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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Acute myeloid leukemia' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ANOMALIES GÉNIQUES RÉCURRENTES DANS LES LEUCÉMIES AIGUËS MYÉLOÏDES / EL BOURAQADI ABDERRAZAK
Titre : LES ANOMALIES GÉNIQUES RÉCURRENTES DANS LES LEUCÉMIES AIGUËS MYÉLOÏDES Type de document : thèse Auteurs : EL BOURAQADI ABDERRAZAK, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie myéloïde aiguë néoplasmes myéloïdes génomique séquençage de nouvelle génération cytogénétique Acute myeloid leukemia myeloid neoplasms genomics next generation sequencing cytogenetics بيضاض دم نخاعي ا لأ م نخاعي ع م جينوم تس سل جيل قا م ع م و ث خ و Résumé : Objectif : Rapporter les anomalies géniques récurrentes dans les leucémies aigues myéloïdes en insistants sur leur apports diagnostique et pronostique.
Les leucémies aiguës de l’adulte représentent un groupe d’hémopathies issues de la transformation oncogénique des progéniteurs hématopoïétiques. Même si leur mode de révélation est relativement stéréotypé, marqué au premier plan par l’insuffisance médullaire plus rarement par un syndrome tumoral, il s’agit d’un ensemble d’entités très hétérogènes. Le diagnostic nécessite un bilan sophistiqué combinant des études cytogénétiques, immunophénotypiques et moléculaires basées sur la nouvelle classification de l’OMS. La cytogénétique et le typage moléculaire sont particulièrement importants pour le pronostic des leucémies aiguës myéloïdes permettant de guider les stratégies de consolidation, notamment les indications de la greffe de cellules souches hématopoïétiques. Le niveau de réponse à la chimiothérapie est également mieux apprécié par la biologie moléculaire qui permet de détecter jusqu’à une cellule leucémique résiduelle parmi 10 000 à 100 000 cellules normales. Les stratégies thérapeutiques, adaptées aux risques de rechute, reposent sur la chimiothérapie intensive et les greffes de cellules souches hématopoïétiques selon le sous type de proliférations myéloïdes. Chez les sujets les plus âgés, le pronostic reste très sombre car ils présentent des hémopathies plus résistantes aux chimiothérapies par ailleurs mal tolérées. Les scores de comorbidités oncogériatriques peuvent aider à la décision thérapeutique. Enfin, le décryptage génétique et épigénétique des leucémies aiguës a mis en évidence des anomalies oncogéniques récurrentes accessibles à des thérapies ciblées laissant présager des progrès thérapeutiques significatifs dans un futur proche.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2832023 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anas JAIDI Juge : Hafid ZAHID LES ANOMALIES GÉNIQUES RÉCURRENTES DANS LES LEUCÉMIES AIGUËS MYÉLOÏDES [thèse] / EL BOURAQADI ABDERRAZAK, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie myéloïde aiguë néoplasmes myéloïdes génomique séquençage de nouvelle génération cytogénétique Acute myeloid leukemia myeloid neoplasms genomics next generation sequencing cytogenetics بيضاض دم نخاعي ا لأ م نخاعي ع م جينوم تس سل جيل قا م ع م و ث خ و Résumé : Objectif : Rapporter les anomalies géniques récurrentes dans les leucémies aigues myéloïdes en insistants sur leur apports diagnostique et pronostique.
Les leucémies aiguës de l’adulte représentent un groupe d’hémopathies issues de la transformation oncogénique des progéniteurs hématopoïétiques. Même si leur mode de révélation est relativement stéréotypé, marqué au premier plan par l’insuffisance médullaire plus rarement par un syndrome tumoral, il s’agit d’un ensemble d’entités très hétérogènes. Le diagnostic nécessite un bilan sophistiqué combinant des études cytogénétiques, immunophénotypiques et moléculaires basées sur la nouvelle classification de l’OMS. La cytogénétique et le typage moléculaire sont particulièrement importants pour le pronostic des leucémies aiguës myéloïdes permettant de guider les stratégies de consolidation, notamment les indications de la greffe de cellules souches hématopoïétiques. Le niveau de réponse à la chimiothérapie est également mieux apprécié par la biologie moléculaire qui permet de détecter jusqu’à une cellule leucémique résiduelle parmi 10 000 à 100 000 cellules normales. Les stratégies thérapeutiques, adaptées aux risques de rechute, reposent sur la chimiothérapie intensive et les greffes de cellules souches hématopoïétiques selon le sous type de proliférations myéloïdes. Chez les sujets les plus âgés, le pronostic reste très sombre car ils présentent des hémopathies plus résistantes aux chimiothérapies par ailleurs mal tolérées. Les scores de comorbidités oncogériatriques peuvent aider à la décision thérapeutique. Enfin, le décryptage génétique et épigénétique des leucémies aiguës a mis en évidence des anomalies oncogéniques récurrentes accessibles à des thérapies ciblées laissant présager des progrès thérapeutiques significatifs dans un futur proche.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2832023 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anas JAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Titre : LES ANOMALIES GÉNIQUES RÉCURRENTES DANS LES LEUCÉMIES AIGUËS MYÉLOÏDES Type de document : thèse Auteurs : EL BOURAQADI ABDERRAZAK, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie myéloïde aiguë néoplasmes myéloïdes génomique séquençage
de nouvelle génération cytogénétique Acute myeloid leukemia myeloid neoplasms genomics next generation
sequencing cytogenetics بيضاض دم نخاعي ا أل م نخاعي ع م جينوم تس سل جيل قا م ع م
و ث خ وRésumé : Objectif : Rapporter les anomalies géniques récurrentes dans les leucémies aigues myéloïdes
en insistants sur leur apports diagnostique et pronostique.
Les leucémies aiguës de l’adulte représentent un groupe d’hémopathies issues de la
transformation oncogénique des progéniteurs hématopoïétiques. Même si leur mode de
révélation est relativement stéréotypé, marqué au premier plan par l’insuffisance médullaire
plus rarement par un syndrome tumoral, il s’agit d’un ensemble d’entités très hétérogènes. Le
diagnostic nécessite un bilan sophistiqué combinant des études cytogénétiques,
immunophénotypiques et moléculaires basées sur la nouvelle classification de l’OMS. La
cytogénétique et le typage moléculaire sont particulièrement importants pour le pronostic des
leucémies aiguës myéloïdes permettant de guider les stratégies de consolidation, notamment les
indications de la greffe de cellules souches hématopoïétiques. Le niveau de réponse à la
chimiothérapie est également mieux apprécié par la biologie moléculaire qui permet de détecter
jusqu’à une cellule leucémique résiduelle parmi 10 000 à 100 000 cellules normales. Les
stratégies thérapeutiques, adaptées aux risques de rechute, reposent sur la chimiothérapie
intensive et les greffes de cellules souches hématopoïétiques selon le sous type de proliférations
myéloïdes. Chez les sujets les plus âgés, le pronostic reste très sombre car ils présentent des
hémopathies plus résistantes aux chimiothérapies par ailleurs mal tolérées. Les scores de
comorbidités oncogériatriques peuvent aider à la décision thérapeutique. Enfin, le décryptage
génétique et épigénétique des leucémies aiguës a mis en évidence des anomalies oncogéniques
récurrentes accessibles à des thérapies ciblées laissant présager des progrès thérapeutiques
significatifs dans un futur proche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2832023 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anas JAIDI Juge : Hafid ZAHID Juge : M LES ANOMALIES GÉNIQUES RÉCURRENTES DANS LES LEUCÉMIES AIGUËS MYÉLOÏDES [thèse] / EL BOURAQADI ABDERRAZAK, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie myéloïde aiguë néoplasmes myéloïdes génomique séquençage
de nouvelle génération cytogénétique Acute myeloid leukemia myeloid neoplasms genomics next generation
sequencing cytogenetics بيضاض دم نخاعي ا أل م نخاعي ع م جينوم تس سل جيل قا م ع م
و ث خ وRésumé : Objectif : Rapporter les anomalies géniques récurrentes dans les leucémies aigues myéloïdes
en insistants sur leur apports diagnostique et pronostique.
Les leucémies aiguës de l’adulte représentent un groupe d’hémopathies issues de la
transformation oncogénique des progéniteurs hématopoïétiques. Même si leur mode de
révélation est relativement stéréotypé, marqué au premier plan par l’insuffisance médullaire
plus rarement par un syndrome tumoral, il s’agit d’un ensemble d’entités très hétérogènes. Le
diagnostic nécessite un bilan sophistiqué combinant des études cytogénétiques,
immunophénotypiques et moléculaires basées sur la nouvelle classification de l’OMS. La
cytogénétique et le typage moléculaire sont particulièrement importants pour le pronostic des
leucémies aiguës myéloïdes permettant de guider les stratégies de consolidation, notamment les
indications de la greffe de cellules souches hématopoïétiques. Le niveau de réponse à la
chimiothérapie est également mieux apprécié par la biologie moléculaire qui permet de détecter
jusqu’à une cellule leucémique résiduelle parmi 10 000 à 100 000 cellules normales. Les
stratégies thérapeutiques, adaptées aux risques de rechute, reposent sur la chimiothérapie
intensive et les greffes de cellules souches hématopoïétiques selon le sous type de proliférations
myéloïdes. Chez les sujets les plus âgés, le pronostic reste très sombre car ils présentent des
hémopathies plus résistantes aux chimiothérapies par ailleurs mal tolérées. Les scores de
comorbidités oncogériatriques peuvent aider à la décision thérapeutique. Enfin, le décryptage
génétique et épigénétique des leucémies aiguës a mis en évidence des anomalies oncogéniques
récurrentes accessibles à des thérapies ciblées laissant présager des progrès thérapeutiques
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Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2832023 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anas JAIDI Juge : Hafid ZAHID Juge : M Exemplaires
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Titre : APPORT DE LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE DANS LES LEUCEMIES AIGUËS Type de document : thèse Auteurs : ABOUINAN ABDERAZZAK, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie myéloïde aiguë Leucémie lymphoïde aiguë Biologie moléculaire: Séquençage de nouvelle génération Acute Myeloid Leukemia Acute Lymphoblastic Leukemia Molecular Biology Next-Generation Sequencing اللوكيميا النخاعية الحادة؛ اللوكيميا اللمفاوية الحادة؛ علم الأحياء الجزيئي؛ تسلسل الجيل الجديد Résumé : Objectif : Revoir les nouvelles techniques de diagnostic et de pronostic dans les leucémies aiguës ainsi que le suivi des maladies résiduelles :
Les hémopathies malignes représentent un modèle privilégié des mécanismes de cancérogenèse chez l'homme, par la présence récurrente d'anomalies génétiques impliquées dans leur processus oncogénique, et per la disponibilité de matériel tumoral.
Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique de ces maladies font aujourd'hui une large place aux techniques de biologie moléculaire.
Dans notre travail, nous avons décrit :
➤ Les principaux outils de biologie moléculaire utilisés dans la mise en évidence des modifications génétiques impliquées dans les leucémies aiguës;
➤ Les différentes anomalies chromosomiques, notamment les translocations, notées dans les leucémies aigues et leurs conséquences qui sont :
• Soit une activation transcriptionnelle ;
• Soit la création d'un gène chimérique codant pour une protéine de fusion.
Notre travail a, également, porté sur l'intérêt de la biologie moléculaire dans le diagnostic des différents types de leucémies aigues, dans l'évaluation de leur pronostic et dans le suivi de la maladie résiduelle.
Il est probable que l'évolution des capacités d'analyse de la grande quantité de résultats obtenus lors des études globales des transcrits et des protéines des échantillons leucémiques permettra de dégager de nouvelles pistes dans la compréhension du rôle des anomalies secondaires dans le processus tumoral et une prise en charge thérapeutique à la carte des leucémies aigues.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872024 Président : MASRAR Azlarab Directeur : ZAHID Hafid Juge : JEAIDI Anass Juge : BENKIRANE Souad Juge : EL ANNAZ Hicham APPORT DE LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE DANS LES LEUCEMIES AIGUËS [thèse] / ABOUINAN ABDERAZZAK, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie myéloïde aiguë Leucémie lymphoïde aiguë Biologie moléculaire: Séquençage de nouvelle génération Acute Myeloid Leukemia Acute Lymphoblastic Leukemia Molecular Biology Next-Generation Sequencing اللوكيميا النخاعية الحادة؛ اللوكيميا اللمفاوية الحادة؛ علم الأحياء الجزيئي؛ تسلسل الجيل الجديد Résumé : Objectif : Revoir les nouvelles techniques de diagnostic et de pronostic dans les leucémies aiguës ainsi que le suivi des maladies résiduelles :
Les hémopathies malignes représentent un modèle privilégié des mécanismes de cancérogenèse chez l'homme, par la présence récurrente d'anomalies génétiques impliquées dans leur processus oncogénique, et per la disponibilité de matériel tumoral.
Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique de ces maladies font aujourd'hui une large place aux techniques de biologie moléculaire.
Dans notre travail, nous avons décrit :
➤ Les principaux outils de biologie moléculaire utilisés dans la mise en évidence des modifications génétiques impliquées dans les leucémies aiguës;
➤ Les différentes anomalies chromosomiques, notamment les translocations, notées dans les leucémies aigues et leurs conséquences qui sont :
• Soit une activation transcriptionnelle ;
• Soit la création d'un gène chimérique codant pour une protéine de fusion.
Notre travail a, également, porté sur l'intérêt de la biologie moléculaire dans le diagnostic des différents types de leucémies aigues, dans l'évaluation de leur pronostic et dans le suivi de la maladie résiduelle.
Il est probable que l'évolution des capacités d'analyse de la grande quantité de résultats obtenus lors des études globales des transcrits et des protéines des échantillons leucémiques permettra de dégager de nouvelles pistes dans la compréhension du rôle des anomalies secondaires dans le processus tumoral et une prise en charge thérapeutique à la carte des leucémies aigues.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872024 Président : MASRAR Azlarab Directeur : ZAHID Hafid Juge : JEAIDI Anass Juge : BENKIRANE Souad Juge : EL ANNAZ Hicham Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0872024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : "PROFILS GENETIQUES CYTOGENETIQUES ET MOLECULAIRES DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES EN 2022" Type de document : thèse Auteurs : KADDAME CHAIMAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie myéloïde aiguë Génétique Cytogénétique Moléculaire Classification OMS 2022 Acute myeloid leukemia genetics cytogenetics molecular WHO classification 2022 اللوكيميا النخاعية الحادة الوراثة الوراثة الخلوية الجزيئية تصنيف منظمة الصحة العالمية لعام2022 Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) sont des affections hématologiques caractérisées par la multiplication anormale des précurseurs des cellules myéloïdes dans la moelle osseuse, le sang et parfois d'autres organes, perturbant ainsi la production normale de cellules sanguines.
Pour poser un diagnostic, il est essentiel de réaliser un bilan complet comprenant des analyses cytogénétiques, immunophénotypiques et moléculaires conformes à la classification actualisée de l’OMS.
L'analyse par cytométrie en flux est devenue indispensable pour le diagnostic biologique des leucémies aiguës myéloïdes, en particulier pour confirmer la nature myéloïde des cellules leucémiques.
Par ailleurs, bien que le phénotype des blastes puisse jouer un rôle dans la classification, la cytochimie continue de jouer un rôle crucial en oncohématologie, se positionnant après la biologie moléculaire et la cytogénétique.
Depuis les années 1970, plusieurs classifications des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) ont été proposées. La dernière classification internationale consensuelle a été publiée en 2022 sous la direction de l'Organisation mondiale de la santé (OMS)
Ainsi, la 5ème édition de la classification des LAM de l’OMS souligne toujours l'importance de prendre en compte les aspects cliniques, moléculaires/génétiques et pathologiques, afin d'améliorer la prise en charge des différentes formes de LAM.
Le présent travail vise à traiter les mises à jour les plus pertinentes dans la classification OMS actuelle de LAM, en mettant en avant l'apport des caractéristiques cytogénétiques, génétiques et moléculaires recueillies au fil des années pour améliorer cette classification ainsi que pour faciliter l’identification de nouvelles entités.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2032024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID "PROFILS GENETIQUES CYTOGENETIQUES ET MOLECULAIRES DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES EN 2022" [thèse] / KADDAME CHAIMAE, Auteur . - 2024.
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Mots-clés : Leucémie myéloïde aiguë Génétique Cytogénétique Moléculaire Classification OMS 2022 Acute myeloid leukemia genetics cytogenetics molecular WHO classification 2022 اللوكيميا النخاعية الحادة الوراثة الوراثة الخلوية الجزيئية تصنيف منظمة الصحة العالمية لعام2022 Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) sont des affections hématologiques caractérisées par la multiplication anormale des précurseurs des cellules myéloïdes dans la moelle osseuse, le sang et parfois d'autres organes, perturbant ainsi la production normale de cellules sanguines.
Pour poser un diagnostic, il est essentiel de réaliser un bilan complet comprenant des analyses cytogénétiques, immunophénotypiques et moléculaires conformes à la classification actualisée de l’OMS.
L'analyse par cytométrie en flux est devenue indispensable pour le diagnostic biologique des leucémies aiguës myéloïdes, en particulier pour confirmer la nature myéloïde des cellules leucémiques.
Par ailleurs, bien que le phénotype des blastes puisse jouer un rôle dans la classification, la cytochimie continue de jouer un rôle crucial en oncohématologie, se positionnant après la biologie moléculaire et la cytogénétique.
Depuis les années 1970, plusieurs classifications des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) ont été proposées. La dernière classification internationale consensuelle a été publiée en 2022 sous la direction de l'Organisation mondiale de la santé (OMS)
Ainsi, la 5ème édition de la classification des LAM de l’OMS souligne toujours l'importance de prendre en compte les aspects cliniques, moléculaires/génétiques et pathologiques, afin d'améliorer la prise en charge des différentes formes de LAM.
Le présent travail vise à traiter les mises à jour les plus pertinentes dans la classification OMS actuelle de LAM, en mettant en avant l'apport des caractéristiques cytogénétiques, génétiques et moléculaires recueillies au fil des années pour améliorer cette classification ainsi que pour faciliter l’identification de nouvelles entités.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2032024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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