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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Hémoglobine' 
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Titre : ENQUETE RELATIVE A L'EVALUATION DES CONNAISSANCES DE 150 PATIENTS DIABETIQUES " Type de document : thèse Auteurs : CHOUGRED JIHANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète Hémoglobine glyquée (HbA1c) Education thérapeutique Auto-surveillance glycémique Mesures hygiéno-diététiques Résumé :
L’éducation thérapeutique est une discipline qui concerne toutes les maladies chroniques dont le diabète. Le but derrière cette pratique est de promouvoir la vie du patient et le rendre autonome et maitre de sa situation.
Une étude prospective descriptive analytique a été mise en place dans l’optique d’évaluer les connaissances pratiques et théoriques des patients diabétiques ainsi que de mettre le point sur les éventuelles lacunes dans leur prise en charge.
Cette enquête a eu lieu au niveau d’une pharmacie à Témara et s’est étalée sur une durée de 6 mois.
Les données étaient recueillies à l’aide d’un questionnaire.
L’étude a inclus 150 patients, dont 51% de femmes avec un sexe ratio H/F de 0.97. La moyenne d’âge était de 54.04 ans , 53.75% étaient hypertendus, 45.45% sous un seul antidiabétique oral, 16.08% sous deux antidiabétiques oraux, 29.37% sous insuline seule et 1.39% sous insuline associée à un antidiabétique oral.
47.95% ont une valeur de HbA1c supérieure à 7%, 47% ignorent son intérêt, 63.33% utilisent le lecteur de glycémie à domicile, 35% ignorent l’intérêt de l’auto-surveillance glycémique. 26% ignorent les symptômes d’une hypoglycémie, 46% ont eu au moins un épisode d’hypoglycémie pendant les 12 derniers mois, 44% ignorent la conduite à tenir devant une hypoglycémie.53% n’ont jamais reçu d’éducation thérapeutique.
L’étude a démontré un déficit en terme d’éducation thérapeutique du patient c’est pourquoi de nouveaux programmes continus doivent être élaborés dans ce sens.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1192021 Président : LAMSAOURI JAMAL Directeur : BOUSLIMAN YASSIR Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : EL JAOUDI RACHID ENQUETE RELATIVE A L'EVALUATION DES CONNAISSANCES DE 150 PATIENTS DIABETIQUES " [thèse] / CHOUGRED JIHANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète Hémoglobine glyquée (HbA1c) Education thérapeutique Auto-surveillance glycémique Mesures hygiéno-diététiques Résumé :
L’éducation thérapeutique est une discipline qui concerne toutes les maladies chroniques dont le diabète. Le but derrière cette pratique est de promouvoir la vie du patient et le rendre autonome et maitre de sa situation.
Une étude prospective descriptive analytique a été mise en place dans l’optique d’évaluer les connaissances pratiques et théoriques des patients diabétiques ainsi que de mettre le point sur les éventuelles lacunes dans leur prise en charge.
Cette enquête a eu lieu au niveau d’une pharmacie à Témara et s’est étalée sur une durée de 6 mois.
Les données étaient recueillies à l’aide d’un questionnaire.
L’étude a inclus 150 patients, dont 51% de femmes avec un sexe ratio H/F de 0.97. La moyenne d’âge était de 54.04 ans , 53.75% étaient hypertendus, 45.45% sous un seul antidiabétique oral, 16.08% sous deux antidiabétiques oraux, 29.37% sous insuline seule et 1.39% sous insuline associée à un antidiabétique oral.
47.95% ont une valeur de HbA1c supérieure à 7%, 47% ignorent son intérêt, 63.33% utilisent le lecteur de glycémie à domicile, 35% ignorent l’intérêt de l’auto-surveillance glycémique. 26% ignorent les symptômes d’une hypoglycémie, 46% ont eu au moins un épisode d’hypoglycémie pendant les 12 derniers mois, 44% ignorent la conduite à tenir devant une hypoglycémie.53% n’ont jamais reçu d’éducation thérapeutique.
L’étude a démontré un déficit en terme d’éducation thérapeutique du patient c’est pourquoi de nouveaux programmes continus doivent être élaborés dans ce sens.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1192021 Président : LAMSAOURI JAMAL Directeur : BOUSLIMAN YASSIR Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : EL JAOUDI RACHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1192021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2001 Disponible P1192021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
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Titre : HEMOGLOBINES HUMAINES : MOYENS DE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE. Type de document : thèse Auteurs : ACHAJRI IMANE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOGLOBINE HEMOGLOBINOPATHIE MOYENS D’ETUDE DIAGNOSTIC. Résumé : Les maladies de l’hémoglobine se divisent en deux groupes :
- Les hémoglobinoses essentiellement représentées par les hémoglobines S, C, et E….
- Les thalassémies représentées par les α et β thalassémies.
L’objectif de notre travail est de rapporter les moyens d’études des principales hémoglobinopathies en soulignant leur intérêt dans le diagnostic de ces pathologies.
En effet, les électrophorèses sur gel à pH alcalin et acide sont les techniques les plus utilisées en routine. Cependant, ces dernières manquent de spécificité pour le diagnostic de certains variants, d’où l’intérêt d’utiliser d’autres techniques électrophorétiques comme l’isoelectrofocalisation, technique hautement résolutive et l’électrophorèse capillaire qui a permet une avancée dans le diagnostic de nombreux variants de l’hémoglobine. Aussi, la CLHP caractérisée par sa sensibilité, efficacité, rapidité permettant le diagnostic de la plupart des hémoglobinopathies, mais avec un cout de fonctionnement important à celui d’un capillaire.
Ces méthodes d’analyse restent encore chères dans les pays où ces pathologies sont en forte prévalence. Le dépistage précoce des hémoglobinopathies associé au conseil génétique, permettent une prise en charge conséquente et une prévention efficace de ces pathologies notamment au Maroc
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0782012 Président : KHATTAB.M Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A HEMOGLOBINES HUMAINES : MOYENS DE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE. [thèse] / ACHAJRI IMANE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMOGLOBINE HEMOGLOBINOPATHIE MOYENS D’ETUDE DIAGNOSTIC. Résumé : Les maladies de l’hémoglobine se divisent en deux groupes :
- Les hémoglobinoses essentiellement représentées par les hémoglobines S, C, et E….
- Les thalassémies représentées par les α et β thalassémies.
L’objectif de notre travail est de rapporter les moyens d’études des principales hémoglobinopathies en soulignant leur intérêt dans le diagnostic de ces pathologies.
En effet, les électrophorèses sur gel à pH alcalin et acide sont les techniques les plus utilisées en routine. Cependant, ces dernières manquent de spécificité pour le diagnostic de certains variants, d’où l’intérêt d’utiliser d’autres techniques électrophorétiques comme l’isoelectrofocalisation, technique hautement résolutive et l’électrophorèse capillaire qui a permet une avancée dans le diagnostic de nombreux variants de l’hémoglobine. Aussi, la CLHP caractérisée par sa sensibilité, efficacité, rapidité permettant le diagnostic de la plupart des hémoglobinopathies, mais avec un cout de fonctionnement important à celui d’un capillaire.
Ces méthodes d’analyse restent encore chères dans les pays où ces pathologies sont en forte prévalence. Le dépistage précoce des hémoglobinopathies associé au conseil génétique, permettent une prise en charge conséquente et une prévention efficace de ces pathologies notamment au Maroc
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0782012 Président : KHATTAB.M Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Réservation
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Titre : Impact de l'anémie préopératoire sur les résultats de la chirurgie cardiaque Type de document : thèse Auteurs : ELYOUNOUSSI Najlae, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anémie préopératoire Chirurgie cardiaque Hémoglobine Transfusion Complications post-opératoires. Résumé : L’anémie constitue un véritable problème de santé public au Maroc et dans le monde. Elle correspond à un état pathologique dans lequel le nombre d’hématies est insuffisant pour répondre aux besoins physiologiques de l’organisme altérant ainsi la capacité de transport d’oxygène.
Le traitement de l’anémie dépend essentiellement de son étiologie , dont les trois principales sont : anémie iatrogène , carence en fer et les anémies secondaires à une maladie chronique.
Le taux d’anémie préopératoire est relativement élève en chirurgie cardiaque , dont le potentiel hémorragique est non négligeable . Bien qu’elle soit l’un des principaux facteurs de risque de transfusion péri-opératoire, elle présente en soi-indépendamment de la transfusion- un véritable marqueur pronostic.
Cette thèse permet de déterminer l’impact de l'anémie préopératoire sur les résultats de la chirurgie cardiaque dans une série de 475 anémiques colligés au service de chirurgie cardio-vasculaire de l’HMIMV de rabat sur une période de 8 ans allant de janvier 1994 et décembre 2002 , tout en établissant une comparaison avec les données de la littérature réalisées dans ce sens .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592018 Président : ZARZOUR.J Directeur : AIT HOUSSA.M Juge : RAISSOUNI.M Juge : DRISSI.M Juge : BELMEKKI.A Impact de l'anémie préopératoire sur les résultats de la chirurgie cardiaque [thèse] / ELYOUNOUSSI Najlae, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anémie préopératoire Chirurgie cardiaque Hémoglobine Transfusion Complications post-opératoires. Résumé : L’anémie constitue un véritable problème de santé public au Maroc et dans le monde. Elle correspond à un état pathologique dans lequel le nombre d’hématies est insuffisant pour répondre aux besoins physiologiques de l’organisme altérant ainsi la capacité de transport d’oxygène.
Le traitement de l’anémie dépend essentiellement de son étiologie , dont les trois principales sont : anémie iatrogène , carence en fer et les anémies secondaires à une maladie chronique.
Le taux d’anémie préopératoire est relativement élève en chirurgie cardiaque , dont le potentiel hémorragique est non négligeable . Bien qu’elle soit l’un des principaux facteurs de risque de transfusion péri-opératoire, elle présente en soi-indépendamment de la transfusion- un véritable marqueur pronostic.
Cette thèse permet de déterminer l’impact de l'anémie préopératoire sur les résultats de la chirurgie cardiaque dans une série de 475 anémiques colligés au service de chirurgie cardio-vasculaire de l’HMIMV de rabat sur une période de 8 ans allant de janvier 1994 et décembre 2002 , tout en établissant une comparaison avec les données de la littérature réalisées dans ce sens .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592018 Président : ZARZOUR.J Directeur : AIT HOUSSA.M Juge : RAISSOUNI.M Juge : DRISSI.M Juge : BELMEKKI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1592018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1592018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M1592018URL
Titre : INTERET DE NGS DANS LES THALASSEMIE Type de document : thèse Auteurs : HACHRI ADIB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : NGS Thalassémie Hémoglobine Séquencage Mutation Hémolyse NGS thalassemia hemoglobin sequencing mutation hemolysis الثلاسيويا؛ انْحِلاَلُ الدَّم؛ التسلسل؛ طفرة؛ الهيووجلوبين Résumé : Ce travail explore en profondeur le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le domaine médical, soulignant son potentiel pour la détection précoce des anomalies génétiques et son rôle essentiel dans la compréhension et le traitement de la thalassémie, tout en notant les limitations des méthodes de diagnostic traditionnelles. L'objectif est d'analyser les différentes plateformes de séquençage, notamment Illumina et PacBio, en assurant la fiabilité et la précision des résultats, tout en respectant les considérations éthiques. Le NGS propose diverses techniques telles que le séquençage complet du génome (WGS) et l'enrichissement exomique, utilisant des méthodes chimiques spécifiques à chaque plateforme. Illumina, par exemple, recourt à des matrices clonales et à un terminateur réversible pour le séquençage à grande échelle, suivi de l'analyse des lectures par rapport à une séquence de référence à l'aide d'outils spécialisés pour identifier les variants génétiques.
D'autre part, Le séquençage de troisième génération (TGS), tel que celui de PacBio, repose sur le séquençage de molécules individuelles sans amplification clonale préalable. Cette méthode utilise une ADN polymérase continue qui incorpore des dNTP marqués par fluorescence, produisant des lectures longues et très précises (HiFi reads) via la technologie Iso-Seq.
En conclusion, Cette étude montre l'efficacité supérieure du séquençage de troisième génération (TGS) par rapport aux méthodes classiques pour détecter des variants génétiques rares liés à la thalassémie, notamment dans les gènes HBA1 et HBA2. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est validé comme une méthode prometteuse pour le dépistage des porteurs. Bien que NGS et TGS soient efficaces, la PCR reste nécessaire dans les cas complexes. Une approche multidisciplinaire combinant données cliniques, hématologiques et génomiques, avec une infrastructure bioinformatique solide, est essentielle pour garantir des résultats fiables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2752024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Azlarab MASRAR Juge : Hafid ZAHID INTERET DE NGS DANS LES THALASSEMIE [thèse] / HACHRI ADIB, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NGS Thalassémie Hémoglobine Séquencage Mutation Hémolyse NGS thalassemia hemoglobin sequencing mutation hemolysis الثلاسيويا؛ انْحِلاَلُ الدَّم؛ التسلسل؛ طفرة؛ الهيووجلوبين Résumé : Ce travail explore en profondeur le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le domaine médical, soulignant son potentiel pour la détection précoce des anomalies génétiques et son rôle essentiel dans la compréhension et le traitement de la thalassémie, tout en notant les limitations des méthodes de diagnostic traditionnelles. L'objectif est d'analyser les différentes plateformes de séquençage, notamment Illumina et PacBio, en assurant la fiabilité et la précision des résultats, tout en respectant les considérations éthiques. Le NGS propose diverses techniques telles que le séquençage complet du génome (WGS) et l'enrichissement exomique, utilisant des méthodes chimiques spécifiques à chaque plateforme. Illumina, par exemple, recourt à des matrices clonales et à un terminateur réversible pour le séquençage à grande échelle, suivi de l'analyse des lectures par rapport à une séquence de référence à l'aide d'outils spécialisés pour identifier les variants génétiques.
D'autre part, Le séquençage de troisième génération (TGS), tel que celui de PacBio, repose sur le séquençage de molécules individuelles sans amplification clonale préalable. Cette méthode utilise une ADN polymérase continue qui incorpore des dNTP marqués par fluorescence, produisant des lectures longues et très précises (HiFi reads) via la technologie Iso-Seq.
En conclusion, Cette étude montre l'efficacité supérieure du séquençage de troisième génération (TGS) par rapport aux méthodes classiques pour détecter des variants génétiques rares liés à la thalassémie, notamment dans les gènes HBA1 et HBA2. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est validé comme une méthode prometteuse pour le dépistage des porteurs. Bien que NGS et TGS soient efficaces, la PCR reste nécessaire dans les cas complexes. Une approche multidisciplinaire combinant données cliniques, hématologiques et génomiques, avec une infrastructure bioinformatique solide, est essentielle pour garantir des résultats fiables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2752024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Azlarab MASRAR Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2752024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Rôle du laboratoire dans le diagnostic des hémoglobinopathies Type de document : thèse Auteurs : Ghalmane Mouad, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Techniques d’étude Diagnostic Hémoglobinopathies Hémoglobine Résumé : Les hémoglobinopathies, définies par la présence d’anomalies qualitatives et/ou quantitatives des chaînes de globine, figurent parmi les maladies génétiques les plus fréquentes dans le monde. Historiquement endémiques dans certains pays d’Afrique et d’Asie, elles sont devenues cosmopolites suite aux différents flux migratoires ces dernières décennies. Leur diagnostic repose sur la clinique, l’origine ethnique, les antécédents familiaux et la mise en évidence d’anomalies biologiques au niveau de l’hémogramme, du frottis sanguin et de l’étude de l’hémoglobine.
L’objectif de notre travail est de rapporter les moyens d’études des principales hémoglobinopathies en soulignant leur intérêt dans le diagnostic de ces pathologies. Selon la Nomenclature des Actes de Biologie Médicale (code 1120), la recherche d’une anomalie de l’hémoglobine doit se faire par 3 techniques minimum, dont une technique électrophorétique. En effet, les électrophorèses sur gel à pH alcalin et acide sont les techniques les plus utilisées en routine. Cependant, ces dernières manquent de spécificité pour le diagnostic de certains variants, d’où l’intérêt d’utiliser d’autres techniques électrophorétiques comme l’isoélectrofocalisation, technique hautement résolutive et l’électrophorèse capillaire qui a permet une avancée dans le diagnostic de nombreux variants de l’hémoglobine. Aussi, la CLHP caractérisée par sa sensibilité, efficacité, rapidité permettant le diagnostic de la plupart des hémoglobinopathies.
La stratégie du diagnostic des hémoglobinopathies doit donc reposer essenssiellement sur l’utilisation impérative de plusieurs techniques, dont notamment l’électrophorèse capillaire, la CLHP ou l’isoélectrofocalisation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0032016 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Rôle du laboratoire dans le diagnostic des hémoglobinopathies [thèse] / Ghalmane Mouad, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Techniques d’étude Diagnostic Hémoglobinopathies Hémoglobine Résumé : Les hémoglobinopathies, définies par la présence d’anomalies qualitatives et/ou quantitatives des chaînes de globine, figurent parmi les maladies génétiques les plus fréquentes dans le monde. Historiquement endémiques dans certains pays d’Afrique et d’Asie, elles sont devenues cosmopolites suite aux différents flux migratoires ces dernières décennies. Leur diagnostic repose sur la clinique, l’origine ethnique, les antécédents familiaux et la mise en évidence d’anomalies biologiques au niveau de l’hémogramme, du frottis sanguin et de l’étude de l’hémoglobine.
L’objectif de notre travail est de rapporter les moyens d’études des principales hémoglobinopathies en soulignant leur intérêt dans le diagnostic de ces pathologies. Selon la Nomenclature des Actes de Biologie Médicale (code 1120), la recherche d’une anomalie de l’hémoglobine doit se faire par 3 techniques minimum, dont une technique électrophorétique. En effet, les électrophorèses sur gel à pH alcalin et acide sont les techniques les plus utilisées en routine. Cependant, ces dernières manquent de spécificité pour le diagnostic de certains variants, d’où l’intérêt d’utiliser d’autres techniques électrophorétiques comme l’isoélectrofocalisation, technique hautement résolutive et l’électrophorèse capillaire qui a permet une avancée dans le diagnostic de nombreux variants de l’hémoglobine. Aussi, la CLHP caractérisée par sa sensibilité, efficacité, rapidité permettant le diagnostic de la plupart des hémoglobinopathies.
La stratégie du diagnostic des hémoglobinopathies doit donc reposer essenssiellement sur l’utilisation impérative de plusieurs techniques, dont notamment l’électrophorèse capillaire, la CLHP ou l’isoélectrofocalisation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0032016 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0032016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible P0032016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : la thérapie génique et ses applications. Type de document : thèse Auteurs : Manal ABIDAR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémoglobine gène thérapie génique Résumé : Les progrès technologiques dans le domaine de la manipulation du génome sont époustouflants en termes de vitesse à laquelle ils ont été rapportés au cours des dernières années. Le potentiel des approches d'édition du génome pour le bénéfice clinique dans les troubles β-globine est immense.
Dans ce sens La bioPharma bluebird bio (Cambridge, Massachusetts), a développé un vecteur lentiviral le lentiglobin BB305 comportant la version fonctionnelle du gène HBB (βA T87Q) pour remplacer le gène muté de la β-globine par transduction de cellules souches hématopoïétique HSPCs par le billet de la technique révolutionnaire CRISPR/CAS9 stratégie parmi d’autres pour traiter les β hémoglobinopathies dans le cadre de l’essai français HGB205 parallèlement a l’essai américain HGB206. Cette stratégie en thérapie génique s’avère suffisamment efficace pour que, plus de trois ans après le début du traitement, le patient n’ait plus besoin de transfusions sanguines pour mener une existence normale alors qu’il était jusqu’alors transfusé tous les mois pour permettre sa survie
L'espoir est aussi de mettre en évidence de nouvelles cibles sur lesquelles on pourrait agir pour améliorer la prise en charge des patients. Plusieurs locus associés à l'hémoglobine fœtale ont ainsi été identifiés. L’un d’eux est le facteur de transcription BCL11A. Celui-ci joue un rôle majeur dans l'arrêt de la production d'hémoglobine fœtale peu après la naissance. Son inhibition chez les drépanocytaires permettrait de rétablir la production de cette hémoglobine, au dépend de l’hémoglobine S.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0782018 Président : EL HAFIDI.N Directeur : IBRAHIMI.A Juge : EL JAOUDI.R Juge : HASSANI.A la thérapie génique et ses applications. [thèse] / Manal ABIDAR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hémoglobine gène thérapie génique Résumé : Les progrès technologiques dans le domaine de la manipulation du génome sont époustouflants en termes de vitesse à laquelle ils ont été rapportés au cours des dernières années. Le potentiel des approches d'édition du génome pour le bénéfice clinique dans les troubles β-globine est immense.
Dans ce sens La bioPharma bluebird bio (Cambridge, Massachusetts), a développé un vecteur lentiviral le lentiglobin BB305 comportant la version fonctionnelle du gène HBB (βA T87Q) pour remplacer le gène muté de la β-globine par transduction de cellules souches hématopoïétique HSPCs par le billet de la technique révolutionnaire CRISPR/CAS9 stratégie parmi d’autres pour traiter les β hémoglobinopathies dans le cadre de l’essai français HGB205 parallèlement a l’essai américain HGB206. Cette stratégie en thérapie génique s’avère suffisamment efficace pour que, plus de trois ans après le début du traitement, le patient n’ait plus besoin de transfusions sanguines pour mener une existence normale alors qu’il était jusqu’alors transfusé tous les mois pour permettre sa survie
L'espoir est aussi de mettre en évidence de nouvelles cibles sur lesquelles on pourrait agir pour améliorer la prise en charge des patients. Plusieurs locus associés à l'hémoglobine fœtale ont ainsi été identifiés. L’un d’eux est le facteur de transcription BCL11A. Celui-ci joue un rôle majeur dans l'arrêt de la production d'hémoglobine fœtale peu après la naissance. Son inhibition chez les drépanocytaires permettrait de rétablir la production de cette hémoglobine, au dépend de l’hémoglobine S.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0782018 Président : EL HAFIDI.N Directeur : IBRAHIMI.A Juge : EL JAOUDI.R Juge : HASSANI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0782018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0782018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P0782018URL
