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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Métastase' 
Affiner la recherche Faire une suggestionCANCER PULMONAIRE À PETITES CELLULES TRAITÉ PAR IMMUNO CHIMIOTHÉRAPIE / ATTAG AHMED MAHMOUD
Titre : CANCER PULMONAIRE À PETITES CELLULES TRAITÉ PAR IMMUNO CHIMIOTHÉRAPIE Type de document : thèse Auteurs : ATTAG AHMED MAHMOUD, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer pulmonaire à petites cellules Métastase Immunothérapie Chimiothérapie Small cell lung cancer Metastasis Immuno-chemotherapy Résumé : Introduction : Le cancer du poumon à petites cellules est un cancer agressif, représente 15% des cancers du poumon, caracterisé par une croissance rapide, des métastases précoces et un mauvais pronostic.
Objectif : Epidemiologie - Diagnostic - Traitement
Matériels et Méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 12 patients suivis d’un cancer pulmonaire à petites cellules traités au service d’oncologie medicale à l’HMIM5 RABAT sur une période de
Résultats : L’âge moyen était 58,2 ans. tous les patients 100% de sexe masculin.
Tous les patients avaient un carcinome à petites cellules.
Tous les patients ont reçu une association Atezolizumab plus Etoposide et Sel de platine.
Le taux de réponse objective était 66,6%, la médiane de survie sans progression était de 6 mois (3-18 mois) et le taux de survie globale à 1 an était 58,3%.
Conclusion : nos données concordent avec celles de la littérature et confirment le bon pronostic de cette population.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5652023 Président : Rachid TANZ Directeur : Tarik MAHFOUD Juge : Khaoula ALAOUI SLIMANI Juge : Amine BAZINE Juge : Brahim EL GHISSASSI CANCER PULMONAIRE À PETITES CELLULES TRAITÉ PAR IMMUNO CHIMIOTHÉRAPIE [thèse] / ATTAG AHMED MAHMOUD, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer pulmonaire à petites cellules Métastase Immunothérapie Chimiothérapie Small cell lung cancer Metastasis Immuno-chemotherapy Résumé : Introduction : Le cancer du poumon à petites cellules est un cancer agressif, représente 15% des cancers du poumon, caracterisé par une croissance rapide, des métastases précoces et un mauvais pronostic.
Objectif : Epidemiologie - Diagnostic - Traitement
Matériels et Méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 12 patients suivis d’un cancer pulmonaire à petites cellules traités au service d’oncologie medicale à l’HMIM5 RABAT sur une période de
Résultats : L’âge moyen était 58,2 ans. tous les patients 100% de sexe masculin.
Tous les patients avaient un carcinome à petites cellules.
Tous les patients ont reçu une association Atezolizumab plus Etoposide et Sel de platine.
Le taux de réponse objective était 66,6%, la médiane de survie sans progression était de 6 mois (3-18 mois) et le taux de survie globale à 1 an était 58,3%.
Conclusion : nos données concordent avec celles de la littérature et confirment le bon pronostic de cette population.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5652023 Président : Rachid TANZ Directeur : Tarik MAHFOUD Juge : Khaoula ALAOUI SLIMANI Juge : Amine BAZINE Juge : Brahim EL GHISSASSI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5652023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : CANCERS DU POUMON METASTATIQUE EGFR MUTE : éTATS DES lIEUx ET PERSPECTIvES D’AvENIR Type de document : thèse Auteurs : Imane GRICHE, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer bronchique métastase médecine personnalisée EGFR addiction
oncogénique.Résumé : Le cancer broncho-pulmonaire est une maladie répandue et demeure la principale cause de
décès par cancer à l'échelle mondiale. Les cancers du poumon non à petites cellules (CBNPC)
sont souvent détectés à un stade avancé, avec des métastases déjà présentes.
La découverte de thérapies ciblées visant les altérations moléculaires présentes dans les cancers
du poumon a conduit à une réévaluation de la prise en charge des cancers bronchiques
métastatiques.
La prise en charge des (CBNPC) a été réévaluée grâce à la découverte de thérapies ciblant les
aberrations moléculaires présentes dans les cancers pulmonaires.
À cet égard, de nombreuses anomalies ont été repérées dans les cancers pulmonaires, en
particulier des mutations du gène EGFR.
La prise en charge des cancers métastatiques egfr mutés implique l'utilisation de thérapies
ciblées tels que les inhibiteurs des egfr , Ces médicaments sont généralement prescrits dès le
début du traitement afin d'optimiser leur efficacité.
Cependant, la résistance aux anti-EGFR peut se développer avec le temps, nécessitant un
changement de traitement ou l'utilisation de combinaisons thérapeutiques pour optimiser les
résultats.
Ces thérapies ciblées sont généralement administrées par voie orale sur une longue durée. Cela
implique que la gestion des effets secondaires soit adéquate afin de maintenir la qualité de vie
des patients et de minimiser les interruptions de traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922024 Président : MAHFOUD Tarik Directeur : TANZ Rachid Juge : ALAOUI SLIMANI Khaoula Juge : BAZINE Amine Juge : EL GHISSASSI Brahim CANCERS DU POUMON METASTATIQUE EGFR MUTE : éTATS DES lIEUx ET PERSPECTIvES D’AvENIR [thèse] / Imane GRICHE, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer bronchique métastase médecine personnalisée EGFR addiction
oncogénique.Résumé : Le cancer broncho-pulmonaire est une maladie répandue et demeure la principale cause de
décès par cancer à l'échelle mondiale. Les cancers du poumon non à petites cellules (CBNPC)
sont souvent détectés à un stade avancé, avec des métastases déjà présentes.
La découverte de thérapies ciblées visant les altérations moléculaires présentes dans les cancers
du poumon a conduit à une réévaluation de la prise en charge des cancers bronchiques
métastatiques.
La prise en charge des (CBNPC) a été réévaluée grâce à la découverte de thérapies ciblant les
aberrations moléculaires présentes dans les cancers pulmonaires.
À cet égard, de nombreuses anomalies ont été repérées dans les cancers pulmonaires, en
particulier des mutations du gène EGFR.
La prise en charge des cancers métastatiques egfr mutés implique l'utilisation de thérapies
ciblées tels que les inhibiteurs des egfr , Ces médicaments sont généralement prescrits dès le
début du traitement afin d'optimiser leur efficacité.
Cependant, la résistance aux anti-EGFR peut se développer avec le temps, nécessitant un
changement de traitement ou l'utilisation de combinaisons thérapeutiques pour optimiser les
résultats.
Ces thérapies ciblées sont généralement administrées par voie orale sur une longue durée. Cela
implique que la gestion des effets secondaires soit adéquate afin de maintenir la qualité de vie
des patients et de minimiser les interruptions de traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922024 Président : MAHFOUD Tarik Directeur : TANZ Rachid Juge : ALAOUI SLIMANI Khaoula Juge : BAZINE Amine Juge : EL GHISSASSI Brahim Réservation
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Titre : Les complications des hepatectomies pour tumeurs malignes Type de document : thèse Auteurs : EL KETTANI ECH-CHERIF SOUEDA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatectomie CHC Métastase Cirrhose Insuffisance hépato cellulaire Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction :
Au cours des dernières décennies, la chirurgie hépatique a vu ses indications se multiplier grâce aux progrès des techniques chirurgicales, de la radiologie et de l’anesthésie réanimation.
Objectifs :
L’objectif de ce travail est d’évaluer de façon rétrospective, les complications des résections hépatiques pour tumeurs malignes du foie, et de mettre en évidence les facteurs de risque de la mortalité et de la morbidité liées à cette chirurgie.
Matériels et méthodes :
Nous avons étudié rétrospectivement les observations de 145 patients ayant bénéficié d’hépatectomie pour tumeurs malignes primitives et secondaires, entre janvier 1996 et décembre 2006. Les données cliniques, paracliniques, opératoires et évolutives ont été recueillies puis analysées.
Résultats :
Les hépatectomies majeures représentent 28,2% et les mineures 71,8%.
La mortalité périopératoire (à 30 jours) a été de 5,5%. Des complications sont survenues dans 33,1% des cas. L’insuffisance hépatocellulaire et l’hémorragie post-opératoire sont les principales complications des hépatectomies.
L’analyse biostatistique des résultats a montré comme facteurs de risque le bilan hépatique préopératoire anormal, l’étendue des résections hépatiques, l’hémorragie et les transfusions peropératoires. La chirurgie chez le cirrhotique comporte plus de risque que chez le foie sain.
Conclusion :
La prise en compte de ces paramètres devrait permettre une meilleure sélection des indications et une réduction de la morbimortalité des hépatectomies. Seuls le Child A permet de tolérer une résection hépatique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1362008 Président : AZZOUZI ABDERRAHIM Directeur : BELKOUCHI ABDELKADER Juge : BENAZZOUZ MUSTAPHA Juge : EL HIJRI AHMED Juge : MOHSINE RAOUF Les complications des hepatectomies pour tumeurs malignes [thèse] / EL KETTANI ECH-CHERIF SOUEDA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hépatectomie CHC Métastase Cirrhose Insuffisance hépato cellulaire Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction :
Au cours des dernières décennies, la chirurgie hépatique a vu ses indications se multiplier grâce aux progrès des techniques chirurgicales, de la radiologie et de l’anesthésie réanimation.
Objectifs :
L’objectif de ce travail est d’évaluer de façon rétrospective, les complications des résections hépatiques pour tumeurs malignes du foie, et de mettre en évidence les facteurs de risque de la mortalité et de la morbidité liées à cette chirurgie.
Matériels et méthodes :
Nous avons étudié rétrospectivement les observations de 145 patients ayant bénéficié d’hépatectomie pour tumeurs malignes primitives et secondaires, entre janvier 1996 et décembre 2006. Les données cliniques, paracliniques, opératoires et évolutives ont été recueillies puis analysées.
Résultats :
Les hépatectomies majeures représentent 28,2% et les mineures 71,8%.
La mortalité périopératoire (à 30 jours) a été de 5,5%. Des complications sont survenues dans 33,1% des cas. L’insuffisance hépatocellulaire et l’hémorragie post-opératoire sont les principales complications des hépatectomies.
L’analyse biostatistique des résultats a montré comme facteurs de risque le bilan hépatique préopératoire anormal, l’étendue des résections hépatiques, l’hémorragie et les transfusions peropératoires. La chirurgie chez le cirrhotique comporte plus de risque que chez le foie sain.
Conclusion :
La prise en compte de ces paramètres devrait permettre une meilleure sélection des indications et une réduction de la morbimortalité des hépatectomies. Seuls le Child A permet de tolérer une résection hépatique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1362008 Président : AZZOUZI ABDERRAHIM Directeur : BELKOUCHI ABDELKADER Juge : BENAZZOUZ MUSTAPHA Juge : EL HIJRI AHMED Juge : MOHSINE RAOUF Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1362008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible 
Titre : LES CONSEQUENCES DU STRESS SUR LE CANCER ET SON DEVELOPPEMENT. Type de document : thèse Auteurs : Hanane LOUSSIF, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : les hormones du stress tumorigenèse métastase système neuroendocrinien fonction immunitaire. Résumé : Plusieurs études ont été consacrées à rechercher la relation entre le stress et la tumorigénèse afin de confirmer que de graves facteurs de stress de la vie pourraient provoquer le développement d’un cancer, d’où la naissance du concept de psychoneuroimmunologie qui démontre que les systèmes neuroendocrinien et immunitaire communiquent de manière bidirectionnelle. En effet, les organes lymphoïdes primaires et secondaires sont vascularisés et innervés par des fibres noradrénergiques et sont soumis aux décharges d’hormones du stress. Les cellules immunitaires expriment les récepteurs à ces hormones et les cytokines qu’elles sécrètent, notamment le TNF-α, l’IL-1β et l’IL-6 peuvent activer l’axe HPA.
Les stress sont principalement distingués selon leur durée (aigue ou chronique). Globalement, un stress aigue peut renforcer la fonction immunitaire, alors que le stress chronique peut le supprimer et augmenter la susceptibilité au cancer.
La sécrétion prolongée des hormones de stress a un impact négatif sur le cancer en favorisant la suppression de la fonction immunitaire, des désordres du microbiote intestinal, l'inflammation chronique, des perturbations des rythmes circadiens et d’attrition des télomères, tous ces éléments sont étroitement associés au développement et à la progression tumorale. Et malgré d’importantes améliorations des traitements du cancer au cours de la dernière décennie, le cancer reste une cause majeure de mortalité, et la majorité des patients qui ne survivent pas du cancer décède d'une maladie métastatique. Il est généralement accepté que le stress chronique contribue à la résistance au traitement anti cancéreux.
En conclusion, la compréhension de l’efficacité de la gestion du stress (prévention et réadaptation), est cruciale pour l’élaboration de stratégies globales et individualisées de prévention et de traitement du cancer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0222020 Président : M'DAGHRI.J Directeur : EHIRCHIOU.A Juge : MOUJAHID.M Juge : KADIRI.M Juge : SBITI.Y LES CONSEQUENCES DU STRESS SUR LE CANCER ET SON DEVELOPPEMENT. [thèse] / Hanane LOUSSIF, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : les hormones du stress tumorigenèse métastase système neuroendocrinien fonction immunitaire. Résumé : Plusieurs études ont été consacrées à rechercher la relation entre le stress et la tumorigénèse afin de confirmer que de graves facteurs de stress de la vie pourraient provoquer le développement d’un cancer, d’où la naissance du concept de psychoneuroimmunologie qui démontre que les systèmes neuroendocrinien et immunitaire communiquent de manière bidirectionnelle. En effet, les organes lymphoïdes primaires et secondaires sont vascularisés et innervés par des fibres noradrénergiques et sont soumis aux décharges d’hormones du stress. Les cellules immunitaires expriment les récepteurs à ces hormones et les cytokines qu’elles sécrètent, notamment le TNF-α, l’IL-1β et l’IL-6 peuvent activer l’axe HPA.
Les stress sont principalement distingués selon leur durée (aigue ou chronique). Globalement, un stress aigue peut renforcer la fonction immunitaire, alors que le stress chronique peut le supprimer et augmenter la susceptibilité au cancer.
La sécrétion prolongée des hormones de stress a un impact négatif sur le cancer en favorisant la suppression de la fonction immunitaire, des désordres du microbiote intestinal, l'inflammation chronique, des perturbations des rythmes circadiens et d’attrition des télomères, tous ces éléments sont étroitement associés au développement et à la progression tumorale. Et malgré d’importantes améliorations des traitements du cancer au cours de la dernière décennie, le cancer reste une cause majeure de mortalité, et la majorité des patients qui ne survivent pas du cancer décède d'une maladie métastatique. Il est généralement accepté que le stress chronique contribue à la résistance au traitement anti cancéreux.
En conclusion, la compréhension de l’efficacité de la gestion du stress (prévention et réadaptation), est cruciale pour l’élaboration de stratégies globales et individualisées de prévention et de traitement du cancer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0222020 Président : M'DAGHRI.J Directeur : EHIRCHIOU.A Juge : MOUJAHID.M Juge : KADIRI.M Juge : SBITI.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0222020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0222020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0222020URL
Titre : LA MALADIE OLIGOMÉTASTATIQUE DANS LE CANCER DE LA PROSTATE Type de document : thèse Auteurs : Mariam AFAHLI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie oligométastatique cancer prostate stéréotaxie métastase biomarqueurs Oligometastatic disease cancer prostate stereotaxy,biomarkers مرض قليل النقائل سرطان بروستاتا تجسيمي، نقيلة واصمات حيوية Résumé : Hellman & Weichselbaum sont les premiers à avoir défini un stade « oligométastatique », intermédiaire entre un stade localisé et une maladie diffuse avec un nombre limité de sites atteints. Le cancer de la prostate métastatique a longtemps été pris en charge par des traitements systémiques, les traitements locaux n’étaient considérés que dans un but purement palliatif. Plusieurs études cependant ont permis d’objectiver un bénéfice d’un traitement local de la tumeur primitive et éventuellement d’un traitement local dirigé sur la métastase, particulièrement les oligométastases. Le cancer oligométastatique correspond à un état intermédiaire de cancer, entre la tumeur localisée et la néoplasie polymétastatique, avec des différences probables dans le contexte génétique et moléculaire, son phénotype est caractérisé par un nombre restreint de localisations secondaires et une croissance tumorale lente. Ce stade devient de plus en plus fréquent du fait du progrès de l’imagerie notamment l’utilisation des nouveaux traceurs marqués (choline ou PSMA) par la tomographie par émission de positrons (TEP). Cet état transitoire conduit dans un délai variable à une dissémination systémique. Il existe cependant une fenêtre thérapeutique durant laquelle le patient pourrait bénéficier d’un traitement local ablatif. En fonction des thérapeutiques adoptées, une espérance de vie prolongée voire même une guérison peut parfois survenir. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0152023 Président : Abderrahim DOUDOUH Directeur : Mohammed EL MARJANY Juge : Khalid ANDALOUSSI SAGHIR Juge : Hachem ELSAYEGH Juge : Meryem EDDERAI ; Mohamed Reda KHMAMOUCHE LA MALADIE OLIGOMÉTASTATIQUE DANS LE CANCER DE LA PROSTATE [thèse] / Mariam AFAHLI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladie oligométastatique cancer prostate stéréotaxie métastase biomarqueurs Oligometastatic disease cancer prostate stereotaxy,biomarkers مرض قليل النقائل سرطان بروستاتا تجسيمي، نقيلة واصمات حيوية Résumé : Hellman & Weichselbaum sont les premiers à avoir défini un stade « oligométastatique », intermédiaire entre un stade localisé et une maladie diffuse avec un nombre limité de sites atteints. Le cancer de la prostate métastatique a longtemps été pris en charge par des traitements systémiques, les traitements locaux n’étaient considérés que dans un but purement palliatif. Plusieurs études cependant ont permis d’objectiver un bénéfice d’un traitement local de la tumeur primitive et éventuellement d’un traitement local dirigé sur la métastase, particulièrement les oligométastases. Le cancer oligométastatique correspond à un état intermédiaire de cancer, entre la tumeur localisée et la néoplasie polymétastatique, avec des différences probables dans le contexte génétique et moléculaire, son phénotype est caractérisé par un nombre restreint de localisations secondaires et une croissance tumorale lente. Ce stade devient de plus en plus fréquent du fait du progrès de l’imagerie notamment l’utilisation des nouveaux traceurs marqués (choline ou PSMA) par la tomographie par émission de positrons (TEP). Cet état transitoire conduit dans un délai variable à une dissémination systémique. Il existe cependant une fenêtre thérapeutique durant laquelle le patient pourrait bénéficier d’un traitement local ablatif. En fonction des thérapeutiques adoptées, une espérance de vie prolongée voire même une guérison peut parfois survenir. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0152023 Président : Abderrahim DOUDOUH Directeur : Mohammed EL MARJANY Juge : Khalid ANDALOUSSI SAGHIR Juge : Hachem ELSAYEGH Juge : Meryem EDDERAI ; Mohamed Reda KHMAMOUCHE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0152023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : LES MATASTASES PAROTIDIENNES DES TUMEURS CUTANEES CERVICO-FACIALES Type de document : thèse Auteurs : SEBBANI SOUMIA, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : PAROTIDE METASTASE TUMEURS CUTANEES Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3512006 Président : KZADRI MOHAMED Directeur : BENBOUZID MOHAMED ANAS LES MATASTASES PAROTIDIENNES DES TUMEURS CUTANEES CERVICO-FACIALES [thèse] / SEBBANI SOUMIA, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PAROTIDE METASTASE TUMEURS CUTANEES Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3512006 Président : KZADRI MOHAMED Directeur : BENBOUZID MOHAMED ANAS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3512006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2006 Disponible
Titre : PRINCIPAUX FACTEURS DE RISQUE FAVORISANT LA RESISTANCE A L'HORMONOTHERAPIE DE 1ERE LIGNE DANS LE CANCER DE LA PROSTATE METASTATIQUE Type de document : thèse Auteurs : João Peti Ângelo, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de la prostate résistant à la castration facteurs de risque métastase hormonothérapie de première ligne Maroc. Résumé : Introduction :
L'utilisation systémique de l'hormonothérapie est actuellement la base fondamentale du
traitement du cancer de la prostate métastatique. Malgré les progrès obtenus, la plupart des
patients évoluent vers le Cancer de la prostate résistant à la castration.
Notre étude vise à identifier les facteurs de risque qui favorisent la résistance à la castration
chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique traités par hormonothérapie de
1ère ligne.
Matériel et méthodes :
Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive et analytique incluant 46 patients diagnostiqués et
traités pour un cancer de la prostate métastatique par hormonothérapie de première intention à
l'Hôpital Militaire Mohammed V de Rabat (HMMV) entre novembre 2013 et juillet 2018 (soit
une période de 5 ans).
Les conditions analysées sont cliniques et les antécédents du patient, les caractéristiques
sociodémographiques et, les données biologiques et radiologiques.
Résultats :
Les facteurs qui favorisent la résistance à la castration dans notre échantillon sont:
Ø Un stade à haut risque selon les critères LATITUDE
Ø PAL élevé au diagnostic > 129 UI/L
Ø Le PSAt initial élevé
Ø Le PSAn > 1,17 ng/ml
Ø Un délai court d’atteindre PSAn ≤ 9 mois
Conclusion :
Les facteurs de risque qui favorisent la résistance précoce à l'hormonothérapie de première
intention chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique dans notre étude
étaient similaires à ceux décrits dans la littérature revise.
L'hormonothérapie est le traitement recommandé d'emblée pour tout patient atteint d'un cancer
de la prostate métastatique qui présente l'un des éléments en cause dans notre étudeNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0512022 Directeur : Alami Mohamed PRINCIPAUX FACTEURS DE RISQUE FAVORISANT LA RESISTANCE A L'HORMONOTHERAPIE DE 1ERE LIGNE DANS LE CANCER DE LA PROSTATE METASTATIQUE [thèse] / João Peti Ângelo, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer de la prostate résistant à la castration facteurs de risque métastase hormonothérapie de première ligne Maroc. Résumé : Introduction :
L'utilisation systémique de l'hormonothérapie est actuellement la base fondamentale du
traitement du cancer de la prostate métastatique. Malgré les progrès obtenus, la plupart des
patients évoluent vers le Cancer de la prostate résistant à la castration.
Notre étude vise à identifier les facteurs de risque qui favorisent la résistance à la castration
chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique traités par hormonothérapie de
1ère ligne.
Matériel et méthodes :
Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive et analytique incluant 46 patients diagnostiqués et
traités pour un cancer de la prostate métastatique par hormonothérapie de première intention à
l'Hôpital Militaire Mohammed V de Rabat (HMMV) entre novembre 2013 et juillet 2018 (soit
une période de 5 ans).
Les conditions analysées sont cliniques et les antécédents du patient, les caractéristiques
sociodémographiques et, les données biologiques et radiologiques.
Résultats :
Les facteurs qui favorisent la résistance à la castration dans notre échantillon sont:
Ø Un stade à haut risque selon les critères LATITUDE
Ø PAL élevé au diagnostic > 129 UI/L
Ø Le PSAt initial élevé
Ø Le PSAn > 1,17 ng/ml
Ø Un délai court d’atteindre PSAn ≤ 9 mois
Conclusion :
Les facteurs de risque qui favorisent la résistance précoce à l'hormonothérapie de première
intention chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique dans notre étude
étaient similaires à ceux décrits dans la littérature revise.
L'hormonothérapie est le traitement recommandé d'emblée pour tout patient atteint d'un cancer
de la prostate métastatique qui présente l'un des éléments en cause dans notre étudeNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0512022 Directeur : Alami Mohamed Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0512022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
MS0512022URL
Titre : LE PROFIL MUTATIONNEL RAS DANS LE CCRM : EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Hajar EL IBRAHIMI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer colorectal Statut RAS Métastase Thérapie ciblée Résumé : Introduction: Le statut RAS est un biomarqueur prédictif de réponse au traitement par les
anti-EGFR dans le CCRM . Le but de notre étude est d’étudier le statut mutationnel RAS dans le
CCRM et sa corrélation avec différents paramètres démographiques et histologiques.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude analytique rétrospective réalisée au sein du
laboratoire d’anatomie pathologique de l’institut national d’oncologie de RABAT, portant sur un
échantillon de 414 patients, couvrant la période de Janvier 2020 et Décembre 2021.
Afin d’étudier la corrélation entre la mutation RAS et les différents paramètres, nous avons
eu recours au progiciel SPSS.
Résultats : L’âge moyen était de 59ans ±12.6. Les mutations KRAS et NRAS étaient
présentes respectivement chez 51.69% et 2.89%.
La mutation KRAS prédominait chez l’homme (53%), au niveau du colon droit (60.64%) et
chez la tranche d’âge >50ans.
Cependant, la mutation NRAS prédominait chez l’homme (3.25%), au niveau du colon
gauche (5.33%), et chez la tranche d’âge >50ans.
Aucune corrélation statistique n’a été démontrée entre le statut KRAS et les paramètres
étudiés. Quant à la mutation NRAS, seul l’âge a été statistiquement significatif (P. Value=0.008)
Discussion : Dans notre travail, les résultats rapportés étaient globalement en accord avec la
majorité des études décrites en littérature concernant la corrélation KRAS, et discordants en ce qui
concerne la corrélation NRAS. A savoir, l’étude d’Agy el al, Bagadi et al et Mulla et al.
Conclusion : A l’ère de la médecine personnalisée, les tests mutationnels du gène RAS sont
désormais incontournables dans la décision thérapeutique pour la prise en charge de patients
atteins de CCRM.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462022 Président : Hassan ERRIHANI Directeur : Basma EL KHANNOUSSI Juge : Kaoutar ZNATI Juge : Amine SOUADKA Juge : Hafsa CHAHDI LE PROFIL MUTATIONNEL RAS DANS LE CCRM : EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE DE RABAT [thèse] / Hajar EL IBRAHIMI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer colorectal Statut RAS Métastase Thérapie ciblée Résumé : Introduction: Le statut RAS est un biomarqueur prédictif de réponse au traitement par les
anti-EGFR dans le CCRM . Le but de notre étude est d’étudier le statut mutationnel RAS dans le
CCRM et sa corrélation avec différents paramètres démographiques et histologiques.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude analytique rétrospective réalisée au sein du
laboratoire d’anatomie pathologique de l’institut national d’oncologie de RABAT, portant sur un
échantillon de 414 patients, couvrant la période de Janvier 2020 et Décembre 2021.
Afin d’étudier la corrélation entre la mutation RAS et les différents paramètres, nous avons
eu recours au progiciel SPSS.
Résultats : L’âge moyen était de 59ans ±12.6. Les mutations KRAS et NRAS étaient
présentes respectivement chez 51.69% et 2.89%.
La mutation KRAS prédominait chez l’homme (53%), au niveau du colon droit (60.64%) et
chez la tranche d’âge >50ans.
Cependant, la mutation NRAS prédominait chez l’homme (3.25%), au niveau du colon
gauche (5.33%), et chez la tranche d’âge >50ans.
Aucune corrélation statistique n’a été démontrée entre le statut KRAS et les paramètres
étudiés. Quant à la mutation NRAS, seul l’âge a été statistiquement significatif (P. Value=0.008)
Discussion : Dans notre travail, les résultats rapportés étaient globalement en accord avec la
majorité des études décrites en littérature concernant la corrélation KRAS, et discordants en ce qui
concerne la corrélation NRAS. A savoir, l’étude d’Agy el al, Bagadi et al et Mulla et al.
Conclusion : A l’ère de la médecine personnalisée, les tests mutationnels du gène RAS sont
désormais incontournables dans la décision thérapeutique pour la prise en charge de patients
atteins de CCRM.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462022 Président : Hassan ERRIHANI Directeur : Basma EL KHANNOUSSI Juge : Kaoutar ZNATI Juge : Amine SOUADKA Juge : Hafsa CHAHDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1462022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M1462022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M1462022URL
Titre : Survie aux métastases osseuses issus d’un cancer primitif de poumon Type de document : thèse Auteurs : KHAOULA Lembarki, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Survie Cancer de Poumon Métastase Tabacة Psychologie du malade. Résumé : Notre étude a porté sur deux dossiers de métastases osseuses issus d’un cancer primitif de poumon, diagnostiqués et pris en charge au niveau du service de traumatologie orthopédique au CHU Avicenne à Rabat sur une période de trois ans s’étalant du 2015 a 2017.
On a choisi deux patients qui avaient le même âge au moment du diagnostic de la maladie (51 ans) ; du même sexe (sexe masculin) ; et l’un deux est tabagique (non sevré même au cours du traitement) l’autre non, et avaient le même type histologique de tumeur.
Mais leurs niveaux socio-économiques et modes de vie étaient différents.
Afin de pouvoir déterminer les différents facteurs influençant le pronostic ;
Le tabac semble aggraver le pronostic car il rend difficile la prise en charge a cause des Co- morbidités qu’il induit ; et aussi à cause de la plus grande gravité des lésions aux moments du diagnostique ; non sevré il a aussi causé une inefficacité du traitement chimiothérapique chez notre patient.
Dans notre étude la durée de survie des 2 malades était supérieure a celle décrite dans la littérature (1-5 mois) avec une meilleure survie qui a dépassé 2 ans chez le malade non tabagique ; toujours en vie !
La survie a été limitée à 11 mois après diagnostic pour le patient tabagique (décèdes en octobre 2016). On conclu que le facteur tabac était le premier facteur déterminant le pronostic du patient et donc la survie.
Les deux patients on eu une prise charge oncologique au niveau de l’institut national d’oncologie a rabat avec une meilleure réponse au traitement chez le patient non tabagique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082019 Président : ZOUIDIA.F Directeur : MAHFOUD.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Survie aux métastases osseuses issus d’un cancer primitif de poumon [thèse] / KHAOULA Lembarki, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Survie Cancer de Poumon Métastase Tabacة Psychologie du malade. Résumé : Notre étude a porté sur deux dossiers de métastases osseuses issus d’un cancer primitif de poumon, diagnostiqués et pris en charge au niveau du service de traumatologie orthopédique au CHU Avicenne à Rabat sur une période de trois ans s’étalant du 2015 a 2017.
On a choisi deux patients qui avaient le même âge au moment du diagnostic de la maladie (51 ans) ; du même sexe (sexe masculin) ; et l’un deux est tabagique (non sevré même au cours du traitement) l’autre non, et avaient le même type histologique de tumeur.
Mais leurs niveaux socio-économiques et modes de vie étaient différents.
Afin de pouvoir déterminer les différents facteurs influençant le pronostic ;
Le tabac semble aggraver le pronostic car il rend difficile la prise en charge a cause des Co- morbidités qu’il induit ; et aussi à cause de la plus grande gravité des lésions aux moments du diagnostique ; non sevré il a aussi causé une inefficacité du traitement chimiothérapique chez notre patient.
Dans notre étude la durée de survie des 2 malades était supérieure a celle décrite dans la littérature (1-5 mois) avec une meilleure survie qui a dépassé 2 ans chez le malade non tabagique ; toujours en vie !
La survie a été limitée à 11 mois après diagnostic pour le patient tabagique (décèdes en octobre 2016). On conclu que le facteur tabac était le premier facteur déterminant le pronostic du patient et donc la survie.
Les deux patients on eu une prise charge oncologique au niveau de l’institut national d’oncologie a rabat avec une meilleure réponse au traitement chez le patient non tabagique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082019 Président : ZOUIDIA.F Directeur : MAHFOUD.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0082019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0082019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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