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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Marqueurs biochimiques' 
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Titre : COVID19 : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES ET MARQUEURS BIOCHIMIQUESDE LA FORME SEVERE DE LA MALADIE Type de document : thèse Auteurs : Leila El Akkari, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Covid-19 Forme sévère Marqueurs biochimiques Résumé : La Covid-19 est une maladie infectieuse qui se caractérise par des manifestations cliniquesdesévérité variable. L'orage cytokinique et l'état pro-thrombotique augmenteraient le risquededéfaillance multiviscérale et même de mortalité. L’évaluation du risque d’aggravationdelamaladie pourrait jouer un rôle important dans la prise en charge précoce des patients. L’objectif de notre étude est d’évaluer l’impact des paramètres biochimiques les plusappropriés à la gravité de la maladie. Nous avons réalisé une analyse rétrospectivedesmarqueurs biochimiques : inflammatoires, hépatiques, rénales et cardiaques, chez les patientsatteints de la forme sévère de la COVID-19, reçus à l’hôpital militaire My Ismail de Meknès. Les marqueurs inflammatoires et les marqueurs de la cytolyse hépatique, étaient les plusélevés, avec des taux respectifs de 65,51％ et 37,93％. Ces résultats concordent avec ceuxdenombreuses études réalisées depuis le début de la pandémie. En effet, le dosagedesmarqueurs biochimiques, en particulier ceux de l’inflammation, contribuent à prédire le risquede sévérité chez les patients atteints du SARS-CoV-2. La validation des scores clinico-biologiques permettrait ainsi de standardiser les pratiquesmédicales, en garantissant une prescription adéquate des analyses biologiques, et enassurant
une prise en charge optimale et un suivi approprié des patients dès leur admissionNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2162023 Directeur : Fatima EL BOUKHRISSI COVID19 : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES ET MARQUEURS BIOCHIMIQUESDE LA FORME SEVERE DE LA MALADIE [thèse] / Leila El Akkari, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Covid-19 Forme sévère Marqueurs biochimiques Résumé : La Covid-19 est une maladie infectieuse qui se caractérise par des manifestations cliniquesdesévérité variable. L'orage cytokinique et l'état pro-thrombotique augmenteraient le risquededéfaillance multiviscérale et même de mortalité. L’évaluation du risque d’aggravationdelamaladie pourrait jouer un rôle important dans la prise en charge précoce des patients. L’objectif de notre étude est d’évaluer l’impact des paramètres biochimiques les plusappropriés à la gravité de la maladie. Nous avons réalisé une analyse rétrospectivedesmarqueurs biochimiques : inflammatoires, hépatiques, rénales et cardiaques, chez les patientsatteints de la forme sévère de la COVID-19, reçus à l’hôpital militaire My Ismail de Meknès. Les marqueurs inflammatoires et les marqueurs de la cytolyse hépatique, étaient les plusélevés, avec des taux respectifs de 65,51％ et 37,93％. Ces résultats concordent avec ceuxdenombreuses études réalisées depuis le début de la pandémie. En effet, le dosagedesmarqueurs biochimiques, en particulier ceux de l’inflammation, contribuent à prédire le risquede sévérité chez les patients atteints du SARS-CoV-2. La validation des scores clinico-biologiques permettrait ainsi de standardiser les pratiquesmédicales, en garantissant une prescription adéquate des analyses biologiques, et enassurant
une prise en charge optimale et un suivi approprié des patients dès leur admissionNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2162023 Directeur : Fatima EL BOUKHRISSI Réservation
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Titre : GAMMAPATHIE MONOCLONALE DE SIGNIFICATION INDETERMINEE (GMSI) : DIAGNOSTIC ET SUIVIS BIOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : Yassine BERRAHMOUNE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gammapathie monoclonale de signification indéterminée Marqueurs biochimiques Diagnostic Surveillance Résumé : La gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) est un
trouble clonal pré-malin avec trois présentations cliniques : GMSI non-IgM (IgG,IgA),
GMSI IgM et GMSI à chaines légères libres. La prévalence de la GMSI est d'environ 3
% chez les personnes de plus de 50 ans et 5 % chez celles de plus de 70 ans, avec un
risque de progression vers une maladie maligne d'environ 1 % par an. Le diagnostic de
la GMSI est généralement établi par exclusion et nécessite un ensemble d'examens
hématologiques, biochimiques et de biologie moléculaire.
L´objectif de ce travail vise à présenter les dosages des différents paramètres
biologiques utilisés dans l'exploration de la GMSI en mettant l'accent sur la phase préanalytique, analytique et post-analytique, à préciser les nouveaux critères de diagnostic
actualisés par l'IMWG et à évaluer le risque de progression de la GMSI vers un stade
plus avancé, ceci en se basant sur les dernières publications internationalesNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1062023 Président : Kamal DOGHMI Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Abdelkader BELMEKKI GAMMAPATHIE MONOCLONALE DE SIGNIFICATION INDETERMINEE (GMSI) : DIAGNOSTIC ET SUIVIS BIOLOGIQUES [thèse] / Yassine BERRAHMOUNE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Gammapathie monoclonale de signification indéterminée Marqueurs biochimiques Diagnostic Surveillance Résumé : La gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) est un
trouble clonal pré-malin avec trois présentations cliniques : GMSI non-IgM (IgG,IgA),
GMSI IgM et GMSI à chaines légères libres. La prévalence de la GMSI est d'environ 3
% chez les personnes de plus de 50 ans et 5 % chez celles de plus de 70 ans, avec un
risque de progression vers une maladie maligne d'environ 1 % par an. Le diagnostic de
la GMSI est généralement établi par exclusion et nécessite un ensemble d'examens
hématologiques, biochimiques et de biologie moléculaire.
L´objectif de ce travail vise à présenter les dosages des différents paramètres
biologiques utilisés dans l'exploration de la GMSI en mettant l'accent sur la phase préanalytique, analytique et post-analytique, à préciser les nouveaux critères de diagnostic
actualisés par l'IMWG et à évaluer le risque de progression de la GMSI vers un stade
plus avancé, ceci en se basant sur les dernières publications internationalesNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1062023 Président : Kamal DOGHMI Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Abdelkader BELMEKKI Réservation
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Titre : PLACE DU DOSAGE DES MARQUEURS BIOCHIMIQUES DANS L’INFECTION COVID-19 Type de document : thèse Auteurs : Tasnim BENLAMKADDEM, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Covid-19 Marqueurs biochimiques Suivi Pronostic Résumé : Depuis la fin de l’année 2019, le monde vit une crise sanitaire à cause d’un nouveau
coronavirus nommé SARS-CoV-2. Celui-ci a infecté et tué des millions de personnes à
travers le monde (plus que 4 millions de morts). Cette pandémie émergente, la COVID-19,
présente un mode de transmission interhumain. Cette transmission pouvant être direct ou
indirecte, se fait par le biais de gouttelettes respiratoires inhalées d’une personne infectée. Les
études sur sa physiopathologie continuent toujours dans le but de mieux diagnostiquer la
maladie et ainsi pouvoir développer des traitements adéquats. Certains patients présentent des
formes asymptomatiques ou modérées de la maladie, tandis que d’autres développent des
formes sévères avec un pronostic défavorable et des séquelles post covid.
Notre analyse a mis le point sur l’importance du diagnostic biologique précoce dans la
prédiction de l’évolution des patients COVID-19, surtout les cas présentant des comorbidités.
Il existe effectivement une relation étroite entre l’élévation des marqueurs biochimiques et la
gravité de l’infection. La réponse immunitaire précoce de l’organisme provoque un
phénomène nommé l’orage cytokinique, caractérisé par une surproduction des cytokines proinflammatoires. Cet orage conduit à un risque accru d’hyperperméabilité vasculaire, de
défaillance de plusieurs organes voire un risque de mortalité élevé. D’où l’importance du
dosage des marqueurs inflammatoires dans le diagnostic et l’évaluation du risque de sévérité
et de mortalité chez ces patients, de même que le dosage des marqueurs cardiaques,
hépatiques et rénaux aide à prédire la gravité clinique et améliorer ainsi la prise en charge des
patients infectés par le SARS-CoV-2. La validation des scores clinico-biologiques permettrait
une standardisation des pratiques avec une juste prescription des analyses biologiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1182021 Président : Abdelouahed BAITE Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Souad BENKIRANE PLACE DU DOSAGE DES MARQUEURS BIOCHIMIQUES DANS L’INFECTION COVID-19 [thèse] / Tasnim BENLAMKADDEM, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Covid-19 Marqueurs biochimiques Suivi Pronostic Résumé : Depuis la fin de l’année 2019, le monde vit une crise sanitaire à cause d’un nouveau
coronavirus nommé SARS-CoV-2. Celui-ci a infecté et tué des millions de personnes à
travers le monde (plus que 4 millions de morts). Cette pandémie émergente, la COVID-19,
présente un mode de transmission interhumain. Cette transmission pouvant être direct ou
indirecte, se fait par le biais de gouttelettes respiratoires inhalées d’une personne infectée. Les
études sur sa physiopathologie continuent toujours dans le but de mieux diagnostiquer la
maladie et ainsi pouvoir développer des traitements adéquats. Certains patients présentent des
formes asymptomatiques ou modérées de la maladie, tandis que d’autres développent des
formes sévères avec un pronostic défavorable et des séquelles post covid.
Notre analyse a mis le point sur l’importance du diagnostic biologique précoce dans la
prédiction de l’évolution des patients COVID-19, surtout les cas présentant des comorbidités.
Il existe effectivement une relation étroite entre l’élévation des marqueurs biochimiques et la
gravité de l’infection. La réponse immunitaire précoce de l’organisme provoque un
phénomène nommé l’orage cytokinique, caractérisé par une surproduction des cytokines proinflammatoires. Cet orage conduit à un risque accru d’hyperperméabilité vasculaire, de
défaillance de plusieurs organes voire un risque de mortalité élevé. D’où l’importance du
dosage des marqueurs inflammatoires dans le diagnostic et l’évaluation du risque de sévérité
et de mortalité chez ces patients, de même que le dosage des marqueurs cardiaques,
hépatiques et rénaux aide à prédire la gravité clinique et améliorer ainsi la prise en charge des
patients infectés par le SARS-CoV-2. La validation des scores clinico-biologiques permettrait
une standardisation des pratiques avec une juste prescription des analyses biologiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1182021 Président : Abdelouahed BAITE Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Souad BENKIRANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1182021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P1182021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1182021URL
Titre : Place des nouveaux marqueurs biochimiques dans la prédiction des syndromes hypertensifs de la grossesse Type de document : thèse Auteurs : SHAIMI MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypertension artérielle Grossesse Dépistage Complication Marqueurs biochimiques Résumé : L’hypertension artérielle gravidique (HTAG) est définie par une pression artérielle (PA) systolique ≥ 140 mmHg et/ou une PA diastolique ≥ 90 mmHg, à n’importe quel terme de la grossesse.
Trois entités cliniques sont ainsi définies : l’HTA préexistante, l’HTA gestationnelle isolée, la PE. Une nouvelle entité est actuellement décrite : l’HTA anténatale inclassable.
L’HTAG est une véritable maladie de la placentation dont le risque augmente avec l’âge, l’obésité, le diabète, la primiparité, la poursuite d’une activité professionnelle stressante, ainsi qu’une histoire familiale de même nature.
Les complications maternelles associent la prééclampsie, éclampsie, l’hématome rétroplacentaire, l’insuffisance rénale aiguë, et le HELLP syndrome. Les complications fœtales comprennent le retard de croissance intra-utérin, la mort fœtale in utero et la prématurité.
Le dépistage précoce est considéré comme la clé pour le développement d’outils de prévention de la maladie et de ses complications.
L’objectif de notre travail est de présenter les connaissances actuelles sur les SHTG ainsi que la place des marqueurs biochimiques dans leur dépistage et leur diagnostic précoces.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0322015 Président : MOUSSAOUI RAHALI.D Directeur : BOUHSAIN.S Juge : DAMI.A Juge : EL MACHTANI IDRISSI.S Juge : BENKIRANE.S Place des nouveaux marqueurs biochimiques dans la prédiction des syndromes hypertensifs de la grossesse [thèse] / SHAIMI MOHAMMED, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hypertension artérielle Grossesse Dépistage Complication Marqueurs biochimiques Résumé : L’hypertension artérielle gravidique (HTAG) est définie par une pression artérielle (PA) systolique ≥ 140 mmHg et/ou une PA diastolique ≥ 90 mmHg, à n’importe quel terme de la grossesse.
Trois entités cliniques sont ainsi définies : l’HTA préexistante, l’HTA gestationnelle isolée, la PE. Une nouvelle entité est actuellement décrite : l’HTA anténatale inclassable.
L’HTAG est une véritable maladie de la placentation dont le risque augmente avec l’âge, l’obésité, le diabète, la primiparité, la poursuite d’une activité professionnelle stressante, ainsi qu’une histoire familiale de même nature.
Les complications maternelles associent la prééclampsie, éclampsie, l’hématome rétroplacentaire, l’insuffisance rénale aiguë, et le HELLP syndrome. Les complications fœtales comprennent le retard de croissance intra-utérin, la mort fœtale in utero et la prématurité.
Le dépistage précoce est considéré comme la clé pour le développement d’outils de prévention de la maladie et de ses complications.
L’objectif de notre travail est de présenter les connaissances actuelles sur les SHTG ainsi que la place des marqueurs biochimiques dans leur dépistage et leur diagnostic précoces.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0322015 Président : MOUSSAOUI RAHALI.D Directeur : BOUHSAIN.S Juge : DAMI.A Juge : EL MACHTANI IDRISSI.S Juge : BENKIRANE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0322015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0322015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible
Titre : PLACE DE PSA ET DES AUTRES MARQUEURS BIOCHIMIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DE PROSTATE Type de document : thèse Auteurs : RTIBY LAMYAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSA marqueurs biochimiques cancer de prostate dépistage biochemical markers prostate cancer screening العلامات البيوكيميائية سرطان البروستات التشخيص Résumé : La généralisation du dépistage par le dosage du PSA a été associé à un risque de sur-diagnostic et de sur-traitement du cancer indolent. Les dernières recommandations internationales définissent la notion de stratégie individualisée en se basant sur la notion des facteurs de risque, l’information du patient et la valeur du PSA. Par ailleurs, l’absence de standardisation des techniques de dosage du PSA justifie une confirmation de la valeur initiale après un délai d’un à deux semaines minimum.
Différents seuils de PSA ont étés proposés pour enclencher une stratification de risque et une démarche diagnostique. Le seuil de 3 ng/ml étant le plus retenu. Les dérivés du PSA sont également utilisés pour augmenter les performances diagnostiques (PSA L/ PSA T, vélocité, temps de doublement). La principale avancée diagnostique reste l’utilisation des marqueurs moléculaires ainsi que l’apport de l’IRM multiparamétrique recommandée actuellement avant toute première série de biopsies prostatiques.
Le dosage du PSA joue également un rôle très important dans la prise en charge thérapeutique. Le protocole de surveillance active implique en effet, un contrôle régulier du PSA avec calcul du temps de doublement. La cinétique du PSA (type de cinétique, nadir, délai d’obtention de nadir) est d’une importance capitale quel que soit le traitement curatif instauré. Ces paramètres permettent en effet, de détecter la récidive biochimique ainsi qu’une éventuelle maladie évolutive métastatique.
D’autres biomarqueurs du cancer de prostate ont été évalué (index PHI, PCA3, …) mais aucun n’a montré un vrai impact clinique. Les enjeux actuels résideront dans l’amélioration de la sélection des patients candidats à une biopsie diagnostique et dans l’évaluation du risque évolutif du cancer de la prostate pour optimiser les chances de guérison en diminuant le risque de sur traitement et de iatrogénie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0512024 Président : Ahmed AMEUR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Samira EL MACHTANI Juge : Mohamed ALAMI PLACE DE PSA ET DES AUTRES MARQUEURS BIOCHIMIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DE PROSTATE [thèse] / RTIBY LAMYAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PSA marqueurs biochimiques cancer de prostate dépistage biochemical markers prostate cancer screening العلامات البيوكيميائية سرطان البروستات التشخيص Résumé : La généralisation du dépistage par le dosage du PSA a été associé à un risque de sur-diagnostic et de sur-traitement du cancer indolent. Les dernières recommandations internationales définissent la notion de stratégie individualisée en se basant sur la notion des facteurs de risque, l’information du patient et la valeur du PSA. Par ailleurs, l’absence de standardisation des techniques de dosage du PSA justifie une confirmation de la valeur initiale après un délai d’un à deux semaines minimum.
Différents seuils de PSA ont étés proposés pour enclencher une stratification de risque et une démarche diagnostique. Le seuil de 3 ng/ml étant le plus retenu. Les dérivés du PSA sont également utilisés pour augmenter les performances diagnostiques (PSA L/ PSA T, vélocité, temps de doublement). La principale avancée diagnostique reste l’utilisation des marqueurs moléculaires ainsi que l’apport de l’IRM multiparamétrique recommandée actuellement avant toute première série de biopsies prostatiques.
Le dosage du PSA joue également un rôle très important dans la prise en charge thérapeutique. Le protocole de surveillance active implique en effet, un contrôle régulier du PSA avec calcul du temps de doublement. La cinétique du PSA (type de cinétique, nadir, délai d’obtention de nadir) est d’une importance capitale quel que soit le traitement curatif instauré. Ces paramètres permettent en effet, de détecter la récidive biochimique ainsi qu’une éventuelle maladie évolutive métastatique.
D’autres biomarqueurs du cancer de prostate ont été évalué (index PHI, PCA3, …) mais aucun n’a montré un vrai impact clinique. Les enjeux actuels résideront dans l’amélioration de la sélection des patients candidats à une biopsie diagnostique et dans l’évaluation du risque évolutif du cancer de la prostate pour optimiser les chances de guérison en diminuant le risque de sur traitement et de iatrogénie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0512024 Président : Ahmed AMEUR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Samira EL MACHTANI Juge : Mohamed ALAMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0512024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
