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CHÉMODECTOME GÉANT : À PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE / BENZAKOUR ZAHRA

Public ISBD Titre : CHÉMODECTOME GÉANT : À PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE Type de document : thèse Auteurs : BENZAKOUR ZAHRA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs du corps carotidien  Embolisation  Chirurgie  Tomodensitométrie  Complications  Carotid body tumors  Embolization  Surgery  CT scan  Complications  أورام الجسم السباتي  الانصمام  الجراح  التصویر المقطعي  المضاعفات Résumé : Les tumeurs du corps carotidien sont les paragangliomes les plus fréquents de la tête et du cou. Le plus souvent bénignes et ont un faible potentiel de malignité. Bien que de nouvelles méthodes de diagnostic non invasives aient amélioré le diagnostic, il existe encore des désaccords quant à la prise en charge de ces tumeurs encore considérées comme rares. Pour les patients jeunes et sans comorbidités, la résection complète de la tumeur constitue la meilleure option thérapeutique. Pour la population de patients à haut risque et les tumeurs de très grande taille, la radiothérapie et l'embolisation tumorale peuvent être envisagées. Les avancées chirurgicales ont considérablement réduit les taux de mortalité, mais les lésions des nerfs crâniens restent malheureusement une source de morbidité importante. Nous présentons un patient âgé de 50 ans admis pour une masse cervical de grande taille droite, évoluant depuis. L’angiographie par tomodensitométrie a objectivé un processus tumoral intéressant le bulbe carotidien droit fortement rehaussé au temps artériel, le bilan biologique du patient été sans anomalie. Le diagnostic d’un chémodectome carotidien droit non sécrétant stade 3 de Shamblin a été retenu. Le patient a bénéficié d’une résection tumorale complète avec reconstruction carotidienne. Le compte rendu anatomopathologique confirme le diagnostic de chémodectome. A traves ce cas diagnostiqué et pris en charge au sein du service de chirurgie vasculaire à l’hôpital d’instruction militaire Mohamed V et une revue de la littérature confrontant diverses approches nous avons tenté de discuter et présenter les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et pronostiques de ces tumeurs rares. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1432023 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Hassan Taoufik CHTATA Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Juge : Amine AZGHARI CHÉMODECTOME GÉANT : À PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE [thèse] / BENZAKOUR ZAHRA, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs du corps carotidien  Embolisation  Chirurgie  Tomodensitométrie  Complications  Carotid body tumors  Embolization  Surgery  CT scan  Complications  أورام الجسم السباتي  الانصمام  الجراح  التصویر المقطعي  المضاعفات Résumé : Les tumeurs du corps carotidien sont les paragangliomes les plus fréquents de la tête et du cou. Le plus souvent bénignes et ont un faible potentiel de malignité. Bien que de nouvelles méthodes de diagnostic non invasives aient amélioré le diagnostic, il existe encore des désaccords quant à la prise en charge de ces tumeurs encore considérées comme rares. Pour les patients jeunes et sans comorbidités, la résection complète de la tumeur constitue la meilleure option thérapeutique. Pour la population de patients à haut risque et les tumeurs de très grande taille, la radiothérapie et l'embolisation tumorale peuvent être envisagées. Les avancées chirurgicales ont considérablement réduit les taux de mortalité, mais les lésions des nerfs crâniens restent malheureusement une source de morbidité importante. Nous présentons un patient âgé de 50 ans admis pour une masse cervical de grande taille droite, évoluant depuis. L’angiographie par tomodensitométrie a objectivé un processus tumoral intéressant le bulbe carotidien droit fortement rehaussé au temps artériel, le bilan biologique du patient été sans anomalie. Le diagnostic d’un chémodectome carotidien droit non sécrétant stade 3 de Shamblin a été retenu. Le patient a bénéficié d’une résection tumorale complète avec reconstruction carotidienne. Le compte rendu anatomopathologique confirme le diagnostic de chémodectome. A traves ce cas diagnostiqué et pris en charge au sein du service de chirurgie vasculaire à l’hôpital d’instruction militaire Mohamed V et une revue de la littérature confrontant diverses approches nous avons tenté de discuter et présenter les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et pronostiques de ces tumeurs rares. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1432023 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Hassan Taoufik CHTATA Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Juge : Amine AZGHARI

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M1432023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2023	Disponible

SARCOME D'EWING COSTAL : DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES ET CHIRURGIE / ESSANAA BADR

Public ISBD Titre : SARCOME D'EWING COSTAL : DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES ET CHIRURGIE Type de document : thèse Auteurs : ESSANAA BADR, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcome d’Ewing costal  tumeur maligne  histologie  immunohistochimie  chirurgie  radiothérapie  chimiothérapie  Costal Ewing sarcoma  malignant tumor  histology  immunohistochemistry  surgery  radiotherapy  chemotherapy  غر إ نغ الض عي  الو م الخبيث،  الأنسج  الكيمياء المناعي  الجراح  العلاج ا شعاعي  العلاج الكيميائي Résumé : Les tumeurs de la famille des sarcomes d'Ewing représentent un spectre de tumeurs malignes d'origine osseuse ou des tissus mous, composées histologiquement de petites cellules rondes, qui comprennent le sarcome d'Ewing typique indifférencié, le sarcome d'Ewing atypique peu différencié et les tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques différenciées - Le sarcome d’Ewing costal est la tumeur de la paroi thoracique la plus fréquente chez les enfants et les adolescents, avec environ 10 % de tous les cas de cette tumeur surviennent à cet endroit - Notre travail est une étude rétrospective portant sur 08 cas colligés au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital des enfants de Rabat sur une période s’étalant sur 08 ans allant de janvier 2015 jusqu’au décembre 2022. - Notre étude englobe les différents aspects cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs de cette affection - L’âge moyen de nos patients était de 11 ans, de sexe exclusivement masculin. - La démarche diagnostique était basée sur les données anamnestiques, l’examen clinique, et les examens radiologiques. - La confirmation diagnostique était anatomo-pathologique basée principalement sur l’examen microscopique et l’étude immunohistochimique. - Le traitement était principalement basé sur un traitement local fait d’exérèse chirurgical et de radiothérapie, et d’un traitement systémique fait de poly-chimiothérapie. - Le pronostic s’est nettement améliorer avec le développement de moyens thérapeutiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1712024 Président : TLIGUI HOUSSAIN Directeur : KISRA MOUNIR Juge : EL ALAMI EL FELLOUS SIDI ZOUHAIR Juge : EL HADDAD SIHAM SARCOME D'EWING COSTAL : DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES ET CHIRURGIE [thèse] / ESSANAA BADR, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcome d’Ewing costal  tumeur maligne  histologie  immunohistochimie  chirurgie  radiothérapie  chimiothérapie  Costal Ewing sarcoma  malignant tumor  histology  immunohistochemistry  surgery  radiotherapy  chemotherapy  غر إ نغ الض عي  الو م الخبيث،  الأنسج  الكيمياء المناعي  الجراح  العلاج ا شعاعي  العلاج الكيميائي Résumé : Les tumeurs de la famille des sarcomes d'Ewing représentent un spectre de tumeurs malignes d'origine osseuse ou des tissus mous, composées histologiquement de petites cellules rondes, qui comprennent le sarcome d'Ewing typique indifférencié, le sarcome d'Ewing atypique peu différencié et les tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques différenciées - Le sarcome d’Ewing costal est la tumeur de la paroi thoracique la plus fréquente chez les enfants et les adolescents, avec environ 10 % de tous les cas de cette tumeur surviennent à cet endroit - Notre travail est une étude rétrospective portant sur 08 cas colligés au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital des enfants de Rabat sur une période s’étalant sur 08 ans allant de janvier 2015 jusqu’au décembre 2022. - Notre étude englobe les différents aspects cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs de cette affection - L’âge moyen de nos patients était de 11 ans, de sexe exclusivement masculin. - La démarche diagnostique était basée sur les données anamnestiques, l’examen clinique, et les examens radiologiques. - La confirmation diagnostique était anatomo-pathologique basée principalement sur l’examen microscopique et l’étude immunohistochimique. - Le traitement était principalement basé sur un traitement local fait d’exérèse chirurgical et de radiothérapie, et d’un traitement systémique fait de poly-chimiothérapie. - Le pronostic s’est nettement améliorer avec le développement de moyens thérapeutiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1712024 Président : TLIGUI HOUSSAIN Directeur : KISRA MOUNIR Juge : EL ALAMI EL FELLOUS SIDI ZOUHAIR Juge : EL HADDAD SIHAM

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M1712024	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2024	Disponible