nous mettons le point aussi dans ce travail sur les difficultés du diagnostic biologique, les principales étiologies du déficit acquis et les causes les plus fréquentes de la thrombophilie constitutionnelle. Nous discutons également les modalités thérapeutiques et la place de la génétique dans ce type de déficit.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452011 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : ABDELWAHAD BAITE Juge : TAOUFIK AMEZYANE DEFICIT EN PROTEINE C ET THROMBOSES ARTERIELLES (A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE) [thèse] / ELANTRI ISMAÏL, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DEFICIT PROTEINE C THROMBOSE ARTERIELLE. Résumé : La protéine C (PC) est un inhibiteur physiologique de la coagulation, vitamine-K dépendante, synthétisée dans le foie et activée par la thrombine.
En présence de deux cofacteurs : la protéine S et la thrombomoduline, elle assure la dégradation des facteurs V et VIII, limitant ainsi le processus de coagulation.
Il est établi que son déficit constitutionnel est à l’origine d’accidents thromboemboliques veineux, surtout chez le sujet jeune.
A partir d’un cas clinique et de la revue de la littérature, nous essayons de préciser la relation causale entre le déficit constitutionnel en protéine C et la survenue d’accidents thromboemboliques artériels.
Nous mettons le point aussi dans ce travail sur les difficultés du diagnostic biologique, les principales étiologies du déficit acquis et les causes les plus fréquentes de la thrombophilie constitutionnelle. Nous discutons également les modalités thérapeutiques et la place de la génétique dans ce type de déficit.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452011 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : ABDELWAHAD BAITE Juge : TAOUFIK AMEZYANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1452011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2011 Disponible 
Titre : DIABETE DE TYPE 2 ET DEFICIT EN VITAMINE D Type de document : thèse Auteurs : ELABRIDI Chaima, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vitamine D Diabète de type 2 Déficit Prévention Prise en charge. Résumé : La vitamine D a toujours eu une place à part dans l’histoire de la vitaminologie. Elle figure
ainsi souvent dans les thématiques de recherche et la littérature scientifique s’enrichit chaque
jour de nouvelles données la concernant. Elle peut être dosée par des méthodes
recommandées afin d’évaluer l’état du patient. Elle est reconnue depuis plusieurs
décennies comme un acteur principal du métabolisme osseux et phosphocalcique. Cependant,
de nombreux travaux ont permis de mettre en évidence plusieurs fonctions extra osseuses de
cette vitamine, lui conférant ainsi un rôle essentiel dans le fonctionnement de plusieurs
organes et systèmes, cardiovasculaire, endocrinien et immunitaire. C’est ainsi qu’un lien a
été évoqué entre la vitamine D et le diabète de type 2.
Le diabète de type 2 dans sa forme « commune » est une maladie multifactorielle.
L’hyperglycémie est due à une production glucosée hépatique excessive et à une
réduction du captage du glucose, liée à une diminution de l’insulinosécrétion et
de l’insulinosensibilité.
Nombreuses études ont montré qu’un déficit en vitamine D est un facteur de
risque de survenue du diabète de type 2. Ceci suggère que la vitamine D pourrait
contribuer à la prévention du diabète de type 2, comme elle pourrait aider à réduire la
glycémie. Les études dans ce sens sont toujours en cours mais jusqu’à maintenant il n’y a pas
de recommandations. D’autres recherches sont ainsi nécessaires pour démontrer l’intérêt
d’une supplémentation en vitamine D dans la prévention et le traitement du diabète de type 2.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0032021 Président : TELLAL.S Directeur : ZOUHDI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A DIABETE DE TYPE 2 ET DEFICIT EN VITAMINE D [thèse] / ELABRIDI Chaima, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vitamine D Diabète de type 2 Déficit Prévention Prise en charge. Résumé : La vitamine D a toujours eu une place à part dans l’histoire de la vitaminologie. Elle figure
ainsi souvent dans les thématiques de recherche et la littérature scientifique s’enrichit chaque
jour de nouvelles données la concernant. Elle peut être dosée par des méthodes
recommandées afin d’évaluer l’état du patient. Elle est reconnue depuis plusieurs
décennies comme un acteur principal du métabolisme osseux et phosphocalcique. Cependant,
de nombreux travaux ont permis de mettre en évidence plusieurs fonctions extra osseuses de
cette vitamine, lui conférant ainsi un rôle essentiel dans le fonctionnement de plusieurs
organes et systèmes, cardiovasculaire, endocrinien et immunitaire. C’est ainsi qu’un lien a
été évoqué entre la vitamine D et le diabète de type 2.
Le diabète de type 2 dans sa forme « commune » est une maladie multifactorielle.
L’hyperglycémie est due à une production glucosée hépatique excessive et à une
réduction du captage du glucose, liée à une diminution de l’insulinosécrétion et
de l’insulinosensibilité.
Nombreuses études ont montré qu’un déficit en vitamine D est un facteur de
risque de survenue du diabète de type 2. Ceci suggère que la vitamine D pourrait
contribuer à la prévention du diabète de type 2, comme elle pourrait aider à réduire la
glycémie. Les études dans ce sens sont toujours en cours mais jusqu’à maintenant il n’y a pas
de recommandations. D’autres recherches sont ainsi nécessaires pour démontrer l’intérêt
d’une supplémentation en vitamine D dans la prévention et le traitement du diabète de type 2.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0032021 Président : TELLAL.S Directeur : ZOUHDI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0032021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0032021 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0032021URL
Titre : ETUDE CAS-TEMOIS : VPPB et VITAMINE D Type de document : thèse Auteurs : Rania BENKADDOUR, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : VPPB Vitamine D Déficit Carence Otolithes Résumé : Introduction:Bien que le vertige positionnel paroxystique bénin soit idiopathique, l’association de
la carence en vitamine D avec le VPPB a suscité beaucoup d’intérêt récemment.
Objectif : le but de l’étude est d’évaluer les effets des taux de vitamine D sur l’incidence et
la récurrence du VPPB dans la population marocaine.
Matériel et méthodes : Cette étude rétrospective comprend 57 patients atteints de VPPB et
50 témoins sains de même âge. Différents paramètres ont été étudiés tels que l’âge, le sexe,
le port du voile, l’exposition solaire ainsi que le taux sérique de vitamine D. L’étude
descriptive et analytique ont été réalisées sur le logiciel SPSS 23.0.
Résultats : Les médianes respectives du taux de vitamine D dans les groupes patients et
témoins étaient 15,00ng/ml et 22,20ng/ml. Une différence statistiquement significative a
été relevée entre les groupes (p<0,001). Par contre, cette différence n’est pas
statistiquement significative dans la récurrence du VPPB (p= 0,953) avec une médiane de
11ng/ml chez les patients présentant une récidive contre 16,6 ng/ml chez les patients
décrivant une seule crise de VPPB.
La régression logistique a démontré qu’un faible taux de vitamine D était associé à la
survenue de VPPB avec p=0,045.
Conclusion : Une diminution des taux sériques de 25 (OH) D semble associée à la survenue du
VPPB dans la population marocaine indépendamment des autres marqueurs de base.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122020 Président : ESSAKALLI.M Directeur : NITASSI.S Juge : ERRAMI.N Juge : OURAINI.S Juge : BENKADDOUR.N ETUDE CAS-TEMOIS : VPPB et VITAMINE D [thèse] / Rania BENKADDOUR, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VPPB Vitamine D Déficit Carence Otolithes Résumé : Introduction:Bien que le vertige positionnel paroxystique bénin soit idiopathique, l’association de
la carence en vitamine D avec le VPPB a suscité beaucoup d’intérêt récemment.
Objectif : le but de l’étude est d’évaluer les effets des taux de vitamine D sur l’incidence et
la récurrence du VPPB dans la population marocaine.
Matériel et méthodes : Cette étude rétrospective comprend 57 patients atteints de VPPB et
50 témoins sains de même âge. Différents paramètres ont été étudiés tels que l’âge, le sexe,
le port du voile, l’exposition solaire ainsi que le taux sérique de vitamine D. L’étude
descriptive et analytique ont été réalisées sur le logiciel SPSS 23.0.
Résultats : Les médianes respectives du taux de vitamine D dans les groupes patients et
témoins étaient 15,00ng/ml et 22,20ng/ml. Une différence statistiquement significative a
été relevée entre les groupes (p<0,001). Par contre, cette différence n’est pas
statistiquement significative dans la récurrence du VPPB (p= 0,953) avec une médiane de
11ng/ml chez les patients présentant une récidive contre 16,6 ng/ml chez les patients
décrivant une seule crise de VPPB.
La régression logistique a démontré qu’un faible taux de vitamine D était associé à la
survenue de VPPB avec p=0,045.
Conclusion : Une diminution des taux sériques de 25 (OH) D semble associée à la survenue du
VPPB dans la population marocaine indépendamment des autres marqueurs de base.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122020 Président : ESSAKALLI.M Directeur : NITASSI.S Juge : ERRAMI.N Juge : OURAINI.S Juge : BENKADDOUR.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4122020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4122020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M4122020URL
Titre : FACTEUR V DE COAGULATION: PHYSIOLOGIE ET PATHOLOGIE LIÉS Type de document : thèse Auteurs : REGRAGUI ISMAIL, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur V Leiden Hémorragie Thrombose Déficit Factor V Leiden Bleeding Thrombosis Deficiency العامل الخامس ليدن النزف تجلط الدم عجز Résumé : Le facteur V de coagulation est une protéine produite par le foie qui circule dans le sang sous
forme inactive. Il est activé par la thrombine, qui le transforme en cofacteur pour la conversion
de la prothrombine en thrombine. Le déficit en facteur V peut être congénital ou acquis ; la
forme congénitale est sous-jacente d’une mutation au niveau du chromosome 1 tandis que la
forme acquise est majoritairement dus au développement d’inhibiteurs anti FV. Le syndrome
hémorragique qui en résulte est de sévérité variable mais demeure moins fatale que d’autres
déficit en facteurs. Les personnes atteintes d'un déficit léger peuvent rester asymptomatique et
ne nécessitent aucun traitement, tandis que celles atteintes d'un déficit sévère peuvent présenter
des saignements prolongés, des ecchymoses, des épistaxis, et des ménométrorragies pouvant
nécessiter des transfusions de plasma.
Le facteur V Leiden est une pathologie génétique caractérisée par une mauvaise réponse
anticoagulante à la protéine C activée associée à un état d’hypercoagulabilité et un risque accru
de thrombose surtout chez les sujets homozygotes.
La thrombophilie du facteur V de Leiden est suspectée chez les personnes ayant des antécédents
de thromboembolie veineuse, en particulier chez les femmes aux antécédents de thrombose
pendant la grossesse . La thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire demeurent les
manifestations les plus courantes, mais des thromboses dans des endroits inhabituels sont
possibles.
Le diagnostic est basé sur des tests de dépistage objectivant une résistance à la PCa complété
par la recherche de la mutation par biologie moléculaire.
La prise en charge est basée sur le traitement des manifestations thrombotiques, la prévention
des récidives et la réévaluation périodique des sujets à risque.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0542023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Zahid HAFID FACTEUR V DE COAGULATION: PHYSIOLOGIE ET PATHOLOGIE LIÉS [thèse] / REGRAGUI ISMAIL, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Facteur V Leiden Hémorragie Thrombose Déficit Factor V Leiden Bleeding Thrombosis Deficiency العامل الخامس ليدن النزف تجلط الدم عجز Résumé : Le facteur V de coagulation est une protéine produite par le foie qui circule dans le sang sous
forme inactive. Il est activé par la thrombine, qui le transforme en cofacteur pour la conversion
de la prothrombine en thrombine. Le déficit en facteur V peut être congénital ou acquis ; la
forme congénitale est sous-jacente d’une mutation au niveau du chromosome 1 tandis que la
forme acquise est majoritairement dus au développement d’inhibiteurs anti FV. Le syndrome
hémorragique qui en résulte est de sévérité variable mais demeure moins fatale que d’autres
déficit en facteurs. Les personnes atteintes d'un déficit léger peuvent rester asymptomatique et
ne nécessitent aucun traitement, tandis que celles atteintes d'un déficit sévère peuvent présenter
des saignements prolongés, des ecchymoses, des épistaxis, et des ménométrorragies pouvant
nécessiter des transfusions de plasma.
Le facteur V Leiden est une pathologie génétique caractérisée par une mauvaise réponse
anticoagulante à la protéine C activée associée à un état d’hypercoagulabilité et un risque accru
de thrombose surtout chez les sujets homozygotes.
La thrombophilie du facteur V de Leiden est suspectée chez les personnes ayant des antécédents
de thromboembolie veineuse, en particulier chez les femmes aux antécédents de thrombose
pendant la grossesse . La thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire demeurent les
manifestations les plus courantes, mais des thromboses dans des endroits inhabituels sont
possibles.
Le diagnostic est basé sur des tests de dépistage objectivant une résistance à la PCa complété
par la recherche de la mutation par biologie moléculaire.
La prise en charge est basée sur le traitement des manifestations thrombotiques, la prévention
des récidives et la réévaluation périodique des sujets à risque.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0542023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Zahid HAFID Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0542023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
