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Affiner la recherche Faire une suggestionASSOCIATION STUDY OF TLR4 RS4986790 POLYMORPHISM WITH COVID-19 DISEASE SEVERITY IN THE MOROCCAN POPULATION / BOUGARN HALA
Titre : ASSOCIATION STUDY OF TLR4 RS4986790 POLYMORPHISM WITH COVID-19 DISEASE SEVERITY IN THE MOROCCAN POPULATION Type de document : thèse Auteurs : BOUGARN HALA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : TLR4 rs4986790 polymorphism (A>G) COVID-19 Severe and Non-Severe cases Moroccan population Genetic susceptibility Polymorphisme TLR4 rs4986790 (A>G) COVID-19 sévères non-sévères Population marocaine Susceptibilité génétique تعدد الأشكال TLR4 rs4986790 النتائج الحادة لكوفيد- 19 السكان المغاربة الحساسية
الوراثيةRésumé : The Toll-like receptor 4 (TLR4) plays a pivotal role in the innate immune response by recognizing pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and Damage associated molecular patterns (DAMPs), including viral components. This retrospective study investigates the impact of the TLR4 rs4986790 polymorphism on susceptibility to COVID-19 severity.
Sixty-three COVID-19 patients were diagnosed using real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR) tests on nasopharyngeal swabs, from July 2021 to December 2023 at the Moulay Youssef Hospital and the Ibn Rochd University Hospital (CHU) Casablanca. The patients were clinically divided into two groups: non-severe (n=31) and severe (n=32). The TLR4 rs4986790 (A>G) polymorphism was genotyped using the TaqMan real-time allelic discrimination assay, on blood samples.
Age was identified as a significant risk factor for severe COVID-19 outcomes (p < 0.05). Immunological analysis showed significantly higher levels of anti-RBD IgG in severe COVID-19 patients compared to non-severe cases (p = 0.0011), whereas anti-N IgG index levels did not differ significantly between the two groups (p = 0.1789).
Results revealed genotype distributions (AA, AG, GG) consistent with Hardy-Weinberg equilibrium in both groups (p > 0.05). The frequencies of AA, AG, and GG genotypes were 87.1%, 9.7%, and 3.2% in severe COVID-19 patients, and 90.6%, 9.4%, and 0% in non-severe patients, respectively. Allele frequencies were similar between the severe and non-severe groups (A allele: 55%, G allele: 45%).
Our preliminary data showed that the TLR4 rs4986790 SNP did not affect COVID-19 severity. However, the TLR4 rs4986790 variant may modulate the humoral response against SARS-CoV-2 infection.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172024 Président : ANNIZ Tarik Directeur : EZZIKOURI Sayeh Juge : OUADGHIRI Mouna Juge : BENTAYEBI Kaoutar ASSOCIATION STUDY OF TLR4 RS4986790 POLYMORPHISM WITH COVID-19 DISEASE SEVERITY IN THE MOROCCAN POPULATION [thèse] / BOUGARN HALA, Auteur . - 2024.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : TLR4 rs4986790 polymorphism (A>G) COVID-19 Severe and Non-Severe cases Moroccan population Genetic susceptibility Polymorphisme TLR4 rs4986790 (A>G) COVID-19 sévères non-sévères Population marocaine Susceptibilité génétique تعدد الأشكال TLR4 rs4986790 النتائج الحادة لكوفيد- 19 السكان المغاربة الحساسية
الوراثيةRésumé : The Toll-like receptor 4 (TLR4) plays a pivotal role in the innate immune response by recognizing pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and Damage associated molecular patterns (DAMPs), including viral components. This retrospective study investigates the impact of the TLR4 rs4986790 polymorphism on susceptibility to COVID-19 severity.
Sixty-three COVID-19 patients were diagnosed using real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR) tests on nasopharyngeal swabs, from July 2021 to December 2023 at the Moulay Youssef Hospital and the Ibn Rochd University Hospital (CHU) Casablanca. The patients were clinically divided into two groups: non-severe (n=31) and severe (n=32). The TLR4 rs4986790 (A>G) polymorphism was genotyped using the TaqMan real-time allelic discrimination assay, on blood samples.
Age was identified as a significant risk factor for severe COVID-19 outcomes (p < 0.05). Immunological analysis showed significantly higher levels of anti-RBD IgG in severe COVID-19 patients compared to non-severe cases (p = 0.0011), whereas anti-N IgG index levels did not differ significantly between the two groups (p = 0.1789).
Results revealed genotype distributions (AA, AG, GG) consistent with Hardy-Weinberg equilibrium in both groups (p > 0.05). The frequencies of AA, AG, and GG genotypes were 87.1%, 9.7%, and 3.2% in severe COVID-19 patients, and 90.6%, 9.4%, and 0% in non-severe patients, respectively. Allele frequencies were similar between the severe and non-severe groups (A allele: 55%, G allele: 45%).
Our preliminary data showed that the TLR4 rs4986790 SNP did not affect COVID-19 severity. However, the TLR4 rs4986790 variant may modulate the humoral response against SARS-CoV-2 infection.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172024 Président : ANNIZ Tarik Directeur : EZZIKOURI Sayeh Juge : OUADGHIRI Mouna Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
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Titre : "CARACTÉRISATION MOLÉCULAIRE DES BIOMARQUEURS TUMORAUX DE TYPE MICROARNS ET HPV DANS LE DIAGNOSTIC DU CANCER DU COL DE L’UTÉRUS DANS LA POPULATION MAROCAINE." Type de document : thèse Auteurs : MOUTANABI NOUHAYLA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer du col de l'utérus HPV micro-ARN population marocaine oncovirus cervical cancer HPV microRNA Moroccan population oncovirus سرطان عنق الرحم HPV الميكروARN السكان المغاربة الفيروسات السرطانية Résumé : Le cancer du col de l'utérus est un problème de santé mondial majeur, particulièrement dans les
pays moins développés où les systèmes de dépistage sont souvent insuffisants. Les facteurs de
risque incluent l'exposition au virus du papillome humain (HPV), le tabagisme et les troubles
immunitaires. L'HPV est reconnu comme un facteur causal majeur, souvent associé à des
lésions précancéreuses, rendant sa détection précoce cruciale pour prévenir la progression vers
un cancer invasif. Les microARN (miARN), de petits ARN non codants d'environ 22
nucléotides, jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression génique. Notre étude,
menée au Laboratoire (LVO-BEEN), visait à détecter l'HPV et à quantifier l’expression du
microARN-21 (miR-21) dans des échantillons de tissus cervicaux de patientes atteintes de ce
cancer en utilisant la PCR et la qRT-PCR. Le fragment d'HPV cible avait une taille de 150 pb.
Les résultats ont montré une forte prévalence de l'HPV dans ces échantillons, confirmant le lien
entre ce virus et le développement de la maladie et suggérant que l'HPV pourrait être utilisé
comme biomarqueur de diagnostic. Parallèlement, l'expression du miR-21 a été évaluée. Nos
résultats ont révélé une surexpression significative du miR-21 dans les tissus tumoraux,
suggérant son potentiel en tant que biomarqueur diagnostique pour cette maladie. En
conclusion, ces découvertes offrent des perspectives prometteuses pour de nouvelles stratégies
de diagnostic et de traitement du cancer du col de l'utérus, mettant en lumière le rôle de l'HPV
et du miR-21 dans sa pathogenèse. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires
pour mieux comprendre l'impact de ces biomarqueurs sur la carcinogenèse cervicale et leur
utilité clinique dans le diagnostic et le traitement de cette maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0282024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ENNAJI Moulay Mustapha Juge : BENTAYEBI Kaoutar "CARACTÉRISATION MOLÉCULAIRE DES BIOMARQUEURS TUMORAUX DE TYPE MICROARNS ET HPV DANS LE DIAGNOSTIC DU CANCER DU COL DE L’UTÉRUS DANS LA POPULATION MAROCAINE." [thèse] / MOUTANABI NOUHAYLA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer du col de l'utérus HPV micro-ARN population marocaine oncovirus cervical cancer HPV microRNA Moroccan population oncovirus سرطان عنق الرحم HPV الميكروARN السكان المغاربة الفيروسات السرطانية Résumé : Le cancer du col de l'utérus est un problème de santé mondial majeur, particulièrement dans les
pays moins développés où les systèmes de dépistage sont souvent insuffisants. Les facteurs de
risque incluent l'exposition au virus du papillome humain (HPV), le tabagisme et les troubles
immunitaires. L'HPV est reconnu comme un facteur causal majeur, souvent associé à des
lésions précancéreuses, rendant sa détection précoce cruciale pour prévenir la progression vers
un cancer invasif. Les microARN (miARN), de petits ARN non codants d'environ 22
nucléotides, jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression génique. Notre étude,
menée au Laboratoire (LVO-BEEN), visait à détecter l'HPV et à quantifier l’expression du
microARN-21 (miR-21) dans des échantillons de tissus cervicaux de patientes atteintes de ce
cancer en utilisant la PCR et la qRT-PCR. Le fragment d'HPV cible avait une taille de 150 pb.
Les résultats ont montré une forte prévalence de l'HPV dans ces échantillons, confirmant le lien
entre ce virus et le développement de la maladie et suggérant que l'HPV pourrait être utilisé
comme biomarqueur de diagnostic. Parallèlement, l'expression du miR-21 a été évaluée. Nos
résultats ont révélé une surexpression significative du miR-21 dans les tissus tumoraux,
suggérant son potentiel en tant que biomarqueur diagnostique pour cette maladie. En
conclusion, ces découvertes offrent des perspectives prometteuses pour de nouvelles stratégies
de diagnostic et de traitement du cancer du col de l'utérus, mettant en lumière le rôle de l'HPV
et du miR-21 dans sa pathogenèse. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires
pour mieux comprendre l'impact de ces biomarqueurs sur la carcinogenèse cervicale et leur
utilité clinique dans le diagnostic et le traitement de cette maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0282024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ENNAJI Moulay Mustapha Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
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Titre : EVALUATION MOLÉCULAIRE DU POLYOMAVIRUS BK ET DU MIR-34A COMME BIOMARQUEURS DE DIAGNOSTICS POTENTIELS DU CANCER DE LA PROSTATE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : HABDOUDOU ZINEB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer de la prostate BKPyV miR-34a biomarqueurs population Marocaine prostate cancer BKPyV miR-34a biomarkers Moroccan population سرطان البروستاتا فيروس بي كي miR-34a علامة حيوية السكان المغاربة Résumé : Le cancer de la prostate est l'une des tumeurs les plus courantes chez les hommes. Au Maroc, il est le deuxième cancer le plus fréquent après le cancer du poumon. Plusieurs études ont rapporté que l'exposition à des agents infectieux, notamment le polyomavirus BK (BKPyV), pourrait contribuer à la tumorigénèse de ce cancer.
D’autre part, et parmi les approches récentes, ayant pour objectifs la prévention contre les cancers, est l’étude des microARN. Actuellement, la littérature suggère que l'expression différentielle des microARNs pourrait être un outil précieux dans la détection du cancer de la prostate. L'objectif de cette étude est d'évaluer BKPyV en tant que biomarqueur prometteur du cancer de la prostate et d'étudier sa corrélation avec les caractéristiques clinico-pathologiques des patients, ainsi que de rechercher le miR-34a, en tant que biomarqueur tumoral chez une population marocaine. Pour ce faire, des échantillons de sang de 50 patients atteints de cancer de la prostate et de 30 sujets normaux ont été analysés par PCR. La pertinence clinique a été statistiquement analysée.
Les résultats ont montré une infection virale chez 36% des patients et une association significative entre l'infection et l’âge, le stade T pathologique, et les antécédents médicaux. L’analyse des résultats des microARNs ont révélé que le miR34-a est sur-exprimé chez 72% des cas, et sous-exprimé dans 28% des cas, avec une association entre son niveau d'expression et le score de Gleason, le PSA, les antécédents médicaux, les habitudes toxiques, l’IMC et le stade pathologique. Ces résultats soutiennent le potentiel du BKPyV et du miR-34a comme biomarqueurs pour le diagnostic et la compréhension du cancer de la prostate, nécessitant toutefois une validation clinique supplémentaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0252024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ENNAJI Moulay Mustapha Juge : BENTAYEBI Kaoutar Juge : OUDGHIRI Amal EVALUATION MOLÉCULAIRE DU POLYOMAVIRUS BK ET DU MIR-34A COMME BIOMARQUEURS DE DIAGNOSTICS POTENTIELS DU CANCER DE LA PROSTATE AU MAROC [thèse] / HABDOUDOU ZINEB, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer de la prostate BKPyV miR-34a biomarqueurs population Marocaine prostate cancer BKPyV miR-34a biomarkers Moroccan population سرطان البروستاتا فيروس بي كي miR-34a علامة حيوية السكان المغاربة Résumé : Le cancer de la prostate est l'une des tumeurs les plus courantes chez les hommes. Au Maroc, il est le deuxième cancer le plus fréquent après le cancer du poumon. Plusieurs études ont rapporté que l'exposition à des agents infectieux, notamment le polyomavirus BK (BKPyV), pourrait contribuer à la tumorigénèse de ce cancer.
D’autre part, et parmi les approches récentes, ayant pour objectifs la prévention contre les cancers, est l’étude des microARN. Actuellement, la littérature suggère que l'expression différentielle des microARNs pourrait être un outil précieux dans la détection du cancer de la prostate. L'objectif de cette étude est d'évaluer BKPyV en tant que biomarqueur prometteur du cancer de la prostate et d'étudier sa corrélation avec les caractéristiques clinico-pathologiques des patients, ainsi que de rechercher le miR-34a, en tant que biomarqueur tumoral chez une population marocaine. Pour ce faire, des échantillons de sang de 50 patients atteints de cancer de la prostate et de 30 sujets normaux ont été analysés par PCR. La pertinence clinique a été statistiquement analysée.
Les résultats ont montré une infection virale chez 36% des patients et une association significative entre l'infection et l’âge, le stade T pathologique, et les antécédents médicaux. L’analyse des résultats des microARNs ont révélé que le miR34-a est sur-exprimé chez 72% des cas, et sous-exprimé dans 28% des cas, avec une association entre son niveau d'expression et le score de Gleason, le PSA, les antécédents médicaux, les habitudes toxiques, l’IMC et le stade pathologique. Ces résultats soutiennent le potentiel du BKPyV et du miR-34a comme biomarqueurs pour le diagnostic et la compréhension du cancer de la prostate, nécessitant toutefois une validation clinique supplémentaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0252024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ENNAJI Moulay Mustapha Juge : BENTAYEBI Kaoutar Juge : OUDGHIRI Amal Réservation
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Titre : NORMALISATION DE LA VERSION MAROCAINE DE LA BATTERIE D'EFFICIENCE COGNITIVE 96 Type de document : thèse Auteurs : KHATLA GHITA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Troubles cognitifs Batterie d’Efficience Cognitive (BEC96) Adaptation Normalisation Population marocaine Cognitive disorders Battery of Cognitive Efficiency (BEC96) Adaptation Standardization Moroccan Population كييف وتوحيد الاختبار BEC96 الوظائف المعرفية اختبار الكفاءة المعرفية ( عند
ساكنةالمغر بRésumé : L'évaluation du fonctionnement cognitif est une pratique cruciale en neurologie, en gériatrie et en neuropsychologie. Elle permet de déterminer le profil cognitif du patient et d’orienter le diagnostic précoce de troubles cognitifs et de suivre leurs évolutions.
La Batterie d'Efficience Cognitive (BEC96) est un outil neuropsychologique qui se distingue par sa fiabilité, sa validité et sa capacité à couvrir une variété de fonctions cognitives.
L’objectif général de ce travail de mémoire est d’adapter et de normaliser la Batterie d’Efficience Cognitive (BEC96) chez la population marocaine en prenant en considération les différentes caractéristiques socio-démographiques (genre, âge et niveau d’instruction).
Les résultats obtenus, auprès de 384 participants, ont montré que les performances de la BEC96 diminuent avec l’âge. De même, nous avons observé que plus le niveau d’instruction est élevé meilleurs sont les performances. Par ailleurs, nous n’avons pas trouvé un effet significatif du genre.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0442023 Président : Mustapha El Alaoui-Faris Directeur : Maria Benabdeljlil Juge : Abdelhak Azdad NORMALISATION DE LA VERSION MAROCAINE DE LA BATTERIE D'EFFICIENCE COGNITIVE 96 [thèse] / KHATLA GHITA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Troubles cognitifs Batterie d’Efficience Cognitive (BEC96) Adaptation Normalisation Population marocaine Cognitive disorders Battery of Cognitive Efficiency (BEC96) Adaptation Standardization Moroccan Population كييف وتوحيد الاختبار BEC96 الوظائف المعرفية اختبار الكفاءة المعرفية ( عند
ساكنةالمغر بRésumé : L'évaluation du fonctionnement cognitif est une pratique cruciale en neurologie, en gériatrie et en neuropsychologie. Elle permet de déterminer le profil cognitif du patient et d’orienter le diagnostic précoce de troubles cognitifs et de suivre leurs évolutions.
La Batterie d'Efficience Cognitive (BEC96) est un outil neuropsychologique qui se distingue par sa fiabilité, sa validité et sa capacité à couvrir une variété de fonctions cognitives.
L’objectif général de ce travail de mémoire est d’adapter et de normaliser la Batterie d’Efficience Cognitive (BEC96) chez la population marocaine en prenant en considération les différentes caractéristiques socio-démographiques (genre, âge et niveau d’instruction).
Les résultats obtenus, auprès de 384 participants, ont montré que les performances de la BEC96 diminuent avec l’âge. De même, nous avons observé que plus le niveau d’instruction est élevé meilleurs sont les performances. Par ailleurs, nous n’avons pas trouvé un effet significatif du genre.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0442023 Président : Mustapha El Alaoui-Faris Directeur : Maria Benabdeljlil Juge : Abdelhak Azdad Réservation
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Titre : Pathologie moléculaire de la fièvre méditerranéenne familiale au Maroc. Type de document : thèse Auteurs : EL KHATTABI Soukaina, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fièvre méditerranéenne familiale gène MEFV population marocaine Amylose rénale Résumé : La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie génétique autosomique récessive, qui s’exprime par des accès brefs et récurrents de fièvre accompagné de douleurs abdominales, thoraciques et articulaires. Elle est répandue dans les populations méditerranéennes, en particulier chez les arméniens, les turcs, les juifs sépharades, et les arabes.
Le gène responsable de la FMF (MEFV), est localisé en 16p13.3, et code pour la protéine pyrine, qui est impliquée dans la réponse inflammatoire et l’apoptose. Le diagnostic de FMF repose sur un faisceau d'arguments cliniques et d’éléments anamnestiques, appuyé par l’étude moléculaire. Certaines mutations identifiées sont caractéristiques à des populations spécifiques.
Au Maroc, La prévalence de la FMF est probablement élevée du fait du taux élevé de consanguinité. Depuis 1999, un test génétique a été mis en place pour le diagnostic moléculaire de la maladie au département de génétique médicale de l’institut national d’hygiène de Rabat. Notre étude a consisté en une investigation prospective des données épidémiologiques, cliniques et moléculaires de 100 patients porteurs d’une seule ou deux mutations du gène MEFV, parmi une cohorte de 405 marocains adressés entre Mars 1999 et Avril 2016 pour étude génétique pour suspicion de FMF.
Les mutations prédominantes dans notre groupe sont la M694V et la M694I soit 48% et 33% respectivement. Ils sont en faveur d’un pronostic sévère de FMF et associées à un risque accru d’amylose rénale type AA dont la fréquence a atteint 8% dans notre cohorte.
L’introduction d’une stratégie nationale de diagnostic clinique et moléculaire de FMF permettra un diagnostic précoce de la maladie, un conseil génétique adéquat aux apparentés à risque, avec amélioration de la prise en charge et du pronostic des patients FMF dans notre population.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3442016 Président : ADNAOUI.M Directeur : RATBI.I Juge : SEFIANI.A Juge : CHKIRATE.B Juge : EL KABBAJ.D Pathologie moléculaire de la fièvre méditerranéenne familiale au Maroc. [thèse] / EL KHATTABI Soukaina, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fièvre méditerranéenne familiale gène MEFV population marocaine Amylose rénale Résumé : La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie génétique autosomique récessive, qui s’exprime par des accès brefs et récurrents de fièvre accompagné de douleurs abdominales, thoraciques et articulaires. Elle est répandue dans les populations méditerranéennes, en particulier chez les arméniens, les turcs, les juifs sépharades, et les arabes.
Le gène responsable de la FMF (MEFV), est localisé en 16p13.3, et code pour la protéine pyrine, qui est impliquée dans la réponse inflammatoire et l’apoptose. Le diagnostic de FMF repose sur un faisceau d'arguments cliniques et d’éléments anamnestiques, appuyé par l’étude moléculaire. Certaines mutations identifiées sont caractéristiques à des populations spécifiques.
Au Maroc, La prévalence de la FMF est probablement élevée du fait du taux élevé de consanguinité. Depuis 1999, un test génétique a été mis en place pour le diagnostic moléculaire de la maladie au département de génétique médicale de l’institut national d’hygiène de Rabat. Notre étude a consisté en une investigation prospective des données épidémiologiques, cliniques et moléculaires de 100 patients porteurs d’une seule ou deux mutations du gène MEFV, parmi une cohorte de 405 marocains adressés entre Mars 1999 et Avril 2016 pour étude génétique pour suspicion de FMF.
Les mutations prédominantes dans notre groupe sont la M694V et la M694I soit 48% et 33% respectivement. Ils sont en faveur d’un pronostic sévère de FMF et associées à un risque accru d’amylose rénale type AA dont la fréquence a atteint 8% dans notre cohorte.
L’introduction d’une stratégie nationale de diagnostic clinique et moléculaire de FMF permettra un diagnostic précoce de la maladie, un conseil génétique adéquat aux apparentés à risque, avec amélioration de la prise en charge et du pronostic des patients FMF dans notre population.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3442016 Président : ADNAOUI.M Directeur : RATBI.I Juge : SEFIANI.A Juge : CHKIRATE.B Juge : EL KABBAJ.D Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3442016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3442016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Prévalence du Glaucome à angle ouvert dans une population marocaine de 1182 cas Type de document : thèse Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Glaucome primitif à angle ouvert prévalence facteurs de risque population marocaine Résumé : Introduction: Le glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) est une neuropathie optique antérieure chronique. L'objectif de ce travail est de déterminer la prévalence du GPAO sur une population marocaine de 1182 personnes avec identification des facteurs de risque.
Matériels et Méthodes: Il s’agit d’une étude prospective de dépistage du GPAO; intéressant 1182 personnes appartenant à la région Rabat Salé Zemmour Zaeir. L’ensemble des participants a eu un examen clinique standard incluant une mesure de la pression intraoculaire (PIO) complété par une pachymétrie ainsi qu’une photographie rétinienne. Le diagnostic de GPAO a été établi sur l’association d’anomalie du disque optique (excavation papillaire ≥7/10) et d’altération du champ visuel, indépendamment de la PIO, selon les critères de la classification ISGEO.
Résultats: Sur les 1182 personnes recrutées, 26 présentaient un GPAO soit une prévalence de 2,2%. Dans la population glaucomateuse la moyenne de la pression intraoculaire était de 23,5 ± 4,2 mmhg. 54% des patients glaucomateux avaient un âge entre 60 et 80 ans, 46% entre 40 et 60 ans. L'étude des facteurs de risque a montré que 72% des cas avaient une PIO > 21mmHg, 50% des patients étaient hypertendus, 46% avaient un antécédent familial de GPAO, 19% étaient diabétiques et 15% étaient mélanodermes.
Discussion: La prévalence du GPAO retrouvée est estimée à 2,2% parallèle aux valeurs décrites dans la littérature. Les facteurs de risque incriminés retrouvés sont l’âge avancé, l’hypertonie oculaire, l'hypertension artérielle, le diabète, la mélanodermie et les antécédents familiaux de glaucome.
Conclusion: La population étudiée suggère que la race maghrébine est un facteur identique à la race caucasienne dans l'influence du développement du GPAO.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4292017 Président : O.BERRAHO.A Directeur : O.BERRAHO.A Juge : ABDALLAH.E-OUBAAZ.A Juge : BOULANOUAR.A Juge : RABHI.M Prévalence du Glaucome à angle ouvert dans une population marocaine de 1182 cas [thèse] . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Glaucome primitif à angle ouvert prévalence facteurs de risque population marocaine Résumé : Introduction: Le glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) est une neuropathie optique antérieure chronique. L'objectif de ce travail est de déterminer la prévalence du GPAO sur une population marocaine de 1182 personnes avec identification des facteurs de risque.
Matériels et Méthodes: Il s’agit d’une étude prospective de dépistage du GPAO; intéressant 1182 personnes appartenant à la région Rabat Salé Zemmour Zaeir. L’ensemble des participants a eu un examen clinique standard incluant une mesure de la pression intraoculaire (PIO) complété par une pachymétrie ainsi qu’une photographie rétinienne. Le diagnostic de GPAO a été établi sur l’association d’anomalie du disque optique (excavation papillaire ≥7/10) et d’altération du champ visuel, indépendamment de la PIO, selon les critères de la classification ISGEO.
Résultats: Sur les 1182 personnes recrutées, 26 présentaient un GPAO soit une prévalence de 2,2%. Dans la population glaucomateuse la moyenne de la pression intraoculaire était de 23,5 ± 4,2 mmhg. 54% des patients glaucomateux avaient un âge entre 60 et 80 ans, 46% entre 40 et 60 ans. L'étude des facteurs de risque a montré que 72% des cas avaient une PIO > 21mmHg, 50% des patients étaient hypertendus, 46% avaient un antécédent familial de GPAO, 19% étaient diabétiques et 15% étaient mélanodermes.
Discussion: La prévalence du GPAO retrouvée est estimée à 2,2% parallèle aux valeurs décrites dans la littérature. Les facteurs de risque incriminés retrouvés sont l’âge avancé, l’hypertonie oculaire, l'hypertension artérielle, le diabète, la mélanodermie et les antécédents familiaux de glaucome.
Conclusion: La population étudiée suggère que la race maghrébine est un facteur identique à la race caucasienne dans l'influence du développement du GPAO.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4292017 Président : O.BERRAHO.A Directeur : O.BERRAHO.A Juge : ABDALLAH.E-OUBAAZ.A Juge : BOULANOUAR.A Juge : RABHI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4292017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible M4292017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible 
Titre : TRADUCTION ET VALIDATION DE QUESTIONNAIRE DE DIAGNOSTIC DE LA PERSONNALITE, PDQ-4+. Type de document : thèse Auteurs : Abdelaaziz ZAROUAL, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : trouble de la personnalité questionnaire de personnalité traduction transculturelle traduction validation population marocaine personality disorder personality questionnaire transcultural translation translation validation Moroccan population اضطراب الشخصیة استبیان الشخصیة الترجمة البینثقافیة الترجمة التحقق من
الصحة الساكنة المغربیة.Résumé : Contexte : dans la pratique clinique relative à la santé mentale au Maroc, l’évaluation de la
personnalité est confrontée à la rareté des instruments de mesure en version arabe. Objectif :
proposer une version arabe de questionnaire PDQ-4+ qui soit aussi proche que possible de la
version originale. Méthodes : la démarche de traduction et de validation du PDQ-4+ s’est
appuyée sur la méthode de traduction et de validation transculturelle des questionnaires de
Vallerand. 212 sujets ont répondu à la version expérimentale du PDQ-4+ et ont rempli une fiche
biographique. 112 participants ont effectué le test-retest de questionnaire. Résultats : la validité de
contenu de la version expérimentale a démontré des coefficients de corrélation dépassant0.75, le
seuil fixé par Vallerand. La validité de construit a permis d’identifier 14 dimensions expliquant 67
% de la variance totale. L’analyse a confirmé la présence des 14 dimensions du questionnaire avec
un poids de saturation supérieur à la valeur de 0,57 et la valeur de l’indice d’Alpha de Cronbach
de chaque dimension est très satisfaisante. L’évaluation de la fidélité a été confirmée grâce à une
stabilité temporelle du test-retest satisfaisante avec un indice de corrélation supérieur à 0,60. Les
coefficients Alpha de Cronbach inhérents aux 14 dimensions remplissent la condition fixée de
0,70 confirmant l’homogénéité interne du questionnaire. Pour l’établissement des normes et à
défaut des données de la version originale du PDQ-4+, des normes spécifiques de la version arabe
ont été établies.
Conclusion : avec la conception de la version arabe du PDQ-4+, plusieurs perspectives se
profilent dans l’horizon. L’opportunité d’une large administration de cet instrument pour faciliter
une étude épidémiologique des troubles de la personnalité au sein de la population marocaine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0212021 Président : Maria SABIR Directeur : Abderrazzak OUANASS Juge : Abdelahalem MESFIOUI Juge : Jamal ELOUAFA TRADUCTION ET VALIDATION DE QUESTIONNAIRE DE DIAGNOSTIC DE LA PERSONNALITE, PDQ-4+. [thèse] / Abdelaaziz ZAROUAL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : trouble de la personnalité questionnaire de personnalité traduction transculturelle traduction validation population marocaine personality disorder personality questionnaire transcultural translation translation validation Moroccan population اضطراب الشخصیة استبیان الشخصیة الترجمة البینثقافیة الترجمة التحقق من
الصحة الساكنة المغربیة.Résumé : Contexte : dans la pratique clinique relative à la santé mentale au Maroc, l’évaluation de la
personnalité est confrontée à la rareté des instruments de mesure en version arabe. Objectif :
proposer une version arabe de questionnaire PDQ-4+ qui soit aussi proche que possible de la
version originale. Méthodes : la démarche de traduction et de validation du PDQ-4+ s’est
appuyée sur la méthode de traduction et de validation transculturelle des questionnaires de
Vallerand. 212 sujets ont répondu à la version expérimentale du PDQ-4+ et ont rempli une fiche
biographique. 112 participants ont effectué le test-retest de questionnaire. Résultats : la validité de
contenu de la version expérimentale a démontré des coefficients de corrélation dépassant0.75, le
seuil fixé par Vallerand. La validité de construit a permis d’identifier 14 dimensions expliquant 67
% de la variance totale. L’analyse a confirmé la présence des 14 dimensions du questionnaire avec
un poids de saturation supérieur à la valeur de 0,57 et la valeur de l’indice d’Alpha de Cronbach
de chaque dimension est très satisfaisante. L’évaluation de la fidélité a été confirmée grâce à une
stabilité temporelle du test-retest satisfaisante avec un indice de corrélation supérieur à 0,60. Les
coefficients Alpha de Cronbach inhérents aux 14 dimensions remplissent la condition fixée de
0,70 confirmant l’homogénéité interne du questionnaire. Pour l’établissement des normes et à
défaut des données de la version originale du PDQ-4+, des normes spécifiques de la version arabe
ont été établies.
Conclusion : avec la conception de la version arabe du PDQ-4+, plusieurs perspectives se
profilent dans l’horizon. L’opportunité d’une large administration de cet instrument pour faciliter
une étude épidémiologique des troubles de la personnalité au sein de la population marocaine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0212021 Président : Maria SABIR Directeur : Abderrazzak OUANASS Juge : Abdelahalem MESFIOUI Juge : Jamal ELOUAFA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0212021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2021 Disponible Documents numériques
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