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DIABETE TYPE 2 : ETUDE PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DES DERIVES DE PYRAZOLE, N-ARYLACETAMIDE ET QUINOXALINE / MORTADA SALMA

Public ISBD Titre : DIABETE TYPE 2 : ETUDE PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DES DERIVES DE PYRAZOLE, N-ARYLACETAMIDE ET QUINOXALINE Type de document : thèse Auteurs : MORTADA SALMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète  glycémie à jeun  hyperglycémie  in vitro  in silico  in vivo  pyrazole  quinoxaline  Diabetes  fasting blood glucose  hyperglycemia  in vitro  in silico  in vivo  pyrazole  quinoxaline  N-arylacetamide N-arylacétamide  التحليلات الحاسوبية التقييمات على  التقييمات في المختبر فرط السكر في الدم  اً نسبة السكر في الدم صائم  مرض السكري الكائنات الحية  بيرازول  كوينوكسالين  أريل أسيتاميد Résumé : La prévalence croissante du diabète constitue un enjeu majeur de santé publique, entraînant des conséquences substantielles à la fois sur le plan sanitaire et financier, tout en impactant le mode de vie des personnes et engendrant une fatalité significative ainsi que des décès prématurés. Dans ce contexte, cette étude vise à explorer les propriétés anti-hyperglycémiques de composés synthétisés appartenant aux familles des pyrazoles, des quinoxalines et des N-arylacétamides. Ces composés ont fait l'objet d'une analyse approfondie, combinant des évaluations in vitro, in silico et in vivo, en vue d'évaluer leur potentiel à abaisser le taux de glucose sanguin. Les résultats in vitro démontrent que les dérivés testés possèdent une activité inhibitrice marquée de l'alphaglucosidase et de l'alpha-amylase, avec des valeurs de CI50 se situant entre 24,08 ± 0,95 et 160,9 ± 2,54 µM, par rapport à l'inhibiteur de référence, acarbose (CI50 = 98,12 ± 2,10 µM). Par ailleurs, les tests antiradicalaires mettent en évidence une activité antioxydante notable, suggérant un potentiel pour la prévention des dommages oxydatifs. L'analyse in silico révèle une forte affinité de ces dérivés envers l'alpha-amylase et l'alpha-glucosidase, avec diverses interactions au niveau des résidus d'acides aminés environnants. Les tests in vivo, menés sur des souris, révèlent que les composés ne sont pas toxiques et permettent de réguler les troubles métaboliques associés au diabète, notamment la résistance à l'insuline et la destruction des cellules bêta pancréatiques, imitant ainsi les caractéristiques métaboliques du diabète de type 2. De plus, ces dérivés contribuent à moduler la dyslipidémie en influençant l'absorption des triglycérides. Les résultats montrent également une réduction des radicaux libres et une amélioration de la capacité antioxydante, protégeant ainsi les cellules bêta pancréatiques contre les dommages induits par les espèces réactives de l'oxygène. En conclusion, cette étude suggère que les pyrazoles, les quinoxalines et les N-arylacétamides représentent une source prometteuse de médicaments potentiels pour le traitement du diabète de type 2. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0252023 Président : Yahia CHERRAH Directeur : My El Abbes FAOUZI ; Azlarab MASRAR Juge : Jaouad El HARTI ; Hicham BELLAOUI Juge : Youssef RAMLI ; Bouchra MEDDAH Juge : Mohammed KACIMI DIABETE TYPE 2 : ETUDE PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DES DERIVES DE PYRAZOLE, N-ARYLACETAMIDE ET QUINOXALINE [thèse] / MORTADA SALMA, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète  glycémie à jeun  hyperglycémie  in vitro  in silico  in vivo  pyrazole  quinoxaline  Diabetes  fasting blood glucose  hyperglycemia  in vitro  in silico  in vivo  pyrazole  quinoxaline  N-arylacetamide N-arylacétamide  التحليلات الحاسوبية التقييمات على  التقييمات في المختبر فرط السكر في الدم  اً نسبة السكر في الدم صائم  مرض السكري الكائنات الحية  بيرازول  كوينوكسالين  أريل أسيتاميد Résumé : La prévalence croissante du diabète constitue un enjeu majeur de santé publique, entraînant des conséquences substantielles à la fois sur le plan sanitaire et financier, tout en impactant le mode de vie des personnes et engendrant une fatalité significative ainsi que des décès prématurés. Dans ce contexte, cette étude vise à explorer les propriétés anti-hyperglycémiques de composés synthétisés appartenant aux familles des pyrazoles, des quinoxalines et des N-arylacétamides. Ces composés ont fait l'objet d'une analyse approfondie, combinant des évaluations in vitro, in silico et in vivo, en vue d'évaluer leur potentiel à abaisser le taux de glucose sanguin. Les résultats in vitro démontrent que les dérivés testés possèdent une activité inhibitrice marquée de l'alphaglucosidase et de l'alpha-amylase, avec des valeurs de CI50 se situant entre 24,08 ± 0,95 et 160,9 ± 2,54 µM, par rapport à l'inhibiteur de référence, acarbose (CI50 = 98,12 ± 2,10 µM). Par ailleurs, les tests antiradicalaires mettent en évidence une activité antioxydante notable, suggérant un potentiel pour la prévention des dommages oxydatifs. L'analyse in silico révèle une forte affinité de ces dérivés envers l'alpha-amylase et l'alpha-glucosidase, avec diverses interactions au niveau des résidus d'acides aminés environnants. Les tests in vivo, menés sur des souris, révèlent que les composés ne sont pas toxiques et permettent de réguler les troubles métaboliques associés au diabète, notamment la résistance à l'insuline et la destruction des cellules bêta pancréatiques, imitant ainsi les caractéristiques métaboliques du diabète de type 2. De plus, ces dérivés contribuent à moduler la dyslipidémie en influençant l'absorption des triglycérides. Les résultats montrent également une réduction des radicaux libres et une amélioration de la capacité antioxydante, protégeant ainsi les cellules bêta pancréatiques contre les dommages induits par les espèces réactives de l'oxygène. En conclusion, cette étude suggère que les pyrazoles, les quinoxalines et les N-arylacétamides représentent une source prometteuse de médicaments potentiels pour le traitement du diabète de type 2. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0252023 Président : Yahia CHERRAH Directeur : My El Abbes FAOUZI ; Azlarab MASRAR Juge : Jaouad El HARTI ; Hicham BELLAOUI Juge : Youssef RAMLI ; Bouchra MEDDAH Juge : Mohammed KACIMI

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D0252023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	Doctorat SVS 2023	Disponible

Étude de l’activité antidiabétique et antioxydante in vitro d’une nouvelle série de dérivés pyrazoliques / Hakima EL-MARAZOUQI 

Public ISBD Titre : Étude de l’activité antidiabétique et antioxydante in vitro d’une nouvelle série de dérivés pyrazoliques Type de document : thèse Auteurs : Hakima EL-MARAZOUQI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocyles  pyrazole  dérivés pyrazoliques  diabète  stress oxydant  antioxydants  activité antioxydante  activité antidiabétique  glycémie postprandiale Résumé : Avec l’ampleur que prend le diabète sucré à l’échelle mondiale comme maladie chronique en large propagation, la communauté scientifique est en travail continue pour la recherche de nouvelles thérapies plus efficaces, avec peu d’effets secondaires, et à la portée des malades, particulièrement ceux à faibles revenus. Le stress oxydant constitu un facteur qui participe à l’installation et la propagation du diabète du type 2, mais également à l’apparition de nombreuses complications graves. Dans ce contexte, les dérivés pyrazoliques représentent un champ d’expérimentation prometteur pour de nouvelles solutions. Dans ce présent travail, nous nous sommes intéressés à l’étude du pouvoir antidiabétique et antioxydant de neuf dérivés pyrazoliques synthétisés au Laboratoire de Chimie Thérapeutique à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat. La première partie de ce manuscrit présente une étude bibliographique sur le diabète, ainsi qu’une mise au point sur le stress oxydatif, les radicaux libres, les antioxydants et les travaux réalisés sur les différentes activités pharmacologiques des nouveaux dérivés pyrazoliques synthétiques. La deuxième partie présente une étude expérimentale in vitro de l’activité antioxydante on se basant sur trois méthodes DPPH, ABTS, FRAP. Les composés testés ont montré un faible pouvoir antioxydant par rapport à la référence. Ainsi qu’une étude de l’activité antidiabétique en s’appuyant sur l’évaluation de leur pouvoir inhibiteur de trois enzymes l’α-amylase, l’α-glucosidase, et la β-galactosidase impliquées dans la dégradation des polysaccharides. Les résultats obtenus démontrent que les produits testés présentent en générale une bonne activité antidiabétique par rapport à l’Acarbose. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : EL HARTI.J Étude de l’activité antidiabétique et antioxydante in vitro d’une nouvelle série de dérivés pyrazoliques [thèse] / Hakima EL-MARAZOUQI, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocyles  pyrazole  dérivés pyrazoliques  diabète  stress oxydant  antioxydants  activité antioxydante  activité antidiabétique  glycémie postprandiale Résumé : Avec l’ampleur que prend le diabète sucré à l’échelle mondiale comme maladie chronique en large propagation, la communauté scientifique est en travail continue pour la recherche de nouvelles thérapies plus efficaces, avec peu d’effets secondaires, et à la portée des malades, particulièrement ceux à faibles revenus. Le stress oxydant constitu un facteur qui participe à l’installation et la propagation du diabète du type 2, mais également à l’apparition de nombreuses complications graves. Dans ce contexte, les dérivés pyrazoliques représentent un champ d’expérimentation prometteur pour de nouvelles solutions. Dans ce présent travail, nous nous sommes intéressés à l’étude du pouvoir antidiabétique et antioxydant de neuf dérivés pyrazoliques synthétisés au Laboratoire de Chimie Thérapeutique à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat. La première partie de ce manuscrit présente une étude bibliographique sur le diabète, ainsi qu’une mise au point sur le stress oxydatif, les radicaux libres, les antioxydants et les travaux réalisés sur les différentes activités pharmacologiques des nouveaux dérivés pyrazoliques synthétiques. La deuxième partie présente une étude expérimentale in vitro de l’activité antioxydante on se basant sur trois méthodes DPPH, ABTS, FRAP. Les composés testés ont montré un faible pouvoir antioxydant par rapport à la référence. Ainsi qu’une étude de l’activité antidiabétique en s’appuyant sur l’évaluation de leur pouvoir inhibiteur de trois enzymes l’α-amylase, l’α-glucosidase, et la β-galactosidase impliquées dans la dégradation des polysaccharides. Les résultats obtenus démontrent que les produits testés présentent en générale une bonne activité antidiabétique par rapport à l’Acarbose. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : EL HARTI.J

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P0572018	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2018	Disponible
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SYNTHESE, CARACTERISATION ET EVALUATION PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DE NOUVEAUX HETEROCYCLES AZOTES / AMEZIANE EL HASSANI ISSAM

Public ISBD Titre : SYNTHESE, CARACTERISATION ET EVALUATION PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DE NOUVEAUX HETEROCYCLES AZOTES Type de document : thèse Auteurs : AMEZIANE EL HASSANI ISSAM, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocycles  Pyrazole  1,2,3-Triazole  1,3,4-Oxadiazole  Chimie clic  Cycloaddition  Activité antidiabétique  Activité anticancéreuse  Toxicité aiguë  Heterocycles  Pyrazole  1,2,3-Triazole  1,3,4-Oxadiazole  Click chemistry  Cycloaddition  Antidiabetic activity  Anticancer activity  Acute toxicity  ات غير المتجانسة، البيرازول  3،2،1-ترايازول  4،3،1-أوكساديازول  كيمياء النقر  اإلضافة الحلقية  النشاط المضاد لمرض السكر  النشاط المضاد للسرطان  السمية الحادة Résumé : Les composés hétérocycliques sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, ce qui a incité diverses équipes de recherche à les étudier sur le plan chimique et biologique. Dans ce contexte, l’objectif principal de cette thèse est la synthèse de nouveaux systèmes aza- hétérocycliques polyfonctionnels dérivés du pyrazole, suivie de l'évaluation de leurs activités pharmacologiques. Pour atteindre notre objectif, dans un premier temps, nous avons synthétisé quatre nouvelles séries d’hydrazones à base de pyrazole via des réactions de condensation des pyrazoles carbohydrazides avec des aldéhydes aromatiques. Ensuite, nous avons préparé quatre nouvelles séries de pyrazol-arylacétamides par le biais de réactions d’alkylation. Par la suite, grâce à des réactions de cycloaddition 1,3-dipolaire, nous avons synthétisé une intéressante chimiothèque de molécules hybrides associant les motifs pyrazole, 1,3,4-oxadiazole et 1,2,3-triazole par voie de la chimie clic. Les structures des composés synthétisés ont été caractérisées et confirmées par les méthodes spectroscopiques usuelles. Dans un second temps, nous avons évalué la toxicité aiguë, l’activité antidiabétique et anticancéreuse de quelques dérivés hétérocycliques azotés synthétisés. Les résultats obtenus ont montré que ces composés présentent une activité antidiabétique très prometteuse et possèdent des propriétés anticancéreuses encourageantes, suggérant ainsi leur potentiel en tant que candidats pour le développement de nouveaux agents anticancéreux. Par ailleurs, l’évaluation in vivo de la toxicité aiguë a confirmé l'innocuité hépatique de nos molécules actives . Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042024 Président : My El Abbes FAOUZI Directeur : Youssef KANDRI RODI Juge : Youssef RAMLI Juge : My El Abbes FAOUZI Juge : Jaouad EL HARTI ; Khalid KARROUCHI ; M’Hammed ANSAR SYNTHESE, CARACTERISATION ET EVALUATION PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DE NOUVEAUX HETEROCYCLES AZOTES [thèse] / AMEZIANE EL HASSANI ISSAM, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocycles  Pyrazole  1,2,3-Triazole  1,3,4-Oxadiazole  Chimie clic  Cycloaddition  Activité antidiabétique  Activité anticancéreuse  Toxicité aiguë  Heterocycles  Pyrazole  1,2,3-Triazole  1,3,4-Oxadiazole  Click chemistry  Cycloaddition  Antidiabetic activity  Anticancer activity  Acute toxicity  ات غير المتجانسة، البيرازول  3،2،1-ترايازول  4،3،1-أوكساديازول  كيمياء النقر  اإلضافة الحلقية  النشاط المضاد لمرض السكر  النشاط المضاد للسرطان  السمية الحادة Résumé : Les composés hétérocycliques sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, ce qui a incité diverses équipes de recherche à les étudier sur le plan chimique et biologique. Dans ce contexte, l’objectif principal de cette thèse est la synthèse de nouveaux systèmes aza- hétérocycliques polyfonctionnels dérivés du pyrazole, suivie de l'évaluation de leurs activités pharmacologiques. Pour atteindre notre objectif, dans un premier temps, nous avons synthétisé quatre nouvelles séries d’hydrazones à base de pyrazole via des réactions de condensation des pyrazoles carbohydrazides avec des aldéhydes aromatiques. Ensuite, nous avons préparé quatre nouvelles séries de pyrazol-arylacétamides par le biais de réactions d’alkylation. Par la suite, grâce à des réactions de cycloaddition 1,3-dipolaire, nous avons synthétisé une intéressante chimiothèque de molécules hybrides associant les motifs pyrazole, 1,3,4-oxadiazole et 1,2,3-triazole par voie de la chimie clic. Les structures des composés synthétisés ont été caractérisées et confirmées par les méthodes spectroscopiques usuelles. Dans un second temps, nous avons évalué la toxicité aiguë, l’activité antidiabétique et anticancéreuse de quelques dérivés hétérocycliques azotés synthétisés. Les résultats obtenus ont montré que ces composés présentent une activité antidiabétique très prometteuse et possèdent des propriétés anticancéreuses encourageantes, suggérant ainsi leur potentiel en tant que candidats pour le développement de nouveaux agents anticancéreux. Par ailleurs, l’évaluation in vivo de la toxicité aiguë a confirmé l'innocuité hépatique de nos molécules actives . Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042024 Président : My El Abbes FAOUZI Directeur : Youssef KANDRI RODI Juge : Youssef RAMLI Juge : My El Abbes FAOUZI Juge : Jaouad EL HARTI ; Khalid KARROUCHI ; M’Hammed ANSAR

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D0042024	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	Doctorat SVS 2024	Disponible

SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES / ZAOUI Younes 

Public ISBD Titre : SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES Type de document : thèse Auteurs : ZAOUI Younes, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones  Benzo[b]furane  Acétohydrazide  Hydrazone  1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole  Pyrazole  Toxicité aiguë  Activité psychotrope  Activité anti-inflammatoire  Activité antioxydante,  Activité anti-hyperglycémiante  Pyridazin-3(2H)-ones, Benzo[b]furan, Acetohydrazide, Hydrazone  1,2,4-triazole  1,3,4-oxadiazole  Pyrazole  Acute toxicity  Psychotropic activity  Anti-inflammatory activity  Antioxidant activity  Anti-diabetic activity  2ه(-ون  بنزوفيران  آسيتوهيدرازيد  ( الكلمات الدالة : البيريدازين- 3هيدرازون  4،2،1 -تريآزول -4،3،1  ؤكساديآزول  بيرازول  السمية الحادة  المؤثرات العقلية  النشاط المضاد للالتهابات  النشاط المضاد للأكسدة والنشاط المضادلمرض السكري Résumé : Les travaux de recherches présentés dans cette thèse concernent les domaines de la chimie du médicament et de la pharmaco-chimie. Ces travaux concernent la synthèse, l’étude chimique et pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques hybrides dérivés des pyrydazin-3(2H)-ones. La revue de littérature présentée en première partie a montré l’importance qu’accordent chimistes et pharmacologues à ce noyau moléculaire. Pour atteindre notre objectif, la deuxième partie a été consacrée à la réalisation d’une série de dérivés des pyridazin-3(2H)-ones, les dérivés 5-(benzo[b]furan-2-ylméthyl)-6-méthylpyridazin-3(2H)-ones et 5-bénzyl-6-méthylpyridazin-3(2H)-one. Ensuite, nous avons fonctionnalisé certains composés pour obtenir des dérivés 2-(4-bénzyl-3-méthyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acétohydrazide. Nous avons cherché à obtenir plusieurs séries de molécules comportant un deuxième système hétérocyclique. Nous avons utilisé comme base de départ les dérivés pyridazin-3(2H)-ones N-acétohydrazides. Nous avons obtenu ainsi plusieurs molécules dérivés des hydrazones, du 5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 5-mercapto-1,3,4-oxadiazole et du 3,5-diméthyl-1H-pyrazole. La troisième partie a été consacrée à l’étude et l’évaluation de la toxicité aiguë, l’activité psychotrope, l’activité anti-inflammatoire, l’activité antioxydante et l’activité anti-hyperglycémiante de deux séries de pyridazin-3(2H)-ones N-alkylées et N-hydrazones. Les résultats trouvés ont montré que ces composés ont une toxicité extrêmement faible et exercent des effets sur le système nerveux central. Elles ont présenté aussi des résultats intéressants concernant l’activité anti-hyperglycémiante, antioxydante et anti-inflammatoire. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312019 Président : TAOUFIK Jamal Directeur : M’hammed ANSAR Juge : Youssef KANDRI RODI Juge : Jaouad El HARTI Juge : My Abass FAOUZI ; Azeddine IBRAHIMI ; Youssef RAMLI SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES [thèse] / ZAOUI Younes, Auteur . - 2021. Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones  Benzo[b]furane  Acétohydrazide  Hydrazone  1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole  Pyrazole  Toxicité aiguë  Activité psychotrope  Activité anti-inflammatoire  Activité antioxydante,  Activité anti-hyperglycémiante  Pyridazin-3(2H)-ones, Benzo[b]furan, Acetohydrazide, Hydrazone  1,2,4-triazole  1,3,4-oxadiazole  Pyrazole  Acute toxicity  Psychotropic activity  Anti-inflammatory activity  Antioxidant activity  Anti-diabetic activity  2ه(-ون  بنزوفيران  آسيتوهيدرازيد  ( الكلمات الدالة : البيريدازين- 3هيدرازون  4،2،1 -تريآزول -4،3،1  ؤكساديآزول  بيرازول  السمية الحادة  المؤثرات العقلية  النشاط المضاد للالتهابات  النشاط المضاد للأكسدة والنشاط المضادلمرض السكري Résumé : Les travaux de recherches présentés dans cette thèse concernent les domaines de la chimie du médicament et de la pharmaco-chimie. Ces travaux concernent la synthèse, l’étude chimique et pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques hybrides dérivés des pyrydazin-3(2H)-ones. La revue de littérature présentée en première partie a montré l’importance qu’accordent chimistes et pharmacologues à ce noyau moléculaire. Pour atteindre notre objectif, la deuxième partie a été consacrée à la réalisation d’une série de dérivés des pyridazin-3(2H)-ones, les dérivés 5-(benzo[b]furan-2-ylméthyl)-6-méthylpyridazin-3(2H)-ones et 5-bénzyl-6-méthylpyridazin-3(2H)-one. Ensuite, nous avons fonctionnalisé certains composés pour obtenir des dérivés 2-(4-bénzyl-3-méthyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acétohydrazide. Nous avons cherché à obtenir plusieurs séries de molécules comportant un deuxième système hétérocyclique. Nous avons utilisé comme base de départ les dérivés pyridazin-3(2H)-ones N-acétohydrazides. Nous avons obtenu ainsi plusieurs molécules dérivés des hydrazones, du 5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 5-mercapto-1,3,4-oxadiazole et du 3,5-diméthyl-1H-pyrazole. La troisième partie a été consacrée à l’étude et l’évaluation de la toxicité aiguë, l’activité psychotrope, l’activité anti-inflammatoire, l’activité antioxydante et l’activité anti-hyperglycémiante de deux séries de pyridazin-3(2H)-ones N-alkylées et N-hydrazones. Les résultats trouvés ont montré que ces composés ont une toxicité extrêmement faible et exercent des effets sur le système nerveux central. Elles ont présenté aussi des résultats intéressants concernant l’activité anti-hyperglycémiante, antioxydante et anti-inflammatoire. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312019 Président : TAOUFIK Jamal Directeur : M’hammed ANSAR Juge : Youssef KANDRI RODI Juge : Jaouad El HARTI Juge : My Abass FAOUZI ; Azeddine IBRAHIMI ; Youssef RAMLI

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D0312019	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	Doctorat SVS 2019	Disponible

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Synthèse de nouveaux dérivés pyrazoliques a activités pharmacologiques potentielles / Khalid KARROUCHI

Public ISBD Titre : Synthèse de nouveaux dérivés pyrazoliques a activités pharmacologiques potentielles Type de document : thèse Auteurs : Khalid KARROUCHI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocyles  pyrazole  toxicité aiguë  activité psychotrope, activité anti-inflammatoire  activité analgésique  activité antioxydante. Résumé : Les produits appartenant à la famille des pyrazoles sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, ce qui a poussé différentes équipes de recherche à les étudier chimiquement et biologiquement. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse et à l’évaluation de l’activité pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques dérivés despyrazoles. Pour atteindre notre objectif, nous avons réalisé dans un premier temps la synthèse d’une nouvelle série d’hydrazones à base de pyrazole. Ainsi, nous avons synthétisé de nouveaux systèmes hétérocycliques associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole et 1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole) aux dérivés pyrazoliques. Ces structures ont été caractérisées par les méthodes spectroscopiques usuelles. Dans un deuxième temps, nous avonsévaluéla toxicité aiguë, l’activité psychotrope, anti-inflammatoire et analgésique de quelques dérivés pyrazoliques synthétisés. Les résultats trouvésont montré que ces composésexercent des effets sur le système nerveux central, et présentent une bonne activité anti-inflammatoire et analgésique par rapport auxréférences. Nous avons étudié enfin, l’activité anti-oxydantede quelques dérivéspyrazoliques préparés. Les composés testés ont montré une bonne activité anti-radicalaire par rapport aux références. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0022015 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M-RADI.S Juge : ESSASSI.E-FAOUZI.M.A Juge : TOUZANI.R Juge : RAKIB.E Synthèse de nouveaux dérivés pyrazoliques a activités pharmacologiques potentielles [thèse] / Khalid KARROUCHI, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocyles  pyrazole  toxicité aiguë  activité psychotrope, activité anti-inflammatoire  activité analgésique  activité antioxydante. Résumé : Les produits appartenant à la famille des pyrazoles sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, ce qui a poussé différentes équipes de recherche à les étudier chimiquement et biologiquement. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse et à l’évaluation de l’activité pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques dérivés despyrazoles. Pour atteindre notre objectif, nous avons réalisé dans un premier temps la synthèse d’une nouvelle série d’hydrazones à base de pyrazole. Ainsi, nous avons synthétisé de nouveaux systèmes hétérocycliques associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole et 1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole) aux dérivés pyrazoliques. Ces structures ont été caractérisées par les méthodes spectroscopiques usuelles. Dans un deuxième temps, nous avonsévaluéla toxicité aiguë, l’activité psychotrope, anti-inflammatoire et analgésique de quelques dérivés pyrazoliques synthétisés. Les résultats trouvésont montré que ces composésexercent des effets sur le système nerveux central, et présentent une bonne activité anti-inflammatoire et analgésique par rapport auxréférences. Nous avons étudié enfin, l’activité anti-oxydantede quelques dérivéspyrazoliques préparés. Les composés testés ont montré une bonne activité anti-radicalaire par rapport aux références. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0022015 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M-RADI.S Juge : ESSASSI.E-FAOUZI.M.A Juge : TOUZANI.R Juge : RAKIB.E

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D0022015	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	Doctorat SVS 2015	Disponible
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