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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Difficultés diagnostiques' 
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Titre : COMPLICATIONS DU KYSTE HYDATIQUE PULMONAIRE DE L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : LECHKAR IMANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste hydatique Poumon Complications Difficultés diagnostiques Prise en charge thérapeutique Résumé : "
Objectifs : Le but de notre étude est de révéler les difficultés diagnostiques des formes compliquées et de relever leur particularités clinique et thérapeutique.
Méthodes : Notre étude concerne 20 cas de kystes hydatiques pulmonaires compliqués chez des enfants hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat, entre janvier 2016 et décembre 2020.
Résultats : Les complications qui ont été trouvé étaient :
La rupture intra bronchique (8 cas), la rupture intra pleurale (4 cas), la surinfection (5 cas), la compression (2 cas) et la fistulisation dans la plèvre(1cas).
Le diagnostic du kyste hydatique pulmonaire compliqué a reposé sur les données de la clinique, la radiographie pulmonaire et la TDM thoracique. La sérologie hydatique a été réalisée chez tous nos patients et était positive chez 14 patients. La chirurgie conservatrice a été pratiquée chez 18 patients ; Une lobectomie a été pratiqué chez 2 enfants. Les suites post-opératoires étaient simples chez 18 patients et compliquées chez 2 patients (sepsis et pneumothorax).
Conclusion : l’hydatidose est une pathologie bénigne, mais par ses complications, elle reste redoutable. La chirurgie demeure le traitement de référence.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1752021 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : KISRA MOUNIR Juge : ZERHOUNI HICHAM T Juge : TLIGUI HOUSSAIN COMPLICATIONS DU KYSTE HYDATIQUE PULMONAIRE DE L'ENFANT [thèse] / LECHKAR IMANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste hydatique Poumon Complications Difficultés diagnostiques Prise en charge thérapeutique Résumé : "
Objectifs : Le but de notre étude est de révéler les difficultés diagnostiques des formes compliquées et de relever leur particularités clinique et thérapeutique.
Méthodes : Notre étude concerne 20 cas de kystes hydatiques pulmonaires compliqués chez des enfants hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat, entre janvier 2016 et décembre 2020.
Résultats : Les complications qui ont été trouvé étaient :
La rupture intra bronchique (8 cas), la rupture intra pleurale (4 cas), la surinfection (5 cas), la compression (2 cas) et la fistulisation dans la plèvre(1cas).
Le diagnostic du kyste hydatique pulmonaire compliqué a reposé sur les données de la clinique, la radiographie pulmonaire et la TDM thoracique. La sérologie hydatique a été réalisée chez tous nos patients et était positive chez 14 patients. La chirurgie conservatrice a été pratiquée chez 18 patients ; Une lobectomie a été pratiqué chez 2 enfants. Les suites post-opératoires étaient simples chez 18 patients et compliquées chez 2 patients (sepsis et pneumothorax).
Conclusion : l’hydatidose est une pathologie bénigne, mais par ses complications, elle reste redoutable. La chirurgie demeure le traitement de référence.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1752021 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : KISRA MOUNIR Juge : ZERHOUNI HICHAM T Juge : TLIGUI HOUSSAIN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1752021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1752021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : LES KYSTES HYDATIQUES COMPLIQUES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Hind QAJIA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste hydatique Complications Difficultés diagnostiques Prise en charge thérapeutique Hydatid cyst child Complications Diagnostic difficulties Therapeutic
care كیس عداري طفل المضاعفات ؛ صعوبات التشخیص الرعایة العلاجیة.Résumé : Objectifs : Le but de notre étude est d’étudier les difficultés diagnostiques des formes
compliquées et de relever leur particularités clinique, morphologique et thérapeutique.
Méthodes : Notre étude concerne 23 cas de kystes hydatiques compliqués ;20
pulmonaires et 3 hépatiques chez des enfants hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique
A de l’hôpital d’enfant de rabat, entre janvier 2016 et décembre 2020
Résultats : Les complications qui ont été trouvé étaient : La rupture intra bronchique (8
cas), la rupture intra pleurale (4 cas), la surinfection (5 cas), la compression (2 cas) , la
fistulisation dans la plèvre(1cas),la fistulisation dans les voies biliaires (1cas),la fistulisation
dans la vésicule biliaire(1cas) et la suppuration(1cas). Le diagnostic du kyste hydatique
compliqué a reposé sur les données cliniques, la radiographie du thorax, l’échographie, le
scanner thoracique et abdominal. La sérologie hydatique a été réalisée chez tous nos patients
et était positive chez 17 patients. La chirurgie conservatrice a été pratiquée chez 21 patients ;
Une lobectomie a été pratiqué chez 2 enfants. Les suites post opératoires étaient simples chez
20 patients et compliquées chez 3 patients (pneumothorax, sepsis et suppuration de la paroi
abdominale) avec une bonne évolution.
Conclusion : l’hydatidose est une pathologie bénigne, mais par ses complications, elle
reste redoutable. La chirurgie demeure le traitement de référence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372022 Président : Houssain TLIGUI Directeur : Mounir KISRA Juge : Hicham ZERHOUNI LES KYSTES HYDATIQUES COMPLIQUES CHEZ L’ENFANT [thèse] / Hind QAJIA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste hydatique Complications Difficultés diagnostiques Prise en charge thérapeutique Hydatid cyst child Complications Diagnostic difficulties Therapeutic
care كیس عداري طفل المضاعفات ؛ صعوبات التشخیص الرعایة العلاجیة.Résumé : Objectifs : Le but de notre étude est d’étudier les difficultés diagnostiques des formes
compliquées et de relever leur particularités clinique, morphologique et thérapeutique.
Méthodes : Notre étude concerne 23 cas de kystes hydatiques compliqués ;20
pulmonaires et 3 hépatiques chez des enfants hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique
A de l’hôpital d’enfant de rabat, entre janvier 2016 et décembre 2020
Résultats : Les complications qui ont été trouvé étaient : La rupture intra bronchique (8
cas), la rupture intra pleurale (4 cas), la surinfection (5 cas), la compression (2 cas) , la
fistulisation dans la plèvre(1cas),la fistulisation dans les voies biliaires (1cas),la fistulisation
dans la vésicule biliaire(1cas) et la suppuration(1cas). Le diagnostic du kyste hydatique
compliqué a reposé sur les données cliniques, la radiographie du thorax, l’échographie, le
scanner thoracique et abdominal. La sérologie hydatique a été réalisée chez tous nos patients
et était positive chez 17 patients. La chirurgie conservatrice a été pratiquée chez 21 patients ;
Une lobectomie a été pratiqué chez 2 enfants. Les suites post opératoires étaient simples chez
20 patients et compliquées chez 3 patients (pneumothorax, sepsis et suppuration de la paroi
abdominale) avec une bonne évolution.
Conclusion : l’hydatidose est une pathologie bénigne, mais par ses complications, elle
reste redoutable. La chirurgie demeure le traitement de référence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372022 Président : Houssain TLIGUI Directeur : Mounir KISRA Juge : Hicham ZERHOUNI Réservation
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M1372022URL
Titre : NEUROBLASTOME A DOUBLE LOCALISATION: DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES (A PROPOS DE 2 CAS) Type de document : thèse Auteurs : MALKI MAROUANE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : neuroblastome à double localisation difficultés diagnostiques bifocal neuroblastoma diagnostic difficulties ورم أرومي عصبي مزدوج التوطي ن صعوبات تشخيصية Résumé : Le neuroblastome est un cancer qui apparaît à partir des cellules dérivées de la crête neurale.
Nous rapportons 2 cas de Neuroblastome à double localisation, colligées dans le Service de la Chirurgie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants du CHU IBN SINA de Rabat, en collaboration avec le Service d’Hémato-oncologie du même Hôpital (SHOP). Nos patients ont bénéficié d’un bilan paraclinique et d’une exérèse des deux tumeurs.
Dans ce travail, nous apportons la contribution de l’étude clinique, paraclinique, anatomopathologique dans le diagnostic de ces tumeurs, en se basant sur une revue générale de la littérature à ce sujet.
Les données cliniques et les renseignements paracliniques permettent d’orienter vers le diagnostic du Neuroblastome à double localisation, mais le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de la tumeur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0672023 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ERRAJI MOUNIR Juge : ZERHOUNI HICHAM NEUROBLASTOME A DOUBLE LOCALISATION: DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES (A PROPOS DE 2 CAS) [thèse] / MALKI MAROUANE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : neuroblastome à double localisation difficultés diagnostiques bifocal neuroblastoma diagnostic difficulties ورم أرومي عصبي مزدوج التوطي ن صعوبات تشخيصية Résumé : Le neuroblastome est un cancer qui apparaît à partir des cellules dérivées de la crête neurale.
Nous rapportons 2 cas de Neuroblastome à double localisation, colligées dans le Service de la Chirurgie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants du CHU IBN SINA de Rabat, en collaboration avec le Service d’Hémato-oncologie du même Hôpital (SHOP). Nos patients ont bénéficié d’un bilan paraclinique et d’une exérèse des deux tumeurs.
Dans ce travail, nous apportons la contribution de l’étude clinique, paraclinique, anatomopathologique dans le diagnostic de ces tumeurs, en se basant sur une revue générale de la littérature à ce sujet.
Les données cliniques et les renseignements paracliniques permettent d’orienter vers le diagnostic du Neuroblastome à double localisation, mais le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de la tumeur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0672023 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ERRAJI MOUNIR Juge : ZERHOUNI HICHAM Réservation
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Titre : PERITONITE ENCAPSULANTE (A PROPOS D’UN CAS CLINIQUE) Type de document : thèse Auteurs : MOHAMED LEMINE SIDI MAHMOUD, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : PERITONITE ENCAPSULANTE DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES DIALYSE PERITONEALE Résumé : La péritonite encapsulante est une complication rare de la dialyse péritonéale continue ambulatoire(DPCA).
Nous rapportons une observation de péritonite encapsulante, colligée dans le service des urgences chirurgicales viscérales de l’hôpital Ibn Sina, chez un patient de 56 ans, qui présentait un syndrome sub-occlusif associé à un amaigrissement, avec aspect en faveur d’une sténose intestinale à priori jéjunale objectivé par l’échographie et la tomodensitométrie abdominales. Le traitement a été une laparotomie exploratrice consistant en une ablation totale de la capsule fibreuse et libération du grêle. L’évolution était favorable avec un recul de 2ans.
La revue de littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
- La latence clinique et la non spécificité des symptômes de la PE sont responsables d’un retard diagnostic.
- La présence des épisodes récurrents de péritonite et/ou de syndrome subocclusif chez un patient en DPCA doit évoquer le diagnostic de PE.
- L’intérêt des examens radiologiques, notamment, l’échographie et la TDM abdominales pour orienter le diagnostic.
- Le diagnostic de certitude est apporté par la laparotomie exploratrice avec l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire.
- La DPCA reste le principal facteur étiologique.
- La chirurgie reste la pierre angulaire du traitement curatif.
- Le pronostic reste relativement médiocre, avec une mortalité élevée surtout en absence du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1102013 Président : ERROUGANI.A Directeur : AHALLAT.M Juge : OUZEDOUN.N PERITONITE ENCAPSULANTE (A PROPOS D’UN CAS CLINIQUE) [thèse] / MOHAMED LEMINE SIDI MAHMOUD, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PERITONITE ENCAPSULANTE DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES DIALYSE PERITONEALE Résumé : La péritonite encapsulante est une complication rare de la dialyse péritonéale continue ambulatoire(DPCA).
Nous rapportons une observation de péritonite encapsulante, colligée dans le service des urgences chirurgicales viscérales de l’hôpital Ibn Sina, chez un patient de 56 ans, qui présentait un syndrome sub-occlusif associé à un amaigrissement, avec aspect en faveur d’une sténose intestinale à priori jéjunale objectivé par l’échographie et la tomodensitométrie abdominales. Le traitement a été une laparotomie exploratrice consistant en une ablation totale de la capsule fibreuse et libération du grêle. L’évolution était favorable avec un recul de 2ans.
La revue de littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
- La latence clinique et la non spécificité des symptômes de la PE sont responsables d’un retard diagnostic.
- La présence des épisodes récurrents de péritonite et/ou de syndrome subocclusif chez un patient en DPCA doit évoquer le diagnostic de PE.
- L’intérêt des examens radiologiques, notamment, l’échographie et la TDM abdominales pour orienter le diagnostic.
- Le diagnostic de certitude est apporté par la laparotomie exploratrice avec l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire.
- La DPCA reste le principal facteur étiologique.
- La chirurgie reste la pierre angulaire du traitement curatif.
- Le pronostic reste relativement médiocre, avec une mortalité élevée surtout en absence du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1102013 Président : ERROUGANI.A Directeur : AHALLAT.M Juge : OUZEDOUN.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1102013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1102013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : RETOUR D'EXPERIENCE DE LA PRISE EN CHARGE DE QUELQUES CAS PARTICULIERS EN CANCEROLOGIE THYROIDIENNE (A PROPOS DE 04 CAS Type de document : thèse Auteurs : Mlle Marwa MIFTAH, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER DE LA THYROÏDE DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES DIFFICULTES DE LA PRISE EN CHARGE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le cancer thyroïdien différencié est relativement peu fréquent. Il ne représente que 1,3% de l’ensemble des tumeurs. Cependant, il occupe une place très importante dans le cadre de la pathologie thyroïdienne, soit 90% des cancers thyroïdiens. Depuis quelques années, le panorama de ce cancer s’est beaucoup modifié, en effet, puisqu’on assiste, depuis les années 1970 à une augmentation importante de son incidence.
Il parait difficile de traduire l’augmentation du nombre de ces cancers, mais l’hypothèse qui séduit le plus les chercheurs semble être la conséquence des changements de pratique : plus de dépistage, diagnostic précoce et bien sur des conduites de plus en plus codifiées.
Si les progrès réalisés dans le domaine de médecine nucléaire ont facilité de façon remarquable le suivi et le traitement des carcinomes différenciés de la thyroïde grâce en particulier à l’imagerie et à la radiothérapie métabolique, ces cancers présentent cependant de véritables difficultés de prise en charge dans certains cas particuliers.
Dans ce travail, et à travers une étude critique de quatre observations de patients atteints de cancer thyroïdien différencié suivis au service de médecine nucléaire à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V- Rabat, nous nous sommes arrêtés sur des aspects particuliers de la cancérologie thyroïdienne. Chaque cas traité a constitué une expérience riche par, les difficultés qu’il avait posées au moment du diagnostic, au moment du traitement et surtout, par les enseignements que nous en avons tiré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1552009 Président : ABDERRAHMANE AL BOUZIDI Directeur : ABDELHAMID BIYI Juge : ABDELKADER BELMEKKI RETOUR D'EXPERIENCE DE LA PRISE EN CHARGE DE QUELQUES CAS PARTICULIERS EN CANCEROLOGIE THYROIDIENNE (A PROPOS DE 04 CAS [thèse] / Mlle Marwa MIFTAH, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER DE LA THYROÏDE DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES DIFFICULTES DE LA PRISE EN CHARGE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le cancer thyroïdien différencié est relativement peu fréquent. Il ne représente que 1,3% de l’ensemble des tumeurs. Cependant, il occupe une place très importante dans le cadre de la pathologie thyroïdienne, soit 90% des cancers thyroïdiens. Depuis quelques années, le panorama de ce cancer s’est beaucoup modifié, en effet, puisqu’on assiste, depuis les années 1970 à une augmentation importante de son incidence.
Il parait difficile de traduire l’augmentation du nombre de ces cancers, mais l’hypothèse qui séduit le plus les chercheurs semble être la conséquence des changements de pratique : plus de dépistage, diagnostic précoce et bien sur des conduites de plus en plus codifiées.
Si les progrès réalisés dans le domaine de médecine nucléaire ont facilité de façon remarquable le suivi et le traitement des carcinomes différenciés de la thyroïde grâce en particulier à l’imagerie et à la radiothérapie métabolique, ces cancers présentent cependant de véritables difficultés de prise en charge dans certains cas particuliers.
Dans ce travail, et à travers une étude critique de quatre observations de patients atteints de cancer thyroïdien différencié suivis au service de médecine nucléaire à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V- Rabat, nous nous sommes arrêtés sur des aspects particuliers de la cancérologie thyroïdienne. Chaque cas traité a constitué une expérience riche par, les difficultés qu’il avait posées au moment du diagnostic, au moment du traitement et surtout, par les enseignements que nous en avons tiré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1552009 Président : ABDERRAHMANE AL BOUZIDI Directeur : ABDELHAMID BIYI Juge : ABDELKADER BELMEKKI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1552009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
Titre : SARCOME D’EWING A LOCALISATION SACRO-COCCYGIENNE Type de document : thèse Auteurs : Hakima REGRAGUI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Difficultés diagnostiques Enfant Diagnostic difficulties Child صعوبات التشخیص طفل Résumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive à petites cellules rondes
hautement maligne qui touche préférentiellement les enfants et les adolescents. L'atteinte
sacrée est exceptionnelle.
L'objectif de notre travail, est d’attirer l’attention sur cette maladie de pronostic péjoratif et
d’étudier les particularités épidémiologiques, cliniques, radiologiques, anatomopathologiques et
évolutives du sarcome d’Ewing, ainsi que les éléments de la prise en charge thérapeutique.
Compte tenu de sa rareté en pédiatrie et son diagnostic difficile, nous rapportons la
description d’un cas de sarcome d’Ewing sacro-coccygien chez une jeune fille de quatorze
ans, prise en charge au sein du service de chirurgie pédiatrique (chirurgie A) de l’hôpital
d’enfant de Rabat en 2019.
A travers ce travail, nous avons constaté que la démarche diagnostique était basée sur
les données cliniques et radiologiques. Les principaux signes révélateurs de la maladie étaient
la douleur, la tuméfaction et les déficits neurologiques. L’imagerie par résonnance
magnétique est l’examen clé pour visualiser la lésion et préciser l’extension locale et
locorégionale ainsi que le traitement.
Le diagnostic de certitude du sarcome d’Ewing repose sur l’étude histologique.
Le traitement consiste en une poly-chimiothérapie associée à une radiothérapie et/ou
une exérèse chirurgicale de la tumeur.
L'évolution à long terme est marquée par la survenue de récidives locales et de
métastases, voire le décès, ce qui rend le pronostic défavorable.
Le sarcome d’Ewing à localisation sacro-coccygienne nécessite une approche
thérapeutique multidisciplinaire comprenant des chirurgiens, des oncologues, des radiologues,
des radiothérapeutes, pour permettre une meilleure prise en charge, afin d’améliorer la survie
et le pronostic de cette pathologie grave.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132022 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain TLIGUI Juge : Hicham ZERHOUNI SARCOME D’EWING A LOCALISATION SACRO-COCCYGIENNE [thèse] / Hakima REGRAGUI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Difficultés diagnostiques Enfant Diagnostic difficulties Child صعوبات التشخیص طفل Résumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive à petites cellules rondes
hautement maligne qui touche préférentiellement les enfants et les adolescents. L'atteinte
sacrée est exceptionnelle.
L'objectif de notre travail, est d’attirer l’attention sur cette maladie de pronostic péjoratif et
d’étudier les particularités épidémiologiques, cliniques, radiologiques, anatomopathologiques et
évolutives du sarcome d’Ewing, ainsi que les éléments de la prise en charge thérapeutique.
Compte tenu de sa rareté en pédiatrie et son diagnostic difficile, nous rapportons la
description d’un cas de sarcome d’Ewing sacro-coccygien chez une jeune fille de quatorze
ans, prise en charge au sein du service de chirurgie pédiatrique (chirurgie A) de l’hôpital
d’enfant de Rabat en 2019.
A travers ce travail, nous avons constaté que la démarche diagnostique était basée sur
les données cliniques et radiologiques. Les principaux signes révélateurs de la maladie étaient
la douleur, la tuméfaction et les déficits neurologiques. L’imagerie par résonnance
magnétique est l’examen clé pour visualiser la lésion et préciser l’extension locale et
locorégionale ainsi que le traitement.
Le diagnostic de certitude du sarcome d’Ewing repose sur l’étude histologique.
Le traitement consiste en une poly-chimiothérapie associée à une radiothérapie et/ou
une exérèse chirurgicale de la tumeur.
L'évolution à long terme est marquée par la survenue de récidives locales et de
métastases, voire le décès, ce qui rend le pronostic défavorable.
Le sarcome d’Ewing à localisation sacro-coccygienne nécessite une approche
thérapeutique multidisciplinaire comprenant des chirurgiens, des oncologues, des radiologues,
des radiothérapeutes, pour permettre une meilleure prise en charge, afin d’améliorer la survie
et le pronostic de cette pathologie grave.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132022 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain TLIGUI Juge : Hicham ZERHOUNI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0132022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0132022URL
Titre : SYNDROME DE LA JONCTION PYELO-URETERALE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 23 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL MEHDI EL HICHOU, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Obstruction de la jonction pyélo-urétérale Difficultés diagnostiques Pyéloplastie Dilatation pyélo calicielle Population pédiatrique Résumé : Introduction : Le syndrome de la jonction pyélo-urétérale (JPU) est l'uropathie
obstructive congénitale la plus fréquente chez l'enfant. Un diagnostic précoce est crucial pour
prévenir la détérioration rénale. La pyéloplastie selon Anderson-Hynes par voie ouverte reste
la norme, bien que les techniques mini-invasives gagnent en popularité. Cette étude vise à
évaluer notre prise en charge du syndrome de JPU et comparer nos résultats aux données de la
littérature.
Matériels et Méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective descriptive sur 23
enfants traités pour syndrome de JPU au service de Chirurgie Pédiatrique A de l'HER CHU
Avicenne entre 2018 et 2022.
Résultats : Nous avons colligé 23 cas en 5 ans soit une moyenne annuelle de 4.6 cas.
L'âge moyen était de 6.45 ans, le sexe-ratio H/F était de 2.83, l’atteinte gauche était dans 57%
et 43% au côté droit alors que l’atteinte bilatérale n’a pas été objectivée dans aucun cas. Le
diagnostic était anténatal dans 1 cas (4%) et fortuit dans 2 cas (9%). La présentation clinique la
plus fréquente était la douleur (46%), suivie par les infections urinaires (23%). L’examen
physique était normal chez 70 % des malades. L'échographie et la scintigraphie rénale ont révélé
une dilatation pyélocalicielle et un mauvais drainage urinaire chez tous les patients. La
pyéloplastie selon Anderson et Hynes à ciel ouvert a été faite dans 91 %, et la néphrectomie
dans 9 %. La durée moyenne de l'intervention était de 90 min. Les suites opératoires ont été
simples dans 21 cas (92%). Nous avons enregistré un cas de fuite urinaire (4%) et un cas
d’infection de la paroi (4%). Aucune complication majeure n'a été observée. La durée moyenne
d’hospitalisation post opératoire était de 9 jours. Le taux de réussite était de 100 % avec un
suivi moyen de 24 mois.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2962024 Président : Houssain TLIGUI Directeur : Mounir KISRA Juge : Lamiaa ROUAS Juge : Aziza BENTALHA SYNDROME DE LA JONCTION PYELO-URETERALE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 23 CAS [thèse] / EL MEHDI EL HICHOU, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Obstruction de la jonction pyélo-urétérale Difficultés diagnostiques Pyéloplastie Dilatation pyélo calicielle Population pédiatrique Résumé : Introduction : Le syndrome de la jonction pyélo-urétérale (JPU) est l'uropathie
obstructive congénitale la plus fréquente chez l'enfant. Un diagnostic précoce est crucial pour
prévenir la détérioration rénale. La pyéloplastie selon Anderson-Hynes par voie ouverte reste
la norme, bien que les techniques mini-invasives gagnent en popularité. Cette étude vise à
évaluer notre prise en charge du syndrome de JPU et comparer nos résultats aux données de la
littérature.
Matériels et Méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective descriptive sur 23
enfants traités pour syndrome de JPU au service de Chirurgie Pédiatrique A de l'HER CHU
Avicenne entre 2018 et 2022.
Résultats : Nous avons colligé 23 cas en 5 ans soit une moyenne annuelle de 4.6 cas.
L'âge moyen était de 6.45 ans, le sexe-ratio H/F était de 2.83, l’atteinte gauche était dans 57%
et 43% au côté droit alors que l’atteinte bilatérale n’a pas été objectivée dans aucun cas. Le
diagnostic était anténatal dans 1 cas (4%) et fortuit dans 2 cas (9%). La présentation clinique la
plus fréquente était la douleur (46%), suivie par les infections urinaires (23%). L’examen
physique était normal chez 70 % des malades. L'échographie et la scintigraphie rénale ont révélé
une dilatation pyélocalicielle et un mauvais drainage urinaire chez tous les patients. La
pyéloplastie selon Anderson et Hynes à ciel ouvert a été faite dans 91 %, et la néphrectomie
dans 9 %. La durée moyenne de l'intervention était de 90 min. Les suites opératoires ont été
simples dans 21 cas (92%). Nous avons enregistré un cas de fuite urinaire (4%) et un cas
d’infection de la paroi (4%). Aucune complication majeure n'a été observée. La durée moyenne
d’hospitalisation post opératoire était de 9 jours. Le taux de réussite était de 100 % avec un
suivi moyen de 24 mois.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2962024 Président : Houssain TLIGUI Directeur : Mounir KISRA Juge : Lamiaa ROUAS Juge : Aziza BENTALHA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2962024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
