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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'activité anti-inflammatoire' 
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Titre : ETUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DU POTENTIEL ANTIDIABETIQUE DES PLANTES CISTUS SALVIIFOLIUS L. & CISTUS MONSPELIENSIS L. DU MAROC Type de document : thèse Auteurs : SAYAH Karima, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cistus salviifolius Cistus monspeliensis activité antidiabétique STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase activité antioxydante activité anti-inflammatoire Cistus salviifolius L Cistus monspeliensis L anti-diabetic activity STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase antioxidant activity anti-inflammatory activity نشاط مضاد لمرض السكري الستریبتوزوتوسین مع النیكوتینامید ألفا أمیلیز ألفا جلوكوزیداز نشاط
مضاد للأكسدة نشاط مضاد للالتھابRésumé : La présente étude s’inscrit dans le cadre de la valorisation des plantes médicinales du Maroc et la nécessité urgente des nouveaux agents antidiabétiques plus efficaces, moins chers et moins toxiques que les médicaments synthétiques actuels. L’objectif de ce travail était
d’évaluer le potentiel antidiabétique des plantes Cisus salviifolius L. et Cistus monspelinesis
L. et d’investiguer les possibles mécanismes d’action qui peuvent expliquer leur propriété
thérapeutique.
L’activité antidiabétique des extraits aqueux des parties aériennes des plantes C. salviifolius et C. monspliensis a été évalué chez les souris rendus diabétiques par injection de STZ associé au nicotinamide. Les résultats ont montré que nos extraits à la dose de 500 mg/kg par voie orale réduit significativement l’hyperglycémie, diminue les taux sériques de triglycérides et de créatinines et prévenue également la perte pondérale des souris en comparaison avec les groupes témoins. Les extraits aqueux de nos plantes ont montré un puissant pouvoir antioxydant in vitro et in vivo chez les souris diabétiques, ils ont montré un puissant effet inhibiteur contre les enzymes α-amylase et α-glucosidase, une importante activité inhibitrice de l’absorption intestinale du glucose, et une activité anti-inflammatoire prometteuse chez l’animal. Ces activités peuvent être envisagées comme les principaux mécanismes par lesquels nos extraits régulent l’homéostasie du glucose chez les souris diabétiques.
A la lumière de ces résultats, la dernière démarche de notre étude s’est focalisé sur le fractionnement et la séparation des différents constituants chimiques de nos plantes afin d’identifier leurs molécules bioactives à l’aide d’une étude phytochimique bioguidée.
Les résultats obtenus dans la présente étude constitue une justification scientifique de l’usage traditionnel des plantes C. salviifolius et C. monspeliensis et confirme leur potentiel thérapeutique contre la maladie du diabète de type 2. Ces résultats, ouvrent la porte vers des nouvelles recherches cliniques et des nouvelles perspectives dans le traitement du diabète et ses complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032020 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Moulay El Abbes FAOUZI ;Khalid TAGHZOUTI ;Youssef BAKRI ; Juge : Abdelhalim MESFIOUI Juge : Jaouad El HARTI ETUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DU POTENTIEL ANTIDIABETIQUE DES PLANTES CISTUS SALVIIFOLIUS L. & CISTUS MONSPELIENSIS L. DU MAROC [thèse] / SAYAH Karima, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cistus salviifolius Cistus monspeliensis activité antidiabétique STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase activité antioxydante activité anti-inflammatoire Cistus salviifolius L Cistus monspeliensis L anti-diabetic activity STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase antioxidant activity anti-inflammatory activity نشاط مضاد لمرض السكري الستریبتوزوتوسین مع النیكوتینامید ألفا أمیلیز ألفا جلوكوزیداز نشاط
مضاد للأكسدة نشاط مضاد للالتھابRésumé : La présente étude s’inscrit dans le cadre de la valorisation des plantes médicinales du Maroc et la nécessité urgente des nouveaux agents antidiabétiques plus efficaces, moins chers et moins toxiques que les médicaments synthétiques actuels. L’objectif de ce travail était
d’évaluer le potentiel antidiabétique des plantes Cisus salviifolius L. et Cistus monspelinesis
L. et d’investiguer les possibles mécanismes d’action qui peuvent expliquer leur propriété
thérapeutique.
L’activité antidiabétique des extraits aqueux des parties aériennes des plantes C. salviifolius et C. monspliensis a été évalué chez les souris rendus diabétiques par injection de STZ associé au nicotinamide. Les résultats ont montré que nos extraits à la dose de 500 mg/kg par voie orale réduit significativement l’hyperglycémie, diminue les taux sériques de triglycérides et de créatinines et prévenue également la perte pondérale des souris en comparaison avec les groupes témoins. Les extraits aqueux de nos plantes ont montré un puissant pouvoir antioxydant in vitro et in vivo chez les souris diabétiques, ils ont montré un puissant effet inhibiteur contre les enzymes α-amylase et α-glucosidase, une importante activité inhibitrice de l’absorption intestinale du glucose, et une activité anti-inflammatoire prometteuse chez l’animal. Ces activités peuvent être envisagées comme les principaux mécanismes par lesquels nos extraits régulent l’homéostasie du glucose chez les souris diabétiques.
A la lumière de ces résultats, la dernière démarche de notre étude s’est focalisé sur le fractionnement et la séparation des différents constituants chimiques de nos plantes afin d’identifier leurs molécules bioactives à l’aide d’une étude phytochimique bioguidée.
Les résultats obtenus dans la présente étude constitue une justification scientifique de l’usage traditionnel des plantes C. salviifolius et C. monspeliensis et confirme leur potentiel thérapeutique contre la maladie du diabète de type 2. Ces résultats, ouvrent la porte vers des nouvelles recherches cliniques et des nouvelles perspectives dans le traitement du diabète et ses complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032020 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Moulay El Abbes FAOUZI ;Khalid TAGHZOUTI ;Youssef BAKRI ; Juge : Abdelhalim MESFIOUI Juge : Jaouad El HARTI Réservation
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Titre : Synthèse, étude chimique et pharmacologique d’une nouvelle série dérivée des pyridazin-3(2H)-ones Type de document : thèse Auteurs : Youness BOUKHARSA, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones benzo[b]furane hydrazides hydrazones activité anti-inflammatoire activité analgésiques activité antidépressive. Résumé : Les travaux de recherche présentés dans cette thèse appartiennent au domaine de la pharmaco-chimie. Ils sont consacrés aux études chimiques et pharmacologiques d’une nouvelle série de dérivés pyridazinoniques.
Nous avons, à partir du modèle structural de la pyridazin-3(2H)-one, conçu et réalisé la synthèse de plusieurs sous-séries de cette dernière.
Cette étude comporte trois parties :
Le premièr volet est consacré à la synthèse des pyridazin-3(2H)-ones substituées en C5 par un benzo[b]furane mono ou disubstitué. Les composés ainsi obtenus ont été fonctionnalisés en différentes positions par des réactions d’alkylation, de sulfuration et de chloration.
Le second volet a pour objectif de préparer des hydrazides et des hydrazones à partir des pyridazin-3(2H)-ones déjà obtenues.
Le troisième volet expose succinctement des résultats des études de l’activité anti-inflammatoire, des effets analgésiques central et périphérique et de l’activité antidépressive.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0092015 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M Juge : ESSASSI.E Juge : EL YAZIDI.M Juge : FAOUZI.M.E-LAMSAOURI.J Synthèse, étude chimique et pharmacologique d’une nouvelle série dérivée des pyridazin-3(2H)-ones [thèse] / Youness BOUKHARSA, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones benzo[b]furane hydrazides hydrazones activité anti-inflammatoire activité analgésiques activité antidépressive. Résumé : Les travaux de recherche présentés dans cette thèse appartiennent au domaine de la pharmaco-chimie. Ils sont consacrés aux études chimiques et pharmacologiques d’une nouvelle série de dérivés pyridazinoniques.
Nous avons, à partir du modèle structural de la pyridazin-3(2H)-one, conçu et réalisé la synthèse de plusieurs sous-séries de cette dernière.
Cette étude comporte trois parties :
Le premièr volet est consacré à la synthèse des pyridazin-3(2H)-ones substituées en C5 par un benzo[b]furane mono ou disubstitué. Les composés ainsi obtenus ont été fonctionnalisés en différentes positions par des réactions d’alkylation, de sulfuration et de chloration.
Le second volet a pour objectif de préparer des hydrazides et des hydrazones à partir des pyridazin-3(2H)-ones déjà obtenues.
Le troisième volet expose succinctement des résultats des études de l’activité anti-inflammatoire, des effets analgésiques central et périphérique et de l’activité antidépressive.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0092015 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M Juge : ESSASSI.E Juge : EL YAZIDI.M Juge : FAOUZI.M.E-LAMSAOURI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0092015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible D0092015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible
Titre : SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES Type de document : thèse Auteurs : ZAOUI Younes, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones Benzo[b]furane Acétohydrazide Hydrazone 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Toxicité aiguë Activité psychotrope Activité anti-inflammatoire Activité antioxydante, Activité anti-hyperglycémiante Pyridazin-3(2H)-ones, Benzo[b]furan, Acetohydrazide, Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Acute toxicity Psychotropic activity Anti-inflammatory activity Antioxidant activity Anti-diabetic activity 2ه(-ون بنزوفيران آسيتوهيدرازيد ( الكلمات الدالة : البيريدازين- 3هيدرازون 4،2،1 -تريآزول -4،3،1 ؤكساديآزول بيرازول السمية الحادة المؤثرات العقلية النشاط المضاد للالتهابات النشاط المضاد للأكسدة والنشاط المضادلمرض السكري Résumé : Les travaux de recherches présentés dans cette thèse concernent les domaines de la chimie du médicament et de la pharmaco-chimie. Ces travaux concernent la synthèse, l’étude chimique et pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques hybrides dérivés des pyrydazin-3(2H)-ones. La revue de littérature présentée en première partie a montré l’importance qu’accordent chimistes et pharmacologues à ce noyau moléculaire.
Pour atteindre notre objectif, la deuxième partie a été consacrée à la réalisation d’une série de dérivés des pyridazin-3(2H)-ones, les dérivés 5-(benzo[b]furan-2-ylméthyl)-6-méthylpyridazin-3(2H)-ones et 5-bénzyl-6-méthylpyridazin-3(2H)-one. Ensuite, nous avons fonctionnalisé certains composés pour obtenir des dérivés 2-(4-bénzyl-3-méthyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acétohydrazide. Nous avons cherché à obtenir plusieurs séries de molécules comportant un deuxième système hétérocyclique. Nous avons utilisé comme base de départ les dérivés pyridazin-3(2H)-ones N-acétohydrazides. Nous avons obtenu ainsi plusieurs molécules dérivés des hydrazones, du 5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 5-mercapto-1,3,4-oxadiazole et du 3,5-diméthyl-1H-pyrazole.
La troisième partie a été consacrée à l’étude et l’évaluation de la toxicité aiguë, l’activité psychotrope, l’activité anti-inflammatoire, l’activité antioxydante et l’activité anti-hyperglycémiante de deux séries de pyridazin-3(2H)-ones N-alkylées et N-hydrazones. Les résultats trouvés ont montré que ces composés ont une toxicité extrêmement faible et exercent des effets sur le système nerveux central. Elles ont présenté aussi des résultats intéressants concernant l’activité anti-hyperglycémiante, antioxydante et anti-inflammatoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312019 Président : TAOUFIK Jamal Directeur : M’hammed ANSAR Juge : Youssef KANDRI RODI Juge : Jaouad El HARTI Juge : My Abass FAOUZI ; Azeddine IBRAHIMI ; Youssef RAMLI SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES [thèse] / ZAOUI Younes, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones Benzo[b]furane Acétohydrazide Hydrazone 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Toxicité aiguë Activité psychotrope Activité anti-inflammatoire Activité antioxydante, Activité anti-hyperglycémiante Pyridazin-3(2H)-ones, Benzo[b]furan, Acetohydrazide, Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Acute toxicity Psychotropic activity Anti-inflammatory activity Antioxidant activity Anti-diabetic activity 2ه(-ون بنزوفيران آسيتوهيدرازيد ( الكلمات الدالة : البيريدازين- 3هيدرازون 4،2،1 -تريآزول -4،3،1 ؤكساديآزول بيرازول السمية الحادة المؤثرات العقلية النشاط المضاد للالتهابات النشاط المضاد للأكسدة والنشاط المضادلمرض السكري Résumé : Les travaux de recherches présentés dans cette thèse concernent les domaines de la chimie du médicament et de la pharmaco-chimie. Ces travaux concernent la synthèse, l’étude chimique et pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques hybrides dérivés des pyrydazin-3(2H)-ones. La revue de littérature présentée en première partie a montré l’importance qu’accordent chimistes et pharmacologues à ce noyau moléculaire.
Pour atteindre notre objectif, la deuxième partie a été consacrée à la réalisation d’une série de dérivés des pyridazin-3(2H)-ones, les dérivés 5-(benzo[b]furan-2-ylméthyl)-6-méthylpyridazin-3(2H)-ones et 5-bénzyl-6-méthylpyridazin-3(2H)-one. Ensuite, nous avons fonctionnalisé certains composés pour obtenir des dérivés 2-(4-bénzyl-3-méthyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acétohydrazide. Nous avons cherché à obtenir plusieurs séries de molécules comportant un deuxième système hétérocyclique. Nous avons utilisé comme base de départ les dérivés pyridazin-3(2H)-ones N-acétohydrazides. Nous avons obtenu ainsi plusieurs molécules dérivés des hydrazones, du 5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 5-mercapto-1,3,4-oxadiazole et du 3,5-diméthyl-1H-pyrazole.
La troisième partie a été consacrée à l’étude et l’évaluation de la toxicité aiguë, l’activité psychotrope, l’activité anti-inflammatoire, l’activité antioxydante et l’activité anti-hyperglycémiante de deux séries de pyridazin-3(2H)-ones N-alkylées et N-hydrazones. Les résultats trouvés ont montré que ces composés ont une toxicité extrêmement faible et exercent des effets sur le système nerveux central. Elles ont présenté aussi des résultats intéressants concernant l’activité anti-hyperglycémiante, antioxydante et anti-inflammatoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312019 Président : TAOUFIK Jamal Directeur : M’hammed ANSAR Juge : Youssef KANDRI RODI Juge : Jaouad El HARTI Juge : My Abass FAOUZI ; Azeddine IBRAHIMI ; Youssef RAMLI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0312019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible Documents numériques
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Titre : VALORISATION PHARMACOLOGIQUE D’ALOE PERRYI BAKER ET JATROPHA UNICOSTATA BALF, PLANTES ENDEMIQUES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANTI INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE Type de document : thèse Auteurs : MOSA’D ALI MOSA’D AL-SOBARRY, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : Jatropha unicostata Balf Aloe perryi Baker extrait méthanolique extrait éthanolique Toxicité aiguë Plantes médicinales phytochimie Pharmacologie Action analgésique Activité anti-inflammatoire Rat Souris. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des ressources naturelles yéménite, nous avons étudié certaines propretés pharmacologiques des extraits de plantes Médicinales. Le présent travail s’attache à évaluer la toxicité, l’activité anti-inflammatoire et analgésique de l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf (EMJUB) et de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker(EEAPB). L’étude de la toxicité aigüe d’extrait éthanolique de EEAPB et d’extrait méthanolique de EMJUB chez la souris attestent des DL50 respectivement de 3067 et 1353 mg/kg, lorsque les extraits de deux plantes étudiés sont administrées par voie orale.
L’étude des actions anti-inflammatoires a été menée in vivo sur des œdèmes à la carragéenine ou par traumatisme expérimental chez le rat. Les extraits se sont révélés efficace vis-à-vis des processus inflammatoires aigus. Une action protectrice maximale est notée à la dose de 200 mg/kg, v.o., pour l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, avec des pourcentages d’inhibition maximaux à 3h respectivement de 71,79% et 61,31% comparables a celui de l’indométacine 75,21 et 84, 81%. Aussi, une action protectrice de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker, notable est manifestée à la dose 250 mg/kg, v.o., avec un pourcentage maximal d’inhibition de l’œdème à 3h de 70,65% et 65,61%, respectivement, comparable a celui de l’indométacine.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 200mg/kg, v.o. d’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, le temps maximaux de réaction de l’inhibition du doleur est 7,11sec ± 0,15 à comparable a celui de morphine 7,49sec ± 0,25, tandis que l'extrait éthanolique d'Aloe perryi montré faible efficace central pur soulager la douleur 5,39 ± 0,14 secondes, par rapport à la morphine, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) à la dose 200mg/kg de l’EMJUB et 250mg/kg de l’EEAPB avec des pourcentages d’inhibition de 64,40%, 59,22%, respectivement ,comparable a celui de l’ acide acétylsalicylique (50,1%). L’ensemble des résultats, suite à des tests pharmacologiques, semble indiquer que les extraits globaux testés ne sont pas toxiques aux doses expérimentals. Les résultats confèrent aux espèces étudiées Jatropha unicostata Balf et Aloe perryi Baker, un potentiel anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique chez la souris et le rats.
Mot clés: Jatropha unicostata Balf, Aloe perryi Baker, extrait méthanolique, extrait éthanolique, Toxicité aiguë, Plantes médicinales, phytochimie, Pharmacologie, Action analgésique, Activité anti-inflammatoire, Rat, Souris.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032012 Président : CHERRAH .Y Directeur : ALAOUI.K Juge : BENJAOUAD.A Juge : GMIRA.N Juge : AKSSIRA.M-SAIDI.N VALORISATION PHARMACOLOGIQUE D’ALOE PERRYI BAKER ET JATROPHA UNICOSTATA BALF, PLANTES ENDEMIQUES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANTI INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE [thèse] / MOSA’D ALI MOSA’D AL-SOBARRY, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Jatropha unicostata Balf Aloe perryi Baker extrait méthanolique extrait éthanolique Toxicité aiguë Plantes médicinales phytochimie Pharmacologie Action analgésique Activité anti-inflammatoire Rat Souris. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des ressources naturelles yéménite, nous avons étudié certaines propretés pharmacologiques des extraits de plantes Médicinales. Le présent travail s’attache à évaluer la toxicité, l’activité anti-inflammatoire et analgésique de l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf (EMJUB) et de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker(EEAPB). L’étude de la toxicité aigüe d’extrait éthanolique de EEAPB et d’extrait méthanolique de EMJUB chez la souris attestent des DL50 respectivement de 3067 et 1353 mg/kg, lorsque les extraits de deux plantes étudiés sont administrées par voie orale.
L’étude des actions anti-inflammatoires a été menée in vivo sur des œdèmes à la carragéenine ou par traumatisme expérimental chez le rat. Les extraits se sont révélés efficace vis-à-vis des processus inflammatoires aigus. Une action protectrice maximale est notée à la dose de 200 mg/kg, v.o., pour l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, avec des pourcentages d’inhibition maximaux à 3h respectivement de 71,79% et 61,31% comparables a celui de l’indométacine 75,21 et 84, 81%. Aussi, une action protectrice de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker, notable est manifestée à la dose 250 mg/kg, v.o., avec un pourcentage maximal d’inhibition de l’œdème à 3h de 70,65% et 65,61%, respectivement, comparable a celui de l’indométacine.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 200mg/kg, v.o. d’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, le temps maximaux de réaction de l’inhibition du doleur est 7,11sec ± 0,15 à comparable a celui de morphine 7,49sec ± 0,25, tandis que l'extrait éthanolique d'Aloe perryi montré faible efficace central pur soulager la douleur 5,39 ± 0,14 secondes, par rapport à la morphine, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) à la dose 200mg/kg de l’EMJUB et 250mg/kg de l’EEAPB avec des pourcentages d’inhibition de 64,40%, 59,22%, respectivement ,comparable a celui de l’ acide acétylsalicylique (50,1%). L’ensemble des résultats, suite à des tests pharmacologiques, semble indiquer que les extraits globaux testés ne sont pas toxiques aux doses expérimentals. Les résultats confèrent aux espèces étudiées Jatropha unicostata Balf et Aloe perryi Baker, un potentiel anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique chez la souris et le rats.
Mot clés: Jatropha unicostata Balf, Aloe perryi Baker, extrait méthanolique, extrait éthanolique, Toxicité aiguë, Plantes médicinales, phytochimie, Pharmacologie, Action analgésique, Activité anti-inflammatoire, Rat, Souris.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032012 Président : CHERRAH .Y Directeur : ALAOUI.K Juge : BENJAOUAD.A Juge : GMIRA.N Juge : AKSSIRA.M-SAIDI.N Réservation
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Titre : VALORISATION PHARMACOLOGIQUE DE DRACAENA CINNABARI BALF,BOSWELLIA ELONGATA BALF ET RUMEX NERVOSUS VAHL : PLANTES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANALGESIQUE,ANTI INFLAMMATOIRE, ET ANTI SPASMODIQUE Type de document : thèse Auteurs : Ahmed Alwashli, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dracaena cinnabari Balf Boswellia elongata Balf Rumex nervosus Vahl Phytochimie Toxicité aiguë Toxicité subchronique Action analgésique Activité anti-inflammatoire Activité anti spasmodique Résumé : Les plantes médicinales sont largement utilisées dans le monde entier par les populations et sont source de nouveaux composants actifs, particulièrement intéressants dans le traitement de la douleur et des processus inflammatoires. Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl sont des plantes utilisées traditionnellement au Yémen comme des anti-inflammatoires et analgésiques. L'objectif de ce travail est d’évaluer la toxicité, le pouvoir analgésique et anti-inflammatoire de l’extrait éthanolique de DcB, l’extrait méthanolique de BeB et RnV et également d’évaluer l’activité anti spasmodique de l’extrait ethanolique de DcB afin de valoriser cette utilisation en médecine traditionnelle yéménite. Les extraits méthanoliques et éthanoliques ont été préparés par macération à température ambiante 25°C sur une période de 48 heures. La DL50 de DcB, BeB et RnV a été évaluée à respectivement 3559mg/kg , 1406mg/kg et 1028mg/kg avec des limites de confiance à 95%. L’extrait éthanolique de DcB a révélé un effet analgésique périphérique et un pouvoir de protection notoire vis-à-vis des crampes abdominales, estimé à 67 % à 150 mg/kg VO, celui de BeB de 58 % à 100 mg/kg VO et celui de RnV de 43 % à 100 mg/kg VO, par rapport au 44% d’inhibition porté par l’acide acétylsalicylique substance de référence. Par ailleurs, un faible pouvoir analgésique central morphine-like est enregistré par le test de Tail Flick aux doses de 50mg/kg et 100mg/kg de RnV et BeB et 50mg/kg, 150mg/kg d’extrait de Dracaena cinnabari Balf. Les propriétés anti-inflammatoires des extraits de DcB, BeB et RnV ont été étudiées par œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental de la patte postérieure chez le rat. DcB, BeB et RnV administrés par voie orale, ont montré une réduction significative à (p ≤ 0,001) de l’œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental en comparaison avec le témoin et avec l’Indométacine substance anti inflammatoire de référence. L’étude de l’activité anti spasmodique de DcB sur le segment distal jéjunum de rat a révélé par ailleurs un effet antispasmodique et relaxant sur la musculature lisse avec une IC50 = 88,3 µg/ml, par rapport à la substance de référence antispasmodique trimébutine (IC50 = 91,8 ± 0,1 µg/ml) avec des intervalles de confiance à 95%. Les résultats confèrent ainsi aux espèces étudiées Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl , un pouvoir anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique in vivo, et une activité anti spasmodique de l’extrait éthanolique de DcB in vitro, ce qui confère à Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf et Rumex nervosus Vahl un potentiel thérapeutique appelé à être validé et précisé par des identifications et dosages de principes actifs et des études de mécanisme d’action. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032013 Président : CHERRAH.Y Directeur : ALAOUI.K Juge : MERZOUK.N Juge : AKSSIRA.M VALORISATION PHARMACOLOGIQUE DE DRACAENA CINNABARI BALF,BOSWELLIA ELONGATA BALF ET RUMEX NERVOSUS VAHL : PLANTES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANALGESIQUE,ANTI INFLAMMATOIRE, ET ANTI SPASMODIQUE [thèse] / Ahmed Alwashli, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dracaena cinnabari Balf Boswellia elongata Balf Rumex nervosus Vahl Phytochimie Toxicité aiguë Toxicité subchronique Action analgésique Activité anti-inflammatoire Activité anti spasmodique Résumé : Les plantes médicinales sont largement utilisées dans le monde entier par les populations et sont source de nouveaux composants actifs, particulièrement intéressants dans le traitement de la douleur et des processus inflammatoires. Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl sont des plantes utilisées traditionnellement au Yémen comme des anti-inflammatoires et analgésiques. L'objectif de ce travail est d’évaluer la toxicité, le pouvoir analgésique et anti-inflammatoire de l’extrait éthanolique de DcB, l’extrait méthanolique de BeB et RnV et également d’évaluer l’activité anti spasmodique de l’extrait ethanolique de DcB afin de valoriser cette utilisation en médecine traditionnelle yéménite. Les extraits méthanoliques et éthanoliques ont été préparés par macération à température ambiante 25°C sur une période de 48 heures. La DL50 de DcB, BeB et RnV a été évaluée à respectivement 3559mg/kg , 1406mg/kg et 1028mg/kg avec des limites de confiance à 95%. L’extrait éthanolique de DcB a révélé un effet analgésique périphérique et un pouvoir de protection notoire vis-à-vis des crampes abdominales, estimé à 67 % à 150 mg/kg VO, celui de BeB de 58 % à 100 mg/kg VO et celui de RnV de 43 % à 100 mg/kg VO, par rapport au 44% d’inhibition porté par l’acide acétylsalicylique substance de référence. Par ailleurs, un faible pouvoir analgésique central morphine-like est enregistré par le test de Tail Flick aux doses de 50mg/kg et 100mg/kg de RnV et BeB et 50mg/kg, 150mg/kg d’extrait de Dracaena cinnabari Balf. Les propriétés anti-inflammatoires des extraits de DcB, BeB et RnV ont été étudiées par œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental de la patte postérieure chez le rat. DcB, BeB et RnV administrés par voie orale, ont montré une réduction significative à (p ≤ 0,001) de l’œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental en comparaison avec le témoin et avec l’Indométacine substance anti inflammatoire de référence. L’étude de l’activité anti spasmodique de DcB sur le segment distal jéjunum de rat a révélé par ailleurs un effet antispasmodique et relaxant sur la musculature lisse avec une IC50 = 88,3 µg/ml, par rapport à la substance de référence antispasmodique trimébutine (IC50 = 91,8 ± 0,1 µg/ml) avec des intervalles de confiance à 95%. Les résultats confèrent ainsi aux espèces étudiées Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl , un pouvoir anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique in vivo, et une activité anti spasmodique de l’extrait éthanolique de DcB in vitro, ce qui confère à Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf et Rumex nervosus Vahl un potentiel thérapeutique appelé à être validé et précisé par des identifications et dosages de principes actifs et des études de mécanisme d’action. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032013 Président : CHERRAH.Y Directeur : ALAOUI.K Juge : MERZOUK.N Juge : AKSSIRA.M Réservation
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