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Affiner la recherche Faire une suggestionACTIVITE PHYSIQUE ET HYPERTENSION ARTERIELLE : REVUE SYSTEMATIQUE / HMID WAIL
Titre : ACTIVITE PHYSIQUE ET HYPERTENSION ARTERIELLE : REVUE SYSTEMATIQUE Type de document : thèse Auteurs : HMID WAIL, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypertension artérielle Activité physique Contrôle Prévention Hypertension Physical Activity Control Prevention ارتفاع ضغط الدم النشاط البدني التحكم الوقایة. Résumé : Objectif :
L'objectif de notre travail a été d’identifier le rôle de l’activité physique dans le contrôle
et la prévention de l’hypertension artérielle en menant une analyse des recherches existantes.
Matériels et Méthodes :
Nous avons mené une revue systématique de littérature selon les recommandations
PRISMA. La base de données recherchée est Pubmed-Medline. Nous avons inclus des études
publiées en français et anglais entre le 2017 et le 2023 et qui collectent des données sur l’impact
de l’activité physique dans le contrôle et prévention de l’hypertension artérielle
Résultats :
Cette analyse systématique de 17 essais cliniques contrôlés randomisés, met en évidence
le rôle crucial de l'activité physique dans la lutte contre l'hypertension. Les résultats mettent en
avant les bénéfices de divers types d'exercices, incluant l'entraînement en résistance, les
exercices isométriques, les séances aérobies et les activités plus douces comme la marche, ainsi
que les avantages particuliers de l'entraînement combiné. Ce dernier, se distingue par son
approche globale visant plusieurs dimensions de la santé cardiovasculaire, procurant ainsi des
avantages prolongés.
L'ajustement de l'activité physique aux préférences personnelles, y compris le choix du
moment pour s'exercer, est essentiel pour optimiser les effets sur la pression artérielle.
Conclusion :
Cette recherche confirme l'importance essentielle et les multiples facettes de l'activité
physique dans la gestion de l'hypertension. Elle met en avant l'idée que l'intégration
systématique et personnalisée de l'exercice dans la vie quotidienne ne sert pas uniquement à
combattre l'hypertension, mais contribue également de manière significative à l'amélioration de
la santé et du bien-être général. Par conséquent, encourager l'activité physique, en tenant
compte des capacités et des préférences individuelles, devrait constituer un élément
fondamental des politiques de santé publique destinées à la maîtrise et à la prévention de
l'hypertension à travers le monde.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1232024 Président : Karim SBAI IDRISSI Directeur : Majdouline OBTEL Juge : Rachid RAZINE Juge : Jalal KASOUATI ACTIVITE PHYSIQUE ET HYPERTENSION ARTERIELLE : REVUE SYSTEMATIQUE [thèse] / HMID WAIL, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hypertension artérielle Activité physique Contrôle Prévention Hypertension Physical Activity Control Prevention ارتفاع ضغط الدم النشاط البدني التحكم الوقایة. Résumé : Objectif :
L'objectif de notre travail a été d’identifier le rôle de l’activité physique dans le contrôle
et la prévention de l’hypertension artérielle en menant une analyse des recherches existantes.
Matériels et Méthodes :
Nous avons mené une revue systématique de littérature selon les recommandations
PRISMA. La base de données recherchée est Pubmed-Medline. Nous avons inclus des études
publiées en français et anglais entre le 2017 et le 2023 et qui collectent des données sur l’impact
de l’activité physique dans le contrôle et prévention de l’hypertension artérielle
Résultats :
Cette analyse systématique de 17 essais cliniques contrôlés randomisés, met en évidence
le rôle crucial de l'activité physique dans la lutte contre l'hypertension. Les résultats mettent en
avant les bénéfices de divers types d'exercices, incluant l'entraînement en résistance, les
exercices isométriques, les séances aérobies et les activités plus douces comme la marche, ainsi
que les avantages particuliers de l'entraînement combiné. Ce dernier, se distingue par son
approche globale visant plusieurs dimensions de la santé cardiovasculaire, procurant ainsi des
avantages prolongés.
L'ajustement de l'activité physique aux préférences personnelles, y compris le choix du
moment pour s'exercer, est essentiel pour optimiser les effets sur la pression artérielle.
Conclusion :
Cette recherche confirme l'importance essentielle et les multiples facettes de l'activité
physique dans la gestion de l'hypertension. Elle met en avant l'idée que l'intégration
systématique et personnalisée de l'exercice dans la vie quotidienne ne sert pas uniquement à
combattre l'hypertension, mais contribue également de manière significative à l'amélioration de
la santé et du bien-être général. Par conséquent, encourager l'activité physique, en tenant
compte des capacités et des préférences individuelles, devrait constituer un élément
fondamental des politiques de santé publique destinées à la maîtrise et à la prévention de
l'hypertension à travers le monde.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1232024 Président : Karim SBAI IDRISSI Directeur : Majdouline OBTEL Juge : Rachid RAZINE Juge : Jalal KASOUATI Réservation
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Titre : L’AUDIT INTERNE DANS L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : NADIA RAZIK, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : AUDIT INTERNE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE AUTO INSPECTION AUTO CONTROLE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’audit interne est un des outils incontournables du management qualité dans une firme pharmaceutique.
L’existence d’une structure d’audit qualité interne au sein d’une entreprise pharmaceutique traduit la volonté de la part de la direction de la firme de se doter d’un outil efficace qui contribue, à la vérification du bon fonctionnement du système d’assurance qualité, à évaluer son efficacité et à déterminer les besoins d’amélioration.
Cette contribution revêt une importance capitale car elle permet à l’industrie pharmaceutique de s’adapter aux profonds changements de son environnement : la mondialisation, le développement des nouvelles technologiques, évolution des exigences des clients, des enjeux des normes ISO, etc.
Il est aussi à souligner que, l’audit interne se distingue des autres activités voisines (auto-inspection, audit externe, auto-évaluation, auto-contrôle) par son domaine d’action, son caractère, sa responsabilité, et ses objectifs.
Du rôle de simple « contrôleur » jusqu’à celui de «consultant» l’éventail du rôle de l’auditeur est large et les situations rencontrées sont très variables d’une entreprise à l’autre.
Enfin l’adoption de l’audit interne et sa mise en œuvre constitue un apport de taille dans la « certification d’entreprise pharmaceutique » à l’évolution du management qualité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132009 Président : JAMAL TAOUFIK Directeur : YAHYA CHERRAH Juge : HAMID BENZIANE L’AUDIT INTERNE DANS L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE [thèse] / NADIA RAZIK, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AUDIT INTERNE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE AUTO INSPECTION AUTO CONTROLE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’audit interne est un des outils incontournables du management qualité dans une firme pharmaceutique.
L’existence d’une structure d’audit qualité interne au sein d’une entreprise pharmaceutique traduit la volonté de la part de la direction de la firme de se doter d’un outil efficace qui contribue, à la vérification du bon fonctionnement du système d’assurance qualité, à évaluer son efficacité et à déterminer les besoins d’amélioration.
Cette contribution revêt une importance capitale car elle permet à l’industrie pharmaceutique de s’adapter aux profonds changements de son environnement : la mondialisation, le développement des nouvelles technologiques, évolution des exigences des clients, des enjeux des normes ISO, etc.
Il est aussi à souligner que, l’audit interne se distingue des autres activités voisines (auto-inspection, audit externe, auto-évaluation, auto-contrôle) par son domaine d’action, son caractère, sa responsabilité, et ses objectifs.
Du rôle de simple « contrôleur » jusqu’à celui de «consultant» l’éventail du rôle de l’auditeur est large et les situations rencontrées sont très variables d’une entreprise à l’autre.
Enfin l’adoption de l’audit interne et sa mise en œuvre constitue un apport de taille dans la « certification d’entreprise pharmaceutique » à l’évolution du management qualité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132009 Président : JAMAL TAOUFIK Directeur : YAHYA CHERRAH Juge : HAMID BENZIANE Réservation
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Titre : LES BIOSIMILAIRES : REGLEMENTATION, DEVELOPPEMENT, ET METHODES Type de document : thèse Auteurs : ABID MOURAD, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOSIMILAIRES REGLEMENTATION PRODUCTION METHODES ANALYTIQUES CONTROLE ERYTHROPOÏETINE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Un biosimilaire est un médicament biologique qui est équivalent à un médicament de référence déjà autorisé. Une étude comparative est nécessaire pour démontrer que le produit est équivalent en termes de qualité, de sécurité et d’efficacité à un produit de référence choisi.
La législation européenne a offert depuis 2006 un cadre légal pour les biosimilaires, avec plus de 20 lignes directrices qui encadrent le développement et l’autorisation des produits biologiques similaires au niveau de l’union européen. Concernant ces produits, l‘opinion de l‘agence canadienne est en tout point semblable à celle de l‘EMEA, les autorités canadiennes s’inspirent de la réglementation international (ICH), et européenne pour l’élaboration de leur propre réglementation. Quand au Etats-Unis, le Congress américain a promulgué récemment une nouvelle législation concernant une réforme du système de santé, connu sous le nom de « Patients Protection and Affordable Care Act » qui comprend une partie relative aux produits biologiques intitulée « Biologics Price Competition and Innovation Act » qui permet à la FDA (Food and Drug Administration) d‘instaurer des lois relatives à la commercialisation de ces produits.
Par définition un biosimilaire est un médicament biologique issu de biotechnologie. Sachant que les médicaments biotechnologiques sont préparés par l’utilisation des systèmes biologiques vivants dont l’hétérogénéité est inhérente à leur nature, et à leur processus de production. Le processus (et donc le produit final) est en outre très sensible aux modifications dans le processus de production (préparation, purification, formulation, etc.). Deux processus de production développés indépendamment pour un même médicament biologique peuvent donc conduire à des médicaments équivalents, mais jamais à des médicaments identiques. Ainsi, un biosimilaire présentera toujours des différences par rapport à un médicament de référence.
C’est pourquoi il faut effectuer des études détaillées au cours desquelles les deux médicaments sont comparés pour établir leur biosimilarité de point de vue qualité, sécurité, et d’efficacité. Ce contrôle de comparabilité doit être réalisé et développé à l‘aide des méthodes de pointe les plus récentes et les plus performantes : absorption UV, dichroïsme circulaire, résonance plasmonique de surface, RMN, chromatographie (exclusion, échange d’ions, SEC-HPLC …), électrophorèse (SDS PAGE, IEF,..),Rayons X, AF4…,et bien sûr des essais biologiques afin de s‘assurer, à long terme, des propriétés revendiquées en termes de qualité, de sécurité et d‘efficacité de ces médicaments non conventionnels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0022011 Président : MIMOUN ZOUHDI Juge : AZZEDDINE IBRAHIMI Juge : SANAE MOUSANNIF Juge : SAAD MRANI LES BIOSIMILAIRES : REGLEMENTATION, DEVELOPPEMENT, ET METHODES [thèse] / ABID MOURAD, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOSIMILAIRES REGLEMENTATION PRODUCTION METHODES ANALYTIQUES CONTROLE ERYTHROPOÏETINE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Un biosimilaire est un médicament biologique qui est équivalent à un médicament de référence déjà autorisé. Une étude comparative est nécessaire pour démontrer que le produit est équivalent en termes de qualité, de sécurité et d’efficacité à un produit de référence choisi.
La législation européenne a offert depuis 2006 un cadre légal pour les biosimilaires, avec plus de 20 lignes directrices qui encadrent le développement et l’autorisation des produits biologiques similaires au niveau de l’union européen. Concernant ces produits, l‘opinion de l‘agence canadienne est en tout point semblable à celle de l‘EMEA, les autorités canadiennes s’inspirent de la réglementation international (ICH), et européenne pour l’élaboration de leur propre réglementation. Quand au Etats-Unis, le Congress américain a promulgué récemment une nouvelle législation concernant une réforme du système de santé, connu sous le nom de « Patients Protection and Affordable Care Act » qui comprend une partie relative aux produits biologiques intitulée « Biologics Price Competition and Innovation Act » qui permet à la FDA (Food and Drug Administration) d‘instaurer des lois relatives à la commercialisation de ces produits.
Par définition un biosimilaire est un médicament biologique issu de biotechnologie. Sachant que les médicaments biotechnologiques sont préparés par l’utilisation des systèmes biologiques vivants dont l’hétérogénéité est inhérente à leur nature, et à leur processus de production. Le processus (et donc le produit final) est en outre très sensible aux modifications dans le processus de production (préparation, purification, formulation, etc.). Deux processus de production développés indépendamment pour un même médicament biologique peuvent donc conduire à des médicaments équivalents, mais jamais à des médicaments identiques. Ainsi, un biosimilaire présentera toujours des différences par rapport à un médicament de référence.
C’est pourquoi il faut effectuer des études détaillées au cours desquelles les deux médicaments sont comparés pour établir leur biosimilarité de point de vue qualité, sécurité, et d’efficacité. Ce contrôle de comparabilité doit être réalisé et développé à l‘aide des méthodes de pointe les plus récentes et les plus performantes : absorption UV, dichroïsme circulaire, résonance plasmonique de surface, RMN, chromatographie (exclusion, échange d’ions, SEC-HPLC …), électrophorèse (SDS PAGE, IEF,..),Rayons X, AF4…,et bien sûr des essais biologiques afin de s‘assurer, à long terme, des propriétés revendiquées en termes de qualité, de sécurité et d‘efficacité de ces médicaments non conventionnels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0022011 Président : MIMOUN ZOUHDI Juge : AZZEDDINE IBRAHIMI Juge : SANAE MOUSANNIF Juge : SAAD MRANI Réservation
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Titre : CONCEPT DE SYSTEME QUALITE DANS UN LABORATOIRE DE CONTROLE DES MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : SALAH IDDINE Kaoutar, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité médicament contrôle Autorité de santé Résumé : Fournir un médicament en bonne qualité constitue un objectif essentiel pour chaque système national de santé, la mise en œuvre d’un système réglementaire national des médicaments constitue une étape importante pour protéger la santé publique et permettre un médicament en bonne qualité à arriver au marché et être commercialiser dans un pays ou autres pays, en s’assurant de sa qualité, de son efficacité et de sa sécurité via le contrôle des échantillons, et l’évaluation de la documentation associée au médicament fournies par l’industriel, et en assurant son accessibilité à travers l’adoption d’une politique de fixation de prix, et de la réduction des taxes, des tarifs, et des marges, et veiller à sa disponibilité. Chaque pays doit posséder sa propre agence de médicament on prend l’exemple de quelques agences de médicament, au niveau international, on trouve aux états unis la FDA, à l’union européenne: il y’a l’ANSM en France, l’EMA, l’INFARMED au Portugal, et l’OMCL, la SFDA représente la région MENA, et au niveau national c’est la DMP, chacun de ces systèmes réglementaires fonctionnent à la base de ces propres lois, règles, et réglementations développées et adoptées. Vue l’importance de la qualité dans le développement pharmaceutique, le système qualité intervient dans tout le cycle de vie de produit pharmaceutique dès la conception jusqu’à la commercialisation, l’adoption du système qualité par les agences réglementaires du médicament permet de se bénéficier de plusieurs avantages, à savoir l’adoption de système de management qualité qui superpose avec les normes ISO 9001 permet de gagner la confiance de client et de répondre à ses exigences. Prouver l’exactitude et la fiabilité des résultats obtenues est possible lorsque le laboratoire est accrédité ISO 17025 et préqualifié selon les BPL applicables aux laboratoires à étude non cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312020 Président : MEIOUET.M Directeur : MEIOUET.M Juge : MEDDAH.B Juge : SERRAGUI.S Juge : EL HARTI.J CONCEPT DE SYSTEME QUALITE DANS UN LABORATOIRE DE CONTROLE DES MEDICAMENTS [thèse] / SALAH IDDINE Kaoutar, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité médicament contrôle Autorité de santé Résumé : Fournir un médicament en bonne qualité constitue un objectif essentiel pour chaque système national de santé, la mise en œuvre d’un système réglementaire national des médicaments constitue une étape importante pour protéger la santé publique et permettre un médicament en bonne qualité à arriver au marché et être commercialiser dans un pays ou autres pays, en s’assurant de sa qualité, de son efficacité et de sa sécurité via le contrôle des échantillons, et l’évaluation de la documentation associée au médicament fournies par l’industriel, et en assurant son accessibilité à travers l’adoption d’une politique de fixation de prix, et de la réduction des taxes, des tarifs, et des marges, et veiller à sa disponibilité. Chaque pays doit posséder sa propre agence de médicament on prend l’exemple de quelques agences de médicament, au niveau international, on trouve aux états unis la FDA, à l’union européenne: il y’a l’ANSM en France, l’EMA, l’INFARMED au Portugal, et l’OMCL, la SFDA représente la région MENA, et au niveau national c’est la DMP, chacun de ces systèmes réglementaires fonctionnent à la base de ces propres lois, règles, et réglementations développées et adoptées. Vue l’importance de la qualité dans le développement pharmaceutique, le système qualité intervient dans tout le cycle de vie de produit pharmaceutique dès la conception jusqu’à la commercialisation, l’adoption du système qualité par les agences réglementaires du médicament permet de se bénéficier de plusieurs avantages, à savoir l’adoption de système de management qualité qui superpose avec les normes ISO 9001 permet de gagner la confiance de client et de répondre à ses exigences. Prouver l’exactitude et la fiabilité des résultats obtenues est possible lorsque le laboratoire est accrédité ISO 17025 et préqualifié selon les BPL applicables aux laboratoires à étude non cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312020 Président : MEIOUET.M Directeur : MEIOUET.M Juge : MEDDAH.B Juge : SERRAGUI.S Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0312020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0312020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0312020URL
Titre : Contrôle de qualite des comprimes non enrobes cas d’un generique et d’un princeps de doxycycline Type de document : thèse Auteurs : KOISSI JOEL FRANCK, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Comprimé non enrobé Contrôle Qualité Test de dissolution Générique Doxycycline Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792008 Président : DRAOUI MUSTAPHA Directeur : BENSOUDA YAHYA Juge : BENOMAR ALI Contrôle de qualite des comprimes non enrobes cas d’un generique et d’un princeps de doxycycline [thèse] / KOISSI JOEL FRANCK, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Comprimé non enrobé Contrôle Qualité Test de dissolution Générique Doxycycline Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792008 Président : DRAOUI MUSTAPHA Directeur : BENSOUDA YAHYA Juge : BENOMAR ALI Réservation
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Titre : CONTROLE QUALITE ET NORMALISATION Type de document : thèse Auteurs : IDJABOU BEN ALI ABDALLAH, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONTROLE QUALITE MEDICAMENTS NORMES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0762007 Président : CHERRAH YAHYA Directeur : HMAMOUCHI MOHAMMED Juge : DRAOUI MUSTAPHA Juge : / Juge : / CONTROLE QUALITE ET NORMALISATION [thèse] / IDJABOU BEN ALI ABDALLAH, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CONTROLE QUALITE MEDICAMENTS NORMES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0762007 Président : CHERRAH YAHYA Directeur : HMAMOUCHI MOHAMMED Juge : DRAOUI MUSTAPHA Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0762007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : contrôle qualité de l’unité centrale de préparation de chimiothérapie - cas de l’institut national d’oncologie Rabat Type de document : thèse Auteurs : BENSAID Fatima Zahra, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Contrôle Chimiothérapie Biocontamination Contamination Chimique Asepsie. Résumé : L’assurance de la qualité de la préparation des cytotoxiques exige des locaux soigneusement conçus d’où l’orientation vers la centralisation de la reconstitution de chimiothérapie au sein des ZAC au niveau des PUI des établissements de santé.
La conformité des UCPC aux exigences des BPP reste indispensable pour garantir la qualité des préparations effectuées d’où la nécessité du contrôle permanent à fin de vérifier la présence de non-conformité et mettre en place, en cas de nécessité, des mesures correctives ainsi qu’une analyse critique.
La partie théorique de ce travail s’intéresse à faire un rappel sur la chimiothérapie anticancéreuse, à détailler la salle propre et à définir les différents contrôles à mettre en œuvre pour assurer une meilleure protection du personnel, de l’environnement et du patient.
L’étude pratique est effectuée à (UCPC) installée au sein de la pharmacie de (INO) Rabat, pendant une durée d’une année. L’analyse des prélèvements bactériologique est réalisée au laboratoire de microbiologie de l’HMIM V.
D’autre part, dans le but de valider le processus de manipulation et de préparation 21 tests de remplissage aseptique ont été réalisés. Au cours du premier test exécuté pendant 3 jours successifs, un seul procédé était conforme après la formation un second test est réalisé dont tous les résultats étaient favorables.
Le contrôle de la contamination chimique effectué a mis en évidence des non-conformités de la salle propre sur le plan chimique. En effet, de nombreuses défaillances ont été détectées au cours de l’évaluation de la propagation de la contamination externe des poches et des flacons de cytotoxique et au cours de l’évaluation de la contamination chimique lors de la préparation de chimiothérapies anticancéreuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462016 Président : EL OUNNASS.M Directeur : MEDDAH.B Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R contrôle qualité de l’unité centrale de préparation de chimiothérapie - cas de l’institut national d’oncologie Rabat [thèse] / BENSAID Fatima Zahra, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Contrôle Chimiothérapie Biocontamination Contamination Chimique Asepsie. Résumé : L’assurance de la qualité de la préparation des cytotoxiques exige des locaux soigneusement conçus d’où l’orientation vers la centralisation de la reconstitution de chimiothérapie au sein des ZAC au niveau des PUI des établissements de santé.
La conformité des UCPC aux exigences des BPP reste indispensable pour garantir la qualité des préparations effectuées d’où la nécessité du contrôle permanent à fin de vérifier la présence de non-conformité et mettre en place, en cas de nécessité, des mesures correctives ainsi qu’une analyse critique.
La partie théorique de ce travail s’intéresse à faire un rappel sur la chimiothérapie anticancéreuse, à détailler la salle propre et à définir les différents contrôles à mettre en œuvre pour assurer une meilleure protection du personnel, de l’environnement et du patient.
L’étude pratique est effectuée à (UCPC) installée au sein de la pharmacie de (INO) Rabat, pendant une durée d’une année. L’analyse des prélèvements bactériologique est réalisée au laboratoire de microbiologie de l’HMIM V.
D’autre part, dans le but de valider le processus de manipulation et de préparation 21 tests de remplissage aseptique ont été réalisés. Au cours du premier test exécuté pendant 3 jours successifs, un seul procédé était conforme après la formation un second test est réalisé dont tous les résultats étaient favorables.
Le contrôle de la contamination chimique effectué a mis en évidence des non-conformités de la salle propre sur le plan chimique. En effet, de nombreuses défaillances ont été détectées au cours de l’évaluation de la propagation de la contamination externe des poches et des flacons de cytotoxique et au cours de l’évaluation de la contamination chimique lors de la préparation de chimiothérapies anticancéreuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462016 Président : EL OUNNASS.M Directeur : MEDDAH.B Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0462016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0462016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : EVALUATION DES EXACERBATIONS D’ASTHME AUX URGENCES PEDIATRIQUES DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Maha EL FASSI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Asthme Exacerbation Enfant Evaluation Contrôle Résumé : L’asthme de l’enfant constitue un enjeu majeur de santé publique, pouvant avoir des conséquences lourdes s’il
n’est pas correctement pris en charge. Sa morbidité et ses coûts sont dus principalement aux exacerbations aiguës
et aux hospitalisations associées.
Les objectifs de notre étude étaient d’évaluer le profil épidémiologique et clinique, de déterminer quels sont les
facteurs de risque et de chercher la relation entre ces différents facteurs de risque et la sévérité de l’exacerbation.
Les résultats obtenus auront un impact très important sur la prévention qui présente un volet primordial de la prise
en charge de l’asthme chez l’enfant.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive et analytique, réalisée au service des urgences médicales pédiatriques
de l’hôpital d’enfant de Rabat durant une période de 6 mois allant du 1er septembre 2022 au 1er février 2023. Ont
été inclus les enfants âgés entre 2 ans et 15ans, ayant consulté pour une exacerbation d’asthme.
Résultats :
Au total 305 enfants ont été inclus dans notre étude, avec un sex-ratio G/F = 1,5 et un âge moyen de 6.47 ± 2.97
ans. La présence des sibilants était le motif de consultation le plus fréquent (83% des cas) et 48,2% des patients
avaient un terrain allergique, dominé par la rhinite (51%).
Les signes cliniques des exacerbations étaient dominés par les sibilants (83%), et l’infection virale était le facteur
déclenchant le plus observé chez nos patients (87,5%), suivie de l’humidité des foyers (56,4%) et l’exposition aux
acariens (40%).
L’exacerbation était inaugurale chez 56% des cas, dont 48,5% avaient une crise légère, 43,9% avaient une crise
modérée et 7,6% avaient une crise sévère, alors qu’elle était secondaire à un asthme connu chez 44% des cas dont
25,4% avaient une exacerbation légère, 69,4% avaient une exacerbation modérée et 5,2% avaient une exacerbation
sévère.
Tous les enfants admis pour une crise inaugurale ont été hospitalisé, alors que pour ceux qui sont déjà connus
asthmatique : 47% sont sortis sous traitement, 49% ont été hospitalisés en service de pneumo allergologie et 4%
ont nécessité une hospitalisation en soins intensifs.
L’analyse statistique a montré que chez l’ensemble des patients, le risque d’avoir une exacerbation grave était
statistiquement plus élevé chez les enfants qui ont un antécédent de rhinite allergique, de conjonctivite allergique,
de prématurité et de dermatite atopique, ainsi que chez ceux dont le facteur déclenchant était l’infection virale,
l’allergie alimentaire, l’allergie médicamenteuse ou l’exposition au pollen. Chez les patients asthmatiques, le
risque d’exacerbation grave était plus élevé chez les enfants sous corticoïdes inhalés et chez ceux qui souffrent de
symptômes diurnes, alors que ce risque était plus bas chez les enfants qui avaient un traitement de fond ainsi que
chez ceux qui étaient sous l’association de corticoïdes et bronchodilatateurs d’action prolongée.
Conclusion :
Au total notre étude a permis d’identifier les différents facteurs d’aggravation de l’exacerbation chez l’enfant. Ce
qui peut constituer une base solide pour guider les stratégies de prévention et d'intervention, avec un accent
particulier sur les enfants présentant un risque élevé d’exacerbation grave. Une approche ciblée et individualisée
pourrait contribuer à réduire les exacerbations graves et à améliorer la gestion globale de la maladie asthmatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0762024 Président : Rachid ABILKASSEM Directeur : Lamya KARBOUBI Juge : Nour MEKAOUI Juge : Amale HASSANI EVALUATION DES EXACERBATIONS D’ASTHME AUX URGENCES PEDIATRIQUES DE RABAT [thèse] / Maha EL FASSI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Asthme Exacerbation Enfant Evaluation Contrôle Résumé : L’asthme de l’enfant constitue un enjeu majeur de santé publique, pouvant avoir des conséquences lourdes s’il
n’est pas correctement pris en charge. Sa morbidité et ses coûts sont dus principalement aux exacerbations aiguës
et aux hospitalisations associées.
Les objectifs de notre étude étaient d’évaluer le profil épidémiologique et clinique, de déterminer quels sont les
facteurs de risque et de chercher la relation entre ces différents facteurs de risque et la sévérité de l’exacerbation.
Les résultats obtenus auront un impact très important sur la prévention qui présente un volet primordial de la prise
en charge de l’asthme chez l’enfant.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive et analytique, réalisée au service des urgences médicales pédiatriques
de l’hôpital d’enfant de Rabat durant une période de 6 mois allant du 1er septembre 2022 au 1er février 2023. Ont
été inclus les enfants âgés entre 2 ans et 15ans, ayant consulté pour une exacerbation d’asthme.
Résultats :
Au total 305 enfants ont été inclus dans notre étude, avec un sex-ratio G/F = 1,5 et un âge moyen de 6.47 ± 2.97
ans. La présence des sibilants était le motif de consultation le plus fréquent (83% des cas) et 48,2% des patients
avaient un terrain allergique, dominé par la rhinite (51%).
Les signes cliniques des exacerbations étaient dominés par les sibilants (83%), et l’infection virale était le facteur
déclenchant le plus observé chez nos patients (87,5%), suivie de l’humidité des foyers (56,4%) et l’exposition aux
acariens (40%).
L’exacerbation était inaugurale chez 56% des cas, dont 48,5% avaient une crise légère, 43,9% avaient une crise
modérée et 7,6% avaient une crise sévère, alors qu’elle était secondaire à un asthme connu chez 44% des cas dont
25,4% avaient une exacerbation légère, 69,4% avaient une exacerbation modérée et 5,2% avaient une exacerbation
sévère.
Tous les enfants admis pour une crise inaugurale ont été hospitalisé, alors que pour ceux qui sont déjà connus
asthmatique : 47% sont sortis sous traitement, 49% ont été hospitalisés en service de pneumo allergologie et 4%
ont nécessité une hospitalisation en soins intensifs.
L’analyse statistique a montré que chez l’ensemble des patients, le risque d’avoir une exacerbation grave était
statistiquement plus élevé chez les enfants qui ont un antécédent de rhinite allergique, de conjonctivite allergique,
de prématurité et de dermatite atopique, ainsi que chez ceux dont le facteur déclenchant était l’infection virale,
l’allergie alimentaire, l’allergie médicamenteuse ou l’exposition au pollen. Chez les patients asthmatiques, le
risque d’exacerbation grave était plus élevé chez les enfants sous corticoïdes inhalés et chez ceux qui souffrent de
symptômes diurnes, alors que ce risque était plus bas chez les enfants qui avaient un traitement de fond ainsi que
chez ceux qui étaient sous l’association de corticoïdes et bronchodilatateurs d’action prolongée.
Conclusion :
Au total notre étude a permis d’identifier les différents facteurs d’aggravation de l’exacerbation chez l’enfant. Ce
qui peut constituer une base solide pour guider les stratégies de prévention et d'intervention, avec un accent
particulier sur les enfants présentant un risque élevé d’exacerbation grave. Une approche ciblée et individualisée
pourrait contribuer à réduire les exacerbations graves et à améliorer la gestion globale de la maladie asthmatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0762024 Président : Rachid ABILKASSEM Directeur : Lamya KARBOUBI Juge : Nour MEKAOUI Juge : Amale HASSANI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0762024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : GESTION DU CONTROLE INTERNE DE LA QUALITE Type de document : thèse Auteurs : BOUANAYA Imane, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : contrôle qualité contrôle interne de qualité ISO 15189. Résumé : Introduction: Vue que la gestion des contrôles internes de qualité est une exigence analytique, l’objectif de notre travail étaient d’évaluer le programme de contrôle interne de qualité du laboratoire en se basant sur les exigences de la 15189, du SH-GTA 06 et des recommandations de la SFBC et de relever les insuffisances pour une amélioration continue.
Matériels et méthodes: Pour l’étude de la gestion du CIQ au LCV, nous avons cité les différentes automates de LCV, leurs principes de dosage et les échantillons de CIQ utilisable au laboratoire ainsi nous avons présenté le système informatique de laboratoire : middleware EVM. Afin de vérifier la performance de ces matériaux et les procédures applicable au laboratoire nous avons réalisé une comparaison de programme interne de qualité proposé par le SFBC à celui applicable au laboratoire.
Résultats et discussion: En se basant sur les résultats de Middleware EVM : les courbes de LJ ont permis l’interprétation quotidienne et par suite la détermination des types d’erreurs, les tableaux et les graphes du suivi de la reproductibilité et le calcul de l’indicateur relatif aux CIQ permettant l’interprétation à moyen et long terme.
Conclusion: Les résultats de L’EVM et l’évaluation des procédures de gestion des CIQ ont montré la conformité au niveau des critères de choix des matériaux de contrôle pour le nombre et les niveaux de contrôle, la détermination des caractéristiques de performances, les procédures applicables au laboratoire pour la fréquence de mesure et l’encadrement des séries d’analyse; ainsi a relevé certaines non-conformités au niveau de l’utilisation des contrôle indépendants, l’absence des conduites à tenir formalisées en cas des résultats hors contrôle, et le changement fréquent des lots des réactifs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662019 Président : IDRISS LAHLOU.A Directeur : KABBAJ.H Juge : LMIMOUNI.B Juge : SEFFAR.M Juge : BOUHSAIN.S GESTION DU CONTROLE INTERNE DE LA QUALITE [thèse] / BOUANAYA Imane, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : contrôle qualité contrôle interne de qualité ISO 15189. Résumé : Introduction: Vue que la gestion des contrôles internes de qualité est une exigence analytique, l’objectif de notre travail étaient d’évaluer le programme de contrôle interne de qualité du laboratoire en se basant sur les exigences de la 15189, du SH-GTA 06 et des recommandations de la SFBC et de relever les insuffisances pour une amélioration continue.
Matériels et méthodes: Pour l’étude de la gestion du CIQ au LCV, nous avons cité les différentes automates de LCV, leurs principes de dosage et les échantillons de CIQ utilisable au laboratoire ainsi nous avons présenté le système informatique de laboratoire : middleware EVM. Afin de vérifier la performance de ces matériaux et les procédures applicable au laboratoire nous avons réalisé une comparaison de programme interne de qualité proposé par le SFBC à celui applicable au laboratoire.
Résultats et discussion: En se basant sur les résultats de Middleware EVM : les courbes de LJ ont permis l’interprétation quotidienne et par suite la détermination des types d’erreurs, les tableaux et les graphes du suivi de la reproductibilité et le calcul de l’indicateur relatif aux CIQ permettant l’interprétation à moyen et long terme.
Conclusion: Les résultats de L’EVM et l’évaluation des procédures de gestion des CIQ ont montré la conformité au niveau des critères de choix des matériaux de contrôle pour le nombre et les niveaux de contrôle, la détermination des caractéristiques de performances, les procédures applicables au laboratoire pour la fréquence de mesure et l’encadrement des séries d’analyse; ainsi a relevé certaines non-conformités au niveau de l’utilisation des contrôle indépendants, l’absence des conduites à tenir formalisées en cas des résultats hors contrôle, et le changement fréquent des lots des réactifs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662019 Président : IDRISS LAHLOU.A Directeur : KABBAJ.H Juge : LMIMOUNI.B Juge : SEFFAR.M Juge : BOUHSAIN.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0662019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0662019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0662019URL
