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Les accidents vasculaires cérébraux et hygiène de vie / Najat OULACHGUER
Titre : Les accidents vasculaires cérébraux et hygiène de vie Type de document : thèse Auteurs : Najat OULACHGUER, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Accident vasculaire cérébral Facteur de risque la prévalence Résumé : Objectif : identifier les facteurs de risques en rapport avec l’évolution vers un accident vasculaire cérébral chez les habitants de la préfecture de Skhirat-Temara.
Méthode : analyse rétrospective de l’hygiène de vie des malades identifiés ainsi que deux membres de leurs familles ou proches. La tenue d’un questionnaire à items intéressants les caractères personnels, sociaux et l’hygiène de vie. Les critères d’inclusion : les habitants de la préfecture de Skhirat-Temara présentant un accident vasculaire cérébral et deux témoins membres de leur famille ayant le même âge, des conditions socio-économiques et une hygiène de vie similaires.
Résultats : notre série comprend 46 patients et 90 témoins, répondant aux critères d’inclusion. La prévalence de l’accident vasculaire cérébral est de 11.7 pour 100.000 habitants. Malgré l’effectif réduit de notre série on constate que les résultats obtenus concernant les facteurs de risques, sont concordants à ceux décrits dans la littérature, en particulier : le sexe, l’âge, l’indice de masse corporelle, la pratique du sport et les habitudes toxiques.
Conclusion : cette étude permet d’évaluer l’impact des facteurs de risque de cette pathologie sur la population étudiée. Elle permet d’alimenter la réflexion concernant les mesures à prendre pour une prévention adéquate.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042015 Président : AZZOUZI.A Directeur : BENOMAR.A Juge : EL MALKI.O Juge : ABOUQAL.R Juge : EL ABBADI.N-DRISSI.L Les accidents vasculaires cérébraux et hygiène de vie [thèse] / Najat OULACHGUER, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Accident vasculaire cérébral Facteur de risque la prévalence Résumé : Objectif : identifier les facteurs de risques en rapport avec l’évolution vers un accident vasculaire cérébral chez les habitants de la préfecture de Skhirat-Temara.
Méthode : analyse rétrospective de l’hygiène de vie des malades identifiés ainsi que deux membres de leurs familles ou proches. La tenue d’un questionnaire à items intéressants les caractères personnels, sociaux et l’hygiène de vie. Les critères d’inclusion : les habitants de la préfecture de Skhirat-Temara présentant un accident vasculaire cérébral et deux témoins membres de leur famille ayant le même âge, des conditions socio-économiques et une hygiène de vie similaires.
Résultats : notre série comprend 46 patients et 90 témoins, répondant aux critères d’inclusion. La prévalence de l’accident vasculaire cérébral est de 11.7 pour 100.000 habitants. Malgré l’effectif réduit de notre série on constate que les résultats obtenus concernant les facteurs de risques, sont concordants à ceux décrits dans la littérature, en particulier : le sexe, l’âge, l’indice de masse corporelle, la pratique du sport et les habitudes toxiques.
Conclusion : cette étude permet d’évaluer l’impact des facteurs de risque de cette pathologie sur la population étudiée. Elle permet d’alimenter la réflexion concernant les mesures à prendre pour une prévention adéquate.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042015 Président : AZZOUZI.A Directeur : BENOMAR.A Juge : EL MALKI.O Juge : ABOUQAL.R Juge : EL ABBADI.N-DRISSI.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0042015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible D0042015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible ACNE ET FACTEURS EXTERNES: PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET CLINIQUE / Zineb ZEGGWAGH
Titre : ACNE ET FACTEURS EXTERNES: PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET CLINIQUE Type de document : thèse Auteurs : Zineb ZEGGWAGH, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acné Exposome Facteur de risque Acne Exposome Risk factor حب الشباب الكشف عامل الخطر Résumé : Introduction : L'acné est un motif fréquent en dermatologie. La gravité et la réponse
thérapeutique peuvent être affectées par l’exposome, qui est défini comme l’ensemble des
facteurs environnementaux influençant la survenue, la durée et la gravité de l'acné. Le but de
notre étude est de décrire les aspects épidémio-clinique et les facteurs d’exposition les plus
fréquemment impliqués.
Matériel et méthodes : Etude prospective mono centrique à visée descriptive portant sur
89 malades acnéiques colligée au sein du service de Dermatologie du CHU Ibn Sina Rabat sur
une période de 2 ans allant de Novembre 2020 à Octobre 2022.
Résultats : L’âge moyen de début d’acné était de 17.3 ans avec une nette prédominance
féminine. La forme mixte était prépondérante. La localisation du visage était la plus retrouvée
ainsi que la forme modérée.
Les antécédents familiaux d’acné étaient présents chez 34.8% des malades. 71.9% des
patients rapportaient une aggravation de l’acné après la consommation de produits laitiers,
79.8% après consommation d’aliments riches en gras et 96.6% après consommation d’aliments
à index glycémique élevé. Quant à l’application des produits cosmétiques, 18.5% des personnes
ont appliqué des traitements traditionnels au visage et 21 % ont appliqué des produits
cosmétiques (fond de teint..) aggravant leurs acné. 50.56% des patients ont rapporté une
aggravation de l’acné après exposition solaire, alors que 20.22% rapportaient plutôt une
amélioration. 50.6% des individus soumis à un stress important avaient remarqué une
exacerbation de leur acné au cours de cette période. Un cycle menstruel irrégulier a été noté
chez 22.6% des femmes, rapportant dans 66.8% une aggravation lors des menstruations.
Conclusion : L’exposome a un impact sur l'évolution, la gravité de l'acné et sur
l'efficacité du traitement. Au vu de ces résultats, l'identification et la réduction de ces facteurs
est importantes pour une gestion adéquate de la maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0262023 Président : Mariame MEZIANE Directeur : Mariame MEZIANE ACNE ET FACTEURS EXTERNES: PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET CLINIQUE [thèse] / Zineb ZEGGWAGH, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Acné Exposome Facteur de risque Acne Exposome Risk factor حب الشباب الكشف عامل الخطر Résumé : Introduction : L'acné est un motif fréquent en dermatologie. La gravité et la réponse
thérapeutique peuvent être affectées par l’exposome, qui est défini comme l’ensemble des
facteurs environnementaux influençant la survenue, la durée et la gravité de l'acné. Le but de
notre étude est de décrire les aspects épidémio-clinique et les facteurs d’exposition les plus
fréquemment impliqués.
Matériel et méthodes : Etude prospective mono centrique à visée descriptive portant sur
89 malades acnéiques colligée au sein du service de Dermatologie du CHU Ibn Sina Rabat sur
une période de 2 ans allant de Novembre 2020 à Octobre 2022.
Résultats : L’âge moyen de début d’acné était de 17.3 ans avec une nette prédominance
féminine. La forme mixte était prépondérante. La localisation du visage était la plus retrouvée
ainsi que la forme modérée.
Les antécédents familiaux d’acné étaient présents chez 34.8% des malades. 71.9% des
patients rapportaient une aggravation de l’acné après la consommation de produits laitiers,
79.8% après consommation d’aliments riches en gras et 96.6% après consommation d’aliments
à index glycémique élevé. Quant à l’application des produits cosmétiques, 18.5% des personnes
ont appliqué des traitements traditionnels au visage et 21 % ont appliqué des produits
cosmétiques (fond de teint..) aggravant leurs acné. 50.56% des patients ont rapporté une
aggravation de l’acné après exposition solaire, alors que 20.22% rapportaient plutôt une
amélioration. 50.6% des individus soumis à un stress important avaient remarqué une
exacerbation de leur acné au cours de cette période. Un cycle menstruel irrégulier a été noté
chez 22.6% des femmes, rapportant dans 66.8% une aggravation lors des menstruations.
Conclusion : L’exposome a un impact sur l'évolution, la gravité de l'acné et sur
l'efficacité du traitement. Au vu de ces résultats, l'identification et la réduction de ces facteurs
est importantes pour une gestion adéquate de la maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0262023 Président : Mariame MEZIANE Directeur : Mariame MEZIANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0262023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible les anomalies congénitales morphologiques cliniquement apparentes à la naissance, revue de la littérature / Hamid Jan KHEPELWAK
Titre : les anomalies congénitales morphologiques cliniquement apparentes à la naissance, revue de la littérature Type de document : thèse Auteurs : Hamid Jan KHEPELWAK, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : anomalies congénitales à la naissance Facteur de risque diagnostic anténatal prévention. Résumé : Les anomalies congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les anomalies congénitales morphologiques cliniquement apparentes à la naissance.
L’objectif de notre travail est la recherche des données récentes sur le sujet, analyser les principaux facteurs de risque impliqués dans leur survenue, citer les principaux moyens utilisés dans le diagnostic anténatal de ces anomalies et le rôle que peut jouer le conseil génétique pour réduire les taux de décès et de morbidité dus à ces anomalies.
Les anomalies congénitales morphologiques cliniquement apparentes à la naissance les plus fréquents sont :la fente labiale, la fente palatine, l’anophtalmie, la microphtalmie, la macrophtalmie, la cataracte congénitale, la palmure du cou, la microtie, l’anotie , l’anencéphalie, l’encéphalocèle, la spina bifida, l’hydrocéphalie, la microcéphalie ,le Gastroschisis, l’omphalocele, la polydactylie, la syndactylie, le pied-bot, l’imperforation et la stenose de l'anus, l’hypospadias, les organes génitaux ambigus.
Les principaux facteurs de risques sont : les facteurs héréditaire, les infections, les troubles métaboliques, carences en vitamines, exposition à l’alcool, le diabète insulino-dépendant chez la mère, l’hyperthermie, les faibles concentrations sériques en acide folique.
La maitrise des facteurs de risque, le suivie régulier de la grossesse ainsi qu’une bonne formation en échographie pourront largement contribuer à mieux prévenir ces anomalies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2442016 Président : CHOKAIRI.O Directeur : BARKYOU.M Juge : EL MADHI.T Juge : IBRAHIMI.A les anomalies congénitales morphologiques cliniquement apparentes à la naissance, revue de la littérature [thèse] / Hamid Jan KHEPELWAK, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : anomalies congénitales à la naissance Facteur de risque diagnostic anténatal prévention. Résumé : Les anomalies congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les anomalies congénitales morphologiques cliniquement apparentes à la naissance.
L’objectif de notre travail est la recherche des données récentes sur le sujet, analyser les principaux facteurs de risque impliqués dans leur survenue, citer les principaux moyens utilisés dans le diagnostic anténatal de ces anomalies et le rôle que peut jouer le conseil génétique pour réduire les taux de décès et de morbidité dus à ces anomalies.
Les anomalies congénitales morphologiques cliniquement apparentes à la naissance les plus fréquents sont :la fente labiale, la fente palatine, l’anophtalmie, la microphtalmie, la macrophtalmie, la cataracte congénitale, la palmure du cou, la microtie, l’anotie , l’anencéphalie, l’encéphalocèle, la spina bifida, l’hydrocéphalie, la microcéphalie ,le Gastroschisis, l’omphalocele, la polydactylie, la syndactylie, le pied-bot, l’imperforation et la stenose de l'anus, l’hypospadias, les organes génitaux ambigus.
Les principaux facteurs de risques sont : les facteurs héréditaire, les infections, les troubles métaboliques, carences en vitamines, exposition à l’alcool, le diabète insulino-dépendant chez la mère, l’hyperthermie, les faibles concentrations sériques en acide folique.
La maitrise des facteurs de risque, le suivie régulier de la grossesse ainsi qu’une bonne formation en échographie pourront largement contribuer à mieux prévenir ces anomalies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2442016 Président : CHOKAIRI.O Directeur : BARKYOU.M Juge : EL MADHI.T Juge : IBRAHIMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2442016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2442016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible les anomalies morphologiques du nouveau né : étude rétrospective à propos de 68 cas colligés au niveau du centre hospitalier provincial de kenitra / BENZEROUALE Ouail
Titre : les anomalies morphologiques du nouveau né : étude rétrospective à propos de 68 cas colligés au niveau du centre hospitalier provincial de kenitra Type de document : thèse Auteurs : BENZEROUALE Ouail, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anomalies morphologiques Facteur de risque étiologies diagnostic anténatal Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique à l’échelle mondiale. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations observées à la maternité El Idrissi de Kénitra sur une période de 15 mois de janvier 2013 à décembre 2013 et du 1erfévrier 2016 au 30 avril 2016.
L’objectif de cette étude est de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
15387naissances ont été colligées, 15319étaient saines et 68 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,44 %.
Les malformations retrouvées sont de loin les polymalformations (24 cas), l’anencéphalie (8cas), l’hydrocéphalie (5 cas), le spina-bifida (5 cas), la fente palatine (5 cas ) , pieds bots ( 4 cas) ,
malformations réductionnelles des membres ( 4 cas ) , myéloméningocèle ( 3 cas ) , imperforation anale ( 3 cas ), polydactylie/syndactylie ( 2 cas ) , trisomie 21 ( 2 cas ) , ambiguïté sexuelle ( 1 cas ) , luxation congénitale de la hanche ( 1 cas ), ascite ( 1 cas ).
Les facteurs de risque susceptibles d’être responsables de la survenue des malformations congénitales sont le bas niveau socioéconomique dont le corollaire est le non suivi de la grossesse et la prise du fenugrec durant la grossesse qui reste un véritable problème culturel.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0982017 Président : RAGALA.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : BENOUACHANE.T les anomalies morphologiques du nouveau né : étude rétrospective à propos de 68 cas colligés au niveau du centre hospitalier provincial de kenitra [thèse] / BENZEROUALE Ouail, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anomalies morphologiques Facteur de risque étiologies diagnostic anténatal Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique à l’échelle mondiale. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations observées à la maternité El Idrissi de Kénitra sur une période de 15 mois de janvier 2013 à décembre 2013 et du 1erfévrier 2016 au 30 avril 2016.
L’objectif de cette étude est de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
15387naissances ont été colligées, 15319étaient saines et 68 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,44 %.
Les malformations retrouvées sont de loin les polymalformations (24 cas), l’anencéphalie (8cas), l’hydrocéphalie (5 cas), le spina-bifida (5 cas), la fente palatine (5 cas ) , pieds bots ( 4 cas) ,
malformations réductionnelles des membres ( 4 cas ) , myéloméningocèle ( 3 cas ) , imperforation anale ( 3 cas ), polydactylie/syndactylie ( 2 cas ) , trisomie 21 ( 2 cas ) , ambiguïté sexuelle ( 1 cas ) , luxation congénitale de la hanche ( 1 cas ), ascite ( 1 cas ).
Les facteurs de risque susceptibles d’être responsables de la survenue des malformations congénitales sont le bas niveau socioéconomique dont le corollaire est le non suivi de la grossesse et la prise du fenugrec durant la grossesse qui reste un véritable problème culturel.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0982017 Président : RAGALA.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : BENOUACHANE.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0982017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0982017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible DEPRESSION ET SYMPTOMES DEPRESSIFS CHEZ LES ETUDIANTS EN MEDECINE / Aicha TOUNSI -Fouad LABOUDI
Titre : DEPRESSION ET SYMPTOMES DEPRESSIFS CHEZ LES ETUDIANTS EN MEDECINE Type de document : thèse Auteurs : Aicha TOUNSI -Fouad LABOUDI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Etudiant en Médecine dépression Idéations suicidaire facteur de risque Résumé : Introduction : La santé mentale des étudiants en médecine est un sujet de préoccupation
croissante, étant donné les défis uniques auxquels ils sont confrontés au cours de leur
formation. La dépression et les symptômes dépressifs chez les étudiants en médecine peuvent
avoir des implications profondes pour leur bien-être personnel et leurs futures pratiques
médicales.
Objectifs: Cette étude a pour but d'explorer la prévalence de ces problèmes de santé mentale,
d'identifier les facteurs de risque potentiels et de fournir des éclairages sur leurs implications
pour la formation médicale et la pratique.
Méthode : Un échantillon de 156 étudiants en médecine a participé à cette étude transversale.
Les participants ont rempli des questionnaires d'auto-évaluation évaluant les niveaux de
dépression à l'aide de l'Inventaire de Dépression de Beck et les niveaux d'anxiété à l'aide de
l'échelle d'anxiété HADS. Diverses variables démographiques, académiques et psychosociales
ont également été examinées. Des analyses statistiques ont été effectuées pour déterminer les
corrélations et les associations significatives.
Résultats : Les résultats indiquent une prévalence de la dépression de 63,5 % en utilisant un
seuil de l'Inventaire de Dépression de Beck de 10 et de 39,7 % en utilisant un seuil de 17. La
moyenne de dépression de l’échantillon était à 15.5 (SD : 12.3). Les résultats de cette étude
mettent en lumière un paysage complexe de facteurs influençant la dépression. Des facteurs
tels que le genre, la situation financière, les antécédents psychiatriques antérieurs, les
expériences de négligence ou d'abus, la consommation de substances, les pensées
d'abandonner les études médicales et les troubles du sommeil étaient significativement
associés à des niveaux élevés de dépression et d'anxiété. Les idées suicidaires étaient
prévalentes, avec 24,4 % des participants déclarant de telles pensées au cours de la dernière
année.
Conclusion : L'exploration de la dépression chez les étudiants en médecine souligne
l'impératif de prioriser le soutien à la santé mentale dans la formation médicale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1882023 Directeur : Fouad LABOUDI DEPRESSION ET SYMPTOMES DEPRESSIFS CHEZ LES ETUDIANTS EN MEDECINE [thèse] / Aicha TOUNSI -Fouad LABOUDI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Etudiant en Médecine dépression Idéations suicidaire facteur de risque Résumé : Introduction : La santé mentale des étudiants en médecine est un sujet de préoccupation
croissante, étant donné les défis uniques auxquels ils sont confrontés au cours de leur
formation. La dépression et les symptômes dépressifs chez les étudiants en médecine peuvent
avoir des implications profondes pour leur bien-être personnel et leurs futures pratiques
médicales.
Objectifs: Cette étude a pour but d'explorer la prévalence de ces problèmes de santé mentale,
d'identifier les facteurs de risque potentiels et de fournir des éclairages sur leurs implications
pour la formation médicale et la pratique.
Méthode : Un échantillon de 156 étudiants en médecine a participé à cette étude transversale.
Les participants ont rempli des questionnaires d'auto-évaluation évaluant les niveaux de
dépression à l'aide de l'Inventaire de Dépression de Beck et les niveaux d'anxiété à l'aide de
l'échelle d'anxiété HADS. Diverses variables démographiques, académiques et psychosociales
ont également été examinées. Des analyses statistiques ont été effectuées pour déterminer les
corrélations et les associations significatives.
Résultats : Les résultats indiquent une prévalence de la dépression de 63,5 % en utilisant un
seuil de l'Inventaire de Dépression de Beck de 10 et de 39,7 % en utilisant un seuil de 17. La
moyenne de dépression de l’échantillon était à 15.5 (SD : 12.3). Les résultats de cette étude
mettent en lumière un paysage complexe de facteurs influençant la dépression. Des facteurs
tels que le genre, la situation financière, les antécédents psychiatriques antérieurs, les
expériences de négligence ou d'abus, la consommation de substances, les pensées
d'abandonner les études médicales et les troubles du sommeil étaient significativement
associés à des niveaux élevés de dépression et d'anxiété. Les idées suicidaires étaient
prévalentes, avec 24,4 % des participants déclarant de telles pensées au cours de la dernière
année.
Conclusion : L'exploration de la dépression chez les étudiants en médecine souligne
l'impératif de prioriser le soutien à la santé mentale dans la formation médicale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1882023 Directeur : Fouad LABOUDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS1882023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible INCIDENCE FACTEURS DE RISQUES ET IPACT DU DELIRIUM EN REANIMATION / ECHCHADLI MOUSSA
Titre : INCIDENCE FACTEURS DE RISQUES ET IPACT DU DELIRIUM EN REANIMATION Type de document : thèse Auteurs : ECHCHADLI MOUSSA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : DELIRIUM PREVALENCE FACTEUR DE RISQUE MORBIDITE MORTALITE REANIMATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le delirium est une manifestation du dysfonctionnement cérébral observé chez les patients atteints de pathologies graves. Il s’agit d’une fluctuation aigue de la conscience et de la cognition dont la prévalence peut atteindre 80% chez les patients admis en unité de soins intensifs. De nombreuses études ont évalué les facteurs de risques et les conséquences du delirium dans les unités psychiatriques alors qu’en milieu de réanimation les données sont peu nombreuses, et inexistantes en milieu de réanimation marocain. Cette thèse se propose de faire une revue de littérature du delirium en réanimation puis de présenter les résultats d’une étude sur la prévalence, les facteurs de risque et les conséquences du delirium en milieu de réanimation médicale marocain.
Patients et Méthodes:
Etude de cohorte prospective incluant tous les patients adultes admis consécutivement en réanimation médicale de l’hôpital Ibn Sina de rabat pendant plus de 24 heures sur une période de 6 mois. La présence ou non d’un delirium était évaluée quotidiennement en deux étapes par un médecin du service : détermination de la sédation par l’échelle de mesure de l’agitation et de la sédation de Richmond (RASS). Si le RASS était supérieur à -4, le médecin évaluait la présence du delirium par the confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU) [1,2]. Si le RASS était à -5 ou -4, l'évaluation était arrêtée et reprise le lendemain. Les patients présentant un accident vasculaire cérébral, une démence ou une psychose, ainsi que les patients qui restaient comateux pendant tout leur séjour en réanimation étaient exclus. Deux groupes de patients étaient constitués : le groupe Delirium en cas de survenue d’au moins un épisode, et le groupe Non delirium. Les paramètres démographiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques étaient recueillis à l’admission puis quotidiennement, ainsi que les paramètres évolutifs. Les résultats étaient exprimés en moyenne ± écart type, en médiane (quartiles) ou en pourcentage. Pour la comparaison des deux groupes de patients, le test t de Student était utilisé pour les variables quantitatives et le chi 2 ou le test exact de Fisher pour les variables qualitatives en analyse univariée. L’analyse multivariée a fait appel à la régression logistique multiple.
Résultats :
Durant la période d’étude, 206 patients étaient éligibles dont 15 étaient exclus. La prévalence du delirium était de 29,8%. Les facteurs de risque associés à la survenue d’un delirium étaient en analyse univariée : le sexe masculin (p= 0,004), une intoxication aiguë (p=0,009), la fièvre (p<0,001), l’alcalose métabolique (p=0,004), le recours à une immobilisation (p<0,001), la mise en place d’une sonde gastrique (p=0,02), une dynatrémie (p=0,01) et une Insuffisance rénale (p=0,04).
En analyse multivariée, seuls persistaient le recours à une immobilisation (OR = 13,1 ; IC 95% : 5,2-32,9 ; p<0,001) et la présence d’une fièvre (OR=2,8 ; IC 95% : 1,08-7,08 ; p=0,03).
Dans le groupe Delirium, l’arrachement par les patients des cathéters vasculaires (50,9% vs 9%), de la sonde gastrique (10,5% vs 1,3%) et de la sonde urinaire (17% vs 0%) étaient plus fréquent que dans le groupe Non delirium (respectivement p<0,001 ; p=0,04 et p<0,001). La durée de séjour en réanimation dans les deux groupes étaient de 10,1 ± 9 j vs 6,1 ± 4,7 j (p=0,001), et la durée de séjour hospitalière était de 13,9 ± 11 j vs 8,3 ± 6,8(p=0,001). La mortalité en réanimation était de 21,1% vs 11,9% (p=0,1) et la mortalité hospitalière était de 24,6% vs 14,2% (p=0,08).
Conclusion:
Dans cette étude, la prévalence du delirium est relativement élevée. Le delirium augmente les incidents mettant en jeu la sécurité des patients et augmente la durée de séjour. Le delirium entraîne également une surmortalité bien que non significative. Des actions préventives doivent être menées sur les facteurs de risque potentiellement modifiables.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2532008 Président : MAAZOUZI WAJDI Directeur : ABOUQAL REDOUANE Juge : HAIMEUR CHARQI Juge : BENOMAR ALI INCIDENCE FACTEURS DE RISQUES ET IPACT DU DELIRIUM EN REANIMATION [thèse] / ECHCHADLI MOUSSA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DELIRIUM PREVALENCE FACTEUR DE RISQUE MORBIDITE MORTALITE REANIMATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le delirium est une manifestation du dysfonctionnement cérébral observé chez les patients atteints de pathologies graves. Il s’agit d’une fluctuation aigue de la conscience et de la cognition dont la prévalence peut atteindre 80% chez les patients admis en unité de soins intensifs. De nombreuses études ont évalué les facteurs de risques et les conséquences du delirium dans les unités psychiatriques alors qu’en milieu de réanimation les données sont peu nombreuses, et inexistantes en milieu de réanimation marocain. Cette thèse se propose de faire une revue de littérature du delirium en réanimation puis de présenter les résultats d’une étude sur la prévalence, les facteurs de risque et les conséquences du delirium en milieu de réanimation médicale marocain.
Patients et Méthodes:
Etude de cohorte prospective incluant tous les patients adultes admis consécutivement en réanimation médicale de l’hôpital Ibn Sina de rabat pendant plus de 24 heures sur une période de 6 mois. La présence ou non d’un delirium était évaluée quotidiennement en deux étapes par un médecin du service : détermination de la sédation par l’échelle de mesure de l’agitation et de la sédation de Richmond (RASS). Si le RASS était supérieur à -4, le médecin évaluait la présence du delirium par the confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU) [1,2]. Si le RASS était à -5 ou -4, l'évaluation était arrêtée et reprise le lendemain. Les patients présentant un accident vasculaire cérébral, une démence ou une psychose, ainsi que les patients qui restaient comateux pendant tout leur séjour en réanimation étaient exclus. Deux groupes de patients étaient constitués : le groupe Delirium en cas de survenue d’au moins un épisode, et le groupe Non delirium. Les paramètres démographiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques étaient recueillis à l’admission puis quotidiennement, ainsi que les paramètres évolutifs. Les résultats étaient exprimés en moyenne ± écart type, en médiane (quartiles) ou en pourcentage. Pour la comparaison des deux groupes de patients, le test t de Student était utilisé pour les variables quantitatives et le chi 2 ou le test exact de Fisher pour les variables qualitatives en analyse univariée. L’analyse multivariée a fait appel à la régression logistique multiple.
Résultats :
Durant la période d’étude, 206 patients étaient éligibles dont 15 étaient exclus. La prévalence du delirium était de 29,8%. Les facteurs de risque associés à la survenue d’un delirium étaient en analyse univariée : le sexe masculin (p= 0,004), une intoxication aiguë (p=0,009), la fièvre (p<0,001), l’alcalose métabolique (p=0,004), le recours à une immobilisation (p<0,001), la mise en place d’une sonde gastrique (p=0,02), une dynatrémie (p=0,01) et une Insuffisance rénale (p=0,04).
En analyse multivariée, seuls persistaient le recours à une immobilisation (OR = 13,1 ; IC 95% : 5,2-32,9 ; p<0,001) et la présence d’une fièvre (OR=2,8 ; IC 95% : 1,08-7,08 ; p=0,03).
Dans le groupe Delirium, l’arrachement par les patients des cathéters vasculaires (50,9% vs 9%), de la sonde gastrique (10,5% vs 1,3%) et de la sonde urinaire (17% vs 0%) étaient plus fréquent que dans le groupe Non delirium (respectivement p<0,001 ; p=0,04 et p<0,001). La durée de séjour en réanimation dans les deux groupes étaient de 10,1 ± 9 j vs 6,1 ± 4,7 j (p=0,001), et la durée de séjour hospitalière était de 13,9 ± 11 j vs 8,3 ± 6,8(p=0,001). La mortalité en réanimation était de 21,1% vs 11,9% (p=0,1) et la mortalité hospitalière était de 24,6% vs 14,2% (p=0,08).
Conclusion:
Dans cette étude, la prévalence du delirium est relativement élevée. Le delirium augmente les incidents mettant en jeu la sécurité des patients et augmente la durée de séjour. Le delirium entraîne également une surmortalité bien que non significative. Des actions préventives doivent être menées sur les facteurs de risque potentiellement modifiables.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2532008 Président : MAAZOUZI WAJDI Directeur : ABOUQAL REDOUANE Juge : HAIMEUR CHARQI Juge : BENOMAR ALI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2532008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible LIPOPROTEINE (A) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ?LIPOPROTEINE (a) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ? / BELOUAZZA ABDELKERIM
Titre : LIPOPROTEINE (A) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ?LIPOPROTEINE (a) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ? Type de document : thèse Auteurs : BELOUAZZA ABDELKERIM, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lipoproteine (a) Apolipoproteine (a) Traitement Facteur de risque Maladies cardiovasculaires Résumé : "Soixante ans après sa découverte, l’intérêt clinique pour la Lipoprotéine (a) (Lp(a)) renaît. Cette classe énigmatique de lipoprotéines qui est exclusivement formée dans le foie, comprend deux composants principaux, une seule copie de l'apolipoprotéine (apo) B-100 (apo-B100) attachée à une seule copie d'une protéine appelée apolipoprotéine (a) apo (a).
Les taux plasmatiques de Lp (a) augmentent peu après la naissance pour atteindre une concentration constante en quelques mois. Chez les adultes, les niveaux de Lp (a) varient largement de <2 à 2500 mg / L.
Les preuves que des niveaux élevés de Lp (a)> 300 mg / L contribuent aux maladies cardiovasculaires sont significatives. L'amélioration des dosages indépendants des isoformes, ainsi que les connaissances tirées d'études épidémiologiques, de méta-analyses, les études d'association à l'échelle du génome et les études de randomisation mendélienne, ont établi que la Lp (a) est le facteur de risque causal indépendant le plus commun hérité génétiquement pour les maladies cardiovasculaires.
Cette percée a élevé la Lp (a) d'un biomarqueur du risque athérosclérotique à une cible thérapeutique, avec l'émergence d'une thérapie antisens prometteuse de deuxième génération.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0852021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : TELLAL SAIDA Juge : GAOUZI AHMED Juge : Fatima JABOUIRIK LIPOPROTEINE (A) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ?LIPOPROTEINE (a) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ? [thèse] / BELOUAZZA ABDELKERIM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lipoproteine (a) Apolipoproteine (a) Traitement Facteur de risque Maladies cardiovasculaires Résumé : "Soixante ans après sa découverte, l’intérêt clinique pour la Lipoprotéine (a) (Lp(a)) renaît. Cette classe énigmatique de lipoprotéines qui est exclusivement formée dans le foie, comprend deux composants principaux, une seule copie de l'apolipoprotéine (apo) B-100 (apo-B100) attachée à une seule copie d'une protéine appelée apolipoprotéine (a) apo (a).
Les taux plasmatiques de Lp (a) augmentent peu après la naissance pour atteindre une concentration constante en quelques mois. Chez les adultes, les niveaux de Lp (a) varient largement de <2 à 2500 mg / L.
Les preuves que des niveaux élevés de Lp (a)> 300 mg / L contribuent aux maladies cardiovasculaires sont significatives. L'amélioration des dosages indépendants des isoformes, ainsi que les connaissances tirées d'études épidémiologiques, de méta-analyses, les études d'association à l'échelle du génome et les études de randomisation mendélienne, ont établi que la Lp (a) est le facteur de risque causal indépendant le plus commun hérité génétiquement pour les maladies cardiovasculaires.
Cette percée a élevé la Lp (a) d'un biomarqueur du risque athérosclérotique à une cible thérapeutique, avec l'émergence d'une thérapie antisens prometteuse de deuxième génération.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0852021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : TELLAL SAIDA Juge : GAOUZI AHMED Juge : Fatima JABOUIRIK Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0852021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0852021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0852021URL les malformations congénitales cliniquement apparentes :revue de la littérature et étude à propos de 7 cas au CHP Prince Moulay Abdellah de Salé. / JERAF Narjisse.
Titre : les malformations congénitales cliniquement apparentes :revue de la littérature et étude à propos de 7 cas au CHP Prince Moulay Abdellah de Salé. Type de document : thèse Auteurs : JERAF Narjisse., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque diagnostic anténatal prévention. Résumé : Les malformations congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale. L’étiologie de ces malformation est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude prospective à visée descriptive des malformations observées à la maternité sur une période de deux mois.
L’objectif de notre travail était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement apparentes, analyser les principaux facteurs de risques impliqués dans leur survenue, citer les principaux moyens utilisés dans le diagnostic anténatal de ces anomalies à savoir l’échographie, l’IRM et la biologie moléculaire et le rôle que peut jouer le conseil génétique pour réduire les taux de décès et de morbidité dus aux anomalies congénitales.
1183 naissances ont été colligées, 1176 étaient saines et 7 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0.59% .
Les malformations retrouvées sont : l’anencéphalie (1cas), les fentes orales (2cas),l’atrésie des choanes (1cas), polydactylie (1cas),l’appendice de l’oreille (1cas).
Les facteurs de risques significativement liés aux malformations sont l’absence de supplémentation en acide folique et la consanguinité.
La maitrise des facteurs de risque ainsi qu’une bonne formation en échographie pourront largement contribuer à mieux prévenir ces anomalies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0522015 Président : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : JABOUIRIK.F les malformations congénitales cliniquement apparentes :revue de la littérature et étude à propos de 7 cas au CHP Prince Moulay Abdellah de Salé. [thèse] / JERAF Narjisse., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque diagnostic anténatal prévention. Résumé : Les malformations congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale. L’étiologie de ces malformation est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude prospective à visée descriptive des malformations observées à la maternité sur une période de deux mois.
L’objectif de notre travail était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement apparentes, analyser les principaux facteurs de risques impliqués dans leur survenue, citer les principaux moyens utilisés dans le diagnostic anténatal de ces anomalies à savoir l’échographie, l’IRM et la biologie moléculaire et le rôle que peut jouer le conseil génétique pour réduire les taux de décès et de morbidité dus aux anomalies congénitales.
1183 naissances ont été colligées, 1176 étaient saines et 7 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0.59% .
Les malformations retrouvées sont : l’anencéphalie (1cas), les fentes orales (2cas),l’atrésie des choanes (1cas), polydactylie (1cas),l’appendice de l’oreille (1cas).
Les facteurs de risques significativement liés aux malformations sont l’absence de supplémentation en acide folique et la consanguinité.
La maitrise des facteurs de risque ainsi qu’une bonne formation en échographie pourront largement contribuer à mieux prévenir ces anomalies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0522015 Président : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : JABOUIRIK.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0522015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0522015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 10 cas colligés à la maternité du CHR de Tétouan. / AL bayomy Omar
Titre : Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 10 cas colligés à la maternité du CHR de Tétouan. Type de document : thèse Auteurs : AL bayomy Omar, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude à visée descriptive et analytique des malformations observées à la maternité de l’hôpital civil deTétouan sur une période de 6 mois de juin 2014 à Novembre 2014.
L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
3865 naissances ont été colligées, 3855 étaient saines et 10 casont de malformations soit une prévalence globale de 0,26 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (2 cas), l’anencéphalie (3 cas), l’hydrocéphalie (1cas), les pieds bots (1 cas),), la fente labiale (3 cas).
Les facteurs de risque significativement liés à la survenue des malformations congénitales sont :
- la consanguinité
- le bas niveau socioéconomique
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0262015 Président : KHARBACH.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : RHRAB.B Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 10 cas colligés à la maternité du CHR de Tétouan. [thèse] / AL bayomy Omar, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude à visée descriptive et analytique des malformations observées à la maternité de l’hôpital civil deTétouan sur une période de 6 mois de juin 2014 à Novembre 2014.
L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
3865 naissances ont été colligées, 3855 étaient saines et 10 casont de malformations soit une prévalence globale de 0,26 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (2 cas), l’anencéphalie (3 cas), l’hydrocéphalie (1cas), les pieds bots (1 cas),), la fente labiale (3 cas).
Les facteurs de risque significativement liés à la survenue des malformations congénitales sont :
- la consanguinité
- le bas niveau socioéconomique
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0262015 Président : KHARBACH.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : RHRAB.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0262015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0262015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0262015URL Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 10 cas colligés au service de pédiatrie du CHR Princesse Lalla Meriem de Larache. / LASSOUAD Mounia.
Titre : Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 10 cas colligés au service de pédiatrie du CHR Princesse Lalla Meriem de Larache. Type de document : thèse Auteurs : LASSOUAD Mounia., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive des malformations observées au service de pédiatrie du CHR Princesse Lalla Meriem de Larache sur une période d’une année de janvier 2015 à décembre 2015.
L’objectif de cette étude était de préciser la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et de déterminer les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
7809 naissances ont été colligées, 10 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,12 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (2 cas), l’hydrocéphalie (2 cas), trisomie 21 (1 cas), la fente labiale (1 cas), l’omphalocèle (1cas), la malformation d’oreille (1 cas), la cardiopathie congénitale (1cas), l’asymétrie de l’os maxillaire inferieur (1 cas).
Les éléments suivants ont été retenus comme facteurs de risque de MC: le bas niveau socio-économique, l’origine rurale, la consanguinité, la non supplémentation en acide folique, la consommation de fenugrec, la pathologie chronique maternelle, et la prise médicamenteuse.
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société. « Mieux vaut prévenir que guérir…
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162016 Président : KHARBACH.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : GAOUZI.A Juge : BARKYOU.M Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 10 cas colligés au service de pédiatrie du CHR Princesse Lalla Meriem de Larache. [thèse] / LASSOUAD Mounia., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive des malformations observées au service de pédiatrie du CHR Princesse Lalla Meriem de Larache sur une période d’une année de janvier 2015 à décembre 2015.
L’objectif de cette étude était de préciser la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et de déterminer les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
7809 naissances ont été colligées, 10 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,12 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (2 cas), l’hydrocéphalie (2 cas), trisomie 21 (1 cas), la fente labiale (1 cas), l’omphalocèle (1cas), la malformation d’oreille (1 cas), la cardiopathie congénitale (1cas), l’asymétrie de l’os maxillaire inferieur (1 cas).
Les éléments suivants ont été retenus comme facteurs de risque de MC: le bas niveau socio-économique, l’origine rurale, la consanguinité, la non supplémentation en acide folique, la consommation de fenugrec, la pathologie chronique maternelle, et la prise médicamenteuse.
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société. « Mieux vaut prévenir que guérir…
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162016 Président : KHARBACH.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : GAOUZI.A Juge : BARKYOU.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1162016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1162016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 56 cas colligés à la maternité du CHR El Idrissi de Kénitra. / CHABBAR Imane
Titre : Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 56 cas colligés à la maternité du CHR El Idrissi de Kénitra. Type de document : thèse Auteurs : CHABBAR Imane, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations observées à la maternité El Idrissi de Kénitra sur une période d’une année de janvier 2013 à décembre 2013.
L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
12672 naissances ont été colligées, 12616 étaient saines et 56 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,44 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (23 cas), l’anencéphalie (6 cas), l’hydrocéphalie (3cas), le spina-bifida (3 cas), le myéloméningocèle (3 cas), les pieds bots (4 cas), les agénésies transverses des membres (4 cas), la fente labiale (3 cas), la polydactylie/syndactylie (2 cas), la luxation congénitale des hanches (1cas), l’ambiguïté sexuelle (1 cas), le syndrome de Down (2 cas) et l’ascite (1 cas).
Les facteurs de risque significativement liés à la survenue des malformations congénitales sont la consanguinité (p=0,03), l’absence de supplémentation en acide folique (p=0,017), le bas niveau socioéconomique (p<0,001) et la prise de fenugrec durant la grossesse (p=0,027).
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société. « Mieux vaut prévenir que guérir… ».
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022014 Président : RAGALA OUAZZANI.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : SBIHI.S Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Les malformations congénitales : Revue de la littérature et étude à propos de 56 cas colligés à la maternité du CHR El Idrissi de Kénitra. [thèse] / CHABBAR Imane, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : malformation congénitale Facteur de risque Fenugrec. Résumé : Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations observées à la maternité El Idrissi de Kénitra sur une période d’une année de janvier 2013 à décembre 2013.
L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs impliqués dans leur survenue.
12672 naissances ont été colligées, 12616 étaient saines et 56 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,44 %.
Les malformations retrouvées sont les polymalformations (23 cas), l’anencéphalie (6 cas), l’hydrocéphalie (3cas), le spina-bifida (3 cas), le myéloméningocèle (3 cas), les pieds bots (4 cas), les agénésies transverses des membres (4 cas), la fente labiale (3 cas), la polydactylie/syndactylie (2 cas), la luxation congénitale des hanches (1cas), l’ambiguïté sexuelle (1 cas), le syndrome de Down (2 cas) et l’ascite (1 cas).
Les facteurs de risque significativement liés à la survenue des malformations congénitales sont la consanguinité (p=0,03), l’absence de supplémentation en acide folique (p=0,017), le bas niveau socioéconomique (p<0,001) et la prise de fenugrec durant la grossesse (p=0,027).
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société. « Mieux vaut prévenir que guérir… ».
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022014 Président : RAGALA OUAZZANI.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : SBIHI.S Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1022014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1022014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1022014URL RETENTISSEMENT PSYCHO-SOCIO-ECONOMIQUE DU CANCER / AHBEDDOU NAWAL
Titre : RETENTISSEMENT PSYCHO-SOCIO-ECONOMIQUE DU CANCER Type de document : thèse Auteurs : AHBEDDOU NAWAL, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER IMAPCT SOCIAL ECONOMIQUE PREVALENCE FACTEUR DE RISQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : En dépit des progrès réalisés, le cancer est toujours une maladie grave qui affecte diverses dimensions de la vie de l’individu.
Notre but était de cerner l’impact du cancer sur la vie socio-économique et la santé mentale de nos patients. Nous avons donc mené une étude transversale de prévalence d’Avril à Juin 2008 en utilisant un questionnaire explorant différents items et incluant l’échelle de la HADS.
Sur les 100 patients inclus, 67% étaient de sexe féminin avec une médiane d’âge de 47.8 ans. 65% étaient analphabètes et 82% n’avaient pas de couverture sanitaire.
La médiane des revenus mensuels était de 1200 DH alors que la médiane des dépenses mensuelles liées au cancer représentait 1875 DH. Les patients étaient le plus souvent pris en charge financièrement par leur famille dans 68% des cas. La perte de travail a été retrouvée chez 12% des patients. 55% étaient mariés avant la survenue du cancer avec 4 cas de divorces dus à la maladie. La réaction de l’entourage familial était généralement positive dans 83% des cas et permettait un soutien moral qui tamponnait les difficultés auxquelles devaient faire face nos patients. Un stress supplémentaire était généré par la culpabilité ressentie par 54% des patients ayant des enfants.
Les troubles psychiatriques à type de dépression et d’anxiété ont été retrouvées chez 41% des patients. L’analyse analytique a démontré un rôle protecteur du couple vis-à-vis de la survenue de l’anxiété et de la dépression. A l’opposé, la culpabilité ressentie vis-à-vis des enfants se révèle être un facteur de risque.
Nous avons essayé d’évaluer les retentissements du cancer autre que biologique et physique ainsi que d’identifier les populations les plus fragilisés afin de guider la mise en place de structure de soutien et de dispositifs d’accompagnement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512008 Président : EL KHALIL EL GUEDDARI BRAHIM Directeur : ERRIHANI HASSAN Juge : HACHI HAFID RETENTISSEMENT PSYCHO-SOCIO-ECONOMIQUE DU CANCER [thèse] / AHBEDDOU NAWAL, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER IMAPCT SOCIAL ECONOMIQUE PREVALENCE FACTEUR DE RISQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : En dépit des progrès réalisés, le cancer est toujours une maladie grave qui affecte diverses dimensions de la vie de l’individu.
Notre but était de cerner l’impact du cancer sur la vie socio-économique et la santé mentale de nos patients. Nous avons donc mené une étude transversale de prévalence d’Avril à Juin 2008 en utilisant un questionnaire explorant différents items et incluant l’échelle de la HADS.
Sur les 100 patients inclus, 67% étaient de sexe féminin avec une médiane d’âge de 47.8 ans. 65% étaient analphabètes et 82% n’avaient pas de couverture sanitaire.
La médiane des revenus mensuels était de 1200 DH alors que la médiane des dépenses mensuelles liées au cancer représentait 1875 DH. Les patients étaient le plus souvent pris en charge financièrement par leur famille dans 68% des cas. La perte de travail a été retrouvée chez 12% des patients. 55% étaient mariés avant la survenue du cancer avec 4 cas de divorces dus à la maladie. La réaction de l’entourage familial était généralement positive dans 83% des cas et permettait un soutien moral qui tamponnait les difficultés auxquelles devaient faire face nos patients. Un stress supplémentaire était généré par la culpabilité ressentie par 54% des patients ayant des enfants.
Les troubles psychiatriques à type de dépression et d’anxiété ont été retrouvées chez 41% des patients. L’analyse analytique a démontré un rôle protecteur du couple vis-à-vis de la survenue de l’anxiété et de la dépression. A l’opposé, la culpabilité ressentie vis-à-vis des enfants se révèle être un facteur de risque.
Nous avons essayé d’évaluer les retentissements du cancer autre que biologique et physique ainsi que d’identifier les populations les plus fragilisés afin de guider la mise en place de structure de soutien et de dispositifs d’accompagnement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512008 Président : EL KHALIL EL GUEDDARI BRAHIM Directeur : ERRIHANI HASSAN Juge : HACHI HAFID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1512008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible Le syndrome coronarien aigu chez le sujet jeune / FENNICH Hala
Titre : Le syndrome coronarien aigu chez le sujet jeune Type de document : thèse Auteurs : FENNICH Hala, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome coronaire aigu jeune facteur de risque traitement Résumé : La maladie coronaire est l’une des principales causes de mortalité dans le monde. La coronaropathie apparaît à un âge de plus en plus jeune et avec des spécificités qui lui sont propres .Il s’agit ainsi d’une entité singulière mais non exceptionnelle.
L’objectif de notre étude est de mettre en évidence les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, électriques et échographiques du syndrome coronarien aigu chez le sujet jeune à travers une série de 43 patients; et de préciser les particularités angiographiques et thérapeutiques.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée dans le service de cardiologie B du CHU Ibn Sina de Rabat entre janvier 2011 et juin 2015 .L’étude a inclus tous les patients admis pour prise en charge d’un syndrome coronaire aigu et dont l’âge était égale ou inferieur à 40 ans.
L’âge moyen retrouvé était de 34ans avec une nette prédominance masculine. Le tabagisme (58.1%) est le principal facteur de risque incriminé dans cette catégorie d’âge. L’évaluation angiographique objective une atteinte souvent mono tronculaire, intéressant l’artère inter ventriculaire antérieure dans 79 %. La coronarographie est revenue normale chez 12 patients soit 32%. Les étiologies sont diverses. L’atteinte non athéromateuse doit être évoquée et diagnostiquée.
La maladie coronaire du sujet jeune a un bon pronostic à court et moyen terme. La prévention des facteurs de risque demeure la pierre angulaire de la prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992016 Président : ZBIR.E Directeur : ZARZUR.J Juge : OUKERRAJ.L Juge : AIT HOUSSA.M Le syndrome coronarien aigu chez le sujet jeune [thèse] / FENNICH Hala, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : syndrome coronaire aigu jeune facteur de risque traitement Résumé : La maladie coronaire est l’une des principales causes de mortalité dans le monde. La coronaropathie apparaît à un âge de plus en plus jeune et avec des spécificités qui lui sont propres .Il s’agit ainsi d’une entité singulière mais non exceptionnelle.
L’objectif de notre étude est de mettre en évidence les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, électriques et échographiques du syndrome coronarien aigu chez le sujet jeune à travers une série de 43 patients; et de préciser les particularités angiographiques et thérapeutiques.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée dans le service de cardiologie B du CHU Ibn Sina de Rabat entre janvier 2011 et juin 2015 .L’étude a inclus tous les patients admis pour prise en charge d’un syndrome coronaire aigu et dont l’âge était égale ou inferieur à 40 ans.
L’âge moyen retrouvé était de 34ans avec une nette prédominance masculine. Le tabagisme (58.1%) est le principal facteur de risque incriminé dans cette catégorie d’âge. L’évaluation angiographique objective une atteinte souvent mono tronculaire, intéressant l’artère inter ventriculaire antérieure dans 79 %. La coronarographie est revenue normale chez 12 patients soit 32%. Les étiologies sont diverses. L’atteinte non athéromateuse doit être évoquée et diagnostiquée.
La maladie coronaire du sujet jeune a un bon pronostic à court et moyen terme. La prévention des facteurs de risque demeure la pierre angulaire de la prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992016 Président : ZBIR.E Directeur : ZARZUR.J Juge : OUKERRAJ.L Juge : AIT HOUSSA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1992016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1992016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LE SYNDROME CORONARIEN AIGU CHEZ LE SUJET JEUNE DE MOINS DE 45 ANS Type de document : thèse Auteurs : EL GHANMI Meryem, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome coronaire aigu jeune facteur de risque traitement Résumé : La maladie coronaire est l’une des principales causes de mortalité dans le monde.
La coronaropathie apparaît à un âge de plus en plus jeune et avec des spécificités qui lui sont propres. Il s’agit ainsi d’une entité singulière mais non exceptionnelle.
L’objectif de notre étude est de mettre en évidence les caractéristiques épidémiologiques , cliniques, électriques et échographiques du syndrome coronarien aigu chez le sujet jeune à travers une série de 40 patients; et de préciser les particularités angiographiques et thérapeutiques.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée dans le service de cardiologie de l’hôpital militaire d’instructions Mohamed V de Rabat entre 2014 et 2016 Rabat.
L’étude a inclu tous les patients admis pour prise en charge d’un syndrome coronaire aigu et dont l’âge était égale ou inférieur à 45 ans.
L’âge moyen retrouvé était de 41 ans avec une nette prédominance masculine. Le tabagisme (76%) est le principal facteur de risque incriminé dans cette catégorie d’âge. L’évaluation angiographique objective une atteinte souvent mono tronculaire, intéressant l’artère inter ventriculaire antérieure dans 78 %. La coronarographie est revenue normale chez 37% des patients. Les étiologies sont diverses. L’atteinte non athéromateuse doit être évoquée et diagnostiquée.
La maladie coronaire du sujet jeune a un bon pronostic à court et moyen terme.
La prévention des facteurs de risque demeure la pierre angulaire de la prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1192019 Président : AIT HOUSSA.M Directeur : LAKHAL.Z Juge : EL MALKI BERRADA.N Juge : RAISSOUNI.Z Juge : ASFALOU.I LE SYNDROME CORONARIEN AIGU CHEZ LE SUJET JEUNE DE MOINS DE 45 ANS [thèse] / EL GHANMI Meryem, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : syndrome coronaire aigu jeune facteur de risque traitement Résumé : La maladie coronaire est l’une des principales causes de mortalité dans le monde.
La coronaropathie apparaît à un âge de plus en plus jeune et avec des spécificités qui lui sont propres. Il s’agit ainsi d’une entité singulière mais non exceptionnelle.
L’objectif de notre étude est de mettre en évidence les caractéristiques épidémiologiques , cliniques, électriques et échographiques du syndrome coronarien aigu chez le sujet jeune à travers une série de 40 patients; et de préciser les particularités angiographiques et thérapeutiques.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée dans le service de cardiologie de l’hôpital militaire d’instructions Mohamed V de Rabat entre 2014 et 2016 Rabat.
L’étude a inclu tous les patients admis pour prise en charge d’un syndrome coronaire aigu et dont l’âge était égale ou inférieur à 45 ans.
L’âge moyen retrouvé était de 41 ans avec une nette prédominance masculine. Le tabagisme (76%) est le principal facteur de risque incriminé dans cette catégorie d’âge. L’évaluation angiographique objective une atteinte souvent mono tronculaire, intéressant l’artère inter ventriculaire antérieure dans 78 %. La coronarographie est revenue normale chez 37% des patients. Les étiologies sont diverses. L’atteinte non athéromateuse doit être évoquée et diagnostiquée.
La maladie coronaire du sujet jeune a un bon pronostic à court et moyen terme.
La prévention des facteurs de risque demeure la pierre angulaire de la prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1192019 Président : AIT HOUSSA.M Directeur : LAKHAL.Z Juge : EL MALKI BERRADA.N Juge : RAISSOUNI.Z Juge : ASFALOU.I Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1192019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1192019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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