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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'IRM Cérébrale' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX ISCHÉMIQUES CHEZ L’ENFANT, À PROPOS DE 08 CAS / BENOUACHANE MOUNIA
Titre : LES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX ISCHÉMIQUES CHEZ L’ENFANT, À PROPOS DE 08 CAS Type de document : thèse Auteurs : BENOUACHANE MOUNIA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : AVCI Enfant Déficit moteur IRM Cérébrale rééducation motrice DVA Childhood Motor deficit Brain MRI Motor rehabilitation الحوادث الوعائية الدماغية الإفقارية الطفل العجز الحركي الأشعة بالرنين المغناطيسي التأهيل
الحركيRésumé : Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques infantiles sont définis comme un événement cérébro-vasculaire se produisant entre la période périnatale et l’âge de 18 ans. Ils sont plus rares que ceux de l'adulte et les causes en sont différentes.
Le diagnostic positif et étiologique est basé essentiellement sur l’imagerie, IRM et TDM cérébrales, et sur d’autres explorations paracliniques.
Notre étude est de type rétrospectif descriptif, étalée sur une période de 05 ans et portant sur 08 cas d’AVC ischémique colligés au service de Pédiatrie IV à l’Hôpital des enfants du CHU Ibn Sina de Rabat.
Il s’agit de 5 garçons et 3 filles dont l’âge, à l'admission, est compris entre 18 mois et 12 ans avec un âge médian de 3 ans 3 mois.
Le motif d’hospitalisation a été, dans tous les cas, un déficit moteur avec ou sans participation faciale et ou trouble du langage et des crises convulsives observées dans 04 cas.
L’étude neuroradiologique a montré cinq AVCI dans le territoire de l’ACM, un AVCI dans le territoire de l’ACA et deux AVCI de territoire vasculaire non précisé.
Une étiologie a été déterminée dans 5 cas dont deux cardiopathies, deux thrombophilies et une vasculopathie.
La prise en charge thérapeutique a été basée, dans tous les cas, sur le traitement symptomatique. Sept patients ont eu une évolution relativement favorable tandis que le huitième patient est décédé 48h après son hospitalisation. Ce travail a pour objectif de fournir une vue d’ensemble actualisée des données sur l’AVCI de l’enfant et un aperçu sur la perspective de sa prise en charge diagnostique et thérapeutique et de son devenir évolutif.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4772022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Abdelali BENTAHILA Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Yamna KRIOUILE LES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX ISCHÉMIQUES CHEZ L’ENFANT, À PROPOS DE 08 CAS [thèse] / BENOUACHANE MOUNIA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AVCI Enfant Déficit moteur IRM Cérébrale rééducation motrice DVA Childhood Motor deficit Brain MRI Motor rehabilitation الحوادث الوعائية الدماغية الإفقارية الطفل العجز الحركي الأشعة بالرنين المغناطيسي التأهيل
الحركيRésumé : Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques infantiles sont définis comme un événement cérébro-vasculaire se produisant entre la période périnatale et l’âge de 18 ans. Ils sont plus rares que ceux de l'adulte et les causes en sont différentes.
Le diagnostic positif et étiologique est basé essentiellement sur l’imagerie, IRM et TDM cérébrales, et sur d’autres explorations paracliniques.
Notre étude est de type rétrospectif descriptif, étalée sur une période de 05 ans et portant sur 08 cas d’AVC ischémique colligés au service de Pédiatrie IV à l’Hôpital des enfants du CHU Ibn Sina de Rabat.
Il s’agit de 5 garçons et 3 filles dont l’âge, à l'admission, est compris entre 18 mois et 12 ans avec un âge médian de 3 ans 3 mois.
Le motif d’hospitalisation a été, dans tous les cas, un déficit moteur avec ou sans participation faciale et ou trouble du langage et des crises convulsives observées dans 04 cas.
L’étude neuroradiologique a montré cinq AVCI dans le territoire de l’ACM, un AVCI dans le territoire de l’ACA et deux AVCI de territoire vasculaire non précisé.
Une étiologie a été déterminée dans 5 cas dont deux cardiopathies, deux thrombophilies et une vasculopathie.
La prise en charge thérapeutique a été basée, dans tous les cas, sur le traitement symptomatique. Sept patients ont eu une évolution relativement favorable tandis que le huitième patient est décédé 48h après son hospitalisation. Ce travail a pour objectif de fournir une vue d’ensemble actualisée des données sur l’AVCI de l’enfant et un aperçu sur la perspective de sa prise en charge diagnostique et thérapeutique et de son devenir évolutif.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4772022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Abdelali BENTAHILA Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Yamna KRIOUILE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4772022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M4772022URL
Titre : ACTUALITES DANS LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTS ATTEINTS D’AGENTS TRANSMISSIBLES NON CONVENTIONNELS Type de document : thèse Auteurs : HAMMANI ADNANE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : PRIONS MALADIE DE CREUTZFELDT-JAKOB INSOMNIE FATALE FAMILIALE ENCEPHALOPATHIES IRM CEREBRALE Résumé : Les agents transmissibles non conventionnels, responsables des maladies à prions ou encéphalopathies spongiformes transmissibles, sont des maladies humaines et animales, connues de longue date et ayant la caractéristique particulière d’être transmissibles naturellement ou expérimentalement.
Elles se définissent aussi par leur rareté, leur longue durée d’incubation, leur évolution fatale sans rémission, sans aucune réaction inflammatoire ou immunitaire détectable et par des lésions cérébrales qui associent spongiose, raréfaction neuronale et gliose astrocytaire.
Chez l’homme, on distingue des formes sporadiques, génétiques et infectieuses, et s’expriment sur le plan symptomatique par des signes neurologiques touchant surtout les domaines de la cognition et de la motricité.
Leur diagnostic est parfois difficile. En plus de l’électroencéphalogramme(EEG) et de l’examen du liquide cérébrospinal (LCS) avec détection de la protéine 14-3-3, l’imagerie par résonance magnétique cérébrale (IRM) permet souvent de fournir des éléments en faveur du diagnostic dont la certitude n’est cependant apportée que par l’examen anatomopathologique du cerveau.
Sur le plan pratique, leur diagnostic permet la mise en place de mesures de prévention visant à éviter une transmission secondaire, l’inclusion dans des protocoles thérapeutiques et la mise en place d’un conseil génétique dans les formes familiales.
Il n’y a actuellement aucun traitement ayant prouvé son efficacité contre les encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST). Il reste donc à l’heure actuelle largement symptomatique et préventif.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2632012 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : CHERKAOUI.N ACTUALITES DANS LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTS ATTEINTS D’AGENTS TRANSMISSIBLES NON CONVENTIONNELS [thèse] / HAMMANI ADNANE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PRIONS MALADIE DE CREUTZFELDT-JAKOB INSOMNIE FATALE FAMILIALE ENCEPHALOPATHIES IRM CEREBRALE Résumé : Les agents transmissibles non conventionnels, responsables des maladies à prions ou encéphalopathies spongiformes transmissibles, sont des maladies humaines et animales, connues de longue date et ayant la caractéristique particulière d’être transmissibles naturellement ou expérimentalement.
Elles se définissent aussi par leur rareté, leur longue durée d’incubation, leur évolution fatale sans rémission, sans aucune réaction inflammatoire ou immunitaire détectable et par des lésions cérébrales qui associent spongiose, raréfaction neuronale et gliose astrocytaire.
Chez l’homme, on distingue des formes sporadiques, génétiques et infectieuses, et s’expriment sur le plan symptomatique par des signes neurologiques touchant surtout les domaines de la cognition et de la motricité.
Leur diagnostic est parfois difficile. En plus de l’électroencéphalogramme(EEG) et de l’examen du liquide cérébrospinal (LCS) avec détection de la protéine 14-3-3, l’imagerie par résonance magnétique cérébrale (IRM) permet souvent de fournir des éléments en faveur du diagnostic dont la certitude n’est cependant apportée que par l’examen anatomopathologique du cerveau.
Sur le plan pratique, leur diagnostic permet la mise en place de mesures de prévention visant à éviter une transmission secondaire, l’inclusion dans des protocoles thérapeutiques et la mise en place d’un conseil génétique dans les formes familiales.
Il n’y a actuellement aucun traitement ayant prouvé son efficacité contre les encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST). Il reste donc à l’heure actuelle largement symptomatique et préventif.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2632012 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : CHERKAOUI.N Réservation
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Titre : ENCEPHALOPATHIE DE GAYET WERNICKE AUX URGENCES : A PROPOS DE 10 CAS Type de document : texte imprimé Auteurs : ANKRI MAJDA; D: LAAMRANI FATIMA ZAHRAE ; OMAR EL AOUFIR; J: ;;; ;OMAR EL AOUFIR; P: LAAMRANI FATIMA ZAHRAE Année de publication : 2025 ISBN/ISSN/EAN : MS0222025 Mots-clés : Encéphalopathie de gayet wernicke, Gayet-wernicke encephalopathy اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك Thiamine Thiamine الثيامين IRM cérébrale Brain MRI التصوير بالرنين المغناطيسي الدماغي Syndrome de korsakoff Korsakoff Syndrome متلازمة كورساكوف Résumé : Objectifs : L’objectif de cette étude est de démontrer le rôle de l’imagerie, en particulier de l’IRM, dans le diagnostic et le suivi de l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke, tout en identifiant les caractéristiques clés qui permettent de différencier cette pathologie d’autres encéphalopathies. Matériel et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur une série de 10 patients colligée au service de radiologie des urgences du CHU Ibn Sina, sur une période de 1 an, allant de Novembre 2023 à Novembre 2024. Résultats : L’âge des patients variait entre 45 et 68 ans avec une prédominance masculine. La principale étiologie était l’alcoolisme chronique. L’imagerie par IRM a objectivé un hypersignal T2 et diffusion majoritairement au niveau des corps mamillaires, puis successivement au niveau des thalami ventraux, périaqueducal et péri-ventricule au niveau du 3ème ventricule. L’imagerie permet : un diagnostic précoce et précis de l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke, en identifiant les lésions caractéristiques, évaluant la gravité et guidant la prise en charge thérapeutique. Traitement : repose sur l’administration urgente de thiamine en haute dose par voie veineuse. Conclusion : L’encéphalopathie de Gayet-Wernicke est une urgence neurologique rare, causée par une carence en thiamine, associée à une multiplicité de facteurs de risque. Elle se manifeste par un polymorphisme symptomatologique et des atteintes radiologiques variables, rendant son diagnostic complexe. L’IRM joue un rôle clé en offrant un diagnostic précoce et précis, permettant de limiter les complications irréversibles telles que le syndrome de Korsakoff. Cette étude rétrospective souligne également l’importance d’une prise en charge rapide et adaptée, bien qu’elle reste non consensuelle, pour améliorer le pronostic des patients. EGW doit toujours être envisagée devant toute atteinte neurologique dans un contexte évocateur, renforçant le rôle central de l’imagerie dans la prise en charge thérapeutique.
Objectives: The aim of this study is to demonstrate the role of imaging, particularly MRI, in the diagnosis and follow-up of Gayet-Wernicke encephalopathy, while identifying the key features that help differentiate this condition from other encephalopathies. Materials and Methods: This is a retrospective study of a series of 10 patients collected from the Emergency Radiology Department of Ibn Sina University Hospital over a one-year period, from November 2023 to November 2024. Results: The patients’ ages ranged from 45 to 68 years, with a male predominance. Chronic alcoholism was identified as the main cause. MRI Findings: T2 and diffusion hyperintensity were predominantly observed in the mammillary bodies, followed by the ventral thalami, periaqueductal region, and periventricular areas around the third ventricle. MRI imaging enables: Early and accurate diagnosis of Gayet-Wernicke encephalopathy by identifying characteristic lesions. Assessment of disease severity. Guidance in therapeutic management. Treatment: The cornerstone of treatment is the urgent administration of high-dose intravenous thiamine. Conclusion: Gayet-Wernicke encephalopathy is a rare neurological emergency caused by thiamine deficiency and associated with a variety of risk factors. Its clinical presentation is polymorphic, and radiological findings are variable, making diagnosis challenging. MRI plays a pivotal role by offering early and precise diagnosis, thereby limiting irreversible complications such as Korsakoff syndrome. This retrospective study also highlights the importance of rapid and tailored management, despite the lack of consensus on treatment protocols, to improve patient outcomes. Gayet-Wernicke encephalopathy should always be considered in cases of neurological impairment in suggestive clinical contexts, emphasizing the central role of imaging in therapeutic decision-making.
الأهداف : تهدف هذه الدراسة إلى تسليط الضوء على دور التصوير الطبي، خصوصاً التصوير بالرنين المغناطيسي، في تشخيص ومتابعة اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك، مع تحديد الخصائص الرئيسية التي تميز هذا المرض عن غيره من الاعتلالات الدماغية. المواد والطرق : تمثل الدراسة تحليلاً رجعياً لسلسلة من 10 حالات تم جمعها من قسم الأشعة لحالات الطوارئ في المستشفى الجامعي ابن سينا خلال فترة سنة واحدة من نوفمبر 2023 إلى نوفمبر 2024. النتائج : • الخصائص الديموغرافية: تراوحت أعمار المرضى بين 45 و68 سنة، مع غلبة للذكور. • الأسباب: كان إدمان الكحول المزمن هو السبب الرئيسي. • نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي: أظهرت الصور فرط إشارة في T2 والانتشار، خصوصاً على مستوى الأجسام الحلمية، ثم تالياً في المهادين البطنيين، المنطقة المحيطة بالقناة الدماغية، والمناطق المحيطة بالبطين الثالث. يسمح التصوير بالرنين المغناطيسي بـ: • التشخيص المبكر والدقيق لاعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك من خلال تحديد الآفات المميزة. • تقييم شدة المرض. • توجيه إدارة العلاج. العلاج: يعتمد العلاج على إعطاء جرعات عالية من الثيامين عبر الوريد بشكل عاجل. الأشعة التداخلية للأوعية الدموية خاتمة : يُعتبر اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك حالة طبية طارئة نادرة ناتجة عن نقص الثيامين، وترتبط بمجموعة متنوعة من عوامل الخطر. يتميز المرض بأعراض متعددة ومتنوعة وبتغيرات إشعاعية مختلفة، مما يجعل التشخيص معقداً. يلعب التصوير بالرنين المغناطيسي دوراً محورياً في التشخيص المبكر والدقيق، مما يحد من المضاعفات غير القابلة للعلاج مثل متلازمة كورساكوف. كما تسلط هذه الدراسة الرجعية الضوء على أهمية التدخل السريع والمناسب، على الرغم من عدم وجود بروتوكولات علاجية موحدة، لتحسين مآل المرضيجب دائماً التفكير في اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك عند ظهور اعتلالات عصبية في سياق سريري مشير، مما يعزز الدور المركزي للتصوير الطبي في اتخاذ القرارات العلاجية.ENCEPHALOPATHIE DE GAYET WERNICKE AUX URGENCES : A PROPOS DE 10 CAS [texte imprimé] / ANKRI MAJDA; D: LAAMRANI FATIMA ZAHRAE ; OMAR EL AOUFIR; J: ;;; ;OMAR EL AOUFIR; P: LAAMRANI FATIMA ZAHRAE . - 2025.
ISSN : MS0222025
Mots-clés : Encéphalopathie de gayet wernicke, Gayet-wernicke encephalopathy اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك Thiamine Thiamine الثيامين IRM cérébrale Brain MRI التصوير بالرنين المغناطيسي الدماغي Syndrome de korsakoff Korsakoff Syndrome متلازمة كورساكوف Résumé : Objectifs : L’objectif de cette étude est de démontrer le rôle de l’imagerie, en particulier de l’IRM, dans le diagnostic et le suivi de l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke, tout en identifiant les caractéristiques clés qui permettent de différencier cette pathologie d’autres encéphalopathies. Matériel et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur une série de 10 patients colligée au service de radiologie des urgences du CHU Ibn Sina, sur une période de 1 an, allant de Novembre 2023 à Novembre 2024. Résultats : L’âge des patients variait entre 45 et 68 ans avec une prédominance masculine. La principale étiologie était l’alcoolisme chronique. L’imagerie par IRM a objectivé un hypersignal T2 et diffusion majoritairement au niveau des corps mamillaires, puis successivement au niveau des thalami ventraux, périaqueducal et péri-ventricule au niveau du 3ème ventricule. L’imagerie permet : un diagnostic précoce et précis de l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke, en identifiant les lésions caractéristiques, évaluant la gravité et guidant la prise en charge thérapeutique. Traitement : repose sur l’administration urgente de thiamine en haute dose par voie veineuse. Conclusion : L’encéphalopathie de Gayet-Wernicke est une urgence neurologique rare, causée par une carence en thiamine, associée à une multiplicité de facteurs de risque. Elle se manifeste par un polymorphisme symptomatologique et des atteintes radiologiques variables, rendant son diagnostic complexe. L’IRM joue un rôle clé en offrant un diagnostic précoce et précis, permettant de limiter les complications irréversibles telles que le syndrome de Korsakoff. Cette étude rétrospective souligne également l’importance d’une prise en charge rapide et adaptée, bien qu’elle reste non consensuelle, pour améliorer le pronostic des patients. EGW doit toujours être envisagée devant toute atteinte neurologique dans un contexte évocateur, renforçant le rôle central de l’imagerie dans la prise en charge thérapeutique.
Objectives: The aim of this study is to demonstrate the role of imaging, particularly MRI, in the diagnosis and follow-up of Gayet-Wernicke encephalopathy, while identifying the key features that help differentiate this condition from other encephalopathies. Materials and Methods: This is a retrospective study of a series of 10 patients collected from the Emergency Radiology Department of Ibn Sina University Hospital over a one-year period, from November 2023 to November 2024. Results: The patients’ ages ranged from 45 to 68 years, with a male predominance. Chronic alcoholism was identified as the main cause. MRI Findings: T2 and diffusion hyperintensity were predominantly observed in the mammillary bodies, followed by the ventral thalami, periaqueductal region, and periventricular areas around the third ventricle. MRI imaging enables: Early and accurate diagnosis of Gayet-Wernicke encephalopathy by identifying characteristic lesions. Assessment of disease severity. Guidance in therapeutic management. Treatment: The cornerstone of treatment is the urgent administration of high-dose intravenous thiamine. Conclusion: Gayet-Wernicke encephalopathy is a rare neurological emergency caused by thiamine deficiency and associated with a variety of risk factors. Its clinical presentation is polymorphic, and radiological findings are variable, making diagnosis challenging. MRI plays a pivotal role by offering early and precise diagnosis, thereby limiting irreversible complications such as Korsakoff syndrome. This retrospective study also highlights the importance of rapid and tailored management, despite the lack of consensus on treatment protocols, to improve patient outcomes. Gayet-Wernicke encephalopathy should always be considered in cases of neurological impairment in suggestive clinical contexts, emphasizing the central role of imaging in therapeutic decision-making.
الأهداف : تهدف هذه الدراسة إلى تسليط الضوء على دور التصوير الطبي، خصوصاً التصوير بالرنين المغناطيسي، في تشخيص ومتابعة اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك، مع تحديد الخصائص الرئيسية التي تميز هذا المرض عن غيره من الاعتلالات الدماغية. المواد والطرق : تمثل الدراسة تحليلاً رجعياً لسلسلة من 10 حالات تم جمعها من قسم الأشعة لحالات الطوارئ في المستشفى الجامعي ابن سينا خلال فترة سنة واحدة من نوفمبر 2023 إلى نوفمبر 2024. النتائج : • الخصائص الديموغرافية: تراوحت أعمار المرضى بين 45 و68 سنة، مع غلبة للذكور. • الأسباب: كان إدمان الكحول المزمن هو السبب الرئيسي. • نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي: أظهرت الصور فرط إشارة في T2 والانتشار، خصوصاً على مستوى الأجسام الحلمية، ثم تالياً في المهادين البطنيين، المنطقة المحيطة بالقناة الدماغية، والمناطق المحيطة بالبطين الثالث. يسمح التصوير بالرنين المغناطيسي بـ: • التشخيص المبكر والدقيق لاعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك من خلال تحديد الآفات المميزة. • تقييم شدة المرض. • توجيه إدارة العلاج. العلاج: يعتمد العلاج على إعطاء جرعات عالية من الثيامين عبر الوريد بشكل عاجل. الأشعة التداخلية للأوعية الدموية خاتمة : يُعتبر اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك حالة طبية طارئة نادرة ناتجة عن نقص الثيامين، وترتبط بمجموعة متنوعة من عوامل الخطر. يتميز المرض بأعراض متعددة ومتنوعة وبتغيرات إشعاعية مختلفة، مما يجعل التشخيص معقداً. يلعب التصوير بالرنين المغناطيسي دوراً محورياً في التشخيص المبكر والدقيق، مما يحد من المضاعفات غير القابلة للعلاج مثل متلازمة كورساكوف. كما تسلط هذه الدراسة الرجعية الضوء على أهمية التدخل السريع والمناسب، على الرغم من عدم وجود بروتوكولات علاجية موحدة، لتحسين مآل المرضيجب دائماً التفكير في اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك عند ظهور اعتلالات عصبية في سياق سريري مشير، مما يعزز الدور المركزي للتصوير الطبي في اتخاذ القرارات العلاجية.Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0222025 $r non conforme -- Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2025 Disponible
Titre : ENCEPHALOPATHIE DE GAYET WERNICKE AUX URGENCES : A PROPOS D'UNE SERIE DE CAS Type de document : texte imprimé Auteurs : SARSAR IKRAM; D: LAAMRANI FATIMA ZAHRAE; J: DOUMIRI MOUHSSINE;;; ;; P: TADILI SIDI JAWAD Année de publication : 2025 ISBN/ISSN/EAN : M0772025 Mots-clés : Encéphalopathie de Gayet Wernicke Gayet-Wernicke Encephalopathy اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك Thiamine Thiamine الثيامين IRM cérébrale Brain MRI التصوير بالرنين المغناطيسي الدماغي Syndrome de korsakoff. Korsakoff Syndrome متلازمة كورساكوف Résumé : Keywords: Gayet-Wernicke Encephalopathy, Thiamine, Brain MRI, Korsakoff Syndrome Objectives: The aim of this study is to demonstrate the role of imaging, particularly MRI, in the diagnosis and follow-up of Gayet-Wernicke encephalopathy, while identifying the key features that help differentiate this condition from other encephalopathies. Materials and Methods: This is a retrospective study of a series of 10 patients collected from the Emergency Radiology Department of Ibn Sina University Hospital over a one-year period, from November 2023 to November 2024. Results: • The patients’ ages ranged from 45 to 68 years, with a male predominance. • Chronic alcoholism was identified as the main cause. • MRI Findings: T2 and diffusion hyperintensity were predominantly observed in the mammillary bodies, followed by the ventral thalami, periaqueductal region, and periventricular areas around the third ventricle. • MRI imaging enables: • Early and accurate diagnosis of Gayet-Wernicke encephalopathy by identifying characteristic lesions. • Assessment of disease severity. • Guidance in therapeutic management. Treatment: The cornerstone of treatment is the urgent administration of high-dose intravenous thiamine. Conclusion: Gayet-Wernicke encephalopathy is a rare neurological emergency caused by thiamine deficiency and associated with a variety of risk factors. Its clinical presentation is polymorphic, and radiological findings are variable, making diagnosis challenging. MRI plays a pivotal role by offering early and precise diagnosis, thereby limiting irreversible complications such as Korsakoff syndrome. This retrospective study also highlights the importance of rapid and tailored management, despite the lack of consensus on treatment protocols, to improve patient outcomes. Gayet-Wernicke encephalopathy should always be considered in cases of neurological impairment in suggestive clinical contexts, emphasizing the central role of imaging in therapeutic decision-making.
الكلمات المفتاحية: اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك، الثيامين، التصوير بالرنين المغناطيسي الدماغي، متلازمة كورساكوف. الأهداف :تهدف هذه الدراسة إلى تسليط الضوء على دور التصوير الطبي، خصوصاً التصوير بالرنين المغناطيسي، في تشخيص ومتابعة اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك، مع تحديد الخصائص الرئيسية التي تميز هذا المرض عن غيره من الاعتلالات الدماغية. المواد والطرق :تمثل الدراسة تحليلاً رجعياً لسلسلة من 10 حالات تم جمعها من قسم الأشعة لحالات الطوارئ في المستشفى الجامعي ابن سينا خلال فترة سنة واحدة من نوفمبر 2023 إلى نوفمبر 2024. النتائج : • الخصائص الديموغرافية: تراوحت أعمار المرضى بين 45 و68 سنة، مع غلبة للذكور. • الأسباب: كان إدمان الكحول المزمن هو السبب الرئيسي. • نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي: أظهرت الصور فرط إشارة في T2 والانتشار، خصوصاً على مستوى الأجسام الحلمية، ثم تالياً في المهادين البطنيين، المنطقة المحيطة بالقناة الدماغية، والمناطق المحيطة بالبطين الثالث. يسمح التصوير بالرنين المغناطيسي بـ: • التشخيص المبكر والدقيق لاعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك من خلال تحديد الآفات المميزة. • تقييم شدة المرض. • توجيه إدارة العلاج. العلاج: يعتمد العلاج على إعطاء جرعات عالية من الثيامين عبر الوريد بشكل عاجل. الأشعة التداخلية للأوعية الدموية خاتمة : يُعتبر اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك حالة طبية طارئة نادرة ناتجة عن نقص الثيامين، وترتبط بمجموعة متنوعة من عوامل الخطر. يتميز المرض بأعراض متعددة ومتنوعة وبتغيرات إشعاعية مختلفة، مما يجعل التشخيص معقداً. يلعب التصوير بالرنين المغناطيسي دوراً محورياً في التشخيص المبكر والدقيق، مما يحد من المضاعفات غير القابلة للعلاج مثل متلازمة كورساكوف. كما تسلط هذه الدراسة الرجعية الضوء على أهمية التدخل السريع والمناسب، على الرغم من عدم وجود بروتوكولات علاجية موحدة، لتحسين مآل المرض يجب دائماً التفكير في اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك عند ظهور اعتلالات عصبية في سياق سريري مشير، مما يعزز الدور المركزي للتصوير الطبي في اتخاذ القرارات العلاجية.
Mots clés: Encéphalopathie de Gayet Wernicke, Thiamine, IRM cérébrale, Syndrome de korsakoff. Objectifs : L’objectif de cette étude est de démontrer le rôle de l’imagerie, en particulier de l’IRM, dans le diagnostic et le suivi de l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke, tout en identifiant les caractéristiques clés qui permettent de différencier cette pathologie d’autres encéphalopathies. Matériel et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur une série de 10 patients colligée au service de radiologie des urgences du CHU Ibn Sina, sur une période de 1 an, allant de Novembre 2023 à Novembre 2024. Résultats : L’âge des patients variait entre 45 et 68 ans avec une prédominance masculine. La principale étiologie était l’alcoolisme chronique. L’imagerie par IRM a objectivé un hypersignal T2 et diffusion majoritairement au niveau des corps mamillaires, puis successivement au niveau des thalamis ventraux, périaqueducal et péri-ventricule au niveau du 3ème ventricule. L’imagerie permet : un diagnostic précoce et précis de l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke, en identifiant les lésions caractéristiques, évaluant la gravité et guidant la prise en charge thérapeutique. Traitement : repose sur l’administration urgente de thiamine en haute dose par voie veineuse. Conclusion : L’encéphalopathie de Gayet-Wernicke est une urgence neurologique rare, causée par une carence en thiamine, associée à une multiplicité de facteurs de risque. Elle se manifeste par un polymorphisme symptomatologique et des atteintes radiologiques variables, rendant son diagnostic complexe. L’IRM joue un rôle clé en offrant un diagnostic précoce et précis, permettant de limiter les complications irréversibles telles que le syndrome de Korsakoff. Cette étude rétrospective souligne également l’importance d’une prise en charge rapide et adaptée, bien qu’elle reste non consensuelle, pour améliorer le pronostic des patients. EGW doit toujours être envisagée devant toute atteinte neurologique dans un contexte évocateur, renforçant le rôle central de l’imagerie dans la prise en charge thérapeutique.ENCEPHALOPATHIE DE GAYET WERNICKE AUX URGENCES : A PROPOS D'UNE SERIE DE CAS [texte imprimé] / SARSAR IKRAM; D: LAAMRANI FATIMA ZAHRAE; J: DOUMIRI MOUHSSINE;;; ;; P: TADILI SIDI JAWAD . - 2025.
ISSN : M0772025
Mots-clés : Encéphalopathie de Gayet Wernicke Gayet-Wernicke Encephalopathy اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك Thiamine Thiamine الثيامين IRM cérébrale Brain MRI التصوير بالرنين المغناطيسي الدماغي Syndrome de korsakoff. Korsakoff Syndrome متلازمة كورساكوف Résumé : Keywords: Gayet-Wernicke Encephalopathy, Thiamine, Brain MRI, Korsakoff Syndrome Objectives: The aim of this study is to demonstrate the role of imaging, particularly MRI, in the diagnosis and follow-up of Gayet-Wernicke encephalopathy, while identifying the key features that help differentiate this condition from other encephalopathies. Materials and Methods: This is a retrospective study of a series of 10 patients collected from the Emergency Radiology Department of Ibn Sina University Hospital over a one-year period, from November 2023 to November 2024. Results: • The patients’ ages ranged from 45 to 68 years, with a male predominance. • Chronic alcoholism was identified as the main cause. • MRI Findings: T2 and diffusion hyperintensity were predominantly observed in the mammillary bodies, followed by the ventral thalami, periaqueductal region, and periventricular areas around the third ventricle. • MRI imaging enables: • Early and accurate diagnosis of Gayet-Wernicke encephalopathy by identifying characteristic lesions. • Assessment of disease severity. • Guidance in therapeutic management. Treatment: The cornerstone of treatment is the urgent administration of high-dose intravenous thiamine. Conclusion: Gayet-Wernicke encephalopathy is a rare neurological emergency caused by thiamine deficiency and associated with a variety of risk factors. Its clinical presentation is polymorphic, and radiological findings are variable, making diagnosis challenging. MRI plays a pivotal role by offering early and precise diagnosis, thereby limiting irreversible complications such as Korsakoff syndrome. This retrospective study also highlights the importance of rapid and tailored management, despite the lack of consensus on treatment protocols, to improve patient outcomes. Gayet-Wernicke encephalopathy should always be considered in cases of neurological impairment in suggestive clinical contexts, emphasizing the central role of imaging in therapeutic decision-making.
الكلمات المفتاحية: اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك، الثيامين، التصوير بالرنين المغناطيسي الدماغي، متلازمة كورساكوف. الأهداف :تهدف هذه الدراسة إلى تسليط الضوء على دور التصوير الطبي، خصوصاً التصوير بالرنين المغناطيسي، في تشخيص ومتابعة اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك، مع تحديد الخصائص الرئيسية التي تميز هذا المرض عن غيره من الاعتلالات الدماغية. المواد والطرق :تمثل الدراسة تحليلاً رجعياً لسلسلة من 10 حالات تم جمعها من قسم الأشعة لحالات الطوارئ في المستشفى الجامعي ابن سينا خلال فترة سنة واحدة من نوفمبر 2023 إلى نوفمبر 2024. النتائج : • الخصائص الديموغرافية: تراوحت أعمار المرضى بين 45 و68 سنة، مع غلبة للذكور. • الأسباب: كان إدمان الكحول المزمن هو السبب الرئيسي. • نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي: أظهرت الصور فرط إشارة في T2 والانتشار، خصوصاً على مستوى الأجسام الحلمية، ثم تالياً في المهادين البطنيين، المنطقة المحيطة بالقناة الدماغية، والمناطق المحيطة بالبطين الثالث. يسمح التصوير بالرنين المغناطيسي بـ: • التشخيص المبكر والدقيق لاعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك من خلال تحديد الآفات المميزة. • تقييم شدة المرض. • توجيه إدارة العلاج. العلاج: يعتمد العلاج على إعطاء جرعات عالية من الثيامين عبر الوريد بشكل عاجل. الأشعة التداخلية للأوعية الدموية خاتمة : يُعتبر اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك حالة طبية طارئة نادرة ناتجة عن نقص الثيامين، وترتبط بمجموعة متنوعة من عوامل الخطر. يتميز المرض بأعراض متعددة ومتنوعة وبتغيرات إشعاعية مختلفة، مما يجعل التشخيص معقداً. يلعب التصوير بالرنين المغناطيسي دوراً محورياً في التشخيص المبكر والدقيق، مما يحد من المضاعفات غير القابلة للعلاج مثل متلازمة كورساكوف. كما تسلط هذه الدراسة الرجعية الضوء على أهمية التدخل السريع والمناسب، على الرغم من عدم وجود بروتوكولات علاجية موحدة، لتحسين مآل المرض يجب دائماً التفكير في اعتلال الدماغ لدى غاييه-فيرنيك عند ظهور اعتلالات عصبية في سياق سريري مشير، مما يعزز الدور المركزي للتصوير الطبي في اتخاذ القرارات العلاجية.
Mots clés: Encéphalopathie de Gayet Wernicke, Thiamine, IRM cérébrale, Syndrome de korsakoff. Objectifs : L’objectif de cette étude est de démontrer le rôle de l’imagerie, en particulier de l’IRM, dans le diagnostic et le suivi de l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke, tout en identifiant les caractéristiques clés qui permettent de différencier cette pathologie d’autres encéphalopathies. Matériel et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur une série de 10 patients colligée au service de radiologie des urgences du CHU Ibn Sina, sur une période de 1 an, allant de Novembre 2023 à Novembre 2024. Résultats : L’âge des patients variait entre 45 et 68 ans avec une prédominance masculine. La principale étiologie était l’alcoolisme chronique. L’imagerie par IRM a objectivé un hypersignal T2 et diffusion majoritairement au niveau des corps mamillaires, puis successivement au niveau des thalamis ventraux, périaqueducal et péri-ventricule au niveau du 3ème ventricule. L’imagerie permet : un diagnostic précoce et précis de l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke, en identifiant les lésions caractéristiques, évaluant la gravité et guidant la prise en charge thérapeutique. Traitement : repose sur l’administration urgente de thiamine en haute dose par voie veineuse. Conclusion : L’encéphalopathie de Gayet-Wernicke est une urgence neurologique rare, causée par une carence en thiamine, associée à une multiplicité de facteurs de risque. Elle se manifeste par un polymorphisme symptomatologique et des atteintes radiologiques variables, rendant son diagnostic complexe. L’IRM joue un rôle clé en offrant un diagnostic précoce et précis, permettant de limiter les complications irréversibles telles que le syndrome de Korsakoff. Cette étude rétrospective souligne également l’importance d’une prise en charge rapide et adaptée, bien qu’elle reste non consensuelle, pour améliorer le pronostic des patients. EGW doit toujours être envisagée devant toute atteinte neurologique dans un contexte évocateur, renforçant le rôle central de l’imagerie dans la prise en charge thérapeutique.Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0772025 $r non conforme -- Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2025 Disponible
Titre : LA NEUROSARCOÏDOSE. A PROPOS D’UNE SERIE DE 16 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : QARRO Nesrine, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Neurosarcoïdose Granulome sarcoïdosique IRM cérébrale Immunosuppresseurs biothérapie Résumé : Les séries de neurosarcoidose (NS) sont rares. Dans cette étude rétrospective et monocentrique, les caractéristiques cliniques, paracliniques, thérapeutiques de la neurosarcoidose ont été analysées.
Au sein d’une cohorte de 250 patients colligés dans le service de Médecine Interne de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed Vde Rabat entre Janvier 2014 et décembre 2018 et répondant aux critères de neurosarcoidose, une atteinte neurologique a été retenue dans 16 cas (6,5%), soit en présence de granulomes non caséeux lors d’une biopsie cérébrale, soit devant une imagerie cérébrale concordante, ou devant un faisceau d’arguments clinico-morphologiques, après exclusion des autres granulomatoses.
Notre population est plutôt féminine (81%).L’atteinte neurologique, au premier plan (44 %), n’est jamais isolée.Le diagnostic de NS était certain dans 2 cas,probable dans 10 cas et possible dans 4 cas. Parmi l’atteinte des nerfs crâniens retrouvée chez 12 patients, la deuxième paire crânienneest la plus concernée.Une neuropathie optique de mécanisme axonal est recensée chez 37.5% des cas. Une atteinte hypothalamohypophysairechez 37,5% des cas, une atteinte méningée dans 25% des cas et une polyneuropathie sensitivo-motrice dans 19% des cas.
Tous nos patients ont reçu une corticothérapie systémique, dont 6 avaient nécessité un traitement immunosuppresseur. 2 cas de corticorésistance et d’échappement aux traitements immunosuppresseurs avaient nécessité le recours à une thérapie biologique. L’évolution était favorable.
Le diagnostic de NS est difficile du fait de son polymorphisme clinico-radiologique.
Le pronostic semble toutefois dépendre du type de l’atteinte et de la précocité du diagnostic et du traitement. Celui de l’atteinte des nerfs crâniens reste toutefois favorable. Nous n’avons observé aucun décès, et l’évolution est majoritairement favorable dans notre série.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3462019 Président : BOURAZZA.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : FATIHI.J Juge : EL MALKI BERRADA.N Juge : KARIM.R-W.AMMOURI LA NEUROSARCOÏDOSE. A PROPOS D’UNE SERIE DE 16 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / QARRO Nesrine, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neurosarcoïdose Granulome sarcoïdosique IRM cérébrale Immunosuppresseurs biothérapie Résumé : Les séries de neurosarcoidose (NS) sont rares. Dans cette étude rétrospective et monocentrique, les caractéristiques cliniques, paracliniques, thérapeutiques de la neurosarcoidose ont été analysées.
Au sein d’une cohorte de 250 patients colligés dans le service de Médecine Interne de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed Vde Rabat entre Janvier 2014 et décembre 2018 et répondant aux critères de neurosarcoidose, une atteinte neurologique a été retenue dans 16 cas (6,5%), soit en présence de granulomes non caséeux lors d’une biopsie cérébrale, soit devant une imagerie cérébrale concordante, ou devant un faisceau d’arguments clinico-morphologiques, après exclusion des autres granulomatoses.
Notre population est plutôt féminine (81%).L’atteinte neurologique, au premier plan (44 %), n’est jamais isolée.Le diagnostic de NS était certain dans 2 cas,probable dans 10 cas et possible dans 4 cas. Parmi l’atteinte des nerfs crâniens retrouvée chez 12 patients, la deuxième paire crânienneest la plus concernée.Une neuropathie optique de mécanisme axonal est recensée chez 37.5% des cas. Une atteinte hypothalamohypophysairechez 37,5% des cas, une atteinte méningée dans 25% des cas et une polyneuropathie sensitivo-motrice dans 19% des cas.
Tous nos patients ont reçu une corticothérapie systémique, dont 6 avaient nécessité un traitement immunosuppresseur. 2 cas de corticorésistance et d’échappement aux traitements immunosuppresseurs avaient nécessité le recours à une thérapie biologique. L’évolution était favorable.
Le diagnostic de NS est difficile du fait de son polymorphisme clinico-radiologique.
Le pronostic semble toutefois dépendre du type de l’atteinte et de la précocité du diagnostic et du traitement. Celui de l’atteinte des nerfs crâniens reste toutefois favorable. Nous n’avons observé aucun décès, et l’évolution est majoritairement favorable dans notre série.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3462019 Président : BOURAZZA.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : FATIHI.J Juge : EL MALKI BERRADA.N Juge : KARIM.R-W.AMMOURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3462019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3462019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : LE SYNDROME DE JOUBERT : Les manifestations radiologiques A propos de 2 cas et revue de la litterature Type de document : thèse Auteurs : Kenza HORACHE, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ciliopathie IRM cérébrale Hypoplasie vermis cérébelleux Signe de la dent molaire Résumé : Le syndrome de Joubert est une maladie génétique rare décrite pour la première fois en
1969 par le Dr Marie Joubert.
Il s’agit d’une ciliopathie, caractérisée par des épisodes d’hyperpnée, des mouvements
oculaires anormaux, une ataxie et un retard de développement.
Il s’y associe une image radiologique pathognomonique à l’IRM cérébrale " Le signe de
la dent molaire“ (SDM). Celui-ci traduit une atteinte de la fosse cérébrale postérieure avec une
hypoplasie du vermis cérébelleux, une fosse inter pédonculaire élargie et des pédoncules
cérébelleux épaissis.
La présence d’autres manifestations cliniques : cérébrales ; oculaires ; rénales; hépatique
ou encore squelettique permet de définir les 8 sous-types du syndrome de Joubert , regroupés
sous le nom de ‘’syndrome de Joubert et troubles associés’’.
Lors de la réalisation d’une échographie fœtale, le diagnostic anténatal peut être suspectée
devant une hypoplasie vermienne, une méga grande citerne ou encore un encéphalocèle. Il sera
confirmé par la suite par une IRM fœtale qui montre le SDM. Ce qui permet ainsi aux parents
de faire un choix éclairé : interruption ou poursuite de la grossesse.
A la naissance, une échographie transfontanellaire peut être réalisée mais c’est l’IRM
cérébrale qui certifie le résultat. Outre le SDM, d’autres manifestations infratentorielles
(élargissement de la fosse cérébrale postérieure, anomalie de taille des hémisphères
cérébelleux, anomalies du tronc cérébral ,méningocèle ..) ainsi que supratentorielles
(malrotation hippocampique , anomalie du corps calleux , ventriculomégalie ...) peuvent être
relevées.
Quant au suivi de la maladie, il nécessite une approche personnalisée et adaptée à chaque
enfant selon le type d’atteinte.
Dans ce travail , nous mettons le point sur cette pathologie rare à travers deux
observations cliniques . Nous essayerons ainsi de décrire les constatations neuroradiologiques
mais également de dégager les aspects épidémiologiques, génétiques, cliniques et le suivi de
cette maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3802020 Président : BOUMADIN.H Directeur : ENNOUALI.H Juge : ABILKASSEM.R Juge : SAOUAB.R Juge : LATIB.R LE SYNDROME DE JOUBERT : Les manifestations radiologiques A propos de 2 cas et revue de la litterature [thèse] / Kenza HORACHE, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ciliopathie IRM cérébrale Hypoplasie vermis cérébelleux Signe de la dent molaire Résumé : Le syndrome de Joubert est une maladie génétique rare décrite pour la première fois en
1969 par le Dr Marie Joubert.
Il s’agit d’une ciliopathie, caractérisée par des épisodes d’hyperpnée, des mouvements
oculaires anormaux, une ataxie et un retard de développement.
Il s’y associe une image radiologique pathognomonique à l’IRM cérébrale " Le signe de
la dent molaire“ (SDM). Celui-ci traduit une atteinte de la fosse cérébrale postérieure avec une
hypoplasie du vermis cérébelleux, une fosse inter pédonculaire élargie et des pédoncules
cérébelleux épaissis.
La présence d’autres manifestations cliniques : cérébrales ; oculaires ; rénales; hépatique
ou encore squelettique permet de définir les 8 sous-types du syndrome de Joubert , regroupés
sous le nom de ‘’syndrome de Joubert et troubles associés’’.
Lors de la réalisation d’une échographie fœtale, le diagnostic anténatal peut être suspectée
devant une hypoplasie vermienne, une méga grande citerne ou encore un encéphalocèle. Il sera
confirmé par la suite par une IRM fœtale qui montre le SDM. Ce qui permet ainsi aux parents
de faire un choix éclairé : interruption ou poursuite de la grossesse.
A la naissance, une échographie transfontanellaire peut être réalisée mais c’est l’IRM
cérébrale qui certifie le résultat. Outre le SDM, d’autres manifestations infratentorielles
(élargissement de la fosse cérébrale postérieure, anomalie de taille des hémisphères
cérébelleux, anomalies du tronc cérébral ,méningocèle ..) ainsi que supratentorielles
(malrotation hippocampique , anomalie du corps calleux , ventriculomégalie ...) peuvent être
relevées.
Quant au suivi de la maladie, il nécessite une approche personnalisée et adaptée à chaque
enfant selon le type d’atteinte.
Dans ce travail , nous mettons le point sur cette pathologie rare à travers deux
observations cliniques . Nous essayerons ainsi de décrire les constatations neuroradiologiques
mais également de dégager les aspects épidémiologiques, génétiques, cliniques et le suivi de
cette maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3802020 Président : BOUMADIN.H Directeur : ENNOUALI.H Juge : ABILKASSEM.R Juge : SAOUAB.R Juge : LATIB.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3802020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3802020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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