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Titre : ETUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DU POTENTIEL ANTIDIABETIQUE DES PLANTES CISTUS SALVIIFOLIUS L. & CISTUS MONSPELIENSIS L. DU MAROC Type de document : thèse Auteurs : SAYAH Karima, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cistus salviifolius Cistus monspeliensis activité antidiabétique STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase activité antioxydante activité anti-inflammatoire Cistus salviifolius L Cistus monspeliensis L anti-diabetic activity STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase antioxidant activity anti-inflammatory activity نشاط مضاد لمرض السكري الستریبتوزوتوسین مع النیكوتینامید ألفا أمیلیز ألفا جلوكوزیداز نشاط
مضاد للأكسدة نشاط مضاد للالتھابRésumé : La présente étude s’inscrit dans le cadre de la valorisation des plantes médicinales du Maroc et la nécessité urgente des nouveaux agents antidiabétiques plus efficaces, moins chers et moins toxiques que les médicaments synthétiques actuels. L’objectif de ce travail était
d’évaluer le potentiel antidiabétique des plantes Cisus salviifolius L. et Cistus monspelinesis
L. et d’investiguer les possibles mécanismes d’action qui peuvent expliquer leur propriété
thérapeutique.
L’activité antidiabétique des extraits aqueux des parties aériennes des plantes C. salviifolius et C. monspliensis a été évalué chez les souris rendus diabétiques par injection de STZ associé au nicotinamide. Les résultats ont montré que nos extraits à la dose de 500 mg/kg par voie orale réduit significativement l’hyperglycémie, diminue les taux sériques de triglycérides et de créatinines et prévenue également la perte pondérale des souris en comparaison avec les groupes témoins. Les extraits aqueux de nos plantes ont montré un puissant pouvoir antioxydant in vitro et in vivo chez les souris diabétiques, ils ont montré un puissant effet inhibiteur contre les enzymes α-amylase et α-glucosidase, une importante activité inhibitrice de l’absorption intestinale du glucose, et une activité anti-inflammatoire prometteuse chez l’animal. Ces activités peuvent être envisagées comme les principaux mécanismes par lesquels nos extraits régulent l’homéostasie du glucose chez les souris diabétiques.
A la lumière de ces résultats, la dernière démarche de notre étude s’est focalisé sur le fractionnement et la séparation des différents constituants chimiques de nos plantes afin d’identifier leurs molécules bioactives à l’aide d’une étude phytochimique bioguidée.
Les résultats obtenus dans la présente étude constitue une justification scientifique de l’usage traditionnel des plantes C. salviifolius et C. monspeliensis et confirme leur potentiel thérapeutique contre la maladie du diabète de type 2. Ces résultats, ouvrent la porte vers des nouvelles recherches cliniques et des nouvelles perspectives dans le traitement du diabète et ses complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032020 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Moulay El Abbes FAOUZI ;Khalid TAGHZOUTI ;Youssef BAKRI ; Juge : Abdelhalim MESFIOUI Juge : Jaouad El HARTI ETUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DU POTENTIEL ANTIDIABETIQUE DES PLANTES CISTUS SALVIIFOLIUS L. & CISTUS MONSPELIENSIS L. DU MAROC [thèse] / SAYAH Karima, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cistus salviifolius Cistus monspeliensis activité antidiabétique STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase activité antioxydante activité anti-inflammatoire Cistus salviifolius L Cistus monspeliensis L anti-diabetic activity STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase antioxidant activity anti-inflammatory activity نشاط مضاد لمرض السكري الستریبتوزوتوسین مع النیكوتینامید ألفا أمیلیز ألفا جلوكوزیداز نشاط
مضاد للأكسدة نشاط مضاد للالتھابRésumé : La présente étude s’inscrit dans le cadre de la valorisation des plantes médicinales du Maroc et la nécessité urgente des nouveaux agents antidiabétiques plus efficaces, moins chers et moins toxiques que les médicaments synthétiques actuels. L’objectif de ce travail était
d’évaluer le potentiel antidiabétique des plantes Cisus salviifolius L. et Cistus monspelinesis
L. et d’investiguer les possibles mécanismes d’action qui peuvent expliquer leur propriété
thérapeutique.
L’activité antidiabétique des extraits aqueux des parties aériennes des plantes C. salviifolius et C. monspliensis a été évalué chez les souris rendus diabétiques par injection de STZ associé au nicotinamide. Les résultats ont montré que nos extraits à la dose de 500 mg/kg par voie orale réduit significativement l’hyperglycémie, diminue les taux sériques de triglycérides et de créatinines et prévenue également la perte pondérale des souris en comparaison avec les groupes témoins. Les extraits aqueux de nos plantes ont montré un puissant pouvoir antioxydant in vitro et in vivo chez les souris diabétiques, ils ont montré un puissant effet inhibiteur contre les enzymes α-amylase et α-glucosidase, une importante activité inhibitrice de l’absorption intestinale du glucose, et une activité anti-inflammatoire prometteuse chez l’animal. Ces activités peuvent être envisagées comme les principaux mécanismes par lesquels nos extraits régulent l’homéostasie du glucose chez les souris diabétiques.
A la lumière de ces résultats, la dernière démarche de notre étude s’est focalisé sur le fractionnement et la séparation des différents constituants chimiques de nos plantes afin d’identifier leurs molécules bioactives à l’aide d’une étude phytochimique bioguidée.
Les résultats obtenus dans la présente étude constitue une justification scientifique de l’usage traditionnel des plantes C. salviifolius et C. monspeliensis et confirme leur potentiel thérapeutique contre la maladie du diabète de type 2. Ces résultats, ouvrent la porte vers des nouvelles recherches cliniques et des nouvelles perspectives dans le traitement du diabète et ses complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032020 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Moulay El Abbes FAOUZI ;Khalid TAGHZOUTI ;Youssef BAKRI ; Juge : Abdelhalim MESFIOUI Juge : Jaouad El HARTI Réservation
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Titre : SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES Type de document : thèse Auteurs : ZAOUI Younes, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones Benzo[b]furane Acétohydrazide Hydrazone 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Toxicité aiguë Activité psychotrope Activité anti-inflammatoire Activité antioxydante, Activité anti-hyperglycémiante Pyridazin-3(2H)-ones, Benzo[b]furan, Acetohydrazide, Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Acute toxicity Psychotropic activity Anti-inflammatory activity Antioxidant activity Anti-diabetic activity 2ه(-ون بنزوفيران آسيتوهيدرازيد ( الكلمات الدالة : البيريدازين- 3هيدرازون 4،2،1 -تريآزول -4،3،1 ؤكساديآزول بيرازول السمية الحادة المؤثرات العقلية النشاط المضاد للالتهابات النشاط المضاد للأكسدة والنشاط المضادلمرض السكري Résumé : Les travaux de recherches présentés dans cette thèse concernent les domaines de la chimie du médicament et de la pharmaco-chimie. Ces travaux concernent la synthèse, l’étude chimique et pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques hybrides dérivés des pyrydazin-3(2H)-ones. La revue de littérature présentée en première partie a montré l’importance qu’accordent chimistes et pharmacologues à ce noyau moléculaire.
Pour atteindre notre objectif, la deuxième partie a été consacrée à la réalisation d’une série de dérivés des pyridazin-3(2H)-ones, les dérivés 5-(benzo[b]furan-2-ylméthyl)-6-méthylpyridazin-3(2H)-ones et 5-bénzyl-6-méthylpyridazin-3(2H)-one. Ensuite, nous avons fonctionnalisé certains composés pour obtenir des dérivés 2-(4-bénzyl-3-méthyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acétohydrazide. Nous avons cherché à obtenir plusieurs séries de molécules comportant un deuxième système hétérocyclique. Nous avons utilisé comme base de départ les dérivés pyridazin-3(2H)-ones N-acétohydrazides. Nous avons obtenu ainsi plusieurs molécules dérivés des hydrazones, du 5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 5-mercapto-1,3,4-oxadiazole et du 3,5-diméthyl-1H-pyrazole.
La troisième partie a été consacrée à l’étude et l’évaluation de la toxicité aiguë, l’activité psychotrope, l’activité anti-inflammatoire, l’activité antioxydante et l’activité anti-hyperglycémiante de deux séries de pyridazin-3(2H)-ones N-alkylées et N-hydrazones. Les résultats trouvés ont montré que ces composés ont une toxicité extrêmement faible et exercent des effets sur le système nerveux central. Elles ont présenté aussi des résultats intéressants concernant l’activité anti-hyperglycémiante, antioxydante et anti-inflammatoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312019 Président : TAOUFIK Jamal Directeur : M’hammed ANSAR Juge : Youssef KANDRI RODI Juge : Jaouad El HARTI Juge : My Abass FAOUZI ; Azeddine IBRAHIMI ; Youssef RAMLI SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES [thèse] / ZAOUI Younes, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones Benzo[b]furane Acétohydrazide Hydrazone 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Toxicité aiguë Activité psychotrope Activité anti-inflammatoire Activité antioxydante, Activité anti-hyperglycémiante Pyridazin-3(2H)-ones, Benzo[b]furan, Acetohydrazide, Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Acute toxicity Psychotropic activity Anti-inflammatory activity Antioxidant activity Anti-diabetic activity 2ه(-ون بنزوفيران آسيتوهيدرازيد ( الكلمات الدالة : البيريدازين- 3هيدرازون 4،2،1 -تريآزول -4،3،1 ؤكساديآزول بيرازول السمية الحادة المؤثرات العقلية النشاط المضاد للالتهابات النشاط المضاد للأكسدة والنشاط المضادلمرض السكري Résumé : Les travaux de recherches présentés dans cette thèse concernent les domaines de la chimie du médicament et de la pharmaco-chimie. Ces travaux concernent la synthèse, l’étude chimique et pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques hybrides dérivés des pyrydazin-3(2H)-ones. La revue de littérature présentée en première partie a montré l’importance qu’accordent chimistes et pharmacologues à ce noyau moléculaire.
Pour atteindre notre objectif, la deuxième partie a été consacrée à la réalisation d’une série de dérivés des pyridazin-3(2H)-ones, les dérivés 5-(benzo[b]furan-2-ylméthyl)-6-méthylpyridazin-3(2H)-ones et 5-bénzyl-6-méthylpyridazin-3(2H)-one. Ensuite, nous avons fonctionnalisé certains composés pour obtenir des dérivés 2-(4-bénzyl-3-méthyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acétohydrazide. Nous avons cherché à obtenir plusieurs séries de molécules comportant un deuxième système hétérocyclique. Nous avons utilisé comme base de départ les dérivés pyridazin-3(2H)-ones N-acétohydrazides. Nous avons obtenu ainsi plusieurs molécules dérivés des hydrazones, du 5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 5-mercapto-1,3,4-oxadiazole et du 3,5-diméthyl-1H-pyrazole.
La troisième partie a été consacrée à l’étude et l’évaluation de la toxicité aiguë, l’activité psychotrope, l’activité anti-inflammatoire, l’activité antioxydante et l’activité anti-hyperglycémiante de deux séries de pyridazin-3(2H)-ones N-alkylées et N-hydrazones. Les résultats trouvés ont montré que ces composés ont une toxicité extrêmement faible et exercent des effets sur le système nerveux central. Elles ont présenté aussi des résultats intéressants concernant l’activité anti-hyperglycémiante, antioxydante et anti-inflammatoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312019 Président : TAOUFIK Jamal Directeur : M’hammed ANSAR Juge : Youssef KANDRI RODI Juge : Jaouad El HARTI Juge : My Abass FAOUZI ; Azeddine IBRAHIMI ; Youssef RAMLI Réservation
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