Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
13 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'diagnostic différentiel' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ADENOCARCINOMES HEPATOïDES DE LOCALISATION PULMONAIRE / Yasmine RHOUDA
Titre : LES ADENOCARCINOMES HEPATOïDES DE LOCALISATION PULMONAIRE Type de document : thèse Auteurs : Yasmine RHOUDA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Description histologique et immunohistochimique Diagnostic différentiel Traitement Evolution Résumé : Objectif : Etablir le profil épidémiologique de cette pathologie, décrire ses aspects
anatomopathologiques, établir ses diagnostics différentiels, préciser le traitement et les caractéristiques
évolutives de cette pathologie.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective, s’étendant du 10/2017 jusqu’au 07/2021, menée
au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Résultats :
Il s’agit de 12 hommes dont l’âge moyen est de 59 ans, avec les extrémités d’âges variant entre
46 et 71 ans.
Les signes fonctionnels rapportés étaient :la dyspnée qui était retrouvée dans 8 cas ; la toux
sèche ou productive dans 6 cas ; les signes généraux comportant la fièvre, l’amaigrissement et
l’asthénie étaient rapportés dans 7 cas ; la douleur thoracique dans 4 cas ; le syndrome cave supérieur
dans un seul cas ; la dysphagie dans un seul cas et la douleur osseuse dans un seul cas.
A l’examen clinique il y avait les signes cliniques de l’épanchement pleural dans un seul cas, la
CVC dans un seul cas, les ADP cervicales dans un seul cas et une masse tissulaire apico-dorsale dans
un seul cas.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique sont les principaux examens d’imagerie
réalisés chez tous les patients.
La plupart des prélèvements biopsiques sont faits par ponction-biopsie transpariétale
scannoguidés (9 patients dont huit ont bénéficié de biopsie pulmonaire et un de biopsie bronchique).
Un des patients a bénéficié de biopsie d’une ADP cervicale ; un de biopsie pleurale et un de
biopsie osseuse.
Selon la classification de l’OMS 2021 des adénocarcinomes pulmonaires, le diagnostic final
retenu est celui d’un adénocarcinome hépatoïde pulmonaire.
Conclusion :
L’adénocarcinome hépatoïde pulmonaire est une tumeur rare avec une prédilection pour le sexe
masculin ayant des antécédents de tabagisme et ressemble morphologiquement au carcinome
hépatocellulaire métastatique. Sa distinction vis-à-vis du CHC métastatique nécessite une corrélation
radiologique-morphologique-immunophénotypiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2982022 Président : Zakia BERNOUSSI Directeur : Kaoutar ZNATI Juge : Leila ACHACHI Juge : Laila HERRAK LES ADENOCARCINOMES HEPATOïDES DE LOCALISATION PULMONAIRE [thèse] / Yasmine RHOUDA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Description histologique et immunohistochimique Diagnostic différentiel Traitement Evolution Résumé : Objectif : Etablir le profil épidémiologique de cette pathologie, décrire ses aspects
anatomopathologiques, établir ses diagnostics différentiels, préciser le traitement et les caractéristiques
évolutives de cette pathologie.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective, s’étendant du 10/2017 jusqu’au 07/2021, menée
au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Résultats :
Il s’agit de 12 hommes dont l’âge moyen est de 59 ans, avec les extrémités d’âges variant entre
46 et 71 ans.
Les signes fonctionnels rapportés étaient :la dyspnée qui était retrouvée dans 8 cas ; la toux
sèche ou productive dans 6 cas ; les signes généraux comportant la fièvre, l’amaigrissement et
l’asthénie étaient rapportés dans 7 cas ; la douleur thoracique dans 4 cas ; le syndrome cave supérieur
dans un seul cas ; la dysphagie dans un seul cas et la douleur osseuse dans un seul cas.
A l’examen clinique il y avait les signes cliniques de l’épanchement pleural dans un seul cas, la
CVC dans un seul cas, les ADP cervicales dans un seul cas et une masse tissulaire apico-dorsale dans
un seul cas.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique sont les principaux examens d’imagerie
réalisés chez tous les patients.
La plupart des prélèvements biopsiques sont faits par ponction-biopsie transpariétale
scannoguidés (9 patients dont huit ont bénéficié de biopsie pulmonaire et un de biopsie bronchique).
Un des patients a bénéficié de biopsie d’une ADP cervicale ; un de biopsie pleurale et un de
biopsie osseuse.
Selon la classification de l’OMS 2021 des adénocarcinomes pulmonaires, le diagnostic final
retenu est celui d’un adénocarcinome hépatoïde pulmonaire.
Conclusion :
L’adénocarcinome hépatoïde pulmonaire est une tumeur rare avec une prédilection pour le sexe
masculin ayant des antécédents de tabagisme et ressemble morphologiquement au carcinome
hépatocellulaire métastatique. Sa distinction vis-à-vis du CHC métastatique nécessite une corrélation
radiologique-morphologique-immunophénotypiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2982022 Président : Zakia BERNOUSSI Directeur : Kaoutar ZNATI Juge : Leila ACHACHI Juge : Laila HERRAK Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2982022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2982022URL
Titre : Erythème fessier chez le nourrisson et le nouveau-né : manifestations Type de document : thèse Auteurs : GHAZI Asmaa, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Erythème Fessier Clinique Diagnostic différentiel Prévention. Résumé : La zone du siège d'un nourrisson est une zone propice à un certain nombre de manifestations dermatologiques dont l'érythème fessier.
L'érythème fessier ou la dermite des couches est la dermatose la plus fréquente chez le nourrisson avec un pic de fréquence entre 6-12 mois,il résulte de facteurs externes d'agression et de facteurs favorisants comme la macération, les irritants, le manque d'hygiène, les infections et les irritations mécaniques.
Les manifestations cliniques de la dermite du siège sont représentées par :
la dermite en Wqui commence par un érythème pubien sur la zone de frottement et l'absence d'atteinte du fond des plis, et la dermite en Y dont les lésions érythèmato-papuleuses peuvent adopter une disposition en Y, elles touchent le fond des plis inguinaux, la vulve et l'anus.
Les complications sont des surinfections fongiques par candida albican ou bien par staphylocoque qui sont plus rares. Dans ce cas il faut pratiquer un prélèvement pour identifier les germes en cause afin de mettre en place un traitement adapté.
Son traitement consiste à supprimer les facteurs agressifs, le soulagement et la cicatrisation passant par des règles d'hygiènes simples et un traitement à base des agents protecteurs ou barrières.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3742016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Erythème fessier chez le nourrisson et le nouveau-né : manifestations [thèse] / GHAZI Asmaa, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Erythème Fessier Clinique Diagnostic différentiel Prévention. Résumé : La zone du siège d'un nourrisson est une zone propice à un certain nombre de manifestations dermatologiques dont l'érythème fessier.
L'érythème fessier ou la dermite des couches est la dermatose la plus fréquente chez le nourrisson avec un pic de fréquence entre 6-12 mois,il résulte de facteurs externes d'agression et de facteurs favorisants comme la macération, les irritants, le manque d'hygiène, les infections et les irritations mécaniques.
Les manifestations cliniques de la dermite du siège sont représentées par :
la dermite en Wqui commence par un érythème pubien sur la zone de frottement et l'absence d'atteinte du fond des plis, et la dermite en Y dont les lésions érythèmato-papuleuses peuvent adopter une disposition en Y, elles touchent le fond des plis inguinaux, la vulve et l'anus.
Les complications sont des surinfections fongiques par candida albican ou bien par staphylocoque qui sont plus rares. Dans ce cas il faut pratiquer un prélèvement pour identifier les germes en cause afin de mettre en place un traitement adapté.
Son traitement consiste à supprimer les facteurs agressifs, le soulagement et la cicatrisation passant par des règles d'hygiènes simples et un traitement à base des agents protecteurs ou barrières.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3742016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3742016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3742016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : EXANTHEMES FEBRILES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : MAJIDI HIND, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT EXANTHEMES ETIOPATHOGENIE FORMES CLINIQUES PARACLINIQUE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL TRAITEMENT. Résumé : Les exanthèmes fébriles de l’enfant représente un motif fréquent de consultation en pédiatrie.
L’étiopathogénie est très variable, il s’agit le plus souvent de cause infectieuse(virale, bactérienne),avec des tableaux cliniques parfois très stéréotypés orientant vers un cadre étiologique précis notamment :la scarlatine, la varicelle, la rubéole, La rougeole, le mégalérythème épidémique,la roséole, la mononucléose infectieuse et l’herpès. Cependant, la sémiologie de l’exanthème lui-même (rubéoliforme, scarlatiniforme, morbilliforme, roséoliforme) n’est pas parfois spécifique et n’oriente pas vers une cause univoque notamment : maladies de systèmes, syndrome de Gianotti- Crosti, exanthème latérothoracique et maladie mains -pieds- bouche.
Ce n’est que lorsque l’exanthème s’accompagne d’une altération de l’état général que l’enfant doit être hospitalisé pour ne pas passer à côté d’une urgence éventuellement : le purpura fulminans, la maladie de Kawasaki, l’épidermolyse staphylococcique aiguë, le syndrome de Lyell, le syndrome de Stevens- Johnson et l’érythème polymorphe.
les Examens complémentaires sont inutiles sauf en cas de complications ou d’urgence ou si l'enfant est immunodéprimé. La biologie est indispensable pour le diagnostic, dont les examens de référence sont la sérologie sanguine ainsi que la PCR qui présente une grande valeur prédictive positive mais qui est peu pratiquée en routine, le recours à l’imagerie est exceptionnel .
L’évolution est souvent favorable, mais peut parfois mettre le pronostic vital et fonctionnel en jeu d’où la nécessité de la précocité de prise en charge.
le traitement est presque toujours symptomatique, L'hospitalisation est nécessaire uniquement si l'exanthème s'associe à un ensemble d'autres manifestations viscérales aggravant l'état général de l'enfant.
les perspectives thérapeutiques repose sur la vaccination avec la mise en route de programmes bien établie par les organisations sanitaires en fonction des caractéristiques épidémiologique de chaque maladie, ainsi que de promouvoir Le domaine de la recherche en matière de découverte de nouveaux vaccins.
La prophylaxie secondaire garde sa place afin d’éviter d’éventuelles vagues épidémiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : BOUCHRA CHKIRATE EXANTHEMES FEBRILES CHEZ L’ENFANT [thèse] / MAJIDI HIND, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT EXANTHEMES ETIOPATHOGENIE FORMES CLINIQUES PARACLINIQUE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL TRAITEMENT. Résumé : Les exanthèmes fébriles de l’enfant représente un motif fréquent de consultation en pédiatrie.
L’étiopathogénie est très variable, il s’agit le plus souvent de cause infectieuse(virale, bactérienne),avec des tableaux cliniques parfois très stéréotypés orientant vers un cadre étiologique précis notamment :la scarlatine, la varicelle, la rubéole, La rougeole, le mégalérythème épidémique,la roséole, la mononucléose infectieuse et l’herpès. Cependant, la sémiologie de l’exanthème lui-même (rubéoliforme, scarlatiniforme, morbilliforme, roséoliforme) n’est pas parfois spécifique et n’oriente pas vers une cause univoque notamment : maladies de systèmes, syndrome de Gianotti- Crosti, exanthème latérothoracique et maladie mains -pieds- bouche.
Ce n’est que lorsque l’exanthème s’accompagne d’une altération de l’état général que l’enfant doit être hospitalisé pour ne pas passer à côté d’une urgence éventuellement : le purpura fulminans, la maladie de Kawasaki, l’épidermolyse staphylococcique aiguë, le syndrome de Lyell, le syndrome de Stevens- Johnson et l’érythème polymorphe.
les Examens complémentaires sont inutiles sauf en cas de complications ou d’urgence ou si l'enfant est immunodéprimé. La biologie est indispensable pour le diagnostic, dont les examens de référence sont la sérologie sanguine ainsi que la PCR qui présente une grande valeur prédictive positive mais qui est peu pratiquée en routine, le recours à l’imagerie est exceptionnel .
L’évolution est souvent favorable, mais peut parfois mettre le pronostic vital et fonctionnel en jeu d’où la nécessité de la précocité de prise en charge.
le traitement est presque toujours symptomatique, L'hospitalisation est nécessaire uniquement si l'exanthème s'associe à un ensemble d'autres manifestations viscérales aggravant l'état général de l'enfant.
les perspectives thérapeutiques repose sur la vaccination avec la mise en route de programmes bien établie par les organisations sanitaires en fonction des caractéristiques épidémiologique de chaque maladie, ainsi que de promouvoir Le domaine de la recherche en matière de découverte de nouveaux vaccins.
La prophylaxie secondaire garde sa place afin d’éviter d’éventuelles vagues épidémiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : BOUCHRA CHKIRATE Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0682012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : Les formes cliniques et diagnostic différentiel des verrues cutanées et ano-génitales chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : ZAIDANE Israa, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Verrues étiopathogénie formes cliniques diagnostic différentiel traitement. Résumé : Les verrues sont des tumeurs bénignes dues au virus du genre Human Papillomavirus (HPV). 5% à 10% des enfants et adolescents contractent des verrues, avec un sex-ratio égal à 1.
Il existe plus de 100 types d’HPV qui donnent diverses manifestations cutanées et muqueuses. La contamination peut être directe, entre personnes, indirecte par l’intermédiaire d’eau, linge ou matériels souillés, par auto-inoculation ou transmission verticale de la mère à l’enfant.
Différents aspects cliniques sont notés selon le sous-type du virus HPV contaminant ;
-Les verrues cutanées : vulgaires; périunguéales et sous-unguéales; plantaires (les myrmécies et les verrues mosaïques) ; verrues filiformes; verrues planes, l’épidermodysplasie verruciforme et le kératoacanthome.
-Les condylomes : les condylomes acuminés, les condylomes papuleux, les condylomes plans.
-Les papillomes et condylomes de la muqueuse buccale
-L’hyperplasie focale épithéliale
-La papillomatose laryngée
Le diagnostic différentiel se fait avec : le molluscum contagiosum, les callosités cors et durillons, le granulome à corps étranger, la kératodermie circonscrite, la cicatrice fibreuse, le pityriasis versicolor, le lichen plan, l’hamartome verruco-sébacé…
Le traitement se fait essentiellement de méthodes physiques : la cryothérapie, l’électrocoagulation, le curetage chirurgical, le laser CO2 ; et les méthodes chimiques : les kératolytiques et les cytostatiques.
L’évolution est marquée par la disparition spontanée des lésions dans les 2 ans, mais une meilleure réponse est obtenue sous traitement.
Les traitements immunomodulateurs et la vaccination restent à notre jour l’espoir de recherche dans l’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Les formes cliniques et diagnostic différentiel des verrues cutanées et ano-génitales chez l’enfant [thèse] / ZAIDANE Israa, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Verrues étiopathogénie formes cliniques diagnostic différentiel traitement. Résumé : Les verrues sont des tumeurs bénignes dues au virus du genre Human Papillomavirus (HPV). 5% à 10% des enfants et adolescents contractent des verrues, avec un sex-ratio égal à 1.
Il existe plus de 100 types d’HPV qui donnent diverses manifestations cutanées et muqueuses. La contamination peut être directe, entre personnes, indirecte par l’intermédiaire d’eau, linge ou matériels souillés, par auto-inoculation ou transmission verticale de la mère à l’enfant.
Différents aspects cliniques sont notés selon le sous-type du virus HPV contaminant ;
-Les verrues cutanées : vulgaires; périunguéales et sous-unguéales; plantaires (les myrmécies et les verrues mosaïques) ; verrues filiformes; verrues planes, l’épidermodysplasie verruciforme et le kératoacanthome.
-Les condylomes : les condylomes acuminés, les condylomes papuleux, les condylomes plans.
-Les papillomes et condylomes de la muqueuse buccale
-L’hyperplasie focale épithéliale
-La papillomatose laryngée
Le diagnostic différentiel se fait avec : le molluscum contagiosum, les callosités cors et durillons, le granulome à corps étranger, la kératodermie circonscrite, la cicatrice fibreuse, le pityriasis versicolor, le lichen plan, l’hamartome verruco-sébacé…
Le traitement se fait essentiellement de méthodes physiques : la cryothérapie, l’électrocoagulation, le curetage chirurgical, le laser CO2 ; et les méthodes chimiques : les kératolytiques et les cytostatiques.
L’évolution est marquée par la disparition spontanée des lésions dans les 2 ans, mais une meilleure réponse est obtenue sous traitement.
Les traitements immunomodulateurs et la vaccination restent à notre jour l’espoir de recherche dans l’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1002017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1002017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : IHSSANE SAFAA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT ETIOPATHOGENIE CLINIQUE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL TRAITEMENT Résumé : L’impétigo se définit comme une infection cutanée bactérienne chez l’enfant d’âge préscolaire et scolaire. Il est très contagieux et se transmet par auto ou hétéro inoculation. C’est une infection non immunisante.
L’impétigo est dû à des cocci positif, le streptocoque béta hémolytique du groupe A ou le staphylocoque Aureus ou l’association des deux .Cliniquement, l’impétigo peut se présenter sous deux formes :
Impétigo non bulleux : vésicullobulle dont le contenu va se troubler et se rompre, puis un suintement va apparaitre et une croute jaunâtre mélicérique.
Impétigo bulleux : bulles mesurant 1à 2 cm contenant du pus sans aréoles inflammatoires, ces bulles persistent pendant 2 à 3 jours laissant places à des vastes érosions d’extension rapide.
Le diagnostic est purement clinique, les prélèvements bactériologiques mettent en évidences des staphylocoques béta hémolytiques du groupe A, ou des staphylocoques Aureus.
L’histologie est rarement nécessaire.
Le diagnostic différentiel de l’impétigo fait discuter l’ensemble des autres pathologies pouvant simuler un impétigo :Les infections virales, fongiques, parasitaires, l’eczéma, l’incontinentia pigmenti, les dermatoses bulleuses héréditaires et auto-immunes, psoriasis pustuleux, en période néonatale: érythème toxique, mélanose pustuleuse transitoire, et acropustulose infantile.
Le traitement de l’impétigo repose sur l’antibiothérapie sans négliger le rôle des mesures d’hygiène et de l’éviction scolaire.
Notre étude porte sur 12 cas cliniques suivis en consultation dermatologique durant 2 années pour impétigo. L’âge varie entre 2 ans et 6ans, 8 garçons et 4 filles, des antécédents infectieux chez 10 cas, 7 cas issus d’un niveau socio-économique bas, 6 cas mènent une vie collective. Les prélèvements bactériologiques faits en faveur d’une origine staphylococcique chez 9 cas. L’évolution sous traitement était favorable chez l’ensemble avec récidive chez 2 cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2292012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F IMPETIGO CHEZ L’ENFANT [thèse] / IHSSANE SAFAA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT ETIOPATHOGENIE CLINIQUE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL TRAITEMENT Résumé : L’impétigo se définit comme une infection cutanée bactérienne chez l’enfant d’âge préscolaire et scolaire. Il est très contagieux et se transmet par auto ou hétéro inoculation. C’est une infection non immunisante.
L’impétigo est dû à des cocci positif, le streptocoque béta hémolytique du groupe A ou le staphylocoque Aureus ou l’association des deux .Cliniquement, l’impétigo peut se présenter sous deux formes :
Impétigo non bulleux : vésicullobulle dont le contenu va se troubler et se rompre, puis un suintement va apparaitre et une croute jaunâtre mélicérique.
Impétigo bulleux : bulles mesurant 1à 2 cm contenant du pus sans aréoles inflammatoires, ces bulles persistent pendant 2 à 3 jours laissant places à des vastes érosions d’extension rapide.
Le diagnostic est purement clinique, les prélèvements bactériologiques mettent en évidences des staphylocoques béta hémolytiques du groupe A, ou des staphylocoques Aureus.
L’histologie est rarement nécessaire.
Le diagnostic différentiel de l’impétigo fait discuter l’ensemble des autres pathologies pouvant simuler un impétigo :Les infections virales, fongiques, parasitaires, l’eczéma, l’incontinentia pigmenti, les dermatoses bulleuses héréditaires et auto-immunes, psoriasis pustuleux, en période néonatale: érythème toxique, mélanose pustuleuse transitoire, et acropustulose infantile.
Le traitement de l’impétigo repose sur l’antibiothérapie sans négliger le rôle des mesures d’hygiène et de l’éviction scolaire.
Notre étude porte sur 12 cas cliniques suivis en consultation dermatologique durant 2 années pour impétigo. L’âge varie entre 2 ans et 6ans, 8 garçons et 4 filles, des antécédents infectieux chez 10 cas, 7 cas issus d’un niveau socio-économique bas, 6 cas mènent une vie collective. Les prélèvements bactériologiques faits en faveur d’une origine staphylococcique chez 9 cas. L’évolution sous traitement était favorable chez l’ensemble avec récidive chez 2 cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2292012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2292012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : IDRISSI ZEGZOUTI Ghada, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Clinique Diagnostic différentiel Enfant Impétigo Traitement Résumé : L’impétigo est une infection cutanée bactérienne souvent infantile dû à des cocci positif, le streptocoque béta hémolytique du groupe A, le staphylocoque Aureus ou l’association des deux. C’est une pathologie non immunisante très contagieuse se transmet par auto ou hétéro-inoculation.
Le diagnostic de l’impétigo est purement clinique par sa symptomatologie très évocatrice .Il se présente sous deux formes principales :
- Impétigo non bulleux : vésicullobulle dont le contenu va se troubler et se rompre, puis un suintement va apparaitre et une croute jaunâtre mélicérique.
- Impétigo bulleux : bulles mesurant 1à 2 cm contenant du pus sans aréoles inflammatoires, ces bulles persistent pendant 2 à 3 jours laissant places à des vastes érosions d’extension rapide.
Les prélèvements bactériologiques mettent en évidences des staphylocoques béta hémolytiques du groupe A, ou des staphylocoques Aureus.
Le diagnostic différentiel de l’impétigo fait discuter l’ensemble des autres pathologies
pouvant simuler un impétigo : Les infections virales, fongiques, parasitaires, l’eczéma,
l’incontinentia pigmenti, les dermatoses bulleuses héréditaires et auto-immunes, psoriasis
pustuleux, en période néonatale: érythème toxique, mélanose pustuleuse transitoire, et
Acropustulose infantile
Le traitement de l’impétigo repose sur l’antibiothérapie sans négliger les mesures d’hygiène qui restent le moyen idéal de prevention.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1012019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S IMPETIGO CHEZ L’ENFANT [thèse] / IDRISSI ZEGZOUTI Ghada, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Clinique Diagnostic différentiel Enfant Impétigo Traitement Résumé : L’impétigo est une infection cutanée bactérienne souvent infantile dû à des cocci positif, le streptocoque béta hémolytique du groupe A, le staphylocoque Aureus ou l’association des deux. C’est une pathologie non immunisante très contagieuse se transmet par auto ou hétéro-inoculation.
Le diagnostic de l’impétigo est purement clinique par sa symptomatologie très évocatrice .Il se présente sous deux formes principales :
- Impétigo non bulleux : vésicullobulle dont le contenu va se troubler et se rompre, puis un suintement va apparaitre et une croute jaunâtre mélicérique.
- Impétigo bulleux : bulles mesurant 1à 2 cm contenant du pus sans aréoles inflammatoires, ces bulles persistent pendant 2 à 3 jours laissant places à des vastes érosions d’extension rapide.
Les prélèvements bactériologiques mettent en évidences des staphylocoques béta hémolytiques du groupe A, ou des staphylocoques Aureus.
Le diagnostic différentiel de l’impétigo fait discuter l’ensemble des autres pathologies
pouvant simuler un impétigo : Les infections virales, fongiques, parasitaires, l’eczéma,
l’incontinentia pigmenti, les dermatoses bulleuses héréditaires et auto-immunes, psoriasis
pustuleux, en période néonatale: érythème toxique, mélanose pustuleuse transitoire, et
Acropustulose infantile
Le traitement de l’impétigo repose sur l’antibiothérapie sans négliger les mesures d’hygiène qui restent le moyen idéal de prevention.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1012019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1012019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1012019URL
Titre : LE NODULE CUTANE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL. Type de document : thèse Auteurs : SEBAI Yassine, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : enfant nodule clinique diagnostic différentiel Résumé : Les nodules cutanés constituent un motif de consultation très fréquent en pédiatrie. Ce sont des élevures rondes, saillantes sur la peau ou profondes, fermes à la palpation, dont la taille est supérieure à 1 cm.
Ces nodules peuvent révéler des pathologies bénignes, de même que des pathologies à potentiel malin.
La classification est difficile du fait de leur multiplicité, mais elle est en perpétuelle réévaluation au regard des avancées moléculaires et physiopathologiques.
Chez le nourrisson et l’enfant, les nodules cutanés les plus fréquents sont les dysraphies et les hamartomes. Les nodules cutanés à pronostic malin sont exceptionnels.
Le diagnostic est le plus fréquemment clinique. on a rarement recours à l’histologie.
La prise en charge thérapeutique dépend de l’étiologie. On peut proposer une abstention thérapeutique avec surveillance rapprochée (angiome), une exérèse chirurgicale (kyste dermoide, gliome nasal...) ou une chimioradiothérapie en cas de tumeurs malignes (neuroblastome, rhabdomyosarcome…).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1052020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y LE NODULE CUTANE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL. [thèse] / SEBAI Yassine, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : enfant nodule clinique diagnostic différentiel Résumé : Les nodules cutanés constituent un motif de consultation très fréquent en pédiatrie. Ce sont des élevures rondes, saillantes sur la peau ou profondes, fermes à la palpation, dont la taille est supérieure à 1 cm.
Ces nodules peuvent révéler des pathologies bénignes, de même que des pathologies à potentiel malin.
La classification est difficile du fait de leur multiplicité, mais elle est en perpétuelle réévaluation au regard des avancées moléculaires et physiopathologiques.
Chez le nourrisson et l’enfant, les nodules cutanés les plus fréquents sont les dysraphies et les hamartomes. Les nodules cutanés à pronostic malin sont exceptionnels.
Le diagnostic est le plus fréquemment clinique. on a rarement recours à l’histologie.
La prise en charge thérapeutique dépend de l’étiologie. On peut proposer une abstention thérapeutique avec surveillance rapprochée (angiome), une exérèse chirurgicale (kyste dermoide, gliome nasal...) ou une chimioradiothérapie en cas de tumeurs malignes (neuroblastome, rhabdomyosarcome…).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1052020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1052020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M1052020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M1052020URL
Titre : Papules cutanées : Etiologies et diagnostic différentiel Type de document : thèse Auteurs : FATIMA ZAHRA ARIF, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Papule Aspects Cliniques Diagnostic Différentiel Etiologies Traitement. Résumé : La Papule est une lésion primitive visible et palpable. La lésion est une élevure saillante dont le relief superficiel est bien perçu a la palpation, non indurée, solide (ne contenant aucun liquide), bien circonscrite et de petite taille inférieur à 1 cm.
On distingue différents types de papules selon l’aspect anatomo-clinique : la papules épidermique (verrue plan), dermique, folliculaire (pityriaisrubra pilaire) et miliaire (granulosisrubranasi).
Selon la nature des modifications du derme, on distingue les papules dermiques oedèmateuses (prurigo strophulus), par infiltrat cellulaire (lichen plan) et dysmètaboliques (mucinose infantile).
Le diagnostic différentiel se pose essetiellement avec les autres lésions élémentaires palpables : plaque, nodule, vésicule, et pustule.
Traitement varie selon l’étiologie.
Le pronostic et l’évolution de la maladie dépendent de l’étiologie, de la précocité de diagnostic et du traitement
Ce travail comporte deux volets de mise au point, le premier concernant les aspects cliniques des lésions papuleuses chez l’enfant. Le deuxième volet essaye de cerner certaines étiologies de pathologie papuleuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Papules cutanées : Etiologies et diagnostic différentiel [thèse] / FATIMA ZAHRA ARIF, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Papule Aspects Cliniques Diagnostic Différentiel Etiologies Traitement. Résumé : La Papule est une lésion primitive visible et palpable. La lésion est une élevure saillante dont le relief superficiel est bien perçu a la palpation, non indurée, solide (ne contenant aucun liquide), bien circonscrite et de petite taille inférieur à 1 cm.
On distingue différents types de papules selon l’aspect anatomo-clinique : la papules épidermique (verrue plan), dermique, folliculaire (pityriaisrubra pilaire) et miliaire (granulosisrubranasi).
Selon la nature des modifications du derme, on distingue les papules dermiques oedèmateuses (prurigo strophulus), par infiltrat cellulaire (lichen plan) et dysmètaboliques (mucinose infantile).
Le diagnostic différentiel se pose essetiellement avec les autres lésions élémentaires palpables : plaque, nodule, vésicule, et pustule.
Traitement varie selon l’étiologie.
Le pronostic et l’évolution de la maladie dépendent de l’étiologie, de la précocité de diagnostic et du traitement
Ce travail comporte deux volets de mise au point, le premier concernant les aspects cliniques des lésions papuleuses chez l’enfant. Le deuxième volet essaye de cerner certaines étiologies de pathologie papuleuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0252016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0252016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : PURPURA FULMINANS CHEZ L ENFANT: MANIFESTATION CLINIQUE, DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL, PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : BOUTAB HAMZA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : PURPURA ENFANT CLINIQUE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE Résumé :
Le PF chez l’enfant constitue un problème majeur de santé public à travers le monde, se
définit comme un syndrome rare potentiellement mortel, marqué par une coagulation
intravasculaire disséminée (CIVD) et une thrombose endovasculaire entraînant un motif
caractéristique de purpura cutané en forme de rougeur ne s’effaçant pas à la vitropression
conséquence d’une extravasion du sang hors des vaisseaux dans le tissu cutané.
Les étiologies restent variées mais on peut les diviser en trois principaux groupes :
Les causes infectieuses : méningocoques les plus fréquentes
Les causes due au déficit protéines C
Causes auto-immunes, ou post une infection viral banale (post varicelle)
Le diagnostic différentiel pose souvent un problème pour de nombreux professionnels
de santé, bien que la cause infectieuse (méningocoque) soit la plus privilégiée, il ne faut
écarter aucune autre avant la confirmation histologique, ainsi nous avons tenté de détailler les
différentes lésions similaires aux lésions purpuriques tel que les maladies éruptives, les
télangiectasies et les angiomes.
De ce fait, la précocité de la prise en charge par une antibiothérapie pré hospitalière, une
sensibilisation sociale et un encadrement psychologique peuvent améliorer l’évolution et les
complications de la maladie, car malgré les mesures de réanimations et l’antibiothérapie
instaurés chez les malades à leurs admissions le taux de mortalité reste élevé."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2612021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA PURPURA FULMINANS CHEZ L ENFANT: MANIFESTATION CLINIQUE, DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL, PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE [thèse] / BOUTAB HAMZA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PURPURA ENFANT CLINIQUE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE Résumé :
Le PF chez l’enfant constitue un problème majeur de santé public à travers le monde, se
définit comme un syndrome rare potentiellement mortel, marqué par une coagulation
intravasculaire disséminée (CIVD) et une thrombose endovasculaire entraînant un motif
caractéristique de purpura cutané en forme de rougeur ne s’effaçant pas à la vitropression
conséquence d’une extravasion du sang hors des vaisseaux dans le tissu cutané.
Les étiologies restent variées mais on peut les diviser en trois principaux groupes :
Les causes infectieuses : méningocoques les plus fréquentes
Les causes due au déficit protéines C
Causes auto-immunes, ou post une infection viral banale (post varicelle)
Le diagnostic différentiel pose souvent un problème pour de nombreux professionnels
de santé, bien que la cause infectieuse (méningocoque) soit la plus privilégiée, il ne faut
écarter aucune autre avant la confirmation histologique, ainsi nous avons tenté de détailler les
différentes lésions similaires aux lésions purpuriques tel que les maladies éruptives, les
télangiectasies et les angiomes.
De ce fait, la précocité de la prise en charge par une antibiothérapie pré hospitalière, une
sensibilisation sociale et un encadrement psychologique peuvent améliorer l’évolution et les
complications de la maladie, car malgré les mesures de réanimations et l’antibiothérapie
instaurés chez les malades à leurs admissions le taux de mortalité reste élevé."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2612021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2612021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2612021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2612021URL
Titre : purpuras chez l’enfant manifestations cliniques et diagnostics différentiels. Type de document : thèse Auteurs : HASSIMI Yassir, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : purpura clinique diagnostic différentiel histologie conduite thérapeutique . Résumé : Le purpura est un problème de santé public à travers le monde. Il se défini par une rougeur de la peau ou des muqueuses ne disparaissant pas à la vitro pression. Il est la conséquence de l’extravasation de sang hors des vaisseaux dans le tissu cutané, contrairement à l’érythème qui traduit une vasodilatation des vaisseaux disparaissant à la vitro pression.
Les étiologies des purpuras chez l’enfant restent variées devisées en 3 groupes
-purpura vasculaire : dont le purpura rhumatoïde est le plus fréquent
Et le purpura fulminans est le plus redouté.
-purpura thrombopathique : constitutionnel comme dans le syndrome de BERNARD SOULIER la thrombasthénie de GLANZMAN syndrome de VON WILLBRAND plaquettaire, et acquis.
-purpura thrombopénique : le PTI plus fréquent, sans oublier les leucémies et les autres hémopathies malignes.
Le diagnostic différentiel pose souvent un problème pour de nombreux praticiens, ainsi nous avons tenté de détailler les différentes lésions cutanées pouvant être confondu avec les lésions purpuriques, allant des maladies éruptives chez l’enfant aux télangiectasies et angiomes cutanés, l’histologie reste l’examen clé en matière de diagnostic différentiel.
La conduite pratique devant ce syndrome doit être rigoureuse et c’est par la confrontation clinique et biologique et histologique que l’on pourra déterminer l’ensemble des causes de purpura et d’instaurer le traitement adéquat pour chaque étiologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2012017 Président : BENAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S purpuras chez l’enfant manifestations cliniques et diagnostics différentiels. [thèse] / HASSIMI Yassir, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : purpura clinique diagnostic différentiel histologie conduite thérapeutique . Résumé : Le purpura est un problème de santé public à travers le monde. Il se défini par une rougeur de la peau ou des muqueuses ne disparaissant pas à la vitro pression. Il est la conséquence de l’extravasation de sang hors des vaisseaux dans le tissu cutané, contrairement à l’érythème qui traduit une vasodilatation des vaisseaux disparaissant à la vitro pression.
Les étiologies des purpuras chez l’enfant restent variées devisées en 3 groupes
-purpura vasculaire : dont le purpura rhumatoïde est le plus fréquent
Et le purpura fulminans est le plus redouté.
-purpura thrombopathique : constitutionnel comme dans le syndrome de BERNARD SOULIER la thrombasthénie de GLANZMAN syndrome de VON WILLBRAND plaquettaire, et acquis.
-purpura thrombopénique : le PTI plus fréquent, sans oublier les leucémies et les autres hémopathies malignes.
Le diagnostic différentiel pose souvent un problème pour de nombreux praticiens, ainsi nous avons tenté de détailler les différentes lésions cutanées pouvant être confondu avec les lésions purpuriques, allant des maladies éruptives chez l’enfant aux télangiectasies et angiomes cutanés, l’histologie reste l’examen clé en matière de diagnostic différentiel.
La conduite pratique devant ce syndrome doit être rigoureuse et c’est par la confrontation clinique et biologique et histologique que l’on pourra déterminer l’ensemble des causes de purpura et d’instaurer le traitement adéquat pour chaque étiologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2012017 Président : BENAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2012017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2012017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : SYNDROME DE TAKOTSUBO : APPORT DE L'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNÉTIQUE CARDIAQUE, À PROPOS DE 14 CAS Type de document : thèse Auteurs : ELKHABOTE OUMAYMA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de TakoTsubo (STT) IRM cardiaque Diagnostic différentiel Cardiac MRI Takotsubo syndrome (TTS) differential diagnosis التصوير بالرنين المغناطيسي للقلب متلازمة تاكوتسوبو التشخيص التفريقي Résumé : Introduction :
Le diagnostic du syndrome de Takotsubo peut s’avérer complexe en raison de ses similitudes cliniques et paracliniques avec d'autres pathologies cardiaques, en particulier le syndrome coronarien aigu, le Minoca et la myocardite.
Cette étude propose d’évaluer l'apport de l'IRM cardiaque dans le cadre du bilan diagnostic du syndrome de Takotsubo.
Matériels et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective, descriptive et analytique, sur une période de 84 mois au service de cardiologie B du CHU Ibn Sina de Rabat.
Parmi les patients de tout sexe âgés de plus de 18ans initialement admis pour syndrome coronarien aigu, 14 cas de patients atteint de syndrome de Takotsubo et 28 cas témoins présentant un Minoca ou une myocardite ont été inclus.
Les données recueillis ont été analysés par le logiciel Jamovi.
Résultats : Il a été observé une différence statistiquement significative (p<0.001) entre les cas de syndrome de Takotsubo et les cas témoins atteints de myocardite ou de Minoca, concernant le résultat des principales séquences réalisées à l’IRM cardiaque, objectivant un ballonnement apical typique, la présence d’oedème apical et l’absence de rehaussement tardif, d’hyperémie et de défaut de perfusion chez les cas de takotsubo, à l’inverse des cas témoins.
Conclusion : L'IRM cardiaque se révèle être un outil essentiel pour le diagnostic positif et différentiel du syndrome de Takotsubo, apportant une précision inégalée par rapport aux autres modalités d’évaluation. Toutefois, l’approche du diagnostic du syndrome de Takotsubo se doit d’être multiparamétrique afin d’améliorer la précision diagnostique de cette affection dont la morbidité et mortalité significative impose une prise en charge adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3052024 Président : Cherti Mohammed Directeur : Doghmi Nawal Juge : Oukerraj Latifa Juge : Fellat Ibtissam SYNDROME DE TAKOTSUBO : APPORT DE L'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNÉTIQUE CARDIAQUE, À PROPOS DE 14 CAS [thèse] / ELKHABOTE OUMAYMA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de TakoTsubo (STT) IRM cardiaque Diagnostic différentiel Cardiac MRI Takotsubo syndrome (TTS) differential diagnosis التصوير بالرنين المغناطيسي للقلب متلازمة تاكوتسوبو التشخيص التفريقي Résumé : Introduction :
Le diagnostic du syndrome de Takotsubo peut s’avérer complexe en raison de ses similitudes cliniques et paracliniques avec d'autres pathologies cardiaques, en particulier le syndrome coronarien aigu, le Minoca et la myocardite.
Cette étude propose d’évaluer l'apport de l'IRM cardiaque dans le cadre du bilan diagnostic du syndrome de Takotsubo.
Matériels et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective, descriptive et analytique, sur une période de 84 mois au service de cardiologie B du CHU Ibn Sina de Rabat.
Parmi les patients de tout sexe âgés de plus de 18ans initialement admis pour syndrome coronarien aigu, 14 cas de patients atteint de syndrome de Takotsubo et 28 cas témoins présentant un Minoca ou une myocardite ont été inclus.
Les données recueillis ont été analysés par le logiciel Jamovi.
Résultats : Il a été observé une différence statistiquement significative (p<0.001) entre les cas de syndrome de Takotsubo et les cas témoins atteints de myocardite ou de Minoca, concernant le résultat des principales séquences réalisées à l’IRM cardiaque, objectivant un ballonnement apical typique, la présence d’oedème apical et l’absence de rehaussement tardif, d’hyperémie et de défaut de perfusion chez les cas de takotsubo, à l’inverse des cas témoins.
Conclusion : L'IRM cardiaque se révèle être un outil essentiel pour le diagnostic positif et différentiel du syndrome de Takotsubo, apportant une précision inégalée par rapport aux autres modalités d’évaluation. Toutefois, l’approche du diagnostic du syndrome de Takotsubo se doit d’être multiparamétrique afin d’améliorer la précision diagnostique de cette affection dont la morbidité et mortalité significative impose une prise en charge adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3052024 Président : Cherti Mohammed Directeur : Doghmi Nawal Juge : Oukerraj Latifa Juge : Fellat Ibtissam Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3052024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Teratome hépatique Type de document : thèse Auteurs : BENZIDAN Yousra, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : tératome hépatique adulte diagnostic différentiel prise en charge Résumé : Le tératome hépatique est une tumeur extrêmement rare. Peu de cas ont été publiés dans la littérature médicale. Depuis 1898 seulement 28 cas de tératomes hépatiques ont été rapportés dans la littérature dont 21 en pédiatrie.
Le diagnostic est souvent confirmé par l’étude anatomopathologique et l’approche thérapeutique est multidisciplinaire reposant essentiellement sur la chirurgie.
Nous rapportons le cas d’une femme âgée de 45 ans, ayantcommeantécédents un carcinome canalaire du sein droit pour lequel elle a été opérée. La patiente, présentait des douleurs de l’hypochondre droit motivant une consultation en médecine générale où un diagnostic de kyste hydatique du foie a été posé basé sur une image kystique du foie droit à l’échographie.
L’examen physique a été sans particularités.
L’échographie a montré au niveau du foie droit une image kystique hétérogène à paroi fine évoquant un kyste hydatique type IV.
L’aspect à l’IRM était en faveur d’une lésion liquidienne du dôme hépatique évoquant un kyste hydatique remanié.
A la laparotomie, le foie est de taille normale et le segment VIII est le siège d’une formation ovalaire de 70/60 mm de diamètre. Une résection de la formation kystique à kyste fermé a été réalisée.
L’analyse anatomopathologique a conclue au diagnostic de tératome mature avec absence de signes de malignité.
Après un recul de 6 ans, la patiente est bien portante et sans récidive.
A travers ce cas et une revue de la littérature notre travail essayera de répondre aux questions suivantes :
Evaluer le profil épidémiologique du tératome hépatique.
Etudier ses aspects diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2362018 Président : SETTAF.A Directeur : NASSAR.L Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Juge : KABBAJ.N Teratome hépatique [thèse] / BENZIDAN Yousra, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tératome hépatique adulte diagnostic différentiel prise en charge Résumé : Le tératome hépatique est une tumeur extrêmement rare. Peu de cas ont été publiés dans la littérature médicale. Depuis 1898 seulement 28 cas de tératomes hépatiques ont été rapportés dans la littérature dont 21 en pédiatrie.
Le diagnostic est souvent confirmé par l’étude anatomopathologique et l’approche thérapeutique est multidisciplinaire reposant essentiellement sur la chirurgie.
Nous rapportons le cas d’une femme âgée de 45 ans, ayantcommeantécédents un carcinome canalaire du sein droit pour lequel elle a été opérée. La patiente, présentait des douleurs de l’hypochondre droit motivant une consultation en médecine générale où un diagnostic de kyste hydatique du foie a été posé basé sur une image kystique du foie droit à l’échographie.
L’examen physique a été sans particularités.
L’échographie a montré au niveau du foie droit une image kystique hétérogène à paroi fine évoquant un kyste hydatique type IV.
L’aspect à l’IRM était en faveur d’une lésion liquidienne du dôme hépatique évoquant un kyste hydatique remanié.
A la laparotomie, le foie est de taille normale et le segment VIII est le siège d’une formation ovalaire de 70/60 mm de diamètre. Une résection de la formation kystique à kyste fermé a été réalisée.
L’analyse anatomopathologique a conclue au diagnostic de tératome mature avec absence de signes de malignité.
Après un recul de 6 ans, la patiente est bien portante et sans récidive.
A travers ce cas et une revue de la littérature notre travail essayera de répondre aux questions suivantes :
Evaluer le profil épidémiologique du tératome hépatique.
Etudier ses aspects diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2362018 Président : SETTAF.A Directeur : NASSAR.L Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Juge : KABBAJ.N Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2362018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2362018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M2362018URL
Titre : TUBERCULOSE DE LA VOIE BILIAIRE PRINCIPALE SIMULANT UN CHOLANGIOCARCINOME A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : TAHIRI MARYAM, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : TUBERCULOSE VOIE BILIAIRE PRINCIPALE CHOLANGIOCARCINOME HILAIRE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL Résumé : La tuberculose biliaire est une pathologie très rare, de diagnostic difficile notamment dans sa forme isolée.
Nous rapportons dans ce travail, un cas de tuberculose biliaire se présentant comme une tumeur de Klatskin. Il s’agit d’un jeune homme de 27ans, qui a consulté pour un ictère cholestatique et une douleur abdominale dans un contexte d’amaigrissement évoluant depuis un mois. Les investigations radiologiques (échographie, TDM et Cholangio-IRM) ont conclu pour un cholangiocarcinome stade II de bismuth et corelette. Une biopsie percutanée n’a pas été réalisée vu le risque vasculaire et une laparotomie exploratrice a été indiquée. L’exploration a trouvé une tumeur de la convergence bas située intimement liée à la veine porte sans ADP ni envahissement hépatique. Une résection de la voie biliaire principale jusqu’au toit a été réalisée. La confirmation du diagnostic de la tuberculose biliaire n’a été faite qu’après étude anatomo-pathologique de la pièce opératoire. L’évolution clinique et radiologique sous traitement anti-bacillaire a été favorable et sans récidive jusqu’aujourd’hui.
Nous avons ensuite présenté 08 cas cliniques de la tuberculose de la voie biliaire principale se présentant comme un cholangiocarcinome, rapportés dans la littérature mondiale, afin de discuter les aspects diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques de cette pathologie.
Nous avons pu noter en fin d’étude, que malgré la non spécificité du tableau radio-clinique , il faut savoir évoquer l’étiologie tuberculeuse devant toute masse de la confluence biliaire, surtout dans notre contexte d’endémie, et que les études histopathologique et bactériologique (surtout PCR) permettent d’éviter le recours à un geste chirurgical intempestif et potentiellement morbide pour le patient en cas de tuberculose biliaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0632013 Président : BELKOUCHI.A Directeur : MOHSINE.R Juge : TAZI MEZALEK.Z Juge : MAHASSINI.N TUBERCULOSE DE LA VOIE BILIAIRE PRINCIPALE SIMULANT UN CHOLANGIOCARCINOME A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. [thèse] / TAHIRI MARYAM, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUBERCULOSE VOIE BILIAIRE PRINCIPALE CHOLANGIOCARCINOME HILAIRE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL Résumé : La tuberculose biliaire est une pathologie très rare, de diagnostic difficile notamment dans sa forme isolée.
Nous rapportons dans ce travail, un cas de tuberculose biliaire se présentant comme une tumeur de Klatskin. Il s’agit d’un jeune homme de 27ans, qui a consulté pour un ictère cholestatique et une douleur abdominale dans un contexte d’amaigrissement évoluant depuis un mois. Les investigations radiologiques (échographie, TDM et Cholangio-IRM) ont conclu pour un cholangiocarcinome stade II de bismuth et corelette. Une biopsie percutanée n’a pas été réalisée vu le risque vasculaire et une laparotomie exploratrice a été indiquée. L’exploration a trouvé une tumeur de la convergence bas située intimement liée à la veine porte sans ADP ni envahissement hépatique. Une résection de la voie biliaire principale jusqu’au toit a été réalisée. La confirmation du diagnostic de la tuberculose biliaire n’a été faite qu’après étude anatomo-pathologique de la pièce opératoire. L’évolution clinique et radiologique sous traitement anti-bacillaire a été favorable et sans récidive jusqu’aujourd’hui.
Nous avons ensuite présenté 08 cas cliniques de la tuberculose de la voie biliaire principale se présentant comme un cholangiocarcinome, rapportés dans la littérature mondiale, afin de discuter les aspects diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques de cette pathologie.
Nous avons pu noter en fin d’étude, que malgré la non spécificité du tableau radio-clinique , il faut savoir évoquer l’étiologie tuberculeuse devant toute masse de la confluence biliaire, surtout dans notre contexte d’endémie, et que les études histopathologique et bactériologique (surtout PCR) permettent d’éviter le recours à un geste chirurgical intempestif et potentiellement morbide pour le patient en cas de tuberculose biliaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0632013 Président : BELKOUCHI.A Directeur : MOHSINE.R Juge : TAZI MEZALEK.Z Juge : MAHASSINI.N Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0632013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M0632013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
