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Affiner la recherche Faire une suggestionLA DUPLICATION DU CANAL ANAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE TROIS CAS). / MOUZOUNT ABDELMALIK
Titre : LA DUPLICATION DU CANAL ANAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE TROIS CAS). Type de document : thèse Auteurs : MOUZOUNT ABDELMALIK, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANAL ANAL DUPLICATION MALFORMATION CONGENITALE ENFANT Résumé : Les duplications digestives sont des malformations congénitales rares pouvant siéger tout au long du tube digestif, la localisation anale est exceptionnelle.Elle se présente habituellement comme un second orifice périnéal de localisation postérieur et sagittale par rapport à un anus normalement situé.
La plupart des patients sont des filles. Le diagnostic est essentiellement clinique, la fistulographie couplé à un lavement baryté reste l’examen clé représentant la base de l’approche thérapeutique.
Nous avons mené une étude rétrospective de trois observations d’enfants présentant une duplication anale, colligées au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants de Rabat entre 2008 et 2012.Il s’agit de deux filles et un garçon âgés de 3, 5 et 8 ans.
L’objectif de notre travail consistait à documenter les trois cas de duplications isolées du canal anal et les comparer aux données de la littérature quant à, leur incidence, leurs circonstances de découverte, leurs tableaux cliniques et leur évolution après traitement.
Les trois duplications anales étaient de type tubulaire. Deux étaient révélées suite à des douleurs abdominales dont un cas présentait aussi des douleurs périnéales et des infections génitales à répétition. Le dernier cas était découvert fortuitement.
Tous ont bénéficié d’un traitement chirurgical par abord périnéal, consistant en une dissection minutieuse de la duplicité respectant l’intégrité du sphincter anal.
L’étude histologique a permis de confirmer le diagnostic de DCA.
En conclusion, face à un orifice périanale, situé en arrière de l'anus vrai, sur la ligne médiane qui ressemble à l'anus, en particulier chez un patient de sexe féminin, il faut garder à l'esprit le diagnostique de duplication anale. Un traitement chirurgical précoce est nécessaire pour éviter des complications infectieuses précoces et les complications malignes tardives. A travers cette thèse nous avons proposé des hypothèses sur l’étiopathogénie de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082013 Président : TAYEBI.F Directeur : ETTAIR.S Juge : GAOUZI.A LA DUPLICATION DU CANAL ANAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE TROIS CAS). [thèse] / MOUZOUNT ABDELMALIK, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANAL ANAL DUPLICATION MALFORMATION CONGENITALE ENFANT Résumé : Les duplications digestives sont des malformations congénitales rares pouvant siéger tout au long du tube digestif, la localisation anale est exceptionnelle.Elle se présente habituellement comme un second orifice périnéal de localisation postérieur et sagittale par rapport à un anus normalement situé.
La plupart des patients sont des filles. Le diagnostic est essentiellement clinique, la fistulographie couplé à un lavement baryté reste l’examen clé représentant la base de l’approche thérapeutique.
Nous avons mené une étude rétrospective de trois observations d’enfants présentant une duplication anale, colligées au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants de Rabat entre 2008 et 2012.Il s’agit de deux filles et un garçon âgés de 3, 5 et 8 ans.
L’objectif de notre travail consistait à documenter les trois cas de duplications isolées du canal anal et les comparer aux données de la littérature quant à, leur incidence, leurs circonstances de découverte, leurs tableaux cliniques et leur évolution après traitement.
Les trois duplications anales étaient de type tubulaire. Deux étaient révélées suite à des douleurs abdominales dont un cas présentait aussi des douleurs périnéales et des infections génitales à répétition. Le dernier cas était découvert fortuitement.
Tous ont bénéficié d’un traitement chirurgical par abord périnéal, consistant en une dissection minutieuse de la duplicité respectant l’intégrité du sphincter anal.
L’étude histologique a permis de confirmer le diagnostic de DCA.
En conclusion, face à un orifice périanale, situé en arrière de l'anus vrai, sur la ligne médiane qui ressemble à l'anus, en particulier chez un patient de sexe féminin, il faut garder à l'esprit le diagnostique de duplication anale. Un traitement chirurgical précoce est nécessaire pour éviter des complications infectieuses précoces et les complications malignes tardives. A travers cette thèse nous avons proposé des hypothèses sur l’étiopathogénie de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082013 Président : TAYEBI.F Directeur : ETTAIR.S Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2082013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2082013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible 
Titre : La duplication du grêle chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : Meryem ELASRI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : duplication grêle chirurgie enfant Résumé : Les duplications du grêle sont des malformations congénitales rares.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période de 10 ans allant de 2008 à 2017 colligée au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat, et on a trouvé 2 observations de duplications grêliques chez des enfants de sexe masculin et d’âge variable de 10 mois et de 3 ans 4 mois.
Les deux cas de duplications grêliques étudiés avaient des localisations différentes : une localisation jéjunale et une iléale.
Les circonstances de découverte étaient variables : fortuite chez un cas, et faite de signes digestifs à type de douleurs abdominales et vomissements chez l’autre cas.
L’examen clinique a retrouvé une masse abdominale chez les 2 patients.
L’échographie a évoqué le diagnostic de duplication, en montrant une masse kystique dans les deux cas.
Aucune association malformative n’a été trouvée.
Le traitement était chirurgical dans les deux cas, le geste a consisté en une résection anastomose termino-terminale.
L’étude histologique a confirmé le diagnostic dans les 2 cas.
L’évolution était favorable chez tous les patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0782018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M La duplication du grêle chez l’enfant. [thèse] / Meryem ELASRI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : duplication grêle chirurgie enfant Résumé : Les duplications du grêle sont des malformations congénitales rares.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période de 10 ans allant de 2008 à 2017 colligée au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat, et on a trouvé 2 observations de duplications grêliques chez des enfants de sexe masculin et d’âge variable de 10 mois et de 3 ans 4 mois.
Les deux cas de duplications grêliques étudiés avaient des localisations différentes : une localisation jéjunale et une iléale.
Les circonstances de découverte étaient variables : fortuite chez un cas, et faite de signes digestifs à type de douleurs abdominales et vomissements chez l’autre cas.
L’examen clinique a retrouvé une masse abdominale chez les 2 patients.
L’échographie a évoqué le diagnostic de duplication, en montrant une masse kystique dans les deux cas.
Aucune association malformative n’a été trouvée.
Le traitement était chirurgical dans les deux cas, le geste a consisté en une résection anastomose termino-terminale.
L’étude histologique a confirmé le diagnostic dans les 2 cas.
L’évolution était favorable chez tous les patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0782018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0782018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0782018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M0782018URL
Titre : DUPLICATION DU POUCE CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : AIT AAL MERYEM, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : POUCE DUPLICATION MALFORMATION CONGENITALE ENFANT Résumé : La duplication du pouce est parmi les malformations congénitales de la main les plus fréquentes. Elle peut prendre la forme d’une duplication partielle ou complète d'un ou plusieurs éléments squelettiques du pouce. Cette malformation revêt une importance particulière par son impact fonctionnel et esthétique.
La classification la plus utilisée est la classification radiologique de Wassel. Le type le plus fréquent est une duplication du pouce située au niveau de l'articulation métacarpo-phalangienne (type IV). Malgré l'apparente simplicité anatomique des duplications du pouce, leur traitement chirurgical est complexe et donne des résultats imparfaits si toutes les anomalies anatomiques ne sont pas corrigées.
Nous rapportons une étude rétrospective de 11 cas de pouces dupliqués chez 10 enfants, colligés au Service de Traumatologie Orthopédie et de Chirurgie réparatrice à l’Hôpital d’Enfants de Rabat, durant la période allant de 2000 à 2012.
L’âge moyen des patients était de 25,1 mois. Un patient était de sexe masculin (10%), et neuf patients étaient de sexe féminin (90%) dont une patiente avec une atteinte bilatérale. Neuf cas ont été opérés, l’âge moyen lors de l’intervention était de 24,9 mois. Huit cas ont été opérés en utilisant la méthode de la résection d’un pouce et la reconstruction du pouce conservé, l’autre cas en utilisant la technique de Bilhaut Cloquet.
L’étude de cette malformation a permis de mettre en exergue les stratégies opératoires et leurs résultats.
Le recul moyen était de 33,1 mois. Les résultats du traitement chirurgical étaient considérés bons pour sept cas (87,5%), et moyens pour un cas (12,5%). Un cas n’a pas été revu.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782013 Président : MAHFOUD.M Directeur : AMRANI.A Juge : DENDANE.M.A Juge : EL HAFIDI.N DUPLICATION DU POUCE CHEZ L’ENFANT. [thèse] / AIT AAL MERYEM, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : POUCE DUPLICATION MALFORMATION CONGENITALE ENFANT Résumé : La duplication du pouce est parmi les malformations congénitales de la main les plus fréquentes. Elle peut prendre la forme d’une duplication partielle ou complète d'un ou plusieurs éléments squelettiques du pouce. Cette malformation revêt une importance particulière par son impact fonctionnel et esthétique.
La classification la plus utilisée est la classification radiologique de Wassel. Le type le plus fréquent est une duplication du pouce située au niveau de l'articulation métacarpo-phalangienne (type IV). Malgré l'apparente simplicité anatomique des duplications du pouce, leur traitement chirurgical est complexe et donne des résultats imparfaits si toutes les anomalies anatomiques ne sont pas corrigées.
Nous rapportons une étude rétrospective de 11 cas de pouces dupliqués chez 10 enfants, colligés au Service de Traumatologie Orthopédie et de Chirurgie réparatrice à l’Hôpital d’Enfants de Rabat, durant la période allant de 2000 à 2012.
L’âge moyen des patients était de 25,1 mois. Un patient était de sexe masculin (10%), et neuf patients étaient de sexe féminin (90%) dont une patiente avec une atteinte bilatérale. Neuf cas ont été opérés, l’âge moyen lors de l’intervention était de 24,9 mois. Huit cas ont été opérés en utilisant la méthode de la résection d’un pouce et la reconstruction du pouce conservé, l’autre cas en utilisant la technique de Bilhaut Cloquet.
L’étude de cette malformation a permis de mettre en exergue les stratégies opératoires et leurs résultats.
Le recul moyen était de 33,1 mois. Les résultats du traitement chirurgical étaient considérés bons pour sept cas (87,5%), et moyens pour un cas (12,5%). Un cas n’a pas été revu.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782013 Président : MAHFOUD.M Directeur : AMRANI.A Juge : DENDANE.M.A Juge : EL HAFIDI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1782013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1782013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LA DUPLICATION DE L’ŒSOPHAGE : A PROPOS DE DEUX CAS Type de document : thèse Auteurs : EL AOUADI Salma, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Duplication Å’sophage Malformation congénitale Résection Résumé : Les duplications œsophagiennes sont des malformations congénitales rares. Elles sont
localisées principalement au niveau thoracique ; la forme kystique étant la plus fréquente.
Leur symptomatologie clinique est polymorphe. Les techniques d’imagerie, surtout la TDM
thoracique, font suspecter le diagnostic, qui ne peut se confirmer qu’après l’étude
anatomopathologique de la pièce opératoire. La résection chirurgicale totale est le traitement
privilégié des duplications de l’œsophage, soit par thoracotomie ou thoracoscopie. Le choix
entre les deux approches dépend essentiellement de la taille des duplications.
A travers deux cas de duplications œsophagiennes colligés au service des UCP de
l’hôpital d’enfant de Rabat entre 2000 et 2021, et à partir des données de la littérature, nous
avons mené une étude afin de déterminer les caractéristiques épidémiologiques, les
présentations cliniques, les moyens pour établir le diagnostic, les modalités thérapeutiques et
le pronostic de cette pathologie rare, qui pose un problème diagnostique et thérapeutique.
Le premier cas est celui d’un nourrisson âgé de deux ans, admis pour dyspnée chez qui
la TDM montrait une volumineuse masse kystique au contact de l’œsophage, qui a été
réséquée par thoracotomie. Le deuxième est un nourrisson de 18 mois, ayant une duplication
iléale révélée par hémorragie digestive ; la TDM montrait deux autres kystes au contact de
l’œsophage qui ont été réséqués par thoracoscopie. L’étude histologique a permis de
confirmer le diagnostic dans les deux cas.
Bien qu’elles soient rares, les duplications œsophagiennes ne doivent pas être
méconnues en raison de leur potentiel évolutif et leur risque de complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562022 Président : Fouad ETTAYBI Directeur : Fouad ETTAYBI Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI Juge : Mounir KISRA LA DUPLICATION DE L’ŒSOPHAGE : A PROPOS DE DEUX CAS [thèse] / EL AOUADI Salma, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Duplication Å’sophage Malformation congénitale Résection Résumé : Les duplications œsophagiennes sont des malformations congénitales rares. Elles sont
localisées principalement au niveau thoracique ; la forme kystique étant la plus fréquente.
Leur symptomatologie clinique est polymorphe. Les techniques d’imagerie, surtout la TDM
thoracique, font suspecter le diagnostic, qui ne peut se confirmer qu’après l’étude
anatomopathologique de la pièce opératoire. La résection chirurgicale totale est le traitement
privilégié des duplications de l’œsophage, soit par thoracotomie ou thoracoscopie. Le choix
entre les deux approches dépend essentiellement de la taille des duplications.
A travers deux cas de duplications œsophagiennes colligés au service des UCP de
l’hôpital d’enfant de Rabat entre 2000 et 2021, et à partir des données de la littérature, nous
avons mené une étude afin de déterminer les caractéristiques épidémiologiques, les
présentations cliniques, les moyens pour établir le diagnostic, les modalités thérapeutiques et
le pronostic de cette pathologie rare, qui pose un problème diagnostique et thérapeutique.
Le premier cas est celui d’un nourrisson âgé de deux ans, admis pour dyspnée chez qui
la TDM montrait une volumineuse masse kystique au contact de l’œsophage, qui a été
réséquée par thoracotomie. Le deuxième est un nourrisson de 18 mois, ayant une duplication
iléale révélée par hémorragie digestive ; la TDM montrait deux autres kystes au contact de
l’œsophage qui ont été réséqués par thoracoscopie. L’étude histologique a permis de
confirmer le diagnostic dans les deux cas.
Bien qu’elles soient rares, les duplications œsophagiennes ne doivent pas être
méconnues en raison de leur potentiel évolutif et leur risque de complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562022 Président : Fouad ETTAYBI Directeur : Fouad ETTAYBI Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI Juge : Mounir KISRA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0562022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M0562022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0562022URL
Titre : Duplications appendiculaires: à propos d’un cas et revue de littérature. Type de document : thèse Auteurs : RAHALI Youssef, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Appendice vermiforme Duplication Anomalie appendiculaire Appendicite aigue Appendicectomie. Résumé : Introduction: La duplication appendiculaire est exceptionnelle. Environ une centaine de cas ont été rapportés dans la littérature.
Matériels et méthodes: Patient de 17 ans consulte en avril2016 en médecine générale pour douleur périombilicale avec vomissements, diarrhée et fièvre. Une gastroentérite est retenue et le malade mis sous traitement. Après quatre jours, persistance des symptômes. A l’examen aux urgences, une masse douloureuse de la fosse iliaque droite. Le diagnostic de plastron appendiculaire est retenu sur arguments cliniques et scanographiques, le malade est mis sous antibiotiques avec une évolution favorable. En Janvier2017, il reconsulte aux urgences pour douleur abdominale et vomissements. A l'échographie, abcès appendiculaire. Une mini-laparotomie médiane effectuée met en évidence deux appendices. C’est une duplication type B1 de Cave-Wallbridge. Une double appendicectomie est effectuée. Les suites opératoires simples, le malade fut autorisé à sortir à J3 postopératoire.
Discussion: Nous avons réalisé une revue de littérature depuis 1945, totalisant 83 articles, avec 44 cas exploitables, dont le notre, les duplications appendiculaires semblent avoir une prédominance masculine de 2.14/1, une moyenne d’âge de 32.36 ans. Le type B de Cave-Wallebridge est le plus fréquent: 50% des duplications et plus précisément le sous type B2(31,81%), suivi par le type A(18,18%) puis les types D(13,63%) et C(6,81%). 11,36% des duplications n’ont pu être classés selon cette classification. Les types A et C auraient tendance à se manifester plus durant l’enfance, les types B et D à l’âge adulte.
Conclusion: Bien que rare, le chirurgien doit garder a l’esprit la duplication appendiculaire, car sa découverte lui permettra d’intégrer le cercle des «lucky surgeons» décris par Cave, son omission par contre, peut être a l’origine de complications ou de problèmes médico-légaux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0822017 Président : AHALLAT.M Directeur : AHALLAT.M Juge : SABBAH.F Juge : EL ABSI.M Juge : ZERHOUNI.H Duplications appendiculaires: à propos d’un cas et revue de littérature. [thèse] / RAHALI Youssef, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Appendice vermiforme Duplication Anomalie appendiculaire Appendicite aigue Appendicectomie. Résumé : Introduction: La duplication appendiculaire est exceptionnelle. Environ une centaine de cas ont été rapportés dans la littérature.
Matériels et méthodes: Patient de 17 ans consulte en avril2016 en médecine générale pour douleur périombilicale avec vomissements, diarrhée et fièvre. Une gastroentérite est retenue et le malade mis sous traitement. Après quatre jours, persistance des symptômes. A l’examen aux urgences, une masse douloureuse de la fosse iliaque droite. Le diagnostic de plastron appendiculaire est retenu sur arguments cliniques et scanographiques, le malade est mis sous antibiotiques avec une évolution favorable. En Janvier2017, il reconsulte aux urgences pour douleur abdominale et vomissements. A l'échographie, abcès appendiculaire. Une mini-laparotomie médiane effectuée met en évidence deux appendices. C’est une duplication type B1 de Cave-Wallbridge. Une double appendicectomie est effectuée. Les suites opératoires simples, le malade fut autorisé à sortir à J3 postopératoire.
Discussion: Nous avons réalisé une revue de littérature depuis 1945, totalisant 83 articles, avec 44 cas exploitables, dont le notre, les duplications appendiculaires semblent avoir une prédominance masculine de 2.14/1, une moyenne d’âge de 32.36 ans. Le type B de Cave-Wallebridge est le plus fréquent: 50% des duplications et plus précisément le sous type B2(31,81%), suivi par le type A(18,18%) puis les types D(13,63%) et C(6,81%). 11,36% des duplications n’ont pu être classés selon cette classification. Les types A et C auraient tendance à se manifester plus durant l’enfance, les types B et D à l’âge adulte.
Conclusion: Bien que rare, le chirurgien doit garder a l’esprit la duplication appendiculaire, car sa découverte lui permettra d’intégrer le cercle des «lucky surgeons» décris par Cave, son omission par contre, peut être a l’origine de complications ou de problèmes médico-légaux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0822017 Président : AHALLAT.M Directeur : AHALLAT.M Juge : SABBAH.F Juge : EL ABSI.M Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0822017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0822017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Duplications digestives chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Sarah MOUMNA, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Duplication Tube digestif Enfant Résumé : Les duplications digestives sont une entité rare, pouvant siéger tout au long du tube digestif.
Il s’agit d’une étude rétrospective de neuf observations de duplication digestive, colligée au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat sur une durée de 10 ans (2004-2014).
L’âge variait entre 7mois et 12 ans, avec 33% de nos patients âgés de moins d’un an.
Le sexe ratio était de six garçons pour trois filles.
Dans cette série, la localisation gastrique était la plus fréquente (quatre cas). La localisation grêlique a été observée chez deux cas. La duplication a intéressé l’œsophage (un cas), le côlon (un cas). Nous n’avons observé aucune localisation ni bucco-pharyngée, ni duodénale, ni appendiculaire ni rectale.
Le tableau clinique était polymorphe mais restait dominé par les signes digestifs à type dedouleurs abdominales, de vomissements, de masse abdominale.
L’échographie a évoqué le diagnostic dans 100% des cas devant des images caractéristiques.
Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale de la masse chez deux cas. Trois de nos malades ont bénéficié d’une résection de la duplication suivie d’une gastrectomie partielle et d’une duodénectomie proximale avec une anastomose termino-terminale. Une ablation de la masse avec gastrectomie partielle s’est effectuée dans deux cas. L’acte opératoire a consisté dans deux cas en une résection de la masse ainsi qu’une portion de l’anse portante suivie d’une anastomose intestinale termino-terminale.
L’étude anatomo-pathologique a été réalisée dans sept cas (77%). Elle a confirmé le diagnostic dans tous les cas et elle a révélé une hétérotopie pancréatique dans quatre cas et une hétérotopie gastrique dans un seul cas.
L’évolution était favorable dans 100% des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0192015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : MESKINI.T Juge : OULAHYANE.R Duplications digestives chez l’enfant [thèse] / Sarah MOUMNA, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Duplication Tube digestif Enfant Résumé : Les duplications digestives sont une entité rare, pouvant siéger tout au long du tube digestif.
Il s’agit d’une étude rétrospective de neuf observations de duplication digestive, colligée au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat sur une durée de 10 ans (2004-2014).
L’âge variait entre 7mois et 12 ans, avec 33% de nos patients âgés de moins d’un an.
Le sexe ratio était de six garçons pour trois filles.
Dans cette série, la localisation gastrique était la plus fréquente (quatre cas). La localisation grêlique a été observée chez deux cas. La duplication a intéressé l’œsophage (un cas), le côlon (un cas). Nous n’avons observé aucune localisation ni bucco-pharyngée, ni duodénale, ni appendiculaire ni rectale.
Le tableau clinique était polymorphe mais restait dominé par les signes digestifs à type dedouleurs abdominales, de vomissements, de masse abdominale.
L’échographie a évoqué le diagnostic dans 100% des cas devant des images caractéristiques.
Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale de la masse chez deux cas. Trois de nos malades ont bénéficié d’une résection de la duplication suivie d’une gastrectomie partielle et d’une duodénectomie proximale avec une anastomose termino-terminale. Une ablation de la masse avec gastrectomie partielle s’est effectuée dans deux cas. L’acte opératoire a consisté dans deux cas en une résection de la masse ainsi qu’une portion de l’anse portante suivie d’une anastomose intestinale termino-terminale.
L’étude anatomo-pathologique a été réalisée dans sept cas (77%). Elle a confirmé le diagnostic dans tous les cas et elle a révélé une hétérotopie pancréatique dans quatre cas et une hétérotopie gastrique dans un seul cas.
L’évolution était favorable dans 100% des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0192015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : MESKINI.T Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0192015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0192015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0192015URL
Titre : DUPLICATIONS GASTRIQUES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : RIDA BERRAIDA, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : DUPLICATION GASTRIQUE ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les duplications gastriques sont une entité rare par rapport aux duplications de tout le tractus digestif.
Il s’agit d’une étude rétrospective de trois observations d’enfants présentant une duplication gastrique, colligée au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat sur une durée de 10 ans (1998-2008).
L’âge moyen : 6 ans - 6 mois, le sexe ratio était de 3 filles.
Dans cette série, toutes les localisations étaient gastriques, le tableau clinique restait dominé par des signes digestifs l’examen physique a trouvé une masse chez un cas de nos malades.
Les explorations paracliniques ont été demandées pour confirmer le diagnostic d’une duplication gastrique, l’échographie a montré dans deux cas des images kystiques fortement évocatrices du diagnostic la tomodensitométrie a confirmé les données échographiques. Les opacifications digestives ont montré des images d’empreinte sur la partie distale de l’autre gastrique.
Nos patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale menée par laparotomie médiane. Toutes les duplications gastriques étaient kystiques.
Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale de la masse.
Les malformations associées n’ont pas été enregistrées.
L’étude anatomo-pathologique a révélé une hétérotopie pancréatique dans tous les cas.
Les suites opératoires étaient sans particularités
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : ABDELHAK M'BAREK Juge : RACHID GANA DUPLICATIONS GASTRIQUES CHEZ L’ENFANT [thèse] / RIDA BERRAIDA, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DUPLICATION GASTRIQUE ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les duplications gastriques sont une entité rare par rapport aux duplications de tout le tractus digestif.
Il s’agit d’une étude rétrospective de trois observations d’enfants présentant une duplication gastrique, colligée au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat sur une durée de 10 ans (1998-2008).
L’âge moyen : 6 ans - 6 mois, le sexe ratio était de 3 filles.
Dans cette série, toutes les localisations étaient gastriques, le tableau clinique restait dominé par des signes digestifs l’examen physique a trouvé une masse chez un cas de nos malades.
Les explorations paracliniques ont été demandées pour confirmer le diagnostic d’une duplication gastrique, l’échographie a montré dans deux cas des images kystiques fortement évocatrices du diagnostic la tomodensitométrie a confirmé les données échographiques. Les opacifications digestives ont montré des images d’empreinte sur la partie distale de l’autre gastrique.
Nos patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale menée par laparotomie médiane. Toutes les duplications gastriques étaient kystiques.
Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale de la masse.
Les malformations associées n’ont pas été enregistrées.
L’étude anatomo-pathologique a révélé une hétérotopie pancréatique dans tous les cas.
Les suites opératoires étaient sans particularités
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : ABDELHAK M'BAREK Juge : RACHID GANA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1952010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
Titre : le kyste neurentérique et les duplications digestives chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : Hasna NIX, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste neurologique tube neural duplication tube digestif enfant Résumé : Les duplications digestives sont une entité rare, pouvant siéger tout au long du tube digestif.
Il s’agit d’une étude rétrospective de sept observations d’enfants présentant une duplication digestive, dont un enfant présentait plus précisément un kyste neurentérique, colligée au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat sur une durée de 10 ans (2005-2015).
L’âge variait entre 5 mois et 12 ans, avec un âge de 5 mois chez notre malade de kyste neurentérique.
Dans cette série, la localisation gastrique de la duplication digestive était la plus fréquente, et le kyste neurentérique était de siège médiastinale.
Le tableau clinique était polymorphe mais restait dominé par les signes digestifs à type de douleurs abdominales, de vomissements et de masse abdominale. Une masse pulmonaire, bronchiolite alvéolaire, polypnée, des râles ronflants et une altération de l’état général ont été notés chez le cas de kyste neurentérique avec absence d’anomalies vertébrales.
Dans cette série, l’échographie a évoqué le diagnostic chez tous les cas devant des images caractéristiques. A part le cas de kyste neurentérique dont une tomodensitométrie thoraco-abdominale a évoquée le diagnostic devant une masse à contenu hydro-aérique au niveau de la gouttière costo-vertébrale.
Tous les patients dans cette série, ont bénéficiés d’un traitement chirurgical.
L’étude anatomo-pathologique a été réalisée chez tous les malades. Elle a confirmé le diagnostic de la duplication digestive chez 6 patients (85.71Ùª) avec une hétérotopie pancréatique chez 2 patients. Et elle a confirmée le diagnostic de kyste neurentérique chez 1 seul cas de nos malades (14.28Ùª).
Les suites opératoires immédiates et à long terme ont été favorables et sans complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4392017 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OUBEJJA.H Juge : OULAHYANE.R le kyste neurentérique et les duplications digestives chez l’enfant. [thèse] / Hasna NIX, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste neurologique tube neural duplication tube digestif enfant Résumé : Les duplications digestives sont une entité rare, pouvant siéger tout au long du tube digestif.
Il s’agit d’une étude rétrospective de sept observations d’enfants présentant une duplication digestive, dont un enfant présentait plus précisément un kyste neurentérique, colligée au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat sur une durée de 10 ans (2005-2015).
L’âge variait entre 5 mois et 12 ans, avec un âge de 5 mois chez notre malade de kyste neurentérique.
Dans cette série, la localisation gastrique de la duplication digestive était la plus fréquente, et le kyste neurentérique était de siège médiastinale.
Le tableau clinique était polymorphe mais restait dominé par les signes digestifs à type de douleurs abdominales, de vomissements et de masse abdominale. Une masse pulmonaire, bronchiolite alvéolaire, polypnée, des râles ronflants et une altération de l’état général ont été notés chez le cas de kyste neurentérique avec absence d’anomalies vertébrales.
Dans cette série, l’échographie a évoqué le diagnostic chez tous les cas devant des images caractéristiques. A part le cas de kyste neurentérique dont une tomodensitométrie thoraco-abdominale a évoquée le diagnostic devant une masse à contenu hydro-aérique au niveau de la gouttière costo-vertébrale.
Tous les patients dans cette série, ont bénéficiés d’un traitement chirurgical.
L’étude anatomo-pathologique a été réalisée chez tous les malades. Elle a confirmé le diagnostic de la duplication digestive chez 6 patients (85.71Ùª) avec une hétérotopie pancréatique chez 2 patients. Et elle a confirmée le diagnostic de kyste neurentérique chez 1 seul cas de nos malades (14.28Ùª).
Les suites opératoires immédiates et à long terme ont été favorables et sans complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4392017 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OUBEJJA.H Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4392017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4392017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : .LES MALFORMATIONS VESICALES RARES À PROPOS DE 19 CAS Type de document : thèse Auteurs : SARA BENZERHOUN, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : EXTROPHIE EPISPADIAS VESSIE DIVERTICULE DUPLICATION Résumé : Introduction : La vessie malformée peut être congénitalement exstrophique, dupliquée, cloisonnée, en sablier, communicante avec le vagin, agénésique ou siège de diverticules congénitaux sans oublier les anomalies congénitales de l’ouraque.
Matériels et méthodes : Nous rapportons une étude de19 cas des malformations vésicales rares colligés à l’hôpital d’enfant de Rabat : 11 cas de diverticules congénitaux ,5 cas des variantes exceptionnelles du CEE, deux cas de vessies à septum et un cas d’une duplication vésicale. Le diagnostic anténatal, l'examen attentif des organes génitaux externes du nouveau-né, l’exploration systématique de tout complexe malformatif et l’utilisation de l'échographie doivent conduire à la détection précoce de la très grande majorité des cas et à la caractérisation exacte de leurs formes anatomiques, elles peuvent être sévères à l’origine d’une rétention urinaire, une incontinence urinaire ou même à une insuffisance rénale. La prise en charge dépend de chaque cas ainsi que du retentissement sur les voies urinaires supérieures et/ou sur la continence, et fait appel à toutes les techniques ouvertes ou endoscopiques de la chirurgie vésicale.
Résultats : La prise en charge de ces malades doit se faire par une équipe multidisciplinaire, et le suivi ne peut se faire qu’à long terme, un cinquième des insuffisants rénales a pour origine une malformation du tractus urinaire.
Discussion : Les malformations de la vessie sont souvent une réaction de l'obstruction infra vésicale ou la partie d'un trouble plus grave plutôt qu'une malformation structurelle isolée. Ces anomalies peuvent être détectées pré ou postnatalement à l’aide de l'échographie, mais souvent il faut exiger des techniques modernes d'exploration radio-endoscopique.
Conclusion : La description précise de ces variantes anatomiques rares, avant et après leur prise en charge, constitue le moyen incontournable de comprendre l’embryogenèse de chaque malformation et de définir les mesures diagnostiques et thérapeutiques à appliquer dans l’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022012 Président : AIT OUAMAR.H Directeur : BOUHAFS.A.E Juge : MALIH.M Juge : DENDANE.M.A .LES MALFORMATIONS VESICALES RARES À PROPOS DE 19 CAS [thèse] / SARA BENZERHOUN, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EXTROPHIE EPISPADIAS VESSIE DIVERTICULE DUPLICATION Résumé : Introduction : La vessie malformée peut être congénitalement exstrophique, dupliquée, cloisonnée, en sablier, communicante avec le vagin, agénésique ou siège de diverticules congénitaux sans oublier les anomalies congénitales de l’ouraque.
Matériels et méthodes : Nous rapportons une étude de19 cas des malformations vésicales rares colligés à l’hôpital d’enfant de Rabat : 11 cas de diverticules congénitaux ,5 cas des variantes exceptionnelles du CEE, deux cas de vessies à septum et un cas d’une duplication vésicale. Le diagnostic anténatal, l'examen attentif des organes génitaux externes du nouveau-né, l’exploration systématique de tout complexe malformatif et l’utilisation de l'échographie doivent conduire à la détection précoce de la très grande majorité des cas et à la caractérisation exacte de leurs formes anatomiques, elles peuvent être sévères à l’origine d’une rétention urinaire, une incontinence urinaire ou même à une insuffisance rénale. La prise en charge dépend de chaque cas ainsi que du retentissement sur les voies urinaires supérieures et/ou sur la continence, et fait appel à toutes les techniques ouvertes ou endoscopiques de la chirurgie vésicale.
Résultats : La prise en charge de ces malades doit se faire par une équipe multidisciplinaire, et le suivi ne peut se faire qu’à long terme, un cinquième des insuffisants rénales a pour origine une malformation du tractus urinaire.
Discussion : Les malformations de la vessie sont souvent une réaction de l'obstruction infra vésicale ou la partie d'un trouble plus grave plutôt qu'une malformation structurelle isolée. Ces anomalies peuvent être détectées pré ou postnatalement à l’aide de l'échographie, mais souvent il faut exiger des techniques modernes d'exploration radio-endoscopique.
Conclusion : La description précise de ces variantes anatomiques rares, avant et après leur prise en charge, constitue le moyen incontournable de comprendre l’embryogenèse de chaque malformation et de définir les mesures diagnostiques et thérapeutiques à appliquer dans l’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022012 Président : AIT OUAMAR.H Directeur : BOUHAFS.A.E Juge : MALIH.M Juge : DENDANE.M.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1022012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
