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L'INSUFFISANCE PANCRÉATIQUE EXOCRINE CHEZ L'ENFANT À PROPOS DE 6 CAS / LABIAD ABDELLAH
Titre : L'INSUFFISANCE PANCRÉATIQUE EXOCRINE CHEZ L'ENFANT À PROPOS DE 6 CAS Type de document : thèse Auteurs : LABIAD ABDELLAH, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Insuffisance pancréatique exocrine Enfant stéatorrhée Maldigestion Elastase fécale Exocrine pancreatic insufficiency Child Steatorrhea Maldigestion Fecal elastase ق و فر ز خا جي بنكر اس لأطفال سهال دهني سوء هضم لاستاز بر زي Résumé : INTRODUCTION : L'Insuffisance pancréatique exocrine est une situation rare chez l'enfant, qui se caractérise par une production insuffisante d'enzymes pancréatiques, entraînant une malabsorption des nutriments. Les patients présentent généralement une mauvaise croissance. OBJECTIFS : Étude rétrospective des patients avec l’insuffisance pancréatique exocrine sur une période de 4 ans, du 01/01/2019 au 17/10/2023, nous avons analysé le profil épidémiologique, les antécédents personnels et familiaux, les aspects cliniques, paracliniques et étiologiques, les impératifs thérapeutiques, l'évolution et le suivi des patients atteints pris en charge au service de Pédiatrie 3 de l'Hôpital d'Enfants de Rabat. RÉSULTATS : Notre série de 6 cas (1 fille, 5 garçons) âgés de 2 à 8 ans, l’Age moyen de début des symptômes à 2 ans et 10 mois. Les symptômes incluent douleur abdominale (6 cas) vomissements (5 cas), diarrhée graisseuse (6 cas), retard pondéral (6 cas) et statural (3 cas). L'élastase fécale moyenne est de 34,55 µg/g, le taux de prothrombine est <70% (3 cas), l'échographie montre un kyste céphalique (1 cas). Les étiologies comprennent la mucoviscidose (1 cas), la pancréatite chronique (2 cas), idiopathique (3 cas). Le traitement avec extraits pancréatiques, vitamines liposolubles, régime hypercalorique montre une évolution favorable dans 5 cas. DISCUSSION : Notre étude renforce l'importance de l'élastase fécale comme marqueur diagnostique précieux pour cette maladie. L'observance thérapeutique est cruciale pour une bonne croissance. L'observance n'a pas été optimale vue les difficultés d’approvisionnement du traitement de l'étranger. CONCLUSION : L'insuffisance pancréatique exocrine est une affection rare, d'étiologie diverse, dont le traitement à base d'extraits pancréatiques est efficace et améliore la croissance de ces enfants. Le diagnostic précoce de cette affection peut être établi en se basant sur un simple dosage dans les selles de l'élastase fécale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4892023 Président : Nezha MOUANE Directeur : Toufik MESKINI Juge : Said ETTAIR Juge : Rachid ABILKASSEM L'INSUFFISANCE PANCRÉATIQUE EXOCRINE CHEZ L'ENFANT À PROPOS DE 6 CAS [thèse] / LABIAD ABDELLAH, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Insuffisance pancréatique exocrine Enfant stéatorrhée Maldigestion Elastase fécale Exocrine pancreatic insufficiency Child Steatorrhea Maldigestion Fecal elastase ق و فر ز خا جي بنكر اس لأطفال سهال دهني سوء هضم لاستاز بر زي Résumé : INTRODUCTION : L'Insuffisance pancréatique exocrine est une situation rare chez l'enfant, qui se caractérise par une production insuffisante d'enzymes pancréatiques, entraînant une malabsorption des nutriments. Les patients présentent généralement une mauvaise croissance. OBJECTIFS : Étude rétrospective des patients avec l’insuffisance pancréatique exocrine sur une période de 4 ans, du 01/01/2019 au 17/10/2023, nous avons analysé le profil épidémiologique, les antécédents personnels et familiaux, les aspects cliniques, paracliniques et étiologiques, les impératifs thérapeutiques, l'évolution et le suivi des patients atteints pris en charge au service de Pédiatrie 3 de l'Hôpital d'Enfants de Rabat. RÉSULTATS : Notre série de 6 cas (1 fille, 5 garçons) âgés de 2 à 8 ans, l’Age moyen de début des symptômes à 2 ans et 10 mois. Les symptômes incluent douleur abdominale (6 cas) vomissements (5 cas), diarrhée graisseuse (6 cas), retard pondéral (6 cas) et statural (3 cas). L'élastase fécale moyenne est de 34,55 µg/g, le taux de prothrombine est <70% (3 cas), l'échographie montre un kyste céphalique (1 cas). Les étiologies comprennent la mucoviscidose (1 cas), la pancréatite chronique (2 cas), idiopathique (3 cas). Le traitement avec extraits pancréatiques, vitamines liposolubles, régime hypercalorique montre une évolution favorable dans 5 cas. DISCUSSION : Notre étude renforce l'importance de l'élastase fécale comme marqueur diagnostique précieux pour cette maladie. L'observance thérapeutique est cruciale pour une bonne croissance. L'observance n'a pas été optimale vue les difficultés d’approvisionnement du traitement de l'étranger. CONCLUSION : L'insuffisance pancréatique exocrine est une affection rare, d'étiologie diverse, dont le traitement à base d'extraits pancréatiques est efficace et améliore la croissance de ces enfants. Le diagnostic précoce de cette affection peut être établi en se basant sur un simple dosage dans les selles de l'élastase fécale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4892023 Président : Nezha MOUANE Directeur : Toufik MESKINI Juge : Said ETTAIR Juge : Rachid ABILKASSEM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4892023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES CHEZ LENFANT : RÔLE DE LA CHIRURGIE COMBINÉE À LA SCLÉROTHÉRAPIE / FASSI FIHRI RADEA
Titre : LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES CHEZ LENFANT : RÔLE DE LA CHIRURGIE COMBINÉE À LA SCLÉROTHÉRAPIE Type de document : thèse Auteurs : FASSI FIHRI RADEA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique enfant traitement Cystic lymphangioma child treatment مفانجيوا كيسي لأطفال علاج Résumé : Objectifs : Rappeler les aspects physiopathologiques et diagnostiques ainsi que la place de la
chirurgie et sa combinaison avec la sclérothérapie dans le traitement des lymphangiomes
kystiques de l’enfant
Matériel et méthodes:Notre étude rétrospective a concerné 34 cas de lymphangiomes
kystiques (10 cervicaux,2 thoraciques , 12 abdominaux,, d’enfants traités entre 2005 et 2024 au
service de chirurgie infantile « A » de l’Hôpital des Enfants de Rabat.
Résultats :Il s’agissait de quatorze filles et de seize garçons dont l’âge moyen était de 34.88
mois. Le lymphangiome kystique était visible à la naissance dans 7 cas. Il était découvert avant
l’âge de deux ans dans 16 cas et au-delà dans 11 cas.
Le lymphangiome kystique se manifestait principalement par une masse qui augmentait
progressivement de taille. L'examen clinique n'a pas fourni d'informations détaillées, et le
diagnostic a été posé en se basant sur les résultats de l'échographie et de la tomodensitométrie.
Un seul cas a nécessité de mesures de réanimation suite à une atteinte pancréatique en peropératoire.
L‘exérèse chirurgicale a été décidée dans 31 cas d’emblée, un seul cas a bénéficié
d’une sclérothérapie, et 2 cas ont bénéficié d’une corticothérapie.
L'évolution est favorable chez presque tous les malades.
Conclusion : Le lymphangiome kystique représente une forme spécifique de pathologie
chirurgicale chez l’enfant. Actuellement, la stadification clinicoradiologique récente est
devenue la référence pour déterminer le traitement approprié, qu'il soit chirurgical,
sclérothérapique ou basé sur une approche d'attente.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3392024 LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES CHEZ LENFANT : RÔLE DE LA CHIRURGIE COMBINÉE À LA SCLÉROTHÉRAPIE [thèse] / FASSI FIHRI RADEA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique enfant traitement Cystic lymphangioma child treatment مفانجيوا كيسي لأطفال علاج Résumé : Objectifs : Rappeler les aspects physiopathologiques et diagnostiques ainsi que la place de la
chirurgie et sa combinaison avec la sclérothérapie dans le traitement des lymphangiomes
kystiques de l’enfant
Matériel et méthodes:Notre étude rétrospective a concerné 34 cas de lymphangiomes
kystiques (10 cervicaux,2 thoraciques , 12 abdominaux,, d’enfants traités entre 2005 et 2024 au
service de chirurgie infantile « A » de l’Hôpital des Enfants de Rabat.
Résultats :Il s’agissait de quatorze filles et de seize garçons dont l’âge moyen était de 34.88
mois. Le lymphangiome kystique était visible à la naissance dans 7 cas. Il était découvert avant
l’âge de deux ans dans 16 cas et au-delà dans 11 cas.
Le lymphangiome kystique se manifestait principalement par une masse qui augmentait
progressivement de taille. L'examen clinique n'a pas fourni d'informations détaillées, et le
diagnostic a été posé en se basant sur les résultats de l'échographie et de la tomodensitométrie.
Un seul cas a nécessité de mesures de réanimation suite à une atteinte pancréatique en peropératoire.
L‘exérèse chirurgicale a été décidée dans 31 cas d’emblée, un seul cas a bénéficié
d’une sclérothérapie, et 2 cas ont bénéficié d’une corticothérapie.
L'évolution est favorable chez presque tous les malades.
Conclusion : Le lymphangiome kystique représente une forme spécifique de pathologie
chirurgicale chez l’enfant. Actuellement, la stadification clinicoradiologique récente est
devenue la référence pour déterminer le traitement approprié, qu'il soit chirurgical,
sclérothérapique ou basé sur une approche d'attente.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3392024 Réservation
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