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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'pharmacologie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAspect thérapeutique de la toxine botulique / BOUNAKHLA Amal
Titre : Aspect thérapeutique de la toxine botulique Type de document : thèse Auteurs : BOUNAKHLA Amal, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Toxine botulique botulisme traitement pharmacologie Résumé : La toxine botulique est une thérapeutique utilisée depuis 1993 en France, actuellement en plein essor, dans des indications variées.
En empêchant la libération d’un neurotransmetteur (l’acétylcholine nécessaire à la contraction des muscles) au niveau de la jonction neuromusculaire, elle provoque une faiblesse musculaire généralisée qui peut gagner les muscles nécessaires à la respiration. Une assistance respiratoire devra donc être mise en place dans les cas les plus graves. Une antitoxine peut également être utilisée chez l'adulte. Dans tous les cas, la convalescence dure plusieurs semaines: le temps nécessaire à l'organisme pour détruire la toxine. Le botulisme est une maladie rare dont le diagnostic repose habituellement sur le recueil des antécédents et l’examen cliniques suivis de la confirmation en laboratoire qui comprend la mise en évidence de la toxine botulique dans le sérum, les selles ou les aliments. La toxine botulique est en effet fragile: elle est facilement détruite par la chaleur et l'oxygène, ce qui explique que la majorité des cas de botulisme par toxi-infection alimentaire est liée à des conserves mal stérilisées et mangées froides.
Depuis 2000, la toxine botulique est recommandée comme traitement de première intention dans plusieurs pathologies du fait de son efficacité et de sa parfaite tolérance (rares effets secondaires).
Du fait de sa toxicité, il paraît essentiel de préciser les modalités d’utilisation de la toxine botulique, notamment en termes de doses, les principaux muscles injectés, la toxine employée, la fréquence des injections pour appréhender au mieux l’efficacité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1282016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Aspect thérapeutique de la toxine botulique [thèse] / BOUNAKHLA Amal, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Toxine botulique botulisme traitement pharmacologie Résumé : La toxine botulique est une thérapeutique utilisée depuis 1993 en France, actuellement en plein essor, dans des indications variées.
En empêchant la libération d’un neurotransmetteur (l’acétylcholine nécessaire à la contraction des muscles) au niveau de la jonction neuromusculaire, elle provoque une faiblesse musculaire généralisée qui peut gagner les muscles nécessaires à la respiration. Une assistance respiratoire devra donc être mise en place dans les cas les plus graves. Une antitoxine peut également être utilisée chez l'adulte. Dans tous les cas, la convalescence dure plusieurs semaines: le temps nécessaire à l'organisme pour détruire la toxine. Le botulisme est une maladie rare dont le diagnostic repose habituellement sur le recueil des antécédents et l’examen cliniques suivis de la confirmation en laboratoire qui comprend la mise en évidence de la toxine botulique dans le sérum, les selles ou les aliments. La toxine botulique est en effet fragile: elle est facilement détruite par la chaleur et l'oxygène, ce qui explique que la majorité des cas de botulisme par toxi-infection alimentaire est liée à des conserves mal stérilisées et mangées froides.
Depuis 2000, la toxine botulique est recommandée comme traitement de première intention dans plusieurs pathologies du fait de son efficacité et de sa parfaite tolérance (rares effets secondaires).
Du fait de sa toxicité, il paraît essentiel de préciser les modalités d’utilisation de la toxine botulique, notamment en termes de doses, les principaux muscles injectés, la toxine employée, la fréquence des injections pour appréhender au mieux l’efficacité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1282016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1282016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1282016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : CONTRIBUTION À L'ÉTUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DES HUILES VÉGÉTALES DE TROIS SOUCHES DU CANNABIS SATIVA AU MAROC. Type de document : thèse Auteurs : FLIFLOU ZAKARIYAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cannabis sativa Phytochimie Pharmacologie Propriété antioxydante Huile végétale Cannabis sativa Cultivar Pharmacology Phytochemistry Vegetable oil الأصناف القنب الھندي الكیمیاء النباتیة علم العقاقیر زیت نب اتي Résumé : Le Cannabis sativa est une plante herbacée annuelle qui peut parfois être vivace,
développant alors une tige ligneuse épaisse. Sa taille est variable selon son environnement et
ses variétés, de 0,6 mètre jusqu'à 3 mètres de haut. Elle a également des graines oléagineuses.
Le cannabis est généralement connu par ces molécules psychoactives, notamment le
tétrahydrocannabinol, qui est le principal composé actif présent dans la plante. On pense
qu'elle est originaire d'Asie centrale, mais on la trouve maintenant partout dans le monde.
Le cannabis est connu pour contenir plus de 450 métabolites secondaires, y compris des
composants psychodysleptiques. Au Maroc il existe plusieurs cultivars de Cannabis sativa :
"Critical", "Khardala" et "Beldiya".
Concernant la réalisation de ce travail, on a procédé à l’extraction des huiles des graines
de 3 souches Cannabis sativa par la méthode de soxhlet puis on a passé à la détermination de
la composition en acide gras via la chromatographie en phase gazeuse couplée au dosage par
ionisation de flamme puis la détermination des paramètres physicochimiques caractéristiques
d’une huile ainsi que l’évaluation des propriétés antioxydantes.
Les indices physicochimiques et la composition chimique sont presque similaires entre
les différents cultivars, ces derniers renseignent sur la bonne qualité des huiles végétales.
Enfin, les huiles végétales ont montré des capacités antioxydantes faibles par rapport au
composes de références qui sont actifs à des très faibles concentrations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0192023 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Rachid NEJJARI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Abdelhak CHERGUI Juge : El amine AJAL CONTRIBUTION À L'ÉTUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DES HUILES VÉGÉTALES DE TROIS SOUCHES DU CANNABIS SATIVA AU MAROC. [thèse] / FLIFLOU ZAKARIYAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cannabis sativa Phytochimie Pharmacologie Propriété antioxydante Huile végétale Cannabis sativa Cultivar Pharmacology Phytochemistry Vegetable oil الأصناف القنب الھندي الكیمیاء النباتیة علم العقاقیر زیت نب اتي Résumé : Le Cannabis sativa est une plante herbacée annuelle qui peut parfois être vivace,
développant alors une tige ligneuse épaisse. Sa taille est variable selon son environnement et
ses variétés, de 0,6 mètre jusqu'à 3 mètres de haut. Elle a également des graines oléagineuses.
Le cannabis est généralement connu par ces molécules psychoactives, notamment le
tétrahydrocannabinol, qui est le principal composé actif présent dans la plante. On pense
qu'elle est originaire d'Asie centrale, mais on la trouve maintenant partout dans le monde.
Le cannabis est connu pour contenir plus de 450 métabolites secondaires, y compris des
composants psychodysleptiques. Au Maroc il existe plusieurs cultivars de Cannabis sativa :
"Critical", "Khardala" et "Beldiya".
Concernant la réalisation de ce travail, on a procédé à l’extraction des huiles des graines
de 3 souches Cannabis sativa par la méthode de soxhlet puis on a passé à la détermination de
la composition en acide gras via la chromatographie en phase gazeuse couplée au dosage par
ionisation de flamme puis la détermination des paramètres physicochimiques caractéristiques
d’une huile ainsi que l’évaluation des propriétés antioxydantes.
Les indices physicochimiques et la composition chimique sont presque similaires entre
les différents cultivars, ces derniers renseignent sur la bonne qualité des huiles végétales.
Enfin, les huiles végétales ont montré des capacités antioxydantes faibles par rapport au
composes de références qui sont actifs à des très faibles concentrations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0192023 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Rachid NEJJARI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Abdelhak CHERGUI Juge : El amine AJAL Réservation
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Titre : DESIGN, SYNTHESE ET ETUDE TOXICO-PHARMACOLOGIQUE DE NOUVEAUX DERIVES DE LA PHÉNYTOÏNE Type de document : thèse Auteurs : GUERRAB Walid, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Phénytoïne hydantoïne Synthèse Docking Toxicité Pharmacologie Chimie
Click Cyclo addition.Résumé : La Phénytoïne, une hydantoïne, est un principe actif largement utilisé pour son
action antiépileptique. L‘objectif de notre travail était de mettre à profit sa réactivité pour
développer plusieurs séries de dérivés originaux et de les soumettre à une première évaluation
de leur toxicité et de leur potentiel thérapeutique.
Une étude bibliographique préalable, nous a permis de mieux appréhender la chimie et les
propriétés physico-chimiques et toxico-pharmacologiques de la phénytoïne. Dans notre travail
personnel, nous avons exploré plusieurs voies de synthèse :Dans un premier temps, nous
avons développé une série de dérivés N-alkylés de la phénytoïne plus lipophiles afin
d‘augmenter leur passage à travers la barrière hémato-encéphalique et ainsi améliorer leur
activité centrale. Nous avons ensuite adopté une stratégie de synthèse par fragments par
insertion de nouveaux pharmacophores selon une approche rationnelle de conception des
molécules bioactives. Ainsi, une série de molécules proposée par étude in silico (Docking) ont
été synthétisées pour explorer les activités antiproliférative et anti-hyperglycémiante. Enfin,
nous avons exploité le principe de chimie click pour développer de nouveaux aza-
hétérocycles par cycloaddition 1,3-dipolaire. Nous avons ainsi obtenu de nouveaux
isoxazoles, isoxazolines et 1,2,3-triazoles.
Les études de toxicité aigüe des molécules synthétisées ont montré qu‘elles possèdent une
DL50 élevée. L‘investigation de l‘activité psychotrope a montré que les dérivées de la
phénytoïne possèdent tous des propriétés psychotropes intéressantes dose dépendantes.
Concernant les activités antiproliférative et anti-hyperglycémiante les molécules testées ont
montré des activités prometteuses. Au total, ce sont 56 nouveaux dérivés de la phénytoïne
appartenant à 6 séries différentes qui ont été préparés selon une démarche de synthèse ciblée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0122021 Président : J. Taoufik Directeur : Y. Ramli Juge : M. Ansar Juge : J. Elharti Juge : Y. K. Rodi-Az. Ibrahimi-My. A. Faouzi-E. M. Essassi-B. Djerr DESIGN, SYNTHESE ET ETUDE TOXICO-PHARMACOLOGIQUE DE NOUVEAUX DERIVES DE LA PHÉNYTOÏNE [thèse] / GUERRAB Walid, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Phénytoïne hydantoïne Synthèse Docking Toxicité Pharmacologie Chimie
Click Cyclo addition.Résumé : La Phénytoïne, une hydantoïne, est un principe actif largement utilisé pour son
action antiépileptique. L‘objectif de notre travail était de mettre à profit sa réactivité pour
développer plusieurs séries de dérivés originaux et de les soumettre à une première évaluation
de leur toxicité et de leur potentiel thérapeutique.
Une étude bibliographique préalable, nous a permis de mieux appréhender la chimie et les
propriétés physico-chimiques et toxico-pharmacologiques de la phénytoïne. Dans notre travail
personnel, nous avons exploré plusieurs voies de synthèse :Dans un premier temps, nous
avons développé une série de dérivés N-alkylés de la phénytoïne plus lipophiles afin
d‘augmenter leur passage à travers la barrière hémato-encéphalique et ainsi améliorer leur
activité centrale. Nous avons ensuite adopté une stratégie de synthèse par fragments par
insertion de nouveaux pharmacophores selon une approche rationnelle de conception des
molécules bioactives. Ainsi, une série de molécules proposée par étude in silico (Docking) ont
été synthétisées pour explorer les activités antiproliférative et anti-hyperglycémiante. Enfin,
nous avons exploité le principe de chimie click pour développer de nouveaux aza-
hétérocycles par cycloaddition 1,3-dipolaire. Nous avons ainsi obtenu de nouveaux
isoxazoles, isoxazolines et 1,2,3-triazoles.
Les études de toxicité aigüe des molécules synthétisées ont montré qu‘elles possèdent une
DL50 élevée. L‘investigation de l‘activité psychotrope a montré que les dérivées de la
phénytoïne possèdent tous des propriétés psychotropes intéressantes dose dépendantes.
Concernant les activités antiproliférative et anti-hyperglycémiante les molécules testées ont
montré des activités prometteuses. Au total, ce sont 56 nouveaux dérivés de la phénytoïne
appartenant à 6 séries différentes qui ont été préparés selon une démarche de synthèse ciblée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0122021 Président : J. Taoufik Directeur : Y. Ramli Juge : M. Ansar Juge : J. Elharti Juge : Y. K. Rodi-Az. Ibrahimi-My. A. Faouzi-E. M. Essassi-B. Djerr Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0122021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2021 Disponible D0122021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2021 Disponible Documents numériques
D0122021URL
Titre : DROGUES D’AUJOURD’HUI, MEDICAMENTS DE DEMAIN Type de document : thèse Auteurs : Salma MOUHSINE LHAYANI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Psychédéliques Cannabis Législation Pharmacologie Résumé : Cette thèse explore les dimensions thérapeutiques des psychédéliques et du cannabis dans un
monde en pleine évolution des soins de santé. En détaillant l'histoire complexe du
Diméthyltryptamine (LSD), de la psilocybine, de la Diméthyltryptamine (DMT), de
l'Ayahuasca, de la 3,4-méthylènedioxy-N-méthylamphétamine (MDMA), de la kétamine, et du
cannabis, elle examine en profondeur les mécanismes complexes de leur action, naviguant ainsi
à l'intersection de la science, de la médecine et des perceptions sociales.
La première section offre un aperçu détaillé de chaque substance, exposant leur chimie et
pharmacologie, retracant leur évolution à travers l'histoire. Ce chapitre sert d'introduction,
fournissant les bases nécessaires à la compréhension du reste du travail.
Le deuxième chapitre analyse les mécanismes complexes par lesquels ces substances agissent
sur le corps et l'esprit humains, dévoilant les fondements neurobiologiques qui contribuent à
leurs expériences psychologiques uniques, étudiées par famille.
La troisième partie explore le domaine en pleine expansion de la thérapie assistée par les
psychédéliques et des interventions à base de cannabis, examinant en détail la recherche et les
essais cliniques pour le traitement de divers troubles mentaux et physiques.
La quatrième partie aborde les questions de la légalisation, de la stigmatisation sociale, et de
l'intersection de la spiritualité avec ces substances, tout en examinant la situation actuelle au
Maroc. La discussion finale propose des stratégies pour promouvoir un paradigme alternatif en
médecine, intégrant les psychédéliques et le cannabis dans la promotion d'un bien-être
holistique. Cette thèse aspire à contribuer au débat sur le potentiel thérapeutique de ces
substances, offrant une perspective équilibrée et informée sur leur intégration dans la médecine
contemporaine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1462023 Président : MEDDAH Bouchra Directeur : LMIMOUNI Badre Eddine Juge : NEJJARI Rachid Juge : CHAIBI Aïcha Juge : MEIOUET Mohamed DROGUES D’AUJOURD’HUI, MEDICAMENTS DE DEMAIN [thèse] / Salma MOUHSINE LHAYANI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Psychédéliques Cannabis Législation Pharmacologie Résumé : Cette thèse explore les dimensions thérapeutiques des psychédéliques et du cannabis dans un
monde en pleine évolution des soins de santé. En détaillant l'histoire complexe du
Diméthyltryptamine (LSD), de la psilocybine, de la Diméthyltryptamine (DMT), de
l'Ayahuasca, de la 3,4-méthylènedioxy-N-méthylamphétamine (MDMA), de la kétamine, et du
cannabis, elle examine en profondeur les mécanismes complexes de leur action, naviguant ainsi
à l'intersection de la science, de la médecine et des perceptions sociales.
La première section offre un aperçu détaillé de chaque substance, exposant leur chimie et
pharmacologie, retracant leur évolution à travers l'histoire. Ce chapitre sert d'introduction,
fournissant les bases nécessaires à la compréhension du reste du travail.
Le deuxième chapitre analyse les mécanismes complexes par lesquels ces substances agissent
sur le corps et l'esprit humains, dévoilant les fondements neurobiologiques qui contribuent à
leurs expériences psychologiques uniques, étudiées par famille.
La troisième partie explore le domaine en pleine expansion de la thérapie assistée par les
psychédéliques et des interventions à base de cannabis, examinant en détail la recherche et les
essais cliniques pour le traitement de divers troubles mentaux et physiques.
La quatrième partie aborde les questions de la légalisation, de la stigmatisation sociale, et de
l'intersection de la spiritualité avec ces substances, tout en examinant la situation actuelle au
Maroc. La discussion finale propose des stratégies pour promouvoir un paradigme alternatif en
médecine, intégrant les psychédéliques et le cannabis dans la promotion d'un bien-être
holistique. Cette thèse aspire à contribuer au débat sur le potentiel thérapeutique de ces
substances, offrant une perspective équilibrée et informée sur leur intégration dans la médecine
contemporaine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1462023 Président : MEDDAH Bouchra Directeur : LMIMOUNI Badre Eddine Juge : NEJJARI Rachid Juge : CHAIBI Aïcha Juge : MEIOUET Mohamed Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1462023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : Intérêt des antibiotiques dans les infections oculaires bactériennes Type de document : thèse Auteurs : Abderrafia RACHDI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infections oculaires bactériennes antibiotiques pharmacologie résistance bactérienne. Résumé : Les infections oculaires peuvent causer des dommages aux structures de l’œil et peuvent conduire à la cécité. Ces infections nécessitant l’utilisation d’antibiotiques, sont variables regroupant, entre autres les conjonctivites bactériennes, les kératites et les endophtalmies bactérienne aigue.
L'utilisation efficace des antibiotiques pour traiter ces infections bactériennes nécessite la compréhension de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie des molécules utilisées ainsi que la connaissance des différents micro-organismes en cause. La pharmacocinétique oculaire de ces antibiotiques est complexe du fait des particularités anatomiques de l’œil comme l’existence de barrières hémato oculaires, ainsi que de la multitude des voies d’administration disponibles (administration orale, intraveineuse, intra vitréenne, topique, peribulbaire, intracamérulaire et sous conjonctivale).
Dans cette revue de littérature nous avons développé les critères microbiologiques, pharmacologiques, toxiques et galéniques de la majorité des familles d’antibiotiques en décrivant les anciennes et les nouvelles molécules disponibles pour chacune des infections oculaires.
Néanmoins l’utilisation croissante de ces antibiotiques en ophtalmologie s’est accompagnée au cours de ces dernières années d’une augmentation simultanée et continue des résistances bactériennes à différentes familles d’antibiotiques, d’où la nécessité de respecter les recommandations appliquées pour les conjonctivites, les kératites et les endophtalmies bactériennes aigues.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1912015 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Juge : LAATIRIS.A Intérêt des antibiotiques dans les infections oculaires bactériennes [thèse] / Abderrafia RACHDI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Infections oculaires bactériennes antibiotiques pharmacologie résistance bactérienne. Résumé : Les infections oculaires peuvent causer des dommages aux structures de l’œil et peuvent conduire à la cécité. Ces infections nécessitant l’utilisation d’antibiotiques, sont variables regroupant, entre autres les conjonctivites bactériennes, les kératites et les endophtalmies bactérienne aigue.
L'utilisation efficace des antibiotiques pour traiter ces infections bactériennes nécessite la compréhension de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie des molécules utilisées ainsi que la connaissance des différents micro-organismes en cause. La pharmacocinétique oculaire de ces antibiotiques est complexe du fait des particularités anatomiques de l’œil comme l’existence de barrières hémato oculaires, ainsi que de la multitude des voies d’administration disponibles (administration orale, intraveineuse, intra vitréenne, topique, peribulbaire, intracamérulaire et sous conjonctivale).
Dans cette revue de littérature nous avons développé les critères microbiologiques, pharmacologiques, toxiques et galéniques de la majorité des familles d’antibiotiques en décrivant les anciennes et les nouvelles molécules disponibles pour chacune des infections oculaires.
Néanmoins l’utilisation croissante de ces antibiotiques en ophtalmologie s’est accompagnée au cours de ces dernières années d’une augmentation simultanée et continue des résistances bactériennes à différentes familles d’antibiotiques, d’où la nécessité de respecter les recommandations appliquées pour les conjonctivites, les kératites et les endophtalmies bactériennes aigues.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1912015 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Juge : LAATIRIS.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1912015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1912015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Intérêt des antibiotiques dans les infections oculaires bactériennes Type de document : thèse Auteurs : Abderrafia RACHDI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infections oculaires bactériennes antibiotiques pharmacologie résistance bactérienne. Résumé : Les infections oculaires peuvent causer des dommages aux structures de l’œil et peuvent conduire à la cécité. Ces infections nécessitant l’utilisation d’antibiotiques, sont variables regroupant, entre autres les conjonctivites bactériennes, les kératites et les endophtalmies bactérienne aigue.
L'utilisation efficace des antibiotiques pour traiter ces infections bactériennes nécessite la compréhension de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie des molécules utilisées ainsi que la connaissance des différents micro-organismes en cause. La pharmacocinétique oculaire de ces antibiotiques est complexe du fait des particularités anatomiques de l’œil comme l’existence de barrières hémato oculaires, ainsi que de la multitude des voies d’administration disponibles (administration orale, intraveineuse, intra vitréenne, topique, peribulbaire, intracamérulaire et sous conjonctivale).
Dans cette revue de littérature nous avons développé les critères microbiologiques, pharmacologiques, toxiques et galéniques de la majorité des familles d’antibiotiques en décrivant les anciennes et les nouvelles molécules disponibles pour chacune des infections oculaires.
Néanmoins l’utilisation croissante de ces antibiotiques en ophtalmologie s’est accompagnée au cours de ces dernières années d’une augmentation simultanée et continue des résistances bactériennes à différentes familles d’antibiotiques, d’où la nécessité de respecter les recommandations appliquées pour les conjonctivites, les kératites et les endophtalmies bactériennes aigues.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1912015 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Juge : LAATIRIS.A-SAKHSOKH.Y Intérêt des antibiotiques dans les infections oculaires bactériennes [thèse] / Abderrafia RACHDI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Infections oculaires bactériennes antibiotiques pharmacologie résistance bactérienne. Résumé : Les infections oculaires peuvent causer des dommages aux structures de l’œil et peuvent conduire à la cécité. Ces infections nécessitant l’utilisation d’antibiotiques, sont variables regroupant, entre autres les conjonctivites bactériennes, les kératites et les endophtalmies bactérienne aigue.
L'utilisation efficace des antibiotiques pour traiter ces infections bactériennes nécessite la compréhension de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie des molécules utilisées ainsi que la connaissance des différents micro-organismes en cause. La pharmacocinétique oculaire de ces antibiotiques est complexe du fait des particularités anatomiques de l’œil comme l’existence de barrières hémato oculaires, ainsi que de la multitude des voies d’administration disponibles (administration orale, intraveineuse, intra vitréenne, topique, peribulbaire, intracamérulaire et sous conjonctivale).
Dans cette revue de littérature nous avons développé les critères microbiologiques, pharmacologiques, toxiques et galéniques de la majorité des familles d’antibiotiques en décrivant les anciennes et les nouvelles molécules disponibles pour chacune des infections oculaires.
Néanmoins l’utilisation croissante de ces antibiotiques en ophtalmologie s’est accompagnée au cours de ces dernières années d’une augmentation simultanée et continue des résistances bactériennes à différentes familles d’antibiotiques, d’où la nécessité de respecter les recommandations appliquées pour les conjonctivites, les kératites et les endophtalmies bactériennes aigues.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1912015 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Juge : LAATIRIS.A-SAKHSOKH.Y Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : LES PROTOCOLES DE SEDATION CHEZ LES PATIENTS COVID-19 SOUS VENTILATION MECANIQUE INVASIVE AU CHU AVICENNE - RABAT Type de document : thèse Auteurs : Amina HIDA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sédation Covid-19 Pharmacologie SDRA Résumé : Contexte : Durant la pandémie COVID-19, plusieurs pays ont souffert d’une limitation des
ressources dans les soins intensifs, ainsi des médicaments habituellement disponibles étaient en
rupture, ce qui a nécessité le recours à d’autres alternatives obligeant le personnel de soin à une
adaptation rapide.
Cette thèse a pour but de décrire les pratiques de sédation chez les patients atteints du syndrome
de détresse respiratoire aiguë (SDRA) dû à la maladie COVID-19, et de proposer des
recommandations pour l’usage approprié des sédatifs face aux contraintes de la crise sanitaire.
Méthodes : Nous avons réalisé une étude prospective observationnelle sur les régimes de
sédation utilisés chez les patients intubés dans un service de réanimation COVID-19 au sein du centre
hospitalo-universitaire Avicenne de rabat. Tous les patients sous ventilation mécanique souffrant d'un
SDRA associé au COVID-19 et nécessitant une sédation profonde entre le 8 octobre 2020 et le 28
janvier 2021 ont été inclus. Nous avons enregistré les données démographiques, les sédatifs et
analgésiques utilisés, les molécules en rupture, les événements et complications survenus au cours du
séjour et la durée de la sédation.
Résultats : Au total, 53 patients (âge médian 66 ans [EI 60-72]) ont été inclus. La durée
médiane de sédation observée était de 6 jours [EI 4-11]. Le midazolam a été utilisé pour la sédation
des patients COVID-19 suivi du propofol et de la kétamine dans 45.28%, 39.62% et 5.66% des cas,
respectivement. Le recours à des combinaisons de deux hypnotiques a été envisagé chez 9.43% des
patients, répartis entre l’association midazolam-kétamine et l’association propofol-kétamine.
L’analgésie a été réalisé en utilisant le fentanyl chez 100% des patients. La rupture d’au moins un
hypnotique a eu lieu dans 50.94% des cas et concernaient le midazolam pour la majorité des cas
(87.09%).
Conclusion : La pandémie mondiale continue de toucher des individus nécessitant
potentiellement une ventilation et une sédation profonde, mais les études qui portent sur les stratégies
de sédation optimale chez cette population sont encore limitées. Les résultats de notre étude suggèrent
que la non disponibilité de certains hypnotiques contraint les cliniciens à des choix variés de
protocoles de sédation chez les patients sous ventilation mécanique atteints de COVID-19.
Une communication fréquente entre les anesthésistes-réanimateurs et les pharmaciens est
encouragée et peut contribuer à l’anticipation de la prise en charge médicamenteuse et à la recherche
d’alternatives thérapeutiques pour une sédation sécurisée chez les patients COVID-19.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1582021 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Mamoun FAROUDY Juge : Sidi Jawad TADILI Juge : Mina AIT EL KADI LES PROTOCOLES DE SEDATION CHEZ LES PATIENTS COVID-19 SOUS VENTILATION MECANIQUE INVASIVE AU CHU AVICENNE - RABAT [thèse] / Amina HIDA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sédation Covid-19 Pharmacologie SDRA Résumé : Contexte : Durant la pandémie COVID-19, plusieurs pays ont souffert d’une limitation des
ressources dans les soins intensifs, ainsi des médicaments habituellement disponibles étaient en
rupture, ce qui a nécessité le recours à d’autres alternatives obligeant le personnel de soin à une
adaptation rapide.
Cette thèse a pour but de décrire les pratiques de sédation chez les patients atteints du syndrome
de détresse respiratoire aiguë (SDRA) dû à la maladie COVID-19, et de proposer des
recommandations pour l’usage approprié des sédatifs face aux contraintes de la crise sanitaire.
Méthodes : Nous avons réalisé une étude prospective observationnelle sur les régimes de
sédation utilisés chez les patients intubés dans un service de réanimation COVID-19 au sein du centre
hospitalo-universitaire Avicenne de rabat. Tous les patients sous ventilation mécanique souffrant d'un
SDRA associé au COVID-19 et nécessitant une sédation profonde entre le 8 octobre 2020 et le 28
janvier 2021 ont été inclus. Nous avons enregistré les données démographiques, les sédatifs et
analgésiques utilisés, les molécules en rupture, les événements et complications survenus au cours du
séjour et la durée de la sédation.
Résultats : Au total, 53 patients (âge médian 66 ans [EI 60-72]) ont été inclus. La durée
médiane de sédation observée était de 6 jours [EI 4-11]. Le midazolam a été utilisé pour la sédation
des patients COVID-19 suivi du propofol et de la kétamine dans 45.28%, 39.62% et 5.66% des cas,
respectivement. Le recours à des combinaisons de deux hypnotiques a été envisagé chez 9.43% des
patients, répartis entre l’association midazolam-kétamine et l’association propofol-kétamine.
L’analgésie a été réalisé en utilisant le fentanyl chez 100% des patients. La rupture d’au moins un
hypnotique a eu lieu dans 50.94% des cas et concernaient le midazolam pour la majorité des cas
(87.09%).
Conclusion : La pandémie mondiale continue de toucher des individus nécessitant
potentiellement une ventilation et une sédation profonde, mais les études qui portent sur les stratégies
de sédation optimale chez cette population sont encore limitées. Les résultats de notre étude suggèrent
que la non disponibilité de certains hypnotiques contraint les cliniciens à des choix variés de
protocoles de sédation chez les patients sous ventilation mécanique atteints de COVID-19.
Une communication fréquente entre les anesthésistes-réanimateurs et les pharmaciens est
encouragée et peut contribuer à l’anticipation de la prise en charge médicamenteuse et à la recherche
d’alternatives thérapeutiques pour une sédation sécurisée chez les patients COVID-19.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1582021 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Mamoun FAROUDY Juge : Sidi Jawad TADILI Juge : Mina AIT EL KADI Réservation
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Titre : VALORISATION PHARMACOLOGIQUE D’ALOE PERRYI BAKER ET JATROPHA UNICOSTATA BALF, PLANTES ENDEMIQUES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANTI INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE Type de document : thèse Auteurs : MOSA’D ALI MOSA’D AL-SOBARRY, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : Jatropha unicostata Balf Aloe perryi Baker extrait méthanolique extrait éthanolique Toxicité aiguë Plantes médicinales phytochimie Pharmacologie Action analgésique Activité anti-inflammatoire Rat Souris. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des ressources naturelles yéménite, nous avons étudié certaines propretés pharmacologiques des extraits de plantes Médicinales. Le présent travail s’attache à évaluer la toxicité, l’activité anti-inflammatoire et analgésique de l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf (EMJUB) et de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker(EEAPB). L’étude de la toxicité aigüe d’extrait éthanolique de EEAPB et d’extrait méthanolique de EMJUB chez la souris attestent des DL50 respectivement de 3067 et 1353 mg/kg, lorsque les extraits de deux plantes étudiés sont administrées par voie orale.
L’étude des actions anti-inflammatoires a été menée in vivo sur des œdèmes à la carragéenine ou par traumatisme expérimental chez le rat. Les extraits se sont révélés efficace vis-à-vis des processus inflammatoires aigus. Une action protectrice maximale est notée à la dose de 200 mg/kg, v.o., pour l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, avec des pourcentages d’inhibition maximaux à 3h respectivement de 71,79% et 61,31% comparables a celui de l’indométacine 75,21 et 84, 81%. Aussi, une action protectrice de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker, notable est manifestée à la dose 250 mg/kg, v.o., avec un pourcentage maximal d’inhibition de l’œdème à 3h de 70,65% et 65,61%, respectivement, comparable a celui de l’indométacine.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 200mg/kg, v.o. d’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, le temps maximaux de réaction de l’inhibition du doleur est 7,11sec ± 0,15 à comparable a celui de morphine 7,49sec ± 0,25, tandis que l'extrait éthanolique d'Aloe perryi montré faible efficace central pur soulager la douleur 5,39 ± 0,14 secondes, par rapport à la morphine, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) à la dose 200mg/kg de l’EMJUB et 250mg/kg de l’EEAPB avec des pourcentages d’inhibition de 64,40%, 59,22%, respectivement ,comparable a celui de l’ acide acétylsalicylique (50,1%). L’ensemble des résultats, suite à des tests pharmacologiques, semble indiquer que les extraits globaux testés ne sont pas toxiques aux doses expérimentals. Les résultats confèrent aux espèces étudiées Jatropha unicostata Balf et Aloe perryi Baker, un potentiel anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique chez la souris et le rats.
Mot clés: Jatropha unicostata Balf, Aloe perryi Baker, extrait méthanolique, extrait éthanolique, Toxicité aiguë, Plantes médicinales, phytochimie, Pharmacologie, Action analgésique, Activité anti-inflammatoire, Rat, Souris.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032012 Président : CHERRAH .Y Directeur : ALAOUI.K Juge : BENJAOUAD.A Juge : GMIRA.N Juge : AKSSIRA.M-SAIDI.N VALORISATION PHARMACOLOGIQUE D’ALOE PERRYI BAKER ET JATROPHA UNICOSTATA BALF, PLANTES ENDEMIQUES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANTI INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE [thèse] / MOSA’D ALI MOSA’D AL-SOBARRY, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Jatropha unicostata Balf Aloe perryi Baker extrait méthanolique extrait éthanolique Toxicité aiguë Plantes médicinales phytochimie Pharmacologie Action analgésique Activité anti-inflammatoire Rat Souris. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des ressources naturelles yéménite, nous avons étudié certaines propretés pharmacologiques des extraits de plantes Médicinales. Le présent travail s’attache à évaluer la toxicité, l’activité anti-inflammatoire et analgésique de l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf (EMJUB) et de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker(EEAPB). L’étude de la toxicité aigüe d’extrait éthanolique de EEAPB et d’extrait méthanolique de EMJUB chez la souris attestent des DL50 respectivement de 3067 et 1353 mg/kg, lorsque les extraits de deux plantes étudiés sont administrées par voie orale.
L’étude des actions anti-inflammatoires a été menée in vivo sur des œdèmes à la carragéenine ou par traumatisme expérimental chez le rat. Les extraits se sont révélés efficace vis-à-vis des processus inflammatoires aigus. Une action protectrice maximale est notée à la dose de 200 mg/kg, v.o., pour l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, avec des pourcentages d’inhibition maximaux à 3h respectivement de 71,79% et 61,31% comparables a celui de l’indométacine 75,21 et 84, 81%. Aussi, une action protectrice de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker, notable est manifestée à la dose 250 mg/kg, v.o., avec un pourcentage maximal d’inhibition de l’œdème à 3h de 70,65% et 65,61%, respectivement, comparable a celui de l’indométacine.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 200mg/kg, v.o. d’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, le temps maximaux de réaction de l’inhibition du doleur est 7,11sec ± 0,15 à comparable a celui de morphine 7,49sec ± 0,25, tandis que l'extrait éthanolique d'Aloe perryi montré faible efficace central pur soulager la douleur 5,39 ± 0,14 secondes, par rapport à la morphine, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) à la dose 200mg/kg de l’EMJUB et 250mg/kg de l’EEAPB avec des pourcentages d’inhibition de 64,40%, 59,22%, respectivement ,comparable a celui de l’ acide acétylsalicylique (50,1%). L’ensemble des résultats, suite à des tests pharmacologiques, semble indiquer que les extraits globaux testés ne sont pas toxiques aux doses expérimentals. Les résultats confèrent aux espèces étudiées Jatropha unicostata Balf et Aloe perryi Baker, un potentiel anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique chez la souris et le rats.
Mot clés: Jatropha unicostata Balf, Aloe perryi Baker, extrait méthanolique, extrait éthanolique, Toxicité aiguë, Plantes médicinales, phytochimie, Pharmacologie, Action analgésique, Activité anti-inflammatoire, Rat, Souris.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032012 Président : CHERRAH .Y Directeur : ALAOUI.K Juge : BENJAOUAD.A Juge : GMIRA.N Juge : AKSSIRA.M-SAIDI.N Réservation
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