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Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE A PROPOS DE 132 CAS Type de document : thèse Auteurs : BEN MOKADEM SENHAJI HASNAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides Thrombophilia portal vein thrombosis antithrombin protein C protein S activated protein C resistance antiphospholipid antibodies المفعول C مقاومة البروتين S بروتين C بروتين AT التخثر جلطة الوريد البوابية مضاد أجسام مضادة للفسفوليبيد. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle qui caractérise la thrombose, et présente un facteur de risque majeur de cette dernière.
L’objectif de notre travail a été de caractériser le bilan de thrombophilie et de démontrer son intérêt dans le diagnostic de pathologies thrombotiques, bien précisément dans le cas des thromboses portes et ceci dit en analysant les profils hématologiques grâce aux bilans de thrombophilie des différents patients de l’étude.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 132 patients ayant présenté une TVP, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, depuis le 1er mars 2016 jusqu’au 1er mai 2023.
Le bilan de thrombophilie réalisé, comporte la mesure du TCA, le dosage du Fib, de l’AT, de la PC, le dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques, ainsi que la recherche de résistance à la PCa.
Résultats : Sur une population de 132 cas, d’un âge moyen de 43 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 74% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 12% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 23% en PS, 22% en PC, une APCR chez 8%, quant au taux d’anticorps antiphospholipides, il était positif chez 16% de la population de l’étude.
Discussion : concernant ce bilan étiologique, le rendement du diagnostic est considérable vu que la majorité de nos patients ont eu au minimum un facteur pro-thrombotique. Les taux mesurés des différents facteurs et paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées.
Conclusion : Nos résultats concordent donc avec ceux de la littérature, confirmant ainsi que les anomalies constitutionnelles permettent une meilleure explication de l’implication du facteur général pro-thrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab ; MAMAD Hassane Juge : LOUATI Sara Juge : ANNIZ Tarik BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE A PROPOS DE 132 CAS [thèse] / BEN MOKADEM SENHAJI HASNAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides Thrombophilia portal vein thrombosis antithrombin protein C protein S activated protein C resistance antiphospholipid antibodies المفعول C مقاومة البروتين S بروتين C بروتين AT التخثر جلطة الوريد البوابية مضاد أجسام مضادة للفسفوليبيد. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle qui caractérise la thrombose, et présente un facteur de risque majeur de cette dernière.
L’objectif de notre travail a été de caractériser le bilan de thrombophilie et de démontrer son intérêt dans le diagnostic de pathologies thrombotiques, bien précisément dans le cas des thromboses portes et ceci dit en analysant les profils hématologiques grâce aux bilans de thrombophilie des différents patients de l’étude.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 132 patients ayant présenté une TVP, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, depuis le 1er mars 2016 jusqu’au 1er mai 2023.
Le bilan de thrombophilie réalisé, comporte la mesure du TCA, le dosage du Fib, de l’AT, de la PC, le dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques, ainsi que la recherche de résistance à la PCa.
Résultats : Sur une population de 132 cas, d’un âge moyen de 43 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 74% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 12% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 23% en PS, 22% en PC, une APCR chez 8%, quant au taux d’anticorps antiphospholipides, il était positif chez 16% de la population de l’étude.
Discussion : concernant ce bilan étiologique, le rendement du diagnostic est considérable vu que la majorité de nos patients ont eu au minimum un facteur pro-thrombotique. Les taux mesurés des différents facteurs et paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées.
Conclusion : Nos résultats concordent donc avec ceux de la littérature, confirmant ainsi que les anomalies constitutionnelles permettent une meilleure explication de l’implication du facteur général pro-thrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab ; MAMAD Hassane Juge : LOUATI Sara Juge : ANNIZ Tarik Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0052023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : DETECTION PHENOTYPIQUE ET GENOTYPIQUE DE LA RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE Type de document : thèse Auteurs : SADOQ IMANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Résistance à la Protéine C activée facteur V mutation FV Leiden thrombophilia activated protein c resistance factor V mutation FV Leiden الثرومبوفيليا مقاومة البروتين C المفعل العامل الخامس طفرة FV Leiden Résumé : La thrombophilie est définie comme un état d’hypercoagulabilité qui accroit le risque de thrombose. Elle peut être soit héréditaire, acquise, ou encore résulter d’interactions entre des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. Il existe de nombreux facteurs de risque de thrombophilie héréditaire, tels que le facteur V Leiden qui est principalement lié La résistance à la protéine C activée.
L’objectif de notre travail a été de réaliser une étude préliminaire du profil de la mutation Facteur V Leiden.
Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive, réalisée au CHU Ibn Sina Rabat par le laboratoire central d’hématologie, La recherche de cette mutation implique un test phénotypique qui consiste à rechercher l’APCR par des méthodes de coagulation. Cette méthode est souvent utilisée en première intention et présente une grande spécificité. Cependant, il est essentiel d'effectuer une analyse moléculaire afin de déterminer si le FV Leiden est hétérozygote ou homozygote.
Sur une population de 351 patients la fréquence de l’APCR était de 3 % avec une prédominance féminine et un âge moyen de 24.18 ans. Parmi ces patients, 79 patients ont subi une recherche de la mutation du FV Leiden. Sur ces 79 patients seulement 8 patients ont montré une recherche positive de cette mutation à l’état hétérozygote, également avec prédominance féminine et un âge moyen de 31.5ans. En outre, parmi les patients présentant une APCR, 7 étaient porteurs de la mutation du facteur V Leiden à l’état hétérozygote, et aucun à l’état homozygote.
Les différents paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées. En conclusion, nos résultats confirment les rapports précédents concernant la prévalence de l’APCR et du FV Leiden et la corrélation entre les deux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0292024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab Juge : AANIZ Tarik Juge : MAMAD Hassane DETECTION PHENOTYPIQUE ET GENOTYPIQUE DE LA RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE [thèse] / SADOQ IMANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Résistance à la Protéine C activée facteur V mutation FV Leiden thrombophilia activated protein c resistance factor V mutation FV Leiden الثرومبوفيليا مقاومة البروتين C المفعل العامل الخامس طفرة FV Leiden Résumé : La thrombophilie est définie comme un état d’hypercoagulabilité qui accroit le risque de thrombose. Elle peut être soit héréditaire, acquise, ou encore résulter d’interactions entre des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. Il existe de nombreux facteurs de risque de thrombophilie héréditaire, tels que le facteur V Leiden qui est principalement lié La résistance à la protéine C activée.
L’objectif de notre travail a été de réaliser une étude préliminaire du profil de la mutation Facteur V Leiden.
Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive, réalisée au CHU Ibn Sina Rabat par le laboratoire central d’hématologie, La recherche de cette mutation implique un test phénotypique qui consiste à rechercher l’APCR par des méthodes de coagulation. Cette méthode est souvent utilisée en première intention et présente une grande spécificité. Cependant, il est essentiel d'effectuer une analyse moléculaire afin de déterminer si le FV Leiden est hétérozygote ou homozygote.
Sur une population de 351 patients la fréquence de l’APCR était de 3 % avec une prédominance féminine et un âge moyen de 24.18 ans. Parmi ces patients, 79 patients ont subi une recherche de la mutation du FV Leiden. Sur ces 79 patients seulement 8 patients ont montré une recherche positive de cette mutation à l’état hétérozygote, également avec prédominance féminine et un âge moyen de 31.5ans. En outre, parmi les patients présentant une APCR, 7 étaient porteurs de la mutation du facteur V Leiden à l’état hétérozygote, et aucun à l’état homozygote.
Les différents paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées. En conclusion, nos résultats confirment les rapports précédents concernant la prévalence de l’APCR et du FV Leiden et la corrélation entre les deux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0292024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab Juge : AANIZ Tarik Juge : MAMAD Hassane Réservation
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Titre : LES MALADIES THROMBOEMBOLIQUES ACQUISES: DONNEES ACTUELLES Type de document : thèse Auteurs : CHENTOUF OUIAM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coagulation Embolie Héparine Thrombophilie Thrombose Vitamine K Coagulation Embolism Heparin Thrombophilia Thrombosis Vitamin K التخثر الانسداد الھبارین أھبة التخثر التجلط فیتامین ك Résumé : La maladie thromboembolique est l'une des entités clinicopathologiques les plus fréquentes dans
la population adulte. Bien que généralement considérées comme des troubles distincts avec des
différences dans les étiologies, la physiopathologie et le traitement, les thromboses artérielles et
veineuses ont beaucoup en commun et partagent des facteurs de risque tels que l'âge, l'obésité, le
diabète et les thrombophilies héréditaires ou acquises. Néanmoins, très peu de maladies présentent à la
fois des évènements thromboemboliques artérielles et veineuses. Parmi celles-ci le syndrome des
antiphospholipides, la thrombocytopénie induite par l'héparine, le syndrome de Behçet, les thromboses
associées à une néoplasie et les troubles myéloprolifératifs. Au cours des dernières années, des progrès
ont été réalisés dans l'identification et la caractérisation des mécanismes cellulaires et moléculaires qui
affectent de manière interdépendante la triade de Virchow : l'association de trois facteurs cruciaux à la
survenue d'événements thromboemboliques. Cette revue discute ces mécanismes potentiels et vise à
élucider la physiopathologie détaillée des maladies thromboemboliques veineuses et artérielles et à
mettre en évidence les étiologies acquises de ces pathologies à partir de données épidémiologiques,
cliniques, diagnostiques et thérapeutiques récentes. En plus des anticoagulants traditionnels, de
nouveaux anticoagulants et de nouveaux dispositifs médicaux ont également joué un rôle important
dans la prophylaxie et le traitement des maladies thromboemboliques. Cependant, la confusion règne
toujours chez certains patients. Même avec un traitement adéquat, la restauration d'une fonction
circulatoire normale après un événement thromboembolique reste difficile, et un risque important de
récidive, de complications chroniques et de mortalité importante persiste. Les mesures actuelles de
prévention des maladies thromboemboliques ne donnent qu'un aperçu limité de la mesure dans
laquelle cette pathologie est évitable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1052022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID LES MALADIES THROMBOEMBOLIQUES ACQUISES: DONNEES ACTUELLES [thèse] / CHENTOUF OUIAM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Coagulation Embolie Héparine Thrombophilie Thrombose Vitamine K Coagulation Embolism Heparin Thrombophilia Thrombosis Vitamin K التخثر الانسداد الھبارین أھبة التخثر التجلط فیتامین ك Résumé : La maladie thromboembolique est l'une des entités clinicopathologiques les plus fréquentes dans
la population adulte. Bien que généralement considérées comme des troubles distincts avec des
différences dans les étiologies, la physiopathologie et le traitement, les thromboses artérielles et
veineuses ont beaucoup en commun et partagent des facteurs de risque tels que l'âge, l'obésité, le
diabète et les thrombophilies héréditaires ou acquises. Néanmoins, très peu de maladies présentent à la
fois des évènements thromboemboliques artérielles et veineuses. Parmi celles-ci le syndrome des
antiphospholipides, la thrombocytopénie induite par l'héparine, le syndrome de Behçet, les thromboses
associées à une néoplasie et les troubles myéloprolifératifs. Au cours des dernières années, des progrès
ont été réalisés dans l'identification et la caractérisation des mécanismes cellulaires et moléculaires qui
affectent de manière interdépendante la triade de Virchow : l'association de trois facteurs cruciaux à la
survenue d'événements thromboemboliques. Cette revue discute ces mécanismes potentiels et vise à
élucider la physiopathologie détaillée des maladies thromboemboliques veineuses et artérielles et à
mettre en évidence les étiologies acquises de ces pathologies à partir de données épidémiologiques,
cliniques, diagnostiques et thérapeutiques récentes. En plus des anticoagulants traditionnels, de
nouveaux anticoagulants et de nouveaux dispositifs médicaux ont également joué un rôle important
dans la prophylaxie et le traitement des maladies thromboemboliques. Cependant, la confusion règne
toujours chez certains patients. Même avec un traitement adéquat, la restauration d'une fonction
circulatoire normale après un événement thromboembolique reste difficile, et un risque important de
récidive, de complications chroniques et de mortalité importante persiste. Les mesures actuelles de
prévention des maladies thromboemboliques ne donnent qu'un aperçu limité de la mesure dans
laquelle cette pathologie est évitable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1052022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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