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Titre : ANALYSE DES FACTEURS DE MORTALITE AU SERVICE D'HEMATO-ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE L'HOPITAL D'ENFANT DE RABAT 2022-2023 Type de document : thèse Auteurs : ACHIBET NOUHAILA; D: HESSISSEN LAILA; J: EL KABABRI MARIA;KILI AMINA;; ;; P: EL KHORASSANI MOHAMED Année de publication : 2025 ISBN/ISSN/EAN : M0792025 Mots-clés : Tumeurs solides Solid tumors الأورام الصلبة Hémopathies malignes Hematologic malignancies الأورام الخبیثة الدمویة Toxicité Toxicity السمیة Progression tumorale Tumor progression تقدم الورم Survie globale Overall survival البقاء على قید الحیاة Résumé : Children with cancer face a high mortality risk, particularly in middle-income countries. This study examines the mortality of children treated at the Pediatric Hemato-Oncology Center (SHOP) in Rabat, the primary referral center in Morocco. We included cancer patients admitted between 2022 and 2023 and tracked deaths until December 31, 2023. However, some records were excluded due to the inaccessibility of certain information. Data were collected from medical records and hospital registries, and a descriptive analysis was conducted on the causes of death, the epidemiological and clinical characteristics of the patients, as well as the time delays in treatment initiation. A total of 51 deaths were recorded out of a population of 429 patients. The main cause of death was tumor progression (61%), followed by treatment-related toxicity (31%). The most commonly reported cancer was leukemia, followed by lymphomas (20%) and neuroblastomas (18%). The sex ratio favored males, with a ratio of 1.22. The most vulnerable age group was 0- 5 years. The median survival time after diagnosis was less than one year for 76% of the patients. Mortality was influenced not only by regional disparities and delays in initial care but also by organizational factors within the hospital, which may have limited the effectiveness of treatment and follow-up. This study highlights the significant challenge of early mortality in pediatric oncology in Morocco. It underscores the need for early intervention, broader access to advanced treatments, and targeted strategies to reduce deaths related to complications of pediatric cancers
Les enfants atteints de cancer présentent un risque élevé de mortalité, en particulier dans les pays à revenu intermédiaire. Cette étude analyse la mortalité des enfants suivis au Centre d'Hémato- Oncologie Pédiatrique (SHOP) de Rabat, principal centre de référence au Maroc. Nous avons inclus les patients atteints d'un cancer admis entre 2022 et 2023, et avons suivi les décès jusqu’au 31 décembre 2023. Cependant, certains dossiers n'ont pas été inclus en raison de l'inaccessibilité de certaines informations. Les données ont été collectées à partir des dossiers médicaux et des registres hospitaliers, et une analyse descriptive a été réalisée sur les causes de décès, les caractéristiques épidémiologiques et cliniques des patients, ainsi que les délais de prise en charge. Au total, 51 décès ont été enregistrés parmi une population de 429 patients. La principale cause de décès était la progression tumorale (61 %), suivie de la toxicité liée aux traitements (31 %). Le cancer le plus fréquemment rapporté était la leucémie, suivie des lymphomes (20 %) et des neuroblastomes (18 %). Le sexe ratio était en faveur du sexe masculin, avec un ratio de 1,22. La tranche d'âge la plus vulnérable était celle des 0-5 ans. Le délai médian de survie après le diagnostic était inférieur à un an pour 76 % des patients. La mortalité était influencée non seulement par des disparités régionales et des retards dans la prise en charge initiale, mais aussi par des facteurs organisationnels au sein de l'hôpital, qui ont pu limiter l'efficacité du traitement et du suivi. Cette étude met en évidence le défi majeur que constitue la mortalité précoce en oncologie pédiatrique au Maroc. Elle souligne la nécessité d'une prise en charge précoce, d'un accès élargi aux traitements avancés, et de stratégies ciblées pour réduire les décès liés aux complications des cancers pédiatriques.
یتعرض الأطفال المصابون بالسرطان لخطر كبیر للوفاة، وخاصة في البلدان ذات الدخل المتوسط .تحلل ھذه الدراسة في الرباط، وھو المركز (SHOP) معدل وفیات الأطفال الذین یتم متابعتھم في مركز أمراض الدم والأورام عند الأطفال ، المرجعي الرئیسي في المغرب .لقد قمنا بتضمین مرضى السرطان الذین تم إدخالھم إلى المستشفى بین عامي 2022 و 2023 وتتبعنا الوفیات حتى 31 دیسمبر . 2023 ومع ذلك، لم یتم تضمین بعض السجلات بسبب عدم إمكانیة الوصول إلى بعض المعلومات .تم جمع البیانات من السجلات الطبیة وسجلات المستشفیات، وتم إجراء تحلیل وصفي لأسباب الوفاة والخصائص الوبائیة والسریریة للمرضى، وكذلك الوقت المستغرق للعلاج. وتم تسجیل 51 حالة وفاة من بین إجمالي 429 مریضًا .وكان السبب الرئیسي للوفاة ھو تطور الورم(% 61 ) ، یلیھ ( السمیة المرتبطة بالعلاج .(% 31 ) وكان السرطان الأكثر شیوعا ھو سرطان الدم، یلیھ سرطان الغدد اللیمفاویة (% 20 وورم الخلایا العصبیة .(% 18 ) وكانت نسبة الجنس لصالح الجنس الذكري بنسبة . 1.22 وكانت الفئة العمریة الأكثر عرضة 0 سنوات .وكان متوسط مدة البقاء على قید الحیاة بعد التشخیص أقل من عام واحد بالنسبة ل 76 ٪ من المرضى . - للخطر ھي 5 ولم یتأثر معدل الوفیات بالتفاوتات الإقلیمیة والتأخیر في الإدارة الأولیة فحسب، بل تأثر أیض ا بالعوامل التنظیمیة داخل المستشفى، والتي ربما حدت من فعالیة العلاج والمتابعة. تسلط ھذه الدراسة الضوء على التحدي الرئیسي المتمثل في الوفیات المبكرة في طب الأورام لدى الأطفال في المغرب .ویسلط التقریر الضوء على الحاجة إلى الإدارة المبكرة، وتوسیع نطاق الوصول إلى العلاجات المتقدمة، واستراتیجیات مستھدفة للحد من الوفیات الناجمة عن مضاعفات سرطانات الأطفال.ANALYSE DES FACTEURS DE MORTALITE AU SERVICE D'HEMATO-ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE L'HOPITAL D'ENFANT DE RABAT 2022-2023 [thèse] / ACHIBET NOUHAILA; D: HESSISSEN LAILA; J: EL KABABRI MARIA;KILI AMINA;; ;; P: EL KHORASSANI MOHAMED . - 2025.
ISSN : M0792025
Mots-clés : Tumeurs solides Solid tumors الأورام الصلبة Hémopathies malignes Hematologic malignancies الأورام الخبیثة الدمویة Toxicité Toxicity السمیة Progression tumorale Tumor progression تقدم الورم Survie globale Overall survival البقاء على قید الحیاة Résumé : Children with cancer face a high mortality risk, particularly in middle-income countries. This study examines the mortality of children treated at the Pediatric Hemato-Oncology Center (SHOP) in Rabat, the primary referral center in Morocco. We included cancer patients admitted between 2022 and 2023 and tracked deaths until December 31, 2023. However, some records were excluded due to the inaccessibility of certain information. Data were collected from medical records and hospital registries, and a descriptive analysis was conducted on the causes of death, the epidemiological and clinical characteristics of the patients, as well as the time delays in treatment initiation. A total of 51 deaths were recorded out of a population of 429 patients. The main cause of death was tumor progression (61%), followed by treatment-related toxicity (31%). The most commonly reported cancer was leukemia, followed by lymphomas (20%) and neuroblastomas (18%). The sex ratio favored males, with a ratio of 1.22. The most vulnerable age group was 0- 5 years. The median survival time after diagnosis was less than one year for 76% of the patients. Mortality was influenced not only by regional disparities and delays in initial care but also by organizational factors within the hospital, which may have limited the effectiveness of treatment and follow-up. This study highlights the significant challenge of early mortality in pediatric oncology in Morocco. It underscores the need for early intervention, broader access to advanced treatments, and targeted strategies to reduce deaths related to complications of pediatric cancers
Les enfants atteints de cancer présentent un risque élevé de mortalité, en particulier dans les pays à revenu intermédiaire. Cette étude analyse la mortalité des enfants suivis au Centre d'Hémato- Oncologie Pédiatrique (SHOP) de Rabat, principal centre de référence au Maroc. Nous avons inclus les patients atteints d'un cancer admis entre 2022 et 2023, et avons suivi les décès jusqu’au 31 décembre 2023. Cependant, certains dossiers n'ont pas été inclus en raison de l'inaccessibilité de certaines informations. Les données ont été collectées à partir des dossiers médicaux et des registres hospitaliers, et une analyse descriptive a été réalisée sur les causes de décès, les caractéristiques épidémiologiques et cliniques des patients, ainsi que les délais de prise en charge. Au total, 51 décès ont été enregistrés parmi une population de 429 patients. La principale cause de décès était la progression tumorale (61 %), suivie de la toxicité liée aux traitements (31 %). Le cancer le plus fréquemment rapporté était la leucémie, suivie des lymphomes (20 %) et des neuroblastomes (18 %). Le sexe ratio était en faveur du sexe masculin, avec un ratio de 1,22. La tranche d'âge la plus vulnérable était celle des 0-5 ans. Le délai médian de survie après le diagnostic était inférieur à un an pour 76 % des patients. La mortalité était influencée non seulement par des disparités régionales et des retards dans la prise en charge initiale, mais aussi par des facteurs organisationnels au sein de l'hôpital, qui ont pu limiter l'efficacité du traitement et du suivi. Cette étude met en évidence le défi majeur que constitue la mortalité précoce en oncologie pédiatrique au Maroc. Elle souligne la nécessité d'une prise en charge précoce, d'un accès élargi aux traitements avancés, et de stratégies ciblées pour réduire les décès liés aux complications des cancers pédiatriques.
یتعرض الأطفال المصابون بالسرطان لخطر كبیر للوفاة، وخاصة في البلدان ذات الدخل المتوسط .تحلل ھذه الدراسة في الرباط، وھو المركز (SHOP) معدل وفیات الأطفال الذین یتم متابعتھم في مركز أمراض الدم والأورام عند الأطفال ، المرجعي الرئیسي في المغرب .لقد قمنا بتضمین مرضى السرطان الذین تم إدخالھم إلى المستشفى بین عامي 2022 و 2023 وتتبعنا الوفیات حتى 31 دیسمبر . 2023 ومع ذلك، لم یتم تضمین بعض السجلات بسبب عدم إمكانیة الوصول إلى بعض المعلومات .تم جمع البیانات من السجلات الطبیة وسجلات المستشفیات، وتم إجراء تحلیل وصفي لأسباب الوفاة والخصائص الوبائیة والسریریة للمرضى، وكذلك الوقت المستغرق للعلاج. وتم تسجیل 51 حالة وفاة من بین إجمالي 429 مریضًا .وكان السبب الرئیسي للوفاة ھو تطور الورم(% 61 ) ، یلیھ ( السمیة المرتبطة بالعلاج .(% 31 ) وكان السرطان الأكثر شیوعا ھو سرطان الدم، یلیھ سرطان الغدد اللیمفاویة (% 20 وورم الخلایا العصبیة .(% 18 ) وكانت نسبة الجنس لصالح الجنس الذكري بنسبة . 1.22 وكانت الفئة العمریة الأكثر عرضة 0 سنوات .وكان متوسط مدة البقاء على قید الحیاة بعد التشخیص أقل من عام واحد بالنسبة ل 76 ٪ من المرضى . - للخطر ھي 5 ولم یتأثر معدل الوفیات بالتفاوتات الإقلیمیة والتأخیر في الإدارة الأولیة فحسب، بل تأثر أیض ا بالعوامل التنظیمیة داخل المستشفى، والتي ربما حدت من فعالیة العلاج والمتابعة. تسلط ھذه الدراسة الضوء على التحدي الرئیسي المتمثل في الوفیات المبكرة في طب الأورام لدى الأطفال في المغرب .ویسلط التقریر الضوء على الحاجة إلى الإدارة المبكرة، وتوسیع نطاق الوصول إلى العلاجات المتقدمة، واستراتیجیات مستھدفة للحد من الوفیات الناجمة عن مضاعفات سرطانات الأطفال.Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0792025 $r non conforme -- Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2025 Disponible
Titre : Métastases médullaires chez l’enfant : bilan d’extension à propos de 14 cas. Type de document : thèse Auteurs : EL-HAOUDI Mohamed., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs solides Enfant Métastases Moelle osseuse Myélogramme. Résumé : Ce travail est une étude descriptive portant sur des enfants qui avaient des métastases médullaires, sur une période d’un an (allant du 1erJanvier au 31 Décembre 2016). L’objectif de notre étude est de connaitre les aspects épidémiologiques et biologiques des tumeurs pédiatriques métastatiques dans la moelle osseuse et de rapporter le rôle du laboratoire central d’hématologie dans la recherche de ces métastases.
Pour le neuroblastome, 11 cas avaient des métastases médullaires avec une fréquence de 31.43%. L’âge moyen était de 59.8 mois, la tranche d’âge la plus touchée était de 0 à 4 ans. Une légère prédominance masculine a été trouvée. Nous avons enregistré une perturbation de l’hémogramme, l’hémoglobine était le paramètre le plus touché avec 90.90 % des cas d’anémie. La lecture des frottis médullaires a objectivé la présence d’un envahissement médullaire par les cellules du neuroblastome.
Quant au lymphome de Burkitt, on avait 3 cas d’envahissement médullaire avec une fréquence de 30 %. L’âge moyen était de 10.7 ans, 2/3 des cas avaient un âge supérieur à 9 ans. Nous avons constaté une dominance complète du sexe masculin. L’hémogramme a objectivé la présence d’une hyperleucocytose chez tous les cas et une anémie chez 2/3 des cas. L’examen du frottis sanguin réalisé chez un cas a révélé la présence d’un envahissement sanguin. De même, les frottis médullaires ont prouvé la présence d’un envahissement médullaire.
A la lumière de ces résultats, le profil épidémiologique et biologique des patients de notre étude concorde globalement avec la littérature. Toutefois, au Maroc, comme les autres pays de l’Afrique, le retard du diagnostic reste un vrai problème dont la résolution nécessite plus d’effort.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1122017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Métastases médullaires chez l’enfant : bilan d’extension à propos de 14 cas. [thèse] / EL-HAOUDI Mohamed., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs solides Enfant Métastases Moelle osseuse Myélogramme. Résumé : Ce travail est une étude descriptive portant sur des enfants qui avaient des métastases médullaires, sur une période d’un an (allant du 1erJanvier au 31 Décembre 2016). L’objectif de notre étude est de connaitre les aspects épidémiologiques et biologiques des tumeurs pédiatriques métastatiques dans la moelle osseuse et de rapporter le rôle du laboratoire central d’hématologie dans la recherche de ces métastases.
Pour le neuroblastome, 11 cas avaient des métastases médullaires avec une fréquence de 31.43%. L’âge moyen était de 59.8 mois, la tranche d’âge la plus touchée était de 0 à 4 ans. Une légère prédominance masculine a été trouvée. Nous avons enregistré une perturbation de l’hémogramme, l’hémoglobine était le paramètre le plus touché avec 90.90 % des cas d’anémie. La lecture des frottis médullaires a objectivé la présence d’un envahissement médullaire par les cellules du neuroblastome.
Quant au lymphome de Burkitt, on avait 3 cas d’envahissement médullaire avec une fréquence de 30 %. L’âge moyen était de 10.7 ans, 2/3 des cas avaient un âge supérieur à 9 ans. Nous avons constaté une dominance complète du sexe masculin. L’hémogramme a objectivé la présence d’une hyperleucocytose chez tous les cas et une anémie chez 2/3 des cas. L’examen du frottis sanguin réalisé chez un cas a révélé la présence d’un envahissement sanguin. De même, les frottis médullaires ont prouvé la présence d’un envahissement médullaire.
A la lumière de ces résultats, le profil épidémiologique et biologique des patients de notre étude concorde globalement avec la littérature. Toutefois, au Maroc, comme les autres pays de l’Afrique, le retard du diagnostic reste un vrai problème dont la résolution nécessite plus d’effort.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1122017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1122017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1122017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : PRISE EN CHARGE DES HYPERCALCEMIES MALIGNES A L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE DE RABAT. ETUDE SERIE DE CAS Type de document : thèse Auteurs : DAOUAD KHAOULA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypercalcémie tumeurs solides traitement Acide ZoledroniqueHypercalcémie tumeurs solides traitement Acide Zoledronique Hypercalcemia solid tumors treatment Zoledronic acid ارتفاع علاج مستوى الكالسيوم في الدم الأورام الصلبة حمض الزوليدرونيك Résumé : Introduction : L'hypercalcémie maligne (HCM) représente une complication courante en oncologie, se produisant fréquemment en association avec des tumeurs solides à divers stades de la maladie cancéreuse. Le but de notre travail de dresser le profil épidémio-clinique, thérapeutique et évolutif à travers une série hospitalière.
Matériel et méthodes : C’est une étude rétrospective et descriptive intéressant une série de cas d’hypercalcémie maligne s’étalant sur une durée de 3ans entre Octobre 2020 et octobre 2023 au niveau du service d’oncologie médicale de l’institut national d’oncologie de rabat.
Résultats : Il s’agit de 40 cas d’hypercalcémie maligne. L’âge moyen des patients était de 54ans (21-77) avec une légère prédominance féminine. Le cancer du sein a été retrouvé chez la moitié des patients suivie du cancer broncho-pulmonaire chez 11 patients. La découverte fortuite était la circonstance la plus répandue chez 52% des patients.
Le calcul de la calcémie corrigée a été fait chez tous les patients.
La TDM TAP, TDM cérébrale et la scintigraphie osseuse ont été réalisées dans le cadre du bilan d’extension.
Le protocole le plus couramment utilisé était l'administration intraveineuse de 4 mg d'acide zolédronique chez les patients présentant une hypercalcémie supérieure à 120 mg/l, au nombre de 24.
Une amélioration de la calcémie a été observée chez quasiment tous les patients (37 cas).
L’étude a constaté 3 décès dont un après quelques jours du diagnostic.
Conclusion : Nos résultats présentent une légère différence avec la littérature. Cependant, Notre travail doit être complété par d’autres études rétro et prospectives pour mieux connaître les caractéristiques des HCM au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492024 Président : Er-Rihani Hassan Directeur : El Ghissassi Ibrahim Juge : Boutayeb Saber Juge : Mahfoud Tarik PRISE EN CHARGE DES HYPERCALCEMIES MALIGNES A L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE DE RABAT. ETUDE SERIE DE CAS [thèse] / DAOUAD KHAOULA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hypercalcémie tumeurs solides traitement Acide ZoledroniqueHypercalcémie tumeurs solides traitement Acide Zoledronique Hypercalcemia solid tumors treatment Zoledronic acid ارتفاع علاج مستوى الكالسيوم في الدم الأورام الصلبة حمض الزوليدرونيك Résumé : Introduction : L'hypercalcémie maligne (HCM) représente une complication courante en oncologie, se produisant fréquemment en association avec des tumeurs solides à divers stades de la maladie cancéreuse. Le but de notre travail de dresser le profil épidémio-clinique, thérapeutique et évolutif à travers une série hospitalière.
Matériel et méthodes : C’est une étude rétrospective et descriptive intéressant une série de cas d’hypercalcémie maligne s’étalant sur une durée de 3ans entre Octobre 2020 et octobre 2023 au niveau du service d’oncologie médicale de l’institut national d’oncologie de rabat.
Résultats : Il s’agit de 40 cas d’hypercalcémie maligne. L’âge moyen des patients était de 54ans (21-77) avec une légère prédominance féminine. Le cancer du sein a été retrouvé chez la moitié des patients suivie du cancer broncho-pulmonaire chez 11 patients. La découverte fortuite était la circonstance la plus répandue chez 52% des patients.
Le calcul de la calcémie corrigée a été fait chez tous les patients.
La TDM TAP, TDM cérébrale et la scintigraphie osseuse ont été réalisées dans le cadre du bilan d’extension.
Le protocole le plus couramment utilisé était l'administration intraveineuse de 4 mg d'acide zolédronique chez les patients présentant une hypercalcémie supérieure à 120 mg/l, au nombre de 24.
Une amélioration de la calcémie a été observée chez quasiment tous les patients (37 cas).
L’étude a constaté 3 décès dont un après quelques jours du diagnostic.
Conclusion : Nos résultats présentent une légère différence avec la littérature. Cependant, Notre travail doit être complété par d’autres études rétro et prospectives pour mieux connaître les caractéristiques des HCM au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492024 Président : Er-Rihani Hassan Directeur : El Ghissassi Ibrahim Juge : Boutayeb Saber Juge : Mahfoud Tarik Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1492024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Les tumeurs solides néonatales « à propos de 45 cas » Type de document : thèse Auteurs : BOURCHIH Mouna, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs solides nouveau-né diagnostic anténatal chimiothérapie et chirurgie Résumé : Introduction : Les tumeurs solides néonatales restent une entité rare, favorisée par la croissance rapide des différents organes à cette période. En littérature, la définition de ces tumeurs varient allant des cancers survenant avant 28 jours de vie jusqu’à 1 an.
Objectif : L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et le pronostic de ces tumeurs.
Méthodologie : Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 45 cas des tumeurs malignes de nourrisson de moins de 6 mois, colligés au SHOP, sur une période de 10 ans.
Résultats : Ces tumeurs représentent 5% de l’ensemble des tumeurs solides pédiatriques pris en charge au niveau du SHOP.L’âge moyen est de 3 mois, il n’y a pas de prédominance de sexe et le délai de prise en charge moyen est de 4 semaines. Le diagnostic anténatal a été posé chez 8%, masse découverte fortuitement à l’échographie obstétricale du troisième trimestre. Les types histologiques les plus fréquents dans notre série étaient : neuroblastome 34%, les tumeurs rénales 17%, les tumeurs germinales 17%, les tumeurs malignes mésenchymateuses 13%, le rétinoblastome 11%, les tumeurs hépatiques 4.5%.
La chirurgie constitue la pierre angulaire du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
Le pronostic dans notre série était favorable avec un taux de survie de 85%.
Conclusion : Les cancers néonataux constituent une continuité de la vie fœtale. D’où l’intérêt du diagnostic anténatal. Leur prise en charge doit être multidisciplinaire, en milieu spécialisé.
Ils ont une évolution et un pronostic souvent favorable sauf les tumeurs cérébrales
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0022017 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : KISRA.M Juge : KILI.A Juge : HESSISSEN.L Les tumeurs solides néonatales « à propos de 45 cas » [thèse] / BOURCHIH Mouna, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs solides nouveau-né diagnostic anténatal chimiothérapie et chirurgie Résumé : Introduction : Les tumeurs solides néonatales restent une entité rare, favorisée par la croissance rapide des différents organes à cette période. En littérature, la définition de ces tumeurs varient allant des cancers survenant avant 28 jours de vie jusqu’à 1 an.
Objectif : L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et le pronostic de ces tumeurs.
Méthodologie : Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 45 cas des tumeurs malignes de nourrisson de moins de 6 mois, colligés au SHOP, sur une période de 10 ans.
Résultats : Ces tumeurs représentent 5% de l’ensemble des tumeurs solides pédiatriques pris en charge au niveau du SHOP.L’âge moyen est de 3 mois, il n’y a pas de prédominance de sexe et le délai de prise en charge moyen est de 4 semaines. Le diagnostic anténatal a été posé chez 8%, masse découverte fortuitement à l’échographie obstétricale du troisième trimestre. Les types histologiques les plus fréquents dans notre série étaient : neuroblastome 34%, les tumeurs rénales 17%, les tumeurs germinales 17%, les tumeurs malignes mésenchymateuses 13%, le rétinoblastome 11%, les tumeurs hépatiques 4.5%.
La chirurgie constitue la pierre angulaire du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
Le pronostic dans notre série était favorable avec un taux de survie de 85%.
Conclusion : Les cancers néonataux constituent une continuité de la vie fœtale. D’où l’intérêt du diagnostic anténatal. Leur prise en charge doit être multidisciplinaire, en milieu spécialisé.
Ils ont une évolution et un pronostic souvent favorable sauf les tumeurs cérébrales
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0022017 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : KISRA.M Juge : KILI.A Juge : HESSISSEN.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0022017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0022017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
