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Affiner la recherche Faire une suggestionMétastases médullaires chez l’enfant : bilan d’extension à propos de 14 cas. / EL-HAOUDI Mohamed.
Titre : Métastases médullaires chez l’enfant : bilan d’extension à propos de 14 cas. Type de document : thèse Auteurs : EL-HAOUDI Mohamed., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs solides Enfant Métastases Moelle osseuse Myélogramme. Résumé : Ce travail est une étude descriptive portant sur des enfants qui avaient des métastases médullaires, sur une période d’un an (allant du 1erJanvier au 31 Décembre 2016). L’objectif de notre étude est de connaitre les aspects épidémiologiques et biologiques des tumeurs pédiatriques métastatiques dans la moelle osseuse et de rapporter le rôle du laboratoire central d’hématologie dans la recherche de ces métastases.
Pour le neuroblastome, 11 cas avaient des métastases médullaires avec une fréquence de 31.43%. L’âge moyen était de 59.8 mois, la tranche d’âge la plus touchée était de 0 à 4 ans. Une légère prédominance masculine a été trouvée. Nous avons enregistré une perturbation de l’hémogramme, l’hémoglobine était le paramètre le plus touché avec 90.90 % des cas d’anémie. La lecture des frottis médullaires a objectivé la présence d’un envahissement médullaire par les cellules du neuroblastome.
Quant au lymphome de Burkitt, on avait 3 cas d’envahissement médullaire avec une fréquence de 30 %. L’âge moyen était de 10.7 ans, 2/3 des cas avaient un âge supérieur à 9 ans. Nous avons constaté une dominance complète du sexe masculin. L’hémogramme a objectivé la présence d’une hyperleucocytose chez tous les cas et une anémie chez 2/3 des cas. L’examen du frottis sanguin réalisé chez un cas a révélé la présence d’un envahissement sanguin. De même, les frottis médullaires ont prouvé la présence d’un envahissement médullaire.
A la lumière de ces résultats, le profil épidémiologique et biologique des patients de notre étude concorde globalement avec la littérature. Toutefois, au Maroc, comme les autres pays de l’Afrique, le retard du diagnostic reste un vrai problème dont la résolution nécessite plus d’effort.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1122017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Métastases médullaires chez l’enfant : bilan d’extension à propos de 14 cas. [thèse] / EL-HAOUDI Mohamed., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs solides Enfant Métastases Moelle osseuse Myélogramme. Résumé : Ce travail est une étude descriptive portant sur des enfants qui avaient des métastases médullaires, sur une période d’un an (allant du 1erJanvier au 31 Décembre 2016). L’objectif de notre étude est de connaitre les aspects épidémiologiques et biologiques des tumeurs pédiatriques métastatiques dans la moelle osseuse et de rapporter le rôle du laboratoire central d’hématologie dans la recherche de ces métastases.
Pour le neuroblastome, 11 cas avaient des métastases médullaires avec une fréquence de 31.43%. L’âge moyen était de 59.8 mois, la tranche d’âge la plus touchée était de 0 à 4 ans. Une légère prédominance masculine a été trouvée. Nous avons enregistré une perturbation de l’hémogramme, l’hémoglobine était le paramètre le plus touché avec 90.90 % des cas d’anémie. La lecture des frottis médullaires a objectivé la présence d’un envahissement médullaire par les cellules du neuroblastome.
Quant au lymphome de Burkitt, on avait 3 cas d’envahissement médullaire avec une fréquence de 30 %. L’âge moyen était de 10.7 ans, 2/3 des cas avaient un âge supérieur à 9 ans. Nous avons constaté une dominance complète du sexe masculin. L’hémogramme a objectivé la présence d’une hyperleucocytose chez tous les cas et une anémie chez 2/3 des cas. L’examen du frottis sanguin réalisé chez un cas a révélé la présence d’un envahissement sanguin. De même, les frottis médullaires ont prouvé la présence d’un envahissement médullaire.
A la lumière de ces résultats, le profil épidémiologique et biologique des patients de notre étude concorde globalement avec la littérature. Toutefois, au Maroc, comme les autres pays de l’Afrique, le retard du diagnostic reste un vrai problème dont la résolution nécessite plus d’effort.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1122017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1122017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1122017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : PRISE EN CHARGE DES HYPERCALCEMIES MALIGNES A L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE DE RABAT. ETUDE SERIE DE CAS Type de document : thèse Auteurs : DAOUAD KHAOULA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypercalcémie tumeurs solides traitement Acide ZoledroniqueHypercalcémie tumeurs solides traitement Acide Zoledronique Hypercalcemia solid tumors treatment Zoledronic acid ارتفاع علاج مستوى الكالسيوم في الدم الأورام الصلبة حمض الزوليدرونيك Résumé : Introduction : L'hypercalcémie maligne (HCM) représente une complication courante en oncologie, se produisant fréquemment en association avec des tumeurs solides à divers stades de la maladie cancéreuse. Le but de notre travail de dresser le profil épidémio-clinique, thérapeutique et évolutif à travers une série hospitalière.
Matériel et méthodes : C’est une étude rétrospective et descriptive intéressant une série de cas d’hypercalcémie maligne s’étalant sur une durée de 3ans entre Octobre 2020 et octobre 2023 au niveau du service d’oncologie médicale de l’institut national d’oncologie de rabat.
Résultats : Il s’agit de 40 cas d’hypercalcémie maligne. L’âge moyen des patients était de 54ans (21-77) avec une légère prédominance féminine. Le cancer du sein a été retrouvé chez la moitié des patients suivie du cancer broncho-pulmonaire chez 11 patients. La découverte fortuite était la circonstance la plus répandue chez 52% des patients.
Le calcul de la calcémie corrigée a été fait chez tous les patients.
La TDM TAP, TDM cérébrale et la scintigraphie osseuse ont été réalisées dans le cadre du bilan d’extension.
Le protocole le plus couramment utilisé était l'administration intraveineuse de 4 mg d'acide zolédronique chez les patients présentant une hypercalcémie supérieure à 120 mg/l, au nombre de 24.
Une amélioration de la calcémie a été observée chez quasiment tous les patients (37 cas).
L’étude a constaté 3 décès dont un après quelques jours du diagnostic.
Conclusion : Nos résultats présentent une légère différence avec la littérature. Cependant, Notre travail doit être complété par d’autres études rétro et prospectives pour mieux connaître les caractéristiques des HCM au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492024 Président : Er-Rihani Hassan Directeur : El Ghissassi Ibrahim Juge : Boutayeb Saber Juge : Mahfoud Tarik PRISE EN CHARGE DES HYPERCALCEMIES MALIGNES A L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE DE RABAT. ETUDE SERIE DE CAS [thèse] / DAOUAD KHAOULA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hypercalcémie tumeurs solides traitement Acide ZoledroniqueHypercalcémie tumeurs solides traitement Acide Zoledronique Hypercalcemia solid tumors treatment Zoledronic acid ارتفاع علاج مستوى الكالسيوم في الدم الأورام الصلبة حمض الزوليدرونيك Résumé : Introduction : L'hypercalcémie maligne (HCM) représente une complication courante en oncologie, se produisant fréquemment en association avec des tumeurs solides à divers stades de la maladie cancéreuse. Le but de notre travail de dresser le profil épidémio-clinique, thérapeutique et évolutif à travers une série hospitalière.
Matériel et méthodes : C’est une étude rétrospective et descriptive intéressant une série de cas d’hypercalcémie maligne s’étalant sur une durée de 3ans entre Octobre 2020 et octobre 2023 au niveau du service d’oncologie médicale de l’institut national d’oncologie de rabat.
Résultats : Il s’agit de 40 cas d’hypercalcémie maligne. L’âge moyen des patients était de 54ans (21-77) avec une légère prédominance féminine. Le cancer du sein a été retrouvé chez la moitié des patients suivie du cancer broncho-pulmonaire chez 11 patients. La découverte fortuite était la circonstance la plus répandue chez 52% des patients.
Le calcul de la calcémie corrigée a été fait chez tous les patients.
La TDM TAP, TDM cérébrale et la scintigraphie osseuse ont été réalisées dans le cadre du bilan d’extension.
Le protocole le plus couramment utilisé était l'administration intraveineuse de 4 mg d'acide zolédronique chez les patients présentant une hypercalcémie supérieure à 120 mg/l, au nombre de 24.
Une amélioration de la calcémie a été observée chez quasiment tous les patients (37 cas).
L’étude a constaté 3 décès dont un après quelques jours du diagnostic.
Conclusion : Nos résultats présentent une légère différence avec la littérature. Cependant, Notre travail doit être complété par d’autres études rétro et prospectives pour mieux connaître les caractéristiques des HCM au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492024 Président : Er-Rihani Hassan Directeur : El Ghissassi Ibrahim Juge : Boutayeb Saber Juge : Mahfoud Tarik Réservation
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Titre : Les tumeurs solides néonatales « à propos de 45 cas » Type de document : thèse Auteurs : BOURCHIH Mouna, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs solides nouveau-né diagnostic anténatal chimiothérapie et chirurgie Résumé : Introduction : Les tumeurs solides néonatales restent une entité rare, favorisée par la croissance rapide des différents organes à cette période. En littérature, la définition de ces tumeurs varient allant des cancers survenant avant 28 jours de vie jusqu’à 1 an.
Objectif : L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et le pronostic de ces tumeurs.
Méthodologie : Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 45 cas des tumeurs malignes de nourrisson de moins de 6 mois, colligés au SHOP, sur une période de 10 ans.
Résultats : Ces tumeurs représentent 5% de l’ensemble des tumeurs solides pédiatriques pris en charge au niveau du SHOP.L’âge moyen est de 3 mois, il n’y a pas de prédominance de sexe et le délai de prise en charge moyen est de 4 semaines. Le diagnostic anténatal a été posé chez 8%, masse découverte fortuitement à l’échographie obstétricale du troisième trimestre. Les types histologiques les plus fréquents dans notre série étaient : neuroblastome 34%, les tumeurs rénales 17%, les tumeurs germinales 17%, les tumeurs malignes mésenchymateuses 13%, le rétinoblastome 11%, les tumeurs hépatiques 4.5%.
La chirurgie constitue la pierre angulaire du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
Le pronostic dans notre série était favorable avec un taux de survie de 85%.
Conclusion : Les cancers néonataux constituent une continuité de la vie fœtale. D’où l’intérêt du diagnostic anténatal. Leur prise en charge doit être multidisciplinaire, en milieu spécialisé.
Ils ont une évolution et un pronostic souvent favorable sauf les tumeurs cérébrales
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0022017 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : KISRA.M Juge : KILI.A Juge : HESSISSEN.L Les tumeurs solides néonatales « à propos de 45 cas » [thèse] / BOURCHIH Mouna, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs solides nouveau-né diagnostic anténatal chimiothérapie et chirurgie Résumé : Introduction : Les tumeurs solides néonatales restent une entité rare, favorisée par la croissance rapide des différents organes à cette période. En littérature, la définition de ces tumeurs varient allant des cancers survenant avant 28 jours de vie jusqu’à 1 an.
Objectif : L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et le pronostic de ces tumeurs.
Méthodologie : Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 45 cas des tumeurs malignes de nourrisson de moins de 6 mois, colligés au SHOP, sur une période de 10 ans.
Résultats : Ces tumeurs représentent 5% de l’ensemble des tumeurs solides pédiatriques pris en charge au niveau du SHOP.L’âge moyen est de 3 mois, il n’y a pas de prédominance de sexe et le délai de prise en charge moyen est de 4 semaines. Le diagnostic anténatal a été posé chez 8%, masse découverte fortuitement à l’échographie obstétricale du troisième trimestre. Les types histologiques les plus fréquents dans notre série étaient : neuroblastome 34%, les tumeurs rénales 17%, les tumeurs germinales 17%, les tumeurs malignes mésenchymateuses 13%, le rétinoblastome 11%, les tumeurs hépatiques 4.5%.
La chirurgie constitue la pierre angulaire du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
Le pronostic dans notre série était favorable avec un taux de survie de 85%.
Conclusion : Les cancers néonataux constituent une continuité de la vie fœtale. D’où l’intérêt du diagnostic anténatal. Leur prise en charge doit être multidisciplinaire, en milieu spécialisé.
Ils ont une évolution et un pronostic souvent favorable sauf les tumeurs cérébrales
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0022017 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : KISRA.M Juge : KILI.A Juge : HESSISSEN.L Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0022017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0022017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
