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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Diagnostic difficulties' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES KYSTES HYDATIQUES COMPLIQUES CHEZ L’ENFANT / Hind QAJIA
Titre : LES KYSTES HYDATIQUES COMPLIQUES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Hind QAJIA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste hydatique Complications Difficultés diagnostiques Prise en charge thérapeutique Hydatid cyst child Complications Diagnostic difficulties Therapeutic
care كیس عداري طفل المضاعفات ؛ صعوبات التشخیص الرعایة العلاجیة.Résumé : Objectifs : Le but de notre étude est d’étudier les difficultés diagnostiques des formes
compliquées et de relever leur particularités clinique, morphologique et thérapeutique.
Méthodes : Notre étude concerne 23 cas de kystes hydatiques compliqués ;20
pulmonaires et 3 hépatiques chez des enfants hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique
A de l’hôpital d’enfant de rabat, entre janvier 2016 et décembre 2020
Résultats : Les complications qui ont été trouvé étaient : La rupture intra bronchique (8
cas), la rupture intra pleurale (4 cas), la surinfection (5 cas), la compression (2 cas) , la
fistulisation dans la plèvre(1cas),la fistulisation dans les voies biliaires (1cas),la fistulisation
dans la vésicule biliaire(1cas) et la suppuration(1cas). Le diagnostic du kyste hydatique
compliqué a reposé sur les données cliniques, la radiographie du thorax, l’échographie, le
scanner thoracique et abdominal. La sérologie hydatique a été réalisée chez tous nos patients
et était positive chez 17 patients. La chirurgie conservatrice a été pratiquée chez 21 patients ;
Une lobectomie a été pratiqué chez 2 enfants. Les suites post opératoires étaient simples chez
20 patients et compliquées chez 3 patients (pneumothorax, sepsis et suppuration de la paroi
abdominale) avec une bonne évolution.
Conclusion : l’hydatidose est une pathologie bénigne, mais par ses complications, elle
reste redoutable. La chirurgie demeure le traitement de référence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372022 Président : Houssain TLIGUI Directeur : Mounir KISRA Juge : Hicham ZERHOUNI LES KYSTES HYDATIQUES COMPLIQUES CHEZ L’ENFANT [thèse] / Hind QAJIA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste hydatique Complications Difficultés diagnostiques Prise en charge thérapeutique Hydatid cyst child Complications Diagnostic difficulties Therapeutic
care كیس عداري طفل المضاعفات ؛ صعوبات التشخیص الرعایة العلاجیة.Résumé : Objectifs : Le but de notre étude est d’étudier les difficultés diagnostiques des formes
compliquées et de relever leur particularités clinique, morphologique et thérapeutique.
Méthodes : Notre étude concerne 23 cas de kystes hydatiques compliqués ;20
pulmonaires et 3 hépatiques chez des enfants hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique
A de l’hôpital d’enfant de rabat, entre janvier 2016 et décembre 2020
Résultats : Les complications qui ont été trouvé étaient : La rupture intra bronchique (8
cas), la rupture intra pleurale (4 cas), la surinfection (5 cas), la compression (2 cas) , la
fistulisation dans la plèvre(1cas),la fistulisation dans les voies biliaires (1cas),la fistulisation
dans la vésicule biliaire(1cas) et la suppuration(1cas). Le diagnostic du kyste hydatique
compliqué a reposé sur les données cliniques, la radiographie du thorax, l’échographie, le
scanner thoracique et abdominal. La sérologie hydatique a été réalisée chez tous nos patients
et était positive chez 17 patients. La chirurgie conservatrice a été pratiquée chez 21 patients ;
Une lobectomie a été pratiqué chez 2 enfants. Les suites post opératoires étaient simples chez
20 patients et compliquées chez 3 patients (pneumothorax, sepsis et suppuration de la paroi
abdominale) avec une bonne évolution.
Conclusion : l’hydatidose est une pathologie bénigne, mais par ses complications, elle
reste redoutable. La chirurgie demeure le traitement de référence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372022 Président : Houssain TLIGUI Directeur : Mounir KISRA Juge : Hicham ZERHOUNI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1372022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M1372022URL
Titre : NEUROBLASTOME A DOUBLE LOCALISATION: DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES (A PROPOS DE 2 CAS) Type de document : thèse Auteurs : MALKI MAROUANE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : neuroblastome à double localisation difficultés diagnostiques bifocal neuroblastoma diagnostic difficulties ورم أرومي عصبي مزدوج التوطي ن صعوبات تشخيصية Résumé : Le neuroblastome est un cancer qui apparaît à partir des cellules dérivées de la crête neurale.
Nous rapportons 2 cas de Neuroblastome à double localisation, colligées dans le Service de la Chirurgie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants du CHU IBN SINA de Rabat, en collaboration avec le Service d’Hémato-oncologie du même Hôpital (SHOP). Nos patients ont bénéficié d’un bilan paraclinique et d’une exérèse des deux tumeurs.
Dans ce travail, nous apportons la contribution de l’étude clinique, paraclinique, anatomopathologique dans le diagnostic de ces tumeurs, en se basant sur une revue générale de la littérature à ce sujet.
Les données cliniques et les renseignements paracliniques permettent d’orienter vers le diagnostic du Neuroblastome à double localisation, mais le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de la tumeur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0672023 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ERRAJI MOUNIR Juge : ZERHOUNI HICHAM NEUROBLASTOME A DOUBLE LOCALISATION: DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES (A PROPOS DE 2 CAS) [thèse] / MALKI MAROUANE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : neuroblastome à double localisation difficultés diagnostiques bifocal neuroblastoma diagnostic difficulties ورم أرومي عصبي مزدوج التوطي ن صعوبات تشخيصية Résumé : Le neuroblastome est un cancer qui apparaît à partir des cellules dérivées de la crête neurale.
Nous rapportons 2 cas de Neuroblastome à double localisation, colligées dans le Service de la Chirurgie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants du CHU IBN SINA de Rabat, en collaboration avec le Service d’Hémato-oncologie du même Hôpital (SHOP). Nos patients ont bénéficié d’un bilan paraclinique et d’une exérèse des deux tumeurs.
Dans ce travail, nous apportons la contribution de l’étude clinique, paraclinique, anatomopathologique dans le diagnostic de ces tumeurs, en se basant sur une revue générale de la littérature à ce sujet.
Les données cliniques et les renseignements paracliniques permettent d’orienter vers le diagnostic du Neuroblastome à double localisation, mais le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de la tumeur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0672023 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ERRAJI MOUNIR Juge : ZERHOUNI HICHAM Réservation
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Titre : SARCOME D’EWING A LOCALISATION SACRO-COCCYGIENNE Type de document : thèse Auteurs : Hakima REGRAGUI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Difficultés diagnostiques Enfant Diagnostic difficulties Child صعوبات التشخیص طفل Résumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive à petites cellules rondes
hautement maligne qui touche préférentiellement les enfants et les adolescents. L'atteinte
sacrée est exceptionnelle.
L'objectif de notre travail, est d’attirer l’attention sur cette maladie de pronostic péjoratif et
d’étudier les particularités épidémiologiques, cliniques, radiologiques, anatomopathologiques et
évolutives du sarcome d’Ewing, ainsi que les éléments de la prise en charge thérapeutique.
Compte tenu de sa rareté en pédiatrie et son diagnostic difficile, nous rapportons la
description d’un cas de sarcome d’Ewing sacro-coccygien chez une jeune fille de quatorze
ans, prise en charge au sein du service de chirurgie pédiatrique (chirurgie A) de l’hôpital
d’enfant de Rabat en 2019.
A travers ce travail, nous avons constaté que la démarche diagnostique était basée sur
les données cliniques et radiologiques. Les principaux signes révélateurs de la maladie étaient
la douleur, la tuméfaction et les déficits neurologiques. L’imagerie par résonnance
magnétique est l’examen clé pour visualiser la lésion et préciser l’extension locale et
locorégionale ainsi que le traitement.
Le diagnostic de certitude du sarcome d’Ewing repose sur l’étude histologique.
Le traitement consiste en une poly-chimiothérapie associée à une radiothérapie et/ou
une exérèse chirurgicale de la tumeur.
L'évolution à long terme est marquée par la survenue de récidives locales et de
métastases, voire le décès, ce qui rend le pronostic défavorable.
Le sarcome d’Ewing à localisation sacro-coccygienne nécessite une approche
thérapeutique multidisciplinaire comprenant des chirurgiens, des oncologues, des radiologues,
des radiothérapeutes, pour permettre une meilleure prise en charge, afin d’améliorer la survie
et le pronostic de cette pathologie grave.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132022 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain TLIGUI Juge : Hicham ZERHOUNI SARCOME D’EWING A LOCALISATION SACRO-COCCYGIENNE [thèse] / Hakima REGRAGUI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Difficultés diagnostiques Enfant Diagnostic difficulties Child صعوبات التشخیص طفل Résumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive à petites cellules rondes
hautement maligne qui touche préférentiellement les enfants et les adolescents. L'atteinte
sacrée est exceptionnelle.
L'objectif de notre travail, est d’attirer l’attention sur cette maladie de pronostic péjoratif et
d’étudier les particularités épidémiologiques, cliniques, radiologiques, anatomopathologiques et
évolutives du sarcome d’Ewing, ainsi que les éléments de la prise en charge thérapeutique.
Compte tenu de sa rareté en pédiatrie et son diagnostic difficile, nous rapportons la
description d’un cas de sarcome d’Ewing sacro-coccygien chez une jeune fille de quatorze
ans, prise en charge au sein du service de chirurgie pédiatrique (chirurgie A) de l’hôpital
d’enfant de Rabat en 2019.
A travers ce travail, nous avons constaté que la démarche diagnostique était basée sur
les données cliniques et radiologiques. Les principaux signes révélateurs de la maladie étaient
la douleur, la tuméfaction et les déficits neurologiques. L’imagerie par résonnance
magnétique est l’examen clé pour visualiser la lésion et préciser l’extension locale et
locorégionale ainsi que le traitement.
Le diagnostic de certitude du sarcome d’Ewing repose sur l’étude histologique.
Le traitement consiste en une poly-chimiothérapie associée à une radiothérapie et/ou
une exérèse chirurgicale de la tumeur.
L'évolution à long terme est marquée par la survenue de récidives locales et de
métastases, voire le décès, ce qui rend le pronostic défavorable.
Le sarcome d’Ewing à localisation sacro-coccygienne nécessite une approche
thérapeutique multidisciplinaire comprenant des chirurgiens, des oncologues, des radiologues,
des radiothérapeutes, pour permettre une meilleure prise en charge, afin d’améliorer la survie
et le pronostic de cette pathologie grave.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132022 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain TLIGUI Juge : Hicham ZERHOUNI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0132022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0132022URL
