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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'énucleation' 
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Titre : Interet de la chImIotherapIe neoadjuvante dans le traitement du retinoblastome : a propos de 12 cas (etude retrospective 2018 – 2019 a l’hopital des specialites de rabat et l’hôpital d’enfant de rabat) Type de document : thèse Auteurs : Chaimaa ABOUMEDIAN, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétinoblastome Enfant Chimiothérapie Néoadjuvante Enucléation Résumé : Le rétinoblastome est une tumeur maligne intraoculaire touchant surtout le nourrisson et
l’enfant de moins de 5 ans. C’est une maladie engageant à la fois le pronostic fonctionnel et le
pronostic vital. L’atteinte est soit unilatérale ou bilatérale. Le diagnostic du rétinoblastome est
essentiellement clinique et est actuellement amélioré suite à l’évolution de l’imagerie
médicale et son apport. Sa prise en charge est multidisciplinaire et nécessite une intervention
urgente en milieu spécialisé. Le volet thérapeutique a progressé au cours de ces dernières
années.
Nous rapportons au cours de notre étude rétrospective une série de 12 patients colligés
aux services d’ophtalmologie B à l’hôpital des spécialités de Rabat et d’hématologie et
d’oncologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant de Rabat entre Janvier 2018 et Décembre 2019.
Dans notre travail l’incidence correspondait à 9 cas en 2018 et 3 cas en 2019, l’âge au
diagnostic variait entre 02 mois et 48 mois avec un cas exceptionnel diagnostiqué à 84 mois
avec une nette prédominance masculine (75%), la notion de consanguinité a été rapportée
chez 33% des patients, aucun cas de rétinoblastome n’a été rapporté dans la famille. L’atteinte
était unilatérale dans 58% des cas et bilatérale dans 42% des cas. Le motif de consultation le
plus fréquent était la leucocorie associée aux autres symptômes (41%), suivi du strabisme
(11%) et exophtalmie (11%). Le diagnostic a été retenu après l’examen ophtalmologique sous
anesthésie générale associée aux données radiologiques. Chez tous les patients admis, une
chimiothérapie néoadjuvante a été réalisée suivie d’une énucléation.
A travers ce travail nous mettons en évidence l’intérêt de la chimiothérapie
néoadjuvante dans le traitement du rétinoblastome. Et on espère également, par notre travail,
la sensibilisation des médecins et des parents envers les premiers symptômes déclenchant la
maladie et augmenter le nombre des centres prenant en charge le rétinoblastome et les
rapprocher des malades.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3382020 Président : CHERKAOUI.L.O Directeur : ABDELLAH.E.H Juge : HSSISSEN.L Interet de la chImIotherapIe neoadjuvante dans le traitement du retinoblastome : a propos de 12 cas (etude retrospective 2018 – 2019 a l’hopital des specialites de rabat et l’hôpital d’enfant de rabat) [thèse] / Chaimaa ABOUMEDIAN, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rétinoblastome Enfant Chimiothérapie Néoadjuvante Enucléation Résumé : Le rétinoblastome est une tumeur maligne intraoculaire touchant surtout le nourrisson et
l’enfant de moins de 5 ans. C’est une maladie engageant à la fois le pronostic fonctionnel et le
pronostic vital. L’atteinte est soit unilatérale ou bilatérale. Le diagnostic du rétinoblastome est
essentiellement clinique et est actuellement amélioré suite à l’évolution de l’imagerie
médicale et son apport. Sa prise en charge est multidisciplinaire et nécessite une intervention
urgente en milieu spécialisé. Le volet thérapeutique a progressé au cours de ces dernières
années.
Nous rapportons au cours de notre étude rétrospective une série de 12 patients colligés
aux services d’ophtalmologie B à l’hôpital des spécialités de Rabat et d’hématologie et
d’oncologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant de Rabat entre Janvier 2018 et Décembre 2019.
Dans notre travail l’incidence correspondait à 9 cas en 2018 et 3 cas en 2019, l’âge au
diagnostic variait entre 02 mois et 48 mois avec un cas exceptionnel diagnostiqué à 84 mois
avec une nette prédominance masculine (75%), la notion de consanguinité a été rapportée
chez 33% des patients, aucun cas de rétinoblastome n’a été rapporté dans la famille. L’atteinte
était unilatérale dans 58% des cas et bilatérale dans 42% des cas. Le motif de consultation le
plus fréquent était la leucocorie associée aux autres symptômes (41%), suivi du strabisme
(11%) et exophtalmie (11%). Le diagnostic a été retenu après l’examen ophtalmologique sous
anesthésie générale associée aux données radiologiques. Chez tous les patients admis, une
chimiothérapie néoadjuvante a été réalisée suivie d’une énucléation.
A travers ce travail nous mettons en évidence l’intérêt de la chimiothérapie
néoadjuvante dans le traitement du rétinoblastome. Et on espère également, par notre travail,
la sensibilisation des médecins et des parents envers les premiers symptômes déclenchant la
maladie et augmenter le nombre des centres prenant en charge le rétinoblastome et les
rapprocher des malades.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3382020 Président : CHERKAOUI.L.O Directeur : ABDELLAH.E.H Juge : HSSISSEN.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3382020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3382020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3382020URL
Titre : MELANOMES CHOROIDIENS REVUE DE LITTERATURE ET ETUDE DE CAS (04 CAS) Type de document : thèse Auteurs : Yempabou Hugues Arnaud YONLI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mélanome choroïde énucléation Résumé : Tumeurs malignes primitives situées dans l’uvée postérieure, les mélanomes choroïdiens
représentent la majorité des cancers intraoculaires.
Il s’agit d’une étude rétrospective colligeant quatre patients porteurs de mélanome de la
choroïde sur une durée de quatre ans.
L’âge moyen retrouvé était de 57.75 ans avec une prédominance féminine. Les principaux
facteurs de risque étaient l’âge et le sexe.
Les signes d’appel cliniques étaient essentiellement : la baisse de l’acuité visuelle avec
l’amputation du champ visuel chez tous nos patients. L’examen du fond d’œil est revenu en
faveur de trois lésions pigmentées et une lésion achrome. L’échographie a montré une lésion
en dôme chez trois de nos patients et une masse ronde suspecte chez une patiente. L’aspect
caractéristique en hypersignal T1 et hyposignal en T2 ; et rehaussement après injection du
gadolinium a été retrouvé à l’IRM chez tous nos patients. Le diagnostic de mélanome de la
choroïde a été confirmé à l’examen anatomo-pathologique qui retrouve un type cellulaire
fusiforme dans les quatre cas. Aucun patient n’avait une localisation secondaire au moment
du diagnostic.
Le traitement était exclusivement l’énucléation quelque soient les caractéristiques de la
tumeur. La mortalité était de 25%, une patiente décédée après envahissement secondaire. Le
développement des nouvelles techniques conservatrices permettrait d’améliorer légèrement la
survie et la qualité de vie des patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4082022 Président : ABDELBARRE OUBAAZ Directeur : Yassine MOUZARI Juge : Abdellah AMAZOUZI Juge : Jalal HAMAMA MELANOMES CHOROIDIENS REVUE DE LITTERATURE ET ETUDE DE CAS (04 CAS) [thèse] / Yempabou Hugues Arnaud YONLI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mélanome choroïde énucléation Résumé : Tumeurs malignes primitives situées dans l’uvée postérieure, les mélanomes choroïdiens
représentent la majorité des cancers intraoculaires.
Il s’agit d’une étude rétrospective colligeant quatre patients porteurs de mélanome de la
choroïde sur une durée de quatre ans.
L’âge moyen retrouvé était de 57.75 ans avec une prédominance féminine. Les principaux
facteurs de risque étaient l’âge et le sexe.
Les signes d’appel cliniques étaient essentiellement : la baisse de l’acuité visuelle avec
l’amputation du champ visuel chez tous nos patients. L’examen du fond d’œil est revenu en
faveur de trois lésions pigmentées et une lésion achrome. L’échographie a montré une lésion
en dôme chez trois de nos patients et une masse ronde suspecte chez une patiente. L’aspect
caractéristique en hypersignal T1 et hyposignal en T2 ; et rehaussement après injection du
gadolinium a été retrouvé à l’IRM chez tous nos patients. Le diagnostic de mélanome de la
choroïde a été confirmé à l’examen anatomo-pathologique qui retrouve un type cellulaire
fusiforme dans les quatre cas. Aucun patient n’avait une localisation secondaire au moment
du diagnostic.
Le traitement était exclusivement l’énucléation quelque soient les caractéristiques de la
tumeur. La mortalité était de 25%, une patiente décédée après envahissement secondaire. Le
développement des nouvelles techniques conservatrices permettrait d’améliorer légèrement la
survie et la qualité de vie des patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4082022 Président : ABDELBARRE OUBAAZ Directeur : Yassine MOUZARI Juge : Abdellah AMAZOUZI Juge : Jalal HAMAMA Réservation
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M4082022URL
Titre : Néoplasies oculaires données épidémiologiques et Attitude thérapeutique. Type de document : thèse Auteurs : Aomari Ayoub., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétinoblastome Mélanome Carcinome Enucléation Thermothérapie trans- pupillaire. Résumé : Les tumeurs ophtalmologiques comprennent les tumeurs du globe oculaire et les tumeurs des annexes à savoir la conjonctive, les paupières et l’orbite.
Ce sont des tumeurs rares mais éprouvantes car elles mettent en jeu le pronostic visuel mais aussi esthétique et vital.
Notre travail de thèse vise à étudier les différentes tumeurs malignes ophtalmiques, leurs caractères épidémiologiques ainsi que leurs éléments de diagnostic et de prise en charge.
La fréquence des néoplasies oculaires évolue crescendo à travers le monde.
Chez les enfants, le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente, son incidence est estimée à 50 nouveaux cas par an, alors que chez les adultes, le mélanome de l’uvée reste le plus répandu de ces tumeurs.
Le diagnostic des néoplasies oculaires repose essentiellement sur la clinique, la paraclinique et l’étude histologique de la pièce opératoire après exérèse chirurgicale ou énucléation.
Le fond d’œil est un examen fondamental, permettant dans la majorité des cas de confirmer le diagnostic d’une tumeur intraoculaire et de préciser son étendue.
Concernant les tumeurs des annexes (la conjonctive, les paupières et l’orbite), l’experience du clinicien et l’histologie de la pièce d’exérèse restent les seuls moyens primordiaux pour poser le diagnostic.
La prise en charge des néoplasies oculaires est basée essentiellement sur la chirurgie qui est le traitement de base, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Les traitements conservateurs notamment la thermothérapie trans-pupillaire (TTT), la cryothérapie et la thermochimiothérapie sont considérés comme une avancée majeure dans le traitement des cancers oculaires. Elles permettent aujourd’hui de traiter la tumeur avec une préservation de l’œil et de sa fonction.
Le dépistage précoce des cancers oculaires est primordial, pour éviter l’énucléation et favoriser la guérison en adoptant les schémas conservateurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2062015 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : CHERKAOUI TRIQUI.O Juge : AMAZOUZI.A Juge : KABABRI.M Néoplasies oculaires données épidémiologiques et Attitude thérapeutique. [thèse] / Aomari Ayoub., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rétinoblastome Mélanome Carcinome Enucléation Thermothérapie trans- pupillaire. Résumé : Les tumeurs ophtalmologiques comprennent les tumeurs du globe oculaire et les tumeurs des annexes à savoir la conjonctive, les paupières et l’orbite.
Ce sont des tumeurs rares mais éprouvantes car elles mettent en jeu le pronostic visuel mais aussi esthétique et vital.
Notre travail de thèse vise à étudier les différentes tumeurs malignes ophtalmiques, leurs caractères épidémiologiques ainsi que leurs éléments de diagnostic et de prise en charge.
La fréquence des néoplasies oculaires évolue crescendo à travers le monde.
Chez les enfants, le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente, son incidence est estimée à 50 nouveaux cas par an, alors que chez les adultes, le mélanome de l’uvée reste le plus répandu de ces tumeurs.
Le diagnostic des néoplasies oculaires repose essentiellement sur la clinique, la paraclinique et l’étude histologique de la pièce opératoire après exérèse chirurgicale ou énucléation.
Le fond d’œil est un examen fondamental, permettant dans la majorité des cas de confirmer le diagnostic d’une tumeur intraoculaire et de préciser son étendue.
Concernant les tumeurs des annexes (la conjonctive, les paupières et l’orbite), l’experience du clinicien et l’histologie de la pièce d’exérèse restent les seuls moyens primordiaux pour poser le diagnostic.
La prise en charge des néoplasies oculaires est basée essentiellement sur la chirurgie qui est le traitement de base, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Les traitements conservateurs notamment la thermothérapie trans-pupillaire (TTT), la cryothérapie et la thermochimiothérapie sont considérés comme une avancée majeure dans le traitement des cancers oculaires. Elles permettent aujourd’hui de traiter la tumeur avec une préservation de l’œil et de sa fonction.
Le dépistage précoce des cancers oculaires est primordial, pour éviter l’énucléation et favoriser la guérison en adoptant les schémas conservateurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2062015 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : CHERKAOUI TRIQUI.O Juge : AMAZOUZI.A Juge : KABABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2062015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2062015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : PRISE EN CHARGE DU RETINOBLASTOME AU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE (A PROPOS DE 42 CAS) Type de document : thèse Auteurs : ALAOUI BOUARRAKI ALAA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétinoblastome leucocorie chimiothérapie énucléation traitement Retinoblastoma leukocoria chemotherapy enucleation conservative treatment الورم الأرومي الشبكي الحدقة البيضاء ، علاج كيميائي، لاستئصال، العلاج التحفظي Résumé : Le rétinoblastome, tumeur intraoculaire la plus fréquente chez les enfants, représente un danger majeur pour leur santé. Son développement au sein de la rétine peut entraîner des conséquences graves, impactant à la fois la vision et le pronostic vital des jeunes patients. Cette étude rétrospective rapporte 42 cas de rétinoblastome recensés sur cinq ans de janvier 2015 à décembre 2019 au service d’hématologie et oncologie pédiatrique de Rabat. L'incidence moyenne était de 9 cas par an, avec un âge moyen au moment du diagnostic de 30 mois et une légère prédominance masculine (56 %). Un patient avait des antécédents familiaux de rétinoblastome et une consanguinité a été notée chez 27 % des cas. La tumeur était unilatérale dans 70 % des cas et bilatérale dans 30 % des cas. Les symptômes les plus courants étaient la leucocorie (80%), le strabisme (30%), la baisse de l’acuité visuelle (18%), la rougeur oculaire (18%) et l'exophtalmie (12%). Le diagnostic reposait sur l'examen ophtalmoscopique et les données échographiques et scannographiques, confirmé par l'examen histologique de la pièce opératoire. La moitié de nos patients avaient un envahissement de la choroïde et 26% avaient une infiltration du nerf optique. L'énucléation était souvent nécessaire (88 %) en raison du stade avancé des tumeurs, avec une chimiothérapie complémentaire recommandée chez 72% des patients, tous présentant des facteurs de risque de métastase ou de récidive, le traitement conservateur a été utilisé chez 16% de nos patients avec 53% de thermothérapie, 33% de chimiothérapie intra-vitréenne et 14% de cryothérapie. Lors du suivi, l'évolution était favorable chez 74% des patients qui sont en rémission complète. Malheureusement 8 décès ont été enregistrés et deux enfants ont été perdus de vue. Cette étude souligne les progrès significatifs réalisés au cours de la dernière décennie concernant la prise en charge du rétinoblastome. Cependant, il est impératif de poursuivre nos efforts afin d'améliorer davantage les taux de survie et la fonction visuelle de nos patients. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392024 Président : HESSISSEN Laila Directeur : EL KABABRI Maria Juge : KHORASSANI Mohamed Juge : EL HASSAN Abdallah PRISE EN CHARGE DU RETINOBLASTOME AU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE (A PROPOS DE 42 CAS) [thèse] / ALAOUI BOUARRAKI ALAA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rétinoblastome leucocorie chimiothérapie énucléation traitement Retinoblastoma leukocoria chemotherapy enucleation conservative treatment الورم الأرومي الشبكي الحدقة البيضاء ، علاج كيميائي، لاستئصال، العلاج التحفظي Résumé : Le rétinoblastome, tumeur intraoculaire la plus fréquente chez les enfants, représente un danger majeur pour leur santé. Son développement au sein de la rétine peut entraîner des conséquences graves, impactant à la fois la vision et le pronostic vital des jeunes patients. Cette étude rétrospective rapporte 42 cas de rétinoblastome recensés sur cinq ans de janvier 2015 à décembre 2019 au service d’hématologie et oncologie pédiatrique de Rabat. L'incidence moyenne était de 9 cas par an, avec un âge moyen au moment du diagnostic de 30 mois et une légère prédominance masculine (56 %). Un patient avait des antécédents familiaux de rétinoblastome et une consanguinité a été notée chez 27 % des cas. La tumeur était unilatérale dans 70 % des cas et bilatérale dans 30 % des cas. Les symptômes les plus courants étaient la leucocorie (80%), le strabisme (30%), la baisse de l’acuité visuelle (18%), la rougeur oculaire (18%) et l'exophtalmie (12%). Le diagnostic reposait sur l'examen ophtalmoscopique et les données échographiques et scannographiques, confirmé par l'examen histologique de la pièce opératoire. La moitié de nos patients avaient un envahissement de la choroïde et 26% avaient une infiltration du nerf optique. L'énucléation était souvent nécessaire (88 %) en raison du stade avancé des tumeurs, avec une chimiothérapie complémentaire recommandée chez 72% des patients, tous présentant des facteurs de risque de métastase ou de récidive, le traitement conservateur a été utilisé chez 16% de nos patients avec 53% de thermothérapie, 33% de chimiothérapie intra-vitréenne et 14% de cryothérapie. Lors du suivi, l'évolution était favorable chez 74% des patients qui sont en rémission complète. Malheureusement 8 décès ont été enregistrés et deux enfants ont été perdus de vue. Cette étude souligne les progrès significatifs réalisés au cours de la dernière décennie concernant la prise en charge du rétinoblastome. Cependant, il est impératif de poursuivre nos efforts afin d'améliorer davantage les taux de survie et la fonction visuelle de nos patients. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392024 Président : HESSISSEN Laila Directeur : EL KABABRI Maria Juge : KHORASSANI Mohamed Juge : EL HASSAN Abdallah Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2392024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Schwannome périnéal : à propos d’un cas. Type de document : thèse Auteurs : BOUJIDA Sarah, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome Périnée Tumeur nerveuse histologie énucleation Résumé : Le schwannome est une tumeur nerveuse qui se développe au dépend des cellules des gaines nerveuses de Schwann. Il est le plus souvent isolé mais parfois s’intègre dans la neurofibromatose de type 2 ou une schwannomatose. Sa localisation périnéale est exceptionnelle et est rarement rapporté dans la littérature.
A propos d’un cas, nous avons essayé à travers une revue de la littérature de mettre en relief les principales caractéristiques de cette tumeur.
Le cas concernait un homme âgé de 62 ans, qui présentait une masse périnéale indolore à proximité du sphincter anal, sans signes fonctionnelles associés.
Bien que l’IRM soit l’examen de référence, elle n’a pas été réalisé. La TDM a retrouvé une masse arrondie bien délimitée, avec une composante kystique et un rehaussement partiel après injection du produit de contraste.
Après discussion concertée devant le doute diagnostic, une exérèse chirurgicale complète a été proposer afin de soulager le patient et de faire le diagnostic histologique. L’anatomopathologie a rapporté un schwannome avec à l’immunohistochimie une positivité du marquage par la protéine S-100. Les suites opératoires étaient simples.
Devant le polymorphisme clinique de ces tumeurs, une démarche diagnostique standardisée paraît donc indispensable.
La chirurgie représente l’essentiel du traitement, une excision complète est importante dans le but d’éviter les récidives. Une dissection prudente est nécessaire dans ce genre de localisation afin de préserver le patient d’une éventuelle incontinence anale. La voie d’abord dépend de la topographie de la tumeur et des rapports avec les structures adjacentes.
Le pronostic dépend du type histologique de la lésion, il est bon dans les formes bénignes et imprévisible dans les formes malignes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112016 Président : AHLLAT.M Directeur : ERRABIH.F Juge : SABBAH.F Juge : HRORA.A Schwannome périnéal : à propos d’un cas. [thèse] / BOUJIDA Sarah, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Schwannome Périnée Tumeur nerveuse histologie énucleation Résumé : Le schwannome est une tumeur nerveuse qui se développe au dépend des cellules des gaines nerveuses de Schwann. Il est le plus souvent isolé mais parfois s’intègre dans la neurofibromatose de type 2 ou une schwannomatose. Sa localisation périnéale est exceptionnelle et est rarement rapporté dans la littérature.
A propos d’un cas, nous avons essayé à travers une revue de la littérature de mettre en relief les principales caractéristiques de cette tumeur.
Le cas concernait un homme âgé de 62 ans, qui présentait une masse périnéale indolore à proximité du sphincter anal, sans signes fonctionnelles associés.
Bien que l’IRM soit l’examen de référence, elle n’a pas été réalisé. La TDM a retrouvé une masse arrondie bien délimitée, avec une composante kystique et un rehaussement partiel après injection du produit de contraste.
Après discussion concertée devant le doute diagnostic, une exérèse chirurgicale complète a été proposer afin de soulager le patient et de faire le diagnostic histologique. L’anatomopathologie a rapporté un schwannome avec à l’immunohistochimie une positivité du marquage par la protéine S-100. Les suites opératoires étaient simples.
Devant le polymorphisme clinique de ces tumeurs, une démarche diagnostique standardisée paraît donc indispensable.
La chirurgie représente l’essentiel du traitement, une excision complète est importante dans le but d’éviter les récidives. Une dissection prudente est nécessaire dans ce genre de localisation afin de préserver le patient d’une éventuelle incontinence anale. La voie d’abord dépend de la topographie de la tumeur et des rapports avec les structures adjacentes.
Le pronostic dépend du type histologique de la lésion, il est bon dans les formes bénignes et imprévisible dans les formes malignes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112016 Président : AHLLAT.M Directeur : ERRABIH.F Juge : SABBAH.F Juge : HRORA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3112016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3112016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES SCHWANNOMES ETAGES DES NERFS PERIPHERIQUES: ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 3 CAS Type de document : thèse Auteurs : TAOUBANE LAILA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCHWANNOME ETAGE NERF PERIPHERIQUE NEURINNOME ENUCLEATION Résumé : Notre travail est une étude rétrospective sur les schwannomes étagé des nerfs périphériques dans notre contexte. Au total, 3 cas colligés au service de traumatologie et orthopédie de l’HOPITAL MILITAIRE de Rabat, durant la période entre 2003 et 2009 sont rapportés.
Agés de 12 et 40 ans, avec un âge moyen de 26 ans, Deux cas de sexe féminin et un seul cas de sexe masculin, nos patients ne présentaient pas d'antécédents médicaux et chirurgicaux particuliers. Le délai diagnostic était compris entre 3 mois (1 cas) et deux ans ( 2 cas).
Aucun signe en faveur de la neurofibromatose 1 ni 2 n’a été décelé chez nos patients .
La tuméfaction localisée et la douleur plus moins associée à un signe de tinel étaient l'apanage clinique de notre étude.
Divers tests d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur: radiographie standard, échographie et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour poser le diagnostic préopératoire avant l'étude histologique.
Le traitement était chirurgical dans tous les cas, L’exérèse totale sans interruption de la continuité nerveuse a été utilisée pour les 3 cas : c'est la technique d’énucléation.
L'évolution à court terme de nos patients était simple dans tous les cas avec absence de déficit neurologique. A long terme, On notait l’absence de récidive tumorale après un recul deux ans dans deux cas, et d’un an dans le troisième cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132012 Président : JAAFAR.A Directeur : BOUSSOUGA.M Juge : KADI.S LES SCHWANNOMES ETAGES DES NERFS PERIPHERIQUES: ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 3 CAS [thèse] / TAOUBANE LAILA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SCHWANNOME ETAGE NERF PERIPHERIQUE NEURINNOME ENUCLEATION Résumé : Notre travail est une étude rétrospective sur les schwannomes étagé des nerfs périphériques dans notre contexte. Au total, 3 cas colligés au service de traumatologie et orthopédie de l’HOPITAL MILITAIRE de Rabat, durant la période entre 2003 et 2009 sont rapportés.
Agés de 12 et 40 ans, avec un âge moyen de 26 ans, Deux cas de sexe féminin et un seul cas de sexe masculin, nos patients ne présentaient pas d'antécédents médicaux et chirurgicaux particuliers. Le délai diagnostic était compris entre 3 mois (1 cas) et deux ans ( 2 cas).
Aucun signe en faveur de la neurofibromatose 1 ni 2 n’a été décelé chez nos patients .
La tuméfaction localisée et la douleur plus moins associée à un signe de tinel étaient l'apanage clinique de notre étude.
Divers tests d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur: radiographie standard, échographie et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour poser le diagnostic préopératoire avant l'étude histologique.
Le traitement était chirurgical dans tous les cas, L’exérèse totale sans interruption de la continuité nerveuse a été utilisée pour les 3 cas : c'est la technique d’énucléation.
L'évolution à court terme de nos patients était simple dans tous les cas avec absence de déficit neurologique. A long terme, On notait l’absence de récidive tumorale après un recul deux ans dans deux cas, et d’un an dans le troisième cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132012 Président : JAAFAR.A Directeur : BOUSSOUGA.M Juge : KADI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1132012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : Les Schwannomes Du Nerf Sciatique: Etude Retrospective A Propos De 3 Cas. Type de document : thèse Auteurs : NAHED FATHI AHMED, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome Nerf Sciatique Neurinnome énucléation immunohistochimie Résumé : Notre travail est une étude rétrospective sur les schwannomes du nerf sciatique dans notre contexte. Au total, 3 cas colligés au service de traumatologie et orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, durant la période entre janvier 2007- décembre 2009 sont rapportés. Agés de 30 à 44 ans pour une moyenne de 39 ans et tous de sexe masculin, nos patients ne présentaient pas d'antécédents médicaux et chirurgicaux particuliers. Le délai diagnostic était compris entre 3 mois(1 cas) et 1 an ( 2 cas). La douleur à type de sciatique et la tuméfaction localisée du membre plus moins associée à un signe de tinel étaient l'apanage clinique de notre étude. Divers tests d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur: radiographie standard, échographie et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour poser le diagnostic préopératoire avant l'étude histologique. Le traitement était chirurgical dans tous les cas, il était basé sur l'énucléation dans deux cas et l'exérèse totale avec greffe nerveuse dans un cas. L'histologie confirmait le diagnostic, un cas de schwannome malin avait été objectivé. L'évolution à court terme de nos patients était simple dans tous les cas avec absence de déficit neurologique. A long terme, on notait l’absence de récidive tumorale après un recul d’un an dans deux cas, et de deux ans dans un cas. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332010 Président : HERMAS.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : LAHLOU.A Juge : ABBASSI.A Les Schwannomes Du Nerf Sciatique: Etude Retrospective A Propos De 3 Cas. [thèse] / NAHED FATHI AHMED, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Schwannome Nerf Sciatique Neurinnome énucléation immunohistochimie Résumé : Notre travail est une étude rétrospective sur les schwannomes du nerf sciatique dans notre contexte. Au total, 3 cas colligés au service de traumatologie et orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, durant la période entre janvier 2007- décembre 2009 sont rapportés. Agés de 30 à 44 ans pour une moyenne de 39 ans et tous de sexe masculin, nos patients ne présentaient pas d'antécédents médicaux et chirurgicaux particuliers. Le délai diagnostic était compris entre 3 mois(1 cas) et 1 an ( 2 cas). La douleur à type de sciatique et la tuméfaction localisée du membre plus moins associée à un signe de tinel étaient l'apanage clinique de notre étude. Divers tests d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur: radiographie standard, échographie et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour poser le diagnostic préopératoire avant l'étude histologique. Le traitement était chirurgical dans tous les cas, il était basé sur l'énucléation dans deux cas et l'exérèse totale avec greffe nerveuse dans un cas. L'histologie confirmait le diagnostic, un cas de schwannome malin avait été objectivé. L'évolution à court terme de nos patients était simple dans tous les cas avec absence de déficit neurologique. A long terme, on notait l’absence de récidive tumorale après un recul d’un an dans deux cas, et de deux ans dans un cas. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332010 Président : HERMAS.M Directeur : KHARMAZ.M Juge : LAHLOU.A Juge : ABBASSI.A Réservation
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