Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'screening' 
Affiner la recherche Faire une suggestion"ACTUALITES EPIDEMIOLOGIQUES ET PLACE DU LABORATOIRE DANS LE DIAGNOSTIC ET LE SUIVI DE LA SYPHILIS CONGENITALE" / NAJIM MOHAMED MEHDI
Titre : "ACTUALITES EPIDEMIOLOGIQUES ET PLACE DU LABORATOIRE DANS LE DIAGNOSTIC ET LE SUIVI DE LA SYPHILIS CONGENITALE" Type de document : thèse Auteurs : NAJIM MOHAMED MEHDI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syphilis congénitale Transmission materno-foetale Dépistage Pénicilline الزهري الخلقي انتقال العدوى بين الأم و الجنين الفحص البنسلينCongenital syphilis maternal-fetal transmission screening penicillin Résumé : La syphilis congénitale est une maladie infectieuse causée par une bactérie unicellulaire appelée Treponema pallidum. Cette affection résulte généralement de la transmission verticale d’une mère infectée a son foetus, cette propagation hématogène dépend de la spirochétémie maternelle.
Après pénétration du germe et sa multiplication, l’infection déclenche une réaction inflammatoire dans différentes localisations anatomiques ce qui explique le tableau clinique polymorphe qui se manifeste sous 2 formes selon le temps d’apparition de symptômes clinque :
La syphilis congénitale précoce :les signes cliniques dans les 2 premières années de vie comportent principalement une atteinte cutanéo-muqueuse ainsi qu’osseuse.
La syphilis congénitale tardive : les signes cliniques après les 2 premières années de vie, généralement perceptible après 4 ans et sont constitués principalement d’une atteinte buccale (dent de Hutchinson), une atteinte oculaire (kératite) ainsi qu’une surdité.
Le rôle du Laboratoire est à la fois primordial dans le diagnostic positif, qui est assuré par des tests directs au microscope à fond noir et par des tests sérologique tréponémique (VDRL) et non tréponémique (TPHA), ainsi que dans leur interprétation et dans la prise en charge adéquate selon le cas.
Cette prise en charge thérapeutique est basée principalement sur de la pénicilline qui reste l’antibiotique de choix depuis plusieurs décennies, les cyclines représentent l'alternative en cas d'allergie à la pénicilline.
La prévention de la transmission materno-foetale de la syphilis se fait via des tests de dépistage au cours de la grossesse et constitue la meilleure arme pour lutter contre ce fléau persistant. Ainsi il est nécessaire de soutenir et de développer les programmes nationaux de lutte contre les IST afin d’améliorer encore plus la prévention, la prise en charge diagnostique et thérapeutique de la syphilis.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252024 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Rachid ABI Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Yassine SEKHSOKH "ACTUALITES EPIDEMIOLOGIQUES ET PLACE DU LABORATOIRE DANS LE DIAGNOSTIC ET LE SUIVI DE LA SYPHILIS CONGENITALE" [thèse] / NAJIM MOHAMED MEHDI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syphilis congénitale Transmission materno-foetale Dépistage Pénicilline الزهري الخلقي انتقال العدوى بين الأم و الجنين الفحص البنسلينCongenital syphilis maternal-fetal transmission screening penicillin Résumé : La syphilis congénitale est une maladie infectieuse causée par une bactérie unicellulaire appelée Treponema pallidum. Cette affection résulte généralement de la transmission verticale d’une mère infectée a son foetus, cette propagation hématogène dépend de la spirochétémie maternelle.
Après pénétration du germe et sa multiplication, l’infection déclenche une réaction inflammatoire dans différentes localisations anatomiques ce qui explique le tableau clinique polymorphe qui se manifeste sous 2 formes selon le temps d’apparition de symptômes clinque :
La syphilis congénitale précoce :les signes cliniques dans les 2 premières années de vie comportent principalement une atteinte cutanéo-muqueuse ainsi qu’osseuse.
La syphilis congénitale tardive : les signes cliniques après les 2 premières années de vie, généralement perceptible après 4 ans et sont constitués principalement d’une atteinte buccale (dent de Hutchinson), une atteinte oculaire (kératite) ainsi qu’une surdité.
Le rôle du Laboratoire est à la fois primordial dans le diagnostic positif, qui est assuré par des tests directs au microscope à fond noir et par des tests sérologique tréponémique (VDRL) et non tréponémique (TPHA), ainsi que dans leur interprétation et dans la prise en charge adéquate selon le cas.
Cette prise en charge thérapeutique est basée principalement sur de la pénicilline qui reste l’antibiotique de choix depuis plusieurs décennies, les cyclines représentent l'alternative en cas d'allergie à la pénicilline.
La prévention de la transmission materno-foetale de la syphilis se fait via des tests de dépistage au cours de la grossesse et constitue la meilleure arme pour lutter contre ce fléau persistant. Ainsi il est nécessaire de soutenir et de développer les programmes nationaux de lutte contre les IST afin d’améliorer encore plus la prévention, la prise en charge diagnostique et thérapeutique de la syphilis.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252024 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Rachid ABI Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Yassine SEKHSOKH Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3252024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : CALCIFICATIONS CORONAIRES CHEZ L'HEMODIALYSE CHRONIQUE: PREVALENCE ET FACTEURS DE RISQUE Type de document : thèse Auteurs : SKALLI ZAYNAB, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémodialyse chronique Calcifications dépistage scanner multicoupe Score d’Agatstonn Chronic hemodialysis Calcifications screening Multi-slice CT 64 slices التكلسات الفحص التصوير المقطعي المحوسب متعدد الشرائح Résumé : Introduction : Les calcifications vasculaires, en particulier les calcifications coronaires (CAC), constituent le lit des affections cardiovasculaires qui sont la première cause de morbi-mortalité en hémodialyse chronique. Le but de notre étude est de déterminer la prévalence et les facteurs de risque des CAC.
Méthodes : Étude transversale monocentrique descriptive et analytique portant sur 31 hémodialysés chroniques qui ont bénéficié d’un dépistage des CAC par le scanner ultra-rapide multicoupe. Nous avons déterminé la prévalence des CAC et les facteurs cliniques et biologiques associés.
Résultats : Les CAC étaient retrouvées dans 58% des cas avec un âge moyen de 59,7 ans, et un sex-ratio H/F à 0,72. La néphropathie d’origine indéterminée est la plus fréquente. Le score calcique coronaire d’Agatston (SCCA) moyen était de 527,5. Les 4 segments étaient atteints dans 28% des cas avec une prédilection pour l’artère interventriculaire antérieure. Les facteurs associés aux CAC sont l’âge (p <0.001), la prise orale de carbonate de calcium (p = 0,038), un CST bas (p = 0,047) et un volume de substitution bas (p = 0,031).
Conclusion : Les résultats de notre étude concordent avec la littérature en ce qui concerne les facteurs associés aux CAC. La prévalence élevée des CAC et la morbi-mortalité qui s’y associe chez les hémodialysés chroniques soulignent l'importance du dépistage précoce à l’aide du Coroscanner. Des études futures sont nécessaires pour guider la gestion des facteurs de risque afin d’améliorer et de codifier la prise en charge ultérieure de ces patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4812023 Président : Driss EL KABBAJ Directeur : Taoufiq AATIF Juge : Meryem EDERAI Juge : Tarik BOUATTAR Juge : Dina MONTASSER CALCIFICATIONS CORONAIRES CHEZ L'HEMODIALYSE CHRONIQUE: PREVALENCE ET FACTEURS DE RISQUE [thèse] / SKALLI ZAYNAB, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hémodialyse chronique Calcifications dépistage scanner multicoupe Score d’Agatstonn Chronic hemodialysis Calcifications screening Multi-slice CT 64 slices التكلسات الفحص التصوير المقطعي المحوسب متعدد الشرائح Résumé : Introduction : Les calcifications vasculaires, en particulier les calcifications coronaires (CAC), constituent le lit des affections cardiovasculaires qui sont la première cause de morbi-mortalité en hémodialyse chronique. Le but de notre étude est de déterminer la prévalence et les facteurs de risque des CAC.
Méthodes : Étude transversale monocentrique descriptive et analytique portant sur 31 hémodialysés chroniques qui ont bénéficié d’un dépistage des CAC par le scanner ultra-rapide multicoupe. Nous avons déterminé la prévalence des CAC et les facteurs cliniques et biologiques associés.
Résultats : Les CAC étaient retrouvées dans 58% des cas avec un âge moyen de 59,7 ans, et un sex-ratio H/F à 0,72. La néphropathie d’origine indéterminée est la plus fréquente. Le score calcique coronaire d’Agatston (SCCA) moyen était de 527,5. Les 4 segments étaient atteints dans 28% des cas avec une prédilection pour l’artère interventriculaire antérieure. Les facteurs associés aux CAC sont l’âge (p <0.001), la prise orale de carbonate de calcium (p = 0,038), un CST bas (p = 0,047) et un volume de substitution bas (p = 0,031).
Conclusion : Les résultats de notre étude concordent avec la littérature en ce qui concerne les facteurs associés aux CAC. La prévalence élevée des CAC et la morbi-mortalité qui s’y associe chez les hémodialysés chroniques soulignent l'importance du dépistage précoce à l’aide du Coroscanner. Des études futures sont nécessaires pour guider la gestion des facteurs de risque afin d’améliorer et de codifier la prise en charge ultérieure de ces patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4812023 Président : Driss EL KABBAJ Directeur : Taoufiq AATIF Juge : Meryem EDERAI Juge : Tarik BOUATTAR Juge : Dina MONTASSER Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4812023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : LE CANCER DU COL DE L’UTÉRUS : PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE, ÉTAT DE CONNAISSANCE ET ADHÉSION AU DÉPISTAGE DES FEMMES VIVANT AVEC LE VIH AU MAROC. Type de document : thèse Auteurs : ARECHKIK ABDERRAHMAN, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : le cancer du col de l’utérus dépistage sensibilisation connaissance HIV cervical cancer screening prevention risk factors awareness level of knowledge HIV سرطان عنق الرحم الفحص الوقاية عوامل الخطر الوعي مستوى المعرفة فيروس نقص المناعة البشرية Résumé : Le cancer du col de l’utérus est toujours un problème de santé publique au Maroc. La participation des femmes marocaines au programme de dépistage du cancer du col de l’utérus affiche des chiffres très pauvres.
La revue systématique des différentes publications en matière du cancer du col de l’utérus au Maroc a révélé que seulement 11% des femmes éligibles au dépistage ont pu être couvert. La majorité des cas du cancer du col de l’utérus ont été diagnostiqués à des stades localement avancés avec des niveaux de qualité de vie très médiocres. La plus grande partie du budget allouée à la prise en charge du CCU est consommé par le coût du traitement.
Les femmes vivant avec le HIV sont à risques accru de développer le CCU vue leurs statuts d’immunodépression et la forte co-infection avec le HPV. L’évaluation des connaissances/sensibilisation de cette population en matière du CCU a révélé une faible connaissance. En fait, aucune femme n’a pu identifier le HPV comme facteur essentiel du CCU et la majorité d’entre elles n’ont pas pu soulever les différents symptômes (74.7%) et autres facteurs de risque (82%). Cette situation s’avère dangereuse avec le constat concernant le taux de femmes vivant avec le HIV qui n’ont jamais subi un test de dépistage et qui avoisine 55.3%.
La mise en place des programmes d’éducation bien adaptés à la communauté marocaine et qui répondent aux vrais besoins des femmes marocaines en-là matière s’avère l’un des pistes pour réduire le nombre de femmes ayant le CCU et ce à travers le dépistage qui reste l’un des piliers substantiels dans la stratégie de lutte contre le CCU au Maroc.
.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312023 Président : Karim SBAI IDRISSI Directeur : Rachid RAZINE Juge : Majdouline OBTEL Juge : Mustapha EL BAKKALI Juge : Naima ABDA ; Ibrahim EL GHISSASSI LE CANCER DU COL DE L’UTÉRUS : PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE, ÉTAT DE CONNAISSANCE ET ADHÉSION AU DÉPISTAGE DES FEMMES VIVANT AVEC LE VIH AU MAROC. [thèse] / ARECHKIK ABDERRAHMAN, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : le cancer du col de l’utérus dépistage sensibilisation connaissance HIV cervical cancer screening prevention risk factors awareness level of knowledge HIV سرطان عنق الرحم الفحص الوقاية عوامل الخطر الوعي مستوى المعرفة فيروس نقص المناعة البشرية Résumé : Le cancer du col de l’utérus est toujours un problème de santé publique au Maroc. La participation des femmes marocaines au programme de dépistage du cancer du col de l’utérus affiche des chiffres très pauvres.
La revue systématique des différentes publications en matière du cancer du col de l’utérus au Maroc a révélé que seulement 11% des femmes éligibles au dépistage ont pu être couvert. La majorité des cas du cancer du col de l’utérus ont été diagnostiqués à des stades localement avancés avec des niveaux de qualité de vie très médiocres. La plus grande partie du budget allouée à la prise en charge du CCU est consommé par le coût du traitement.
Les femmes vivant avec le HIV sont à risques accru de développer le CCU vue leurs statuts d’immunodépression et la forte co-infection avec le HPV. L’évaluation des connaissances/sensibilisation de cette population en matière du CCU a révélé une faible connaissance. En fait, aucune femme n’a pu identifier le HPV comme facteur essentiel du CCU et la majorité d’entre elles n’ont pas pu soulever les différents symptômes (74.7%) et autres facteurs de risque (82%). Cette situation s’avère dangereuse avec le constat concernant le taux de femmes vivant avec le HIV qui n’ont jamais subi un test de dépistage et qui avoisine 55.3%.
La mise en place des programmes d’éducation bien adaptés à la communauté marocaine et qui répondent aux vrais besoins des femmes marocaines en-là matière s’avère l’un des pistes pour réduire le nombre de femmes ayant le CCU et ce à travers le dépistage qui reste l’un des piliers substantiels dans la stratégie de lutte contre le CCU au Maroc.
.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312023 Président : Karim SBAI IDRISSI Directeur : Rachid RAZINE Juge : Majdouline OBTEL Juge : Mustapha EL BAKKALI Juge : Naima ABDA ; Ibrahim EL GHISSASSI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0312023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2023 Disponible
Titre : DIABETE GESTATIONNEL : ACTUALITES Type de document : thèse Auteurs : OUALIM HAJAR, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète gestationnel physiopathologie dépistage diagnosti gestational diabetes pathophysiology screening diagnosis سكري مل فيز و وجيا مرضي ف ص ت خيص Résumé : Le diabète gestationnel (DG) est un enjeu de santé publique important en raison de ses
conséquences potentielles sur la grossesse, l'accouchement et la santé maternelle et néonatale.
Sa prévalence varie considérablement en fonction des critères de diagnostic et de l'échantillon
de population étudié, touchant entre 2% et 38% des grossesses dans le monde. Au fil des années,
la physiopathologie du DG ainsi que la programmation métabolique intra-natale et les effets
épigénétiques ont suscité un intérêt croissant. Les facteurs de risque du DG comprennent le
surpoids et l'obésité, l'âge maternel avancé et les antécédents familiaux de diabète, Toutefois,
la complexité de l'interaction entre les différents facteurs rend difficile la détermination de la
cause ou de la conséquence d'une complication. Il est crucial de diagnostiquer et de dépister
cette maladie pour prévenir les complications pour la mère et le fœtus. Cependant, l'approche
du dépistage et du diagnostic n'est pas standardisée internationalement, ce qui complique la
prise en charge du DG. La prise en charge multidisciplinaire du DG comprend l'hygiène de vie
des patientes, l'approche psychosociale, les traitements médicamenteux et l'autosurveillance
glycémique. Elle doit prendre en compte la gravité et le début de l'hyperglycémie maternelle
ainsi que les sous-types génétiques et physiologiques du DG. Les défis de la prise en charge
multidisciplinaire du DG incluent la prévention des complications durant la grossesse et
l'accouchement ainsi que le risque métabolique à long terme, y compris l'obésité, le syndrome
métabolique et le risque de diabète de type 2 chez les femmes et leurs enfants. L'adoption d'une
approche de médecine de précision peut contribuer à résoudre la controverse diagnostique
actuelle en permettant une stratification précise des risques et des stratégies de traitement
individualisées, améliorant ainsi les résultats cliniques et les modèles de soins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0592023 Président : DAMI Abdellah Directeur : BOUHSAIN Sanae Juge : EL MACHTANI IDRISSI Samira Juge : ABILKASSEM Rachid Juge : KOUACH Jaouad DIABETE GESTATIONNEL : ACTUALITES [thèse] / OUALIM HAJAR, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète gestationnel physiopathologie dépistage diagnosti gestational diabetes pathophysiology screening diagnosis سكري مل فيز و وجيا مرضي ف ص ت خيص Résumé : Le diabète gestationnel (DG) est un enjeu de santé publique important en raison de ses
conséquences potentielles sur la grossesse, l'accouchement et la santé maternelle et néonatale.
Sa prévalence varie considérablement en fonction des critères de diagnostic et de l'échantillon
de population étudié, touchant entre 2% et 38% des grossesses dans le monde. Au fil des années,
la physiopathologie du DG ainsi que la programmation métabolique intra-natale et les effets
épigénétiques ont suscité un intérêt croissant. Les facteurs de risque du DG comprennent le
surpoids et l'obésité, l'âge maternel avancé et les antécédents familiaux de diabète, Toutefois,
la complexité de l'interaction entre les différents facteurs rend difficile la détermination de la
cause ou de la conséquence d'une complication. Il est crucial de diagnostiquer et de dépister
cette maladie pour prévenir les complications pour la mère et le fœtus. Cependant, l'approche
du dépistage et du diagnostic n'est pas standardisée internationalement, ce qui complique la
prise en charge du DG. La prise en charge multidisciplinaire du DG comprend l'hygiène de vie
des patientes, l'approche psychosociale, les traitements médicamenteux et l'autosurveillance
glycémique. Elle doit prendre en compte la gravité et le début de l'hyperglycémie maternelle
ainsi que les sous-types génétiques et physiologiques du DG. Les défis de la prise en charge
multidisciplinaire du DG incluent la prévention des complications durant la grossesse et
l'accouchement ainsi que le risque métabolique à long terme, y compris l'obésité, le syndrome
métabolique et le risque de diabète de type 2 chez les femmes et leurs enfants. L'adoption d'une
approche de médecine de précision peut contribuer à résoudre la controverse diagnostique
actuelle en permettant une stratification précise des risques et des stratégies de traitement
individualisées, améliorant ainsi les résultats cliniques et les modèles de soins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0592023 Président : DAMI Abdellah Directeur : BOUHSAIN Sanae Juge : EL MACHTANI IDRISSI Samira Juge : ABILKASSEM Rachid Juge : KOUACH Jaouad Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0592023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : HEPATITE C ET CARCINOME HEPATOCELLULAIRE Type de document : thèse Auteurs : BENAMAR AGHILES, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite C Carcinome hépatocellulaire Dépistage Sensibilisation Prévention Hepatitis C Hepatocellular carcinoma Screening Awareness Prevention التهاب الكبد C التوعية الوقاية سرطان الخلايا الكبدية الفحص Résumé : L’hépatite C est une maladie infectieuse transmissible surtout par le sang, due au virus de l’hépatite C qui se multiplie dans les cellules du foie. Elle est considérée comme un problème majeur de santé publique à l’échelle mondiale en raison de sa fréquence et sa gravité liée au risque important d’évolution vers la cirrhose et le CHC.
Au Maroc, l’hépatite C représente un problème de santé publique significatif. En 2022, le ministère a indiqué qu’au niveau national, la prévalence de l’hépatite C est estimée à 0,5% dans la population générale, et que 125 000 personnes sont atteintes d’HVC chronique.
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le plus fréquent des tumeurs primitives du foie. Il est responsable de 500 000 à 1 millions de décès par an, se plaçant ainsi à la 3ème place des causes de décès par cancer dans le monde.
La détection du CHC est difficile car les patients sont asymptomatiques pendant longtemps et les symptômes sont généralement masqués par la maladie cirrhotique sous-jacente. Seul le dépistage autorisant la découverte précoce de lésions peu évoluées, permet d'envisager un traitement curatif et donc d'espérer une meilleure survie.
Notre travail s’intègre dans le cadre de la sensibilisation de la population ainsi que les professionnels de santé contre l’hépatite C afin de contribuer au renforcement du dépistage et d’encourager à suivre les différentes mesures préventives pour éviter la contamination.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1652023 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Mimoun ZOUHDI Juge : Mariama CHADLI Juge : Saida TELLAL HEPATITE C ET CARCINOME HEPATOCELLULAIRE [thèse] / BENAMAR AGHILES, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hépatite C Carcinome hépatocellulaire Dépistage Sensibilisation Prévention Hepatitis C Hepatocellular carcinoma Screening Awareness Prevention التهاب الكبد C التوعية الوقاية سرطان الخلايا الكبدية الفحص Résumé : L’hépatite C est une maladie infectieuse transmissible surtout par le sang, due au virus de l’hépatite C qui se multiplie dans les cellules du foie. Elle est considérée comme un problème majeur de santé publique à l’échelle mondiale en raison de sa fréquence et sa gravité liée au risque important d’évolution vers la cirrhose et le CHC.
Au Maroc, l’hépatite C représente un problème de santé publique significatif. En 2022, le ministère a indiqué qu’au niveau national, la prévalence de l’hépatite C est estimée à 0,5% dans la population générale, et que 125 000 personnes sont atteintes d’HVC chronique.
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le plus fréquent des tumeurs primitives du foie. Il est responsable de 500 000 à 1 millions de décès par an, se plaçant ainsi à la 3ème place des causes de décès par cancer dans le monde.
La détection du CHC est difficile car les patients sont asymptomatiques pendant longtemps et les symptômes sont généralement masqués par la maladie cirrhotique sous-jacente. Seul le dépistage autorisant la découverte précoce de lésions peu évoluées, permet d'envisager un traitement curatif et donc d'espérer une meilleure survie.
Notre travail s’intègre dans le cadre de la sensibilisation de la population ainsi que les professionnels de santé contre l’hépatite C afin de contribuer au renforcement du dépistage et d’encourager à suivre les différentes mesures préventives pour éviter la contamination.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1652023 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Mimoun ZOUHDI Juge : Mariama CHADLI Juge : Saida TELLAL Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1652023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible 
Titre : PATHOLOGIES DIGESTIVES ET NUTRITIONNELLES CHEZ L’ENFANT ATTEINT DE TRISOMIE 21 Type de document : thèse Auteurs : Anas AZGAOUI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : trisomie 21 caryotype pathologies digestives et nutritionnelles dépistage PEC trisomy 21 karyotype digestive and nutritional pathologies screening PEC التثلث الصبغي 21 النمط النووي أمراض الجھاز الھضمي والتغذیة الفحص الرعایة
الطبیة.Résumé : Introduction : La trisomie 21 est l’anomalie chromosomique la plus fréquente. Première cause
de déficience mentale, des affections cardiaques, digestives et endocriniennes sont souvent associées.
Objectifs :
*Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives des
pathologies digestives et nutritionnelles associées.
*Proposer un algorithme de prise en charge précoce de ces affections.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective et descriptive des dossiers d’enfants trisomiques et
atteints de pathologies digestives et nutritionnelles. L’étude s’est déroulée sur une période d’un an à
l’unité de dysmorphologie au service de Pédiatrie 2 de l’HER. Une fiche d’exploitation fût utilisée
pour collecter les données.
Résultats : 13 patients ont été colligés, le diagnostic de trisomie 21 est confirmé par caryotype
pour 11 cas. Le sexe ratio : 0,62. L’âge moyen : 55 mois. La moyenne d’âge maternelle à la naissance
: 34,3 ans. Les principales affections digestives et nutritionnelles associées sont : les malformations
anorectales (4 cas), la maladie cœliaque (2 cas), l’obésité (2 cas), la lithiase vésiculaire (1 cas), la
fibrose hépatique congénitale (1 cas), la sténose hypertrophique du pylore (1 cas), les troubles de
déglutition et de mastication (1 cas), l’intolérance aux protéines de lait de vache (1 cas).
Conclusion : à travers notre série et les données de la littérature nous soulignons :
*l’importance d’un dépistage et une prise en charge précoce et adaptée de ces affections digestives
chirurgicales et médicales.
*La nécessité d’un suivi régulier pour une meilleure qualité de vie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392022 Président : Amal THIMOU IZGUA Directeur : Asmaa MDAGHRI ALAOUI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI Juge : Aziza BENTALHA Juge : Najat LAMALMI PATHOLOGIES DIGESTIVES ET NUTRITIONNELLES CHEZ L’ENFANT ATTEINT DE TRISOMIE 21 [thèse] / Anas AZGAOUI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : trisomie 21 caryotype pathologies digestives et nutritionnelles dépistage PEC trisomy 21 karyotype digestive and nutritional pathologies screening PEC التثلث الصبغي 21 النمط النووي أمراض الجھاز الھضمي والتغذیة الفحص الرعایة
الطبیة.Résumé : Introduction : La trisomie 21 est l’anomalie chromosomique la plus fréquente. Première cause
de déficience mentale, des affections cardiaques, digestives et endocriniennes sont souvent associées.
Objectifs :
*Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives des
pathologies digestives et nutritionnelles associées.
*Proposer un algorithme de prise en charge précoce de ces affections.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective et descriptive des dossiers d’enfants trisomiques et
atteints de pathologies digestives et nutritionnelles. L’étude s’est déroulée sur une période d’un an à
l’unité de dysmorphologie au service de Pédiatrie 2 de l’HER. Une fiche d’exploitation fût utilisée
pour collecter les données.
Résultats : 13 patients ont été colligés, le diagnostic de trisomie 21 est confirmé par caryotype
pour 11 cas. Le sexe ratio : 0,62. L’âge moyen : 55 mois. La moyenne d’âge maternelle à la naissance
: 34,3 ans. Les principales affections digestives et nutritionnelles associées sont : les malformations
anorectales (4 cas), la maladie cœliaque (2 cas), l’obésité (2 cas), la lithiase vésiculaire (1 cas), la
fibrose hépatique congénitale (1 cas), la sténose hypertrophique du pylore (1 cas), les troubles de
déglutition et de mastication (1 cas), l’intolérance aux protéines de lait de vache (1 cas).
Conclusion : à travers notre série et les données de la littérature nous soulignons :
*l’importance d’un dépistage et une prise en charge précoce et adaptée de ces affections digestives
chirurgicales et médicales.
*La nécessité d’un suivi régulier pour une meilleure qualité de vie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392022 Président : Amal THIMOU IZGUA Directeur : Asmaa MDAGHRI ALAOUI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI Juge : Aziza BENTALHA Juge : Najat LAMALMI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2392022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2392022URL
Titre : PLACE DE PSA ET DES AUTRES MARQUEURS BIOCHIMIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DE PROSTATE Type de document : thèse Auteurs : RTIBY LAMYAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSA marqueurs biochimiques cancer de prostate dépistage biochemical markers prostate cancer screening العلامات البيوكيميائية سرطان البروستات التشخيص Résumé : La généralisation du dépistage par le dosage du PSA a été associé à un risque de sur-diagnostic et de sur-traitement du cancer indolent. Les dernières recommandations internationales définissent la notion de stratégie individualisée en se basant sur la notion des facteurs de risque, l’information du patient et la valeur du PSA. Par ailleurs, l’absence de standardisation des techniques de dosage du PSA justifie une confirmation de la valeur initiale après un délai d’un à deux semaines minimum.
Différents seuils de PSA ont étés proposés pour enclencher une stratification de risque et une démarche diagnostique. Le seuil de 3 ng/ml étant le plus retenu. Les dérivés du PSA sont également utilisés pour augmenter les performances diagnostiques (PSA L/ PSA T, vélocité, temps de doublement). La principale avancée diagnostique reste l’utilisation des marqueurs moléculaires ainsi que l’apport de l’IRM multiparamétrique recommandée actuellement avant toute première série de biopsies prostatiques.
Le dosage du PSA joue également un rôle très important dans la prise en charge thérapeutique. Le protocole de surveillance active implique en effet, un contrôle régulier du PSA avec calcul du temps de doublement. La cinétique du PSA (type de cinétique, nadir, délai d’obtention de nadir) est d’une importance capitale quel que soit le traitement curatif instauré. Ces paramètres permettent en effet, de détecter la récidive biochimique ainsi qu’une éventuelle maladie évolutive métastatique.
D’autres biomarqueurs du cancer de prostate ont été évalué (index PHI, PCA3, …) mais aucun n’a montré un vrai impact clinique. Les enjeux actuels résideront dans l’amélioration de la sélection des patients candidats à une biopsie diagnostique et dans l’évaluation du risque évolutif du cancer de la prostate pour optimiser les chances de guérison en diminuant le risque de sur traitement et de iatrogénie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0512024 Président : Ahmed AMEUR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Samira EL MACHTANI Juge : Mohamed ALAMI PLACE DE PSA ET DES AUTRES MARQUEURS BIOCHIMIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DE PROSTATE [thèse] / RTIBY LAMYAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PSA marqueurs biochimiques cancer de prostate dépistage biochemical markers prostate cancer screening العلامات البيوكيميائية سرطان البروستات التشخيص Résumé : La généralisation du dépistage par le dosage du PSA a été associé à un risque de sur-diagnostic et de sur-traitement du cancer indolent. Les dernières recommandations internationales définissent la notion de stratégie individualisée en se basant sur la notion des facteurs de risque, l’information du patient et la valeur du PSA. Par ailleurs, l’absence de standardisation des techniques de dosage du PSA justifie une confirmation de la valeur initiale après un délai d’un à deux semaines minimum.
Différents seuils de PSA ont étés proposés pour enclencher une stratification de risque et une démarche diagnostique. Le seuil de 3 ng/ml étant le plus retenu. Les dérivés du PSA sont également utilisés pour augmenter les performances diagnostiques (PSA L/ PSA T, vélocité, temps de doublement). La principale avancée diagnostique reste l’utilisation des marqueurs moléculaires ainsi que l’apport de l’IRM multiparamétrique recommandée actuellement avant toute première série de biopsies prostatiques.
Le dosage du PSA joue également un rôle très important dans la prise en charge thérapeutique. Le protocole de surveillance active implique en effet, un contrôle régulier du PSA avec calcul du temps de doublement. La cinétique du PSA (type de cinétique, nadir, délai d’obtention de nadir) est d’une importance capitale quel que soit le traitement curatif instauré. Ces paramètres permettent en effet, de détecter la récidive biochimique ainsi qu’une éventuelle maladie évolutive métastatique.
D’autres biomarqueurs du cancer de prostate ont été évalué (index PHI, PCA3, …) mais aucun n’a montré un vrai impact clinique. Les enjeux actuels résideront dans l’amélioration de la sélection des patients candidats à une biopsie diagnostique et dans l’évaluation du risque évolutif du cancer de la prostate pour optimiser les chances de guérison en diminuant le risque de sur traitement et de iatrogénie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0512024 Président : Ahmed AMEUR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Samira EL MACHTANI Juge : Mohamed ALAMI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0512024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : RISQUE DE FRACTURES CHEZ LE SUJET ÂGÉ Type de document : thèse Auteurs : EL-HADDOUCHI ARIJ, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sujets âgés Dépistage Prévention Risque de fractures FRAX® Facteurs de risques Elderly subjects Screening Prevention Fracture risk FRAX® Risk factors عوامل الخطر ،FRAX كبار السن الفحص الوقاية مخاطر الكسور Résumé : Le vieillissement de la population représente un défi majeur de santé publique. Les personnes âgées sont particulièrement vulnérables aux fractures, qui peuvent avoir des conséquences dévastatrices sur leur qualité de vie et leur autonomie. Il est donc essentiel d'identifier les facteurs de risque de fracture dans cette population et de mettre en place des mesures de prévention et de dépistage appropriées.
L'objectif principal de cette étude est de dépister le risque de fracture chez les sujets âgés de 65 ans et plus. En analysant les données sur les facteurs de risque, les antécédents médicaux et les habitudes de vie, nous cherchons à établir une corrélation entre ces éléments et le risque de fracture, afin d'identifier les facteurs significativement associés à cette problématique dans notre population spécifique.
Dans cette étude, 70 patients âgés ont été inclus, dont 11 % présentaient un risque élevé de fracture ostéoporotique majeure et 57 % un risque élevé de fracture de la hanche évaluée par FRAX®. L'âge, le sexe, l'ostéoporose, les antécédents personnels et familiaux de fracture, le tabagisme, la dénutrition, la chute, le diabète de type 2, l'insuffisance en vitamine D et la corticothérapie sont les facteurs les plus identifiés comme ayant une corrélation significative avec le risque de fracture dans cette population.
En comprenant ces facteurs de risque de fracture chez les personnes âgées, nous pouvons développer des interventions ciblées et des politiques de santé publique pour améliorer la qualité de vie et l'autonomie de cette population vulnérable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MEKOUAR Fadwa Juge : FATIHI Jamal Juge : AANNIZ Tarik RISQUE DE FRACTURES CHEZ LE SUJET ÂGÉ [thèse] / EL-HADDOUCHI ARIJ, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sujets âgés Dépistage Prévention Risque de fractures FRAX® Facteurs de risques Elderly subjects Screening Prevention Fracture risk FRAX® Risk factors عوامل الخطر ،FRAX كبار السن الفحص الوقاية مخاطر الكسور Résumé : Le vieillissement de la population représente un défi majeur de santé publique. Les personnes âgées sont particulièrement vulnérables aux fractures, qui peuvent avoir des conséquences dévastatrices sur leur qualité de vie et leur autonomie. Il est donc essentiel d'identifier les facteurs de risque de fracture dans cette population et de mettre en place des mesures de prévention et de dépistage appropriées.
L'objectif principal de cette étude est de dépister le risque de fracture chez les sujets âgés de 65 ans et plus. En analysant les données sur les facteurs de risque, les antécédents médicaux et les habitudes de vie, nous cherchons à établir une corrélation entre ces éléments et le risque de fracture, afin d'identifier les facteurs significativement associés à cette problématique dans notre population spécifique.
Dans cette étude, 70 patients âgés ont été inclus, dont 11 % présentaient un risque élevé de fracture ostéoporotique majeure et 57 % un risque élevé de fracture de la hanche évaluée par FRAX®. L'âge, le sexe, l'ostéoporose, les antécédents personnels et familiaux de fracture, le tabagisme, la dénutrition, la chute, le diabète de type 2, l'insuffisance en vitamine D et la corticothérapie sont les facteurs les plus identifiés comme ayant une corrélation significative avec le risque de fracture dans cette population.
En comprenant ces facteurs de risque de fracture chez les personnes âgées, nous pouvons développer des interventions ciblées et des politiques de santé publique pour améliorer la qualité de vie et l'autonomie de cette population vulnérable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MEKOUAR Fadwa Juge : FATIHI Jamal Juge : AANNIZ Tarik Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0182023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : RISQUE DE LA MALNUTRITION CHEZ LES SUJETS ÂGÉS Type de document : thèse Auteurs : MARROUH AMINA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malnutrition Dépistage Évaluation Sujets âgés Facteurs de risque MNA Malnutrition Screening Assessment Elderly Risk factors MNA سوء التغذية الفحص التقييم الأشخاص المسنين عوامل الخطر Résumé : La malnutrition est un défi majeur de la santé publique en particulier chez les sujets âgés, caractérisée par plusieurs facteurs de risque, tels que les facteurs socio- économiques, comportementaux, physiologiques et alimentaires. L’objectif de cette étude est d’évaluer la prévalence de la malnutrition dans cette population gériatrique.
Dans cette étude transversale, 70 patients âgés de 65 ans et plus ont été inclus. Sur la base de score de l’MNA (Mini Nutritional Assessment), les patients ont été répartis en 3 groupes : le groupe présentant une nutrition normale (score MNA>23.5), le groupe a risque de malnutrition (17 ≤score MNA ≤23.5) et le groupe présentant une malnutrition (score de MNA<17). L’association entre les différents facteurs de risque et les outils d’évaluation de la malnutrition notamment, l’Indice de Masse Corporelle (IMC), Circonférence de mollet (CM), et circonférence Brachiale (CB) ont été analysés.
Parmi les patients, 54% des patients présentaient un risque de malnutrition et 32% des patients souffraient effectivement de la malnutrition. Sur la base d’analyse de corrélation, la malnutrition était significativement liée aux modifications alimentaires (p=0.040), aux régimes restrictifs (p=0.034), à la perte de poids (p<0.001), à la déshydratation (p=0.045), aux comorbidités (p=0.026).
Le dépistage multifactoriel de la malnutrition chez les sujets âgés parait crucial afin d’identifier et prendre en charge précocement cette population fragile.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0332023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MEKOUAR Fadwa Juge : FATIHI Jamal Juge : AANNIZ Tarik RISQUE DE LA MALNUTRITION CHEZ LES SUJETS ÂGÉS [thèse] / MARROUH AMINA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malnutrition Dépistage Évaluation Sujets âgés Facteurs de risque MNA Malnutrition Screening Assessment Elderly Risk factors MNA سوء التغذية الفحص التقييم الأشخاص المسنين عوامل الخطر Résumé : La malnutrition est un défi majeur de la santé publique en particulier chez les sujets âgés, caractérisée par plusieurs facteurs de risque, tels que les facteurs socio- économiques, comportementaux, physiologiques et alimentaires. L’objectif de cette étude est d’évaluer la prévalence de la malnutrition dans cette population gériatrique.
Dans cette étude transversale, 70 patients âgés de 65 ans et plus ont été inclus. Sur la base de score de l’MNA (Mini Nutritional Assessment), les patients ont été répartis en 3 groupes : le groupe présentant une nutrition normale (score MNA>23.5), le groupe a risque de malnutrition (17 ≤score MNA ≤23.5) et le groupe présentant une malnutrition (score de MNA<17). L’association entre les différents facteurs de risque et les outils d’évaluation de la malnutrition notamment, l’Indice de Masse Corporelle (IMC), Circonférence de mollet (CM), et circonférence Brachiale (CB) ont été analysés.
Parmi les patients, 54% des patients présentaient un risque de malnutrition et 32% des patients souffraient effectivement de la malnutrition. Sur la base d’analyse de corrélation, la malnutrition était significativement liée aux modifications alimentaires (p=0.040), aux régimes restrictifs (p=0.034), à la perte de poids (p<0.001), à la déshydratation (p=0.045), aux comorbidités (p=0.026).
Le dépistage multifactoriel de la malnutrition chez les sujets âgés parait crucial afin d’identifier et prendre en charge précocement cette population fragile.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0332023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MEKOUAR Fadwa Juge : FATIHI Jamal Juge : AANNIZ Tarik Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0332023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : ROLE DU PHARMACIEN D’OFFICINE DANS LE DEPISTAGE DU DIABETE. Type de document : thèse Auteurs : BENNAOUI ZINEB, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète Dépistage Pharmacien d’officine Éducation thérapeutique Diabetes Screening Pharmacist Therapeutic education داء السكري الصيدلاني الكشف عن داء السكري التوعية الصحية Résumé : Le diabète sucré est une maladie métabolique insidieuse caractérisée par une hyperglycémie chronique (glycémie à jeun supérieure à 1,26 g/L). Son caractère silencieux ainsi que les conséquences sanitaires et économiques qui lui sont associées font d’elle un réel problème de santé publique aussi bien à l'échelle nationale que mondiale. En effet, 1,5 à 2 millions de la population marocaine sont atteints de diabète mais la moitié en est inconsciente. Par conséquent, le diagnostic se fait que lors de l’apparition de complications. Ainsi, le dépistage du diabète doit être précoce afin d’instaurer une prise en charge thérapeutique adaptée et de limiter le développement de complications potentiellement graves affectant la qualité de vie du patient diabétique.
La finalité de ce travail est donc de montrer que les pharmaciens d’officines, grâce à leur expertise, leur accessibilité et leur proximité avec les patients constituent un excellent moyen de dépistage du diabète et doivent être inclus dans les programmes nationaux de sensibilisation à la maladie. Pour ce faire, nous avons réalisé deux enquêtes :
● Premièrement, un questionnaire auprès des pharmaciens afin de constater l’état du dépistage du diabète et de l'éducation thérapeutique du patient diabétique au sein des pharmacies d’officine du Maroc.
● Deuxièmement, une campagne de dépistage a été réalisée au sein d’une officine à Rabat en vue de dépister des patients diabétique non diagnostiqués, calculer leur risque de développer un diabète mais aussi de les sensibiliser à la maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1152022 Président : Mustapha BOUATIA Directeur : AIT EL CADI MINA Juge : Nejjari Rachid Juge : Tadlaoui Yasmina Juge : Serragui Samira ROLE DU PHARMACIEN D’OFFICINE DANS LE DEPISTAGE DU DIABETE. [thèse] / BENNAOUI ZINEB, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète Dépistage Pharmacien d’officine Éducation thérapeutique Diabetes Screening Pharmacist Therapeutic education داء السكري الصيدلاني الكشف عن داء السكري التوعية الصحية Résumé : Le diabète sucré est une maladie métabolique insidieuse caractérisée par une hyperglycémie chronique (glycémie à jeun supérieure à 1,26 g/L). Son caractère silencieux ainsi que les conséquences sanitaires et économiques qui lui sont associées font d’elle un réel problème de santé publique aussi bien à l'échelle nationale que mondiale. En effet, 1,5 à 2 millions de la population marocaine sont atteints de diabète mais la moitié en est inconsciente. Par conséquent, le diagnostic se fait que lors de l’apparition de complications. Ainsi, le dépistage du diabète doit être précoce afin d’instaurer une prise en charge thérapeutique adaptée et de limiter le développement de complications potentiellement graves affectant la qualité de vie du patient diabétique.
La finalité de ce travail est donc de montrer que les pharmaciens d’officines, grâce à leur expertise, leur accessibilité et leur proximité avec les patients constituent un excellent moyen de dépistage du diabète et doivent être inclus dans les programmes nationaux de sensibilisation à la maladie. Pour ce faire, nous avons réalisé deux enquêtes :
● Premièrement, un questionnaire auprès des pharmaciens afin de constater l’état du dépistage du diabète et de l'éducation thérapeutique du patient diabétique au sein des pharmacies d’officine du Maroc.
● Deuxièmement, une campagne de dépistage a été réalisée au sein d’une officine à Rabat en vue de dépister des patients diabétique non diagnostiqués, calculer leur risque de développer un diabète mais aussi de les sensibiliser à la maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1152022 Président : Mustapha BOUATIA Directeur : AIT EL CADI MINA Juge : Nejjari Rachid Juge : Tadlaoui Yasmina Juge : Serragui Samira Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1152022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
P1152022URL
