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Titre : APLASIE MEDULLAIRE DE FANCONI : AVANCEES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : ENNAHIRI Samia, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aplasie médullaire aspects cliniques diagnostic biologique greffe de
cellules souches hématopoïétiques thérapie géniqueRésumé : L’aplasie médullaire de Fanconi est une maladie héréditaire rare et l'une des formes héréditaires
les plus fréquentes d'anémie aplasique. Les chercheurs ont jusqu’à présent identifié 23 gènes
qui y sont associé, appelés gènes FANC, et pour la majorité desquels le mode de transmission
est autosomique récessif. À l’exception du gène FANCB qui présente un mode d'hérédité
récessif lié à l’X et du gène FANCR qui est autosomique dominant. Des mutations dans l'un de
ces 23 gènes impliqués dans la voie FA/BRCA sont à l’origine de la maladie.
Cette maladie se distingue par une variabilité phénotypique ; cliniquement elle se caractérise
par des malformations congénitales, une insuffisance médullaire progressive et une
prédisposition aux cancers.
Le diagnostic est basé sur l’augmentation anormale du taux de cassures chromosomiques
spontanées et induites par les agents alkylants tels que la mitomycine C et le diépoxybutane,
et/ou l’identification lors d'un test génétique moléculaire de l'un des éléments suivants : variants
pathogènes bialléliques dans l'un des 21 gènes connus pour causer l'AF autosomique récessive,
un variant pathogène hétérozygote dans FANCR connu pour causer l’AF autosomique
dominante , ou un variant pathogène hémizygote dans FANCB connu pour causer l’AF liée à
l'X.
Les fonctions des protéines pour lesquelles codent les gènes FANC sont nombreuses,
notamment leurs rôles dans la réparation de l’ADN.
Le traitement de l’aplasie médullaire de Fanconi repose sur la greffe de cellules souches
hématopoïétiques, qui reste à ce jour le seul traitement curatif.
La thérapie génique, qui s'oriente désormais vers l'utilisation de vecteurs lentiviraux, reste une
approche prometteuse qui est susceptible d’offrir un remède potentiel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2962023 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID APLASIE MEDULLAIRE DE FANCONI : AVANCEES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / ENNAHIRI Samia, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aplasie médullaire aspects cliniques diagnostic biologique greffe de
cellules souches hématopoïétiques thérapie géniqueRésumé : L’aplasie médullaire de Fanconi est une maladie héréditaire rare et l'une des formes héréditaires
les plus fréquentes d'anémie aplasique. Les chercheurs ont jusqu’à présent identifié 23 gènes
qui y sont associé, appelés gènes FANC, et pour la majorité desquels le mode de transmission
est autosomique récessif. À l’exception du gène FANCB qui présente un mode d'hérédité
récessif lié à l’X et du gène FANCR qui est autosomique dominant. Des mutations dans l'un de
ces 23 gènes impliqués dans la voie FA/BRCA sont à l’origine de la maladie.
Cette maladie se distingue par une variabilité phénotypique ; cliniquement elle se caractérise
par des malformations congénitales, une insuffisance médullaire progressive et une
prédisposition aux cancers.
Le diagnostic est basé sur l’augmentation anormale du taux de cassures chromosomiques
spontanées et induites par les agents alkylants tels que la mitomycine C et le diépoxybutane,
et/ou l’identification lors d'un test génétique moléculaire de l'un des éléments suivants : variants
pathogènes bialléliques dans l'un des 21 gènes connus pour causer l'AF autosomique récessive,
un variant pathogène hétérozygote dans FANCR connu pour causer l’AF autosomique
dominante , ou un variant pathogène hémizygote dans FANCB connu pour causer l’AF liée à
l'X.
Les fonctions des protéines pour lesquelles codent les gènes FANC sont nombreuses,
notamment leurs rôles dans la réparation de l’ADN.
Le traitement de l’aplasie médullaire de Fanconi repose sur la greffe de cellules souches
hématopoïétiques, qui reste à ce jour le seul traitement curatif.
La thérapie génique, qui s'oriente désormais vers l'utilisation de vecteurs lentiviraux, reste une
approche prometteuse qui est susceptible d’offrir un remède potentiel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2962023 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2962023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : Chromomycose et son diagnostic biologique à propos de deux cas observés à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat. Type de document : thèse Auteurs : Soumia BAHOU, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : chromomycose cellule fumagoïde diagnostic biologique Résumé : La chromoblastomycose est une mycose dermoépidermique, sévissant essentiellement dans les régions tropicales et subtropicales, due à des champignons noirs (dématiés) appartenant principalement aux genres Fonsecaea, Cladophialophora, Phialophora et Exophiala.
Suite à un traumatisme transcutané, les lésions, uniques ou multiples, siègent surtout au niveau des membres, notamment aux pieds et aux jambes.
D’évolution lente, les lésions débutent par une papule indolore, qui se transforme progressivement en nodule puis prend un aspect verruqueux avec hyperkératose. L’envahissement dans les tissus profonds ou les viscères est rare.
Le diagnostic est établi par la culture et la mise en évidence au microscope optique des cellules fumagoïdes pathognomiques de l’infection. La biologie moléculaire, la sérologie et le diagnostique différentiel sont également utilisés.
Le succès du traitement dépend de l’agent responsable, du stade de la maladie et du traitement entrepris. Parmi ces traitements, il existe des méthodes chimiques avec les traitements médicamenteux; et des méthodes physiques.
Nos deux cas étudiés et les cas décrits dans la littérature montrent l’importance du diagnostic
Précoce de la chromomycose car son traitement reste délicat, non seulement à cause de l’efficacité limitée à long terme des antifongiques classiques (à l’exception, notable, de la terbinafine), mais aussi en raison de l’impossibilité pour la plupart des malades de prendre en charge le traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622015 Président : BOUI.M Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : KABBAJ.H Juge : BENNANA.A Juge : SEKKACH.Y Chromomycose et son diagnostic biologique à propos de deux cas observés à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat. [thèse] / Soumia BAHOU, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : chromomycose cellule fumagoïde diagnostic biologique Résumé : La chromoblastomycose est une mycose dermoépidermique, sévissant essentiellement dans les régions tropicales et subtropicales, due à des champignons noirs (dématiés) appartenant principalement aux genres Fonsecaea, Cladophialophora, Phialophora et Exophiala.
Suite à un traumatisme transcutané, les lésions, uniques ou multiples, siègent surtout au niveau des membres, notamment aux pieds et aux jambes.
D’évolution lente, les lésions débutent par une papule indolore, qui se transforme progressivement en nodule puis prend un aspect verruqueux avec hyperkératose. L’envahissement dans les tissus profonds ou les viscères est rare.
Le diagnostic est établi par la culture et la mise en évidence au microscope optique des cellules fumagoïdes pathognomiques de l’infection. La biologie moléculaire, la sérologie et le diagnostique différentiel sont également utilisés.
Le succès du traitement dépend de l’agent responsable, du stade de la maladie et du traitement entrepris. Parmi ces traitements, il existe des méthodes chimiques avec les traitements médicamenteux; et des méthodes physiques.
Nos deux cas étudiés et les cas décrits dans la littérature montrent l’importance du diagnostic
Précoce de la chromomycose car son traitement reste délicat, non seulement à cause de l’efficacité limitée à long terme des antifongiques classiques (à l’exception, notable, de la terbinafine), mais aussi en raison de l’impossibilité pour la plupart des malades de prendre en charge le traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622015 Président : BOUI.M Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : KABBAJ.H Juge : BENNANA.A Juge : SEKKACH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0622015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0622015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible
Titre : DIAGNOSTIC DES ANEMIES HEMOLYTIQUES AUTO-IMMUNES : DONNEES DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : AIT AMAR ELHOUCINE, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE GLOBULE ROUGE TEST DE COOMBS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les anémies hémolytiques auto-immunes sont peu fréquentes en hématologie, elles se définissent comme des états acquis d’hyper hémolyse qui s’accompagnent de la présence, à la surface des hématies, et parfois dans le sérum, d’auto-anticorps dirigés contre les constituants antigéniques érythrocytaires entraînant ainsi leur destruction prématurée. Ces hémolyses impliquent la phagocytose via la fixation des auto-anticorps aux récepteurs du Fc et/ou la formation d’un complexe anticorps antigène entraînant l’activation de la voie classique du complément. En revanche, ceux qui concourent à la rupture de tolérance et à la production d’auto-anticorps restent en grande partie méconnus.
Les anémies hémolytiques auto-immunes peuvent être soit primitives soit dans environ la moitié des cas, secondaires à une autre maladie sous-jacente (maladie auto-immune, hémopathie lymphoïde...) ou encore induites par un médicament. Malgré la variabilité des signes cliniques, Le diagnostic de cette anémie reste relativement facile, il est souvent biologique et repose sur la recherche des stigmates biologiques habituels de l’anémie hémolytique (chute de l’haptoglobine, hyper réticulocytose, augmentation de la bilirubine non conjuguée) et sur l’identification des auto-anticorps de nature (IgG ou IgM), exceptionnellement d’une autre classe de type (IgA) et/ou des fractions de complément par le test de Coombs direct.
Toutes les modalités thérapeutiques proposées y compris les tentatives les plus récentes, montrent qu’aucun progrès décisif n’est venu bouleverser les schémas thérapeutiques établis depuis des années. Certaines formes résistent encore aux traitements, expliquant les décès encore dus à cette anémie. Des efforts sont encore à déployer afin d’instaurer une tolérance des auto-antigènes érythrocytaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0182010 Président : THAMI BENOUACHANE Directeur : AZLARAB MASRAR Juge : MOHAMMED CHAKOUR DIAGNOSTIC DES ANEMIES HEMOLYTIQUES AUTO-IMMUNES : DONNEES DE LA LITTERATURE [thèse] / AIT AMAR ELHOUCINE, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE GLOBULE ROUGE TEST DE COOMBS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les anémies hémolytiques auto-immunes sont peu fréquentes en hématologie, elles se définissent comme des états acquis d’hyper hémolyse qui s’accompagnent de la présence, à la surface des hématies, et parfois dans le sérum, d’auto-anticorps dirigés contre les constituants antigéniques érythrocytaires entraînant ainsi leur destruction prématurée. Ces hémolyses impliquent la phagocytose via la fixation des auto-anticorps aux récepteurs du Fc et/ou la formation d’un complexe anticorps antigène entraînant l’activation de la voie classique du complément. En revanche, ceux qui concourent à la rupture de tolérance et à la production d’auto-anticorps restent en grande partie méconnus.
Les anémies hémolytiques auto-immunes peuvent être soit primitives soit dans environ la moitié des cas, secondaires à une autre maladie sous-jacente (maladie auto-immune, hémopathie lymphoïde...) ou encore induites par un médicament. Malgré la variabilité des signes cliniques, Le diagnostic de cette anémie reste relativement facile, il est souvent biologique et repose sur la recherche des stigmates biologiques habituels de l’anémie hémolytique (chute de l’haptoglobine, hyper réticulocytose, augmentation de la bilirubine non conjuguée) et sur l’identification des auto-anticorps de nature (IgG ou IgM), exceptionnellement d’une autre classe de type (IgA) et/ou des fractions de complément par le test de Coombs direct.
Toutes les modalités thérapeutiques proposées y compris les tentatives les plus récentes, montrent qu’aucun progrès décisif n’est venu bouleverser les schémas thérapeutiques établis depuis des années. Certaines formes résistent encore aux traitements, expliquant les décès encore dus à cette anémie. Des efforts sont encore à déployer afin d’instaurer une tolérance des auto-antigènes érythrocytaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0182010 Président : THAMI BENOUACHANE Directeur : AZLARAB MASRAR Juge : MOHAMMED CHAKOUR Réservation
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Titre : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DE L'HEMOPHILIE Type de document : thèse Auteurs : EL ALAMI IMANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie Facteurs anti-hémophiliques Diagnostic biologique Résumé : "L'hémophilie est une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X, donc touchant quasi-essentiellement les garçons. Elle implique une diminution, voire un déficit total en facteur VIII (FVIII) pour l’hémophilie A (HA) ou en facteur IX (FIX) pour l’hémophilie B (HB) ce qui entraîne un trouble de la coagulation.
L'hémophilie A touche environ 1 homme sur 5 000, tandis que l'hémophilie B est moins fréquente, environ 1 homme sur 20 000. Son incidence exacte au Maroc est inconnue en raison d’absence de données épidémiologiques nationales concernant le nombre de malades, leurs lieux de résidence, le suivi et les traitements reçus.
Le diagnostic biologique de l'hémophilie repose sur une Numération Formule Sanguine (NFS) et un bilan de coagulation standard. Le bilan de coagulation, lui, comporte deux tests globaux : Temps de Quick (TQ) et Temps de Céphaline avec Activateur (TCA). L’allongement de ce dernier oriente vers le dosage des différents facteurs du TCA (notamment FVIII et FIX).
Le diagnostic est une étape fondamentale dans la prise en charge de l’hémophilie. On considère que le diagnostic précoce de cette maladie conditionne l’efficacité de la prise en charge ainsi que le suivi futur. En cas de prise en charge retardée, les hémorragies, selon leur localisation, peuvent engager le pronostic vital du patient ou donner lieu à des séquelles invalidantes avec une détérioration du muscle ou de l’articulation."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2112021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DE L'HEMOPHILIE [thèse] / EL ALAMI IMANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémophilie Facteurs anti-hémophiliques Diagnostic biologique Résumé : "L'hémophilie est une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X, donc touchant quasi-essentiellement les garçons. Elle implique une diminution, voire un déficit total en facteur VIII (FVIII) pour l’hémophilie A (HA) ou en facteur IX (FIX) pour l’hémophilie B (HB) ce qui entraîne un trouble de la coagulation.
L'hémophilie A touche environ 1 homme sur 5 000, tandis que l'hémophilie B est moins fréquente, environ 1 homme sur 20 000. Son incidence exacte au Maroc est inconnue en raison d’absence de données épidémiologiques nationales concernant le nombre de malades, leurs lieux de résidence, le suivi et les traitements reçus.
Le diagnostic biologique de l'hémophilie repose sur une Numération Formule Sanguine (NFS) et un bilan de coagulation standard. Le bilan de coagulation, lui, comporte deux tests globaux : Temps de Quick (TQ) et Temps de Céphaline avec Activateur (TCA). L’allongement de ce dernier oriente vers le dosage des différents facteurs du TCA (notamment FVIII et FIX).
Le diagnostic est une étape fondamentale dans la prise en charge de l’hémophilie. On considère que le diagnostic précoce de cette maladie conditionne l’efficacité de la prise en charge ainsi que le suivi futur. En cas de prise en charge retardée, les hémorragies, selon leur localisation, peuvent engager le pronostic vital du patient ou donner lieu à des séquelles invalidantes avec une détérioration du muscle ou de l’articulation."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2112021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2112021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2112021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2112021URL
Titre : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DE L’HEMOPHILIE : ETUDE PROSPECTIVE ET DONNEES DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : BASSA M’HAMED, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOPHILIE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE FACTEURS ANTI HEMOPHILIQUES HEMORRAGIE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémophilie est une affection hémorragique constitutionnelle transmise selon un mode récessif lié au chromosome X, due à un déficit en facteur VIII (hémophilie A) ou en facteur IX (hémophilie B) de la coagulation. Cette affection est la plus fréquente des maladies hémorragiques constitutionnelles graves. L’objectif de ce travail est de répertorier les cas d’hémophilie diagnostiqués au laboratoire et centre de traitement de l’hémophilie, Hôpital d'Enfants Rabat (Maroc).
A travers une étude prospective de 18 mois (Avril 2008 - Septembre 2009), nous avons colligé 124 cas. Devant toute symptomatologie hémorragique, une fiche d’exploitation, dûment remplie par le clinicien, a été complétée par les résultats du bilan d’hémostase.
Sur les 124 cas d’hémophilie, 81 patients sont âgés de moins de 15 ans avec une médiane d’âge de 13 ans (limites 9 mois - 39 ans). L’incidence annuelle de l’hémophilie est de 82 cas. Les symptômes ont été recueillis chez 62 patients et le reste des patients étaient asymptomatiques. Selon le type des symptômes, l’arthropathie (59,67%) était prédominante. Selon le type d’hémophilie : 99 cas d’hémophilie A (79,83%) et 25 cas d’hémophilie B (20,17%) sont diagnostiqués. Les formes majeures de l’hémophilie constituent 54,54% (54/99) pour l’hémophilie A et 64% (16/25) pour l’hémophilie B.
Le diagnostic et classement de l’hémophilie sont possibles en routine. A travers les données de littérature, nous proposons une stratégie diagnostique qui permet de conforter les diagnostics des maladies hémorragiques constitutionnelles de l’hémostase notamment de l’hémophilie. Cette stratégie doit être confortée par l’étude antigénique. La coopération des familles des patients doit être consolidée afin de dépister les conductrices potentielles et les garçons susceptibles d’être atteints.
La prise en charge de l’hémophilie commence par cette étape. Notre espoir est de pouvoir extrapoler cette étude à l’échelon national pour mettre en place un fichier national des maladies hémorragiques constitutionnelles de l’hémostase.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772009 Président : MAJID BENKIRANE Directeur : AZARAB MASRAR Juge : AMINA KILI Juge : NAZHA MESSAOUDI DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DE L’HEMOPHILIE : ETUDE PROSPECTIVE ET DONNEES DE LITTERATURE [thèse] / BASSA M’HAMED, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMOPHILIE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE FACTEURS ANTI HEMOPHILIQUES HEMORRAGIE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémophilie est une affection hémorragique constitutionnelle transmise selon un mode récessif lié au chromosome X, due à un déficit en facteur VIII (hémophilie A) ou en facteur IX (hémophilie B) de la coagulation. Cette affection est la plus fréquente des maladies hémorragiques constitutionnelles graves. L’objectif de ce travail est de répertorier les cas d’hémophilie diagnostiqués au laboratoire et centre de traitement de l’hémophilie, Hôpital d'Enfants Rabat (Maroc).
A travers une étude prospective de 18 mois (Avril 2008 - Septembre 2009), nous avons colligé 124 cas. Devant toute symptomatologie hémorragique, une fiche d’exploitation, dûment remplie par le clinicien, a été complétée par les résultats du bilan d’hémostase.
Sur les 124 cas d’hémophilie, 81 patients sont âgés de moins de 15 ans avec une médiane d’âge de 13 ans (limites 9 mois - 39 ans). L’incidence annuelle de l’hémophilie est de 82 cas. Les symptômes ont été recueillis chez 62 patients et le reste des patients étaient asymptomatiques. Selon le type des symptômes, l’arthropathie (59,67%) était prédominante. Selon le type d’hémophilie : 99 cas d’hémophilie A (79,83%) et 25 cas d’hémophilie B (20,17%) sont diagnostiqués. Les formes majeures de l’hémophilie constituent 54,54% (54/99) pour l’hémophilie A et 64% (16/25) pour l’hémophilie B.
Le diagnostic et classement de l’hémophilie sont possibles en routine. A travers les données de littérature, nous proposons une stratégie diagnostique qui permet de conforter les diagnostics des maladies hémorragiques constitutionnelles de l’hémostase notamment de l’hémophilie. Cette stratégie doit être confortée par l’étude antigénique. La coopération des familles des patients doit être consolidée afin de dépister les conductrices potentielles et les garçons susceptibles d’être atteints.
La prise en charge de l’hémophilie commence par cette étape. Notre espoir est de pouvoir extrapoler cette étude à l’échelon national pour mettre en place un fichier national des maladies hémorragiques constitutionnelles de l’hémostase.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772009 Président : MAJID BENKIRANE Directeur : AZARAB MASRAR Juge : AMINA KILI Juge : NAZHA MESSAOUDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0772009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2009 Disponible
Titre : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DES INFECTIONS BACTERIENNES Type de document : thèse Auteurs : ZAOUIA YOUSSEF, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : bactérie infections bactériennes diagnostic direct diagnostic indirect diagnostic biologique Résumé : Le laboratoire de microbiologie joue un rôle déterminant dans le diagnostic des infections chez les patients.
En raison de la diversité des micro-organismes pathogènes et des pathologies qui leur sont associées, il est indispensable de développer des collaborations étroites entre les cliniciens, les cytologistes et les microbiologistes afin d’optimiser l’efficacité des procédures du diagnostic microbiologique.
A travers ce travail, nous avons étudié l’épidémiologie, la physiopathologie et les mécanismes de résistance des bactéries les plus pathogènes, avec une description des différents états septique.
Les techniques rapides en bactériologie (antigénique et moléculaire) constituent un outil diagnostique intéressant et performant. Elles devraient donc encore se développer dans les prochaines années. Cependant, ces techniques restent limitées.
Le sérodiagnostic (sérologie) consiste à mettre en évidence la réponse de l’organisme face à une agression bactérienne. Cette réponse se traduit par la synthèse d’anticorps spécifiquement dirigés contre les antigènes bactériens.
Par conséquent le recours aux données cliniques et biologiques tel une hyperleucocytose aux polynucléaires neutrophile, une augmentation de la CRP et de la vitesse de sédimentation reste importante pour multiple raison.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2912020 Président : SEKHSOKH. Y Directeur : ZOUHDI .M Juge : GAOUZI.A Juge : CHADLI. M DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DES INFECTIONS BACTERIENNES [thèse] / ZAOUIA YOUSSEF, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : bactérie infections bactériennes diagnostic direct diagnostic indirect diagnostic biologique Résumé : Le laboratoire de microbiologie joue un rôle déterminant dans le diagnostic des infections chez les patients.
En raison de la diversité des micro-organismes pathogènes et des pathologies qui leur sont associées, il est indispensable de développer des collaborations étroites entre les cliniciens, les cytologistes et les microbiologistes afin d’optimiser l’efficacité des procédures du diagnostic microbiologique.
A travers ce travail, nous avons étudié l’épidémiologie, la physiopathologie et les mécanismes de résistance des bactéries les plus pathogènes, avec une description des différents états septique.
Les techniques rapides en bactériologie (antigénique et moléculaire) constituent un outil diagnostique intéressant et performant. Elles devraient donc encore se développer dans les prochaines années. Cependant, ces techniques restent limitées.
Le sérodiagnostic (sérologie) consiste à mettre en évidence la réponse de l’organisme face à une agression bactérienne. Cette réponse se traduit par la synthèse d’anticorps spécifiquement dirigés contre les antigènes bactériens.
Par conséquent le recours aux données cliniques et biologiques tel une hyperleucocytose aux polynucléaires neutrophile, une augmentation de la CRP et de la vitesse de sédimentation reste importante pour multiple raison.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2912020 Président : SEKHSOKH. Y Directeur : ZOUHDI .M Juge : GAOUZI.A Juge : CHADLI. M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2912020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2912020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2912020URL
Titre : le diagnostic biologique des maladies auto-immunes systémiques Type de document : thèse Auteurs : Omayma LAMDARSI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladies auto-immunes systémiques diagnostic biologique auto-anticorps. Résumé : L’auto-immunité est la rupture des mécanismes de tolérance qui conduit à l’action pathogène du système immunitaire vis-à-vis de constituants naturels de l’organisme et à l’apparition d’une maladie dite auto-immune.
Les principaux représentants des maladies auto-immunes systémiques sont les connectivites et les vascularites, certaines ont une très faible prévalence et répondent à la définition des maladies rares comme les myopathies inflammatoires (polymyosite et dermatomyosite), la sclérodermie systémique ou le lupus systémique. D’autres sont plus fréquentes comme le syndrome de Gourgerot-sjogren et la maladie de Horton.
La plupart des maladies auto-immunes sont caractérisées par la présence d’auto-anticorps dont certains sont de véritables marqueurs diagnostiques ou pronostiques. La recherche des auto-anticorps est un élément clé du diagnostic.
De nombreuses méthodes sont utilisées pour la recherche des auto-anticorps. Elles consistent à visualiser l’interaction de l’auto-anticorps à rechercher avec son antigène cible à l’aide d’un anticorps anti-immunoglobulines humaines marqué. L’immunofluorescence indirecte est le plus souvent une technique de dépistage, les techniques immunoenzymatiques, radio-immunologiques, fluorimétriques ou la chimiluminescence permettent d’identifier la cible des auto-anticorps dépistés mais aussi de rechercher des auto-anticorps de façon directe et spécifique.
Le traitement des maladies auto-immunes fait souvent appel à une stratégie d’immunosuppression non spécifique associant habituellement la corticothérapie et les antimitotiques. Ces traitements ne sont pas dénués d’effets iatrogènes, ce qui a conduit au développement de nouveaux traitements considérés comme plus spécifiques et qui seraient théoriquement capables d’inhiber la réponse auto-immune, sans majorer le risque infectieux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0862018 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S Juge : KHALLOUFI.A le diagnostic biologique des maladies auto-immunes systémiques [thèse] / Omayma LAMDARSI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladies auto-immunes systémiques diagnostic biologique auto-anticorps. Résumé : L’auto-immunité est la rupture des mécanismes de tolérance qui conduit à l’action pathogène du système immunitaire vis-à-vis de constituants naturels de l’organisme et à l’apparition d’une maladie dite auto-immune.
Les principaux représentants des maladies auto-immunes systémiques sont les connectivites et les vascularites, certaines ont une très faible prévalence et répondent à la définition des maladies rares comme les myopathies inflammatoires (polymyosite et dermatomyosite), la sclérodermie systémique ou le lupus systémique. D’autres sont plus fréquentes comme le syndrome de Gourgerot-sjogren et la maladie de Horton.
La plupart des maladies auto-immunes sont caractérisées par la présence d’auto-anticorps dont certains sont de véritables marqueurs diagnostiques ou pronostiques. La recherche des auto-anticorps est un élément clé du diagnostic.
De nombreuses méthodes sont utilisées pour la recherche des auto-anticorps. Elles consistent à visualiser l’interaction de l’auto-anticorps à rechercher avec son antigène cible à l’aide d’un anticorps anti-immunoglobulines humaines marqué. L’immunofluorescence indirecte est le plus souvent une technique de dépistage, les techniques immunoenzymatiques, radio-immunologiques, fluorimétriques ou la chimiluminescence permettent d’identifier la cible des auto-anticorps dépistés mais aussi de rechercher des auto-anticorps de façon directe et spécifique.
Le traitement des maladies auto-immunes fait souvent appel à une stratégie d’immunosuppression non spécifique associant habituellement la corticothérapie et les antimitotiques. Ces traitements ne sont pas dénués d’effets iatrogènes, ce qui a conduit au développement de nouveaux traitements considérés comme plus spécifiques et qui seraient théoriquement capables d’inhiber la réponse auto-immune, sans majorer le risque infectieux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0862018 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S Juge : KHALLOUFI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0862018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0862018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : LES DIARRHEES A ROTAVIRUS Type de document : thèse Auteurs : ABDESSAMAD SAKKOUH, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : ROTAVIRUS DIARRHEES AIGUES EPIDEMIOLOGIE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE VACCIN Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les rotavirus sont des virus à symétrie cubique, constitués d’acide ribonucléique ; leur capside est formée d’une double rangée de capsomères qui lui donnent un aspect en roue très caractéristique.
L’infection à rotavirus survient par épidémie, en hiver et au printemps et affecte les enfants dès la naissance jusqu’à 3 ans. Des études expérimentales ont permis de démontrer que ces virus se multiplient essentiellement dans les cellules de la muqueuse du duodénum et au début de l’intestin grêle.
La maladie se caractérise par une gastroentérite aigue d’installation brutale, après une incubation de 2 à 3 jours. Elle associe un état fébrile, généralement supérieur à 38°, des vomissements, une diarrhée faite de 4 à 6 selles par jour, afécales et parfois la survenue d’une déshydratation. L’évolution est presque toujours favorable en 4 à 7 jours.
Le diagnostic d’infection à rotavirus repose essentiellement sur la recherche des virions dans les selles en microscopie électronique; les particules virales y sont en effet nombreuses et aisément identifiables grâce à leur aspect en roue. Les techniques immunoenzymatiques, d’agglutination et récemment immunochromatographiques permettent aussi de déceler les rotavirus dans les selles.
Le traitement est purement symptomatique et vise essentiellement à corriger les états de déshydratation qui représentent le risque majeur de la maladie. Une vaccination serait nécessaire pour enrayer cette infection dans les deux premiers mois de la vie
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1802010 Président : MAJID BENKIRANE Directeur : YASSINE SEKHSOKH Juge : FATEMA JABOURIK LES DIARRHEES A ROTAVIRUS [thèse] / ABDESSAMAD SAKKOUH, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ROTAVIRUS DIARRHEES AIGUES EPIDEMIOLOGIE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE VACCIN Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les rotavirus sont des virus à symétrie cubique, constitués d’acide ribonucléique ; leur capside est formée d’une double rangée de capsomères qui lui donnent un aspect en roue très caractéristique.
L’infection à rotavirus survient par épidémie, en hiver et au printemps et affecte les enfants dès la naissance jusqu’à 3 ans. Des études expérimentales ont permis de démontrer que ces virus se multiplient essentiellement dans les cellules de la muqueuse du duodénum et au début de l’intestin grêle.
La maladie se caractérise par une gastroentérite aigue d’installation brutale, après une incubation de 2 à 3 jours. Elle associe un état fébrile, généralement supérieur à 38°, des vomissements, une diarrhée faite de 4 à 6 selles par jour, afécales et parfois la survenue d’une déshydratation. L’évolution est presque toujours favorable en 4 à 7 jours.
Le diagnostic d’infection à rotavirus repose essentiellement sur la recherche des virions dans les selles en microscopie électronique; les particules virales y sont en effet nombreuses et aisément identifiables grâce à leur aspect en roue. Les techniques immunoenzymatiques, d’agglutination et récemment immunochromatographiques permettent aussi de déceler les rotavirus dans les selles.
Le traitement est purement symptomatique et vise essentiellement à corriger les états de déshydratation qui représentent le risque majeur de la maladie. Une vaccination serait nécessaire pour enrayer cette infection dans les deux premiers mois de la vie
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1802010 Président : MAJID BENKIRANE Directeur : YASSINE SEKHSOKH Juge : FATEMA JABOURIK Réservation
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Titre : Hémoglobinose C : Étude de Cohorte réalisée au Laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V (HMIMV) - Rabat Type de document : thèse Auteurs : Tatiana CHABI ILOUGBADE, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémoglobine C Hémoglobinopathie Diagnostic biologique Conseil génétique. Résumé : Introduction
L’hémoglobine C est un variant de l’hémoglobine fréquemment rencontré dans les populations humaines. Originaire d’Afrique occidentale et d’Asie du Sud-Est, sa répartition est aujourd’hui étendue au monde entier.
L’objectif de ce travail est de rapporter les cas d’hémoglobinose C colligés au cours de ces onze dernières années au Laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’HMIMV.
Matériels et méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, portant sur 40 cas d’hémoglobinose C colligés au laboratoire de biochimie de l’HMIMV sur 11 ans.
Une fiche d’exploitation est renseignée (données démographiques, renseignements cliniques, résultats des explorations biologiques). L’étude de l’hémoglobine a inclus des examens biochimiques et hématologiques.
Résultats
Sur le plan épidémiologique : Le sex-ratio est de 1. L’âge au moment du diagnostic varie entre 4 et 59 ans, l’âge moyen est de 30 ans. Les régions du « Gharb-Cherarda-Beni Hssen » et de « Rabat-Salé-Zemmour-Zaër » semblent les plus touchées.
Sur le plan clinique : Les anomalies biologiques, la splénomégalie et le syndrome anémique sont fréquents (82,5%).
Sur le plan biologique : L’anémie hémolytique est majoritairement objectivée. Les frottis sanguins révèlent anisopoïkilocytose, hématies en cibles, drépanocytes. Les examens biochimiques concourent indéniablement au diagnostic et révèlent divers groupes étiologiques : hétérozygotes A/C (67,5%), homozygotes C/C (10%), hétérozygotes composites S/C (15%), C/β+-thal (5%), C/O-Arab (2,5%).
Discussion et Conclusion
Les résultats de la présente étude concordent, dans la majorité des cas, avec les données de la littérature. L’importance du conseil génétique et de la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal systématique apparaît indéniable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572014 Président : ADNAOUI.M Directeur : OUZZIF.Z Juge : MESSAOUDI.N Juge : ENNIBI.K Juge : DOGHMI.K Hémoglobinose C : Étude de Cohorte réalisée au Laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V (HMIMV) - Rabat [thèse] / Tatiana CHABI ILOUGBADE, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémoglobine C Hémoglobinopathie Diagnostic biologique Conseil génétique. Résumé : Introduction
L’hémoglobine C est un variant de l’hémoglobine fréquemment rencontré dans les populations humaines. Originaire d’Afrique occidentale et d’Asie du Sud-Est, sa répartition est aujourd’hui étendue au monde entier.
L’objectif de ce travail est de rapporter les cas d’hémoglobinose C colligés au cours de ces onze dernières années au Laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’HMIMV.
Matériels et méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, portant sur 40 cas d’hémoglobinose C colligés au laboratoire de biochimie de l’HMIMV sur 11 ans.
Une fiche d’exploitation est renseignée (données démographiques, renseignements cliniques, résultats des explorations biologiques). L’étude de l’hémoglobine a inclus des examens biochimiques et hématologiques.
Résultats
Sur le plan épidémiologique : Le sex-ratio est de 1. L’âge au moment du diagnostic varie entre 4 et 59 ans, l’âge moyen est de 30 ans. Les régions du « Gharb-Cherarda-Beni Hssen » et de « Rabat-Salé-Zemmour-Zaër » semblent les plus touchées.
Sur le plan clinique : Les anomalies biologiques, la splénomégalie et le syndrome anémique sont fréquents (82,5%).
Sur le plan biologique : L’anémie hémolytique est majoritairement objectivée. Les frottis sanguins révèlent anisopoïkilocytose, hématies en cibles, drépanocytes. Les examens biochimiques concourent indéniablement au diagnostic et révèlent divers groupes étiologiques : hétérozygotes A/C (67,5%), homozygotes C/C (10%), hétérozygotes composites S/C (15%), C/β+-thal (5%), C/O-Arab (2,5%).
Discussion et Conclusion
Les résultats de la présente étude concordent, dans la majorité des cas, avec les données de la littérature. L’importance du conseil génétique et de la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal systématique apparaît indéniable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572014 Président : ADNAOUI.M Directeur : OUZZIF.Z Juge : MESSAOUDI.N Juge : ENNIBI.K Juge : DOGHMI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0572014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible P0572014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible
Titre : L’hémoglobinose S : Épidémiologie et Exploration biologique. Expérience du laboratoire de Biochimie de l’HMIMV Type de document : thèse Auteurs : Candéla Falone MOUSSODJI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémoglobinopathies Hémoglobinose S Diagnostic biologique Conseil génétique. Résumé : Introduction
L’hémoglobinose S est une affection héréditaire, à transmission autosomique récessive, due à une anomalie qualitative ou structurale de l’hémoglobine. Il en résulte une hémoglobine S anormale. Géographiquement, elle reste la maladie génétique la plus répandue dans le monde.
L’objectif de ce travail est de rapporter, au travers d'une cohorte mise à jour, des cas d’hémoglobinose S colligés au cours de ces dix (10) dernières années au laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’HMIMV. Puis de discuter leur profil épidémiologique et biologique comparativement aux données de la littérature.
Matériels et méthodes
C’est une étude rétrospective descriptive, portant sur 117 cas d’hémoglobinose S. Une fiche d’exploitation est renseignée (données démographiques, renseignements cliniques, résultats des explorations biologiques). L’étude de l’Hémoglobine a inclus des explorations phénotypiques (électrophorèse de l’Hb aux pH acide et alcalin, CLHP, bilan martial, hémogramme) et génotypiques quand cela était possible.
Résultats
Le sex-ratio est de 1,02. L’âge des patients au moment du diagnostic varie entre 18 mois et 66 ans, l’âge moyen est de 33,21 ± 16,43 ans. Les régions de « Rabat-Salé-Zemmour-Zaër », « Gharb-Cherarda-Béni Hssen » du Maroc et de l’Afrique subsaharienne semblent les plus touchées.
Les anomalies biologiques, le syndrome anémique et les crises douloureuses (76,07%) sont fréquents. L’anémie hémolytique est majoritairement objectivée. Les frottis sanguins révèlent anisopoïkilocytose, hématies en cibles, drépanocytes. Les examens biochimiques concourent indéniablement au diagnostic et révèlent divers groupes étiologiques : hétérozygotes A/S (77,78%), homozygotes S/S (12,82%), hétérozygotes composites S/C (6,84%), S/β+-thal (1,71%), S/O-Arabe (0,85%).
Discussion et Conclusion
Les résultats de la présente étude concordent, dans la majorité des cas, avec les données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772015 Président : CHERRAH.Y Directeur : OUZZIF.Z Juge : BELMEKKI.A Juge : DOGHMI.K Juge : MESSAOUDI.N-SEFIANI.A-EL MACHKANI IDRISSI .S L’hémoglobinose S : Épidémiologie et Exploration biologique. Expérience du laboratoire de Biochimie de l’HMIMV [thèse] / Candéla Falone MOUSSODJI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémoglobinopathies Hémoglobinose S Diagnostic biologique Conseil génétique. Résumé : Introduction
L’hémoglobinose S est une affection héréditaire, à transmission autosomique récessive, due à une anomalie qualitative ou structurale de l’hémoglobine. Il en résulte une hémoglobine S anormale. Géographiquement, elle reste la maladie génétique la plus répandue dans le monde.
L’objectif de ce travail est de rapporter, au travers d'une cohorte mise à jour, des cas d’hémoglobinose S colligés au cours de ces dix (10) dernières années au laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’HMIMV. Puis de discuter leur profil épidémiologique et biologique comparativement aux données de la littérature.
Matériels et méthodes
C’est une étude rétrospective descriptive, portant sur 117 cas d’hémoglobinose S. Une fiche d’exploitation est renseignée (données démographiques, renseignements cliniques, résultats des explorations biologiques). L’étude de l’Hémoglobine a inclus des explorations phénotypiques (électrophorèse de l’Hb aux pH acide et alcalin, CLHP, bilan martial, hémogramme) et génotypiques quand cela était possible.
Résultats
Le sex-ratio est de 1,02. L’âge des patients au moment du diagnostic varie entre 18 mois et 66 ans, l’âge moyen est de 33,21 ± 16,43 ans. Les régions de « Rabat-Salé-Zemmour-Zaër », « Gharb-Cherarda-Béni Hssen » du Maroc et de l’Afrique subsaharienne semblent les plus touchées.
Les anomalies biologiques, le syndrome anémique et les crises douloureuses (76,07%) sont fréquents. L’anémie hémolytique est majoritairement objectivée. Les frottis sanguins révèlent anisopoïkilocytose, hématies en cibles, drépanocytes. Les examens biochimiques concourent indéniablement au diagnostic et révèlent divers groupes étiologiques : hétérozygotes A/S (77,78%), homozygotes S/S (12,82%), hétérozygotes composites S/C (6,84%), S/β+-thal (1,71%), S/O-Arabe (0,85%).
Discussion et Conclusion
Les résultats de la présente étude concordent, dans la majorité des cas, avec les données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772015 Président : CHERRAH.Y Directeur : OUZZIF.Z Juge : BELMEKKI.A Juge : DOGHMI.K Juge : MESSAOUDI.N-SEFIANI.A-EL MACHKANI IDRISSI .S Réservation
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Titre : MALASSEZIA ET MALASSEZIOSES Type de document : thèse Auteurs : MOUWAD ASMAE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : PITYRIASIS VERSICOLOR PITYRIASIS CAPITIS DERMATITA SEBORRHEIQUE FOLLICULITE ANTIFONGIQUE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La taxonomie et la classification du genre Malassezia ont suscité de nombreuses controverses. Aujourd'hui, il apparaît que le genre Malassezia comporte 13 espèces différentes.
Ce champignon est présent à l'état saprophyte sur la surface cutanée et sous l'influence de divers facteurs, il est capable de devenir pathogène.
Il est ainsi surtout responsable du Pityriasis versicolor, qui est une dermatose caractérisée par l'apparition de macules sur le corps, mais il est aussi responsable de dermite séborrhéique, de pityriasis capitis et de folliculites. Les levures Malassezia joueraient aussi un rôle dans la dermatite atopique, le psoriasis, la pustulose néonatale, la blépharite séborrhéique et la maladie de Gougerot et Carteaud. Sous certaines conditions, le champignon peut aussi être responsable d'infections systémiques.
Le diagnostic de ces infections cutanées est essentiellement clinique, mais il est aussi et surtout basé sur des examens mycologiques dont l’importance est de confirmer le diagnostic clinique, il permet également d’identifier l’espèce par la mise en culture sur milieux spécifiques et dont l’importance est essentiellement épidémiologique par la connaissance de la flore responsable de chaque manifestation clinique. Le traitement est généralement topique et il faut veiller aux récidives qui sont le principal problème rencontré dans la prise en charge de ces pathologies. Le pharmacien joue un rôle important, de part sa proximité avec les patients, dans la prise en charge de ces maladies, par les conseils qu’il peut prodiguer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0332008 Président : EL MELLOUKI WAFAE Directeur : LMIMOUNI BADREDDINE Juge : BELMEKKI ABDELKADER Juge : AFIFI YASSIR MALASSEZIA ET MALASSEZIOSES [thèse] / MOUWAD ASMAE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PITYRIASIS VERSICOLOR PITYRIASIS CAPITIS DERMATITA SEBORRHEIQUE FOLLICULITE ANTIFONGIQUE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La taxonomie et la classification du genre Malassezia ont suscité de nombreuses controverses. Aujourd'hui, il apparaît que le genre Malassezia comporte 13 espèces différentes.
Ce champignon est présent à l'état saprophyte sur la surface cutanée et sous l'influence de divers facteurs, il est capable de devenir pathogène.
Il est ainsi surtout responsable du Pityriasis versicolor, qui est une dermatose caractérisée par l'apparition de macules sur le corps, mais il est aussi responsable de dermite séborrhéique, de pityriasis capitis et de folliculites. Les levures Malassezia joueraient aussi un rôle dans la dermatite atopique, le psoriasis, la pustulose néonatale, la blépharite séborrhéique et la maladie de Gougerot et Carteaud. Sous certaines conditions, le champignon peut aussi être responsable d'infections systémiques.
Le diagnostic de ces infections cutanées est essentiellement clinique, mais il est aussi et surtout basé sur des examens mycologiques dont l’importance est de confirmer le diagnostic clinique, il permet également d’identifier l’espèce par la mise en culture sur milieux spécifiques et dont l’importance est essentiellement épidémiologique par la connaissance de la flore responsable de chaque manifestation clinique. Le traitement est généralement topique et il faut veiller aux récidives qui sont le principal problème rencontré dans la prise en charge de ces pathologies. Le pharmacien joue un rôle important, de part sa proximité avec les patients, dans la prise en charge de ces maladies, par les conseils qu’il peut prodiguer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0332008 Président : EL MELLOUKI WAFAE Directeur : LMIMOUNI BADREDDINE Juge : BELMEKKI ABDELKADER Juge : AFIFI YASSIR Réservation
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Titre : LES MYCOSES : ETUDE D’UNE SERIE REPERTORIEE AU SERVICE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE MEDICALE DE L’HOPITAL IBN SINA DE RABAT SUR UNE PERIODE DE 5 ANS (2007-2011) Type de document : thèse Auteurs : NABILA EL HASSANI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : MYCOSE PROFONDE MYCOSE SUPERFICIELLE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE CHAMPIGNON. Résumé : Résumé :
Il s’agit d’une étude rétrospective s’étendant sur une période de 5 ans (1ierjanvier 2007-31décembre 2011) ; elle inclut tous les prélèvements superficiels et profonds prélevés ou adressés à l’unité de mycologie médicale de l’hôpital Ibn Sina, pour examen mycologique.
Durant la période d’étude, 8164 prélèvements ont été retenus. L’origine fongique de la pathologie a été confirmée dans 50,33% des cas, soit 4109 prélèvements positifs.
- Les mycoses superficielles (88,92%) sont beaucoup plus fréquentes que les mycoses profondes (11.01%). Les onychomycoses sont les mycoses superficielles les plus rencontrées puisqu’elles représentent 54,13% de l’ensemble des mycoses superficielles suivies d’épidermomycoses (42,72%) puis les mycoses génitales (1,17%) et enfin les teignes du cuir chevelu et les mycoses orales.
- Les mycoses profondes (11,01%) sont dominées par les atteintes urinaires (71,46%) suivies des atteintes digestives et bronchopulmonaires (11,72%), les atteintes neuro-méningées 2,65% et puis fongémies 2,43%.
- Les dermatophytes sont incriminés majoritairement avec 60,74%, suivis des levures 37,01%, et des moisissures 2,16%. Parmi les cas sporadiques de champignons rares : 2 cas de Madurella mycetomatis, 2 cas de Pneumocystis jirovecii et un cas de Sporothrix schenkii ont été signalés.
- Les femmes sont plus sujettes à exprimer les mycoses tant superficielles que profondes .La moyenne d’âge enregistré pour l’ensemble des patients est de 46,41ans.
- La majorité des prélèvements que nous avons recensés appartiennent à des patients externes soit 64,49%, consultant surtout pour des atteintes superficielles, alors que 35,51% des patients sont hospitalisés et souffrent souvent de mycoses profondes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0322013 Président : ZOUHDI.M Directeur : AOUFI.S Juge : ER-RAMI.M LES MYCOSES : ETUDE D’UNE SERIE REPERTORIEE AU SERVICE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE MEDICALE DE L’HOPITAL IBN SINA DE RABAT SUR UNE PERIODE DE 5 ANS (2007-2011) [thèse] / NABILA EL HASSANI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MYCOSE PROFONDE MYCOSE SUPERFICIELLE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE CHAMPIGNON. Résumé : Résumé :
Il s’agit d’une étude rétrospective s’étendant sur une période de 5 ans (1ierjanvier 2007-31décembre 2011) ; elle inclut tous les prélèvements superficiels et profonds prélevés ou adressés à l’unité de mycologie médicale de l’hôpital Ibn Sina, pour examen mycologique.
Durant la période d’étude, 8164 prélèvements ont été retenus. L’origine fongique de la pathologie a été confirmée dans 50,33% des cas, soit 4109 prélèvements positifs.
- Les mycoses superficielles (88,92%) sont beaucoup plus fréquentes que les mycoses profondes (11.01%). Les onychomycoses sont les mycoses superficielles les plus rencontrées puisqu’elles représentent 54,13% de l’ensemble des mycoses superficielles suivies d’épidermomycoses (42,72%) puis les mycoses génitales (1,17%) et enfin les teignes du cuir chevelu et les mycoses orales.
- Les mycoses profondes (11,01%) sont dominées par les atteintes urinaires (71,46%) suivies des atteintes digestives et bronchopulmonaires (11,72%), les atteintes neuro-méningées 2,65% et puis fongémies 2,43%.
- Les dermatophytes sont incriminés majoritairement avec 60,74%, suivis des levures 37,01%, et des moisissures 2,16%. Parmi les cas sporadiques de champignons rares : 2 cas de Madurella mycetomatis, 2 cas de Pneumocystis jirovecii et un cas de Sporothrix schenkii ont été signalés.
- Les femmes sont plus sujettes à exprimer les mycoses tant superficielles que profondes .La moyenne d’âge enregistré pour l’ensemble des patients est de 46,41ans.
- La majorité des prélèvements que nous avons recensés appartiennent à des patients externes soit 64,49%, consultant surtout pour des atteintes superficielles, alors que 35,51% des patients sont hospitalisés et souffrent souvent de mycoses profondes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0322013 Président : ZOUHDI.M Directeur : AOUFI.S Juge : ER-RAMI.M Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0322013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0322013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : PLASMODIUM KNOWLESI : MISE AU POINT Type de document : thèse Auteurs : HABIB Soufiane, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : zonoose Anopheles Plasmodiumknowlesi diagnostic biologique prophylaxie Résumé : Le paludisme à Plasmodiumknowlesi est une zoonose transmise principalement entre des
hôtes primates non humains par des moustiques anophèles du groupe leucosphyrus.
L’apparition des cas humains, dans des pays d'Asie du Sud-Est, a alerté la communauté
mondiale sur l'émergence de cette nouvelle espèce de Plasmodium comme menace pour la santé
publique.
Le sexe masculin et les voyages dans des zones rurales/forestières et la notion de contact
avec des singes sauvages sont des facteurs de risque d'infection par P. Knowlesi. Sur le plan
clinique, l’infection peut se compliquer d’accès grave chez au moins 10 % des patients avec
une mortalité de 1 à 2 % des cas.
Le diagnostic du paludisme à P. Knowlesi fait appel aux techniques de biologie
moléculaire car l'examen microscopique actuel ne peut pas distinguer P. knowlesi de P.
malariae, en raison de l'aspect très similaire des deux parasites.
La chloroquine et la thérapie combinée à l'artémisinine (ACT) sont très efficaces pour le
paludisme non compliqué à P. knowlesi, L'artésunate par voie intraveineuse est très efficace
dans le cas du paludisme grave à P. Knowlesi. Étant donné les difficultés du diagnostic au
microscope de P. knowlesi, une stratégie de traitement unifié par ACT pour toutes les espèces
de Plasmodium est recommandée dans les régions coendémiques.
Comme les pays endémiques pour le paludisme à P. knowlesi font partie des destinations
internationales les plus populaires et les plus visitées, les experts en médecine de voyage
doivent connaître la maladie et les risques, y compris les mesures prophylactiques et
thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022022 Président : Badr Eddine LMIMOUNI Directeur : Hafida NAOUI Juge : Mourad BOUCHRIK Juge : souad AZELMAT PLASMODIUM KNOWLESI : MISE AU POINT [thèse] / HABIB Soufiane, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : zonoose Anopheles Plasmodiumknowlesi diagnostic biologique prophylaxie Résumé : Le paludisme à Plasmodiumknowlesi est une zoonose transmise principalement entre des
hôtes primates non humains par des moustiques anophèles du groupe leucosphyrus.
L’apparition des cas humains, dans des pays d'Asie du Sud-Est, a alerté la communauté
mondiale sur l'émergence de cette nouvelle espèce de Plasmodium comme menace pour la santé
publique.
Le sexe masculin et les voyages dans des zones rurales/forestières et la notion de contact
avec des singes sauvages sont des facteurs de risque d'infection par P. Knowlesi. Sur le plan
clinique, l’infection peut se compliquer d’accès grave chez au moins 10 % des patients avec
une mortalité de 1 à 2 % des cas.
Le diagnostic du paludisme à P. Knowlesi fait appel aux techniques de biologie
moléculaire car l'examen microscopique actuel ne peut pas distinguer P. knowlesi de P.
malariae, en raison de l'aspect très similaire des deux parasites.
La chloroquine et la thérapie combinée à l'artémisinine (ACT) sont très efficaces pour le
paludisme non compliqué à P. knowlesi, L'artésunate par voie intraveineuse est très efficace
dans le cas du paludisme grave à P. Knowlesi. Étant donné les difficultés du diagnostic au
microscope de P. knowlesi, une stratégie de traitement unifié par ACT pour toutes les espèces
de Plasmodium est recommandée dans les régions coendémiques.
Comme les pays endémiques pour le paludisme à P. knowlesi font partie des destinations
internationales les plus populaires et les plus visitées, les experts en médecine de voyage
doivent connaître la maladie et les risques, y compris les mesures prophylactiques et
thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022022 Président : Badr Eddine LMIMOUNI Directeur : Hafida NAOUI Juge : Mourad BOUCHRIK Juge : souad AZELMAT Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1022022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M1022022URL
Titre : LES PRIONS : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET PRINCIPES DE PREVENTION Type de document : thèse Auteurs : AABBAS ASSMA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : AGENT TRANSMISSIBLE NON CONVENTIONNEL DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE PRINCIPES DE PREVENTION PRION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les prions demeurent une énigme biologique et une atypie dans le règne des agents transmissibles, Ils sont à l'origine de maladies graves et mortelles qui lèsent exclusivement le système nerveux central. Ce sont de petites particules protéiques infectieuses dépourvues d’acide nucléique, et qui ont des propriétés physicochimiques, biologiques et structurales très particulières d'où leur nom agent transmissible non conventionnel.
Les maladies à prions se présentent naturellement chez plusieurs espèces. Les plus connues actuellement sont la maladie de Creutzfeldt-Jacob chez l'homme, la tremblante du mouton et l'encéphalopathie spongiforme bovine chez l'animal.
La maladie de Creutzfeldt-Jacob est la plus fréquente des maladies à prions humaines. Il existe trois aspects de cette maladie: les formes sporadiques (85%), les formes génétiques (10%) et les formes acquises (5%). La transmission de ces nouveaux agents infectieux par voie iatrogène, et plus récemment par voie alimentaire pose un problème de santé publique. On sait maintenant que, dans le déclenchement de la maladie, il existe un jeu complexe d'interactions entre la transmission infectieuse et l'équipement génétique de l'hôte.
Les méthodes de diagnostic biologique des maladies à prions humaines ont connu de nombreuses avancées, elles reposent actuellement sur la détection des marqueurs de destruction neuronale dans le liquide céphalo-rachidien, l’étude du gène de la protéine prion pour l'identification de mutations responsables des formes génétiques et la mise en évidence de la protéine prion dans les amygdales de patients atteints de nouveaux variant de la maladie de Creutzfeldt-Jacob. Par ailleurs, de nombreux travaux sont en cours afin de découvrir de nouveaux marqueurs biologiques.
Plusieurs approches thérapeutiques ont été proposées, mais elles sont complexes, difficiles à appliquer et elles ne permettent pas un traitement curatif de ces maladies.
La prévention de la maladie à prion, repose sur l’éviction de l'exposition humaine à l'agent de l'encéphalopathie spongiforme bovine par le retrait systématique de la consommation humaine des organes considérés comme les plus infectieux et par le dépistage systématique de la maladie bovine. La prévention du risque de transmission iatrogène passe en premier lieu par l'évaluation des niveaux de risque et par l'application de procédures de stérilisation les plus efficaces.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662008 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : EL HAMZAOUI SAKINA Juge : BOURAZZA AHMED LES PRIONS : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET PRINCIPES DE PREVENTION [thèse] / AABBAS ASSMA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AGENT TRANSMISSIBLE NON CONVENTIONNEL DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE PRINCIPES DE PREVENTION PRION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les prions demeurent une énigme biologique et une atypie dans le règne des agents transmissibles, Ils sont à l'origine de maladies graves et mortelles qui lèsent exclusivement le système nerveux central. Ce sont de petites particules protéiques infectieuses dépourvues d’acide nucléique, et qui ont des propriétés physicochimiques, biologiques et structurales très particulières d'où leur nom agent transmissible non conventionnel.
Les maladies à prions se présentent naturellement chez plusieurs espèces. Les plus connues actuellement sont la maladie de Creutzfeldt-Jacob chez l'homme, la tremblante du mouton et l'encéphalopathie spongiforme bovine chez l'animal.
La maladie de Creutzfeldt-Jacob est la plus fréquente des maladies à prions humaines. Il existe trois aspects de cette maladie: les formes sporadiques (85%), les formes génétiques (10%) et les formes acquises (5%). La transmission de ces nouveaux agents infectieux par voie iatrogène, et plus récemment par voie alimentaire pose un problème de santé publique. On sait maintenant que, dans le déclenchement de la maladie, il existe un jeu complexe d'interactions entre la transmission infectieuse et l'équipement génétique de l'hôte.
Les méthodes de diagnostic biologique des maladies à prions humaines ont connu de nombreuses avancées, elles reposent actuellement sur la détection des marqueurs de destruction neuronale dans le liquide céphalo-rachidien, l’étude du gène de la protéine prion pour l'identification de mutations responsables des formes génétiques et la mise en évidence de la protéine prion dans les amygdales de patients atteints de nouveaux variant de la maladie de Creutzfeldt-Jacob. Par ailleurs, de nombreux travaux sont en cours afin de découvrir de nouveaux marqueurs biologiques.
Plusieurs approches thérapeutiques ont été proposées, mais elles sont complexes, difficiles à appliquer et elles ne permettent pas un traitement curatif de ces maladies.
La prévention de la maladie à prion, repose sur l’éviction de l'exposition humaine à l'agent de l'encéphalopathie spongiforme bovine par le retrait systématique de la consommation humaine des organes considérés comme les plus infectieux et par le dépistage systématique de la maladie bovine. La prévention du risque de transmission iatrogène passe en premier lieu par l'évaluation des niveaux de risque et par l'application de procédures de stérilisation les plus efficaces.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662008 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : EL HAMZAOUI SAKINA Juge : BOURAZZA AHMED Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0662008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible
Titre : LES THERAPIES CIBLEES DANS LES NEOPLASIES PLASMOCYTAIRES. Type de document : thèse Auteurs : LHOUMADI MAJDA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEOPLASIES PLASMOCYTAIRES PHYSIOPATHOLOGIE CLINIQUE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE THERAPIES CIBLEES. Résumé : Les néoplasies plasmocytaires sont des pathologies hématologiques de sévérité variable caractérisées par la prolifération d’un clone unique de plasmocytes anormaux secrétant une immunoglobuline (Ig) complète ou non appelée paraprotéine ou aussi protéine M quantifiable dans le sérum et ou dans l’urine.
L’apparition de nouveaux agents tels que l’inhibiteur du protéasome bortézomib et les immunomodulateurs thalidomide et lénalidomide constitue un réel progrès dans la prise en charge de ces néoplasies plasmocytaires. Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans le processus de transformation néoplasique a permis l’avènement de ces nouvelles molécules ciblant spécifiquement une étape de l’oncogenèse. Le but de ces traitements est d’assurer une meilleure sélectivité thérapeutique et d’atténuer les effets toxiques des thérapeutiques moins sélectives comme la chimiothérapie.
Thalidomide, lenalidomide et bortézomib permettent de nombreuses combinaisons thérapeutiques. Plusieurs essais ont été réalisés afin de comparer ces traitements en termes d’efficacité, de tolérance et de coût, et déterminer la meilleure stratégie thérapeutique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M LES THERAPIES CIBLEES DANS LES NEOPLASIES PLASMOCYTAIRES. [thèse] / LHOUMADI MAJDA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEOPLASIES PLASMOCYTAIRES PHYSIOPATHOLOGIE CLINIQUE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE THERAPIES CIBLEES. Résumé : Les néoplasies plasmocytaires sont des pathologies hématologiques de sévérité variable caractérisées par la prolifération d’un clone unique de plasmocytes anormaux secrétant une immunoglobuline (Ig) complète ou non appelée paraprotéine ou aussi protéine M quantifiable dans le sérum et ou dans l’urine.
L’apparition de nouveaux agents tels que l’inhibiteur du protéasome bortézomib et les immunomodulateurs thalidomide et lénalidomide constitue un réel progrès dans la prise en charge de ces néoplasies plasmocytaires. Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans le processus de transformation néoplasique a permis l’avènement de ces nouvelles molécules ciblant spécifiquement une étape de l’oncogenèse. Le but de ces traitements est d’assurer une meilleure sélectivité thérapeutique et d’atténuer les effets toxiques des thérapeutiques moins sélectives comme la chimiothérapie.
Thalidomide, lenalidomide et bortézomib permettent de nombreuses combinaisons thérapeutiques. Plusieurs essais ont été réalisés afin de comparer ces traitements en termes d’efficacité, de tolérance et de coût, et déterminer la meilleure stratégie thérapeutique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0362013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0362013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
