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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Mésentère' 
Affiner la recherche Faire une suggestionFibromatose desmoïde mésentérique / MOUIME Salwa
Titre : Fibromatose desmoïde mésentérique Type de document : thèse Auteurs : MOUIME Salwa, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibromatose desmoïde mésentère Résumé : La fibromatose desmoïde mésentérique est une néoplasie rare, caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Elle survient de manière sporadique ou dans le cadre du syndrome de Gardner.
Elle pose un problème de contrôle local et peut s’associer à une forte morbidité et mortalité.
Son étiopathogénie n’est pas encore élucidée : des facteurs traumatiques, hormonaux et génétiques sont incriminés.
La ponction-biopsie est importante en vue d’un diagnostic histologique de certitude et le suivi de l’évolution.
Il persiste aussi plusieurs mystères autour de l’histoire naturelle de cette pathologie en plus de sa rareté, ce qui empêche la mise en place de lignes directives thérapeutiques fiables.
Nous rapportons un cas de fibromatose desmoïde mésentérique sporadique chez une femme de 42 ans, d’une part pour la rareté de cette localisation, et d’autre part, pour montrer l’importance de l’examen anatomopathologique dans le diagnostic de cette néoplasie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3932016 Président : BOUNAIM.A Directeur : OUKABLI.M Juge : AIT ALI.A Juge : JAHID.A Juge : ENOUALI.H Fibromatose desmoïde mésentérique [thèse] / MOUIME Salwa, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibromatose desmoïde mésentère Résumé : La fibromatose desmoïde mésentérique est une néoplasie rare, caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Elle survient de manière sporadique ou dans le cadre du syndrome de Gardner.
Elle pose un problème de contrôle local et peut s’associer à une forte morbidité et mortalité.
Son étiopathogénie n’est pas encore élucidée : des facteurs traumatiques, hormonaux et génétiques sont incriminés.
La ponction-biopsie est importante en vue d’un diagnostic histologique de certitude et le suivi de l’évolution.
Il persiste aussi plusieurs mystères autour de l’histoire naturelle de cette pathologie en plus de sa rareté, ce qui empêche la mise en place de lignes directives thérapeutiques fiables.
Nous rapportons un cas de fibromatose desmoïde mésentérique sporadique chez une femme de 42 ans, d’une part pour la rareté de cette localisation, et d’autre part, pour montrer l’importance de l’examen anatomopathologique dans le diagnostic de cette néoplasie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3932016 Président : BOUNAIM.A Directeur : OUKABLI.M Juge : AIT ALI.A Juge : JAHID.A Juge : ENOUALI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3932016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3932016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LA FIBROMATOSE DESMOIDE MESENTERIQUE : A PROPOS D'1 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : EL HAKKOUNI AWATIF, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : FIBROMATOSE TUMEUR DESMOIDE MESENTERE DIAGNOSTIC TRAITEMENT CHIRURGICAL Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952006 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : SABBAH FARID LA FIBROMATOSE DESMOIDE MESENTERIQUE : A PROPOS D'1 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / EL HAKKOUNI AWATIF, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : FIBROMATOSE TUMEUR DESMOIDE MESENTERE DIAGNOSTIC TRAITEMENT CHIRURGICAL Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952006 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : SABBAH FARID Réservation
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Titre : le lipoblastome et le lipome du mesentere chez l'enfant. Type de document : thèse Auteurs : BOUHIA Hasnae., Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lipoblastome Lipome Mésentère Enfant. Résumé : Le lipome du mésentère est une pathologie extrêmement rare chez l’enfant. Moins de 50 cas ont été rapportés dans la littérature. Il siège essentiellement au niveau du mésentère de l’intestin grêle.
Nous rapportons une étude rétrospective de deux cas de lipome du mésentère et un cas de lipoblastome du mésentère chez l’enfant colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de vingt-sept ans s’étalant de l’année 1990 à l’année 2017, en démontrant l’utilité de la laparoscopie.
La symptomatologie clinique chez nos trois malades est non spécifique, dominée par la douleur abdominale, la distension abdominale, ainsi que les troubles de transit.
Le diagnostic se pose en se basant sur l’examen clinique, les données des examens para cliniques essentiellement l’échographie qui demeure l’examen de première intention, sans oublier la place de la tomodensitométrie qui permet de compléter l’échographie.
En revanche, seule l’étude histologique de la pièce au cours d’une laparotomie ou d’une laparoscopie permet de confirmer le diagnostic.
Ainsi, la chirurgie, que ça soit par laparotomie ou bien par cœlioscopie, constitue un moyen d’exploration et de traitement en matière du lipome et du lipoblastome du mésentère.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : OULAHYANE.R le lipoblastome et le lipome du mesentere chez l'enfant. [thèse] / BOUHIA Hasnae., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lipoblastome Lipome Mésentère Enfant. Résumé : Le lipome du mésentère est une pathologie extrêmement rare chez l’enfant. Moins de 50 cas ont été rapportés dans la littérature. Il siège essentiellement au niveau du mésentère de l’intestin grêle.
Nous rapportons une étude rétrospective de deux cas de lipome du mésentère et un cas de lipoblastome du mésentère chez l’enfant colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de vingt-sept ans s’étalant de l’année 1990 à l’année 2017, en démontrant l’utilité de la laparoscopie.
La symptomatologie clinique chez nos trois malades est non spécifique, dominée par la douleur abdominale, la distension abdominale, ainsi que les troubles de transit.
Le diagnostic se pose en se basant sur l’examen clinique, les données des examens para cliniques essentiellement l’échographie qui demeure l’examen de première intention, sans oublier la place de la tomodensitométrie qui permet de compléter l’échographie.
En revanche, seule l’étude histologique de la pièce au cours d’une laparotomie ou d’une laparoscopie permet de confirmer le diagnostic.
Ainsi, la chirurgie, que ça soit par laparotomie ou bien par cœlioscopie, constitue un moyen d’exploration et de traitement en matière du lipome et du lipoblastome du mésentère.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1582018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1582018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : LE LIPOME DU MESENTERE CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : SGHIRI TANAE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : LIPOME MESENTERE ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lipome du mésentère est une pathologie extrêmement rare chez l’enfant. Moins de 50 cas ont été rapportés dans la littérature. Il siège essentiellement au niveau du mésentère de l’intestin grêle.
Nous rapportons une étude rétrospective de deux cas de lipome du mésentère chez l’enfant colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de dix-sept ans s’étalant de l’année 1990 à l’année 2007, en démontrant l’utilité de la laparoscopie.
La symptomatologie clinique chez nos deux malades est non spécifique, dominée par la douleur abdominale, la distension abdominale, ainsi que les troubles de transit.
Le diagnostic se pose en se basant sur l’examen clinique, les données des examens para cliniques essentiellement l’échographie qui demeure l’examen de première intention, sans oublier la place de la tomodensitométrie qui permet de compléter l’échographie.
En revanche, seule l’étude histologique de la pièce au cours d’une laparotomie ou d’une laparoscopie permet de confirmer le diagnostic.
Ainsi, la chirurgie, que ça soit par laparotomie ou bien par cœlioscopie, constitue un moyen d’exploration et de traitement en matière du lipome du mésentère.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1672008 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : GANA RACHID LE LIPOME DU MESENTERE CHEZ L'ENFANT [thèse] / SGHIRI TANAE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LIPOME MESENTERE ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lipome du mésentère est une pathologie extrêmement rare chez l’enfant. Moins de 50 cas ont été rapportés dans la littérature. Il siège essentiellement au niveau du mésentère de l’intestin grêle.
Nous rapportons une étude rétrospective de deux cas de lipome du mésentère chez l’enfant colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de dix-sept ans s’étalant de l’année 1990 à l’année 2007, en démontrant l’utilité de la laparoscopie.
La symptomatologie clinique chez nos deux malades est non spécifique, dominée par la douleur abdominale, la distension abdominale, ainsi que les troubles de transit.
Le diagnostic se pose en se basant sur l’examen clinique, les données des examens para cliniques essentiellement l’échographie qui demeure l’examen de première intention, sans oublier la place de la tomodensitométrie qui permet de compléter l’échographie.
En revanche, seule l’étude histologique de la pièce au cours d’une laparotomie ou d’une laparoscopie permet de confirmer le diagnostic.
Ainsi, la chirurgie, que ça soit par laparotomie ou bien par cœlioscopie, constitue un moyen d’exploration et de traitement en matière du lipome du mésentère.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1672008 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : GANA RACHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1672008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE DU MESENTERE Type de document : thèse Auteurs : Taha CHEIKH AHMED, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome Kystique Mésentère Diagnostic Traitement Résumé : Le lymphangiome kystique du mésentère est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique.
Ses aspects cliniques sont très polymorphes, il peut s’agir de douleurs abdominales de siège variable, d’une masse palpable ou d’une distension abdominale, parfois révélé par une complication.
Son diagnostic, évoqué par l'imagerie en particulier par l'echographie et la
tomodensitométrie, nécessite une confirmation histologique.
Le traitement de choix est chirurgical consistant en une exérèse complète de la
lésion. La laparoscopie est actuellement la voie d’abord de choix.
Dans ce travail, et à travers une étude de 3 cas diagnostiqués au service de chirurgie viscérale I de l'hôpital militaire d'instruction Mohammed V à Rabat , nous faisons connaitre les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie , ainsi que l'actualité dans le domaine de recherche thérapeutique .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1862019 Président : SETTAF.A Directeur : AIT ALI.A Juge : MOUJAHID.M Juge : OUKABLI.M Juge : ROUIBAA.F-RADOUANE.B LYMPHANGIOME KYSTIQUE DU MESENTERE [thèse] / Taha CHEIKH AHMED, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome Kystique Mésentère Diagnostic Traitement Résumé : Le lymphangiome kystique du mésentère est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique.
Ses aspects cliniques sont très polymorphes, il peut s’agir de douleurs abdominales de siège variable, d’une masse palpable ou d’une distension abdominale, parfois révélé par une complication.
Son diagnostic, évoqué par l'imagerie en particulier par l'echographie et la
tomodensitométrie, nécessite une confirmation histologique.
Le traitement de choix est chirurgical consistant en une exérèse complète de la
lésion. La laparoscopie est actuellement la voie d’abord de choix.
Dans ce travail, et à travers une étude de 3 cas diagnostiqués au service de chirurgie viscérale I de l'hôpital militaire d'instruction Mohammed V à Rabat , nous faisons connaitre les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie , ainsi que l'actualité dans le domaine de recherche thérapeutique .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1862019 Président : SETTAF.A Directeur : AIT ALI.A Juge : MOUJAHID.M Juge : OUKABLI.M Juge : ROUIBAA.F-RADOUANE.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1862019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1862019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1862019URL
Titre : L’ossification mésentérique hétérotopique : à propos de deux cas Type de document : thèse Auteurs : REGRAGUI Hind, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ossification mésentère myosite ossifiante métaplasie chirurgie abdominale. Résumé : INTRODUCTION
L'ossification hétérotopique du mésentère (HMO) est une lésion intra-abdominale produisant de l’os. Une cinquantaine de cas est signalée dans la littérature mondiale.
OBSERVATIONS
Notre étude porte sur deux cas d’ossification mésentérique hétérotopique chez deux patientes ayant des antécédents de chirurgie abdominale. L’examen histologique a permis de poser le diagnostic par la présence d’un foyer de métaplasie osseuse.
DISCUSSION
L’ossification mésentérique hétérotopique est une entité rare. Ses caractéristiques cliniques ne sont pas spécifiques. Les aspects radiologiques peuvent soulever le diagnostic, mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer. Elle pose un problème de diagnostic différentiel, en premier lieu, avec l’ostéosarcome extra-squelettique. C’est une pathologie à prédominance masculine. Dans notre étude, nos deux cas étaient de sexe féminin. Leurs antécédents chirurgicaux respectifs se résument à une cholécystectomie chez une patiente porteuse d’une tumeur de pancréas et à une résection d’adénocarcinome rectale. L’aspect peropératoire était celui de nodules de carcinose péritonéale et seule une chirurgie palliative était réalisée pour les deux patientes. L’examen histologique a permis de redresser le diagnostic mais les deux patientes sont décédées dans les suites opératoires immédiates.
CONCLUSION
L’ossification mésentérique hétérotopique représente un défi thérapeutique en raison de sa tendance à la récidive. Elle doit être évoquée devant un aspect de carcinose péritonéale. Cette entité jouit d’un excellent pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062017 Président : BELKOUCHI.A Directeur : MAHASSINI .N Juge : ZNATI.K Juge : BENKABBOU.A L’ossification mésentérique hétérotopique : à propos de deux cas [thèse] / REGRAGUI Hind, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ossification mésentère myosite ossifiante métaplasie chirurgie abdominale. Résumé : INTRODUCTION
L'ossification hétérotopique du mésentère (HMO) est une lésion intra-abdominale produisant de l’os. Une cinquantaine de cas est signalée dans la littérature mondiale.
OBSERVATIONS
Notre étude porte sur deux cas d’ossification mésentérique hétérotopique chez deux patientes ayant des antécédents de chirurgie abdominale. L’examen histologique a permis de poser le diagnostic par la présence d’un foyer de métaplasie osseuse.
DISCUSSION
L’ossification mésentérique hétérotopique est une entité rare. Ses caractéristiques cliniques ne sont pas spécifiques. Les aspects radiologiques peuvent soulever le diagnostic, mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer. Elle pose un problème de diagnostic différentiel, en premier lieu, avec l’ostéosarcome extra-squelettique. C’est une pathologie à prédominance masculine. Dans notre étude, nos deux cas étaient de sexe féminin. Leurs antécédents chirurgicaux respectifs se résument à une cholécystectomie chez une patiente porteuse d’une tumeur de pancréas et à une résection d’adénocarcinome rectale. L’aspect peropératoire était celui de nodules de carcinose péritonéale et seule une chirurgie palliative était réalisée pour les deux patientes. L’examen histologique a permis de redresser le diagnostic mais les deux patientes sont décédées dans les suites opératoires immédiates.
CONCLUSION
L’ossification mésentérique hétérotopique représente un défi thérapeutique en raison de sa tendance à la récidive. Elle doit être évoquée devant un aspect de carcinose péritonéale. Cette entité jouit d’un excellent pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062017 Président : BELKOUCHI.A Directeur : MAHASSINI .N Juge : ZNATI.K Juge : BENKABBOU.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4062017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4062017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Documents numériques
M4062017URL
Titre : Tumeur neuroendocrine du mésentère: à propos de2 cas et revue de littérature. Type de document : thèse Auteurs : JDAR Asma, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur neuroendocrine mésentère classification OMS traitement. Résumé : Les tumeurs neuroendocrines primitives du mésentère sont exceptionnelles, seulement de rares cas ont été rapportés dans la littérature.
Nous rapportons deux cas de tumeur neuroendocrine primitive du mésentère; le premier est une femme de 59 ans qui présentait des douleurs abdominales diffuses. La TDM abdominale objectivait la présence d’une masse tissulaire grêlique bien définie de 9x7,4cm. La laparotomie exploratrice montrait que cette masse dépendait plutôt du mésentère. Une résection de la tumeur était réalisée et l’examen anatomopathologique de la pièce affirmait le diagnostic de TNE bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS.
Le deuxième cas est une patiente de 56 ans qui présentait des douleurs abdominales hypogastriques, intermittentes et progressives. La TDM montrait la présence d’une masse mésentérique bien de 5,5 x 5,4 cm. Cette masse a été retirée au cours de la laparotomie ainsi que la partie en rapport avec l’intestin grêle. L’examen anatomopathologique affirmait le diagnostic de tumeur neuroendocrine bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS 2010.
Etiopathogénie, la possibilité de l’origine primitive de ces TNE est la naissance à partir de restes embryologiques de cellules APUD, situés dans le mésentère.
Le diagnostic peut être retardé pendant des années en raison de cette localisation mésentérique, une croissance lente de la tumeur ou de symptômes non spécifiques généralement en rapport avec des complications. L’échographie abdominale et la TDM permettent d’étudier les caractéristiques tumorales et suggèrent le siège. Cependant, l’octréoscan présente une meilleure valeur diagnostique et pronostique. La confirmation diagnostique est basée sur l’étude anatomopathologique qui repose sur l’analyse morphologique et immunohistochimique avec appréciation des facteurs histopronostiques. Le traitement des TNE du mésentère reste essentiellement chirurgical.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2162017 Président : ALBOUZIDI.A Directeur : OUKABLI.M Juge : AIT ALI.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ENNOUALI.H Tumeur neuroendocrine du mésentère: à propos de2 cas et revue de littérature. [thèse] / JDAR Asma, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur neuroendocrine mésentère classification OMS traitement. Résumé : Les tumeurs neuroendocrines primitives du mésentère sont exceptionnelles, seulement de rares cas ont été rapportés dans la littérature.
Nous rapportons deux cas de tumeur neuroendocrine primitive du mésentère; le premier est une femme de 59 ans qui présentait des douleurs abdominales diffuses. La TDM abdominale objectivait la présence d’une masse tissulaire grêlique bien définie de 9x7,4cm. La laparotomie exploratrice montrait que cette masse dépendait plutôt du mésentère. Une résection de la tumeur était réalisée et l’examen anatomopathologique de la pièce affirmait le diagnostic de TNE bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS.
Le deuxième cas est une patiente de 56 ans qui présentait des douleurs abdominales hypogastriques, intermittentes et progressives. La TDM montrait la présence d’une masse mésentérique bien de 5,5 x 5,4 cm. Cette masse a été retirée au cours de la laparotomie ainsi que la partie en rapport avec l’intestin grêle. L’examen anatomopathologique affirmait le diagnostic de tumeur neuroendocrine bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS 2010.
Etiopathogénie, la possibilité de l’origine primitive de ces TNE est la naissance à partir de restes embryologiques de cellules APUD, situés dans le mésentère.
Le diagnostic peut être retardé pendant des années en raison de cette localisation mésentérique, une croissance lente de la tumeur ou de symptômes non spécifiques généralement en rapport avec des complications. L’échographie abdominale et la TDM permettent d’étudier les caractéristiques tumorales et suggèrent le siège. Cependant, l’octréoscan présente une meilleure valeur diagnostique et pronostique. La confirmation diagnostique est basée sur l’étude anatomopathologique qui repose sur l’analyse morphologique et immunohistochimique avec appréciation des facteurs histopronostiques. Le traitement des TNE du mésentère reste essentiellement chirurgical.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2162017 Président : ALBOUZIDI.A Directeur : OUKABLI.M Juge : AIT ALI.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ENNOUALI.H Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2162017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2162017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : TUMEURS CARCINOIDDE MESENTERIQUE A PROPOS D’1 CAS ET ANALYSE DE 8 CAS DECRITS DANS LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : ILHAM MGAAD, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR CARCINOÃDE MESENTERE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs carcinoïdes primitives du mésentère sont exceptionnelles, seulement huit cas ont été rapportés dans la littérature.
Nous rapportons un cas de tumeur carcinoïde primitive du mésentère chez une jeune fille de dix huit ans qui présentait des douleurs abdominales péri-ombilicales associées à un amaigrissement, sans notion de flush ou de diarrhée. Une TDM abdominale, réalisée en deuxième intention, a objectivé une masse tissulaire de 13x10, 5 cm de diamètre sans pour autant suggérer son siège mésentérique. C’est au cours de la laparotomie exploratrice qu’il a été découvert que cette masse dépendait du mésentère. Une résection en monobloc de la tumeur a été ainsi réalisée et l’examen anatomopathologique de la pièce de résection a révélé sa nature carcinoïde. Un complément d’immunohistochimie a montré une expression de la Cg A, la NSE et des cytokératines par la population tumorale.
Le diagnostic des tumeurs carcinoïdes du mésentère se fait souvent en post opératoire à l’examen anatomopathologique. Leurs signes cliniques, généralement en rapport avec des complications, sont rarement spécifiques. L’échographie abdominale et la TDM permettent d’étudier les caractéristiques tumorales et suggèrent parfois le siège. Cependant, l’octréoscan présente une meilleure valeur diagnostique et pronostique.
Malgré leur taille, souvent importante au moment du diagnostic, le traitement des carcinoïdes primitifs du mésentère reste essentiellement chirurgical. Les principaux facteurs pronostic en rapport avec la malignité sont le grade histologique avancé et la présence de métastases hépatiques. Leur caractère bénin, par contre, reste à prouver
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572011 Président : ABDELATIF SETTAF Directeur : ELHAMID MOHAMMADINE Juge : NAJAT MAHASSINI Juge : SALWA BOUKLATA TUMEURS CARCINOIDDE MESENTERIQUE A PROPOS D’1 CAS ET ANALYSE DE 8 CAS DECRITS DANS LA LITTERATURE [thèse] / ILHAM MGAAD, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR CARCINOÃDE MESENTERE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs carcinoïdes primitives du mésentère sont exceptionnelles, seulement huit cas ont été rapportés dans la littérature.
Nous rapportons un cas de tumeur carcinoïde primitive du mésentère chez une jeune fille de dix huit ans qui présentait des douleurs abdominales péri-ombilicales associées à un amaigrissement, sans notion de flush ou de diarrhée. Une TDM abdominale, réalisée en deuxième intention, a objectivé une masse tissulaire de 13x10, 5 cm de diamètre sans pour autant suggérer son siège mésentérique. C’est au cours de la laparotomie exploratrice qu’il a été découvert que cette masse dépendait du mésentère. Une résection en monobloc de la tumeur a été ainsi réalisée et l’examen anatomopathologique de la pièce de résection a révélé sa nature carcinoïde. Un complément d’immunohistochimie a montré une expression de la Cg A, la NSE et des cytokératines par la population tumorale.
Le diagnostic des tumeurs carcinoïdes du mésentère se fait souvent en post opératoire à l’examen anatomopathologique. Leurs signes cliniques, généralement en rapport avec des complications, sont rarement spécifiques. L’échographie abdominale et la TDM permettent d’étudier les caractéristiques tumorales et suggèrent parfois le siège. Cependant, l’octréoscan présente une meilleure valeur diagnostique et pronostique.
Malgré leur taille, souvent importante au moment du diagnostic, le traitement des carcinoïdes primitifs du mésentère reste essentiellement chirurgical. Les principaux facteurs pronostic en rapport avec la malignité sont le grade histologique avancé et la présence de métastases hépatiques. Leur caractère bénin, par contre, reste à prouver
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572011 Président : ABDELATIF SETTAF Directeur : ELHAMID MOHAMMADINE Juge : NAJAT MAHASSINI Juge : SALWA BOUKLATA Réservation
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