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Affiner la recherche Faire une suggestionNEURINOMES INTRARACHIDIENS / AMAL RHANDOURI
Titre : NEURINOMES INTRARACHIDIENS Type de document : thèse Auteurs : AMAL RHANDOURI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCHWANNOME TUMEUR INTRARACHIDIENNE COMPRESSION MÉDULLAIRE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Notre étude rétrospective porte sur 36 cas de neurinomes intrarachidiens colligés au service de neurochirurgie de l’hôpital IBN SINA de Rabat, sur une période de 16 ans (1994-2009).
L’âge moyen est de 38,52 ans avec des extrêmes de 12 et 70 ans. La prédominance est féminine (52,77), avec une localisation dorsale dans 41,76% des cas.
Le tableau clinique est longtemps silencieux, et le délai diagnostique se situe entre 1 mois et 8 ans. L’expression clinique est variable selon la localisation et le volume des neurinomes. Ils sont responsables d’un syndrome de compression médullaire fait d’un syndrome rachidien dans 44,44% des cas, d’un syndrome lésionnel dans 100% des cas et d’un syndrome sous lésionnel dans 75% des cas.
Les radiographies du rachis sont le plus souvent normales. Le scanner était réalisé dans 5,56% des cas.
L’imagerie par résonnance magnétique est l’examen le plus performant pour localiser la tumeur et préconiser le traitement. Elle a été réalisée dans 97,22% des cas.
L’exérèse chirurgicale totale de la tumeur a été le traitement de première intention dans 75% des cas. La voie d’abord postérieure est la plus utilisée dans 94,44% des cas. Une double voie d’abord antérieure et postérieure a été pratiquée dans deux cas.
L’évolution clinique à court terme était favorable dans 77,78% des cas. L’évolution à long terme était difficile à apprécier, certains malades ont été perdus de vue.
La réalisation d’une exérèse complète est le facteur le plus important dans la récidive dont le risque est de 9 à 16,6% après la chirurgie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252010 Président : FOUAD BELLAKHDAR Directeur : RACHID GANA Juge : MOULAY EL MOSTAFA EL ALAOUI FARIS Juge : MOHAMED JIDDANE Juge : MOULAY RACHID EL MAAQILI NEURINOMES INTRARACHIDIENS [thèse] / AMAL RHANDOURI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SCHWANNOME TUMEUR INTRARACHIDIENNE COMPRESSION MÉDULLAIRE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Notre étude rétrospective porte sur 36 cas de neurinomes intrarachidiens colligés au service de neurochirurgie de l’hôpital IBN SINA de Rabat, sur une période de 16 ans (1994-2009).
L’âge moyen est de 38,52 ans avec des extrêmes de 12 et 70 ans. La prédominance est féminine (52,77), avec une localisation dorsale dans 41,76% des cas.
Le tableau clinique est longtemps silencieux, et le délai diagnostique se situe entre 1 mois et 8 ans. L’expression clinique est variable selon la localisation et le volume des neurinomes. Ils sont responsables d’un syndrome de compression médullaire fait d’un syndrome rachidien dans 44,44% des cas, d’un syndrome lésionnel dans 100% des cas et d’un syndrome sous lésionnel dans 75% des cas.
Les radiographies du rachis sont le plus souvent normales. Le scanner était réalisé dans 5,56% des cas.
L’imagerie par résonnance magnétique est l’examen le plus performant pour localiser la tumeur et préconiser le traitement. Elle a été réalisée dans 97,22% des cas.
L’exérèse chirurgicale totale de la tumeur a été le traitement de première intention dans 75% des cas. La voie d’abord postérieure est la plus utilisée dans 94,44% des cas. Une double voie d’abord antérieure et postérieure a été pratiquée dans deux cas.
L’évolution clinique à court terme était favorable dans 77,78% des cas. L’évolution à long terme était difficile à apprécier, certains malades ont été perdus de vue.
La réalisation d’une exérèse complète est le facteur le plus important dans la récidive dont le risque est de 9 à 16,6% après la chirurgie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252010 Président : FOUAD BELLAKHDAR Directeur : RACHID GANA Juge : MOULAY EL MOSTAFA EL ALAOUI FARIS Juge : MOHAMED JIDDANE Juge : MOULAY RACHID EL MAAQILI Réservation
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Titre : Schwannome gastrique : à propos d’un cas. Type de document : thèse Auteurs : OUMAYMA Ratbi, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome Estomac Tumeur nerveuse histologie Evolution Résumé : Le Schwannome est une tumeur nerveuse qui se développe au dépend des cellules des gaines nerveuses de Schwann. De présentation variée et de diagnostic pré-opératoire difficile, sa localisation gastrique est rare.
Nous rapportons dans ce travail le cas d’une patiente âgée de 43 ans qui avait consulté pour des épigastralgies intermittentes à type de torsion, associées à la fois à une anorexie et une perte de poids. L’examen clinique a retrouvé une masse au niveau de l’hypochondre gauche.
La TDM abdominale avait mis en évidence une masse pariétale gastrique, suggérant une GIST. Oesogastroduodénoscopie et l’echo-endoscopie gastrique étaient en faveur d’un processus exophytique de la jonction antro-fundique qui a un diamètre estimé de 5 cm, développé au détriment de la musculaire muqueuse.
Une gastrectomie partielle distale emportant largement la masse avec anastomose gastro –jéjunale a été réalisée.
L’examen anatomopathologique a conclu au diagnostic de schwannome bénin gastrique confirmé par immunohistochimie. Le suivi post- opératoire sur 2ans n’a révélé aucune anomalie.
Notre objectif dans ce travail est d’étudier les particularités cliniques, anatomopathologiques et évolutives de ce rare néoplasme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0352018 Président : BOUNAIM.A Directeur : AIT ALI.A Juge : MSSROURI.R Juge : MOUJAHID.M Juge : SEDDIK.H Schwannome gastrique : à propos d’un cas. [thèse] / OUMAYMA Ratbi, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Schwannome Estomac Tumeur nerveuse histologie Evolution Résumé : Le Schwannome est une tumeur nerveuse qui se développe au dépend des cellules des gaines nerveuses de Schwann. De présentation variée et de diagnostic pré-opératoire difficile, sa localisation gastrique est rare.
Nous rapportons dans ce travail le cas d’une patiente âgée de 43 ans qui avait consulté pour des épigastralgies intermittentes à type de torsion, associées à la fois à une anorexie et une perte de poids. L’examen clinique a retrouvé une masse au niveau de l’hypochondre gauche.
La TDM abdominale avait mis en évidence une masse pariétale gastrique, suggérant une GIST. Oesogastroduodénoscopie et l’echo-endoscopie gastrique étaient en faveur d’un processus exophytique de la jonction antro-fundique qui a un diamètre estimé de 5 cm, développé au détriment de la musculaire muqueuse.
Une gastrectomie partielle distale emportant largement la masse avec anastomose gastro –jéjunale a été réalisée.
L’examen anatomopathologique a conclu au diagnostic de schwannome bénin gastrique confirmé par immunohistochimie. Le suivi post- opératoire sur 2ans n’a révélé aucune anomalie.
Notre objectif dans ce travail est d’étudier les particularités cliniques, anatomopathologiques et évolutives de ce rare néoplasme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0352018 Président : BOUNAIM.A Directeur : AIT ALI.A Juge : MSSROURI.R Juge : MOUJAHID.M Juge : SEDDIK.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0352018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0352018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : Schwannome du nerf tibial : A propos d’un cas et revue de littérature Type de document : thèse Auteurs : Reda LAFDIL, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome nerf tibial biopsie chirurgie. Résumé : Notre travail est une étude d’un cas sur le schwannome du nerf tibial dans
notre formation.
Agé de 33 de sexe masculin, notre patient était sans d'antécédents
médicaux et chirurgicaux particuliers qui présentait une masse
douloureuse en regard du tibia avec un signe de Tinel positif. Le patient a
bénéficié d’une IRM posant le diagnostic probable d’un schwannome du
nerf tibial qui a été confirmer en histologie après la résection complète de
la tumeur au bloc opératoire.
Le schwannome est tumeur bénigne périphérique qui se développe à partir
des cellules de schwannes.
L'apanage clinique de notre étude est la douleur à type de sciatalgie et
la tuméfaction localisée du membre avec à un signe de Tinel.
IRM est le moyen complémentaire la plus contributive pour poser le
diagnostic préopératoire avant l'étude histologique.
Le traitement est chirurgical et basé sur l'énucléation de la masse ou
l'exérèse totale avec greffe nerveuse.
L'histologie confirmait le diagnostic.
L'évolution est généralement simple avec absence de déficit neurologiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0302024 Directeur : Mohamed KHARMAZ Schwannome du nerf tibial : A propos d’un cas et revue de littérature [thèse] / Reda LAFDIL, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Schwannome nerf tibial biopsie chirurgie. Résumé : Notre travail est une étude d’un cas sur le schwannome du nerf tibial dans
notre formation.
Agé de 33 de sexe masculin, notre patient était sans d'antécédents
médicaux et chirurgicaux particuliers qui présentait une masse
douloureuse en regard du tibia avec un signe de Tinel positif. Le patient a
bénéficié d’une IRM posant le diagnostic probable d’un schwannome du
nerf tibial qui a été confirmer en histologie après la résection complète de
la tumeur au bloc opératoire.
Le schwannome est tumeur bénigne périphérique qui se développe à partir
des cellules de schwannes.
L'apanage clinique de notre étude est la douleur à type de sciatalgie et
la tuméfaction localisée du membre avec à un signe de Tinel.
IRM est le moyen complémentaire la plus contributive pour poser le
diagnostic préopératoire avant l'étude histologique.
Le traitement est chirurgical et basé sur l'énucléation de la masse ou
l'exérèse totale avec greffe nerveuse.
L'histologie confirmait le diagnostic.
L'évolution est généralement simple avec absence de déficit neurologiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0302024 Directeur : Mohamed KHARMAZ Réservation
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Titre : Schwannome périnéal : à propos d’un cas. Type de document : thèse Auteurs : BOUJIDA Sarah, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome Périnée Tumeur nerveuse histologie énucleation Résumé : Le schwannome est une tumeur nerveuse qui se développe au dépend des cellules des gaines nerveuses de Schwann. Il est le plus souvent isolé mais parfois s’intègre dans la neurofibromatose de type 2 ou une schwannomatose. Sa localisation périnéale est exceptionnelle et est rarement rapporté dans la littérature.
A propos d’un cas, nous avons essayé à travers une revue de la littérature de mettre en relief les principales caractéristiques de cette tumeur.
Le cas concernait un homme âgé de 62 ans, qui présentait une masse périnéale indolore à proximité du sphincter anal, sans signes fonctionnelles associés.
Bien que l’IRM soit l’examen de référence, elle n’a pas été réalisé. La TDM a retrouvé une masse arrondie bien délimitée, avec une composante kystique et un rehaussement partiel après injection du produit de contraste.
Après discussion concertée devant le doute diagnostic, une exérèse chirurgicale complète a été proposer afin de soulager le patient et de faire le diagnostic histologique. L’anatomopathologie a rapporté un schwannome avec à l’immunohistochimie une positivité du marquage par la protéine S-100. Les suites opératoires étaient simples.
Devant le polymorphisme clinique de ces tumeurs, une démarche diagnostique standardisée paraît donc indispensable.
La chirurgie représente l’essentiel du traitement, une excision complète est importante dans le but d’éviter les récidives. Une dissection prudente est nécessaire dans ce genre de localisation afin de préserver le patient d’une éventuelle incontinence anale. La voie d’abord dépend de la topographie de la tumeur et des rapports avec les structures adjacentes.
Le pronostic dépend du type histologique de la lésion, il est bon dans les formes bénignes et imprévisible dans les formes malignes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112016 Président : AHLLAT.M Directeur : ERRABIH.F Juge : SABBAH.F Juge : HRORA.A Schwannome périnéal : à propos d’un cas. [thèse] / BOUJIDA Sarah, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Schwannome Périnée Tumeur nerveuse histologie énucleation Résumé : Le schwannome est une tumeur nerveuse qui se développe au dépend des cellules des gaines nerveuses de Schwann. Il est le plus souvent isolé mais parfois s’intègre dans la neurofibromatose de type 2 ou une schwannomatose. Sa localisation périnéale est exceptionnelle et est rarement rapporté dans la littérature.
A propos d’un cas, nous avons essayé à travers une revue de la littérature de mettre en relief les principales caractéristiques de cette tumeur.
Le cas concernait un homme âgé de 62 ans, qui présentait une masse périnéale indolore à proximité du sphincter anal, sans signes fonctionnelles associés.
Bien que l’IRM soit l’examen de référence, elle n’a pas été réalisé. La TDM a retrouvé une masse arrondie bien délimitée, avec une composante kystique et un rehaussement partiel après injection du produit de contraste.
Après discussion concertée devant le doute diagnostic, une exérèse chirurgicale complète a été proposer afin de soulager le patient et de faire le diagnostic histologique. L’anatomopathologie a rapporté un schwannome avec à l’immunohistochimie une positivité du marquage par la protéine S-100. Les suites opératoires étaient simples.
Devant le polymorphisme clinique de ces tumeurs, une démarche diagnostique standardisée paraît donc indispensable.
La chirurgie représente l’essentiel du traitement, une excision complète est importante dans le but d’éviter les récidives. Une dissection prudente est nécessaire dans ce genre de localisation afin de préserver le patient d’une éventuelle incontinence anale. La voie d’abord dépend de la topographie de la tumeur et des rapports avec les structures adjacentes.
Le pronostic dépend du type histologique de la lésion, il est bon dans les formes bénignes et imprévisible dans les formes malignes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112016 Président : AHLLAT.M Directeur : ERRABIH.F Juge : SABBAH.F Juge : HRORA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3112016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3112016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES SCHWANNOMES ETAGES DES NERFS PERIPHERIQUES: ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 3 CAS Type de document : thèse Auteurs : TAOUBANE LAILA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCHWANNOME ETAGE NERF PERIPHERIQUE NEURINNOME ENUCLEATION Résumé : Notre travail est une étude rétrospective sur les schwannomes étagé des nerfs périphériques dans notre contexte. Au total, 3 cas colligés au service de traumatologie et orthopédie de l’HOPITAL MILITAIRE de Rabat, durant la période entre 2003 et 2009 sont rapportés.
Agés de 12 et 40 ans, avec un âge moyen de 26 ans, Deux cas de sexe féminin et un seul cas de sexe masculin, nos patients ne présentaient pas d'antécédents médicaux et chirurgicaux particuliers. Le délai diagnostic était compris entre 3 mois (1 cas) et deux ans ( 2 cas).
Aucun signe en faveur de la neurofibromatose 1 ni 2 n’a été décelé chez nos patients .
La tuméfaction localisée et la douleur plus moins associée à un signe de tinel étaient l'apanage clinique de notre étude.
Divers tests d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur: radiographie standard, échographie et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour poser le diagnostic préopératoire avant l'étude histologique.
Le traitement était chirurgical dans tous les cas, L’exérèse totale sans interruption de la continuité nerveuse a été utilisée pour les 3 cas : c'est la technique d’énucléation.
L'évolution à court terme de nos patients était simple dans tous les cas avec absence de déficit neurologique. A long terme, On notait l’absence de récidive tumorale après un recul deux ans dans deux cas, et d’un an dans le troisième cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132012 Président : JAAFAR.A Directeur : BOUSSOUGA.M Juge : KADI.S LES SCHWANNOMES ETAGES DES NERFS PERIPHERIQUES: ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 3 CAS [thèse] / TAOUBANE LAILA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SCHWANNOME ETAGE NERF PERIPHERIQUE NEURINNOME ENUCLEATION Résumé : Notre travail est une étude rétrospective sur les schwannomes étagé des nerfs périphériques dans notre contexte. Au total, 3 cas colligés au service de traumatologie et orthopédie de l’HOPITAL MILITAIRE de Rabat, durant la période entre 2003 et 2009 sont rapportés.
Agés de 12 et 40 ans, avec un âge moyen de 26 ans, Deux cas de sexe féminin et un seul cas de sexe masculin, nos patients ne présentaient pas d'antécédents médicaux et chirurgicaux particuliers. Le délai diagnostic était compris entre 3 mois (1 cas) et deux ans ( 2 cas).
Aucun signe en faveur de la neurofibromatose 1 ni 2 n’a été décelé chez nos patients .
La tuméfaction localisée et la douleur plus moins associée à un signe de tinel étaient l'apanage clinique de notre étude.
Divers tests d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur: radiographie standard, échographie et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour poser le diagnostic préopératoire avant l'étude histologique.
Le traitement était chirurgical dans tous les cas, L’exérèse totale sans interruption de la continuité nerveuse a été utilisée pour les 3 cas : c'est la technique d’énucléation.
L'évolution à court terme de nos patients était simple dans tous les cas avec absence de déficit neurologique. A long terme, On notait l’absence de récidive tumorale après un recul deux ans dans deux cas, et d’un an dans le troisième cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132012 Président : JAAFAR.A Directeur : BOUSSOUGA.M Juge : KADI.S Réservation
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Titre : Les Schwannomes Du Nerf Sciatique: Etude Retrospective A Propos De 3 Cas. Type de document : thèse Auteurs : NAHED FATHI AHMED, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome Nerf Sciatique Neurinnome énucléation immunohistochimie Résumé : Notre travail est une étude rétrospective sur les schwannomes du nerf sciatique dans notre contexte. Au total, 3 cas colligés au service de traumatologie et orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, durant la période entre janvier 2007- décembre 2009 sont rapportés. Agés de 30 à 44 ans pour une moyenne de 39 ans et tous de sexe masculin, nos patients ne présentaient pas d'antécédents médicaux et chirurgicaux particuliers. Le délai diagnostic était compris entre 3 mois(1 cas) et 1 an ( 2 cas). La douleur à type de sciatique et la tuméfaction localisée du membre plus moins associée à un signe de tinel étaient l'apanage clinique de notre étude. Divers tests d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur: radiographie standard, échographie et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour poser le diagnostic préopératoire avant l'étude histologique. Le traitement était chirurgical dans tous les cas, il était basé sur l'énucléation dans deux cas et l'exérèse totale avec greffe nerveuse dans un cas. L'histologie confirmait le diagnostic, un cas de schwannome malin avait été objectivé. L'évolution à court terme de nos patients était simple dans tous les cas avec absence de déficit neurologique. A long terme, on notait l’absence de récidive tumorale après un recul d’un an dans deux cas, et de deux ans dans un cas. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332010 Président : HERMAS.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : LAHLOU.A Juge : ABBASSI.A Les Schwannomes Du Nerf Sciatique: Etude Retrospective A Propos De 3 Cas. [thèse] / NAHED FATHI AHMED, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Schwannome Nerf Sciatique Neurinnome énucléation immunohistochimie Résumé : Notre travail est une étude rétrospective sur les schwannomes du nerf sciatique dans notre contexte. Au total, 3 cas colligés au service de traumatologie et orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, durant la période entre janvier 2007- décembre 2009 sont rapportés. Agés de 30 à 44 ans pour une moyenne de 39 ans et tous de sexe masculin, nos patients ne présentaient pas d'antécédents médicaux et chirurgicaux particuliers. Le délai diagnostic était compris entre 3 mois(1 cas) et 1 an ( 2 cas). La douleur à type de sciatique et la tuméfaction localisée du membre plus moins associée à un signe de tinel étaient l'apanage clinique de notre étude. Divers tests d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur: radiographie standard, échographie et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour poser le diagnostic préopératoire avant l'étude histologique. Le traitement était chirurgical dans tous les cas, il était basé sur l'énucléation dans deux cas et l'exérèse totale avec greffe nerveuse dans un cas. L'histologie confirmait le diagnostic, un cas de schwannome malin avait été objectivé. L'évolution à court terme de nos patients était simple dans tous les cas avec absence de déficit neurologique. A long terme, on notait l’absence de récidive tumorale après un recul d’un an dans deux cas, et de deux ans dans un cas. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332010 Président : HERMAS.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : LAHLOU.A Juge : ABBASSI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2332010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible M2332010-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible Documents numériques
M2332010URL
Titre : TUMEURS RETRORECTALE : REFLEXION A PROPD'UN CAS DE SCHWANNOME Type de document : thèse Auteurs : MAHANE REDA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs rétrorectales Schwannome Neurinome Tumeur Pelvis. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les Tumeurs rétrorectales sont rares et mal connues. Du fait de la lenteur de leur progression et de leur manque de spécificité clinique, les délais diagnostiques et thérapeutiques sont longs, atteignant parfois plusieurs années.
Grâce aux progrès de l’imagerie, notamment du scanner et surtout de l’imagerie par résonance magnétique, l’approche diagnostic s’est considérablement améliorée, cependant le diagnostic de certitude ne peut être que par une étude anatomopathologique.
Le principe du traitement est l’exérèse chirurgicale avec marges saines, parfois un traitement néo-adjuvent est nécessaire, et Le pronostic de ces lésions dépend de la nature de la tumeur et surtout de la qualité de l’exérèse.
Nous essayons de faire une approche d’une mise au point sur les tumeurs rétrorectales à la lumière d’une observation d’un schwannome retrorectale.
Il s’agit d’une femme âgée de 55 ans qui accuse des douleurs pelviennes avec un trouble digestif évoluant depuis 1 an.
Le diagnostic positif a été orientée par la clinique, la radiologie (TDM + IRM), le traitement a été chirurgical par voie abdominal seule, l’étude anatomopathologique de la pièce opératoire confirme le schwannome bénin retrorectal. L’évolution était favorable sans récidive après un recule de 18 mois.
L’étude épidémiologique, anatomopathologique, les moyens diagnostic et thérapeutique des tumeurs rétrorectales, ainsi que leurs pronostic sont discutées dans notre thèse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2712008 Président : CHKOFF RACHID Directeur : EL OUNANI MOHAMED Juge : EL ABSI MOHAMED Juge : GANA RACHID TUMEURS RETRORECTALE : REFLEXION A PROPD'UN CAS DE SCHWANNOME [thèse] / MAHANE REDA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs rétrorectales Schwannome Neurinome Tumeur Pelvis. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les Tumeurs rétrorectales sont rares et mal connues. Du fait de la lenteur de leur progression et de leur manque de spécificité clinique, les délais diagnostiques et thérapeutiques sont longs, atteignant parfois plusieurs années.
Grâce aux progrès de l’imagerie, notamment du scanner et surtout de l’imagerie par résonance magnétique, l’approche diagnostic s’est considérablement améliorée, cependant le diagnostic de certitude ne peut être que par une étude anatomopathologique.
Le principe du traitement est l’exérèse chirurgicale avec marges saines, parfois un traitement néo-adjuvent est nécessaire, et Le pronostic de ces lésions dépend de la nature de la tumeur et surtout de la qualité de l’exérèse.
Nous essayons de faire une approche d’une mise au point sur les tumeurs rétrorectales à la lumière d’une observation d’un schwannome retrorectale.
Il s’agit d’une femme âgée de 55 ans qui accuse des douleurs pelviennes avec un trouble digestif évoluant depuis 1 an.
Le diagnostic positif a été orientée par la clinique, la radiologie (TDM + IRM), le traitement a été chirurgical par voie abdominal seule, l’étude anatomopathologique de la pièce opératoire confirme le schwannome bénin retrorectal. L’évolution était favorable sans récidive après un recule de 18 mois.
L’étude épidémiologique, anatomopathologique, les moyens diagnostic et thérapeutique des tumeurs rétrorectales, ainsi que leurs pronostic sont discutées dans notre thèse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2712008 Président : CHKOFF RACHID Directeur : EL OUNANI MOHAMED Juge : EL ABSI MOHAMED Juge : GANA RACHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2712008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
