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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Nodule' 
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Titre : CANCER DIFFERENCIE DE LA THYROÏDE, MISE AU POINT SUR LE TRAITEMENT CHIRURGICAL. Type de document : thèse Auteurs : BZIOUI ILIAS ABDESLAM, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER THYROÏDIEN NODULE ECHOGRAPHIE THYROÏDIENNE THYROÏDECTOMIE CURAGE GANGLIONNAIRE. Résumé : Cette étude rétrospective est portée sur 184 malades opérés au sein de la clinique chirurgicale B CHU Ibn Sina Rabat. Notre but est d’étudier les différents aspects diagnostiques et thérapeutiques des cancers différenciés de la thyroïde.
A cet effet, nous avons recueilli les informations qui répondaient à nos critères d’inclusion, au moyen d’une fiche d’exploitation.
L’âge des patients au moment de diagnostic variait entre 15 ans et 84 ans avec une moyenne d’âge de 44,5 ans. La prédominance féminine était évidente avec un sexe ratio de 4,4F/1H. La manifestation clinique la plus fréquente était le nodule thyroïdien; l’échographie cervicale réalisée chez 80 patients a permis la mise en évidence des caractères des nodules thyroïdiens : nodule hypoéchogéne 64%, hétérogène 36%, présence de calcifications 11%, présence d’adénopathies 8,7%. La scintigraphie thyroïdienne a objectivé un nodule froid dans 97% des cas. Le traitement chirurgical a été de mise chez tous les malades et la proportion des différents types d’interventions a été répartie comme de suit : thyroïdectomie totale d’emblée chez 51 malades (28%), dont 22 accompagnés de curage ganglionnaire ; la totalisation de la thyroïdectomie a été de mise chez 96 patients (52%), dont 32 avec de curage ganglionnaire; lobisthmectomie chez 12 malades soit 6,5% ; trois cas ont été repris pour curage ganglionnaire. 39 patients ont été adressés au service de médecine nucléaire pour IRAthérapie. Les suites opératoires ont été simples chez 78,8%. 17 patients ont présenté une hypoparathyroïdie dont une était définitive, 13 cas de paralysie récurrentielle dont trois sont définitives, un cas d’hématome compressif, deux cas de trachéomalacie et deux patients sont décédés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1202013 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : BENAMAR.S Juge : LAHLOU.M.K CANCER DIFFERENCIE DE LA THYROÏDE, MISE AU POINT SUR LE TRAITEMENT CHIRURGICAL. [thèse] / BZIOUI ILIAS ABDESLAM, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER THYROÏDIEN NODULE ECHOGRAPHIE THYROÏDIENNE THYROÏDECTOMIE CURAGE GANGLIONNAIRE. Résumé : Cette étude rétrospective est portée sur 184 malades opérés au sein de la clinique chirurgicale B CHU Ibn Sina Rabat. Notre but est d’étudier les différents aspects diagnostiques et thérapeutiques des cancers différenciés de la thyroïde.
A cet effet, nous avons recueilli les informations qui répondaient à nos critères d’inclusion, au moyen d’une fiche d’exploitation.
L’âge des patients au moment de diagnostic variait entre 15 ans et 84 ans avec une moyenne d’âge de 44,5 ans. La prédominance féminine était évidente avec un sexe ratio de 4,4F/1H. La manifestation clinique la plus fréquente était le nodule thyroïdien; l’échographie cervicale réalisée chez 80 patients a permis la mise en évidence des caractères des nodules thyroïdiens : nodule hypoéchogéne 64%, hétérogène 36%, présence de calcifications 11%, présence d’adénopathies 8,7%. La scintigraphie thyroïdienne a objectivé un nodule froid dans 97% des cas. Le traitement chirurgical a été de mise chez tous les malades et la proportion des différents types d’interventions a été répartie comme de suit : thyroïdectomie totale d’emblée chez 51 malades (28%), dont 22 accompagnés de curage ganglionnaire ; la totalisation de la thyroïdectomie a été de mise chez 96 patients (52%), dont 32 avec de curage ganglionnaire; lobisthmectomie chez 12 malades soit 6,5% ; trois cas ont été repris pour curage ganglionnaire. 39 patients ont été adressés au service de médecine nucléaire pour IRAthérapie. Les suites opératoires ont été simples chez 78,8%. 17 patients ont présenté une hypoparathyroïdie dont une était définitive, 13 cas de paralysie récurrentielle dont trois sont définitives, un cas d’hématome compressif, deux cas de trachéomalacie et deux patients sont décédés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1202013 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : BENAMAR.S Juge : LAHLOU.M.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1202013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1202013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : La cylindromatose, mythe ou réalité Type de document : thèse Auteurs : CHAIBI ZAKARIA, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cylindrome cutané tumeur cutanée annexielle génodermatose gène CYLD nodule cylindrocarcinome Résumé : Les cylindromes sont des tumeurs cutanées bénignes très rares de la peau. Ils ont été décrits la première fois par Ancell en 1842. Ils sont localisés le plus souvent au niveau du cuir avec une prédilection pour les femmes de race blanche a partir de la troisième décennie.
Les cylindromes cutanés peuvent être solitaires sporadiques ou multiples dans la cylindromatose familiale qui se définit comme une génodermatose rare transmise de façon autosomique dominante caractérisée par la présence de plusieurs tumeurs cutanés annexielles.
Les cylindromes cutanés sont dus à des mutations du gène CYLD localisé sur le chromosome16q12-13.C’est un gène de suppression tumorale qui inhibe la prolifération cellulaire en bloquant la voie de signalisation NF-KB.
Cliniquement, les cylindromes se présentent sous forme de petits nodules arrondis, fermes ou mous avec une peau sus jacente lisse ou mamelonnée, dont la taille varie de 0,5 à 6cm. La forme multiple comprend plusieurs nodules en grappe au niveau du cuir chevelu réalisant l’aspect classique de « tumeur en turban ».
Histologiquement, les cylindromes sont caractérisés par des nodules constitués de plusieurs nids ou ilots disposés dans un motif caractéristique connu sous le nom de « jigsaw puzzle » entourés d’une gaine hyaline éosinophile.
La prise en charge repose sur l’excision chirurgicale qui se limite au nodule si lésion unique et peut aller jusqu'à l’ablation totale du cuir chevelu en cas de lésions multiples, l’ablation au laser, l’électrochirurgie ainsi que l’avènement récent de la chirurgie micrographique et les topiques d’acide acétyle salicylique.
La dégénérescence maligne est rare mais bien présente et se manifeste par une ulcération, un saignement ou une augmentation rapide du volume de la lésion initiale.
Les cylindrocarcinomes ont un pouvoir invasif local très important, et peuvent entrainer des métastases ganglionnaires ou viscérales à distances.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2492014 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A La cylindromatose, mythe ou réalité [thèse] / CHAIBI ZAKARIA, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cylindrome cutané tumeur cutanée annexielle génodermatose gène CYLD nodule cylindrocarcinome Résumé : Les cylindromes sont des tumeurs cutanées bénignes très rares de la peau. Ils ont été décrits la première fois par Ancell en 1842. Ils sont localisés le plus souvent au niveau du cuir avec une prédilection pour les femmes de race blanche a partir de la troisième décennie.
Les cylindromes cutanés peuvent être solitaires sporadiques ou multiples dans la cylindromatose familiale qui se définit comme une génodermatose rare transmise de façon autosomique dominante caractérisée par la présence de plusieurs tumeurs cutanés annexielles.
Les cylindromes cutanés sont dus à des mutations du gène CYLD localisé sur le chromosome16q12-13.C’est un gène de suppression tumorale qui inhibe la prolifération cellulaire en bloquant la voie de signalisation NF-KB.
Cliniquement, les cylindromes se présentent sous forme de petits nodules arrondis, fermes ou mous avec une peau sus jacente lisse ou mamelonnée, dont la taille varie de 0,5 à 6cm. La forme multiple comprend plusieurs nodules en grappe au niveau du cuir chevelu réalisant l’aspect classique de « tumeur en turban ».
Histologiquement, les cylindromes sont caractérisés par des nodules constitués de plusieurs nids ou ilots disposés dans un motif caractéristique connu sous le nom de « jigsaw puzzle » entourés d’une gaine hyaline éosinophile.
La prise en charge repose sur l’excision chirurgicale qui se limite au nodule si lésion unique et peut aller jusqu'à l’ablation totale du cuir chevelu en cas de lésions multiples, l’ablation au laser, l’électrochirurgie ainsi que l’avènement récent de la chirurgie micrographique et les topiques d’acide acétyle salicylique.
La dégénérescence maligne est rare mais bien présente et se manifeste par une ulcération, un saignement ou une augmentation rapide du volume de la lésion initiale.
Les cylindrocarcinomes ont un pouvoir invasif local très important, et peuvent entrainer des métastases ganglionnaires ou viscérales à distances.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2492014 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2492014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M2492014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible 
Titre : LE GOITRE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 17 CAS Type de document : thèse Auteurs : DERRAZ Samia, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Goitre Hypothyroïdie Hyperthyroïdie Enfant Nodule Résumé : Le goitre est une affection endocrinienne particulièrement fréquente autour du globe,
beaucoup moins chez l’enfant par rapport à l’adulte mais avec un risque de malignité plus
élevé.
L’objectif de notre thèse est d’analyser les données épidémiologiques, cliniques,
biologiques, radiologiques, étiologiques et thérapeutiques des goitres chez l’enfant et d’en
étudier les particularités tout en comparant nos résultats avec ceux de la littérature.
Notre travail consiste en une étude rétrospective sur 17 enfants atteints de goitre et
suivis en consultation d’endocrinologie à l’Hôpital d’enfants de Rabat. Ces patients qui ont
été vus pendant la période du COVID 19 sur une durée d’un an entre 2019 et 2020 ont une
moyenne d’âge de 11 ans avec une prédominance féminine et un sexe ratio de 1.83 11F/6G.
Le motif principal de consultation était la tuméfaction cervicale (58.8%).
Dans cette étude goitre était associé à une hypothyroïdie dans 63.4% des cas, à une
hyperthyroïdie dans 23.5% des cas et à une euthyroïdie dans 11.6 % des cas. L’échographie
réalisée chez tous les patients était en faveur d’un goitre homogène dans 63.4% des cas, d’un
goitre multinodulaire dans 23.5% des cas, et de nodule thyroïdien isolé dans 11.6% des cas.
Plusieurs étiologies ont été incriminées, notamment, la thyroïdite auto-immune dans 29.9%
des cas, la d’hypothyroïdie congénitale dans 23.4% des cas, la maladie de basedow 23.4%, le
goitre congénital 5.8%, le goitre par carence en 5.8%, le goitre multi-hétéro-nodulaire 5.8% et
le nodule euthyroïdien isolé 5.8%.
L’incidence du goitre par carence iodée a diminué après la prophylaxie iodée
systématique mais la fréquence de l’hypothyroïdie congénitale reste toujours élevée avec un
retentissement psychomoteur notable d’où l’intérêt d’un dépistage néonatal systématique et
d’une prise en charge approprié.
L’apparition d’un nodule thyroïdien chez l’enfant est source d’inquiétude devant le
risque accrue de cancer d’où l’intérêt de l’examen cytologique, et d’une surveillance clinique
et échographique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3912021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : GAOUZI AHMED Juge : Asmaa MDAGHRI ALAOUI Juge : Saida TELLAL LE GOITRE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 17 CAS [thèse] / DERRAZ Samia, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Goitre Hypothyroïdie Hyperthyroïdie Enfant Nodule Résumé : Le goitre est une affection endocrinienne particulièrement fréquente autour du globe,
beaucoup moins chez l’enfant par rapport à l’adulte mais avec un risque de malignité plus
élevé.
L’objectif de notre thèse est d’analyser les données épidémiologiques, cliniques,
biologiques, radiologiques, étiologiques et thérapeutiques des goitres chez l’enfant et d’en
étudier les particularités tout en comparant nos résultats avec ceux de la littérature.
Notre travail consiste en une étude rétrospective sur 17 enfants atteints de goitre et
suivis en consultation d’endocrinologie à l’Hôpital d’enfants de Rabat. Ces patients qui ont
été vus pendant la période du COVID 19 sur une durée d’un an entre 2019 et 2020 ont une
moyenne d’âge de 11 ans avec une prédominance féminine et un sexe ratio de 1.83 11F/6G.
Le motif principal de consultation était la tuméfaction cervicale (58.8%).
Dans cette étude goitre était associé à une hypothyroïdie dans 63.4% des cas, à une
hyperthyroïdie dans 23.5% des cas et à une euthyroïdie dans 11.6 % des cas. L’échographie
réalisée chez tous les patients était en faveur d’un goitre homogène dans 63.4% des cas, d’un
goitre multinodulaire dans 23.5% des cas, et de nodule thyroïdien isolé dans 11.6% des cas.
Plusieurs étiologies ont été incriminées, notamment, la thyroïdite auto-immune dans 29.9%
des cas, la d’hypothyroïdie congénitale dans 23.4% des cas, la maladie de basedow 23.4%, le
goitre congénital 5.8%, le goitre par carence en 5.8%, le goitre multi-hétéro-nodulaire 5.8% et
le nodule euthyroïdien isolé 5.8%.
L’incidence du goitre par carence iodée a diminué après la prophylaxie iodée
systématique mais la fréquence de l’hypothyroïdie congénitale reste toujours élevée avec un
retentissement psychomoteur notable d’où l’intérêt d’un dépistage néonatal systématique et
d’une prise en charge approprié.
L’apparition d’un nodule thyroïdien chez l’enfant est source d’inquiétude devant le
risque accrue de cancer d’où l’intérêt de l’examen cytologique, et d’une surveillance clinique
et échographique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3912021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : GAOUZI AHMED Juge : Asmaa MDAGHRI ALAOUI Juge : Saida TELLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3912021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3912021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3912021URL
Titre : LE NODULE CUTANE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL. Type de document : thèse Auteurs : SEBAI Yassine, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : enfant nodule clinique diagnostic différentiel Résumé : Les nodules cutanés constituent un motif de consultation très fréquent en pédiatrie. Ce sont des élevures rondes, saillantes sur la peau ou profondes, fermes à la palpation, dont la taille est supérieure à 1 cm.
Ces nodules peuvent révéler des pathologies bénignes, de même que des pathologies à potentiel malin.
La classification est difficile du fait de leur multiplicité, mais elle est en perpétuelle réévaluation au regard des avancées moléculaires et physiopathologiques.
Chez le nourrisson et l’enfant, les nodules cutanés les plus fréquents sont les dysraphies et les hamartomes. Les nodules cutanés à pronostic malin sont exceptionnels.
Le diagnostic est le plus fréquemment clinique. on a rarement recours à l’histologie.
La prise en charge thérapeutique dépend de l’étiologie. On peut proposer une abstention thérapeutique avec surveillance rapprochée (angiome), une exérèse chirurgicale (kyste dermoide, gliome nasal...) ou une chimioradiothérapie en cas de tumeurs malignes (neuroblastome, rhabdomyosarcome…).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1052020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y LE NODULE CUTANE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL. [thèse] / SEBAI Yassine, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : enfant nodule clinique diagnostic différentiel Résumé : Les nodules cutanés constituent un motif de consultation très fréquent en pédiatrie. Ce sont des élevures rondes, saillantes sur la peau ou profondes, fermes à la palpation, dont la taille est supérieure à 1 cm.
Ces nodules peuvent révéler des pathologies bénignes, de même que des pathologies à potentiel malin.
La classification est difficile du fait de leur multiplicité, mais elle est en perpétuelle réévaluation au regard des avancées moléculaires et physiopathologiques.
Chez le nourrisson et l’enfant, les nodules cutanés les plus fréquents sont les dysraphies et les hamartomes. Les nodules cutanés à pronostic malin sont exceptionnels.
Le diagnostic est le plus fréquemment clinique. on a rarement recours à l’histologie.
La prise en charge thérapeutique dépend de l’étiologie. On peut proposer une abstention thérapeutique avec surveillance rapprochée (angiome), une exérèse chirurgicale (kyste dermoide, gliome nasal...) ou une chimioradiothérapie en cas de tumeurs malignes (neuroblastome, rhabdomyosarcome…).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1052020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1052020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M1052020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M1052020URL
Titre : Nodule thyroïdien : Prise en charge chirurgicale. Auteur : HALSI HIND Type de document : thèse Auteurs : HALSI Hind, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nodule thyroïde traitement chirurgical. Résumé : Les nodules thyroïdiens sont très fréquents et le plus souvent bénins, 5% sont malins.
Une étude rétrospective de 14 cas de nodules thyroïdiens, hospitalisés entre Janvier 2010 et Décembre 2015 au service des urgences chirurgicales viscérales (UCV) au CHU IBN SINA RABAT a été réalisée.
Le but de notre étude est d’analyser les facteurs : épidémiologiques, cliniques paracliniques, anatomopathologiques, et les différentes approches thérapeutiques.
Notre étude a permis de dégager les résultats suivants : l’âge moyen de nos patients était de 46 ans, avec une prédominance féminine (79%). La tuméfaction cervicale antérieure était le motif de consultation chez tous les patients.
Après un examen clinique bien mené, les explorations paracliniques ont consisté en une échographie cervicale réalisée chez tous les patients ainsi qu’une scintigraphie thyroïdienne réalisée chez 5 patients (36% des cas). La radiographie du thorax a été également demandée systématiquement chez tous nos patients. Le bilan hormonal a été demandé chez tous les patients, il est revenu normal chez tous les cas. Par contre la cytoponction n’a pas été réalisée dans notre série.
Les gestes chirurgicales réalisés sont une isthmolobectomie chez 11 patients, dont 2 ont bénéficié d’une totalisation secondaire avec un curage ganglionnaire, un seul cas de lobectomie, et 2 cas d’ablation de nodule.
Les suites opératoires étaient simples dans tous les cas.
L’examen anatomopathologique de ces nodules thyroïdiens a montré que la plupart des lésions sont des tumeurs bénignes ou des hyperplasies nodulaires, et que les tumeurs malignes (22%) sont tous des cancers différenciés (papillaire).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1562017 Président : AMRAOUI.M Directeur : EL ASRI.M Juge : EL ABSI.M Juge : ECHARRAB.E Juge : EL OUNANI.M Nodule thyroïdien : Prise en charge chirurgicale. Auteur : HALSI HIND [thèse] / HALSI Hind, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nodule thyroïde traitement chirurgical. Résumé : Les nodules thyroïdiens sont très fréquents et le plus souvent bénins, 5% sont malins.
Une étude rétrospective de 14 cas de nodules thyroïdiens, hospitalisés entre Janvier 2010 et Décembre 2015 au service des urgences chirurgicales viscérales (UCV) au CHU IBN SINA RABAT a été réalisée.
Le but de notre étude est d’analyser les facteurs : épidémiologiques, cliniques paracliniques, anatomopathologiques, et les différentes approches thérapeutiques.
Notre étude a permis de dégager les résultats suivants : l’âge moyen de nos patients était de 46 ans, avec une prédominance féminine (79%). La tuméfaction cervicale antérieure était le motif de consultation chez tous les patients.
Après un examen clinique bien mené, les explorations paracliniques ont consisté en une échographie cervicale réalisée chez tous les patients ainsi qu’une scintigraphie thyroïdienne réalisée chez 5 patients (36% des cas). La radiographie du thorax a été également demandée systématiquement chez tous nos patients. Le bilan hormonal a été demandé chez tous les patients, il est revenu normal chez tous les cas. Par contre la cytoponction n’a pas été réalisée dans notre série.
Les gestes chirurgicales réalisés sont une isthmolobectomie chez 11 patients, dont 2 ont bénéficié d’une totalisation secondaire avec un curage ganglionnaire, un seul cas de lobectomie, et 2 cas d’ablation de nodule.
Les suites opératoires étaient simples dans tous les cas.
L’examen anatomopathologique de ces nodules thyroïdiens a montré que la plupart des lésions sont des tumeurs bénignes ou des hyperplasies nodulaires, et que les tumeurs malignes (22%) sont tous des cancers différenciés (papillaire).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1562017 Président : AMRAOUI.M Directeur : EL ASRI.M Juge : EL ABSI.M Juge : ECHARRAB.E Juge : EL OUNANI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1562017 HAL Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1562017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : PATHOLOGIE THYROÏDIENNE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : LABIED AMAL, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT HYPOTHYROÏDIE HYPERTHYROÏDIE GOITRE NODULE Résumé : Les affections qui touchent la glande thyroïde sont nombreuses, On leur distingue plusieurs formes cliniques chez l’enfant, dont chacune à des critères qui lui sont propres.
Le but de notre étude est de mettre le point sur la pathologie thyroïdienne chez l’enfant, et d’étudier les aspects cliniques, paracliniques, les critères diagnostiques, préciser les modalités thérapeutiques et évolutives à partir d’une série pédiatrique.
Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive de 62 observations de pathologies thyroïdiennes chez des enfants suivis en consultation d’endocrinologie Pédiatrique à l’Hôpital d’enfants de Rabat, étalée sur une période de 11 ans.
L’âge moyen de nos patients est de 7.7ans, la prédominance est féminine avec 39F/23G et la prédisposition familiale est retrouvée chez 23 de nos patients. Parmi ces 62 enfants, on a pu diagnostiquer : 32 cas d’hypothyroïdie, 12 cas d’hyperthyroïdie, 13 cas de goitre euthyroïdien et 5 cas de nodule thyroïdien.
L’hypothyroïdie peut être de causes congénitales ou acquises. Elle peut avoir de lourdes séquelles somatiques, et ce surtout sur le développement psychomoteur imposant un diagnostic et une prise en charge précoce, d’où l’intérêt de mettre en place un dépistage néonatal systématique.
L’hyperthyroïdie chez l’enfant est dominée par la maladie de Basedow, le diagnostic est facile et la principale difficulté est d’ordre thérapeutique vu le risque de rechutes fréquentes.
Le traitement médical en cas de goitre euthyroidien à une visée frénatrice, mais son indication reste sujet de controverse.
Devant un nodule thyroïdien, la hantise est le cancer de la thyroïde, d’où l’intérêt de l’examen cytologique et de la surveillance clinique et morphologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1802011 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : AHMED GAOUZI Juge : AMAL THIMOU PATHOLOGIE THYROÏDIENNE CHEZ L’ENFANT [thèse] / LABIED AMAL, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT HYPOTHYROÏDIE HYPERTHYROÏDIE GOITRE NODULE Résumé : Les affections qui touchent la glande thyroïde sont nombreuses, On leur distingue plusieurs formes cliniques chez l’enfant, dont chacune à des critères qui lui sont propres.
Le but de notre étude est de mettre le point sur la pathologie thyroïdienne chez l’enfant, et d’étudier les aspects cliniques, paracliniques, les critères diagnostiques, préciser les modalités thérapeutiques et évolutives à partir d’une série pédiatrique.
Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive de 62 observations de pathologies thyroïdiennes chez des enfants suivis en consultation d’endocrinologie Pédiatrique à l’Hôpital d’enfants de Rabat, étalée sur une période de 11 ans.
L’âge moyen de nos patients est de 7.7ans, la prédominance est féminine avec 39F/23G et la prédisposition familiale est retrouvée chez 23 de nos patients. Parmi ces 62 enfants, on a pu diagnostiquer : 32 cas d’hypothyroïdie, 12 cas d’hyperthyroïdie, 13 cas de goitre euthyroïdien et 5 cas de nodule thyroïdien.
L’hypothyroïdie peut être de causes congénitales ou acquises. Elle peut avoir de lourdes séquelles somatiques, et ce surtout sur le développement psychomoteur imposant un diagnostic et une prise en charge précoce, d’où l’intérêt de mettre en place un dépistage néonatal systématique.
L’hyperthyroïdie chez l’enfant est dominée par la maladie de Basedow, le diagnostic est facile et la principale difficulté est d’ordre thérapeutique vu le risque de rechutes fréquentes.
Le traitement médical en cas de goitre euthyroidien à une visée frénatrice, mais son indication reste sujet de controverse.
Devant un nodule thyroïdien, la hantise est le cancer de la thyroïde, d’où l’intérêt de l’examen cytologique et de la surveillance clinique et morphologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1802011 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : AHMED GAOUZI Juge : AMAL THIMOU Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1802011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
Titre : PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DE LA MALADIE DE DUPUYTREN EN CHIRURGIE PLASTIQUE ET REPARATRICE Type de document : thèse Auteurs : YERROU, Nada, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aponévrotomie Aponévrectomie corde nodule Greffe Résumé : La maladie de Dupuytren est une sclérose fibreuse rétractile de l'aponévrose palmaire moyenne d’étiologie inconnue. Elle apparaît le plus souvent vers 60 ans et s’exprime essentiellement chez l’homme. Sa prévalence est élevée dans les populations originaires du nord de l’Europe et leurs descendants. Son diagnostique est clinique: Elle débute par des formations nodulaires et peut être responsable d’un épaississement et d’une rétraction des structures fibreuses palmaires avec constitution de brides fibreuses entraînant une flexion progressive et irréductible des articulations digitales. Sa physiopathologie est multifactorielle et met en cause des facteurs génétiques, environnementaux et généraux. En l’absence de traitement étiologique, celui-ci reste uniquement symptomatique. Son traitement est chirurgical: La chirurgie est le traitement de référence car c’est elle qui retarde une éventuelle récidive. L'aponévrotomie consiste en une simple section d’une ou plusieurs brides. Elle a été le premier traitement chirurgical utilisé, Dupuytren la réalisait par des incisions transversales et Goyrand par une incision longitudinale. L'aponevrectomie est le geste chirurgical le plus couramment pratiqué actuellement. L’objectif est de réaliser une exérèse la plus complète possible des tissus pathologiques ainsi qu'une correction complète de la rétraction. Chez les patients jeunes avec des critères de maladie évolutive la dermofasciectomie associée à une greffe de peau totale agirait comme un « coupe-feu » car la greffe aurait un effet inhibiteur sur les fibroblastes sous-jacents. Cette technique a un rôle potentiel de prévention des récidives. La chirurgie a connu de nombreux progrés au cours des derniére décennies, notamment concernant la maîtrise de la microchirurgie et des lambeaux de couverture. La réeducation joue un rôle essentiel dans le suivi postopératoire et conditionne la qualité du résultat final. Les traitements non chirurgicaux ont des indications limitées. Leurs efficacité, quoique discutable à court terme pour les formes peu évoluées, sont trés décevantes à long terme et pour les formes plus graves. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2752019 Président : ABBASSI.A Directeur : HAFIDI.J Juge : GHARIB.N Juge : EL MAZZOUZE.S Juge : LAMRANI .M.O PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DE LA MALADIE DE DUPUYTREN EN CHIRURGIE PLASTIQUE ET REPARATRICE [thèse] / YERROU, Nada, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aponévrotomie Aponévrectomie corde nodule Greffe Résumé : La maladie de Dupuytren est une sclérose fibreuse rétractile de l'aponévrose palmaire moyenne d’étiologie inconnue. Elle apparaît le plus souvent vers 60 ans et s’exprime essentiellement chez l’homme. Sa prévalence est élevée dans les populations originaires du nord de l’Europe et leurs descendants. Son diagnostique est clinique: Elle débute par des formations nodulaires et peut être responsable d’un épaississement et d’une rétraction des structures fibreuses palmaires avec constitution de brides fibreuses entraînant une flexion progressive et irréductible des articulations digitales. Sa physiopathologie est multifactorielle et met en cause des facteurs génétiques, environnementaux et généraux. En l’absence de traitement étiologique, celui-ci reste uniquement symptomatique. Son traitement est chirurgical: La chirurgie est le traitement de référence car c’est elle qui retarde une éventuelle récidive. L'aponévrotomie consiste en une simple section d’une ou plusieurs brides. Elle a été le premier traitement chirurgical utilisé, Dupuytren la réalisait par des incisions transversales et Goyrand par une incision longitudinale. L'aponevrectomie est le geste chirurgical le plus couramment pratiqué actuellement. L’objectif est de réaliser une exérèse la plus complète possible des tissus pathologiques ainsi qu'une correction complète de la rétraction. Chez les patients jeunes avec des critères de maladie évolutive la dermofasciectomie associée à une greffe de peau totale agirait comme un « coupe-feu » car la greffe aurait un effet inhibiteur sur les fibroblastes sous-jacents. Cette technique a un rôle potentiel de prévention des récidives. La chirurgie a connu de nombreux progrés au cours des derniére décennies, notamment concernant la maîtrise de la microchirurgie et des lambeaux de couverture. La réeducation joue un rôle essentiel dans le suivi postopératoire et conditionne la qualité du résultat final. Les traitements non chirurgicaux ont des indications limitées. Leurs efficacité, quoique discutable à court terme pour les formes peu évoluées, sont trés décevantes à long terme et pour les formes plus graves. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2752019 Président : ABBASSI.A Directeur : HAFIDI.J Juge : GHARIB.N Juge : EL MAZZOUZE.S Juge : LAMRANI .M.O Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2752019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2752019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : Traitement chirurgical des cancers différencié de la thyroïde Type de document : thèse Auteurs : LAHFIDI Amal, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancers différenciés de la thyroïde Nodule Anatomopathologie Thyroïdectomie Curage ganglionnaire. Résumé : Les cancers différenciés de la thyroïde sont les tumeurs malignes les plus fréquentes du corps thyroïde. Ils représentent 1% de l’ensemble des cancers. Cependant ces dernières décennies on assiste à une augmentation de l’incidence de ces cancers dans le monde entier. Au Maroc, l’incidence annuelle des cancers différenciés de la thyroïde est estimée actuellement à 0,6 pour 100 000 cas.
Notre travail consiste en une étude rétrospective des patients atteints de cancer différencié de la thyroïde, hospitalisés au sein du service chirurgie B de l’hôpital Avicenne de Rabat durant la période s’étalant de 1974 à 2016. La sélection des patients étudiés s’est faite par une recherche sur les registres d’hospitalisation des patients.
L’âge moyen de nos patients était de 44 ans, avec un sex-ratio de 4,5 F/H. La plupart de nos patients ont consulté pour un nodule thyroïdien. L’échographie cervicale réalisée chez 139 patients a permis la mise en évidence des caractères des nodules thyroïdiens. La scintigraphie thyroïdienne a objectivé un nodule froid dans 97 %. L’examen histologique définitif a révélé 77 % de carcinome papillaire et 23 % de carcinome vésiculaire.
Le traitement chirurgical a été réalisé chez tous les malades. Le curage récurrentiel a été effectué dans 71 cas (29,2 %), par contre le curage jugulo-carotidien n’a été pratiqué que dans 20 cas (8,2 %). La totalisation isotopique a intéressé 41 cas (16,8 %). L’hormonothérapie a été prescrite à l’ensemble de nos patients.
Globalement, la prise en charge des cancers différenciés de la thyroïde au sein de notre service, suit les recommandations internationaux, grâce à une collaboration multidisciplinaire, afin de procurer aux malades les meilleures chances de guérison.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3982016 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : MADAGHRI.J Juge : BOUNAIM.A Juge : JAHIDI.A Traitement chirurgical des cancers différencié de la thyroïde [thèse] / LAHFIDI Amal, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancers différenciés de la thyroïde Nodule Anatomopathologie Thyroïdectomie Curage ganglionnaire. Résumé : Les cancers différenciés de la thyroïde sont les tumeurs malignes les plus fréquentes du corps thyroïde. Ils représentent 1% de l’ensemble des cancers. Cependant ces dernières décennies on assiste à une augmentation de l’incidence de ces cancers dans le monde entier. Au Maroc, l’incidence annuelle des cancers différenciés de la thyroïde est estimée actuellement à 0,6 pour 100 000 cas.
Notre travail consiste en une étude rétrospective des patients atteints de cancer différencié de la thyroïde, hospitalisés au sein du service chirurgie B de l’hôpital Avicenne de Rabat durant la période s’étalant de 1974 à 2016. La sélection des patients étudiés s’est faite par une recherche sur les registres d’hospitalisation des patients.
L’âge moyen de nos patients était de 44 ans, avec un sex-ratio de 4,5 F/H. La plupart de nos patients ont consulté pour un nodule thyroïdien. L’échographie cervicale réalisée chez 139 patients a permis la mise en évidence des caractères des nodules thyroïdiens. La scintigraphie thyroïdienne a objectivé un nodule froid dans 97 %. L’examen histologique définitif a révélé 77 % de carcinome papillaire et 23 % de carcinome vésiculaire.
Le traitement chirurgical a été réalisé chez tous les malades. Le curage récurrentiel a été effectué dans 71 cas (29,2 %), par contre le curage jugulo-carotidien n’a été pratiqué que dans 20 cas (8,2 %). La totalisation isotopique a intéressé 41 cas (16,8 %). L’hormonothérapie a été prescrite à l’ensemble de nos patients.
Globalement, la prise en charge des cancers différenciés de la thyroïde au sein de notre service, suit les recommandations internationaux, grâce à une collaboration multidisciplinaire, afin de procurer aux malades les meilleures chances de guérison.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3982016 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : MADAGHRI.J Juge : BOUNAIM.A Juge : JAHIDI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3982016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3982016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
