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Titre : DERNIERES MODALITES DE DIAGNOSTIC ET DE TRAITEMENT DU VIH Type de document : thèse Auteurs : EL MOADEN JIHANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : VIH/SIDA WESTERN BLOT AUTOTEST VIH TROD ALLEGEMENT THERAPEUTIQUE Résumé : Le VIH est un rétrovirus du genre lentivirus qui infecte les cellules TCD4 du système immunitaire. Il existe deux types de VIH : le VIH-1 et le VIH-2. Le seul moyen de savoir si une personne est séropositive ou non, est de faire un dépistage. Trois tests de dépistage du VIH sont actuellement disponibles: Le test Elisa, dit de 4e génération. Le Western-Blot qui sert de test de confirmation en cas de résultat positif Le test rapide ou Trod (test rapide d’orientation diagnostique), L’autotest. Les traitements contre le VIH/sida comportent 2 principaux volets : le traitement immédiat par les TAR et le traitement des maladies opportunistes. Ils sont surtout à base de trithérapies ARV. Cependant Une médication ARV quotidienne est astreignante et multiplie le risque d’une mauvaise observance qui à son tour expose à l’émergence des résistances aux virus. Parmi les stratégies d’optimisation des traitements, l’allègement thérapeutique qui propose des alternatives au traitement à vie par une trithérapie Elle peut passer par, la réduction des dosages des médicaments ou le nombre de molécules ainsi que par la diminution du nombre de jours de prise du traitement. De nouveaux médicaments, avec des demi-vies prolongées, ou des traitements à base d’Ac neutralisants à large spectre, et des nouvelles cibles thérapeutiques ainsi qu’une thérapie génique, sont également proposés afin d’élaborer des stratégies d’entretien allégé. En matière de prévention le paradigme de prévention combinée articule de façon conjointe la prévention primaire, le dépistage et le traitement au moyen des ARV et augmente ainsi l’efficacité des mesures préventives habituelles qui sont basées uniquement sur l’une ou l’autre de ces stratégies." Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2452021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH YASSINE Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA Juge : CHADLI MARIAMA DERNIERES MODALITES DE DIAGNOSTIC ET DE TRAITEMENT DU VIH [thèse] / EL MOADEN JIHANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VIH/SIDA WESTERN BLOT AUTOTEST VIH TROD ALLEGEMENT THERAPEUTIQUE Résumé : Le VIH est un rétrovirus du genre lentivirus qui infecte les cellules TCD4 du système immunitaire. Il existe deux types de VIH : le VIH-1 et le VIH-2. Le seul moyen de savoir si une personne est séropositive ou non, est de faire un dépistage. Trois tests de dépistage du VIH sont actuellement disponibles: Le test Elisa, dit de 4e génération. Le Western-Blot qui sert de test de confirmation en cas de résultat positif Le test rapide ou Trod (test rapide d’orientation diagnostique), L’autotest. Les traitements contre le VIH/sida comportent 2 principaux volets : le traitement immédiat par les TAR et le traitement des maladies opportunistes. Ils sont surtout à base de trithérapies ARV. Cependant Une médication ARV quotidienne est astreignante et multiplie le risque d’une mauvaise observance qui à son tour expose à l’émergence des résistances aux virus. Parmi les stratégies d’optimisation des traitements, l’allègement thérapeutique qui propose des alternatives au traitement à vie par une trithérapie Elle peut passer par, la réduction des dosages des médicaments ou le nombre de molécules ainsi que par la diminution du nombre de jours de prise du traitement. De nouveaux médicaments, avec des demi-vies prolongées, ou des traitements à base d’Ac neutralisants à large spectre, et des nouvelles cibles thérapeutiques ainsi qu’une thérapie génique, sont également proposés afin d’élaborer des stratégies d’entretien allégé. En matière de prévention le paradigme de prévention combinée articule de façon conjointe la prévention primaire, le dépistage et le traitement au moyen des ARV et augmente ainsi l’efficacité des mesures préventives habituelles qui sont basées uniquement sur l’une ou l’autre de ces stratégies." Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2452021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH YASSINE Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA Juge : CHADLI MARIAMA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2452021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2452021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2452021URL
Titre : ÉVALUATION CLINIQUE DES PERFORMANCES INTRINSEQUES DES TESTS RAPIDES POUR LE DEPISTAGE DU VIH Type de document : thèse Auteurs : JOHAR MERYEM, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : VIH Tests de diagnostic rapide western blot GeneXpert HIV Rapid diagnostic tests Western blot GeneXpert فيروس نقص المناعة البشرية اختبارات التشخيص السريعة Résumé : La prévalence du Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) au Maroc est demeurée stable au cours des dernières années. Le diagnostic des infections au VIH dans le pays repose sur des tests de diagnostic rapide (TDR). Ces tests ont été conçus pour faciliter le dépistage précoce du VIH, car ils sont rapides, économiques et faciles à réaliser.
Dans notre étude, réalisée à l'Institut National d'Hygiène à Rabat, nous avons analysé 172 échantillons. L'objectif est de comparer et d'évaluer les performances intrinsèques des TDR suivants : Determine™ HIV–1/2 Ag/Ab Combo, ALERE™ HIV COMBO test, First Response HIV 1+2 / Syphilis Combo Card Test et le test KHB DIAGNOSTIC KIT FOR HIV (1+2) ANTIBODY (COLLOIDAL GOLD) V2.
Les résultats ont montré que les tests Determine™ HIV–1/2 Ag/Ab Combo, ALERE™ HIV COMBO et KHB DIAGNOSTIC KIT FOR HIV (1+2) ANTIBODY (COLLOIDAL GOLD) V2 présentaient une sensibilité et une spécificité diagnostique robustes de 100 %. Ils avaient également une valeur prédictive positive et négative de 100 %. En d'autres termes, ces tests ont démontré une performance excellente dans le dépistage du VIH au Maroc. Quant au test First Response HIV 1+2 / Syphilis Combo Card, il a montré une sensibilité diagnostique de 95,71 % et une spécificité diagnostique de 100 %. Ses valeurs prédictives positives et négatives étaient respectivement de 100 % et de 90,91 %. Malgré des performances légèrement inférieures aux autres tests, il reste tout de même un bon outil de dépistage du VIH.
Les résultats de cette étude indiquent que les TDR Determine™ HIV-1/2 Ag/Ab Combo et KHB DIAGNOSTIC KIT FOR HIV (1+2) ANTIBODY (COLLOIDAL GOLD) V2 sont d'excellents choix pour le dépistage du VIH au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0262023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : OUMZIL Hicham Juge : LOUATI Sara Juge : ELHARTI Elmir ÉVALUATION CLINIQUE DES PERFORMANCES INTRINSEQUES DES TESTS RAPIDES POUR LE DEPISTAGE DU VIH [thèse] / JOHAR MERYEM, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VIH Tests de diagnostic rapide western blot GeneXpert HIV Rapid diagnostic tests Western blot GeneXpert فيروس نقص المناعة البشرية اختبارات التشخيص السريعة Résumé : La prévalence du Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) au Maroc est demeurée stable au cours des dernières années. Le diagnostic des infections au VIH dans le pays repose sur des tests de diagnostic rapide (TDR). Ces tests ont été conçus pour faciliter le dépistage précoce du VIH, car ils sont rapides, économiques et faciles à réaliser.
Dans notre étude, réalisée à l'Institut National d'Hygiène à Rabat, nous avons analysé 172 échantillons. L'objectif est de comparer et d'évaluer les performances intrinsèques des TDR suivants : Determine™ HIV–1/2 Ag/Ab Combo, ALERE™ HIV COMBO test, First Response HIV 1+2 / Syphilis Combo Card Test et le test KHB DIAGNOSTIC KIT FOR HIV (1+2) ANTIBODY (COLLOIDAL GOLD) V2.
Les résultats ont montré que les tests Determine™ HIV–1/2 Ag/Ab Combo, ALERE™ HIV COMBO et KHB DIAGNOSTIC KIT FOR HIV (1+2) ANTIBODY (COLLOIDAL GOLD) V2 présentaient une sensibilité et une spécificité diagnostique robustes de 100 %. Ils avaient également une valeur prédictive positive et négative de 100 %. En d'autres termes, ces tests ont démontré une performance excellente dans le dépistage du VIH au Maroc. Quant au test First Response HIV 1+2 / Syphilis Combo Card, il a montré une sensibilité diagnostique de 95,71 % et une spécificité diagnostique de 100 %. Ses valeurs prédictives positives et négatives étaient respectivement de 100 % et de 90,91 %. Malgré des performances légèrement inférieures aux autres tests, il reste tout de même un bon outil de dépistage du VIH.
Les résultats de cette étude indiquent que les TDR Determine™ HIV-1/2 Ag/Ab Combo et KHB DIAGNOSTIC KIT FOR HIV (1+2) ANTIBODY (COLLOIDAL GOLD) V2 sont d'excellents choix pour le dépistage du VIH au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0262023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : OUMZIL Hicham Juge : LOUATI Sara Juge : ELHARTI Elmir Réservation
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Titre : ÉVALUATION DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE CHEZ LES SUJETS VACCINÉES (ASTRAZENECA) Type de document : thèse Auteurs : JABLI SOUKAYNA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 Vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) Plaquette PKCδ Tyr311 Western blot PF4 test Elisa Agrégation plaquettaire Agrégomètrie optique SRAS-CoV-2 Vaccine, ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) , Platelet PKCδ Tyr311 Western blot PF4, Elisa test Platelet aggregation Platelet aggregometry ساسط ك فٕ 2 نقاح، نقاح أسرشاصٚ ُٛكا انصفائخ تش ذٔٛ كٛ اُص سٙ دنرا Tyr311 نطخح ٚٔسرش عايم انصفائخ انذي ٕٚح 4 ذذهٛم الإنٛضا ذَكَذُّطِ انصفائخ انذي ٕٚح اخْرِثاسُ ذَكَذُّطِ انصُّفَٛذاخ . Résumé : Le nouveau coronavirus SARS-CoV-2 a provoqué une pandémie mondiale avec des taux d'infections à 6 chiffres et des milliers de décès par jour. Des efforts considérables ont été déployés pour développer et mettre en oeuvre des vaccins efficaces à un rythme étonnant. En un an, plusieurs types de vaccins ont été mis au point, et des milliards de doses ont été administrées. Bien que, les campagnes de vaccination massives ont permis d'atténuer considérablement cette pandémie, un événement thrombotique rare mais sévère avec thrombocytopénie a été signalé, notamment dans le contexte du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) basé sur un adénovirus de chimpanzé recombinant codant pour la protéine de pointe du SARS-CoV-2. Par conséquent, cette étude visait, dans un premier temps, à mettre en évidence des modifications post-translationnelles subies par la PKCδ notamment l’augmentation de la phosphorylation au niveau du site Tyr311 par la méthode d’analyse western blot. Dans un deuxième temps, à mesurer la sécrétion plaquettaire d’une petite chimiokine dénommée le facteur plaquettaire 4 (PF4/CXCL4) à travers le test immuno-enzymatique Elisa et dernièrement, à évaluer l’agrégation plaquettaire par un agrégomètre optique à huit canaux. Cette analyse a été effectuée sur six participants dont trois sujets immunisés avec le vaccin Oxford/AstraZeneca et trois donneurs sains non vaccinés. Le niveau de phosphorylation de la PKCδ Tyr311, la sécrétion plaquettaire du PF4 et l’agrégation des thrombocytes ne différaient pas significativement entre les deux cohortes de sujets donneurs. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0342021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BELLAOUI Hicham ; ZAID Younes Co-encadrant Juge : OUMZIL Hicham ÉVALUATION DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE CHEZ LES SUJETS VACCINÉES (ASTRAZENECA) [thèse] / JABLI SOUKAYNA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARS-CoV-2 Vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) Plaquette PKCδ Tyr311 Western blot PF4 test Elisa Agrégation plaquettaire Agrégomètrie optique SRAS-CoV-2 Vaccine, ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) , Platelet PKCδ Tyr311 Western blot PF4, Elisa test Platelet aggregation Platelet aggregometry ساسط ك فٕ 2 نقاح، نقاح أسرشاصٚ ُٛكا انصفائخ تش ذٔٛ كٛ اُص سٙ دنرا Tyr311 نطخح ٚٔسرش عايم انصفائخ انذي ٕٚح 4 ذذهٛم الإنٛضا ذَكَذُّطِ انصفائخ انذي ٕٚح اخْرِثاسُ ذَكَذُّطِ انصُّفَٛذاخ . Résumé : Le nouveau coronavirus SARS-CoV-2 a provoqué une pandémie mondiale avec des taux d'infections à 6 chiffres et des milliers de décès par jour. Des efforts considérables ont été déployés pour développer et mettre en oeuvre des vaccins efficaces à un rythme étonnant. En un an, plusieurs types de vaccins ont été mis au point, et des milliards de doses ont été administrées. Bien que, les campagnes de vaccination massives ont permis d'atténuer considérablement cette pandémie, un événement thrombotique rare mais sévère avec thrombocytopénie a été signalé, notamment dans le contexte du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) basé sur un adénovirus de chimpanzé recombinant codant pour la protéine de pointe du SARS-CoV-2. Par conséquent, cette étude visait, dans un premier temps, à mettre en évidence des modifications post-translationnelles subies par la PKCδ notamment l’augmentation de la phosphorylation au niveau du site Tyr311 par la méthode d’analyse western blot. Dans un deuxième temps, à mesurer la sécrétion plaquettaire d’une petite chimiokine dénommée le facteur plaquettaire 4 (PF4/CXCL4) à travers le test immuno-enzymatique Elisa et dernièrement, à évaluer l’agrégation plaquettaire par un agrégomètre optique à huit canaux. Cette analyse a été effectuée sur six participants dont trois sujets immunisés avec le vaccin Oxford/AstraZeneca et trois donneurs sains non vaccinés. Le niveau de phosphorylation de la PKCδ Tyr311, la sécrétion plaquettaire du PF4 et l’agrégation des thrombocytes ne différaient pas significativement entre les deux cohortes de sujets donneurs. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0342021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BELLAOUI Hicham ; ZAID Younes Co-encadrant Juge : OUMZIL Hicham Réservation
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MM0342021URL
Titre : EVALUATION DU GEENIUS™ HIV 1/2 CONFIRMATORY ASSAY POUR LA CONFIRMATION DE L’INFECTION A HIV Type de document : thèse Auteurs : Jalila ZIRAR, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : HIV Western blot Geenius sensibilité confirmation. Résumé : Introduction: La stratégie du diagnostic de l’infection à HIV repose sur la combinaison d’un
test de dépistage suivie d’un test de confirmation (Western Blot ou Immuno Blot). Le test
unitaire Bio-Rad GeeniusTMHIV-1/2 basé sur le principe de l’immunochromatographie a
récemment été approuvé par le CDC pour confirmer et différencier les infections à HIV.
L’objectif de notre travail est de comparer la sensibilité de Geenius par rapport au WB, afin
d'établir si ce dernier est une alternative appropriée au WB.
Matériels et méthodes: Nous avons inclus les échantillons réactifs répétables par le test de
dépistage ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo (Abbott) et confirmés par le Western Blot (MP
Diagnostics HIV Blot 2.2) en association à un test Geenius™ (HIV 1/2 Confirmatory Assay de
Bio-Rad).
Résultats: Parmi les 48 patients ayant une sérologie HIV positive, 47 (98 %) avaient un HIV
type 1 et un était un HIV type 2. Tous ces échantillons étaient confirmés séropositifs selon les
critères du WB et du Geenius, avec une sensibilité globale de 100% pour le Geenius. Parmi les
47 patients HIV-1, 25 (54%) avaient un profil WB complet et tous étaient positifs HIV-1 par le
test Geenius. Toutefois, 12 (soit 27%) avaient un profil incomplet en Geenius.
Les bandes non réactives étaient la p24, p31 et p24+p31 pour 5, 6 et 1 patient respectivement.
Conclusion: Le Geenius est une alternative fiable au WB pour la confirmation de l'infection par
l’ HIV. Il présente en outre l’avantage d’être unitaire, rapide, et simple d’utilisationNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0222022 Président : Hakima KABBAJ EVALUATION DU GEENIUS™ HIV 1/2 CONFIRMATORY ASSAY POUR LA CONFIRMATION DE L’INFECTION A HIV [thèse] / Jalila ZIRAR, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HIV Western blot Geenius sensibilité confirmation. Résumé : Introduction: La stratégie du diagnostic de l’infection à HIV repose sur la combinaison d’un
test de dépistage suivie d’un test de confirmation (Western Blot ou Immuno Blot). Le test
unitaire Bio-Rad GeeniusTMHIV-1/2 basé sur le principe de l’immunochromatographie a
récemment été approuvé par le CDC pour confirmer et différencier les infections à HIV.
L’objectif de notre travail est de comparer la sensibilité de Geenius par rapport au WB, afin
d'établir si ce dernier est une alternative appropriée au WB.
Matériels et méthodes: Nous avons inclus les échantillons réactifs répétables par le test de
dépistage ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo (Abbott) et confirmés par le Western Blot (MP
Diagnostics HIV Blot 2.2) en association à un test Geenius™ (HIV 1/2 Confirmatory Assay de
Bio-Rad).
Résultats: Parmi les 48 patients ayant une sérologie HIV positive, 47 (98 %) avaient un HIV
type 1 et un était un HIV type 2. Tous ces échantillons étaient confirmés séropositifs selon les
critères du WB et du Geenius, avec une sensibilité globale de 100% pour le Geenius. Parmi les
47 patients HIV-1, 25 (54%) avaient un profil WB complet et tous étaient positifs HIV-1 par le
test Geenius. Toutefois, 12 (soit 27%) avaient un profil incomplet en Geenius.
Les bandes non réactives étaient la p24, p31 et p24+p31 pour 5, 6 et 1 patient respectivement.
Conclusion: Le Geenius est une alternative fiable au WB pour la confirmation de l'infection par
l’ HIV. Il présente en outre l’avantage d’être unitaire, rapide, et simple d’utilisationNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0222022 Président : Hakima KABBAJ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0222022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible MS0222022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
MS0222022URL
Titre : EVALUATION DE LA PERFORMANCE DES TECHNIQUES ELISA ET HEMAGGLUTINATION INDIRECTE PREPARES AU LABORATOIRE DANS LE DIAGNOSTIC DE L’HYDATIDOSE Type de document : thèse Auteurs : JAAFAR KOUZIH, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYDATIDOSE ELISA HEMAGGLUTINATION INDIRECTE WESTERN BLOT SENSIBILITE, SPECIFICITE. Résumé : L’hydatidose est une parasitose cosmopolite due à un cestode Echinococcus granulosus. Cette parasitose est accidentelle chez l’homme. Vu son caractère généralement asymptomatique, le diagnostic de l’hydatidose repose essentiellement sur la sérologie .la technique Elisa, l'hémagglutination indirecte (HAI) et l'immunoblot restent les tests les plus utilisés.
L’objectif de notre étude est de comparer les performances des techniques ELISA et HAI préparées au laboratoire par rapport aux kits commercialisés.
50 sérums ont été testé par les techniques ELISA et HAI commercialisées et ELISA et HAI préparés au laboratoire en utilisant un kyste hydatique d’origine humain comme source d’antigène et enfin par la technique Western-blot qui est la technique de référence. Nous avons ensuite évalué les performances de chacune de ces techniques.
Sur les 50sérums testés, la sensibilité et la spécificité du test ELISA-commercial sont respectivement de 100 % et 95,65% et celle du test ELISA-laboratoire est de 100%. La sensibilité et la spécificité du test HAI-commercial sont respectivement de 100% et 97,77% et celle d’HAI-laboratoire sont de 100% et 97,77%.
Notre étude rend compte de l’intérêt des deux techniques préparées au sein de notre laboratoire qui nous ont permis de résoudre certaines difficultés surtout de coût liés aux kits commercialisé .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082012 Président : WAFAA EL MELLOUKI Directeur : BADREDDINE LMIMOUNI Juge : ABDELKADER BELMEKKI Juge : RADOUANE MOUTAJ EVALUATION DE LA PERFORMANCE DES TECHNIQUES ELISA ET HEMAGGLUTINATION INDIRECTE PREPARES AU LABORATOIRE DANS LE DIAGNOSTIC DE L’HYDATIDOSE [thèse] / JAAFAR KOUZIH, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYDATIDOSE ELISA HEMAGGLUTINATION INDIRECTE WESTERN BLOT SENSIBILITE, SPECIFICITE. Résumé : L’hydatidose est une parasitose cosmopolite due à un cestode Echinococcus granulosus. Cette parasitose est accidentelle chez l’homme. Vu son caractère généralement asymptomatique, le diagnostic de l’hydatidose repose essentiellement sur la sérologie .la technique Elisa, l'hémagglutination indirecte (HAI) et l'immunoblot restent les tests les plus utilisés.
L’objectif de notre étude est de comparer les performances des techniques ELISA et HAI préparées au laboratoire par rapport aux kits commercialisés.
50 sérums ont été testé par les techniques ELISA et HAI commercialisées et ELISA et HAI préparés au laboratoire en utilisant un kyste hydatique d’origine humain comme source d’antigène et enfin par la technique Western-blot qui est la technique de référence. Nous avons ensuite évalué les performances de chacune de ces techniques.
Sur les 50sérums testés, la sensibilité et la spécificité du test ELISA-commercial sont respectivement de 100 % et 95,65% et celle du test ELISA-laboratoire est de 100%. La sensibilité et la spécificité du test HAI-commercial sont respectivement de 100% et 97,77% et celle d’HAI-laboratoire sont de 100% et 97,77%.
Notre étude rend compte de l’intérêt des deux techniques préparées au sein de notre laboratoire qui nous ont permis de résoudre certaines difficultés surtout de coût liés aux kits commercialisé .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082012 Président : WAFAA EL MELLOUKI Directeur : BADREDDINE LMIMOUNI Juge : ABDELKADER BELMEKKI Juge : RADOUANE MOUTAJ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0082012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : EVALUATION DES TECHNIQUES ELISA ET WESTERN BLOT DANS LE DIAGNOSTIC DE L’HYDATIDOSE SUR DES SERUMS MAROCAINS ET TUNISIENS Type de document : thèse Auteurs : NAWEL HABAIEB, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYDATIDOSE ELISA WESTERN BLOT MAROC TUNISIE SENSIBILITE Résumé : Introduction : L’hydatidose est une parasitose cosmopolite due à un cestode Echinococcus granulosus. Cette parasitose est accidentelle chez l’homme, elle se localise au niveau de tous les organes avec une prédilection pour le foie et secondairement le poumon. Vu son caractère généralement asymptomatique, le diagnostic de l’hydatidose repose essentiellement sur la sérologie. L’ELISA et le Western-blot sont deux techniques immunoenzymatiques pour la détection des anticorps Ig G spécifiques. Elles sont basées sur l’utilisation d’antigènes recombinants.
Objectifs : l’objectif de notre étude est de comparer les performances de la technique Western-blot à ceux de l’ELISA, et d’autre part, de comparer les profils sérologiques selon le pays (Tunisie et Maroc) et selon la localisation du kyste.
Matériels et méthodes : notre série comporte 17 sérums ; 8 sérums marocains et 9 sérums tunisiens. Chaque sérum à fait l’objet d’un test par la technique ELISA et par la technique Western-blot. Nous avons ensuite évalué les performances de chacune de ces techniques.
Résultats : Sur les 17 sérums incubés, 12 bandelettes se sont révélées positives par Western-blot avec une sensibilité de 70,6%. Ce qui confirme la très bonne sensibilité de cette technique. Les bandes 39 kDa et 43 kDa correspondant à l’Ag 5 ont été les plus reconnues (71% pour les deux). Quant à l’Ag B, la bande18 kDa a été la plus reconnue avec une sensibilité de 65%.
Conclusion : la technique Western-blot fait allier sensibilité grâce à la révélation enzymatique et spécificité grâce à la sélection de bandes antigéniques hautement caractéristiques du parasite en question. De plus elle permet de confirmer les cas douteux. Mais elle reste assez couteuse et peu adaptée à des enquêtes de masse contrairement à l’ELISA qui permet d’analyser un grand nombre de sérums en même temps
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882010 Président : WAFAA MELLOUKI Directeur : BADREDDINE LMIMOUNI Juge : ZOUHRA OUZZIF Juge : RADOUAN MOUTAJ EVALUATION DES TECHNIQUES ELISA ET WESTERN BLOT DANS LE DIAGNOSTIC DE L’HYDATIDOSE SUR DES SERUMS MAROCAINS ET TUNISIENS [thèse] / NAWEL HABAIEB, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYDATIDOSE ELISA WESTERN BLOT MAROC TUNISIE SENSIBILITE Résumé : Introduction : L’hydatidose est une parasitose cosmopolite due à un cestode Echinococcus granulosus. Cette parasitose est accidentelle chez l’homme, elle se localise au niveau de tous les organes avec une prédilection pour le foie et secondairement le poumon. Vu son caractère généralement asymptomatique, le diagnostic de l’hydatidose repose essentiellement sur la sérologie. L’ELISA et le Western-blot sont deux techniques immunoenzymatiques pour la détection des anticorps Ig G spécifiques. Elles sont basées sur l’utilisation d’antigènes recombinants.
Objectifs : l’objectif de notre étude est de comparer les performances de la technique Western-blot à ceux de l’ELISA, et d’autre part, de comparer les profils sérologiques selon le pays (Tunisie et Maroc) et selon la localisation du kyste.
Matériels et méthodes : notre série comporte 17 sérums ; 8 sérums marocains et 9 sérums tunisiens. Chaque sérum à fait l’objet d’un test par la technique ELISA et par la technique Western-blot. Nous avons ensuite évalué les performances de chacune de ces techniques.
Résultats : Sur les 17 sérums incubés, 12 bandelettes se sont révélées positives par Western-blot avec une sensibilité de 70,6%. Ce qui confirme la très bonne sensibilité de cette technique. Les bandes 39 kDa et 43 kDa correspondant à l’Ag 5 ont été les plus reconnues (71% pour les deux). Quant à l’Ag B, la bande18 kDa a été la plus reconnue avec une sensibilité de 65%.
Conclusion : la technique Western-blot fait allier sensibilité grâce à la révélation enzymatique et spécificité grâce à la sélection de bandes antigéniques hautement caractéristiques du parasite en question. De plus elle permet de confirmer les cas douteux. Mais elle reste assez couteuse et peu adaptée à des enquêtes de masse contrairement à l’ELISA qui permet d’analyser un grand nombre de sérums en même temps
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882010 Président : WAFAA MELLOUKI Directeur : BADREDDINE LMIMOUNI Juge : ZOUHRA OUZZIF Juge : RADOUAN MOUTAJ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0882010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2010 Disponible
Titre : PROFIL WESTERN BLOT DES PATIENTS SUIVIS POUR L’INFECTION A HIV AU LABORATOIRE DE VIROLOGIE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : GANHOUTODE Adjimon, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : western blot charge virale stade clinique Résumé : L’infection par le virus de l’immunodéficience humaine est l’infection sexuellement
transmissible la plus grave en termes de morbi-mortalité. Son diagnostic repose sur le ELISA
de 4e
génération suivi obligatoirement d’un test de confirmation par western blot si le résultat
est positif. Ce dernier permet de mettre en évidence les anticorps dirigés contre les différentes
protéines virales. Le but de ce travail est d’évaluer le profil western blot des patients diagnostiqués au laboratoire de virologie de l’Hôpital Instruction Militaire Mohammed V de Rabat.
Notre étude s’est déroulée entre Janvier 2018 et Mai 2023. La population d’étude est
composée de 81 patients. La confirmation de l’infection à HIV est faite par le test WB (HIV
BLOT 2.2, MP Diagnostics). Les résultats du test western blot ont été interprétés selon la recommandation de l’OMS, adoptés par l’Institut national d’hygiène de Rabat, centre de référence
pour le diagnostic et le suivi de l’infection à HIV au Maroc.
L’âge médian de nos patients est de 39 ans et le sexe ratio H/F est de 2,24.Sept (8,6%)
patients avaient un profil western blot complet. La bande protéique la plus représentée est la
gp160 (1/81) et la moins représentée est la p39 (66/81). Ailleurs, 34,56% de patients sont au
stade A ; 0,98% au stade B et 44,44% au stade C de l’infection. Trois patients ont un profil
indéterminé. Leur a pu être posé grâce à la charge virale.
En somme, le western blot est un test diagnostic d’interprétation délicate. Il n’est pas
adapté au diagnostic précoce de l’infection à cause du délai et de nombreux cas d’indéterminé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2652023 Directeur : ELANNAZ Hicham PROFIL WESTERN BLOT DES PATIENTS SUIVIS POUR L’INFECTION A HIV AU LABORATOIRE DE VIROLOGIE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT [thèse] / GANHOUTODE Adjimon, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : western blot charge virale stade clinique Résumé : L’infection par le virus de l’immunodéficience humaine est l’infection sexuellement
transmissible la plus grave en termes de morbi-mortalité. Son diagnostic repose sur le ELISA
de 4e
génération suivi obligatoirement d’un test de confirmation par western blot si le résultat
est positif. Ce dernier permet de mettre en évidence les anticorps dirigés contre les différentes
protéines virales. Le but de ce travail est d’évaluer le profil western blot des patients diagnostiqués au laboratoire de virologie de l’Hôpital Instruction Militaire Mohammed V de Rabat.
Notre étude s’est déroulée entre Janvier 2018 et Mai 2023. La population d’étude est
composée de 81 patients. La confirmation de l’infection à HIV est faite par le test WB (HIV
BLOT 2.2, MP Diagnostics). Les résultats du test western blot ont été interprétés selon la recommandation de l’OMS, adoptés par l’Institut national d’hygiène de Rabat, centre de référence
pour le diagnostic et le suivi de l’infection à HIV au Maroc.
L’âge médian de nos patients est de 39 ans et le sexe ratio H/F est de 2,24.Sept (8,6%)
patients avaient un profil western blot complet. La bande protéique la plus représentée est la
gp160 (1/81) et la moins représentée est la p39 (66/81). Ailleurs, 34,56% de patients sont au
stade A ; 0,98% au stade B et 44,44% au stade C de l’infection. Trois patients ont un profil
indéterminé. Leur a pu être posé grâce à la charge virale.
En somme, le western blot est un test diagnostic d’interprétation délicate. Il n’est pas
adapté au diagnostic précoce de l’infection à cause du délai et de nombreux cas d’indéterminé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2652023 Directeur : ELANNAZ Hicham Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS2652023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible
